TW201350149A

TW201350149A - 具有改良的血液芯吸性之高密度吸收芯

Info

Publication number: TW201350149A
Application number: TW102112908A
Authority: TW
Inventors: Darold Tippey; Arthur J Nonni
Original assignee: Gp Cellulose Gmbh
Priority date: 2012-04-11
Filing date: 2013-04-11
Publication date: 2013-12-16
Also published as: MX2014012246A; EP2836182A1; RU2014144939A; ZA201407478B; JP2015512753A; AU2013245935A1; WO2013155190A1; KR20140145618A; CN104363871A; CA2869963A1; US20150080825A1; IL234949A0

Abstract

本發明描述包括高度壓縮氧化纖維之吸收芯及吸收產品，與可比較的標準牛皮紙漿纖維裝置相比，其等導致經改良的流體處理性，例如血液芯吸性、經改良的尺寸穩定性、經改良的再潤濕性及更佳集液性。

Description

具有改良的血液芯吸性之高密度吸收芯

本發明係關於具有改良的血液芯吸性之吸收結構之生產。本發明進一步係關於用於生產吸收裝置或產品之吸收芯或主體。更特定言之，本發明描述將與血液或血液產品接觸之吸收芯或主體，如傷口護理及女性衛生產品。出乎意料地，與傳統絨毛漿情況相反，本發明之吸收結構隨著結構密度增加而呈現經改良的流體處理性，如血液芯吸性。另外，本發明之吸收結構在壓縮後呈現經改良的尺寸穩定性，從而導致在乾燥狀態時之回彈較小，且在流體接觸後之增長較少。

如本文所用之「吸收結構」係指可與血液及血液產品接觸之纖維吸收結構之任何組態。另外，如本文所用之「吸收芯」及「吸收主體」係可互換，且係指可併入吸收產品中之絨毛漿。吸收芯及主體在此項技術中係經充分明瞭，且當前被用於尿布、女性衛生產品、成人失禁用產品及諸如此類。

如本文所述之吸收結構係由包含如公開的國際申請案WO 2010/138941中所述而生產之纖維之絨毛漿製成，該案係相當於美國專利申請案13/322,419，二者之全文以引用的方式併入本文中。如本文所述之吸收結構、芯及主體之整體可係由WO 2010/138941所述纖維製成，或者其等亦可包含任何經此項技術所認可用於吸收結構中之纖維。若存在其他經此項技術所認可之纖維，則彼等纖維可與國際申請案WO 2010/138941之纖維一起混合形成均質主體，或其等可存在於一或多層中。若存在於多個層中，則各層亦可包含一或多種混合或分層纖維。

本發明之優勢將部分闡述於下文說明中，且部分將由下文說明而明白，或者可藉由實踐本發明而得知。本發明之目的及優勢將藉由於隨附申請專利範圍中特別指出之元素及組合而實現並達到。

應瞭解，上文一般說明及下文詳細說明皆僅為例舉及說明性而非限制所主張之發明。

經併入並構成本說明書一部分之附圖說明本發明之一(若干)個實施例，並連同說明一起用來闡釋本發明之原理。

圖1為顯示實例1及2之平均潤濕面積結果之圖表。

圖2為顯示實例1及2之平均再潤濕結果之圖表。

圖3係實例3及4之樣品的圖解比較，包括相關數據點。

圖4係實例3及4之樣品的圖解比較。

圖5為實例3及4之樣品之以秒計之平均集液之圖表。

圖6為實例3及4之樣品之以百分比計之平均潤濕面積之圖表。

圖7為實例3及4之樣品之以mls計之護墊容量計算值之圖表。

圖8為實例3及4之樣品之以克計之平均再潤濕之圖表。

圖9為實例3及4之樣品之以秒計之平均集液時間之總結圖表。

圖10為實例3及4之樣品之以百分比計之平均潤濕面積之總結圖表。

圖11為實例3及4之樣品之以mls計之平均護墊容量之總結圖表。

圖12為實例3及4之樣品之以克計之平均再潤濕之總結圖表。

圖13為總結圖表，其以5種不同產品密度比較本發明吸收結構在浸染時對標準絨毛漿結構在浸染時之百分比體厚度增長。

圖14為總結圖表，其以5種不同產品密度比較本發明吸收結構在浸染時對標準絨毛漿結構在浸染時之以mm計之厚度。

現將詳細參考本發明實施例(例舉實施例)，附圖說明其實例。

本發明之吸收結構係要接觸血液及血液產品之纖維結構。當知曉，由於血液之黏性及/或複雜性質，故難以利用可相當成功地吸收其他流體(如尿液)之材料及結構來有效地吸收血液。因此，需要能夠迅速並有效地芯吸血液並將血液容納在結構中的纖維素纖維結構。

