TW201400127A - 山蘇萃取物及其用途 - Google Patents

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Abstract

一種山蘇萃取物，係供製備改善攝護腺疾病之藥物或保健食品，包含焦脫鎂葉綠酸-a甲酯、脫鎂葉綠酸-a甲酯、1-亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯、1-亞麻酸-2,3-雙棕梠酸-甘油酯，以及1,3-雙棕梠酸-甘油酯。該山蘇萃取物藉由一包含下列步驟之方法所製得：一溶劑萃取步驟，係使用一萃取溶劑，對一山蘇樣品進行萃取處理，使該山蘇樣品與該萃取溶劑之重量體積比(w/v,g/ml)為50至60 mg/ml，並回收得一萃取物；以及一管柱層析步驟，利用水和乙醇作為流動相，進行該萃取物之層析分離處理，以獲得數個區分物，沖提先後而編號為區段a至區段i，擷選該區段b、c、d或其組合物經減壓濃縮及冷凍乾燥後，即得該山蘇萃取物。

Description

山蘇萃取物及其用途
本發明係關於一種植物萃取物及其用途，特別係關於一種山蘇萃取物以及其在改善攝護腺疾病之用途。
攝護腺又稱***(Prostate)，位於膀胱出口處，包圍著尿道，為男性特有的生殖器官之一。
良性攝護腺肥大(Benign Prostatic Hyperplasia，簡稱BPH)為男性常見的良性腫瘤，好發於五十歲以上的男性，其致病機轉仍未臻明瞭，目前推測與年齡增長及荷爾蒙分泌相關。一般而言，攝護腺的擴大會直接壓迫尿道，導致尿道過度收縮、內壓上升而引起排尿障礙，如尿路中斷、頻尿、漏尿及殘尿感等症狀，嚴重時可導致***或腎衰竭。良性攝護腺肥大雖不致提高罹患攝護腺癌的危險率，然良性攝護腺肥大與攝護腺癌早期的症狀相近，不易區分，恐誤導攝護腺癌的正確診斷，延誤就診或影響患者心情。
習用良性攝護腺肥大之治療可仰賴手術切除或藥物，手術切除的預後期較長且風險略高，因此內科用藥仍為主要的治療手段，常見的習用藥物包含甲型交感神經阻斷劑(alpha adrenergic blockers)，如Minipress、Dibenyline、Hytrin、Doxaben、Xatral等，以及荷爾蒙抑制劑，惟，前述兩種藥物皆有衍生副作用之虞，可能引發姿勢性低血壓、尿失禁、鼻塞、疲倦以及性功能障礙等問題，又，該習用藥物若與其他藥物併服(如感冒藥、心血管疾病用藥或降血壓藥)更可能導致嚴重的醫療傷害，造成 患者難忍之煎熬。此外，另有研究指出長期服用該習用藥物會提高罹癌(嚴重的攝護腺癌及乳癌)的機率，於患者而言更是雪上加霜。
近年來，自歐美國家興起自然回歸與健康養生之概念，使得傳統醫學(traditional medicine，TM)或輔助替代醫學(complementary and alternative medicine，CAM)漸為風行，因此，與攝護腺疾病相關之傳統中草藥與天然植物之開發備受重視，陸續有醫用茄紅素、南瓜子、鋸棕櫚(Saw Palmetto)、非洲刺李(Pygeum Africana)及黃體素等天然植物或其成分對於男性攝護腺保健具有明顯療效之報導，然而，前述天然植物多有療效不明顯(如茄紅素、南瓜子對於攝護腺疾病的治療效果有限)，或是受限於原料產地或萃取效率等問題，如鋸棕櫚及非洲刺李僅產於非洲或大西洋、加勒比海沿岸，原料取得不易且萃取效率又隨萃取原料之部位而多有變動，因而損及其應用層面；又，部分天然植物恐有衍生副作用之虞，如鋸棕櫚易造成胃部不適、噁心、便秘或腹瀉(節錄自網路資料：http：//liaozhai.pujia.com/thread-500003-1.html)，雖不至造成嚴重的後遺症，但終會使服用者感到不適，難獲一致性的認同。
故，若能進一步找到對攝護腺肥大具有顯著療效之植物藥物，應用於治療及預防用藥之開發，咸為各界所引領期盼，以有效改善國人攝護腺問題。
