TW201000609A

TW201000609A - Liquid-crystal display

Info

Publication number: TW201000609A
Application number: TW098109579A
Authority: TW
Inventors: Achim Goetz; Erdal Durmaz; Malgorzata Rillich; Andreas Taugerbeck
Original assignee: Merck Patent Gmbh
Priority date: 2008-03-25
Filing date: 2009-03-24
Publication date: 2010-01-01
Also published as: DE102009011652A1; KR20110002039A; JP5670315B2; CN101978025B; CN101978025A; WO2009118086A1; US8697200B2; US20140104544A1; JP2011515543A; US20110051049A1; DE102009011652B4; TWI597353B; US9181482B2; KR101563029B1

Description

201000609 六、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關於可聚合化合物，係關於用於其製備之方法及中間物，且係關於其用於光學、電光學及電子目的之用途，詳言之，在液晶（LC)介質及LC顯示器中，尤其在 ‘ PS(聚合物穩定化）或PS A(聚合物持續對準）類型之LC顯示器中的用途。【先前技術】 f 目前所用之液晶顯示器（LC顯示器）通常為TN(扭轉向列）型液晶顯示器。然而，此等液晶顯示器之缺點為對比度對視角具有強依賴性。此外，已知所謂的VA(垂直對準）顯示器，其具有較寬視角。VA顯示器之LC單元含有介於兩個透明電極之間的LC介質層，其中該LC介質通常具有負值之介電（DC)各向異性。在關斷狀態下，LC層之分子與電極表面正交（垂直地）對準或具有傾斜之垂直對準。在對電極施加電壓後，發生平行於電極表面之L C分子之再對準。 ^ 此外，已知OCB(光學補償彎曲）顯示器，其係基於雙折射效應且具有一具有所謂「彎曲」對準且通常具正（DC)各向異性之LC層。在施加電壓後，發生與電極表面正交之LC 分子之再對準。此外，OCB顯示器通常含有一或多個雙折 ' 射光學延遲薄膜以便防止在黑暗狀態下彎曲單元之不需要的對光之透明度。與TN顯示器相比，OCB顯示器具有較寬視角及較短回應時間。IPS(共平面切換型）顯示器亦為已知的，其包含介於兩個基板之間的一LC層，該等基板中僅一 138272.doc 1 201000609 者具有通常具備梳形結構之電極層。在施加電壓時，藉此產生具有平行於LC層之顯著分量的電場。此導致層平面中之LC 7刀子之再對準。此外，已提出所謂ffs(邊緣場轉換型）顯不器（尤其參見S.H. jung等人’ Jpn j Αρρ1 ，第43卷，第3期’ 2004年，職)，其同樣地在同一基板上包含兩個電極’但與IPS顯示器形成對比，此等電極中之僅-者呈結構化（梳形）電極之形式’且另一電極未結構化。藉此產生強的所謂「邊緣場」，亦即接近電極之邊緣的強電場，及遍及單元之具有強垂直分量及強水平分量兩者的電場。IPS顯示器以及FFS顯示器兩者之對比度具有低視角依賴性。在更最近類型的VA顯示器中，Lc分子之均一對準限於 LC早^之複數個相對較小域。向錯（diseiin咖）可存在 :亦已知為傾斜域之此等域之間。與習知VA顯示器相 1二Γ斜域之VA顯示器之對比度及灰度具有較大視角獨立性。此外，士卜來自剂 _ 择貝示器更易於製造，因為（諸如）藉由摩擦對電極表面進能订額外處理以使分子在接通狀心下均一對準不再為必需較佳方向由電極之特殊設計來::為，或預傾斜角之垂直卞术乜制。在所謂的MVA(多域 ΐ直對準）顯不器中，此通 .之突起之電極來達成。因此，在：=造成局部預傾斜元之不同界定區域中在不同方^^壓後，LC分子在單藉此達成「受控」切換，且防二擾：表面平行對準。管此配置改良顯示器之視角，作線之形成。儘其導致其對光之透明度降 J38272.doc 201000609 低。MVA之另一發展僅在一個電極側上使用突起，而相對電極具有狹縫，其改良對光之透明度。在施加電壓後狹缝電極在LC單元中產生不均一電場，其意謂仍達成受控切換。為了對光之透明度之進一步改良，可增加狹缝與突起之間的間隔，但此又會導致回應時間之延長。在所謂 PVA(圖案化VA)中，借助於相對側上之狹缝來結構化兩個電極使得突起完全多餘，其導致對比度增加且對光之透明度改良，但其在技術上有困難且使得顯示器對機械影響 f (輕敲等）更敏感。然而，對於許多應用（諸如，監視器且尤其TV螢幕）而言，需要縮短顯示器之回應時間且改良對比度及亮度（透射）。另一發展為所謂PS(聚合物穩定化）顯示器，其亦以術語「PS A」（?畏合物持續對準）已知。在此等顯示器中，少量 (例如，按重量計0.3%，通常按重量計<1%)之可聚合化合物經添加至LC介質中，且在引入LC單元中之後在電極之間施加電壓之情況下通常藉由UV光聚合來原位聚合或交

U ? 聯。已證實在LC混合物中添加可聚合液晶原基或液晶化合物（亦已知為「反應性液晶原」（RM))特別合適。同時， . PSA原理正用於各種經典LC顯示器中。因此，例如卩8八- VA、PSA-OCB、PS-IPS/FFS及PS-TN顯示器為已知的。如可在測試單元中演示，PSA方法導致單元中之預傾斜。在 PSA-OCB顯示器之情況下，因此有可能使彎曲結構穩定以使得偏移電壓不必要或可被降低。在PSA-VA顯示器之情況下，此預傾斜對回應時間具有正效應。對於PSA-VA顯 138272.doc 201000609 示器而言，可使用標準MVA或PVA像素及電極布局。然而，此外，可能（例如）僅運用一個結構化電極側且無突起，其顯著簡化生產且同時導致極佳對比度，同時得到極佳對光之透明度。 PSA-VA顯示器描述於（例如）JP 10-036847 A、EP 1 170 626 A2 ' EP 1 378 557 A1 > EP 1 498 468 A1 ' US 2004/0191428 A1、US 2006/0066793 A1 及 US 2006/0103804 A1 中。PSA-OCB顯示器描述於（例如）T.-J- Chen等人之Jpn. J. Appl. Phys. 45 (2006，2702-2704)及 S. H. Kim、L.-C- Chien之 Jpn. J. Appl. Phys. 43(2004 > 7643-7647)中。PS-IPS顯示器描述於（例如）US 6,177,972及 Appl. Phys. Lett. 1999 (75(21)， 3264)中。PS-TN顯示器描述於（例如）〇ptics Express 2004 (12(7) ， 1221)中。詳言之’對於監視器且尤其TV應用，繼續需要最佳化 LC顯示器之回應時間及對比度及亮度（因此，亦透射）。 PSA方法在此處可提供至關重要的優勢。詳言之，在psa-VA之情況下，與在測試單元中可量測之預傾斜相關的回應時間之縮短可在不對其他參數有顯著不利影響之情況下達成。然而，已發現自先前技術已知之LC混合物及RM在用於 PS A顯示器中時仍具有一些缺點。因此，並非至目前為止的每一所欲之可溶性RM皆適合用於在PSA顯示器中使用，且常難以找出比藉由預傾斜量測進行直接PSA實驗更合適之選擇準則。若需要藉助於UV光而非添加光引發劑進行 138272.doc 201000609 水合，則選擇變*更小’其對於某些應用可為有利的。此外，選定的LC混合物（以下亦被稱作「LC主體混合物」）+ 可水合組伤「材料系統」應具有最低可能旋轉黏度及最佳可月匕電特[生’此處強調所謂的「電壓固持比」（V取或 HR)。就PSA顯不器而t，在藉由uv光輕射後之高vhr特別具有重要性，因為Uv曝露為顯示器生產製程之一必要部为’但自然地’其亦作為完成的顯示器中之「常規」曝露而發生。

然而，出現了並非5 B # F至目刖為止的所有LC混合物+可聚合組份組合皆適合於PSA顯示器之問題，因為(例如)不會出現傾斜或出現不充分的傾斜，或因為（例如）覆對於TFT 顯示器應用而言不足。一。。之將而要具有產生特別小的預傾斜角之用於PS A 顯丁态之可利用的新穎材料。在相同曝露時間的聚合期間產生比迄今已知之材料低的預傾斜角之材料及/或經由其用在較短曝路時間後已達成比可使用已知材料達成之預傾=角（較高）的預傾斜角將特別為所需的。因此可縮短顯不益之生產時間(生產節拍時間）’且降低生產製程之成另—問題為所謂的「影像殘留」或「影像燒傷」之出現亦即，藉由個別像素之臨時定址而在lc顯示器中產生之^象仍保持可見’即使在已關斷此等像素中之電場後或已疋址其他像素後亦是如此。 pSA顯示器之生產中之另―問題為特別在用於在顯示器 138272.doc 201000609 中產生預傾斜角的聚合步驟後，未經聚合的RM之存在或移除。舉例而言，在將電壓施加於顯示器中的同時，此類型之未反應的RM可不利地影響顯示器之特性或以不受控制之方式聚合。若RM比迄今已知之材料聚合得快且有效，則此等殘餘量之受控反應將較簡單。因此，仍存在對於PSA顯示器（特別地，VA及OCB型）及用於在此等顯示器中使用之LC介質及可聚合化合物之大的需求，其不具有上文所描述之缺點或僅在較小程度上具有上文所述之缺點且具有改良之特性。詳言之，存在對於 PSA顯示器及對於用於在PSA顯示器中使用之材料之大的需求，該等材料有助於在大的工作溫度範圍的同時之高比電阻、短的回應時間（甚至在低溫下），及低臨限電壓、低預傾斜角、大量灰影、高對比度及寬的視角，且在UV曝露後具有高的電壓固持比（VHR)值。【發明内容】本發明具有提供新穎合適材料，詳言之，用於在PSA顯示器中使用的包含此等材料之RM及LC介質之目標，該等 PSA顯示器不具有以上指示之缺點或在較小之程度上具有以上指示之缺點，儘可能快且完全地聚合，致能建立低預傾斜角，減少或防止顯示器中的影像殘留之發生，且較佳地，同時，有助於很高的比電阻值、低臨限電壓及短的回應時間。本發明之另一目標為提供（詳言之）用於光學、電光及電子應用的新穎RM，且提供用於其製備之合適方法及中間 138272.doc 201000609 藉由如在本申請案中描述之材料及方已達成此目標。詳言之，令人蝥部认，法，根據本發明，

