JP6322053B2

JP6322053B2 - 水中油型乳化皮膚化粧料

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Publication number: JP6322053B2
Application number: JP2014116481A
Authority: JP
Inventors: 隆士谷島; 暁湯山; 慎一月井
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2013-06-07
Filing date: 2014-06-05
Publication date: 2018-05-09
Anticipated expiration: 2034-06-05
Also published as: JP2015013856A; US9827175B2; CN105307629B; US20140363475A1; TWI632918B; TW201505661A; WO2014196598A1; CN105307629A

Description

本発明は、水中油型乳化皮膚化粧料に関する。

女性は美しい肌を演出するために化粧料を使用する。女性の求める美しい肌は均一性の高い肌であり、具体的には、色ムラがないことや凹凸ムラのない肌である。肌の色ムラを目立たなくさせるためには化粧料にカバー力を付与することが重要であるが、近年ではナチュラルさが好まれる傾向にあり、自然にカバーすることが求められている。例えば、不自然な隠ぺい力がなく透明感のある仕上がりながらも、肌の色ムラや凹凸をカバーする化粧料として、酸化チタン、酸化亜鉛等の金属酸化物粉体、球状弾性樹脂粉末を含有する粉末化粧料（特許文献１）、使用感が良く、シミ・ソバカス等の肌の色ムラや、毛穴・シワ等の肌の凹凸等をカバーしながらも自然な仕上がりが得られる化粧料として、揮発性油分、不揮発性油分、シリコーン弾性粉体を含有する油中水型乳化化粧料（特許文献２）などが検討されている。
さらに、適度な半透明性、化粧効果及び皮膜の耐水性及び耐皮脂性を付与することにより、厚化粧や化粧くずれの心配もなく、毛穴を隠すことができる化粧料として、固形成分と、白色顔料及び／又は体質顔料からなる粉体と、不揮発性油性材料を含む化粧料範囲であることを特徴とする化粧料（特許文献３）、ベタつき感無く、肌に優れたハリ感を与えるとともに、保存安定性に優れた水中油型乳化化粧料として、レシチンと、非イオン性界面活性剤と、常温で液体の液状油と、常温で固体の固形油と、多価アルコールと、水と、を含み、前記液状油は、少なくとも１種の環状シリコーンを含み、前記固形油は、シア脂を含む化粧料（特許文献４）が検討されている。

特開２０１２−１４０３４０号公報特開２００６−５６８５２号公報特開平６−９３２９号公報特開２０１２−２５０９１６号公報

しかし、酸化チタン、酸化亜鉛等の白色顔料を使用すると、衣服などに色移りするという問題がある。粉体を使用した場合は、さらさらしすぎると違和感につながり、重ね付けがしにくいなどの問題が生じる。そこで、衣服などに色移りせず、自然な感触で、肌の色ムラを見えにくくする機能が求められている。

本発明者らは、特定の２種の油剤、高級アルコールと界面活性剤を、特定の割合で組み合わせて用いれば、前記課題を解決した水中油型乳化皮膚化粧料が得られることを見出した。

本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）：
（Ａ）２５℃で液状の油剤１〜１０質量％、
（Ｂ）２５℃で固体状又は半固体状の油剤１〜６質量％、
（Ｃ）炭素数１２〜２２の直鎖アルコール０．７〜３．５質量％、
（Ｄ）イオン性界面活性剤及び／又はＨＬＢ１２．５〜１５の非イオン界面活性剤０．２〜１質量％、
（Ｅ）水
を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の質量比（Ｂ）／（Ａ）が、０．３〜１．０であり、乳化粒子の数平均粒子径が１．０〜３．０μｍである水中油型乳化皮膚化粧料に関する。

本発明の水中油型乳化皮膚化粧料は、肌の色ムラを見えにくくし、自然にカバーすることができる。また、べたつきがなく使用感に優れ、保存安定性も良好である。

成分（Ａ）の油剤は、２５℃で液状のものである。ここで、液状とは、２５℃における粘度が１００００ｍＰａ・s以下であることをいう。粘度は、Ｂ型粘度計（VISCOMETER TVB-10、東機産業社製）、ローターNｏ．４、１２ｒｐｍ、１分で測定するものである。
このような液状の油剤としては、通常化粧料に用いられるものであれば制限されず、例えば、流動パラフィン、軽質イソパラフィン、流動イソパラフィン、スクワラン、スクワレン等の直鎖又は分岐の炭化水素油；ホホバ油、オリーブ油等の植物油、液状ラノリン等の動物油、モノアルコール脂肪酸エステル、多価アルコール脂肪酸エステル等のエステル油；ジメチルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、高級アルコール変性オルガノポリシロキサン等のシリコーン油；フルオロポリエーテル、パーフルオロアルキルエーテルシリコーン等のフッ素油などが挙げられる。これらのうち、塗布時のなめらかさなどの使用感の点から、炭化水素油とエステル油が好ましい。

炭化水素油としては、軽質イソパラフィン、流動イソパラフィンが好ましく、更には、流動イソパラフィンがより好ましい。
エステル油として、より具体的には、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリカプロイン、２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、メドフォーム油、オリーブ油等が挙げられる。
これらのうち、オリーブ油、ジカプリン酸ネオペンチルグリコールがより好ましい。

成分（Ａ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、塗布時のなめらかさなどの使用感、べたつき防止の点から、含有量は、全組成中に１質量％以上であり、３質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、１０質量％以下であり、８質量％以下が好ましく、７質量％以下がより好ましい。また、成分（Ａ）の含有量は、全組成中に１〜１０質量％であり、３〜８質量％が好ましく、５〜７質量％がより好ましい。

成分（Ｂ）の油剤は、２５℃で固体状又は半固体状のものであり、高級アルコールは含まない。ここで、２５℃で固体状又は半固体状とは、２５℃における粘度が１００００ｍＰａ・sより大きいことをいう。粘度は、成分（Ａ）と同様にして測定される。
２５℃で固体状の油剤としては、通常化粧料に用いられるものであれば制限されず、動物性ワックス、植物性ワックス、鉱物性ワックス、合成ワックス等を用いることができる。より具体的には、エステルワックスとしては、コメヌカロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ミツロウ、ゲイロウ等が挙げられ、炭化水素ワックスとしては、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、ポリオレフィンワックス等が挙げられる。
これらのうち、肌の色ムラを見えにくくする効果の点から、融点が６５〜１１０℃のものが好ましく、７０〜９０℃のものがより好ましい。