山蘇(Asplenium nidus L.)屬鐵角蕨類，為多年生大型食用性植物，原產於中國及東南亞一帶，常生於陰濕的樹幹或岩石細縫上，目前在台灣各地皆已在平地農改大量量產栽種。傳統醫學記載，山蘇富含多種營養成份及膳食纖維，山蘇嫩葉為亞種食材適合於炒菜，長期食用安全性高，具有預防高血壓、糖尿病等功效，是現代人預防便秘，大腸癌的健康蔬菜，卻未見其在改善攝護腺疾病之相關報導與應用。
本發明之主要目的係提供一種山蘇萃取物，係含有抑制雄性素之天然活性成分，可有效改善男性攝護腺相關之疾病。
本發明之次一目的係提供一種山蘇萃取物，係對於荷爾蒙受體調控具有顯著調控功能，該山蘇萃取物便於取得、分離而可應用於改善男性攝護腺之藥物組成分或保健食品之開發。
本發明之再一目的係提供山蘇萃取物在改善男性攝護腺疾病之用途，係將前述之山蘇萃取物作為一活性成分，應用於治療或預防男性攝護腺疾病之藥物組成分或保健食品之開發。
為達到前述發明目的，本發明所運用之技術手段及藉由該技術手段所能達到之功效包含有：一種山蘇萃取物，包含焦脫鎂葉綠酸-a甲酯、脫鎂葉綠酸-a甲酯、1-亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯、1-亞麻酸-2,3-雙棕梠酸-甘油酯，以及1,3-雙棕梠酸-甘油酯。
本發明之山蘇萃取物，其中，該山蘇萃取物藉由一包含下列步驟之方法所製得：一溶劑萃取步驟，係使用一萃取溶劑，對一山蘇樣品進行萃取處理，使該山蘇樣品與該萃取溶劑之重量體積比(w/v,g/ml)為50至60 mg/mL，並回收得一萃取物；以及一管柱層析步驟，利用水和乙醇作為流動相，進行該萃取物之層析分離處理，以獲得數個區分物，洗滌先後而編號為區段a至區段i，擷選該區段c經減壓濃縮及冷凍乾燥後，即得該山蘇萃取物。
本發明之山蘇萃取物，其中，該管柱層析步驟係擷選該區段b經減壓濃縮及冷凍乾燥後，即得該山蘇萃取物。
本發明之山蘇萃取物，其中，該管柱層析步驟係擷選該區段d經減壓濃縮及冷凍乾燥後，即得該山蘇萃取物。
本發明之山蘇萃取物，其中，該溶劑萃取步驟之萃取溶劑係 95%之乙醇。
本發明之山蘇萃取物，其中，該溶劑萃取步驟之萃取溶劑係水。
本發明之山蘇萃取物，其中，該方法更包含一採選步驟，係選摘整株山蘇花含根為該山蘇樣品。
以及，一種山蘇萃取物的用途，係將該山蘇萃取物作為一活性物質，應用於製備用以治療攝護腺疾病之藥物組成物。
本發明之山蘇萃取物的用途，係將該山蘇萃取物作為一活性物質，應用於製備用以治療攝護腺疾病之保健食品。
本發明之山蘇萃取物的用途，該攝護腺疾病包含攝護腺肥大、攝護腺癌及攝護腺炎。
本發明之山蘇萃取物的用途，其中，該山蘇萃取物係以口服方式投予一生物個體。
本發明之山蘇萃取物的用途，其中，該山蘇萃取物之投予量係每天每單位體重(kg)之該生物個體投予10至50毫克，較佳係每天每單位體重(kg)之該生物個體投予50毫克。
本發明之山蘇萃取物係具有抑制雄性素之天然活性成分，因此，可有效改善由荷爾蒙受體失調所引發之疾病，特別係男性攝護腺相關之疾病，且不致引發副作用。該山蘇萃取物可經由工業化或透過超臨界萃取步驟而製得，而應用於療或預防男性攝護腺疾病之藥物組成份或保健食品之開發，以改善男性攝護腺之問題，為本發明之功效。
〔本發明〕
S1‧‧‧溶劑萃取步驟
S2‧‧‧管柱層析步驟
S3‧‧‧採選步驟
第1圖係本發明之焦脫鎂葉綠酸-a甲酯之化學結構圖。
第2圖係本發明之脫鎂葉綠酸-a甲酯之化學結構圖。
第3圖係本發明之1-亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯之化學結構圖。
第4圖係本發明之1-亞麻酸-2,3-雙棕梠酸-甘油酯之化學結構圖。
第5圖係本發明之1,3-雙棕梠酸-甘油酯之化學結構圖。
