TW201213532A - Tetraester of pentaerythritol - Google Patents

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Satoshi Hiyoshi
Nobuhito Amemiya
Shigehisa Kishimoto
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Kyowa Hakko Chemical Co Ltd
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Description

201213532 六、發明說明： [發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種季戊四醇（pentaerythritol)四 酯，係用於冷凍機油（Refrigerant Oil)等工業用潤滑油。 【先前技術】 近年來，係將臭氧破壞係數為零，且全球暖化潛勢 (GWP ; Global Warming Potential)更為低之氫氟碳化物 (HFC; Hydrofluorocarbon)作為冷凍機用之冷媒。二氟甲 烷冷煤（HFC-32)之GWP係較現今所用的冷媒[R-410A(二氟 甲烷與五氟乙烷之混合物）、R-407C(二氟甲烷、五氟乙烷 與1，1，1，2-四氟乙烧之混合物）等]低約1 /3至1 /4，且性 能係數（COP ; Coefficient Of Performance)亦相對於 R-410A、R-407C等約提升5至13%，故從節能化之觀點來 看為較佳之冷煤（非專利文獻1)。 於專利文獻1雖揭示用於二氟甲院冷煤用冷束機油之 季戊四醇與脂肪酸的酯，惟該酯對於二氟曱烷冷煤的相溶 性為不充分。 於專利文獻2雖記載使季戊四醇與異壬酸與異丁酸酐 以1 . 3 · 〇.5之莫耳比反應，所得之混合酯用以使含有陶 二、弓丨擎潤滑之方法，惟並未記載或提及該混合酯對於二 氣甲燒冷煤的相溶性。 [先月技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]曰本特開2002-129177號公報 323264 3 201213532 [專利文獻2]日本特開2004-43821號公報 [非專利文獻] [非專利文獻1]「潤滑經濟」，2004年6月號（No. 460)， P. 17 【發明内容】 (發明欲解決之課題） 本發明之目的在於係提供一種季戊四醇四酯，其係具 有對於二氟曱烷冷煤之優異相溶性等而用於冷凍機油 者。 (解決課題之手段） 本發明係提供以下[1]至[2]所記載的季戊四醇四酯。 [1] 一種季戊四醇四酯，其係季戊四醇與由異丁酸及 ’ 5, 5 一甲基己i所成的幾酸之混合酯，前述幾酸中相對 於3’5,5-三甲基己酸之異丁酸的莫耳比（異丁酸/3,5,5_三 甲基己酸比）為36/64至80/20的範圍。 [2] 如[1]所述之季戊四醇四酯，前述羧酸中相對於 3’5, 5-三甲基己酸之異丁酸的莫耳比（異丁酸/3, 5, 三甲 基己酸比）為36/64至67/33的範圍。 (發明之效果） 藉由本發明，係可提供具有對於二氟？炫冷煤之優異 相溶性等而用於冷凌機油等之季戊四醇四醋。 、 【實施方式】 以下，對本發明之較佳實施型態進行說明。 本發明之季戊四醇四酯係季戊四醇與由異丁酸及 323264 4 201213532 3, 5, 5-三曱基己酸所成的羧酸之混合酯，前述羧酸中相對 於3, 5, 5-三甲基己酸之異丁酸的莫耳比（異丁酸/3, 5, 5_三 曱基己酸比）為36/64至80/20的範圍，其中又以36/64至 67/33的範圍為較佳。但是，本發明亦包含為此範圍之外 而顯出本發明之效果的情形。於此，季戊四醇四酯係意指 季戊四醇的四個羥基以4分子之羧酸完全酯化而得之化合 物。 