また、２５℃で半固体状の油剤としては、イソステアリン酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカダミアナッツ油脂肪酸コレステリル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）等のコレステロール類誘導体；Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル・ベヘニル・２−オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル・２−オクチルドデシル）、イソステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル等のフィトステロール類誘導体；ヘキサオキシステアリン酸ジペンタエリトリット、ロジン酸ジペンタエリトリット等のジペンタエリトリット脂肪酸エステル類；トリ（カプリル・カプリン・ミリスチン・ステアリン酸）グリセリド等のトリグリセライド類；硬化油等の部分的に水素添加されたトリグリセライド類、ラノリン、ラノステロール類誘導体、ワセリンなどが挙げられる。

成分（Ｂ）としては、肌の色ムラを小さく見せる点から、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックスが好ましい。

成分（Ｂ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、肌の色ムラを小さくし、べたつきを防止する点から、含有量は、全組成中に１質量％以上であり、２質量％以上が好ましく、３質量％以上がより好ましく、６質量％以下であり、５質量％以下が好ましく、４質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｂ）の含有量は、全組成中に１〜６質量％であり、２〜５質量％が好ましく、３〜４質量％がより好ましい。

本発明の皮膚化粧料において、成分（Ａ）と（Ｂ）の質量比（Ｂ）／（Ａ）は、肌の色ムラを目立たなくし、べたつきを防止する点から、０．３以上であり、０．４以上が好ましく、０．４５以上がより好ましく、１以下であり、０．６以下が好ましく、０．５以下がより好ましい。また、成分（Ａ）と（Ｂ）の質量割合（Ｂ）／（Ａ）は、０．３〜１であり、０．４〜０．６が好ましく、０．４５〜０．５がより好ましい。

成分（Ｃ）のアルコールは、炭素数１２〜２２、好ましくは炭素数１４〜１８の直鎖アルコールである。成分（Ｃ）を用いることにより、後述する成分（Ｄ）の界面活性剤と複合体を形成し、塗布乾燥過程での成分（Ａ）（Ｂ）の凝集を抑制することができる。
成分（Ｃ）としては、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。これらのうち、セチルアルコール、ステアリルアルコールが好ましい。

成分（Ｃ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、高温での安定性と、べたつきがなく、使用感を向上させる点から、含有量は、全組成中に０．７質量％以上であり、１．３質量％以上が好ましく、１．５質量％以上がより好ましく、３．５質量％以下であり、２．７質量％以下が好ましく、２質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｃ）の含有量は、全組成中に０．７〜３．５質量％であり、１．３〜２．７質量％が好ましく、１．５〜２質量％がより好ましい。

成分（Ｄ）は、イオン性界面活性剤及び／又はＨＬＢ１２．５〜１５の非イオン界面活性剤である。
成分（Ｄ）のうち、イオン性界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤が挙げられる。
アニオン界面活性剤としては、例えば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸アルギニン等の炭素数１２〜２４の脂肪酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等のアルキル硫酸エステル塩；ポリオキシエチレンラウリル硫酸トリエタノールアミン等のアルキルエーテル硫酸エステル塩；ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシン塩；Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム等の脂肪酸アミドスルホン酸塩；モノステアリルリン酸ナトリウム等のアルキルリン酸塩；ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸ナトリウム等のポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩；ジ−２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム等の長鎖スルホコハク酸塩；Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸アルギニン、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等の長鎖Ｎ−アシルグルタミン酸塩などが挙げられる。

また、カチオン界面活性剤としては、第４級アンモニウム塩が好ましく、例えば、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジアラキルジメチルアンモニウム、塩化ジベヘニルジメチルアンモニウム等が挙げられる。これらのうち、皮膚に対する親和性を有する点から、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等が好ましい。これらの市販品としては、ＶＡＲＩＳＯＦＴ４３２ＰＰＧ（エボニック社）、ＶＡＲＩＳＯＦＴＴＡ１００（エボニック社）等が挙げられる。

成分（Ｄ）のうち、非イオン界面活性剤は、塗布時の化粧料の広がりを向上させることができ、ＨＬＢ１２．５〜１５のものであり、ＨＬＢ１２．５〜１４のものが好ましい。
ここで、ＨＬＢ（親水性−親油性のバランス〈Hydrophilic-Lypophilic Balance〉）は、界面活性剤の全分子量に占める親水基部分の分子量を示すものであり、非イオン界面活性剤については、グリフィン（Griffin）の式により求められるものである。
２種以上の非イオン界面活性剤から構成される混合界面活性剤のＨＬＢは、次のようにして求められる。混合界面活性剤のＨＬＢは、各非イオン界面活性剤のＨＬＢ値をその配合比率に基づいて相加算平均したものである。

混合ＨＬＢ＝Σ（ＨＬＢｘ×Ｗｘ）／ΣＷｘ
ＨＬＢｘは、非イオン界面活性剤ＸのＨＬＢ値を示す。
Ｗｘは、ＨＬＢｘの値を有する非イオン界面活性剤Ｘの質量（ｇ）を示す。

成分（Ｄ）の非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンフィトスタノールエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロースエーテル、ポリオキシエチレンコレスタノールエーテル、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン等が挙げられる。
これらのうち、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましい。

成分（Ｄ）は、カチオン界面活性剤と非イオン界面活性剤とを組み合わせるのが、塗布後のなめらか感やしっとり感の点で好ましい。具体的には、カチオン界面活性剤である塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムと、非イオン界面活性剤であるポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の組み合わせがより好ましい。
成分（Ｄ）として、カチオン界面活性剤と非イオン界面活性剤とを組み合わせる場合、これらの質量比（カチオン界面活性剤／非イオン界面活性剤）は、同様の観点から、０．５以上が好ましく、１．０以上がより好ましく、１．５以上がさらに好ましく、５．０以下が好ましく、３．０以下がより好ましく、２．５以下がさらに好ましい。
また、成分（Ｄ）として、カチオン界面活性剤と非イオン界面活性剤とを組み合わせる場合、これらの質量比（カチオン界面活性剤／非イオン界面活性剤）は、０．５〜５．０が好ましく、１．０〜３．０がより好ましく、１．５〜２．５が更に好ましい。

