TW200906958A - Epoxy composition - Google Patents

Description

200906958 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本專利申請案係對曰本專利申請案第2〇〇7_11〇173號 主張優先權者。藉由參照此等並組合全體而成為本說明書 者。 本發明是有關環氧組成物。 【先前技術】 吳國專利第5811504號公報及歐洲專利公開第 =8625號公報中揭示：將具有介晶基（_〇㈣喂〇耶）之 s氧化δ物以—胺化合物等之硬化劑所硬化而得之樹脂硬 化物，顯示有液晶性。 [專利文獻1]美國專利第5811504號公報 [專利文獻2]歐洲專利公開第1698625號公報 【發明内容】 本發明係提供下述者： —種環氧組成物，其特徵為含有選自以式所示的 裱氧化合物中之至少2種環氧化合物

R1 OH 气2 R3 riA^/~CH2-〇{q-O^AtW

σΗ2'°Ί^~°|·Αι·] -Ai'2-Ai'3|〇-Q^_〇. R3 R2 fCH2 (式中，Ar1、Ar2及Ar3分別是相同或相異，且表示以下 过·式所不的任一種2價基。 320149 6 200906958 (R)a (R)t (R)c A (¾ ⑻ h •o办办办 在此，R表示氫原子或碳數1至8的烷基，a表示丨至8 的整數’b、e及2矣+ 1 z：, g表不1至6的整數，c表示1至7 錄，表示1至4的整數，f表示㈣數。 同時上速2½基中，^複數時，全部之^可為相同 ，基’亦可為不相同之基。Q表示碳數1至8之直鏈狀 烯基構成該直鍵狀烯基之亞甲基亦可以被碳數工至8 之烧基所取代’不鄰接氧原子之亞甲基亦可被七-所取 代。同〗％，在該亞甲基之間亦可***-0-或是N(R4)_。在 此’ R、R2、R3及R4分別為相同或相異，且表示氯原 子或碳數1至8的烧基。m表示〇或1，n表示〇至1〇 之整數。）； <2>如<1>所述之環氧組成物，其係含有選自式（l)*n 為1至1〇的環氧化合物中之至少〗種環氧化合物，與 式（2)所示之環氧化合物，