根據本發明之一實施例，吸收結構係用於具有血液接觸之吸收產品中之吸收芯或主體，該等產品包括(但不限於)女性衛生產品及傷口護理用品。女性衛生產品包括(但不限於)衛生棉及衛生棉條。迄今為止，女性衛生產品之製造商生產用於吸收血液之更薄更高度壓縮結構之能力受到限制，因為纖維之壓縮會影響血液之吸收。相比之下，失禁裝置可獲得較薄產品。此等較薄的失禁產品通常利用集液層來平衡經壓縮較薄結構對較迅速吸收性與芯吸性及容納性之需求。當欲吸收流體為血液時，集液層尚未見益處。

根據本發明之另一實施例，當需要吸收血液及血液產品時，吸收結構亦可呈任何組態結構。此等結構可用於(不受限制)傷口護理用品(包括急救繃帶、繃帶、墊子、紗布及任何其他包紮物)以及其他醫療用織物(包括醫用淨化服、醫用覆蓋物及床墊)。

根據本發明之又另一實施例，本發明之吸收結構可在可能需要清除血液之環境中使用，例如在手術室、衛生所、牙科診所或事故現場中。除了提供極佳血液吸收能力之外，本發明之吸收結構還具有抗菌性。因此，在用以清潔體液或血液之毛巾或吸收墊中使用本發明之吸收結構不僅可改良吸收結構中之流體處理性(如血液芯吸性及滯留性)，而且可減少該結構在使用後之微生物滋生。

本發明之結構及芯係由在漂白期間經氧化處理之纖維製成，例如，該氧化處理可包括在酸性環境中之經銅或鐵催化之過氧化物處理。此等纖維連同其特性描述於美國專利申請案13/322,419中，該案之全文以引用的方式併入本文中。此等纖維之氧化作用導致纖維化學官能度發生變化。具體言之，該等纖維比標準絨毛漿具有更多醛及羧基官能度。由於該等纖維之化學性質發生改變，故此等纖維可壓縮且具有極佳臭氣控制。使用此纖維製造絨毛漿或吸收芯描述於先前公開的申請案國際申請案WO 2010/138941中。先前研究中未被知曉且頗為出乎意料之處在於，當將吸收絨毛芯壓縮至較高密度時，其可達到優良結果。

當將此等纖維形成為結構或主體並經壓縮時，其等具有極佳尺寸穩定性，同時仍保留可撓性並呈現經改良的性能。不希望受理論約束，據信，用以生產本文所述吸收結構之纖維比標準牛皮纖維更為立體。吾人所言意指此種纖維不僅在x-y平面中，而且在z-平面中呈現絞結(kink)及捲曲。此種三維性之增加結合壓縮後之尺寸穩定性提供具有較佳流體處理特性之吸收主體。如本文所述之吸收主體之特徵在於更佳之流體吸收(亦即流體或血液更快地於垂直方向上穿過芯移向芯之底部)及更佳之流體芯吸性(亦即流體朝主體邊緣水平擴散)。本發明吸收主體之芯吸流體停留在主體結構內比由標準絨毛漿所製造之主體中所見者更低處(更遠離使用者側)。此流體/血液型態導致吸收芯之流體吸收較快，再濕潤較少且容量較大。

所揭示之吸收主體在浸染後保持其尺寸穩定性。更具體言之，流體移向芯底部並向外芯吸之一原因係因為吸收主體保持強尺寸穩定性，亦即其等不會像標準絨毛漿一樣膨脹或增長。此種結構穩定性迫使流體向外流向裝置邊緣。此種浸染後之尺寸穩定性使產品之使用更為舒適，因為產品之吸收性依然如同標準絨毛主體一樣，但保持較薄，從而使其對穿戴者而言更為舒適。

當與由未經氧化步驟處理之纖維(亦即標準絨毛漿)製成之芯比較時，所述芯可呈現經改良的可撓性(尤其當用於多層芯之彎曲側時)、經改良的浸染後之尺寸穩定性、針對血液之經改良的再潤濕性(尤其當將所揭示纖維置於頂層時)、經改良的濕及乾強度(還是尤其當將所揭示纖維置於頂層時)、及更佳的伸長率。