之情況下已達成預傾斜。此斜角之快速建立。已藉由預傾斜不。詳言之，在不添加光引發劑此外’與自先前技術已知之材料相比，根據本發明之材料展示出預傾斜角之顯著較快的產生，如已藉由對預傾斜角之曝露時間相依量測而演示。本發明因此係關於在液晶（LC)介質及lc顯示器中，詳言之，在PS(聚合物穩定化）或psa(聚合物持續對準）類型之 LC顯示器中使用式I之可聚合化合物 (L)t

其中個別基具有以下意義：

Ra及Rb 表示 P-Sp_、Η、F、Cl ' Br、I、-CN ' -N〇2、 -NCO、-NCS、-OCN、-SCN、SF5 或具有 1 至 25 個C原子之直鏈或分支鏈烷基，此外，其中一或多個非相鄰的CH2基團可以0及/或s原子不直接相互鍵聯之方式每一者相互獨立地由-C(RQC))= C(R000)-、-C = C-、-N(R)-、-〇-、-S-、-CO--C0-0-、-0-C0-、-O-CO-O-置換，且此外，其中一或多個Η原子可由F、Cl、Br、I、CN或P- 138272.doc -9- 201000609 P Sp-置換’其中該等基Ra及Rb中之至少一者表示或含有基團P_Sp_，在母人出現時’相同或不同地表示可聚合基 Sp 團，在每一次出現時’相同或不同地表示間隔基團 r〇〇及 R〇00 或單鍵，每一者相互獨立地表示Η或具有1至12個C原子 L 之炫基，在每一次出現時’相同或不同地表示P-Sp-、 s Η、OH、鹵素、sp5、n〇2、碳基團或烴基團，在每一次出現時，相同或不同地表示0、1、2 t 或3，表示0、1或2，其中較佳地不包括下列化合物：

其中Sp表示間隔基團，且p、L、3及〖具有以上指示之意義。本發明此外係關於一種LC介質，其包含式〗之一或多種可聚合化合物及亦可為液晶原基、液晶及/或可聚合物之一或多種額外化合物。本發明此外係關於一種LC介質，其包含： 138272.doc 201000609 -可聚合組份A)，其包含式I之一或多種可聚合化合物及 -液晶組份B)，以下亦被稱作「LC主體混合物」，其包含如上文及下文描述之一或多種（較佳地，兩種或兩種以上）低分子量（單體及不可聚合）化合物。本發明此外係關於在PS及PS A顯示器中，詳言之，在含有LC介質之pS及PSA顯示器中使用式I之化合物及根據本發明之LC介質，以藉由在施加一電場或磁場之情況下在 PSA顯示器中原位聚合式I之化合物來在介質中產生— 傾斜角。本發明此外係關於一種含有式I之一或多種化合物或根據本發明之LC介質之LC顯示器，詳言之，”或以八顯示器，特別較佳地，PSA-VA、PSA-OCB、PS-IPS、PS-FFS 或PS-TN顯示器。本發明此外係關於一種含有由兩個基板及一 LC介質層組成之LC單元的PS或PSA類型之LC顯示器，其中至少一基板對光透明’且至少一基板具有一電極層，且該LC介質層包含位於該等基板之間的經聚合組份及低分子量組份，其中可藉由在施加一電壓的情況下在該LC介質中該LC單元之該等基板之間的一或多種可聚合化合物之聚合而獲得該經聚合組份，其中該等可聚合化合物中之至少一者係選自式I。本發明此外係關於一種用於製備如上及如下所述之LC 介質之方法，其係藉由將一或多種低分子量液晶化合物或如上及如下所述之LC主體混合物與式〗或其子式之一或多 138272.doc 11 201000609 種可聚合化合物及視情況與另外的液晶化合物及/或添加劑混合。本發明此外係關於一種用於生產如上及如下所述之LC 顯示器之方法，其係藉由將一或多種低分子量液晶化合物或如上及如下所述之LC主體混合物與式I或其子式之一或多種可聚合化合物及視情況與另外的液晶化合物及/或添加劑混合，將該混合物引入至如上及如下所述之LC單元，及在施加一電壓之情況下聚合該等可聚合化合物。本發明此外係關於式〗之新穎可聚合化合物，且係關於用於其製備之方法。下列思義適用於上文及下文。除非另有指示，術語「PSA」用以表示PS顯示器及PSA 顯示器。術語「傾斜」及「傾斜角」係關於LC介質之分子對於LC顯不器（此處，較佳地，以或以八顯示器）中之單之表面的傾斜對準。傾斜角此處表示在LC分子（LC引向i 之縱向分子轴與形成Lc單元的平面平行外部板之表面之° 的平均角度（<9〇。）。傾斜角之低值（亦即，自％。角偏離）對應於大傾料 ^ 傾斜在貫例中給出一用於傾斜角詈之合適方法。除非另女一 ’、有心示，上文及下文揭示之傾钭自係關於此量測方法。 1^胃' 術-液晶原基基團」為熟習此項技術者於文獻中，且矣^田: 不π因於基團的吸引及排斥相互作用向異性而基太μ女。丄丨F用t - 上有助於引起低分子量或聚合物質中之液 138272.doc 12- 201000609 (LC)相之基團。含有液晶原基基團之化合物（液晶原基化合物）未必必須自身具有LC相。對於液晶原基化合物而言，亦可僅在與其他化合物混合後及/或在聚合後展示出 LC相特性。典型的液晶原基基團為（例如）硬質棒形或碟形單元。結合液晶原基或LC化合物所使用之術語及定義之概述在 Pure Appl. Chem. (73(5)，888 (2001))及 C. Tschierske、 G. Pelzl v S. Diele 之 Angew. Chem. (2004，116，6340-6368)中給出。在上文及下文亦被稱作「Sp」之術語「間隔基團」為熟習此項技術者已知，且描述於文獻中，見（例如）Pure Appl. Chem. (73(5)，888 (2001))及 C. Tschierske、G. Pelz卜 S. Diele之 Angew· Chem. (2004，116，6340-6368)。除非另有指示，上文及下文之術語「間隔基團」或「間隔基」表示可聚合液晶原基化合物中之可撓性基團，其將液晶原基基團及可聚合基團相互連接。術語「反應性液晶原基」或「RM」表示含有液晶原基基團及適合於聚合之一或多個官能基團（亦被稱作可聚合基團或基團P)之化合物。術語「低分子量化合物」及「不可聚合化合物」表示通常為單體之化合物，其不含有適合於在為熟習此項技術者已知之通常條件下（特定言之，在用於RM之聚合之條件下）進行聚合的官能基團。尤其偏好包含式I之一種、兩種或三種可聚合化合物之 LC介質。 138272.doc -13- 201000609 此外’偏好其中可聚合組份（組份A)獨佔式地包含式可聚合化合物之LC介質。此外’偏好其中組份Β)為具有向列型液晶相之LC化合物或LC混合物的lc介質。此外偏好非對掌性可聚合化合物及包含非對掌性化合物（較佳地，獨佔地由非對掌性化合物組成）之LC介質。叮將Ί* t合化合物個別地添加至Lc介質，但亦可能使用包含根據本發明之兩或兩種以上可聚合化合物之混合物此類型之混合物之聚合給出共聚物。本發明此外係關於上文及下文提到之可聚合混合物。可聚合化合物可為液晶原基或非液晶原基。根據本發明之LC介質中的可聚合組份或組份A)之比例較佳地<5 /〇，特別較佳地 < 丨％，非常特別較佳地。根據本發明之LC介質中的液晶組份或組份B)之比例較佳地>95% ’特別較佳地>99〇/〇。式I之特別較佳化合物為彼等化合物，其中： L 表示 p-Sp-、OH、CH2OH、F、α、Br、ί、_CN、_n〇2 、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C( = 0)N(Rx)2、、_C(=〇)RX、_N(R、、視情況經取代矽烷基 '具有6至20個C原子之視情況經取代芳基、具有i 至25個C原子之直鏈或分支鏈烷基或烷氧基，或具有 2至25個C原子之直鏈或分支鏈烯基、炔基、烷基羰基、院氧幾基、烧基羰氧基或烷氧基羰氧基，另外，其中所有此等基團中之—或多個11原子可由F、 138272.doc -14· 201000609

Cl或P-Sp-置換，表示鹵素，及 _素、具有1至25個C原子之直鏈、基’此外，其中一或多個非相鄰的表示 P-SP-、H、_ 分支鏈或環狀烷基 CH2基團可以0及/或S原子不直接相互鍵聯之方式由_〇·

此外’其中 _ 、-O-CO-、-O-CO-O-置換，且一或多個Η原子可由F、C1或P-Sp-置換。式1之另外較佳化合物為彼等化合物，其中： -R及Rb表示相同或不同的基p_Sp_， _ 及R表示其中兩個基Sp皆表示單鍵或(^心伸烷氧基之相同或不同的基p_Sp_， _該等基！^及Rb中之一者表示或含有基團P_Sp_，且另一者表示不可聚合基團，較佳地，選自具有1至25個C原子之直鏈或分支鏈烷基，此外，其中一或多個非相鄰的CH2基團可以〇及/或S原子不直接相互鍵聯之方式每一者相互獨立地由-C(R0°)=C(R_)-、-ChC-、-N(R00)_ -Ο- ' -S- ' -CO- ' -CO-O- ' -O-CO- ' -O-CO-O-置換，且此外，其中一或多個H原子可由F、Cl、Br、I或 CN置換， -Ra表示 P-Sp-，

Rb表示 P-Sp-， -Sp表示單鍵， -L不表示或含有可聚合基團， - s表示〇， 138272.doc -15- 201000609 一或兩個指數為2 1及/或t 2 1，且L·為不可聚合基團，較佳地，選自F、a、_CN及具有1至25個、特別較佳地1至10個c原子之直鏈或分支鏈烷基，此外，其中一或多個非相鄰的C Η2基團可以0及/或S原子不直接相互鍵聯之方式每一者相互獨立地由_c(roo) = c(r()⑽）_、 -CW-、_N(R。。)-、_〇_、各…c〇_、c〇〇、〇 c〇、-o-co-o-置換，且此外，其中一或多個11原子可由 F、C1、Βϊ·、I或 cn置換。式I之特別較佳的化合物係選自由下列子式組成之群：