(式中，Ar1、Ar2、Ar3、R1、R2、R3、Q 及 m 分別表示 與前述相同之意思）； 〈3 > ；. <2>之環氧纟且成物，其中，以式（2)所示之環氧 7 320149 200906958 η -二物的含有量為80%以上、99%以下，選自式⑴中^ 右旦^ 10之環氧化合物中之至少一種環氧化合物之含 有里為1 %以上、20%以下； 中任一項之環氧組成物，其復含有硬 <5>如<4>之環氧組成物，其復含有填充材； <6> 一種預浸物，其係在基材±塗佈或含浸前項<4>中 所C之環氧組成物後，經半硬化而得者； 、<7>、種，浸物，其係在基材±塗佈或含浸前項〇中 所述之裱氧組成物後，經半硬化而得者； < =-種環氧樹脂硬化物，其係使前項中所述之環 氧組成物硬化而得者； 又 其係使前項< 5 >中所述之環 <9> 一種環氧樹脂硬化物 氧組成物硬化而得者。 【實施方式】 t 首先，說明有關環氧化合物（1)。 作為碳數1至8的烷基者’可列舉如甲基、乙基、卫 丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、 2戊基、第二戊基、正己基、正辛基、異辛基、第三辛老 等之直鏈狀或分枝狀的碳數〗至8的烷基。 作為二價基者，可列舉如：環己烷-1，4_二基、2_環£ 烯-M二基、^環己稀]，4·二基、1，4-環己二稀-3,6·二基 己二稀_Μ_二基、u_環己二稀_2,5_二基、认環己 稀1，4 一基、2-甲基環己院]，4_二基、2—甲基環己対 320149 8 200906958 -1，4-二基、M_伸苯基、3_甲基伸苯基、3_乙基ί 伸苯基、3-正丙基从伸苯基、3_異丙基]，4·伸苯基、’3_ 正丁基1，心伸苯基、3_第二丁基-^4-伸苯基、3_第三丁基 -1，4-伸苯基、3-正戊基」，心伸苯基、3♦甲基丁基）〈4_ 伸笨基、3-(U•二甲基丙基）_M_伸苯基、3_正己基.认伸 =基、3-(1-甲基戊基）_M_伸苯基、3_(2_甲基戍基从心伸 苯基、H1-乙基丁基H，4_伸苯基、Μ—乙基丁基）_Μ·伸 苯基、3-環己基_Μ_伸苯基、3-正庚基_Μ_仲苯基、^仆 曱基環己基）-1，4-伸苯基、3_正辛基_Μ伸苯基、3_(2_乙基 己基）-1，4-伸苯基、3,5_二甲基义心伸苯基、3,5_二乙基 _1，4-伸苯基、3,5-二-正丙基-:^^伸苯基、3,5_二異丙基 伸苯基、3,5-二-正丁基伸苯基、3,5•二第二丁基〈心 伸苯基、3,5-二第三丁基_l54_伸苯基、3,5_二第三戊基 伸苯基等。 作為碳數1至8之直鏈狀伸烷基者可列舉如：亞甲基、 伸乙基、三亞甲基、四亞甲基、六亞甲基、八亞甲基等1 至8個亞甲基結合成直鏈狀之基。構成該碳數1至8之直 鏈狀伸烧基之亞曱基’亦可以被碳數丨至8之烷基取代， 不鄰接氧原子之亞甲基，亦可以被取代。又，在該亞甲 基之間亦可以***-0-或N(R4)-。在此，R4表示氫原子或 石厌數1至8的烧基。此之具體例子，可列舉如：2 -甲基三 亞甲基、1，2-二曱基伸丙基、3-氧四亞甲基、3-氧五亞甲基 等。 土

Ar1及Ar3為相同或相異，係以下述式 320149 9 200906958

所示之二價基’並且Ar2為以下述式 (pa (R)h

Ar1及Ar3為相同威 所示任一個二償基的環氧化合物為佳 相異，係以下述式

所示之二價基，並且Ar2為以下述 (R)〇

所示任一個二價基之環氧化合物為更佳。 又，以m為〇之環氧化合物為佳。 少組成物含有選自環氧化合物⑴中。 物)中環氧 -種環=:=1至1 — R2 R3 R1

0 CH2-0~^q.

R3 R2h〇,a^r1 ⑵ (式中，Ar1、Ar2 A 3 1 ~ 0 述者相同意思。、 /、則 環氧組成物：含有選自 所示環氧化合物；且較佳為下述之 320149 10 200906958 式（1)中η為i至一 物、與_ 化合 含有量為80%以上、99〇/、 （）所示環氧化合物之 之環氧化合物中之至少—乂下〇而遙自式⑴之n為1至1〇 2〇%之環氧組成物為佳。％乳化合物的含有量為1至 下，2 (ΓΓΓ環氧化合物之含有量為咖以上、㈣以 下，以及選自式⑴中4 i至i ^ 99/〇以 -種之環氧化合物之含有 ㈣化合物中之至少 成物更佳。 3有里在1〇/。以上、抓以下之環氧組 又 忭局k自式（1)之n為i S d、一您译*儿A ,, 王1 U之％氧化合物中之 種衣虱化5物者，以至少含^ ^ ^ 合物為佳。 、广η马1之王衣氧化 該環氧組成物係可將式（3) HO^oj-A.i-V-Ar^O-^Q^ojj ⑶ (式中’^、^、^、以瓜表示與前述者相同意思。） 所不化合物（以下，略稱為化合物（3))、與式（4) R2 R3 i^7/-CH「X ⑷