本發明之「混合酯」包含下述（i)至（iii)之各態樣： (i) 一種季戊四醇四酯，其同一分子中之構成羧酸係 由異丁酸及3, 5, 5-三甲基己酸兩者所成。 (ii) 一種酯混合物，其係混合季戊四醇與異丁酸的酯 以及季戊四醇與3, 5, 5-三曱基己酸的酯。 (ill) 一種混合物’其係上述（丨）及（ii)的混合物。 此外，本發明之季戊四醇四酯中亦可包含作為雜質之 季戊四醇三酯等。 本發明之季戊四醇四酯係可依所期望而於觸媒存在 下，將季戊四醇、異丁酸與3,5, 5_三曱基己酸以12〇至25〇 C使反應5至60小時而製造。 以觸媒而言，可列舉例如礦酸、有機酸、路易斯酸、 有機金屬、固體酸等。以礦酸的具體例而言，可列舉例如 ^氣I酸、硫酸、鱗酸、硝酸等。以有機酸的具體例 而言，可列舉例如對曱苯磺酸、苯磺酸、丁烷磺酸、乙烷 嶒馱、曱烷磺酸等。以路易斯酸的具體例而言，可列舉例 如二氟化硼、氯化鋁、四氯化錫、四氯化鈦等。以有機金 323264 5 201213532 屬的具體例而言，可列舉例如四丙氧鈦、四丁氧鈦肆U- 乙基己基氧基）鈦等。以固體酸的具體例而言，可舉例如陽 離子交換樹脂。 異丁酸的使用量與3, 5, 5-三曱基己酸的使用量之和， 相對於使用之季戊四醇的羥基，較佳為M至14倍莫耳。 月，j述反應係以-面自反應混合物取除由於反應而產生 的水、-面進行反應為較佳。自反應混合物取除由於反應 而產生的水時，有時亦會同時將異丁酸自反混合物取除。 前述反應係可於反應器附加精顧塔’而自反應混合物 取除由於反應而產生的水。附加精解而自反應混合物取 除由於反應而產生的水時，可調整該精鱗的運作條件以 使異丁酸的蒸騰量變化，藉此調整構成本發明之季戊四醇 四酯的異丁酸比率。 w於則述反應係可使用溶媒，以溶媒而言，可列舉例如： 笨甲笨、二曱苯、己烧、庚燒、異己燒、異辛烧、異壬 坑二癸垸等烴系溶媒等。藉由使用溶媒，可有效地自反應 -物取除由於反應而產生的水，而可縮短反應時間。 反應後，可因應所需而將本發明之季戊四醇四醋以一 般用於有機合成化學的方法（使用水及/或鹼性水溶液予以 洗淨，以活性碳、吸附劑等進行處理，各種管柱層析法、 蒸餾法等）予以精製。 本發明之季戊四醇四酯係具有對於二氟曱烷冷煤為優 異的相溶性、優異的低溫流動性、對於水解之優異的安定 性、優異的潤滑性等。 323264 ⑧ 201213532 當本發明之季戊四醇四酯用於空調機用冷;東機油日夺 該季戊四醇四醋於40°C之動黏度以20至70細!2/秒之範_ 較佳’以40至70mm2/秒之範圍為更佳。二層分離溫产 (two-layer separation temperature)以-15。。以下’佳 流動點（Pour point)以-40°C以下較佳，~42 5¾ α Γ馬更 佳。 本發明之季戊四醇四酯除了用於冷凍機油以外，亦可 用於機油（Engine oil)、齒輪油（Gear oi η 、ΒΒ 1J、潤滑脂 (Grease)、塑化劑等。 以使用本發明之季戊四醇四酯的冷康機油而古，。 舉如含有本發明之季戊四醇四醋與潤滑油用添加劑的冷= 機油。使用本發明之季戊四醇四酯的冷凍機油中，7 ζ γ，該四酉旨 係作為潤滑油基油使用。 以潤滑油用添加劑而言，可列舉例如：抗氧化气 、、 磨耗劑（耐磨耗劑、抗燃燒劑、極壓劑等）、摩挺調整、丨咸 酸捕捉劑（Acid Scavenger)、金屬減活劑、消泡劑等 & 用以作為潤滑油添加劑者。此等添加劑於冷來機、、由 又 佳含量，較佳分別為0.001至5重量％。 ' 乂 、本發明之季戊四醇四酯係可與其他潤滑油基油併用 以其他潤滑油基油而言，可列舉例如礦物油、合成基油等。 以礦物油而言’可列舉例如石蠟基系原油、中間基系 原油、環烷基系原油（Naphthene base crude oil)等。此 外，亦可使用將此等藉由蒸餾等進行精製的精製油。 以合成基油而言，可列舉例如聚-α-烯烴（聚丁烯、聚 7 323264 201213532 丙烯、碳數8至14的α-烯烴寡聚物等）、本發明之季戊四 醇四酯以外的脂肪族酯（脂肪酸單酯、多元醇的脂肪酸酯、 脂肪族多元酸酯等）、芳香族酯（芳香族單酯、多元醇的芳 香族酯、芳香族多元酸酯等）、聚烷二醇、聚乙烯醚、聚苯 醚、烷基苯、碳酸酯、合成環烷等。 