第6圖係本發明山蘇萃取物之萃取方法流程圖。
第7圖係本發明山蘇萃取物之沖提區段圖。
第8圖係本發明山蘇萃取物之又一萃取方法流程圖。
第9圖係本發明山蘇萃取物對於雄性素之抑制效果示意圖。
第10圖係本發明山蘇萃取物對於雄性素之抑制效果示意圖。
第11圖係本發明山蘇萃取物對於攝護腺基層肌成纖維細胞之抑制作用示意圖。
第12圖係本發明山蘇萃取物對於攝護腺癌細胞株之抑制作用示意圖。
第13圖係本發明山蘇萃取物之劑量與抑制攝護腺癌細胞能力的關係圖。
第14a圖係本發明山蘇萃取物降低小鼠攝護腺指數示意圖。
第14b圖係本發明山蘇萃取物提升小鼠排尿量示意圖。
第14c圖係本發明山蘇萃取物降低小鼠飲水量示意圖。
第15圖係本發明山蘇萃取物抑制攝護腺肥大之病理特徵示意圖。
為讓本發明之上述及其他目的、特徵及優點能更明顯易懂，下文特舉本發明之較佳實施例，並配合所附圖式，作詳細說明如下：請參照第1至5圖所示，本發明之山蘇萃取物，包含該第1圖所示之焦脫鎂葉綠酸-a甲酯(pyropheophorbide a methyl ester；C34H36N4O- ，佔該山蘇萃取物總重量之5%)、該第2圖所示之脫鎂葉綠酸-a甲酯(pheophorbide a methyl ester；C35H36N4O5，佔該山蘇萃取物總重量之3.4%)、該第3圖所示之1-亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯(1-linleoyl-3-linolenoyl-glycerol；C39H66O5，佔該山蘇萃取物總重量之2.9%)、該第4圖所示之1-亞麻酸-2,3-雙棕梠酸-甘油酯(1-linleoyl-2,3-dipalmitoyl-rac-glycerol；C53H98O6，佔該山蘇萃取物總重量之5.4%)，以及該第5圖所示之1,3-雙棕梠酸-甘油酯(1,3-dipalmitoyl-sn-glycerol；C35H68O5，佔該山蘇萃取物總重量之7.3%)。該山蘇萃取物可有效抑制雄性素之分泌及抗發炎，從而改善男性攝護腺疾病。
請參照第6圖所示，本發明之山蘇萃取物係藉由包含下列步驟之萃取方法所獲得：溶劑萃取步驟S1以及管柱層析步驟S2。該溶劑萃取步驟S1，係使用95%之乙醇或水作為萃取溶劑，對一山蘇樣品進行萃取處理，而得一萃取物，其中該山蘇樣品與該萃取溶劑之重量體積比(w/v，g/ml)為50至60 mg/mL。
該管柱層析步驟S2，係以矽膠管柱為固定相，水和乙醇作為流動相，進行該萃取物之層析分離處理，以獲得數個區分物，該區分物依洗滌先後而編號為區段a至區段i，擷選區段b、c、d或其組合，經減壓濃縮及冷凍乾燥處理後，即得本發明之山蘇萃取物。
更詳言之，該管柱層析步驟S2係利用自動化中型管柱液相層析儀(Flash LC)進行該萃取物之層析分離處理，較佳係選用C18之蛋白純化反應相柱(reverse phase column)做為固定相，以提升萃取率，再依序利用不同比例之流動相進行沖提，分段收集沖提液而得數個區分物，如該第7圖所示。該數個區分物依其沖提之先後而分別為區段a至i，擷取區段b、c、d或其組合物經減壓濃縮及冷凍乾燥後，即得本發明之山蘇萃 取物。其中，本發明之流動相係由乙醇及水混合成線性梯度，該乙醇及水的混合係由70%乙醇提升至100%乙醇(V/V)。
請參照第8圖所示，本發明之山蘇萃取物更佳係於該溶劑萃取步驟S1之前，先操作一採選步驟S3，係選摘整株山蘇花含根為該山蘇樣品，以獲得活性成分較高之山蘇萃取物，該山蘇樣品可選自於山蘇花(Asplenium antiquum Makino；又稱鳥巢蕨、巢蕨)或台灣山蘇花(Asplenium nidus Linn；又稱台灣巢蕨、台灣鳥巢蕨)，較佳係採用台灣山蘇花(Asplenium nidus Linn)之整株含根，該台灣山蘇花在台灣之分布及栽種面積較廣，可週年生產，較利於本發明山蘇萃取物之製備及原料取得，再者，台灣山蘇花多為無農業汙染之清潔蔬菜，少病蟲害或農藥污染等問題，可提升本發明山蘇萃取物之安全性。