Rl Y (式中，R1、R、及R3表示與前述者相同意思，χ表示鹵 原子。） 所不化合物（以下，略稱為化合物（4))在鹼的存在下反應， 將所得反應混合物用水洗淨後，除去未反應之化合物（4)， 將所得之殘渣與曱醇混合並藉由冷却之方法而獲得。經由 320149 11 200906958 將所使用> k ^、反應溫度、反應時間等適當選擇，可以調 之人組成物中之式⑴的11為1至W的環氧化合物 二旦！。例如，在反應溫度低’反應時間長的情形下， 1二t到選自式⑴中n為1至ig的環氧化合物中之至 夕 銥虱化合物之含有量多的環氧組成物。 :合物+(3)可列舉如：w雙（4 士苯基）環己院、^ r二/經本基)邻·絲基）環己燒、1，4-雙(4-經苯基）小 基)小環己烯、- ,,衣己烯卜斤甲基I羥苯基）-Μ4·經苯 Γ4 _ 雙（4·羥苯基）·2,5-環己二烯、H3-甲基 二=作經苯基)_2,5-環己二婦、I，4-雙(… 環己^】一稀、1-(3_甲基·4々苯基）邻_經苯基H，5-烯、雙（4-經苯基）·1 +環己二烯、H3_甲基| 规本基）-4-(4,苯基H，4_環己二稀 土 環己二稀、1_(3_甲其4、,_ m L本基）·1，3- (甲基_4_經本基）1(4-經苯基Η，3_環己二 ，苯等/又（苯基）苯、1-(3_甲基-4-經苯基)邻-經苯基） 八作為化合物⑺者可以根據：日本特開平⑽咖號 明日/特開平M68634號公報、美國專利第3461098 20(；2 234V6it#^ 2-212449 3觀#。公報、日本㈣雜则9號公報、日本 特開2002-363117號八钮。丄 ^ 習知之方法製造/“ 特開細3_12585號公報等 化合物(4)之_原子’可列舉如氯原子、溴原子等。作 320149 12 200906958 為化合物（4)者可列舉如：環氧氯丙烷、環氧溴丙烷等。 化合物（4)之使用量，相對於化合物，通常是2至 100莫耳倍，而以2至5〇莫耳倍為佳。 作為鹼者，可列舉如：氳氧化鈉.、氫氧化鉀、碳酸鈉、 碳酸鉀等無機鹼，此之使用量，相對於化合物（3)，通常是 2至10莫耳倍，而以3至7莫耳倍為佳。 化合物（3)與化合物（4)之反應，通常是藉由混合化合物 (3)與化合物（4)及驗來進行。 反應可在常廢條件下進行，亦可在減壓條件下進行。 反應溫度通常是1()至15Gt：。同時’本反應，隨著反應之 進行，有產生水之副產物的情形，在此情形中，以一方面 將副產物之水排除到反應系統外，—方面進行反 ^在反應溫度或反應Μ力下以共_去方式來崎反^為 汉應終了後，將所得反應混合物用水洗淨，可得 琢乳化合物⑴之溶液，自該溶液除去未反應之化合物 將所得_與甲醇混合，並藉由冷卻，可以析出環氧 物。