此外，本發明之季戊四醇四酯對於苯并***等金屬減 活劑、聚矽氧系消泡劑等潤滑油用添加劑的溶解能力優 異。該潤滑油用添加劑可用於例如為了使潤滑油、使用潤 滑油的機器等的壽命延長，而溶解於潤滑油使用。該潤滑 油用添加劑一般而言對於季戊四醇酯之溶解性為低（曰本 特開平10-259394號公報）。此外，苯并***對於礦物油及 /或合成油之溶解度為低（日本特開昭59-189195號公 報）。然而，例如本發明之季戊四醇四酯之酯1(後述實施 例1)及酯6(後述實施例6)中之苯并***的溶解度（25°C) 為0. 005 g/g以上，任一之季戊四醇四酯皆表現出苯并三 唑的高溶解度。當使本發明之季戊四醇四酯溶解有苯并三 β坐時，係具有優異的低溫流動性、優異的财磨耗性。 此外，當將本發明之季戊四醇四酯作為潤滑油使用後 的機器於洗淨時，可藉由氟系清潔劑、醇系清潔劑等清潔 劑而輕易地將機器洗淨。 (.實施例）.. . 以下雖藉由實施例、參考例及試驗例，對本發明進行 更具體之說明，然不限定於以下之實施例。 分別測定以下之實施例1至11及參考例1至2所製造 8 323264 ⑧ 201213532 > 之季戊四醇四醋之核磁共振光譜，並藉由以下之式算出季 .戊四醇四酯的異丁酸與3, 5, 5-三曱基己酸之莫耳比。 核磁共振光譜係藉由以下之測定機器、測定方式而進 行測定。 測定機器：日本電子公司製GSX-400(400MHz) 測定方式：1H-丽R ’標準物質（四曱基石夕烧），溶媒 (CDC13) 異丁酸/3, 5, 5-三曱基己酸=峰X之積分值/峰γ之積分 值 在此，峰X相當於異丁酸之次甲基上的氫原子峰，峰 Y相當於3, 5, 5-三甲基己酸之次曱基上的氫原子峰。 [實施例1 :異丁酸與3, 5, 5-三甲基己酸之莫耳比（異丁酸 /3, 5, 5-二曱基己酸比）為39/61之季戊四醇四g旨（四g旨1) 的製造] 吸附劑係使用協和化學工業公司製之Ky〇waad 500。 活性碳係使用Japan EnviroChemicals公司製之白鷺 P ° 將季戊四醇1634g(12.0莫耳，Κ0ΕΙ PERST0RP公司 製）、異丁酸1979g(22. 5莫耳，東京化成公司製）及3, 5, 5_ 二甲基己酸5560g(35. 1莫耳，協和發酵化學股份有限公司 製）裝入到附有迪安-斯塔克分離器（Dean_Stark Trap)之 反應器中，藉由一面授拌混合物一面以室溫進行30分鐘氮 起泡（Nitrogen bubbling)而使混合物脫氣。 接下來，一面進行氮起泡一面將混合物以155至23〇 323264 9 201213532 °(：進行攪拌12. 5小時’接下來添加四丁氧基鈦至反應混合 、 物中，接著，以230°C攪拌反應混合物12小時。反應後， 藉由將反應生成物在l.lkPa的減壓下以225。(：攪拌1小 時，餾除反應生成物中未反應的羧酸。以2公升（L)包含相 對於該反應生成物的酸價為2倍莫耳的氩氧化鈉的鹼性水 溶液’將反應生成物以77°C進行洗淨1小時。接下來，將 反應生成物以2L水進行68°C之1小時的洗淨3次。接著， 藉由一面進行氮起泡一面將反應生成物於l lkPa的減壓 下以68°C攪拌1小時以乾燥反應生成物。 於反應生成物中添加吸附劑14ig(相當於反應生成物 的2重量％)及活性碳I4lg(相當於反應生成物的2重量％)， 一面進行氮起泡一面將反應生成物於l.3kPa.的減壓下以 110°C搅拌2小時後，藉由使用助濾劑進行過濾而得到 6402g之四酯1 〇 [實施例2 :異丁酸與3 5, 5_三曱基己酸之莫耳比（異丁酸 /3, 5, 5-二甲基己酸比）為36/64之季戊四醇四酯（四酯2) 的製造] 除了季戊四醇、異丁酸及3, 5, 5_三甲基己酸之使用量 的莫耳比（季戊四醇/異丁酸/3, 5, 5_三甲基己酸比）為 1/1.73/3.07以外’與實施例1以同樣方式進行操作，得 到四酯2。 • · .