成分（Ｄ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、乳化組成物の安定性を向上させる点から、含有量は、全組成中に０．２質量％以上であり、０．４質量％以上が好ましく、０．５質量％以上がより好ましく、１質量％以下であり、０．８質量％以下が好ましく、０．６質量％以下がより好ましい。また、成分（Ｄ）の含有量は、全組成中に０．２〜１質量％であり、０．４〜０．８質量％が好ましく、０．５〜０．６質量％がより好ましい。

本発明においては、成分（Ａ）としてエステル油を用いる場合、成分（Ｂ）として炭化水素油を組み合わせて用いるか、成分（Ｂ）としてエステル油を用いる場合、成分（Ａ）として炭化水素油を組み合わせて用いるのが、肌の色ムラを小さく見せる点から好ましい。更に、成分（Ａ）としてエステル油を用い、成分（Ｂ）として炭化水素油を組み合わせて用いることが、塗布時のなめらかさの点からより好ましい。このようにすることで、しっかりした固い粒子となり、塗布乾燥後のカバー力を向上させることができる。
本発明の皮膚化粧料において、成分（Ａ）と（Ｂ）の油剤は、組成物では均一に分散し、安定な組成物として得られる。この皮膚化粧料は、肌に塗布後、乾燥過程においては、成分（Ａ）、（Ｂ）の油剤と、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）とが複合体を形成して、凝集せず均一に分散して肌に密着することができる。さらに、乾燥後の化粧塗布膜においては、成分（Ａ）、（Ｂ）の油剤と、成分（Ｃ）、成分（Ｄ）とが作る複合体が微小な粒子となり、塗布膜表面に凹凸を形成し、すりガラスのような塗膜が得られる。この結果、肌の色ムラを見えにくくするカバー力を付与できる。

成分（Ｅ）の水の含有量は、塗布時の延ばしやすさの点から、全組成中に、６５質量％以上が好ましく、７０質量％以上がより好ましく、８５質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましい。また、水の含有量は、全組成中に、６５〜８５質量％が好ましく、７０〜８０質量％がより好ましい。

本発明の皮膚化粧料は、さらに、（Ｆ）屈折率１．４６〜１．５５、好ましくは１．４７〜１．５０の水溶性溶剤を含有することができる。成分（Ｆ）は、べたつかず、表面反射を高めるため、肌の色ムラを小さく見せることができる。
屈折率は、アタゴ社製、ＰＡＬ−ＲＩ屈折計により、２５℃で測定されるものである。

成分（Ｆ）の水溶性溶剤は、常温で液体の水性成分であり、例えば、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルグルコシド、ポリグリセリン等が挙げられる。より具体的には、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル（３Ｂ．Ｏ．）（８Ｅ．Ｏ．）（５Ｐ．Ｏ．）（屈折率：１．４６）、ポリオキシエチレンメチルグルコシド（屈折率：１．４７）、ジグリセリン（屈折率：１．４８）等が挙げられる。これらのうち、べたつきの少なさの点から、ポリオキシエチレンメチルグルコシドがより好ましく、市販品としては、マクビオブライドＭＧ−２０Ｅ（ＭＳ）（日油社製）等を使用することができる。

成分（Ｆ）は、１種又は２種以上を用いることができ、べたつきがなく、使用感に優れる点から、含有量は、全組成中に０．５質量％以上が好ましく、０．７５質量％以上がより好ましく、１質量％以上が更に好ましく、３質量％以下が好ましく、２．５質量％以下がより好ましく、２質量％以下が更に好ましい。また、成分（Ｆ）の含有量は、全組成中に０．５〜３質量％が好ましく、０．７５〜２．５質量％がより好ましく、１〜２質量％が更に好ましい。

本発明の皮膚化粧料は、さらに、（Ｇ）セラミド及びセラミド類似化合物から選ばれる１種以上の化合物を含有することができ、安定性、特に高温での安定性をより向上させることができる。
セラミドとしては、動植物から抽出、精製されたもの、微生物学的方法又は科学的方法によって合成されたものが含まれる。例えば、次の一般式（１）で表されるアミド誘導体が挙げられる。

（式中、Ｒ¹は、１以上の水酸基が置換していてもよい炭素数８〜５０の直鎖若しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又はＲ³−ＣＯＯ−Ｒ⁴−（Ｒ³は炭素数８〜３０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｒ⁴は１以上の水酸基が置換していてもよい炭素数８〜４０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の２価の炭化水素基）で表される基を示し、Ｒ²は、１以上の水酸基が置換していてもよい炭素数８〜５０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す）

具体的には、Robson K.J. et al., J. Lipid Res.,35,2060（1994）や、Wertz P.W. et al., J. Lipid Res.,24,759（1983）等に記載されているタイプＩ〜VIIのセラミドが含まれる。
市販されているセラミドとしては、セラミドIII、セラミドIIIＢ、セラミドIIIＡ、セラミドIV、フィトセラミドI（以上、デグサ社）、セラミドII（セダーマ社）、セラミドＴＩＣ−００１（高砂香料社）等を用いることができる。

一方、セラミド類似化合物としては、例えば次の一般式（２）で表わされるアミド誘導体が挙げられる。

（式中、Ｒ⁵は炭素数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ⁶は炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す）

一般式（２）で表されるアミド誘導体は、特開昭62-228048号公報、特開昭63-228048号公報等に記載された方法により製造することができる。また、具体的には、Ｎ−（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヒドロキシエチルヘキサデカナミドが挙げられ、スフィンゴリピッドＥ（花王社製）等を使用することができる。

成分（Ｇ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、安定性、特に高温での安定性の点から、含有量は、全組成中に１質量％以上が好ましく、１．５質量％以上がより好ましく、２質量％以上が更に好ましく、３質量％以下が好ましく、２．５質量％以下がより好ましく、２．２５質量％以下が更に好ましい。また、成分（Ｇ）の含有量は、全組成中に１〜３質量％が好ましく、１．５〜２．５質量％がより好ましく、２〜２．２５質量％が更に好ましい。