析出之環氧組成物，可藉由軸等取出。 ㈣=說明含有本發明之環氧组成物及硬化劑的環氧樹 、本發明之環氧樹月旨硬化物，係藉由將本發 成物與硬化劑直接在溶劑中混合而 二衣、'、 如1乙網、甲基異丁基銅等㈣溶作劑為Λ劑甲者^舉 (廳0;— 320149 13 200906958 叫等非f子性極性溶劑，·乙酸丁 g旨等醋系溶劑 丙一醇單甲基醚等二醇系溶劑等。 /作為硬化劑者，係在此之分子内，與環氧基起硬化反 應後，只要所得之官能基至少有2個者就可以，可列舉如： 該官能基為胺基之胺系硬化劑、該官能基為絲之齡系硬 化^，該g能基為羧基之酸酐系硬化劑等，而以胺系硬化 劑或齡系硬化劑為佳。 作為胺系硬化劑者可列舉如：乙二胺、三亞▼基二胺 :亞甲基二胺、六亞甲基二胺、二乙基三胺、三乙基四胺 等碳數2至2G之脂肪族多元胺；對苯二f胺、間苯二子胺、 1，5-二胺基萘、間苯二月安、對苯二胺、4,4，_二胺基二苯基 甲烷4,4 _ 一胺基二苯基乙烷、4,4，-二胺基二苯基丙烷、 4,4 _一胺基二苯基醚、丨，1·雙（4-胺苯基）環己烷、4,4,-二胺 基=苯颯、雙（4_胺苯基）苯基甲烷等芳香族多元胺；4,4，_ 一胺基一％己烷、1，3_雙（胺曱基）環己烷等脂環式多元 胺；雙氰胺（DiCyandiamide)等，以芳香族多元胺為佳，而 以4,4，-二胺基二苯基甲烷、4,4，_二胺基二苯基乙烷、丨，5_ 二胺基萘、對苯二胺更佳。 +作為紛系硬化劑者可列舉如：齡樹脂、芳烧基紛樹月旨 (有苯撐骨架、二苯撐骨架等）；芳烧基萘紛樹脂；聚氧苯 乙烯樹脂等。作為㈣脂者可列舉如：苯胺改質曱階酶酸 樹月曰（resol)、二曱基醚曱階酚醛樹脂等曱階酚醛型酚樹 脂，酚漆用酚醛樹脂、甲酚漆用酚醛樹脂、第三丁基酚漆 用酚醛樹脂、壬基酚漆用酚醛樹脂等之漆用酚醛型酚樹 320149 14 200906958 脂；二環戊二烯改質酚樹脂、箱烯改質酚樹脂、三 均酐系硬化劑者可縣如：馬來酸酐、駄酸軒、 句本四甲酸酐、偏苯三甲酸酐等。 相對3㈣與環氧基起硬化反應而得之官能基的總量， 組成物中之環氧基的總量，通常是使用成為0.5 至h5 L ’較佳是成為0.9至1.1倍之量。 及硬：Γ之環編硬化物，除了本發明之環氧組成物 古甘劑之外，亦可以含有如前述之前述溶劑，亦可以含 南!者氧化合物’亦可以含#各種添加劑。