所述結構可以任何此項技術所知曉之方式製造，包括乾法成型技術、自由成型(air-forming)技術、濕法成型技術、發泡成型技術等等，及其組合。進行此等技術之方法及裝置係此項技術中所熟知。根據一實施例，所述芯係藉由空氣沉降(air-laying)或自由成型吸收結構而生產。

所述吸收芯或主體可被壓縮至至少約0.15 g/cm³之密度，諸如至少約0.20 g/cm³，諸如至少約0.25 g/cm³。該等結構可被壓縮至至少約0.35 g/cm³，諸如約0.45 g/cm³，諸如約0.5 g/cm³。纖維在增加密度下之性能容許生產較薄的芯結構。該等吸收芯在此等壓縮密度下具有良好的尺寸穩定性，從而使其等經歷最少回彈。較薄結構(通常稱為「超薄」產品)為使用者提供較佳舒適度及分離性。

所述吸收芯可為單一層或多層結構，且可在流體集液層、分佈層、芯吸層及/或儲存層之一或多者中包括本發明纖維。所述吸收芯在僅由氧化纖維製成時之表現最佳。然而，出於成本及其他考慮因素，熟悉技藝人士可在產品層之一或多者中包括其他纖維。本發明之吸收芯或主體可包括一或多種表面活性劑，以增進加工或產品特性，諸如柔軟性。

如在圖1中可以看到，本發明之吸收主體(實例1)呈現高於由標準絨毛漿製成之主體(實例2)之平均潤濕面積。另外，圖1顯示平均潤濕面積隨著主體密度上升而增加。

圖2顯示，圖1主體之平均再潤濕亦隨著密度上升而改良。可以看到，壓印芯(E)提供優於未壓印芯(N)之再潤濕特性。

圖3至12係關於比較實例3及4。此等圖再次比較各種主體之平均潤濕面積及再潤濕，但亦提供以秒計之集液平均值及護墊容量計算值之指示。如圖3至12中可以看到，本發明主體(實例3)顯示比由標準絨毛漿製成之主體(實例4)更快的集液性及更佳護墊容量。

圖13及14比較主體在浸染後之體厚度增長。如圖13中所見，主體係以五個密度生產，接著經浸染。在各實例中，在施加液體後，標準絨毛漿比本發明主體之膨脹程度更高。如圖14中可以看到，本發明主體在浸染後比標準絨毛芯薄至少約4%，例如，薄至少約5%，例如，薄至少約6%，例如薄至少約8%，例如薄至少約10%，例如薄至少約12%，例如薄至少約15%。

如圖13中可以看到，根據本發明之主體之增長比標準絨毛漿少多至約20%，例如，比標準絨毛漿少多達約18%，例如，少多達約17%，例如，少多達約15%，例如，少多達約10%，例如少多達約8%，例如少多達約5%。

根據一實施例，本發明之吸收結構被壓縮至至少0.15 g/m³，且在浸染後比標準絨毛芯薄至少約4%，例如，薄至少約5%，例如，薄至少約6%，例如薄至少約8%，例如薄至少約10%，例如薄至少約12%，例如薄至少約15%。根據另一實施例，本發明之吸收結構被壓縮至至少約0.15 g/m³，且增長比標準絨毛漿結構少多達約20%，例如，比標準絨毛漿少多達約18%，例如，少多達約17%，例如，少多達約15%，例如，少多達約10%，例如少多達約8%，例如少多達約5%。

根據另一實施例，本發明之吸收結構被壓縮至至少約0.20 g/m³，且在浸染後比標準絨毛芯薄至少約4%，例如，薄至少約5%，例如，薄至少約6%，例如薄至少約8%，例如薄至少約10%，例如薄至少約 12%，例如薄至少約15%。根據另一實施例，本發明之吸收結構被壓縮至至少約0.20 g/m³，且增長比標準絨毛漿結構少多達約20%，例如，比標準絨毛漿少多達約18%，例如，少多達約17%，例如，少多達約15%，例如，少多達約10%，例如少多達約8%，例如少多達約5%。