本発明の皮膚化粧料は、前記成分のほか、通常の化粧料に用いられるその他の成分を含有することができる。例えば、前記以外の非イオン界面活性剤、低級アルコール、保湿剤、水溶性高分子、酸化防止剤、防腐剤、キレート剤、香料、美白剤、ビタミン類、その他各種薬効成分などが挙げられる。
本発明の皮膚化粧料は、化粧塗布膜が自然なカバー力を得る観点から、粉体を含有しないのが好ましい。
同様の観点から、皮膚化粧料中の粉体の含有量は、２質量％以下が好ましく、１質量％以下がより好ましく、０．５質量％以下がさらに好ましく、０．１質量％以下がさらにより好ましく、実質０質量％であることが特に好ましい。

本発明の皮膚化粧料は、以下の方法で水中油型乳化化粧料として製造することができる。
（工程１）成分（Ａ）〜（Ｄ）、（Ｇ）及びその他の油剤成分を含む油相を、成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱し、撹拌して混合物（１）を得る工程。
（工程２）成分（Ｅ）、（Ｆ）及びその他水溶性成分を混合し、混合物（１）の成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱し、さらに、成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱した混合物（１）と混合し、混合物（２）を得る工程。
（工程３）混合物（２）を１５〜３５℃まで冷却する工程。
なお、工程２において、成分（Ｅ）、（Ｆ）及びその他水溶性成分と、混合物（１）を混合する際には、ディスパー、ホモジナイザー、プロペラなどの攪拌羽根を用い、攪拌速度と攪拌時間をコントロールすることにより、乳化粒子径を制御することができる。例えば、攪拌速度を一定にした場合は攪拌時間を長くすると粒子径は小さくすることができる。

（工程２）における成分（Ｅ）、（Ｆ）及びその他水溶性成分と混合物（１）の混合において、攪拌羽根の撹拌速度と撹拌時間から計算される投下エネルギー（ｋＪ／ｍ³）は、後述する乳化粒子径を特定の値とし、肌の色ムラがみえにくくなる点から、１０ｋＪ／ｍ³以上が好ましく、４０ｋＪ／ｍ³以上がより好ましく、１００ｋＪ／ｍ³以上がさらに好ましく、９０００ｋＪ／ｍ³以下が好ましく、１０００ｋＪ／ｍ³以下がより好ましく、３００ｋＪ／ｍ³以下がさらに好ましい。また、（工程２）の混合において、攪拌羽根の撹拌速度と撹拌時間から計算される投下エネルギー（ｋＪ／ｍ³）は、１０〜９０００ｋＪ／ｍ³が好ましく、４０〜１０００ｋＪ／ｍ³がより好ましく、１００〜３００ｋＪ／ｍ³がさらに好ましい。
ここで、「投下エネルギー」とは、次式（Ｉ）にて計算される値である。

式中、ρ：水中油型乳化皮膚化粧料の密度、Ｎp：攪拌羽根による撹拌時の動力数、ｎ：攪拌羽根の単位時間当たりの回転数、ｄ：攪拌羽根の直径、Ｖ：水中油型乳化皮膚化粧料の体積、t：撹拌時間である。

なお、本発明品の製造では、水中油型乳化皮膚化粧料が撹拌時に乱流状態となる条件で製造を行う。乱流状態となると、前記式（Ｉ）におけるＮｐ値は、撹拌羽根の種類によって一定値となる。そのため、Ｎｐ値は、ディスパー使用時では０．２、ホモミキサー使用時では０．８５、プロペラ使用時では０．３として計算した。また、ρ：水中油型乳化皮膚化粧料の密度は、１として計算した。
（工程２）に含まれる混合は、例えば、２Ｌビーカーを用いて、組成物の全量を１kgとして製造する場合、ディスパー（PRIMIX社、T.K.ROBOMICS）を用いて、１４００〜８０００rpmにて、０．２５〜２０分間の条件で行うことができる。
工程（３）に含まれる冷却は、隔壁式熱交換器等を用いることができる。また、均一に撹拌冷却する点から、混合装置と組み合わせて冷却することが望ましい。混合装置としては、ディスパー、ホモジナイザーなどの高速剪断混合装置、静止翼型混合器、回転型攪拌混合装置、振動式攪拌混合装置などを用いることができ、均一に撹拌冷却し、安定性を向上する点から、振動式攪拌混合装置が好ましい。なお、振動式攪拌混合装置は流通式とバッチ式があり、冷却速度を高める点から流通式が好ましい。流通式の振動式攪拌混合装置としては、例えば、バイブロミキサー（冷化工業社製）等を用いることができる。また、冷却速度は、均一に撹拌冷却し、安定性を向上させる観点から、１℃／１分以上であり、３０℃／１分以上が好ましい。

本発明の水中油型乳化皮膚化粧料は、肌の色ムラが見えにくくなる点から、乳化粒子の数平均粒子径が１．０〜３．０μｍであり、１．５〜２．５μｍであるのが好ましい。乳化粒子径は、上記のように、撹拌速度と撹拌時間をコントロールすることにより、制御することができる。
乳化粒子の粒子径は、化粧料を精製水で２倍希釈し、超音波で６０秒分散させた後、レーザ回折式粒度分布測定装置を用いて測定し、数平均粒子径を求める。

本発明の皮膚化粧料は、例えば、ファンデーション、化粧下地、ＵＶ乳液、ティント乳液、リップクリーム等のスキンケア化粧料として用いられ、ローション、クリーム、乳液、美容液、化粧水等の剤型として適用することができる。
本発明の水中油型乳化皮膚化粧料は、皮膚に塗布することにより、皮膚の見え方を調整することができる。
さらに、本発明の水中油型乳化皮膚化粧料は、好ましくは頭皮を除く皮膚に塗布することにより、皮膚の見え方を調整することができる。
また、本発明の水中油型乳化皮膚化粧料は、好ましくは頭皮を除く皮膚に塗布することにより、肌の色ムラを見えにくくすることができる。
上述した実施形態に関し、本発明は、更に以下の組成物を開示する。