其中Sp表示間隔基團，且p、l、s&t每—者相互獨立地具有上文及下文指示之意義中之一者。特別偏好3及1為〇的式 II及12之化合物。此等化合物中之P較佳地表示丙烯酸醋、氟化丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯基團。此等化合物中之 Sp較佳地表示具有1個、2個、3個、4個、5個或6個c原子之直鏈伸烷氧基。特別偏好式11 a之化合物 138272.doc •16- 201000609

其中R表示Η、F、Cl、CN、CF3或CH3，詳言之，Η或 CH3。較佳的不可聚合基Ra&Rb為具有1至20個（較佳地，1至 12個）C原子之視情況經取代之烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基羰氧基及烷氧基羰氧基。較佳烧基為（例如）曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基 '第三丁基、2-甲基丁基、正戊基、第一戊基、環戊基、正己基、環己基、2 -乙基己基、正庚基、環庚基、正辛基、環辛基、正壬基、正癸基、正十一烧基、正十二烷基、十二烷基、三氟甲基、全氟正丁基、2,2,2-三氟乙基、全氟辛基、全氟己基等。較佳烯基為（例如）乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、環戊烯基、己烯基、環己烯基、庚烯基、環庚烯基、辛烯基、環辛烯基等。較佳块基為（例如）乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己快基、辛块基等。較佳烷氧基為例如曱氧基、乙氧基、2-曱氧基乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、2·甲基丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基等。 138272.doc -17- 201000609 可聚合基團p為適合於聚合反應（諸如，自由基或離子鏈聚合）、聚加成或聚縮合或適合於聚合物類似反應（例如，加成或縮合於主聚合物鏈上）之基團。特別偏好用於鏈聚合之基團（詳言之，含有C=C雙鍵或OC參鍵之基團）及適合於開環聚合之基團（諸如，氧雜環丁烷或環氧基團）。較佳的基團P係選自CH^CW^COO-、CH^CWlCO-、

(0)k3- ' CW^CH-CO-CO)^- ' CW^CH-CO-NH- ' CH2=CW,- co-nh-、ch3-ch=ch-o-、（ch2=ch)2ch-oco-、（ch2=ch-ch2)2ch-oco-、（ch2=ch)2ch-o-、（ch2=ch-ch2)2n-、 (CH2 = CH-CH2)2N-CO- 、HO-CW2W3- 、HS-CW2W3-、 HW2N- ' HO-CW2W3-NH- ' CH2 = CW1-CO-NH- ' ch2=ch-(COO)kl-Phe-(0)k2-、CH2=CH-(C0)kl-Phe-(0)k2-、Phe-CH=CH-、HOOC-、OCN-及 W4W5W6Si-，其中 W1表示 H、F、Cl、 CN、CF3、苯基或具有1至5個C原子之烷基，詳言之，H、 F、Cl或CF3，W2及W3每一者相互獨立地表示Η或具有1至5 個C原子之烷基，詳言之，Η、甲基、乙基或正丙基， W4、W5及W6每一者相互獨立地表示cn、具有1至5個C原子之氧雜烷基或氧雜羰基烷基，W7及W8每一者相互獨立地表示Η、C1或具有1至5個C原子之烷基，Phe表示1，4-伸苯基，其視情況由如上界定之一或多個基L(其與P-Sp-不同）取代，且k!、k；2及k3每一者相互獨立地表示0或1，k3較佳 138272.doc -18- 201000609 地表示1。特別較佳的基團為CHfCW^COO-，特別地，ch2=ch- COO-、CH2=C(CH3)-COO- a ch2=cf-coo-，此外， ch2=ch-o-、（CH2=CH)2CH-OCO-、（CH2=CH)2CH-0-、 o 八 < > W2HC二^CH-及 W2)^(CH2)kr〇-。非常特別較佳的基團P為乙烯氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟化丙浠酸酯基、氯丙烯酸酯基、氧雜環丁 ('、烷及環氧基，特別地，丙烯酸酯基及曱基丙烯酸酯基。較佳間隔基團Sp係選自式Sp’-X'使得基P-Sp-對應於式 P-Sp’-X'-，其中

Sp' 表示具有1至20個（較佳地，1至12個）C原子之伸烷基’其視情況由F、Cl、Br、I或CN單或多取代，且另外，其中一或多個非相鄰的CH2基團可以Ο及/或S 原子不直接相互鍵聯之方式每一者相互獨立地由-O-、-S-、-NH-、-NR0-、-SiR00R000-、-CO-、-COO-、 U -OCO- ' -OCO-O- ' -S-CO- ' -CO-S- ' -NR00-CO-O- 、-O-CO-NR00-、-NR00-CO-NR00-、-CH=CH-或-C=C-置換， X1 表不-0-、-8-、-(!^0-、-(1100-、-0(110-、-0-(^00-、-(110-•NR00_、_NR00-CO-、-NR00-CO-NR00-、_〇CH2-、-CH2O- 、-sch2-、-ch2s_、-cf2o-、-ocf2-、-cf2s-、-scf2- 、-cf2ch2-、-ch2cf2-、-cf2cf2-、-ch=n-、-n=ch- 、-N=N-、-CH=CR0-、-CY2=CY3-、《-、-CH=CH- 138272.doc •19- 201000609 COO-、-0C0-CH=CH-或單鍵， R00&R_每一者相互獨立地表院基，及示Η或具有1至12個C原子之 Υ2及Υ3每一者相互獨立地表、F、C1或CN。 X，較佳地為-〇-、-S·、-CO-、C〇〇_、·〇(Ι：〇_、〇 c〇〇、c〇 NR°- > -NR°-CO- ^ -NR°-C0-NR0-^^^ 〇典型間隔基團Sp，為（例如HCH2)pi、_(CH2CH2〇)f ch2ch2- ^ -CH2CH2-S-CH2CH2- ^ -CH2CH2-NH-CH2CH2- 4_(SlRooR__〇)pi-，其中pi為自丄至12之整數，ql為自1至 3之整數，且R«。及具有上文提到之意義。特別較佳的基團-X，-Sp，-為-(CH2)pl_、_〇_(CH2)pi_、_〇c〇_ (CH2)pl-、-〇COO-(CH2)pl- 〇在每一情況下，特別較佳的基團Sp，為（例如）直鏈伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一烷基、伸十二烷基、伸十八烷基、伸乙基氧基伸乙基、亞甲基氧基伸丁基、伸乙基硫基伸乙基、伸乙基-N-甲基亞胺基伸乙基、甲基伸烷基、伸乙烯基、伸丙烯基及伸丁烯基。在本發明之另一較佳實施例中，式j中之…及/或Rb表示含有兩個或兩個以上可聚合基團之基（多官能可聚合基）。此類型之合適的基及含有其之可聚合化合物及其製備描述於（例如）US 7,060,200 B1 或 US 2006/0172090 A1 中。特別偏好選自下列式之多宫能可聚合基·· -X-烷基-CHP^CHrCI^P2 138272.doc -20- 201000609 -X-烷基-QCH/XCHzPS-C^P3 Pb -X-烷基-CHPkHPLCHJ3 I*c -x-烷基-cxcHyxoyp^-c aaH2aa+l I*d -X-烷基-CHpi-CHzP2 Pe -X-烷基-CHP1?2 pf -X-烷基-CPV-CaaHh+i \* g -X-烷基-CXCH/XCHzPq-Ci^OCHrCCCHyXCt^PSCHzP5 I*h -X-烷基-CHKCHAaPMCHAbP2) l*i 《 -X-烷基-CHPtHPlCaaHhw n -X’-烷基-CXCHdCCH/XCHsP2) Pm 其中烷基表示單鍵或具有1至12個c原子之直鏈或分支鏈伸烷基’其中一或多個非相鄰的CH2基團可以〇及/或 S原子不直接相互鍵聯之方式每一者相互獨立地由-C(R00)=C(R_)-、《_、_N(R〇〇)_、-〇_ ' _s_ 、-CO-、-CO-O-、-〇-C〇_、-〇_CO_〇_ 置換，且此 jf 外’其中一或多個H原子可由F、Cl或CN置換，其中R⑻及R000具有以上指示之意義， aa及bb每一者相互獨立地表示〇、1、2、3、4、5或6， . X 具有對於X·所指示之意義中之一者，及 P1·5 每一者相互獨立地具有對於p所指示之意義中之一者。可以類似於熟習此項技術者已知且在有機化學之標準著作中（諸如，在HOUben-Weyl之MethodendeΓC)rganischen 138272.doc 201000609