根據另一實施例，本發明之吸收結構被壓縮至至少約0.25 g/m³，且在浸染後比標準絨毛芯薄至少約4%，例如，薄至少約5%，例如，薄至少約6%，例如薄至少約8%，例如薄至少約10%，例如薄至少約12%，例如薄至少約15%。根據另一實施例，本發明之吸收結構被壓縮至至少約0.25 g/m³，且增長比標準絨毛漿結構少多達約20%，例如，比標準絨毛漿少多達約18%，例如，少多達約17%，例如，少多達約15%，例如，少多達約10%，例如少多達約8%，例如少多達約5%。

根據另一實施例，本發明之吸收結構被壓縮至至少約0.30 g/m³，且在浸染後比標準絨毛芯薄至少約4%，例如，薄至少約5%，例如，薄至少約6%，例如薄至少約8%，例如薄至少約10%，例如薄至少約12%，例如薄至少約15%。根據另一實施例，本發明之吸收結構被壓縮至至少約0.30 g/m³，且增長比標準絨毛漿結構少多達約20%，例如，比標準絨毛漿少多達約18%，例如，少多達約17%，例如，少多達約15%，例如，少多達約10%，例如少多達約8%，例如少多達約5%。

根據另一實施例，本發明之吸收結構被壓縮至至少約0.35 g/m³，且在浸染後比標準絨毛芯薄至少約4%，例如，薄至少約5%，例如，薄至少約6%，例如薄至少約8%，例如薄至少約10%，例如薄至少約12%，例如薄至少約15%。根據另一實施例，本發明之吸收結構被壓縮至至少約0.35 g/m³，且增長比標準絨毛漿結構少多達約20%，例如，比標準絨毛漿少多達約18%，例如，少多達約17%，例如，少多達約15%，例如，少多達約10%，例如少多達約8%，例如少多達約5%。

如本文所用之標準纖維素紙漿係指不包括氧化纖維之絨毛漿。當與如本申請案所用標準絨毛漿之結果作比較時，要拿所欲裝置或主體與具有與該所欲裝置或主體相同組態之裝置或主體進行比較，但該比較裝置或主體將僅使用市售牛皮紙漿。

在一些實施例中，纖維可經表面活性劑處理。在本發明中使用之表面活性劑可為固體或液體。該表面活性劑可為任何表面活性劑，包括(但不限於)對纖維而言並非大量之軟化劑、脫膠劑及表面活化劑，亦即，其並不會影響纖維的比吸收率。如本文所用，對纖維「並非大量」之表面活性劑利用如本文所述之pfi測試測量，其比吸收率呈現30%或更少之增加。根據一實施例，比吸收率增加約25%或更少，諸如約20%或更少，諸如約15%或更少，諸如約10%或更少。不希望受理論約束，表面活化劑之添加會導致針對與測試流體在纖維素上相同部位之競爭。因此，當表面活化劑量過大時，其會在過多部位上起反應，從而降低纖維之吸收能力。

如本文所用之PFI係根據SCAN-C-33：80 Test Standard,Scandinavian Pulp,Paper and Board Testing Committee測量。該方法大體如下。首先，利用PFI護墊成型器製備樣品。開啟真空，並將大約3.01 g絨毛漿饋至護墊成型器入口中。關閉真空，移除試樣並將其置於天平上，以確定護墊質量。將絨毛質量調整為3.00±0.01 g，並記錄成重量_乾。將絨毛置於測試圓柱體中。將含絨毛之圓柱體置於吸收測試儀之淺多孔皿中，並打開水閥。輕輕往絨毛墊上施加500 g負荷，同時抬起試樣圓柱體，並迅速按下啟動按鈕。在顯示器顯示00.00前，測試儀將運行30 s。當顯示器顯示20秒時，記錄最接近0.5 mm之乾護墊高度(高度_乾)。當顯示器再次顯示00.00時，再次按下啟動按鈕，以使托盤自動提高水位，接著記錄時間顯示(吸收時間，T)。測試儀將繼續運行30秒。水托盤將自動下降，時間再過30秒。當顯示器顯示20 s時，記錄最接近0.5 mm之濕護墊高度(高度_濕)。移除樣品固持器，將該濕護墊轉移至天平上測量質量_濕，並關閉水閥。比吸收率(s/g)為T/質量_乾。比容量(g/g)為(質量_濕-質量_乾)/質量_乾。濕容積(cc/g)為[19.64 cm² x高度_濕/3]/10。乾容積為[19.64 cm² x高度_乾/3]/10。與經表面活化劑處理的纖維作比較之參考標準為相同纖維，但未添加表面活化劑。