本發明之山蘇萃取物經科學驗證而證實具有抗發炎及抑制雄性素之有效成分，包含焦脫鎂葉綠酸-a甲酯、脫鎂葉綠酸-a甲酯、1-亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯、1-亞麻酸-2,3-雙棕梠酸-甘油酯及1,3-雙棕梠酸-甘油酯，因此，可調控於荷爾蒙受體發揮預期功能，進而改善由荷爾蒙受體失調所引發之疾病，如男性攝護腺疾病(包含良性攝護腺肥大、攝護腺癌及攝護腺炎)、男女尿失禁、男女雄性禿以及女性更年期障礙等。
又，該山蘇萃取物可便於萃取、分離，而具有應用於新藥開發之潛力。係將該山蘇萃取物作為一活性成分，應用於治療或預防前述疾病之藥物組成分或保健食品之開發，特別係用以改善男性攝護腺疾病之藥物組成分或保健食品，進而改善國人健康問題。本發明之山蘇萃取物係可以單獨使用於相關藥物之組成分或保健食品之開發，或者搭配醫藥學上可接受之載劑、賦形劑、鹽類或其他營養成分等而組合一複合物。此外，該山蘇萃取物更可以經由進一步加工而製備成任何適用於口服之劑型，如錠劑、膠囊、粉劑、丸劑、液劑或發酵物等，或者與其他食品或飲料組合以 製成更適於取用之食品樣態。
為證實本發明之山蘇萃取物確實具有抑制雄性素之功能，特 操作如下方所示之試驗，然其應用並不以此為限：本試驗係按前述之萃取方法，依序操作該採選步驟S3、該溶劑萃取步驟S1及該管柱層析步驟S2，利用95%酒精作為萃取溶劑進行山蘇樣品之萃取處理，再由該自動化中型管柱液相層析儀，以C18之蛋白純化反應相柱進行分離所獲得的九個區段(a至i)。請參照第9及10圖所示，該九個區段分別與攝護腺癌細胞22Rv/103E單獨培養，或者與該攝護腺癌細胞22Rv/103E及攝護腺基層成肌纖維母細胞(stromal myofibroblast)-WPMY-1共同培養，再分別測定該九個區段對於雄性素之抑制活性。
其結果顯示，區段b、c及d，在與攝護腺癌細胞22Rv/103E單獨培養(如第9圖所示)，或者與該攝護腺癌細胞22Rv/103E103E及攝護腺基層成肌纖維母細胞(stromal myofibroblast)-WPMY-1共同培養(如第10圖所示)之情況下，均對該雄性素具有明顯的抑制效果，且該抑制效果與該區段b、c及d之劑量成正比。
請參照第11及12圖所示，係該九個區段對該攝護腺基層成肌纖維母細胞-WPMY-1及攝護腺癌細胞株-LNCaP生長之影響。該九個區段係分別與該攝護腺基層肌成纖維細胞-WPMY-1及該攝護腺癌細胞株-LNCaP細胞共同培養48小時，利用SRB染劑對培養後之細胞進行染色，再分別測定其細胞活性。其結果顯示，該區段b、c及d確實可抑制該攝護腺基層成肌纖維母細胞-WPMY-1及該攝護腺癌細胞株-LNCaP的生長，且該抑制作用與該區段b、c及d之劑量成正本。
請參照第13圖所示，係該區段b、c及d之組合物對該攝護腺基層成肌纖維母細胞-WPMY-1(1)及該攝護腺癌細胞株-LNCaP(2)生長的影響。利用細胞群落生長分析法(colony formation assay)測定該組合物在 不同劑量下，對該攝護腺基層成肌纖維母細胞-WPMY-1及該攝護腺癌細胞株-LNCaP的抑制能力，其結果顯示，該組合物之劑量與該組合物對攝護腺癌細胞生長的抑制能力係成正向關係，並且，較高劑量(如100 μg/mL)之該組合物更會造成攝護腺癌細胞死亡。該組合物對於該攝護腺基層肌成纖維細胞-WPMY-1及該攝護腺癌細胞株-LNCaP的半抑制劑量(IC50值)係分別為11.63 μg/mL及13.19 μg/mL。