Chemie [Methods of Organic Chemistry](Thieme-Verlag > Stuttgart)中）描述之方法來製備式j及其子式之化合物。舉例而言，在存在脫水試劑（諸如，Dcc(二環己基碳化二亞胺））之情況下，使用含有基團P之對應的酸、酸衍生物或鹵化化合物（諸如，（甲基）_丙烯醯基氯化物或（甲基丙烯酉文-)，藉由2,7-二羥菲之酯化或醚化來進行式〗之化合物之合成。其中R表示CH3的式⑴之化合物（菲基27_二甲基丙稀酸醋）及其製備描述於JP63_233952中。對於PS A頰示器之生產，可聚合化合物係在施加電壓之情況下在LC顯示器之基板之間在LC介質中藉由原位聚合來承合或父聯（若一化合物含有兩個或兩個以上可聚合基團）。可在一步驟中來進行聚合。亦可首先在施加電壓以便產生預傾斜角之情況下在第一步驟中進行聚合，且隨後在無施加之電壓之情況下在第二聚合步驟中聚合或交聯在第一步驟中尚未反應之化合物（「末端固化」）。 5適且較佳的聚合方法為（例如）熱或光聚合，較佳地，光：合，特別地，UV光聚合。若必要，此處亦可添加一或多種引發劑。合適之聚合條件及合適之引發劑類型及量為二、驾此項技術者已知且描述於文獻中。適合於自由基聚〇的為（例如）市售光引發劑Irgacure651®、Irgacurel84®、 IrgaCUre907®、Irgacure369® 或 Darocurell73® (Ciba AG)。若使用引發劑，則其比例較佳地為按重量計0.001%至 5/〇，知·別較佳地為按重量計〇〇〇1%至1%。然而，在不添 138272.doc •22· 201000609 加引發劑之情況下亦可發生聚合。在另一較佳實施例中， LC介質不包含聚合引發劑。可聚合組份A)或LC介質亦可包含一或多種穩定劑以便防止例如在儲存或運輸期間rM發生不當的自發聚合。穩定劑之合適的類型及量為熟習此項技術者已知且描述於文獻中。特別合適的為（例如）Irganox®*列（Ciba ag)之市售穩定劑，諸如，Irganox® 1076。若使用了穩定劑，則其基於RM或可聚合組份A)之總量的比例較佳地為i〇_l〇,〇〇〇 ppm，特別較佳地為50_5〇〇ppm。根據本發明之可聚合化合物亦適合於在無引發劑之情況下聚合’其與相當大之優勢相關聯，諸如，較低材料成本及特別較小的因可能殘餘量之引發劑或其降解產物對介質造成之污染。用於在PSA顯示器中使用的根據本發明之介質較佳地包含按重量計<5%、特別較佳地按重量計<1%、特別較佳地按重量計<〇.5%之可聚合化合物，特別地’以上提到的式之可聚合化合物。特別偏好包含式〗之一種、兩種或三種可聚合化合物之 LC介質。此外，偏好其中可聚合組份A)獨佔式地由式1之可聚合化合物組成之LC介質。此外，偏好其中组份B)為具有向列型液晶相之LC化合物或LC混合物的lc介質。此外，偏好式I之非對掌性可聚合化合物及其中組份A) 138272.doc •23· 201000609 及/或B)之化合物係獨佔式地選自由非對掌性化合物組成之群的LC介質。此外，偏好其中可聚合組份或組份A)包含含有一可聚合基團（單反應）之一或多種可聚合化合物及含有兩或兩個以上（較佳地，兩個）可聚合基團（二或多反應）之一或多種可聚合化合物之LC介質。此外，偏好其中可聚合組份或組份A)獨佔式地由含有兩個可聚合基團（二反應）之可聚合化合物組成之psA顯示器及LC介質。根據本發明之LC介質中的可聚合組份或組份A)之比例較佳地<5%，特別較佳地<1%，非常特別較佳地<〇.5%。根據本發明之LC介質中的液晶組份或組份B)之比例較佳地>95%，特別較佳地>99%。式I之可聚合化合物可經個別地聚合，但亦可能聚合包含式I之兩或兩種以上化合物之混合物，或包含式〗之一或多種化合物及較佳地為液晶原基或液晶之一或多種另外的叮聚s化合物（共聚單體）之混合物。此類型之混合物之聚合給出共聚物。本發明此外係關於上文及下文提到之可聚合混合物。可聚合化合物及共聚單體為液晶原基或非液晶原基’較佳地，液晶原基或液晶。特別用於在PSA顯示器中使用之合適且較佳的液晶原基共聚單體係（例如）選自下列式：

1*1 138272.doc -24· 201000609

138272.doc 25- 201000609

Sp -P 1*11 P1-Sp1-

^Sp2-P2 1*12

Sp2-P2 Sp2-P2 1*13 1*14 P15 P1-Sp

1*16 其中 p1及p2 具有對於P所指示之意義中之一者且較佳地表示丙稀酸醋或甲基丙烯酸醋，

Sp1及Sp2 具有對於Sp所指示之意義中之一者或表示單鍵， Z2及Z3 每一者相互獨立地表示-COO-或-OCO-， L 具有以上對於式I所指示之意義， L'及L” 每一者相互獨立地表示Η、F或C1， r 表示0、1、2、3或 4， s 表示0、1、2或3， 138272.doc -26- 201000609 1 表示0、1或2， x 表示〇或1，及 1^及112 备一去h , 者相互獨立地表示Η或CH3。

除上述可聚合化人机+ M _ „ 〇匆之外’用於在根據本發明之LC顯 ::一使：之LC介質包含^混合物(「主體混合物」），其〇〇或夕種較佳地兩種或兩種以上低分子量（亦即， °°或未聚σ )化合物。後者在用於聚合可聚合化合物之條件下為穩定的或對聚合反應不具反應性。原則上，合適的主體&合物為適合用於在習知VA或〇CB顯示器中使用之任何LC混合物。合適的lc混合物為熟習此項技術者已知且描述於文獻中，例如EP 1 378 557 A1中之VA顯示器中之混合物及EP 1 306 418 A1及DE 102 24 046 A1中之〇CB顯示器之混合物。以下提到特別較佳的LC顯示器、LC主體混合物及LC介質： a)包含式CY及/或ργ之一或多種化合物之LC介質：

CY

PY 其中個別基具有以下意義： a表示1或2， 138272.doc -27- 201000609 b表示0或1，

表示

R及R每一者相互獨立地表示具有丨至^個^原子之烷基，此外，其中一或兩個非相鄰的cH2基團可以Ο原子不直接相互鍵聯之方式由_〇_、 -CH=CH-、-CO-、_〇c〇-或 _c〇〇置換較佳地為具有1至6個C原子之烷基或烷氧基， Z5^ Zy每一 1者相互獨立地表示_CH2CH2-、 -cf2〇-

OCF CH.O- -OCH2- ' -COO- 、-oco-、-c2F4-、_CF=CF_、_CH=CHCH2〇或單鍵，較佳地為單鍵，每一者相互獨立地表示F、ci、〇cf3、CF3、 CH3、CH2F、chf2。較佳地，兩個基L1及L2皆表示F，或該等基“及乙2中之一者表示F，且另一者表示C1，或兩個基L3&L4皆表示 F,或該等基L3及L4中之—者表示F，且另一者表示 Cb 式CY之化合物較佳地係選自由下列子式組成之群：

CY1 138272.doc -28. 201000609

CY2

CY3 CY4 CY5

CY6

CY7

F F

CY8 CY9 CY10 138272.doc -29- 201000609

CY11 CY12 炫•基

CY13 炫基

CY14 烯基

CY15

CY16 稀基

CY17 CY18 烷基-

CY19 138272.doc -30- 201000609

〇_烧基* CY20 烧基-

CY21

CY22

F F

CY23 CY24 CY25 CY25

CY26 CY27 138272.doc -31 - 201000609

其中a表示1或2，烧基及烧基*每一者相互獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基，烯基表示具有2-6個C原子之直鏈烯基，且（Ο)表示氧原子或單鍵。烯基較佳地表示 CH2=CH-、CH2=CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、 ch3-ch2-ch=ch-、CH3-(CH2)2-CH=CH-、ch3-(ch2)3- CH=CH-或 CH3-CH=CH-(CH2)2-。式P Y之化合物較佳地係選自由下列子式組成之群： fn F / 烧基— j—院基* PY1 F\ F t 烧基 λ ~t( )—0·烷基* PY2 c丨、 F / 烧基_ <3 Η !—院基* PY3 CIN F / 院基— <3 Η y~〇_烷基* PY4 F、 Cl / 院基- Μ 4 h—H /—院基* PY5 138272.doc -32- 201000609 F Cl 烷基·0 )~( 0 )—0-烷基* ΡΥ6

F F 稀基 0 >—烷基* ΡΥ7

F F 烯基一(^〇y~< 0 )—O-烷基* ΡΥ8

F F 院基—(H /—( 0 )—\ O )—烧基* ΡΥ9 烷基-

F F 〇 )~( o >-〇-«* ΡΥ10 燒基

Cl、 F

烧基* ΡΥ11

Cl F 院基

o )~^ o o-烷基* ΡΥ12 F Cl 烧基

0 )~( ο )—烷基* ΡΥ13 F Cl 炫基· ο )~< ο )—ο-烷基* ΡΥ14 138272.doc -33 - 201000609 烷基

PY15 烯基

PY16

F F \__/ 炫基一 <^> —OCFj-/ 〇 \—(〇)烷基* 烷基

PY17 PY18 PY19 PY20 其中烷基及烷基*每一者相互獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基，烯基表示具有2-6個C原子之直鏈烯基，且（〇)表示氧原子或單鍵。烯基較佳地表示CH2=CH-、 CH2=CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、CH3-CH2-CH=CH-、 CH3-(CH2)2-CH=CH- 、ch3-(ch2)3-ch=ch-或 ch3-ch=ch-(ch2)2-。 b)額外包含下式之一或多種化合物之LC介質： 138272.doc -34· 201000609

ζκ f 其中個別基具有以下意義：

R3及R4 每一者相互獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，此外，其中一或兩個非相鄰的CH2基團可以Ο原子不直接相互鍵聯之方式由-0-、 -CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-置換， V 表示-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF20-、-OCF2-、

-ch2o-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C2F4-、 -CF = CF-、-CH=CHCH20-或單鍵，較佳地，單鍵。式ZK之化合物較佳地係選自由下列子式組成之群：

ZK1

烷基*

ZK2 烧基

ZK3 138272.doc -35- 201000609 烯基

烯基a

烧基* 烧基

烧基

烷基*

ZK4 ZK5 ZK6 ZK7 ZK8 ZK9 ZK10 其中烷基及烷基*每一者相互獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基，且烯基表示具有2-6個C原子之直鏈烯基。烯基較佳地表示CH2 = CH-、CH2 = CHCH2CH2-、 ch3-ch=ch-、ch3-ch2-ch=ch-、ch3-(ch2)2-ch=ch-、ch3-(ch2)3-ch=ch-或 ch3-ch=ch-(ch2)2-。 C) 額外包含下式之一或多種化合物之LC介質：

R

DK 其中在每次出現時，個別基相同或不同地具有下列意義： R5及R6 每一者相互獨立地具有以上對於R1所指示之 138272.doc -36- 201000609 意義中之一者，

表示

或

，及 e 表示1或2。式DK之化合物較佳地係選自由下列子式組成之群：

DK1 烷基*

DK2 DK3 DK4 DK5 DK6 138272.doc -37· 201000609

F

烧基

烷基* DK7 . DK8 DK9 DK10 其中烷基及烷基*每一者相互獨立地表示具有1-6個C 原子之直鏈烷基，且烯基及烯基*每一者相互獨立地表示具有2-6個C原子之直鏈烯基。烯基及烯基*較佳地表示 CH2=CH-、CH2 = CHCH2CH2-、CH3-CH=CH-、 CH3-CH2-CH=CH- ' CH3-(CH2)2-CH=CH- ' CH3-(CH2)3-CH=CH-或 CH3-CH=CH-(CH2)2-。 d)額外包含下式之一或多種化合物之LC介質：

表示

138272.doc -38· 201000609

或乂）- f 表示〇或1， R1及R2 每一者相互獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，此外，其中一或兩個非相鄰的CH2基團可以Ο原子不直接相互鍵聯之方式由-0-、 -CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-置換，每一者相互獨立地表示-(：出(：112-、-(：11=(：11-、-CF20-、-0CF2-、-CH20-、-0CH2-、-C00-、-OCO-、-C2F4-、-CF = CF-、-CH=CHCH20-或單鍵，較佳地，單鍵， L1及L2 每一者相互獨立地表示F、CM、OCF3、CF3、 CH3、CH2F、CHF2。較佳地，基L1及L2皆表示F，或基L1及L2中之一者表示 F，且另一者表示Cl。式LY之化合物較佳地係選自由下列子式組成之群： F Cl 〇η V F

(〇)cvh2v+1

(〇)CvH 2v+1

-(〇)CvH 2v+1 LYl LY2 LY3 138272.doc -39- 201000609

F F

Cl F o V-(〇)cvh2v+1 LY4 LY5 2v+1 rl

O )—(0)CvH LY6 2v+1

F F -〇 R1 O 卜(0)CvH2v+1 LY7 F Cl -o R!