[實施例3 :異丁酸與3, 5, 5_三曱基己酸之莫耳比（異丁酸 /3’5, 5-二曱基己酸比）為37/63之季戊四醇四酯（四酯3) 的製造] 10 323264 ⑧ 201213532 除了季戊四醇、異丁酸及3,5, 5_三甲基己酸之使用量 的莫耳比（季戊四醇/異丁酸/3,5, 5一三甲基己酸比）為 1/1· 78/3. G2以外，與實施例丨關樣方式進行操作，得 到四酯3。 [實施例4 :異丁酸與3,5,5—三甲基己酸之莫耳比（異丁酸 /3,5,5-三甲基己酸比）為58/42之季戊四醇四酯（四醋 的製造] 除了季戊四醇、異丁酸及3, 5, 5_三甲基己酸之使用量 的莫耳比（季戊四醇/異丁酸/3,5,5_三甲基己酸比）為 1/2. 78/2. G2以外，與.實施例i以同樣方式進行操作，得 到四酯4。 [實施例5:異丁酸與3’5’5_三甲基己酸之莫耳比（異丁酸 /3’5’5-二甲基己_)為67/33之季細醇四 的製造] ) 除了季戊四醇、異丁酸及3, 5, 5—三甲基己酸之使用量 二莫二?(季戊四醇/異丁酸/3,5,5—三甲基己酸比)為 3·22/1.58以外’與實施例1以同樣方式進行操作，得 到四酯5。 ==列6:異丁酸與3,5,5_三甲基己酸之莫耳比（異丁酸 的製造Γ曱基己酸比）為76/24之季戊四醇四醋（四醋6) 除了季戊四醇、異τ酸及3,5,5_三甲基己酸之使用量 的莫耳比（季戊四醇/異了酸/3，仏 1/3.65/1.15以外，鱼實施你Μ以⑽&比）為 ，、貫苑例1以同樣方式進行操作，得 323264 11 201213532 到四S旨6。 [實施例7 :異丁酸蛊3 一田甘1 /、 ，5’5二曱基己酸之莫耳比（異丁酸 ，甲基己酸比）為80/20之季戊四醇四g|(四醋7) 的製造] 的莖Ϊ ^、異丁酸及3, 5,卜三甲基己酸之使用量 二二 /異丁酸/3,5,5-三甲基己酸比)為 .96以外，與實施例1以同樣方式進行操作，得 到四醋7。 =㈣8 :異丁酸與3,5,5—三甲基己酸之莫耳比（異丁酸 ’ ’甲基己酸比）為5G/5G之季戊四醇四醋(四醋 的製造] ； 除了季戊四醇、異丁酸及3, 5, 5_三曱基己酸之使用量 的莫耳比（季戊四醇/異丁酸/3, 5, 5-三甲基己酸比）為 1/2. 40/2. 4G以外，與實關丨以同樣方式進行操作， 到四酯8。 [實施例9 :異丁酸與3, 5,5_三甲基己酸之莫耳比（異丁酸 /3, 5’5-三甲基己酸比)為62/38之季戊四醇四酯(四 的製造] 除了季細醇、異丁酸及3, 5,卜三甲基己酸之使用量 的莫耳比（季戊四醇/異丁酸/3, 5,5_三甲基己酸比）為 1/2.98/1.82以外.，與實施例丨關樣方式進行操作，^ 到四酯9。 于 [實施例10:異丁酸與3, 5, 5-三曱基己酸之莫耳比（異丁酸 /3,5’5-三甲基己酸比）為64/36之季戊四醇四酯（四酯1〇) 323264 12 201213532 , 的製造] • 除了季戊四醇、異丁酸及3, 5, 5-三甲基己酸之使用量 的莫耳比（季戊四醇/異丁酸/3,5,5_三甲基己酸比）為 1/3.07/1.73以外’與實施例！以同樣方式進行操作 到四酯10。 [實施mi:異丁酸與3,5,5_三甲基己酸之莫耳比（異丁酸 /3’5,5-三曱基己酸比）為37/63之季戊四醇四酯 的製造] ~ 除了季戊四醇、異丁酸及3, 5, 5_三甲基己酸之使用量 的莫耳比（季戊四醇/異丁酸/3, 5, 5-三甲基己酸比）為 1/1.80/3.00，溶媒使用異辛烧（Ky〇was〇1 C 8〇〇 ;協和發 酵化學股份有限公㈣）以外，與實_丨以㈣方式 操作，得到四酯11。 [參考例_1 :異T酸與3,5,5_三甲基己酸之莫耳比（異丁酸 ，’5 _甲基己酸比）為24/76之季戊四醇四酯（四醋八） 的製造] 〜 除了使用異丁酸肝以取代異丁酸，季戊四醇、異丁酸 酐及3, 5, 5~三甲基己酸之使用量的莫耳比（季戊四醇/異丁 酸酐/3,5,5-三甲基己酸比）為1/〇5/3以外，與實施例1 以同樣方式進行操作，得到四酯A。 ^考例j ·異丁酸與3, 5, 5—三曱基己酸之莫耳比（異丁酸 ，5,5-三曱基己酸比）為84/16之季戊四醇四酯（四酯 的製造] 除了季戊四醇、異丁酸及3, 5, 5-三曱基己酸之使用量 323264 13 201213532 的莫耳比（季戊四醇/異丁酸/3, 5, 5-三曱基己酸比）為 1/4. 03/0.77以外，與實施例1以同樣方式進行操作，得 到四酯B。 [試驗例1 :流動點之測定] 使用自動流動點測定器RPP-01CML(離合公司製），依 照JIS K2269-1987之方法測定四酯1至10及A、B的流動 點。結果示於表1。 [試驗例2 :動黏度（Kinetic viscosity)之測定] 使用坎農-范斯克黏度計（音譯，Cannon-Fenske viscometer)，依照JIS K2283 : 2000之方法測定四酯1至 11及A、B在40°C的動黏度。結果示於表1及以下。 [試驗例3 :二層分離溫度之測定] 依照JIS K2211 : 2009之方法測定四酯1至1〇及a、 B的二層分離溫度。將四酯1至11及a、b各〇.4g與二氟 曱烷冷媒3. 6g封入耐壓玻璃管，將混合物從3yc以每分 鐘0.5°C之速度進行冷卻，將混合物二層分離或呈白濁時 的溫度作為二層分離溫度。結果示於表丨及以下。 [試驗例4 :於5°C之苯并***的溶解度之測定] 將〇· 15g苯并.三哇混合於各4. %的四醋i至1〇及A、 B中，以6ITC進行加熱，分別得到3重量％苯并三仙四醋 溶液。將該四醋溶液分別於5ΐ靜置4〇小時後，以目視進 行析出物的確認。 未見到析出物的該四醋溶液於代之苯并三唾的溶解 度[相對於18㈣之苯并三_容解量（g)]狀謂g/g以 323264 ⑧ 14 201213532 产上。
見到析出物的該四酯溶液在藉由過濾（濾紙；No. 5A， 桐山製作所製）去除析出物後，以高速液體層析法（AGILENT 公司製 1200SERIES’ 管柱：YMC Pack Ph Α-414 φβ.Οχ 300mm)，移動相：四氫呋喃/〇. 1%磷酸水溶液=7/3，管柱溫 度：40°C ’流速：0. 7mL/分鐘’檢測：UV(200nm)，試樣濃 度：50g/L，注入（inject)量：5//L)測定所得到的濾液， 藉由絕對校準曲線法（Absolute calibration curve method)求得於5°C之苯并***的溶解度[相對於lg四酯之 苯并***的溶解（g)]。結果示於表2。 [試驗例5 :四酯溶液之磨耗痕徑之測定] 將0.20g苯并***混合於各19.80g的四酯1至10及 A、B中，以60°C進行加熱，分別得到笨并三峻的1重量％ 四酯溶液。 將所得到的該1重量％四酯溶液分別以Shell式四球試 驗機（Shell style four-ball tester)(神鋼造機公司製） 荷重200N，每分鐘旋轉數1200rpm，時間3〇分鐘，溫度 75°C，試驗材[試驗球（SUJ-2)]的條件進行試驗，測定試驗 後的磨耗痕徑。磨耗痕徑為3個固定球的垂直方向、水平 方向之總平均值。結果示於表2。 於表2之磨耗痕徑之值越小者，表示四酿溶液的耐磨 耗特性越為優異。 [試驗例6 :四酯溶液之流動點之測定] 將1. 35g苯并三唾混合於各43· 65g的四酿1至10及 15 323264 201213532 A、B中，以60°C進行加熱 四酉旨溶液。 分別得到笨并***的 3重量％ 使用自動流動點測定器RPP-01CML(離合公司製），依 照JIS K2269-1987之方法，分別測定該3重量％四酯溶液 的流點。結果示於表2。 於表2 ’ BZT係表示苯并三0坐。 [表1] 四酷 異丁酸/3, 3, 5-三曱基己酸比 動黏度 流動點 二層分離溫度 (莫耳比） (mm2/秒） rc) ΓΟ A(參考例1) 24/76 88. 2 -37. 5 -1 2(實施例2) 36/64 69. 5 -42. 5 -20 3(實施例3) 37/63 68. 9 -42. 5 -20 1(實施例1) 39/61 66. 3 -42. 