此外，為證實本發明之山蘇萃取物係可以有效改善小鼠攝護腺肥大症狀，遂進行以下試驗，惟其應用範疇並不以此為限：本試驗係選用C57BL/6Jnar1雄性小鼠(購自國家動物中心)，該小鼠係飼養於中研院農業生物科技研究中心SPF動物房，飼養環境為22℃，光照時間與黑暗時間各為12小時。
本試驗係以皮下注射去氧腎上腺素(phenylephrine，簡稱PE，施用量為每單位體重公斤施予15毫克去氧腎上腺素)，以活化α1-腎上腺素受體，進而誘導小鼠產生攝護腺肥大現象(其誘導期間係每週注射五次去氧腎上腺素，且連續注射五週)；並且同時口服餵食不同劑量之本發明之山蘇萃取物，觀察受試小鼠之攝護腺指數(prostate index，簡稱PI，即攝護腺內側部位濕重/小鼠體重)、小鼠排尿狀況及飲水狀況，分別紀錄於第14a、14b及14c圖；並且於犧牲小鼠後，取其攝護腺進行切片染色，其結果如第15圖所示。
請參照第14a圖所示，相較於控制組，施予去氧腎上腺素之小鼠(PE組)的攝護腺指數顯著上升，表示該小鼠產生攝護腺內側部位腫大之現象，該小鼠同時有排尿減少，以及飲水量減少等現象；而同時餵食山蘇酒萃物(ANE組，未經管柱層析步驟，劑量為每天每單位體重公斤小鼠餵食100毫克)或本發明之山蘇萃取物(Lo組，劑量為每天每單位體重公斤小鼠餵食10毫克；或Hi組，每天每單位體重公斤小鼠餵食50毫克) 均可以有效減緩小鼠攝護腺指數之變化，亦可以緩解小鼠排尿減少及飲水量增加之問題(p<0.01，請參照第14b及14c圖)，其中，係以每天每單位體重公斤小鼠餵食50毫克之本發明山蘇萃取物(Hi組)的效果最佳。是以，本發明之山蘇萃取物係可以有效緩解生物體之攝護腺肥大現象。
接著，係將上述五組小鼠(控制組、PE組、ANE組、Lo組及Hi組)犧牲後，取攝護腺進行切片，並進行蘇木精-伊紅染色(Hematoxylin-eosin staining，簡稱H&E staining)，相較於控制組，施予去氧腎上腺素之小鼠(PE組)可以觀察到上皮細胞增生現象，使PE組小鼠泌尿道腔室面積顯著減小，表示PE組小鼠的分泌腺體受到壓縮(如第15圖ii所示)，而同時餵食山蘇酒萃物(ANE組)或本發明之山蘇萃取物(Lo組或Hi組)均可以有效減緩上述上皮細胞增生現象(如第15圖iii、iv及v所示)。
此外，請參照第15圖vii至xi所示，本試驗更以梅生氏三色染色法(Masson’s trichrome staining)，觀察各組切片之膠原蛋白的分佈狀況，控制組之膠原蛋白分佈範圍較廣(如第15圖vii所示，黃色箭頭所指藍色區域即為膠原蛋白)，更可以於攝護腺基質觀察到網狀纖維的分佈(如橘色箭頭所指區域)，而PE組小鼠之切片則較難觀察到此一現象(如第15圖viii所示)，而同時餵食本發明之山蘇萃取物(Hi組)則可以有效回復上述現象(如第15圖ix所示)。
是以，本發明之山蘇萃取物係可以有效舒緩去氧腎上腺素造成之攝護腺肥大現象，增加小鼠排尿量，並且也可以減緩攝護腺肥大造成之病理特徵，可以作為改善男性攝護腺問題之活性物質，應用於製備用以治療攝護腺疾病之藥物組成分或保健食品。
本發明山蘇萃取物的實際應用如下方實施例所示，惟其應用並不以此例為限： 本實施例係按前述之萃取方法，依序操作該採選步驟S3、溶劑萃取步驟S1及管柱層析步驟S2，以製得該山蘇萃取物。請參照第1表所示，該山蘇萃取物係提供88名不同年齡層之攝護腺疾病患者服用，平均二至四星期內可改善患者的排尿狀況，同時未引發任何副作用，有助於攝護腺肥大、攝護腺炎或攝護腺癌之治療。
攝護腺肥大的病徵之一就是頻尿與夜尿，本發明之山蘇萃取物可將頻尿與夜尿的頻率降至與正常人無異。將前述88名患者試驗前後之情況，依據國際攝護腺症狀評分表(International Prostate Symptom Score，I-PSS)進行分析，在2至4周內進步分數平均至少達約20至30分，遠高於市售習用營養補充產品的平均2-3分，以及藥物治療的平均14分。