O >—(0)CvH LY8 2v+1

Cl. F -0 R1 O >-(0)CvH2v+1 LY9

F F

R1-/ H 〇 )~(〇)CvH2v+1 LY10

Cl. F

R!~( H

O h-(0)CH LY11 v_，2v+1 F Cl

R!~( H O 卜(0)CvH2v+1 LY12 138272.doc -40- 201000609

R

LY13 R1-

(0)-烧基

LY14

F F

F F R LY15 LY16 LY17

cf2o (0)烧基 LY18 其中R1具有以上指示之意義，烷基表示具有1-6個C原子之直鏈烷基，（〇)表示氧原子或單鍵，及v表示自1至 6之整數。R1較佳地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基或具有2至6個C原子之直鏈烯基，特別地，CH3、 C2H5、正 C3H7、正 C4H9、正 C5Hn、CH2=CH-、 CH2=CHCH2CH2- ' CH3-CH=CH- ' CH3-CH2-CH=CH- ' CH3-(CH2)2-CH=CH- 、 CH3-(CH2)3-CH=CH-或 ch3- ch=ch-(ch2)2-。 e) 額外包含選自由下列式組成之群的一或多種化合物之 138272.doc -41 - 201000609 LC介質：炫基

G1

G2 烧基

院基

G3 G4 其中烷基表示Cu烷基，Lx表示Η或F，且X表示F、 C1、OCF3、OCHF2或OCH=CF2。特別偏好其中X表示F 的式G1之化合物。 f) 額外包含選自由下列式組成之群的一或多種化合物之 LC介質：

138272.doc -42- 201000609

(〇)d-烷基 Y4 Y5

(o)d-烷基 Y6 Y7

och2ch=ch2 Y8

F F

Y9

Y10

F F F

(〇)d-院基

Yll

och2ch=ch2 Y12 138272.doc -43 - 201000609

R

(CH2)z-0-CmH2m+1

R

(0)d-烧基

F F

(0)d-炫基 Y13 Y14 Y15 F F Y16 R5^£)^C^~"CH2CHr^0~y~(〇)d-烷基其中R具有以上對於R1所指示之意義中之一者，烷基表斧Cw烷基，d表示❻或！，及2及爪每一者相互獨立地表系自1至6之整數。此等化合物中之r5特別較佳地為

Cu烷基或-烷氧基或C2_6烯基，d較佳地為丨。根據本發明之IX介質較佳地包含以上提到的式之一或多種化合物，其量為按重量計^ 5 %。 g)額外包含選自由下列式組成之群的—或多種聯二苯化合物之LC介質： 138272.doc 烧基·

烧基_ 烷基

稀基* 烯基

B1 B2 B3 • 44- 201000609 其中烷基及烷基*每一者相互獨立地表示具有^個^^原子之直鏈烧基，且烯基及烯基*每一者相互獨立地表示具有2-6個C原子之直鏈烯基。烯基及烯基*較佳地表示 ch2=ch-、ch2=chch2ch2-、ch3-ch=ch-、ch3-ch2- CH=CH-、CH3-(CH2)2-CH=CH-、CH3-(CH2)3-CH=cH_ 或 CH3_CH=CH-(CH2)2- 〇 LC混合物中的式B1至B3之聯二苯之比例較佳地為按重量計至少3%，特別地，按重量計25%。式B2之化合物特別較佳。式B 1至B3之化合物較佳地係選自由下列子式組成之群：

Bla B2a B2b B2c 其中炫•基*表示具有^個匚原子之烷基。根據本發明之介質特別較佳地包含式Bia&/或B2c之一或多種化合物。 h)額外包含下式之一或多種聯三苯化合物之LC介質： 138272.doc •45- 201000609 R'

KiKiKi

R6 其中R5與R6每一者相互獨立地具有以上對於Ri 之意義中之一者，且每一者相互獨立，表示所指示

或佳地，F，且L6表示F 〇cf3、cf3、Ch3、ch2F或chf2，較佳地，F。式丁之化合物較佳地係選自由下列子式組成之群、Cl、

F F 2m+1 T1

F F 2m+1 T2

F F

R 2m+1 T3

0 >-(〇)CmH: 2m+1 T4 138272.doc •46- 201000609

V

R—( O

(〇)CmH2m+1 (〇)CmH2m+1 (〇)CmH2m+1 (〇)CmH2m+1 (〇)CmH2m+1 (〇)CmH2m+1 T5 T6 T7 T8 T9 T10

0卜(〇)CmH

Til 2m+1 F F F CF, T12 2m+1 F CF, T13 2m+1 138272.doc -47- 201000609 F CHF。

R

R*

0 >-(〇)CmH F 0 h-(〇)CmH F O 卜(0)CmH F F 0 卜(0)CmH F O >-(〇)CmH F F 0 h-(〇)CH 0 >-CmH2 O >-(〇)CmH

0 h(〇)CmH T14 m· _2m+1

F T15 2m+1 T16 m' '2m+1 T17 m' '2m+1 m' '2m+1 m' '2m+1 m· _2m+1 m+1 2m+1 T18 T19 T20 T21 T22 138272.doc -48- 201000609

其中R表不具有1-7個C原子之直鏈烷基或烷氧基，R* 表示具有2-7個C原子之直鏈烯基，（0)表示氧原子或單鍵，及m表示自1至6之整數。r*較佳地表示匚私乂!!-

、ch2=chch2ch2-、ch3-ch=ch-、ch3-ch2-ch=ch-、ch3-(ch2)2-ch=ch-、ch3-(ch2)3-ch=ch-或 ch3- ch=ch-(ch2)2- 〇 R較佳地表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基。根據本發明之LC介質較佳地包含按重量計2-30%(特別地’按重量計5-20%)的量之式T及其較佳子式之聯三笨。特別偏好式ΤΙ、T2、T3及T21之化合物。在此等化合物中，R較佳地表示院基，此外，烧氧基，其每一者具有1-5個C原子。若混合物之Δη值意欲為20.1，則聯三苯較佳地用於根據本發明之混合物中。較佳的混合物包含按重量計2、 20%的式Τ之一或多種聯三苯化合物，較佳地，選自化合物Τ1至Τ22之群。 0 額外包含選自由下列式組成之群的一或多種化合物之 138272.doc •49· 201000609 LC介質： R! -ch2o R- H〉—〈 H>-CH2〇- R! -coo- R! -coo- R1 R! ΪΗ5>λ

R!~( H >~( H

R1

R!

H -50- 138272.doc 201000609 其中R及R2具有以上指示之意義，且較佳地每一者相互獨立地表示具有丨至6個C原子之直鏈烷基或具有2 至6個C原子之直鏈烯基。車乂佳的"質包含選自式0 i及之一或多種化合物。 k)額外包含下式之一或多種化合物之Lc介質

FI 其中表示

-CV.-CS> R9表示H、CH3、C2H5或正c3h7,（F)表示可選的氣取代基，及q表示1、2或3，及尺7具有對於…所指示之意義中之-者，較佳地，其量為按重量計>3%，特：地，按重量計抓，且非常特別較佳地為按重量計5_ 3 0%。㈣之特別較佳的化合物係選自由了列子式組成之群： 138272.doc -51 - 201000609

FI3 FI4

138272.doc -52- 201000609

其中R7較佳地表示直鏈烷基’及R9表示CH3、C2H5或正CsH?。特別偏好式FI1、FI2及FI3之化合物。額外包含選自由下列式組成之群的一或多種化合物之 Lc介質：

VK1 VK2

VK3

VK4 且院基表不具有1-6 其中R8具有對於Ri所指示之意義個c原子之直鏈烷基。 η)額外地包含含有四氫 4不丞或奈基早兀之一或多種化合物（諸如，選自由γ 列式、、且成之群的化合物）之LC介質： 138272.doc •53- 201000609 R10-

N1

138272.doc -54- 201000609 F Ρ

其中RlG及Rl1每—者相互獨立地具有對於R1所指示之意義中之一者，較佳地表示具有〗至6個c原子之直鏈烷基或烷氧基，或具有2至原子之直鏈烯基，且^及 z2每一者相互獨立地表示-C2ti4_、_CH=CH_、_(CH2)4_、 -(CH2)3〇-、-0(CH2)3-、_CH=CHCH2CH2-、-CH2CH2CH=CH-、-CH20-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、_c2F4-、-CF=CF-、 -CF = CH-、-CH=CF-、-CH2-或單鍵。〇)額外包含下式之一或多種二氟二苯并色滿及/或色滿之 LC介質：

BC

F F

其中R11及R12每一者相互獨立地具有以上所指示之意義，且c表示〇或1，較佳地，其量為按重量計3%至 20°/。’特別地，其量為按重量計3%至丨5〇/。。 138272.doc -55- 201000609 由下列子式組成式BC及CR之特別較佳的化合物係選之群：