作為添加 :溶融破碎二氧化石夕粉末、溶融球狀二氧化 :、，，°日日一虱化矽粉末、二次凝聚二氧化矽粉末等二 乳化矽^氧化紹、氮化鋁、氮化硼、氮化矽、碳化矽、 铟“氫氧,鋁、鎂、滑石、黏土、雲母、玻纖等填充材； 二一二、鐵等之金屬；三苯基膦、〗,8•氮雜雙環[5乂〇]_7_ 烯（1，8^&1)1〇^1〇[5.4.0]-7-11111叫、2-甲基)1米峻等硬 化促進劑十環氧丙氧基丙基三甲氧基石夕院卜喻咖叫 P py tnmethoxyi S1iane)等偶合劑；碳黑等之著色劑；矽 ，、石夕橡膠等低應力成分；天然躐、合成躐、高級脂肪酸 或此之金屬鹽、石臘等脫模劑；抗氧化劑等。其他之環氧 σ物或外加刻之合置’只要不損及本發明環氧樹脂硬化 物之所期望性能的量就可以，而無特別之問題。 本發明之環氧樹脂硬化物，係可以藉由硬化含有本發 320149 15 200906958 *明之環氧組成物及硬化劑之铲韦 含有本發明之環氧组成二衣氧組成物而製造。而以硬化 .嶋之環氧：:：：：、硬化劑及填充材之環氧組成物 .顯示有液晶性，由曰於=。所得環氧樹脂硬化物不僅 為例如印刷配線灵板等向的熱傳導率’故可以使用作 制 、，'土專要求咼散熱性之絕緣材料等。 衣造裱氧樹脂硬化物之方法，可 物直接加熱到所預定之溫 勒衣乳，、且成 環氧組成物後注入模呈、之方法，加熱熔融前述 rn融前述環氧租成物’並將該模具再加熱而形成之方 之模具中使硬化之方法並將所得熔融物注入預先加熱 將所得部分硬化物於碎而Γ前述環氧組成物部分硬化，並 填粉末炫融成形时法充填到模具中，使該充 到溶射，-面_—面使前=氧組成物溶解 後，以通風乾燥等除去 2將所得溶液濟鑄 面以所預定之時間進行加熱之方法等。專—面 最後對於本發明之環氧組成物塗布或含 r更化而成之預浸物進行說明。將本發明之；氧：：後經 應必要以溶劑稀釋後，將其塗布或含浸二氧、'且成物因 熱經塗布或含浸之基 、'土 ，然後，加 化，藉此即可製造預浸物。t基材者之環氧化合物半硬 纖維織布等之無機纖維的纖布或不織布^舉例如破璃 機纖維的織布或不織布等。使用該 二聚醋等之有 可以报容易製造積層板等。 猎由一般方法， (實施例） 320149 16 200906958 以下，藉由貫施例更詳細說明本發明，但本發明並不 侷限於此等實施例。 實施例1 在備有/JE'度计、攪拌裝置及蒸餾冷卻管之反應器中， 放25〇g之1-(3_甲基-4_經苯基）-4-(4-經苯基）-1_環己 烯，7.7g之環氧氯丙燒及61如之碳酸钟，在氮氣環境 ；〇中面加熱授拌一面使其反應3 2小時。在所 (離子交換水科，於賴保Μ 声在二。d置後’分離出水層’得到有機層。所得有機 ===氧化"_4小時。反 之不心成分藉由過濾除去。 物中所Si二合物進行液體層析分析時，在該反應混合 Q.