一般知曉，軟化劑及脫膠劑通常僅可以複雜混合物而非單一化合物自市面購得。雖然以下論述將集中在主要物質，但應瞭解，在實踐中通常將使用市售混合物。熟悉技藝人士將可輕易明瞭適宜的軟化劑、脫膠劑及表面活化劑，且其等係文獻中廣泛報導。

適宜的表面活化劑包括對纖維而言並非大量之陽離子表面活化劑、陰離子及非離子表面活化劑。根據一實施例，該表面活化劑為非離子表面活化劑。根據一實施例，該表面活化劑為陽離子表面活化劑。根據一實施例，該表面活化劑係基於植物之表面活化劑，諸如基於植物之脂肪酸，諸如基於植物之脂肪酸四級銨鹽。此等化合物包括DB999及DB1009，二者皆可自Cellulose Solutions購得。其他表面活化劑可包括(但不限於)Berol 388，一種來自Akzo Nobel之乙氧基化之壬基苯酚醚。

可採用生物可降解的軟化劑。代表性生物可降解的陽離子軟化劑/脫膠劑係揭示於美國專利案第5,312,522號；第5,415,737號；第5,262,007號；第5,264,082號；及第5,223,096號，所有該等案之全文以引用方式併入本文中。該等化合物為四級氨化合物之生物可降解的二酯、四級化胺-酯、及生物可降解的基於植物油並以氯化四級銨為官能團之酯類及二酯二瓢兒菜基二甲基氯化銨，且其等為代表性生物可降解的軟化劑。

表面活化劑係以至高約6磅/噸之量添加，諸如約0.5磅/噸至約3磅/噸，諸如約0.5磅/噸至約2.5磅/噸，諸如約0.5磅/噸至約2磅/噸，諸如少於約2磅/噸。

表面活性劑可於形成紙漿卷、包、或片之前之任何時候添加。根據一實施例，該表面活性劑係正好在進入打漿機之流漿箱前添加，具體言之，係於初級清潔器供給泵入口處添加。

根據一實施例，使氧化纖維形成為在輥隙中壓縮之芯結構。壓縮芯可包含在任何吸收產品中，例如，女性衛生產品、傷口包紮物、床墊或會與血液接觸之任何其他產品。本發明之吸收芯及主體之勻度指數(formation index)可利用M/K勻度測定儀並按照製造商程序來測量。本發明之吸收主體及芯之勻度指數相比由標準牛皮纖維製成之芯通常顯示15%至20%之改良，例如，至少約10%之改良，例如，至少約15%之改良，例如，至少約17%之改良，例如，至少約20%之改良。

根據一實施例，纖維係經空氣沉降(air-laid)形成吸收結構。根據另一實施例，空氣沉降纖維係在前部(使用者側)至背部之間變化。用於背部層之氧化纖維提供良好尺寸穩定性、經改良的可撓性及良好流體滯留性。芯之中間層中之氧化纖維提供經改良的流體吸收性、芯吸性及再潤濕性。頂層中之氧化纖維提供經改良的流體吸收性。纖維之變化並非總是在組成上。在一實施例中，頂層之纖維係經表面活性劑處理，而中間及背部層則未經處理。根據另一實施例，頂部及背部層係經表面活性劑處理，而中間層則未經處理。亦可將多層芯於輥隙中壓縮。

在一實施例中，本發明之經壓縮結構可在吸收產品中用作集液層。在另一實施例中，該結構可在吸收芯之背部用作滯留層。在另一實施例中，該結構可經選擇性壓縮，以在芯或主體結構內提供整體集液層或集液區域。

本發明之結構及芯可係未經壓印，或者可經壓印任何此項技術所知曉的圖案。適宜圖案可包括微浮雕、大浮雕及/或簽名浮雕。簽名浮雕係指標明來源或出處之浮雕圖案或元件。

在一些實施例中，所述芯可包括所述絨毛漿與通常見於吸收芯中之其他材料之組合。例如，該吸收芯可包括其他天然纖維、合成纖維、織造或非織造薄片、稀紗布網結構或其他穩定結構、超吸收性材料、黏結劑材料、表面活化劑、選定的疏水性材料、顏料、洗劑、臭氣控制劑等，及其組合。