BC1 BC2 BC3 烧基

〇-烷基* BC4 稀基

烯基+ BC5 炫基

稀基 BC6

F

烧基 BC7 稀基

CR1 138272.doc -56- 201000609

CR2 CR3 CR4 CR5 其中院基及烧基*每一者相互獨立地表示具有1-6個C原子之直鏈烷基，且烯基及烯基*每一者相互獨立，地表示具有2-6個C原子之直鏈烯基。烯基及烯基*較佳地表示 CH2=CH-、CH2=CHCH2CH2- ' CH3-CH=CH- ' ch3-ch2-ch=ch-、ch3-(ch2)2-ch=ch-、ch3-(ch2)3- CH=CH-或 CH3-CH=CH-(CH2)2-。非常特別偏好包含式BC2之一種、兩種或三種化合物之混合物。 p)額外包含下式之一或多種氟化菲及/或二苯并β夫喃之lc 介質： 138272.doc •57- 201000609

PH

>>、 I V/ 一乂 1 ， T 主 γ-, _、ζ<ζ^ L表不F，且r表示i、2或式脱取特別較佳的化合物錢自;^ 之群·· 卜列子式紅

BF

R

PH1

F PH2 BF1

鏈炫基或烧氧基。 q)包含選自由下列式细士 ^ 飞成之群的一或多種化合物之較佳地用於在PSA-OCB顯干努上頌7中使用之LC介質： 13S272.doc •58- 201000609

AA

Ru

BB

CC 其中 c. 在每次出現時，相同或不同地表示正烷基、炫*氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基，每一者具有 9個C原子，表示F、C1或在每一情況下的鹵化烷基、棘基' 烯氧基或烷氧基，每一者具有高達6個C原手’ 表示-cf2o-或單鍵，每一者相互獨立地表示Η或F。 X。較佳地為 F、Cl、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2、 OCFHCFs、OCFHCHF2 ' OCFHCHF2、OCF2CH3、 OCF2CHF2、OCF2CHF2、OCF2CF2CHF2、OCF2CF2CHF2、 ocfhcf2cf3 、 ocfhcf2chf2 、 ocf2cf2cf3 、 0CF2CF2CC1F2、0CC1FCF2CF3 或 CH=CF2，特另丨J 較佳地，為F或OCF3。

R X° z

Y 1-( 138272.doc 59- 201000609 式AA之化合物較佳地係選自由下列式組成之群： R 〇

AA1 R 〇

AA2

R

AA3 R 〇

AA4

R

AA5 R 〇

AA6

AA7 138272.doc -60- 201000609

F F

F

F F

F 其中RG及XQ具有以上所指示之意義，且XG較佳地表示 F。特別偏好式AA2及AA6之化合物。

式BB之化合物較佳地係選自由下列式組成之群：

BB1 BB2 BB3 BB4 BB5 138272.doc -61 - 201000609

其中RG及XG具有以上所指示之意義，且XG較佳地表示 F。特別偏好式BB1、BB2及BB5之化合物。式CC之化合物較佳地選自下式：

F

其中在每次出現時，R〇相同或不同地具有以上所指示之意義’且較佳地表示具有1至6個c原子之烷基。〇除了式I或其子式之可聚合化合物及共聚單體之外，不包含含有終端乙烯氧基（_0_CH=CH2)之化合物的LC介質。 S)包含1至5個、較佳地1、2或3個可聚合化合物之LC介質。〇可聚合化合物在混合物中之比例總體上為〇〇5%至 5%、較佳地0.1%至ι〇/〇之LC介質。 u) 包含1至8、較佳地1至5種式CY1、CY2、PY1及/或ργ2 之化合物之LC介質。此等化合物在混合物中之比例總體上較佳地為5 %至6 0 % ’特別較佳地為1 〇 %至3 5 %。在母一況下’此等個別化合物之含量較佳地為2%至 20%。 v) 包含1至8、較佳地1至5種式CY9、CY10、Ργ9及/或 PY10之化合物之LC介質。此等化合物在混合物中之比 138272.doc • 62· 201000609 例總體上較佳地為5%至60%，特別較佳地為1〇%至 3 5%。在每一情況下，此等個別化合物之含量較佳地為2%至20%。 w)包含1至1〇、較佳地丨至8種式2尺之化合物（特別地式 ΖΚ1、ΖΚ2及/或ΖΚ6之化合物）之]介質。此等化合物在混合物中之比例總體上較佳地為3%至25%，特別較佳地為5%至45%。在每一情況下，此等個別化合物之含量較佳地為2%至20%。

X)其中式CY、？¥及ZK之化合物在混合物中之比例總體上大於70°/。、較佳地大於80°/。之LC介質。 y)其中預傾斜角較佳地s 85。、特別較佳地< 8〇。之psA_ VA顯示器。具有以上描述之經聚合的化合物之以上指示之較佳的實施例a) y)之化合物之組合實現在恆定的高清激點及高值的同時在根據本發明之^介質中的低臨限電壓、低旋轉黏度及报好的低溫敎性，且允許在psA顯示Μ快速地建立特別低的預傾斜角。詳言之，與來自先前技術之介質相比，PSA顯示器中之展示出顯著縮短之回應時 ’特别地亦有顯著縮短之灰影回應時間。夜日日此合物較佳地具有 ,、 — -i-j m m S- y i u υ K之向列相範圍，及在及在2〇C下不大於25〇 mPa.s、較佳地不大於200 mPa.s之旋轉黏度。用於在VA型顯示器中使用的根據本發明之介質在 2〇C及1 kHz下具有較佳地約·G 5至,、特別地@_25至 138272.doc •63· 201000609 -7·5之負介電各向異性Δε。在根據本發明之VA型顯示器中，關斷狀態下的£(：介質層中之分子與電極表面正交對準（垂直對準），或具有傾斜的垂直對準。在對電極施加電壓後，發生Lc分子與平行於電極表面之縱向分子轴之再對準。在根據本發明之OCB型顯示器中，Lc介質層中之分子處於「彎曲」對準。在施加電壓後，發生咐子與正交於; 極表面之縱向分子軸之再對準。用於在OCB型顯示器中使用的根據本發明之lc介質在抓及i kHz下具有較佳地約+7至+17之正介電各^性 Δε。、 Μ τ π扣的很龈本發明之介質中之雙折射率Δη較佳地低於0.16，特別較佳地介於〇〇6與⑽ 之間’特別地介於〇.〇7與〇12之間。用於在〇CB型顯示器中使用的根據本發明之LC介質中之雙折射率Δη較佳地介於〇14與〇. 與0.22之間。肖㈣介於0.16 ::本發明之⑽質亦可包含熟習此項技術者描述於文獻中之另外的添加劑，諸如，劑、藉定為丨主ζ ♦月丨、抑制聚性物質或對掌性換雜割。此等可為可 = 的。可聚合添加劑因此經分類於可聚合组 ^且73 A) +。不可I合添加㈣此經分㈣何I八έ 份或組份Β)中。 + J杈合組 LC介質可包含(例如)一或多種對掌性摻雜劑，較佳地為 I38272.doc -64· 201000609 選自由來自下表B之化合物組成之群的對掌性摻雜劑。此外’可將選自包含多色染料、奈米粒子、#導鹽、錯鳥及用於改質介電各向異性、黏度及/或向列相之對準之物貧的群之按重3：計0至i 5%、較佳地〇至丨。的一或多種添加劑添加至LC介質。合適且較佳的傳導鹽為（例如）乙基二甲基十二烷基銨4·六氧苯甲酸鹽、四苯硼四丁基銨或冠醚之錯鹽（參見，例如，HaUer等人之河〇丨.

Cryst· 24，249-258，1973)。此類型之物質描述於（例如）DE-A-22 09 127、DE_A_22 4〇 864 ' de a 23 21 …、 DE-A-23 38 281 ^ DE-A-24 50 088 ^ DE-A-26 37 430^DE-A-28 53 728 中。根據本發明的IX介質之較佳實施例a)_y)之個別組份為已知的或其製備方法可易於由熟習相關技術者自先前技術衍生出，因為其係基於文獻中所描述之標準方法。式之對應的化合物描述於（例如）EP_A_〇 364 538中。式ZK之對應的化合物描述於（例如）DE_A_26 36 684&DE_m 21 373 中。以本身習知之方式（例如）藉由將以上提到的化合物中之一或多者與如上所界定之一或多種可聚合化合物及視情況與另外的液晶化合物及/或添加劑混合來製備可根據本發明使用之LC介質。一般而言’將按較小量使用之所要量的組份溶解於構成主成份之组份中，有利地，在高溫下。亦可能在有機溶劑中混合組份溶液，例如，在丙酮、氯仿或甲醇中，且在徹底混合後（例如）藉由蒸餾再次移除溶劑\ 138272.doc -65· 201000609 本發明此外係關於製備根據本發明之LC介質的方法。對於熟習此項技術者而言，不言而喻，根據本發明之 LC介質亦可包含其中（例如、n、〇、ci、ρ已由對應的同位素置換之化合物。根據本發明之LC顯示器之構造對應於如在開始處引用之先前技術中所描述之PSA顯示器的通常幾何形狀。不具有大起之幾何形狀為較佳的，特別地（此外）在濾色器側上電極未經結構化且僅在TFT側上之電極具有狹縫之幾何形狀。PSA-VA顯示器之特別合適且較佳的電極結構描述於 (例如）US 2006/0066793 A1 中。下列實例解釋本發明，而不對其限制U，其向熟習此項技術者展示了具有較佳使用之化合物及其各自濃度及、彼此之，.且&的較佳混合物相叉念。此外，該等實例說明可達成何特性及特性組合。使用下列縮寫： (n、m、Z ‘在每一情況下相互獨立地為1、2、3、4、5赤 6) 氣