_〇一ch2_ ⑸ V^( 所不％氧化合物，與式（6)

\ / -0- 觫一0 一 ^ “ ⑹ 所-環氧化合物，各者之面積百分率值。 在：得反應混合物中加入離子交換水_ °、，3.3%。 :溫搜拌3。分鐘。靜置後，分離水田.g ’於50 機層在減壓條件τ，於⑽I層’ γ有機層。 疋。在所得濃縮殘逢t，加入】15.4§之以除去環氧氯丙 运爻曱醇，花費2小時 320149 17 200906958 (:―二在θ同溫度下保溫攪拌2小時。過濾所得淤泥 、先事/ 所件固體以8〇%甲醇水2〇g及40%甲醇水20g 所減壓乾燥，可得含有式(5)所示環氧化合物 二=斤:環氧化合物之環氧組成物(白色 侍裱虱組成物中之式& % 8〇 _0/ j '()所不％氧化合物的面積百分率值 所一 ^ ; (6)所不裱氧化合物的面積百分率值為5.0%。 所侍裱氧組成物中之融點為126.0。(：至135.5t：。 實施例2 在備有服度计、授拌裝置及蒸鶴冷卻管之反應器中， 入J5.0g之-H3_甲基_4_羥苯基)邻-羥苯基)小環己 "於=氧氯丙院及15.〇§之氫氧化卸，在氮氣環 =’於50C中—面加熱揽摔一面使其反應1〇小時。在 ^應終了後，將所得反應混合物於听中過濾，除去不溶 成分。 ⑹/—^得反應混合物中，含有式（5)所示環氧化合物舆式 不Μ化合物’各面積百分率值分別為MUM。 在所仔反應混合物中加入雜；六t c中保溫授拌3〇分鐘：置:離:二，^ 靜置俊刀離出水層，得到有機層。 =有機層在減靠件下，在呢中濃縮，除去環氧氣丙 =在所得濃縮殘渣t，加人115々之，花費2小時 ，部至！oc，在同溫度下保溫攪拌2小時。過濾所得淤泥 ⑽巧），將所得固體以80%甲醇水50g及40%尹醇水 =’在6CTC中減麗乾燥，可得含有式（5)所示環氧化合物 ”式⑹所示環氧化合物之環氧組成物（白色固體）2〇^。所 320149 18 200906958 得環氧組成物中之式（5)所示環 為叹抓，式_示環氧化合物面積百分率值 所得環氧組成物中之融點為 積，值為4.9%。 實施例3 々.0C至I40.0t。 在備有溫料、料裝置及 放入⑽之“經苯：二反應… 烯、246.5g之環氧氣丙燒及】 二土 &己 境下，於50t中1減^ ^之風氧切，在氮氣環 後，所得反庫、θ入札 面❹反應。在反應終了 在=:、5〇t中過濾、，除去不溶成分。 為_、8<5%。衣乳組成物，各面積百分率值分別 。「由fr寻反應混合物中加入離子交換水100.0g，於50 將所3〇分鐘。靜置後，分離出水層，得到有機層。 壓條件下’在…中濃縮，除去環氧氯 時二Ho"殘渣中，加入115.4g之甲醇，花費2小 、尸-卩i〇c ’在同溫度下保溫授掉2小時。過遽所得淤 〜將所得固體以80%甲醇水5〇g及4〇%甲醇水•洗淨， 在6〇t：令減壓乾燥’可得含有式⑺所示環氧化合物與式 斤示環氧化合物之環氧組成物（白色固體）22.9g。所得 核氧組成物中之式（5)所示環氧化合物的面積百分率值為 89.2% ’式⑹所示環氧化合物的面積百分率值為。所 得環氧組成物中之融點為^今山它至132〇t：。 實施例4 320149 19 200906958 在備有溫度計、攪拌裝置及蒸餾冷卻管之反應器中， 放入25.0g之甲基羥苯基）_4_(4_羥苯基環己 1、246.5g之環氧氯丙烷及11〇g之氫氧化鉀，在氮氣環 兄下於3 0 C中一面加熱攪拌一面使其反應！ 2小時。在 反應終了後，所得反應混合物於贼中過遽、，除去不溶成 分。 在所得反應混合物中’含有式（5)所示環氧化合物與式 (6)所不裱氧化合物，各面積百分率值分別為肋9%、He%。 。在所得反應混合物中加入離子交換水loo.0g，於5〇 C中保溫擾掉30分鐘。靜置後’分離出水層，得到有機層。 戶二得有機層在減壓條件下，在贼縮，除去環氧氯丙 =。