5 -23 8(實施例8) 50/50 55. 2 -42. 5 -35 4(實施例4) 58/42 47. 7 -45. 0 -41 9(實施例9) 62/38 45. 7 -45. 0 -47 10(實施例1〇) 64/36 43. 6 -45. 0 S-50 5(實施例5) 67/33 40. 1 -45. 0 S -50 6(實施例6) 76/24 33. 9 -40. 0 客-50 7(實施例Ό 80/20 30. 6 -40. 0 S-50 B(參考例2) 84/16 27· 9 -20. 0 芸-50 16 323264 ⑧ 201213532 [表2] 四醋 異丁酸/3, 3, 5-三甲基己酸比 (莫耳比） 於5°C之BZT 的溶解度 (g/g) 磨耗痕徑（mm) 流動點rc) 1重量％ΒΖΤ 的四酯溶液 3重量96BZT 的四酯溶液 A(參考例1) 24/76 0. 014 0. 62 -17. 5 2(實施例2) 36/64 0. 021 0.49 -40. 〇 3(實施例3) 37/63 0. 020 0. 52 -40. 〇 1(實施例1) 39/61 0. 021 0. 54 -40. 0 8(實施例8) 50/50 0. 025 0. 60 -42. 5 4(實施例4) 58/42 0. 024 0. 56 -45. 0 9(實施例9) 62/38 ^0. 030 0. 57 -45 0 10(實施例10) 64/36 ^0.030 0. 55 '45. 0 5(實施例5) 67/33 含 0. 030 0. 55 -45· 〇 6(實施例6) 76/24 2 0· 030 0. 57 -47. 5 7(實施例7) 80/20 2 0.030 0. 60 -47. 5 B(參考例2) 84/16 ^ 0. 030 0. 55 -20. 〇 藉由表1，可瞭解到四酯丨至1〇於4(rc之動黏度為 3〇. 6至69. 5mmV秒，流動點為-40· 0至-45..0Ϊ且具有優異 的低溫流動性’二層分離溫度為-2(TC以下且具有對於二氟 曱烧冷煤之優異的相溶性。此外瞭解到，四丨至5、8至 10之流動點為-42.5至-45.0。(：且具有更為優異的低溫流 動性。四醋11之動黏度為68. W/秒，二層分離溫度為_2〇 °C，幾乎與實施例3同等。 藉由表2 ’可瞭解到則旨1至1G於5°c之苯并三唾溶 解度為0. G2Gg/g以上且溶解苯并三奴能力優異。此外， 因四酉曰1至1G之苯并二唾的3重量％四醋溶液的流動點為 323264 17 201213532 -40. 0°C以下，苯并***的1重量％四酯溶液之磨耗痕徑為 0. 60mm以下，故暸解到在使苯并***溶解時，係具有優異 的低溫流動性與優異的耐磨耗性。 (產業上之可利用性） 藉由本發明，係可提供一種季戊四醇四酯，其係具有 對於二氟曱烷冷煤之優異相溶性等而用於冷凍機油等者。 【圖式簡單說明】 無。 【主要元件符號說明】 無。 18 323264 ⑧

Claims (1)

  1. 201213532 為 七、申請專利範圍： .1. 一種季戊四醇四酯，其係季戊四醇與由異丁酸及 ，’5 —甲基己酸所成的叛酸之混合酯，前述致酸中相 對於3,5,5-三甲基己酸之異丁酸的莫耳比（異丁酸 /3, 5’5-三f基己酸比）為3β/64至8〇/2〇的範圍。 .如申請專利範圍第1項所述之季戊四醇四g|，其中 述狀中相對於3,5,5_三曱基己酸之異丁酸的莫耳比 (異丁酸/3, 5, 5一三曱基己酸比）為，以至67/33的範 323264 1 201213532 四、指定代表圖·· (一) 本案指定代表圖為：本案無圖式。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：無。 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 本案無化學式。 2 323264 ⑧
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