若SAP與絨毛漿組合形成所述吸收芯，則可使用任何此項技術所知曉之材料。SAP可選自天然、合成及經改質的天然聚合物及材料。SAP可以係無機材料如矽膠或有機化合物如交聯聚合物。通常，超吸收性材料能夠吸收至少約10倍於其自身重量之液體，及較佳能夠吸收超過約25倍於其自身重量之液體。適宜的SAP包括(例如)BASF公司所銷售之Hysorb^TM、Sumitomo公司所銷售之Aqua Keep®、及Evonik公司所銷售之FAVOR®。SAP相當良好地容納在此等吸收結構中。SAP係藉由氧化纖維之聯鎖及填充而保留。

利用如本文所述之吸收芯所製成之吸收產品通常將包括位在阻隔/背層材料(通常為膜)與體側襯墊(非織造材料)之間的該芯。

實例 實例1

將根據WO 2010/138941所生產之纖維轉化為300 g/m²之絨毛漿。將該絨毛切成6 x 16 cm之芯。將該等芯分別壓縮成0.15 g/cm³、0.20 g/m³及0.25 g/cm³。將該等芯置於聚合膜上，並在10秒期間內以10 ml 去血纖維蛋白的牛血進行浸染。測量該樣品之吸收速率(秒)、平均潤濕面積百分比及轉移至濾紙之再潤濕(g)。該樣品之平均潤濕面積百分比係在10分鐘後測量。測試三種經壓印及三種未經壓印樣品。

實例2-比較

利用標準纖維樣品來生產300 g/m²之絨毛漿。如實例1，將該等芯切割、壓縮並置於聚合膜上，並以牛血進行浸染。再次測量該樣品之吸收速率(秒)、平均潤濕面積百分比及轉移至濾紙之再潤濕性(g)。測試三種經壓印及三種未經壓印樣品。

圖1及2之圖表中可見實例1及2之結果。如圖1及2可看到，當與實例2之標準絨毛漿比較時，本發明之芯具有更佳之血液分佈。該等比較樣品僅具有54.53%之血痕面積平均百分比，而實例1之樣品具有61.98%之血痕面積平均百分比。此外，本發明之芯將較少血液轉移至濾紙，且頗為出乎意料的是，本發明芯之性能隨著密度增加而更佳。

就本發明之芯而言，血液迅速芯吸通過紙漿到達該芯之底側。比較樣品僅具有60.49%之血痕面積平均百分比，而實例1之樣品具有64.55%之血痕面積平均百分比。圖2顯示，除了有單個樣品例外之外，各本發明樣品皆具有比由標準絨毛漿製成之樣品更低之再潤濕性。尤其值得注意的是，實例1在密度為0.25 g/m³時之再潤濕性明顯低於其比較樣品2在0.25 g/m³下之再潤濕性，亦即標準樣品所釋放之流體為1.72克，但本發明樣品所釋放之流體僅為0.92克。

如所有實例中所用，標記有「N」之樣品係未經壓印，而帶有「E」之樣品係已經壓印。

實例3

將根據WO 2010/138941所生產之纖維轉化為300 g/m²之絨毛漿，並用以生產沉積於18 g/m²薄紙上之未黏合空氣沉降網。以0.15、0.20及0.25 g/cm³生產卷料。隨後將經壓印之卷料再壓縮，以達到正確密度。

由取樣自該等卷料之織物製成模擬女性護墊，並調整至正確密度。此等「女性護墊」包括尿布型膜及雙組分纖維包布(coverstock)。在10秒間隔內將10 ml等分試樣之牛血施加至護墊中央，並記錄完全滲入護墊中所需的時間。10分鐘後，對該等樣品進行掃描，觀察底側，記錄被血液染色之總面積。使用此等數據來計算理論總護墊容量。接著以吸墨紙覆蓋該等樣品，並同時負載適宜重量，以獲得所有樣品之再潤濕平均值。

圖3-12中可見結果。

實例4-比較

將標準纖維轉化為300 g/m²之絨毛漿，並用以生產沉積於18 g/m²薄紙上之未黏合空氣沉降網。以0.15、0.20及0.25 g/cm³之密度生產卷料。隨後將經壓印之卷料再壓縮，以達到正確密度。

由取樣自該等卷料之織物製成模擬女性護墊，並調整至正確密度。此等護墊包括尿布型膜及雙組分纖維包布。在10秒間隔內將10 ml等分試樣之牛血施加至護墊中央，並記錄完全滲入護墊中所需之時間。10分鐘後，對該等樣品進行掃描，觀察底側，記錄被血液染色之總面積。使用此等數據來計算理論總護墊容量。接著以吸墨紙覆蓋該等樣品，並同時負載適宜重量，以獲得所有樣品之再潤濕平均值。