＜１＞次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）：
（Ａ）２５℃で液状の油剤１〜１０質量％、
（Ｂ）２５℃で固体状又は半固体状の油剤１〜６質量％、
（Ｃ）炭素数１２〜２２の直鎖アルコール０．７〜３．５質量％、
（Ｄ）イオン性界面活性剤及び／又はＨＬＢ１２．５〜１５の非イオン界面活性剤０．２〜１質量％、
（Ｅ）水
を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の質量比（Ｂ）／（Ａ）が、０．３〜１．０であり、乳化粒子の数平均粒子径が１．０〜３．０μｍである水中油型乳化皮膚化粧料。

＜２＞成分（Ａ）が、好ましくは、エステル油であって、より好ましくは、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリカプロイン、２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、メドフォーム油、オリーブ油から選ばれる少なくともいずれか１種であって、さらに好ましくは、オリーブ油、ジカプリン酸ネオペンチルグリコールの少なくともいずれか１種である前記＜１＞記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜３＞成分（Ａ）の含有量が、好ましくは、全組成中に３質量％以上であって、５質量％がより好ましく、８質量％以下が好ましく、７質量%以下がより好まく、また、成分（Ａ）の含有量は、好ましくは、全組成中に３〜８質量％であって、５〜７質量％がより好ましい前記＜１＞又は＜２＞記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜４＞成分（Ｂ）が、好ましくは、融点６５〜１１０℃の油剤であって、融点７０〜９０℃の油剤がより好ましい前記＜１＞〜＜３＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜５＞成分（Ｂ）が、好ましくは、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックスである前記＜１＞〜＜４＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。

＜６＞成分（Ｂ）の含有量が、好ましくは、全組成中に２質量％以上であって、３質量％以上がより好ましく、５質量％以下が好ましく、４質量％以下がより好ましく、また、成分（Ｂ）の含有量は、好ましくは、全組成中に２〜５質量％であって、３〜４質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜５＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜７＞成分（Ａ）と（Ｂ）の質量比（Ｂ）／（Ａ）が、好ましくは、０．４以上であって、０．４５以上がより好ましく、０．６以下が好ましく、０．５以下がより好ましく、また、成分（Ａ）と（Ｂ）の質量割合（Ｂ）／（Ａ）は、好ましくは、０．４〜０．６であって、０．４５〜０．５がより好ましい前記＜１＞〜＜６＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜８＞成分（Ｃ）が、好ましくは、炭素数１４〜１８の直鎖アルコールであって、セチルアルコール、ステアリルアルコールがより好ましい前記＜１＞〜＜７＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。

＜９＞成分（Ｃ）の含有量が、好ましくは、全組成中に１．３質量％以上であって、１．５質量％以上がより好ましく、２．７質量％以下が好ましく、２質量％以下がより好ましく、また、成分（Ｃ）の含有量は、好ましくは、全組成中に１．３〜２．７質量％であって、１．５〜２質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜８＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜１０＞成分（Ｄ）が、好ましくは、イオン性界面活性剤であって、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤がより好ましく、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムがさらに好ましい前記＜１＞〜＜９＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜１１＞成分（Ｄ）が、好ましくは、非イオン界面活性剤であって、ＨＬＢ１２．５〜１５がより好ましく、ＨＬＢ１２．５〜１４がさらに好ましく、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましい前記＜１＞〜＜９＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。

＜１２＞成分（Ｄ）は、カチオン界面活性剤と非イオン界面活性剤とを組み合わせるのが好ましく、カチオン界面活性剤である塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムと、非イオン界面活性剤であるポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の組み合わせがより好ましい前記＜１＞〜＜１１＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜１３＞成分（Ｄ）が、好ましくは、カチオン界面活性剤と非イオン界面活性剤とを含み、カチオン界面活性剤と、非イオン界面活性剤との質量比（カチオン界面活性剤／非イオン界面活性剤）は、０．５以上が好ましく、１．０以上がより好ましく、１．５以上がさらに好ましく、５．０以下が好ましく、３．０以下がより好ましく、２．５以下がさらに好ましい前記＜１＞〜＜１２＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜１４＞成分（Ｄ）の含有量が、好ましくは、全組成中に０．４質量％以上であって、０．５質量％以上がより好ましく、０．８質量％以下が好ましく、０．６質量％以下がより好ましく、また、成分（Ｄ）の含有量は、好ましくは、全組成中に０．４〜０．８質量％であって、０．５〜０．６質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜１３＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。

＜１５＞成分（Ａ）としてエステル油を用いる場合、成分（Ｂ）として炭化水素油を組み合わせて用いるか、成分（Ｂ）としてエステル油を用いる場合、成分（Ａ）として炭化水素油を組み合わせて用いるのが好ましい、前記＜１＞〜＜１４＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜１６＞成分（Ｅ）の水の含有量が、好ましくは、全組成中に６５質量％以上であって、７０質量％以上がより好ましく、８５質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、また、水の含有量は、好ましくは、全組成中に６５〜８５質量％であって、７０〜８０質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜１５＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜１７＞さらに、好ましくは、（Ｆ）屈折率１．４６〜１．５５、より好ましくは１．４７〜１．５０の水溶性溶剤を含有する前記＜１＞〜＜１６＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。

＜１８＞成分（Ｆ）の水溶性溶剤が、好ましくは、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルグルコシド、ポリグリセリンであって、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリルエーテル（３Ｂ．Ｏ．）（８Ｅ．Ｏ．）（５Ｐ．Ｏ．）（屈折率：１．４６）、ポリオキシエチレンメチルグルコシド（屈折率：１．４７）、ジグリセリン（屈折率：１．４８）がより好ましい前記＜１７＞記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜１９＞成分（Ｆ）の含有量が、好ましくは、全組成中に０．５質量％以上であって、０．７５質量％以上がより好ましく、１質量％以上が更に好ましく、３質量％以下が好ましく、２．５質量％以下がより好ましく、２質量％以下が更に好ましく、また、成分（Ｆ）の含有量は、好ましくは、全組成中に０．５〜３質量％であって、０．７５〜２．５質量％がより好ましく、１〜２質量％が更に好ましい前記＜１７＞又は＜１８＞記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜２０＞さらに、好ましくは、（Ｇ）セラミド及びセラミド類似化合物から選ばれる１種以上の化合物を含有する前記＜１＞〜＜１９＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜２１＞成分（Ｇ）が、好ましくは、次の一般式（１）