承上所述，本發明之山蘇萃取物係具有抗發炎及抑制雄性素之天然活性成分，因此，可有效改善由荷爾蒙受體失調所引發之疾病，特別係男性攝護腺相關之疾病，且不致引發副作用。該山蘇萃取物可經由工業化或透過超臨界萃取步驟而製得，而應用於治療或預防男性攝護腺疾病之藥物組成份或保健食品之開發，以改善男性攝護腺之問題，為本發明之功效。
雖然本發明已利用上述較佳實施例揭示，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者在不脫離本發明之精神和範圍之內，相對上述實施例進行各種更動與修改仍屬本發明所保護之技術範疇，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (15)

  1. 一種山蘇萃取物，包含：焦脫鎂葉綠酸-a甲酯；脫鎂葉綠酸-a甲酯；1-亞麻油酸-3-亞麻酸-甘油酯；1-亞麻酸-2,3-雙棕梠酸-甘油酯；以及1,3-雙棕梠酸-甘油酯。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之山蘇萃取物，其中，該山蘇萃取物藉由一包含下列步驟之方法所製得：一溶劑萃取步驟，係使用一萃取溶劑，對一山蘇樣品進行萃取處理，使該山蘇樣品與該萃取溶劑之重量體積比(w/v,g/ml)為50至60 mg/ml，並回收得一萃取物；以及一管柱層析步驟，利用乙醇和水混合成線性梯度作為流動相，進行該萃取物之層析分離處理，其中乙醇及水之混合係由70%乙醇提升至100%乙醇(V/V)，以獲得數個區分物，依沖提順序而編號為區段a至i，擷選該區段c經減壓濃縮及冷凍乾燥後，即得該山蘇萃取物。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之山蘇萃取物，其中，該管柱層析步驟係擷選該區段b經減壓濃縮及冷凍乾燥後，即得該山蘇萃取物。
  4. 如申請專利範圍第2項所述之山蘇萃取物，其中，該管柱層析步驟係擷選該區段d經減壓濃縮及冷凍乾燥後，即得該山蘇萃取物。
  5. 如申請專利範圍第2項所述之山蘇萃取物，其中，該溶劑萃取步驟之萃取溶劑係95%之乙醇。
  6. 如申請專利範圍第2項所述之山蘇萃取物，其中，該溶劑萃取步驟之萃取溶劑係水。
  7. 如申請專利範圍第2項所述之山蘇萃取物，其中，該方法更包含一採選步驟，係選整株山蘇花含根為該山蘇樣品。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之山蘇萃取物，其中，該採選步驟，係選用山蘇花(Asplenium antiquum Makino)之整株植物含根為該山蘇樣品。
  9. 如申請專利範圍第7項所述之山蘇萃取物，其中，該採選步驟，係選用臺灣山蘇花(Asplenium nidus Linn)之整株植物含根為該山蘇樣品。
  10. 一種如申請專利範圍第1、2、3或4項所述之山蘇萃取物的用途，係將該山蘇萃取物作為一活性物質，應用於製備用以治療攝護腺疾病之藥物組成分。
  11. 如申請專利範圍第10項所述之山蘇萃取物的用途，係將該山蘇萃取物作為一活性物質，應用於製備用以治療攝護腺疾病之保健食品。
  12. 如申請專利範圍第10項所述之山蘇萃取物的用途，其中，該攝護腺疾病包含攝護腺肥大、攝護腺癌及攝護腺炎。
  13. 如申請專利範圍第10項所述之山蘇萃取物的用途，其中，該山蘇萃取物係以口服方式投予一生物個體。
  14. 如申請專利範圍第10項所述之山蘇萃取物的用途，其中，該山蘇萃取物之投予量係每天每單位體重(kg)之該生物個體投予10至50毫克。
  15. 如申請專利範圍第14項所述之山蘇萃取物的用途，其中，該山蘇萃取物之投予量係每天每單位體重(kg)之該生物個體投予50毫克。
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