圖3-12中可見結果。

實例5-多層吸收片之去血纖維蛋白的牛血測試

製備五個不同的空氣沉降多層薄片，並將其切成200個4 X 8英寸矩形。不同組別係如表1所示加標籤。應注意，習知薄片係以TQ-2021進行處理，而經改質薄片係以TQ-2028進行處理，兩種表面活性劑皆係由Ashland,Inc.供應。

對該等薄片進行概述。結果示於表2中。

集液速率、容量及再潤濕性之測試係由Materials Testing Service(Kalamazoo,MI)利用其自身之測試設備及程序，使用經去血纖維蛋白的牛血進行。結果示於表3-5中。

實例6-個別薄片之去血纖維蛋白的牛血測試

將由根據本發明之經改質纖維素所生產紙漿及10%雙組份纖維所製成，且具有各種密度(0.15、0.25及0.35 g/cm³)及基重(60、150、300 gsm)之薄片之去血纖維蛋白的牛血集液速率、容量及再潤濕性與由習知牛皮紙漿製成之薄片作比較。測試係由Materials Testing Service(Kalamazoo,MI)利用其自身之測試設備及程序進行。下表6-7描述結果。

熟習此項技術者藉由思量本文所揭示之說明書及發明實踐當可明瞭本發明之其他實施例。意欲僅將本說明書及實例視作示例，而本發明之真實範圍及精髓係由以下申請專利範圍指出。

Claims

一種用於與血液接觸之吸收結構，其包括：絨毛漿，其包含在漂白順序期間，於酸性環境中經銅或鐵觸媒及過氧化物氧化之纖維；其中該結構在浸染後，比標準牛皮纖維結構薄至少約5%。
如請求項1之吸收結構，其中該結構被壓縮至至少約0.15 g/m³之密度。
如請求項2之吸收結構，其中該結構在浸染後，比標準牛皮纖維結構薄至少約10%。
如請求項1之吸收結構，其中該結構被壓縮至至少約0.20 g/m³之密度。
如請求項4之吸收結構，其中該結構在浸染後，比標準牛皮纖維結構薄至少約10%。
如請求項1之吸收結構，其中該結構被壓縮至至少約0.25 g/m³之密度。
如請求項6之吸收結構，其中該結構在浸染後，比標準牛皮纖維結構薄至少約10%。
如請求項1之吸收結構，其中該結構被壓縮至至少約0.30 g/m³之密度。
如請求項8之吸收結構，其中該結構在浸染後，比標準牛皮纖維結構薄至少約10%。
如請求項1之結構，其進一步包括超吸收性聚合物。
如請求項5之結構，其進一步包括超吸收性聚合物。
如請求項9之結構，其進一步包括超吸收性聚合物。
一種女性衛生產品，其包括包含絨毛漿之吸收芯，該絨毛漿包含在漂白順序期間，於酸性環境中經銅或鐵觸媒及過氧化物氧化之纖維；及其中該芯被壓縮至至少約0.15 g/m³之密度；且其中該芯體厚度在浸染後之增長比標準芯少至少約5%。
如請求項13之產品，其中該芯被壓縮至至少約0.20 g/m³之密度，且其中該芯體厚度在浸染後之增長比標準芯少至少約8%。
如請求項13之產品，其中該芯被壓縮至至少約0.25 g/m³之密度，且其中該芯體厚度在浸染後之增長比標準芯少至少約5%。
如請求項6之產品，其中該芯被壓縮至至少約0.30 g/m³之密度，且其中該芯體厚度在浸染後之增長比標準芯少至少約8%。
如請求項13之產品，其進一步包括頂層及背層。
如請求項17之產品，其進一步包括超吸收性聚合物。
一種製造用於與血液及血液產品接觸之尺寸穩定的吸收結構之方法，其包括：使包含在漂白順序期間，於酸性環境中經銅或鐵觸媒及過氧化物氧化之纖維之紙漿蓬鬆起毛；形成包括該絨毛漿之吸收結構；及將該吸收結構壓縮至至少約0.15 g/m³之密度。
如請求項19之方法，其中該結構被壓縮至至少約0.20 g/m³之密度。
如請求項19之方法，其中該結構被壓縮至至少約0.25 g/m³之密度。
如請求項19之方法，其中該結構被壓縮至至少約0.30 g/m³之密度。