（式中、Ｒ¹は、１以上の水酸基が置換していてもよい炭素数８〜５０の直鎖若しくは分岐鎖の飽和若しくは不飽和の炭化水素基、又はＲ³−ＣＯＯ−Ｒ⁴−（Ｒ³は炭素数８〜３０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｒ⁴は１以上の水酸基が置換していてもよい炭素数８〜４０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の２価の炭化水素基）で表される基を示し、Ｒ²は、１以上の水酸基が置換していてもよい炭素数８〜５０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す）
で表されるアミド誘導体、次の一般式（２）

（式中、Ｒ⁵は炭素数９〜２５の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ⁶は炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す）
で表わされるアミド誘導体である前記＜２０＞記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜２２＞成分（Ｇ）の含有量が、好ましくは、全組成中に１質量％以上であって、１．５質量％以上がより好ましく、２質量％以上が更に好ましく、３質量％以下が好ましく、２．５質量％以下がより好ましく、２．２５質量％以下が更に好ましく、また、成分（Ｇ）の含有量は、好ましくは、全組成中に１〜３質量％であって、１．５〜２．５質量％がより好ましく、２〜２．２５質量％が更に好ましい前記＜２０＞又は＜２１＞記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜２３＞皮膚化粧料中の粉体の含有量が、好ましくは、２質量％以下であって、１質量％以下がより好ましく、０．５質量％以下がさらに好ましく、０．１質量％以下がさらにより好ましく、実質０質量％がさらに好ましい前記＜１＞〜＜２２＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
＜２４＞乳化粒子の数平均粒子径が、好ましくは、１．５〜２．５μｍである前記＜１＞〜＜２３＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。

＜２５＞前記＜１＞〜＜２４＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料を皮膚に、好ましくは頭皮を除く皮膚に塗布し、皮膚の見え方を調整する方法。
＜２６＞前記＜１＞〜＜２４＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料を皮膚に、好ましくは頭皮を除く皮膚に塗布し、肌の色ムラを見えにくくする方法。
＜２７＞以下の工程を有する、前記＜１＞〜＜２４＞のいずれか１記載の水中油型乳化皮膚化粧料の製造方法。
（工程１）成分（Ａ）〜（Ｄ）、（Ｇ）及びその他の油剤成分を含む油相を、成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱し、撹拌して混合物（１）を得る工程。
（工程２）成分（Ｅ）、（Ｆ）及びその他水溶性成分を混合し、混合物（１）の成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱し、さらに、成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱した混合物（１）と混合し、混合物（２）を得る工程。
（工程３）混合物（２）を１５〜３５℃まで冷却する工程。

＜２８＞工程（２）における成分（Ｅ）、（Ｆ）及びその他水溶性成分と混合物（１）の混合において、攪拌羽根の撹拌速度と撹拌時間から計算される投下エネルギー（ｋＪ／ｍ³）が、好ましくは、１０ｋＪ／ｍ³以上であって、４０ｋＪ／ｍ³以上がより好ましく、１００ｋＪ／ｍ³以上がさらに好ましく、９０００ｋＪ／ｍ³以下が好ましく、１０００ｋＪ／ｍ³以下がより好ましく、３００ｋＪ／ｍ³以下がさらに好ましい前記＜２７＞記載の水中油型乳化皮膚化粧料の製造方法。
＜２９＞工程３に含まれる冷却が、好ましくは、混合物（２）を冷却装置で１℃／１分以上の速度で冷却し、冷却装置は振動式撹拌混合装置を用い、混合物（２）を定量ポンプで供給し、装置内で攪拌しながら３０℃／１分以上の速度で、連続的に冷却するのがより好ましい前記＜２７＞又は＜２８＞記載の水中油型乳化皮膚化粧料の製造方法。

実施例１〜２１、比較例１〜１１
表１〜表２に示す組成の水中油型乳化皮膚化粧料を各１kg製造し、乳化粒子径を測定するとともに、肌の色ムラの見えにくさ（カバー力）、べたつきのなさ、保存安定性、なめらか感及びしっとり感を評価した。結果を表１〜表２に併せて示す。

（製造方法）
工程１：
成分（Ａ）〜（Ｄ）、（Ｇ）及びその他の油剤成分を含む油相を、成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱し、撹拌して混合物（１）を得た。
工程２：
成分（Ｅ）、（Ｆ）及びその他水溶性成分を混合し、混合物（１）の成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱し、さらに成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱した混合物（１）と混合し、混合物（２）を得た。
成分（Ｅ）及び（Ｆ）を含む水溶性成分と混合物（１）を混合する際には、ディスパー（プライミクス社製、超高速マルチ攪拌システムロボミックス（登録商標））を用いて、攪拌速度１４００〜８０００ｒｐｍ、攪拌時間０．２５〜２０分で混合を行った。
工程３：
混合物（２）を１５〜３５℃まで冷却して、水中油型乳化皮膚化粧料を得た。
なお、実施例１〜２１の水中油型乳化皮膚化粧料の乳化粒径は、工程２におけるディスパーでの撹拌速度と撹拌時間を調節することにより所定の大きさに調整した。表１、２にディスパーの撹拌速度、撹拌時間と前記式（Ｉ）に記載の式より計算した動力を示した。
また、比較例１〜７、１０，１１は、ディスパーの撹拌速度４０００ｒｐｍ、撹拌時間３分で製造し、比較例８は、撹拌速度８０００ｒｐｍ、撹拌時間６０分で製造し、比較例９は、撹拌速度１４００ｒｐｍ、撹拌時間０．２分で製造した。

（評価方法）
（１）粒径測定：
各化粧料を精製水で２倍希釈し、超音波で６０秒分散させた後、レーザ回折式粒度分布測定装置ＳＡＬＤ−２１００（島津製作所社製）を用いて乳化粒子径を測定し、数平均粒子径を求めた。