在所得濃縮殘渣中，加入1154g之曱醇，花費2小時 7卻至1 〇 c，在同溫度下保溫攪拌2小時。過濾所得淤泥'， 將所得固體以80%曱醇水50g及40%曱醇水50g洗淨、，在 60 C中減壓乾燥，可得含有式（5)所示環氧化合物與式⑹ 所不裱氧化合物之環氧組成物（白色固體）23 8g。所得環氧 組成物中之式（5)所示環氧化合物的面積百分率值^ δ2.2/。，式（6)所示環氧化合物的面積百分率值為 所得環氧組成物中之融點為126 〇它至l29 〇t>c。 實施例5 在備有溫度計、攪拌裝置及蒸餾冷卻管之反應器中， 放入25.0g之曱基_4_羥苯基羥苯基環己 ，、246.5g之環氧氯丙烷及5.7g之四丁基溴化銨，在氮氣 兄下，於50T：中一面加熱攪拌一面使其反應6小時。在 320149 20 200906958 反應終了後，將所得反應混合物冷卻 之氫氧化納，於25°C下再使其反應2小時。口入7·3§ ⑹所在Ϊ得=混合物中’含有式(5)所:環氧化合物與式 ⑹所：嫩合物’各面積百分率值分別為96 4%心 °c t Qn V 又換水 100.〇g，並於 50 C〒保皿攪拌3〇分鐘。靜置後，分 將所得有機滷厭反从 出水層，传到有機層。 丨竹’械層在減壓條件下，於5〇0 丙烷。在所得澧縮;^+丄 ，辰鈿，除去％氧氯 Ρ時冷二= ，之甲醇，花費2小 〇c，在同溫度下保溫攪拌2小 泥，將所得固體以8G%甲醇水、離水所件於 °c中減堡乾燥，可得含有十乂換水洗淨，在60 示環氧化合物之環氧电㈣㈤^减合物與式（6)所 =中之，示環氧化合物的面積百分率值= 租成减合物的面積百分率值為2.g%。所得考氧 ，、且成物之融點為128 0t至140(rc。 于衣氣 實施例6 其田經由將實施例5所得之環氧組成物與4,4，-二胺f :使:::而物。經加熱所調製之環氧、心 貫施例7 系k由將貫施例5所^ 基歹烷以及惠^ 氧組成物、4,4，-二胺基二笨 之：ί及職混合而調製環氧組成物。經加執所二 之"氧組成物並使之硬化，可得環細硬化 320149 21 200906958 •氧樹脂硬化物顯示有液晶性，且顯示有良好之熱傳導率。 實施例8 經由將實施例5所得之環氧組成物、4,4，_二胺基二苯 基甲烧以及甲乙酮混合而調製環氧組成物。將所調製之環 氧組成物塗布到基材上之後使之乾燥，再藉由真空加虔成 形，可得預浸物薄片。將所得預浸物薄片之兩面基材剝離 後，以銅箱挾住兩面進行真空加壓，並加熱，可得樹脂薄 片。所得樹月旨薄片顯示有液晶性，且顯示有良好之 /率。 ，、 實施例9 #經由將實施例5所得之環氧組成物10g、4,4，·二胺基 〃苯基甲烷2.4g、氧化鋁119g以及甲乙酮混合而調製環 氧、'且成物。將所#周製之環氧組成物塗布到基材上之後，使 之乾燥，再藉由真空加壓，成形，可得預浸物薄片。剝離所 得預浸物薄片之兩面基材後，以銅羯挟住兩面進行真空加 [壓’並加熱’可得樹脂薄片。所得樹脂薄片之熱傳導率為 9.8 W/mK(藉由氤氣閃光燈（xe_ flash)法測定）。 參考例1 在備有輒度计、攪拌裝置及蒸餾冷卻管之反應器中， 放入25.0g之1(3·甲基_4_經苯基心(4_經苯基）小環己 ，244.9g之％氧氣丙烧& 58g之四丁基漠化鍵，在氮氣 環境下，於5(TC中一面加熱授拌一面使其反應u小時。 在反應終了後，將所得反應混合物冷卻至2Gt：，加入11 lg 之虱氧化納，於25t下再使其反應2小時。 320149 22 200906958 所得反應混合物中含有式 _ 所示之環氧化合物，各面積百\(1)所叫化合物與式⑹ 將所m… 值分別為96.2%、哪。 將所付反應混合物在_條件下 去據g畜系斤 . 中》辰^，除 辰風軋丙烷。在所得濃縮殘 丁基酮及離子交換水ΪΓ^ 加入246.7§之甲基異 靜置德，八2 g’於聊中保溫授拌％分鐘。 刀磷出水層’得到有機層