表A

CCH-nOm

CnH2n+r~^ Η >~ CCH-nm CnH2n+1

CC-n-V

CnH2n+l~\^ H >~(jH 0CmH2m+1 ^n^2n+1

CC-n-V 1 138272.doc -66 -

201000609 CnH2n+1~H CC-n-mV

H ^〇mH2m-CH=CH2 cnH2^r( 〇 PP-n-m 0 h-cmH2l ：m+1

CnH2-^ 〇 W 0 >-〇CmH2m+i O W O 2m+1 m+1 2m+1 PP-n-Om

CnH2n+1 PCH-nm PP-n-Vm

CnH27TT\ H /~\ 0 y—O—CmH

2m+1 PCH-nOm

F F

〇CmH 2m+1

F F

CmH: 2m+1

PY-n-(0)m CmH2m+1 CCP-V-m CCP-Vn-m

CnH2n+rA H

2m+1

°ηΗ2η+ΓΛ H

CCY-n-m CCY-n-Om 138272.doc -67- 201000609

CCY-V-m

2m+1

CCY-n-OmV CH2〇 CmH2m+1 CCOC-n-m CCY-n-zOm

F F CPY-n-(0)m

F F

CnH2n+1~( H >-CF2〇 (〇)-CmH2„ CQY-n-(0)m CPY-V-Om

CnH2n+1-\H^h-〇CF2 (〇)*CmH2 CQIY-n-(0)m

CCQY-n-(0)m F F CnH2,+i~、Η Η CF2〇—(〇)-CmH2m„

CCQIY-n-(0)m

CPQIY-n-Om

CmH2lT LYLI-n-m

(〇)-CmH2m+1 138272.doc -68- 201000609

\_/ N_f \_/

CnH2n+i PGIGI-n-F PGP-n-m

F F F F

YPY-n-m

CnH2n+1- v ^-(〇)-CmH2m+1 CnH2n+r-<V)-^0^-^0^CmH2m-^

PYP-n-mY

F F F F 〇 >—CmH2 CnH2n+1~C〇")~CmH2m-CH=CH2

YPY-n-mV

f' CPYP-n-(0)m CPGP-n-m 。時 H。H …CnH2^^。G 二 Η CPYC-n-m CYYC-n-m

CCYY-n-m CPYG-n-(0)m

CBC-nm

CBC-nmF

CnH2n+

〇CmH2m+1 ^n^*2n+i

〇CmH2m+1 CNap-n-Om CCNap-n-Om 138272.doc •69- 201000609

F F

'2m+1

F

CnH2n+1(〇)-^^-^〇J>-(〇)CmH2m+1 DFDBC-n(0)-(0)m C-DFDBF-n-(〇)m 在本發明之一較佳實施例中’根據本發明之LC介質包含選自由來自表A之化合物組成之群的一或多種化合物。

表B 質之可能的對掌性表B指示可添加至根據本發明之lc介摻雜劑。

c6h13-ch-o—< 〇 CH, c2h5-ch-ch

ch3 CB 15

〇 C6H13°~( 〇

O-CH-CeH, CH. CM 21

CH. CM 44 R/S-811

138272.doc •70- 201000609

R/S-2011 R/S-3011

c5h, R/S-1011

LC介質較佳地包含按重量計〇至1〇%(特別地，按重量+ 0.01%至5%，且特別較佳地，按重量計〇 1%至％之摻= 劑。IX介質較佳地包含選自由來自表B之化合物組成之群的一或多種摻雜劑。

表C 穩定表C指示可添加至根據本發明之LC介質之可能的劑。（η此處表示自1至丨2之整數）。 138272.doc -71- 201000609

138272.doc -72- 201000609

138272.doc -73- 201000609

138272.doc 74- 201000609

1^介負較佳地包含 3扭重量計0至10%(特別地，1 PPm 按重量計5%，且特別▲ 至 J車乂佳地，1 ppm至按重量計1%)之組成之定劑。LC介質較佳地包含選自由來自表c之化合物衾-群的一或多種穩定劑。此外，使用下列縮寫及符號： 138272.doc -75- 201000609

Vo 在20。(：下之臨限電壓電容性[V]， ne 在20°C且589nm下之異常折射率， n〇在2(TC且5 89 nm下之普通折射率， Δη 在20。(：且589 nm下之光學各向異性， ε丄在2(TC且1 kHz下的與引向器正交之介電感率， ε|| 在20°C且1 kHz下的與引向器平行之介電感率， Δε 在20°C且1 kHz下之介電各向異性， cl.P·，Τ(Ν，Ι) 清澈點[°C]， Υι 在20°C下之旋轉黏度[mPa.s]， κ, 彈性常數，在2〇°c下之「傾斜」變形[pN]， κ2 彈性常數’在20°c下之「扭轉」變形[pN]， Κ3 彈性常數’在20°c下之「彎曲」變形[pN]， LTS 在測試單元中判定之低溫穩定性（相）， hr2〇在20°C下之電壓固持比[%]，及 HRi 〇〇在1 00°C下之電壓固持比[%]。除非另有明確指出，本申請案中之所有濃度皆按重量百分比指示’且係關於包含所有固體或液晶組份之總體上的對應混合物（無溶劑）。除非另有明確指出，在本申請案中指示之所有溫度值 (諸如，熔點T(C，N)、自近晶型（8)至向列型（>^相之轉變 T(S，N)及清澈點T(N，I))係以攝氏溫度)指示。Μ ρ·表示熔點，d.p_ =清澈點。此外，c=結晶狀態，Ν=向列相，s = 138272.doc •76- 201000609 近晶相且ι=各向同性相。此等符號之間的資料表示轉變溫度。所有物理特性皆且已經根據r Merck Liquid Crystals, Physical properties 〇f Liquid Crystals」（如加 n〇v 1997，Merck KGaA，德國）判定，且適用於2〇t之溫度，且在589 nm下判定Λη及在j kHz下判定紅，除非在每一情況下另有明確的指示。

本發明之術語「臨限電壓」係關於電容性臨限值（ν〇)，亦叫作Fredericks臨限值，除非另有明確的指示。在實例中，按通常慣例，亦可指示針對丨〇%相對對比度之光學臨限值（V1Q)。用於量測電容性臨限電壓的顯示器由間隔2〇 μπι的兩個平面平行的玻璃外板組成，#中之每—者在内側上具有一電極層及-在頂部之未摩擦之聚醢亞胺對準層，其實現液晶分子之垂直邊緣對準。用於傾斜角之量測的顯示器或測試單元由間隔4 _的兩個平面平行的玻璃外板組成，其中之每一者在内側上具有 -電極層及-在頂部之聚醯亞胺對準層，#中該兩個聚酿亞胺層經相互反向平行地摩擦，且實㈣晶分子^直邊藉由借助UV光之輻射，少益> 在預‘定時間在顯示器或測試單元中聚合可聚合化合物，π # 物同時將一電壓施加至顯示器 (通常10 V至30 V交變電沽，】，Ττ ° 1 kHz)。在實例中，除非另有指示’使用28 mW/cm2汞蒗屿吹 ^ 乂条ru燈，且使用配備有365 ^爪帶 138272.doc 麵77- 201000609 通濾波器之標準UV計（Ushio UNI計）量測強度。藉由旋轉晶體實驗（Autronic-Melchers TBA-1 05)來判定傾斜角。此處，低值（亦即，自90°角之大的偏離）對應於大傾斜。如下量測VHR值：將0.3%的可聚合單體化合物添加至 LC主體混合物，且將所得混合物引入至TN-VHR測試單元 (在90°下摩擦，TN聚醯亞胺對準層，層厚度d«4 μιη)。在1 V、60 Hz、64 ps脈衝下，在UV曝露達2 h(太陽測試）前及後在l〇〇°C下5分鐘後判定HR值（量測器具：Autronic-Melchers VHRM-105) 。【實施方式】實例1 向列LC主體混合物N1如下進行調配： CY-3-04 14.00% Cl.p. +70.0 CY-5-04 13.00% Δη 0.0825 CCY-3-02 8.00% Δε -3.5 CCY-5-02 8.00% εΙΙ 3.5 CCY-2-1 9.00% Κ3/Κ! 1.00 CCY-3-1 9.00% Υι 141 CPY-2-02 8.00% V〇 2.06 CCH-501 9.00% CCH-35 14.00% PCH-53 8.00% 將0.3%的根據本發明之RM 1(菲基2,7-二曱基丙烯酸酯）添加至LC混合物N1 : 138272.doc -78- 201000609

將所得混合物引入至如上所述之VA e/〇測試單元。為了比較目的’生產如上所述之VA e/o測試單元，但代替根據本發明之RM 1，使用自先前技術已知的式a或]^之 RM。