（２）肌の色ムラの見えにくさ（カバー力）（ΔＹ）：
特開２０１２−２１７７９０号公報の実施例１の構成で直径５cmの擬似皮膚を得、その中心部に直径５mmの茶色の色ムラ成分（後述）を塗布し、評価用の擬似皮膚を作製した。この色ムラ成分の部分と色ムラのない部分を、それぞれ色差計ＣＭ２６００Ｄ（コニカミノルタ社製）で測色し、輝度（Ｙ値）を求め、その輝度差（ΔＹ）５になるように設計した（色ムラモデル）。
この色ムラモデル上面全体に、各化粧料０．１ｇを均一に塗布し、塗布直後の色ムラ成分の部分と色ムラのない部分の輝度（Ｙ値）をそれぞれ測定し、その差（ΔＹ）を求めた。この値（ΔＹ）が小さいほど色ムラが見えにくい（カバー力が大きい）。
（茶色の色ムラ成分の作製方法）
ポリテトラメチレングリコールとナフタレンジイソシアネートを１：１の比率で混合し、更に、この樹脂全体に対して、２．５質量％に相当する顔料（赤酸化鉄：約０．３質量部、黄酸化鉄：約０．１質量部、黒酸化鉄：約０．０１質量部、酸化チタン：約２．０８質量部）を加えて均一にした。この後、約３分間減圧下で撹拌を行ない、気泡を除き、茶色の色ムラ成分を得た。

（３）べたつきのなさ：
専門パネラー１０名により、各化粧料０．３ｇを顔に塗布した際に、頬のべたつきのなさを官能評価した。結果を、「べたつきがない」と評価したパネラーの人数で示した。

（４）保存安定性：
各化粧料３０ｇを５０mLの透明なスクリュー管に入れ、室温で１ヶ月又は５０℃の恒温室で１ヶ月保管した後、外観を目視により観察した。均一で分離のないものを「○」、上澄みがやや濁っているものを「△」、二層に完全分離しているものを「×」で示した。

（５）なめらか感：
専門パネラー１０名により、各化粧料０．１５ｇを洗顔後の顔の半分に塗布し、３分間乾かし、手の平で肌を触り、その際のなめらか感について、未塗布の顔の半分の肌を同様に触ったときと比較して評価した、結果は、「なめらかである」と評価したパネラーの人数で示した。

（６）しっとり感：
専門パネラー１０名により、各化粧料０．１５ｇを洗顔後の顔の半分に塗布し、３分間乾かし、手の平で肌を触り、その際のしっとり感について、未塗布の顔の半分の肌を同様に触ったときと比較して評価した、結果は、「しっとりした」と評価したパネラーの人数で示した。

実施例２２（化粧下地）
以下に示す組成の化粧下地を、実施例２と同様にして製造した。乳化粒子の数平均粒子径は、１．５μｍであった。
得られた化粧下地は、肌の色ムラを見えにくくし、自然にカバーすることができ、べたつきがなく使用感に優れ、保存安定性も良好である。

（成分）
オリーブ油（クロピュア OL-LQ-(JP)、クローダジャパン社製）
８．０（質量％）
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール
（エステモールＮ−０１、日清オイリオグループ社製）２．０
セレシン（融点72-76℃）
（セレシン＃８１０Ｋ、日興リカ社製）２．５
高融点パラフィンワックス（融点70-78℃）
（ＨＮＰ−９、日本精蝋社製）２．５
ステアリルアルコール１．０
セタノール１．５
塩化ジステアリルジメチルアンモニウム
（VARISOFT TA 100、Evonik Industries AG 製）０．６
ポリオキシエチレン２−ヘキシルデシルエーテル（ＨＬＢ：１４）
（エマルゲン１６２０Ｇ、花王社製）０．４
Ｎ−（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）−Ｎ−
ヒドロキシエチルヘキサデカナミド
（スフィンゴリピッドＥ、花王社製）２．０
グリセリン５．０
着色剤微量
香料微量
精製水バランス
合計１００

実施例２３（ＵＶ乳液）
以下に示す組成のＵＶ乳液を、実施例２と同様にして製造した。乳化粒子の数平均粒子径は、１．５μｍであった。
得られたＵＶ乳液は、肌の色ムラを見えにくくし、自然にカバーすることができ、べたつきがなく使用感に優れ、保存安定性も良好である。

（成分）
オリーブ油（クロピュア OL-LQ-(JP)、クローダジャパン社製）
４．０（質量％）
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール
（エステモールＮ−０１、日清オイリオグループ社製）２．０
ユビナールＡＰＬＵＳＢ（ＢＡＳＦＳＥ）１．５
ユビナールＭＣ８０（ＢＡＳＦＳＥ）２．０
セレシン（融点72-76℃）
（セレシン＃８１０Ｋ、日興リカ社製）１．０
高融点パラフィンワックス（融点70-78℃）
（ＨＮＰ−９、日本精蝋社製）１．０
ステアリルアルコール０．９
セタノール１．２
塩化ジステアリルジメチルアンモニウム
（VARISOFT TA 100、Evonik Industries AG 製）０．６
ポリオキシエチレン２−ヘキシルデシルエーテル（ＨＬＢ：１４）
（エマルゲン１６２０Ｇ、花王社製）０．４
Ｎ−（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）−Ｎ−
ヒドロキシエチルヘキサデカナミド
（スフィンゴリピッドＥ、花王社製）２．０
グリセリン５．０
着色剤微量
香料微量
精製水バランス
合計１００

実施例２４（ティント乳液）
以下に示す組成のティント乳液を、実施例２と同様にして製造した。乳化粒子の数平均粒子径は、１．８μｍであった。
得られた乳液は、肌の色ムラを見えにくくし、自然にカバーすることができ、べたつきがなく使用感に優れ、保存安定性も良好である。

（成分）
オリーブ油（クロピュア OL-LQ-(JP)、クローダジャパン社製）
８．０（質量％）
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール
（エステモールＮ−０１、日清オイリオグループ社製）２．０
マイクロクリスタリンワックス（融点65-85℃）
（マルチワックスＷ−４４５：Sonneborn,LLC 製）１．５
ポリエチレンワックス（融点95-105℃）
（ＰＥＲＦＯＲＭＡＬＥＮＥ６５５：NEW PHASE TECHNOLOGIES製）
１．５
ステアリルアルコール１．０
セタノール１．５
塩化ジステアリルジメチルアンモニウム
（VARISOFT TA 100、Evonik Industries AG 製）０．６
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
（ニッコールＨＣＯ−２０：日本サーファクタント工業社製）
１．４
Ｎ−（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）−Ｎ−
ヒドロキシエチルヘキサデカナミド
（スフィンゴリピッドＥ、花王社製）２．０
グリセリン５．０
着色剤微量
香料微量
精製水バランス
合計１００