B

對於每—RM/主體混合物組合，生產兩個㈣I元。在施加24 V之電壓（交變電流）之情況下，用具有50 mW/cm2 之強度的UV光（3 65 nm)輻射該等單元達各起RM之聚合。種持續時間，引對於每―測試單71，如上所指示來判㈣傾斜角。對於各種曝露時間中之每—者達成之預傾斜角展示於表i中。、每一測試系列中之兩個單元的預傾斜角及自其計算之平均預傾斜角指示於其中：句 138272.doc -79. 201000609 表1 曝露時間 rsi 在N1中的0.3%之RM 1 之傾斜[。] 在N1中的0.3%之RMA 之傾斜[°] 在N1中的0.3°/。之RM B之傾斜[°] 單元1 單元2 平均單元1 單元2 平均單元1單元2 平均 0 89.2 89.2 89.2 89.1 89.3 89.2 89.5 89.5 89.5 15 88.5 89.0 88.8 89.1 88.8 89.0 89.3 89.2 89.3 30 89.0 87.6 88.3 88.8 88.9 88.9 88.8 89.3 89.1 45 85.0 85.0 85.0 89.0 88.1 88.6 88.4 87.8 88.1 60 80.8 80.5 80.7 88.5 88.5 88.5 88.2 88.5 88.4 90 72.1 72.1 72.1 85.5 85.5 85.5 87.1 87.4 87.3 120 67.8 66.3 67.1 80.3 81.3 80.8 86.2 86.5 86.4 如自表1可看出’藉由包含RM 1的根據本發明之LC介質可比藉由來自先前技術的包含RM A或RM B之LC介質達成顯著較低的預傾斜角。在2分鐘之曝露時間後，根據本發明之LC介質的平均預傾斜角為67 ·丨。’亦即，平均預傾斜角改變（亦即，與90。初始對準相比）為22 9。，其為藉由包含RM B之LC介質所達成之對應的值（3 6。）之六倍以上。表1亦展示，與包含RM A或RM B之[^介質相比，藉由根據本發明之L C介質在顯著較短的曝露時間後可已達成低的預傾斜角。舉例而言，在僅45 s之曝露時間後，根據本發明之LC介質展示出85.0。之平均預傾斜角，而對於包含 RM A之LC介質’僅在9〇 8後（亦即，在兩倍的曝露時間後）達成類似值（85.5。）。實例2 向列LC主體混合物N2係如下進行調配 138272.doc -80- 201000609 CY-3-02 16.00% Cl.p. +71.0 CY-5-02 14.00% Δη 0.0822 CCY-3-02 12.00% Δε -3.8 CCY-5-02 11.00% ε丨丨 3.6 CCY-2-1 9.00% Κ3/Κι 1.16 CCY-3-1 8.00% Υι 133 CCH-34 8.00% V〇 2.10 CCH-35 9.00% PCH-53 7.00% PCH-301 6.00% 在每一情況下，如在實例1中所描述自LC主體混合物N2 及根據本發明之RM 1或RM A或RM B生產測試單元，在施加電壓之情況下藉由UV輻射來對其聚合，且在各種曝露時間後判定預傾斜角。結果展示於表2中。表2 曝露時間 Μ 在N2中的0.3%之RM 1之傾斜[°] 在N2中的0.3%之RM A之傾斜[°] 在N2中的0.3%之RM B之傾斜[°] 單元1 單元2 平均單元1 單元2 平均單元1 單元2 平均 0 89.5 89.5 89.5 89.3 89.0 89.2 89.1 89.1 89.1 15 89.3 88.5 88.9 89.3 89.1 89.2 89.3 88.9 89.1 30 86.3 85.5 85.9 88.9 89.0 89.0 89.1 88.4 88.8 45 84.4 83.6 84.0 88.0 88.0 88.0 88.0 88.1 88.1 60 80.4 80.5 80.5 87.7 88.1 87.9 87.8 87.9 87.9 90 77.9 76.2 77.1 85.3 86.1 85.7 86.7 86.8 86.8 120 75.3 74.8 75.1 83.7 81.8 82.8 86.2 85.8 86.0 如實例1中所示，與包含RM A或RM B之LC介質相比，在顯著較短的曝露時間後，包含RM 1的根據本發明之LC 介質已展示出顯著較低的預傾斜角或相當的預傾斜角。實例3 在每一情況下，如實例1中所描述自LC主體混合物N1及根據本發明之RM 1或RM A或RM B生產測試單元。在第二 138272.doc -81 - 201000609 實驗中，在聚合前，將0.006%(基於總體上的混合物）的光引發劑（PI) Irgacure65 1®額外地添加至LC介質。為了 RM 之聚合，在施加10 V之電壓（交變電流）之情況下，用具有 28 mW/cm2之強度的UV光（365 nm)輻射單元，其中對於無 PI之樣本，曝露時間為20分鐘，且對於具有PI之樣本，曝露時間為2分鐘。所達成之預傾斜角展示於表3中。表3 RM 在N1中的0.3%之RM之傾斜[°] 無PI，20分鐘具有PI，2分鐘 1 78.8 80.6 A 81.8 84.8 B 86.2 87 如自表3可看出，在具有及無引發劑之情況下，包含RM 1的根據本發明之LC介質皆展示出最低的預傾斜角。實例4 藉由添加0.3%的根據本發明之RM 1或RM A或RM B，自 LC主體混合物N1或N2製備LC介質，且將其引入至如上所述之TN-VHR測試單元。如上所述判定UV曝露前及後之 VHR值。結果展示於表4中。表4 主體混合物 RM UV前之VHR [%] UV後之VHR [%] N1 - 90.2 81.9 N1 1 90.5 93.0 N1 A 89.7 91.6 N1 B 89.7 85.4 N2 _ 87.6 58.9 N2 1 87.0 84.4 N2 A 87.3 86.0 N2 B 86.3 90.4 138272.doc •82· 201000609 如自表4可看出，與包含RM A或RM B的來自先前技術之LC介質相比，包含RM 1的根據本發明之LC介質展示出相當的，對於主體混合物N1而言甚至顯著較高的VHR值。實例5 向列LC主體混合物N3係如下進行調配： CCH-501 9.00% Cl.p. +70.0 CCH-35 14.00% Δη 0.0825 PCH-53 8.00% Δε -3.5 CY-3-04 14.00% εΙΙ 3.5 CY-5-04 13.00% κ3/κ, 1.00 CCY-3-02 8.00% yi 141 CCY-5-02 8.00% ν〇 2.06 CCY-2-1 9.00% CCY-3-1 9.00% CPY-2-02 8.00% 自LC主體混合物N3及在每一情況下0.3%的根據本發明之RM 1或來自先前技術之RM A類似於上述方法來生產測試單元，且在施加電壓之情況下藉由UV輻射如實例1中所描述來聚合RM。在各種曝露時間後，在每一情況下，判定LC單元中的未聚合RM之殘餘含量。為此，切開測試單元，使用有機溶劑沖洗混合物，且藉由HPLC判定溶液中的殘餘RM之含量。此使得能推斷出LC單元中的各別RM之聚合之速率及完全性（在相同曝露時間下的未聚合之RM之較低殘餘含量意謂較快且較完全的聚合）。結果展示於表5 中〇 138272.doc -83- 201000609 表5 混合物曝露時間[S] RM之殘餘含量[%] N3+RM 1 0 0.30 120 0.09 240 0.04 360 0.02 N3+RM A 0 0.30 120 0.27 240 0.23 360 0.18 如自表5可看出，在根據本發明之LC單元中，RM 1展出比來自先前技術之RM A顯著較快的聚合速率。 138272.doc 84-

Claims

201000609 七、申請專利範圍： 1. 一種式（I)化合物之用途，其係用於液晶（LC)介質及LC顯示器中，

其中個別基具有以下意義： R/及 Rb 表示 P-Sp-、Η、F、Cl、Br、I、-C；N、-N〇2、 _NCO、-NCS、_OCN、_SCN、SF5 或具有 1 至 25個C原子之直鏈或分支鏈烧基，此外，其中一或多個非相鄰的CH2基團可以〇及/或s原子不直接相互鍵聯之方式每一者相互獨立地由-C(R00) = C(R_)-、-C=C-、-N(R)-、-〇-、 -S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-〇_c〇-〇-置換’且此外，其中一或多個H原子可由F、 CM、Br、I、CN或P-Sp-置換，其中該等…及 Rb基中之至少一者表示或含有基團p_Sp_， P 在每一次出現時，相同或不同地表示可聚合基團， Sp 在每一次出現時，相同或不同地表示間隔基團或單鍵， R00及R000每一者相互獨立妯矣-B 士， w儿地表不Η或具有1至12個C原子之烧基， L 在每一次出現時，相同或不同地表示p_Sp_、 138272.doc 201000609 H、OH、鹵素、SF5、N〇2、碳基團或烴基團， g 在每一次出現時，相同或不同地表示ο、1、2 或3， 1 表示〇、1或2，其限制性條件& π 1千為’不包括下列化合物：

(L)t (L)S (L)s 其中Sp表不間隔基_，且p、l、…具有以上指定之意義。 2·如咕求項！之化合物之料其係用於ps(聚合物穩定化）或PSA(聚合物持續對準）類型之LC顯示器中。 3·如请求項2之化合物之用途，其係、用於在含有由兩個基板位於π亥等基板之間的Lc介質層組成之I。單元的該 PUttPSA類型之IX顯示器中’ #中至少一基板對光透月且至J一基板具有電極層，且該^介質層包含經聚合組份及低分子量組份’其中該經聚合組份可藉由在施加一電壓的情況下在該㈣質中該叫元之該等基板之間的一或多種可聚合化合物之聚合而獲得，其中該等可聚合化合物中之至少一者為相攄& f為根據蚺求項1之該式I之化合物。 4·如請求項1至3t任一項之用途，其特徵在於，式4之Ra 138272.doc 201000609 RaiRb表示相同或不同的基p_Sp_，且5及（表示〇。 5.如响求項！至3令任一項之用途，其特徵在於，該等式工之化σ物係選自由下列子式組成之群：

其中Ρ表示丙烯酸S旨或甲基㈣酸自旨基團，#表示具有卜㈠…⑷如原子之直鏈伸貌氧基’且⑽示該LC介質 6·如請求項1至3中任一項之用途，其特徵在包含式CY及/或PY之一或多種化合物：

CY

其中該％個別基具有以下意義： a 表不1或2， b 表示0或1， 138272.doc 201000609

Rl及R2每—者相互獨立地表示具有！至12個C原子之烧基，此外，其中-或兩個非相鄰的cH2基團可以〇原子不直接相互鍵聯之方式由_〇_、_ch=ch_ 、-CO_、-OCO-或-C：〇〇_ 置換，表示-CH=CH-、-CH2〇-、七项…CF2〇〇cF2 :-〇-、-CH2-、-CH2CH2-或單鍵，較佳為單鍵，每一者相互獨立地表示F、Cl、〇cF3、cF3、 ch3、ch2f、chf2。如請求項⑴中任-項之用途，其特徵在於，該LC介質包含以下式之一或多種化合物： zx L 1-4

'~f \~~/ ZK 其中該等個別基具有以下意義：

表示

基此夕卜#中一 $兩個非相鄰的CH2基團可以〇原子不直接相互鍵聯之方式由-Ο-、-CH=CH- R3及R4每一者相互獨立地表示具有1至12個C原子之烷 J38272.doc 201000609 、-c〇-、-〇C〇-或-COO-置換， zy 表示-CH2CH2-、-CH=CH-、-CF2〇_、_〇CF2_、 -ch2o-、-och2-、_coo_、_oc〇、_c2F4_、 -CF=CF-或單鍵。 8· —種根據請求項1至7令任一項之[。顯示器。 9_如請求項8之LC顯示器，其特徵在於，其為一 psA_VA、 psa-ocb、ps-ips、ps_FFS4PS_tn顯示器。 10. 種LC "質，其包含一或多種如請求項i、4及5中任— 項之式I之化合物。 11. 如請求項10之LC介質，其包含：可聚合組份A)’其包含一或多種可聚合化合物及液晶組份B)，其包含—或多種低分子量化合物，其特徵在於，組份A)包含一或多種根據請求項i、4及5 中任一項之式I之可聚合化合物。 12. 如請求項^或“之！^介質，其中組份B)包含一或多種選自如請求項6或7之式CY、ργ及ZK之化合物。 13. —種用於製備如請求項1〇至12中任一項之[(：：介質之方法，其係藉由將一或多種低分子量液晶化合物與—或多種如請求項1、4及5中任一項之式I之可聚合化合物及視情況與另外的液晶化合物及/或添加劑混合。 138272.doc 201000609 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

138272.doc