実施例２５（水中油型乳化ファンデーション）
以下に示す組成の水中油型乳化ファンデーションを、実施例２と同様にして製造した。乳化粒子の数平均粒子径は、１．５μｍであった。
得られた水中油型乳化ファンデーションは、肌の色ムラを見えにくくし、自然にカバーすることができ、べたつきがなく使用感に優れ、保存安定性も良好である。

（成分）
オリーブ油（クロピュア OL-LQ-(JP)、クローダジャパン社製）
８．０（質量％）
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール
（エステモールＮ−０１、日清オイリオグループ社製）２．０
セレシン（融点72-76℃）
（セレシン＃８１０Ｋ、日興リカ社製）２．５
高融点パラフィンワックス（融点70-78℃）
（ＨＮＰ−９、日本精蝋社製）２．５
ステアリルアルコール１．０
セタノール１．５
Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸
（アミソフトＨＡ−Ｐ：味の素社製）０．６
ポリオキシエチレン２−ヘキシルデシルエーテル（ＨＬＢ：１４）
（エマルゲン１６２０Ｇ、花王社製）０．４
Ｌ−アルギニン０．４
セラミドIII（デグサ社製）２．０
グリセリン５．０
着色剤微量
香料微量
精製水バランス
合計１００

実施例２６〜４７
表３〜表５に示す組成の水中油型乳化皮膚化粧料を、２Ｌビーカーを用いて、実施例２と同様に製造し、乳化粒子径を測定するとともに、肌の色ムラの見えにくさ（カバー力）、べたつきのなさ、保存安定性、なめらか感及びしっとり感を評価した。結果を表３〜表５に併せて示す。

実施例４８〜５６、比較例１２〜１５
実施例４の化粧下地を以下の工程で、２Ｌビーカーを用いて１ｋｇ製造し、乳化粒子径を測定するとともに、肌の色ムラの見えにくさ（カバー力）、べたつきのなさ、保存安定性、なめらか感及びしっとり感を評価した。結果を表６に示した。

（工程１）成分（Ａ）〜（Ｄ）、（Ｇ）及びその他の油剤成分を含む油相を、８０℃に加熱し、撹拌して混合物（１）を得た。
（工程２）成分（Ｅ）、（Ｆ）及びその他水溶性成分を混合し、８０℃に加熱し、ディスパーを用いて、８０℃に加熱した混合物（１）と混合し、混合物（２）得た。撹拌速度と撹拌時間は表６に示した条件で行った。
（工程３）混合物（２）を定量ポンプで振動式撹拌混合装置（冷化工業（株）製のバイブロミキサー）に供給し、装置内で攪拌しながら３０℃/１分の速度で、連続的に３０℃まで冷却し、水中油型乳化皮膚化粧料を得た。

Claims

次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）：
（Ａ）２５℃で液状の油剤１〜１０質量％、
（Ｂ）２５℃で固体状又は半固体状の油剤１〜６質量％、
（Ｃ）炭素数１２〜２２の直鎖アルコール０．７〜３．５質量％、
（Ｄ）イオン性界面活性剤及び／又はＨＬＢ１２．５〜１５の非イオン界面活性剤０．２〜１質量％、
（Ｅ）水
を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の質量比（Ｂ）／（Ａ）が、０．３〜１．０であり、乳化粒子の数平均粒子径が１．０〜３．０μｍである水中油型乳化皮膚化粧料。
皮膚化粧料中の粉体の含有量が２質量％以下である請求項１記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
成分（Ａ）がエステル油であり、成分（Ｂ）が炭化水素油である請求項１又は２記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
成分（Ｂ）が、融点６５〜１１０℃の油剤である請求項１〜３のいずれか１項記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
さらに、（Ｆ）屈折率１．４６〜１．５５の水溶性溶剤を０．５〜３質量％含有する請求項１〜４のいずれか１項記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
さらに、（Ｇ）セラミド及びセラミド類似化合物から選ばれる化合物を１〜３質量％含有する請求項１〜５のいずれか１項記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
成分（Ｄ）が、カチオン界面活性剤と非イオン界面活性剤との組み合わせである請求項１〜６のいずれか１項記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
成分（Ｄ）のイオン性界面活性剤が、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムから選ばれる１種又は２種以上である請求項１〜７のいずれか１項記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
成分（Ｄ）の非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油から選ばれる１種又は２種以上である請求項１〜８のいずれか１項記載の水中油型乳化皮膚化粧料。
請求項１〜９のいずれか１項記載の水中油型乳化皮膚化粧料を皮膚に塗布し、皮膚の見え方を調整する方法。
以下の工程を有し、（工程２）における成分（Ｅ）、（Ｆ）及びその他水溶性成分と混合物（１）との混合において、式（Ｉ）で計算される投下エネルギー（ｋＪ／ｍ³）が、１０〜９０００ｋＪ／ｍ³である請求項１〜９のいずれか１項記載の水中油型乳化皮膚化粧料の製造方法。
（工程１）成分（Ａ）〜（Ｄ）、（Ｇ）及びその他の油剤成分を含む油相を、成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱し、撹拌して混合物（１）を得る工程。
（工程２）成分（Ｅ）、（Ｆ）及びその他水溶性成分を混合し、混合物（１）の成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱し、さらに、混合物（１）の成分中最も融点が高い成分の融点から融点より１０℃高い温度までの範囲に加熱した混合物（１）と混合し、混合物（２）を得る工程。
（工程３）混合物（２）を１５〜３５℃まで冷却する工程。

式中、ρ：水中油型乳化皮膚化粧料の密度、Ｎp：攪拌羽根による撹拌時の動力数、ｎ：攪拌羽根の単位時間当たりの回転数、ｄ：撹拌羽根の直径、Ｖ：水中油型乳化皮膚化粧料の体積、t：撹拌時間を示す。