中回流脫水後，花费2n八#、人，、 "伃兩機盾在50C # 賈20刀鐘冷卻至2〇t為止，析ά έ士曰。 將所得淤泥昇溫至4(rc，.析出、、、口曰曰 你从电 C在冋k度下保溫攪拌3小時。之 後化費7小時冷卻至】〇。广 . 過清n 在同溫度下保溫攪拌2小時。 〇r , ^ ^ 肝所侍固脰以T基異丁酮20g洗淨，在5〇 C中減麼乾燥，可媒人古斗7 ^^ 卞了传3有式（5)所示環氧化合物與式⑹所 不衣乳化合物之環氧組成物 成物中之式(5)所干…人： §。所得環氧組 _ ”衣虱化5物的面積百分率值為98.8%， 氧化合物的面積百分率值為ϋ·4%°所得環氧 、''成物之融點為l39.0°c至i42 (rc。 [產業上之利用領域] 古本么月之環氧樹脂硬化物不僅顯示有液晶性，由於有 j傳導率’所以可使用作為例如要求高散熱性之印刷配 線基板等之絕緣材料。 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 盔 320149 23

Claims (1)

1. 200906958 十、申請專利範圍： 1. 一種％氧組成物，其特徵係含有選自 化合物中之至少2種環氧化合物，式（1)所示的環氧 R2 R'3卜 Q^)|

   R3 R2 •ch9. 、RJ (1) (式中：AfI、Af2及Af3分別為相同或才 _ 下述式所示的任何一者之2依/、 且表示是以

   在此，R表示氫原子或碳數2至8 8的整數，b、Ug表示的2基，&表示1至 的整數，…表示…的整表示… 〜正致，f表示1至 敕 數；同時’上述2價基中’尺為複數時，全部…： 相同之基，亦可為不相同之基；Q表示碳數⑴之直 鏈狀細基，構成該直鏈狀烯基之亞曱基亦可以被礙數i 至8之院基所取代，不鄰接氧原子之亞甲基亦可被_〇_ 所取代；同時，在該亞甲基之間亦可以***_〇_或是 N(R^在此，广^⑸及以分別為相㈤或相異， 且表示氫原子或碳數1至8的絲；m表示是M ι;η 表示是0至10之整數）。 2.如申請專利範圍第1項之環氧組成物，其係含有選自式 320149 24 200906958 (】）中11為1至的长 物，盥式〇 、辰氧化合物中之至少 _、t(2)所示之環氧化合物， R3 b ~知3~(0—Q卜〇-ch2入· 種環氧化合 R1 2 3 :—〇

   R2 'R1 ⑵ Q及m分別表示 R2、R: (式中’ Afl、Ar2、Ar3、R】 與前述相同之意思）。 3.如申請專利笳 所-今 季巳圍弟2項之環氧組成物，i中，以切、 所不之環氧化合物的含有 ，、中以式⑵ 自式⑴中 有里為4 5。/。以上、99%以下，選 斗入,）中為1至10之環氧化合物中之至少一種P 化合物之含有量為1%以上、2〇%以下中之至〆種心 4·如申請專利範圍第！至3項中 復含有硬化劑。 T任項之％乳組成物，其 l.=請：利範圍第4項之環氧組成物，其復含有填充材。 4項物’其係在基材上塗佈或含浸申請專利範園第 、衣氧組成物後，經半硬化而得者。 320149 25 1 ^預Γ物’其係在基材上塗佈或含浸申請專利範圍第 2 8 、之環氧組成物後，經半硬化而得者。 3 8. 好種％氧樹脂硬化物，其係使申請專利範圍第4 4 氣組成物硬化而得者。 辰 5 . :種環氧樹月旨硬化物，其係使申請專利範圍第5項之尹 氧組成物硬化而得者。 長 200906958 七、指定代表圖：本案無圖式 (一） 本案指定代表圖為：第（）圖。 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： R2 V

   CHs_0(Q_Ο^Άχ.1 -Ai'J-Ar3(0〉〈 CH20+-O^-Ar1 -Ar2-Ar3(〇_<3j-' R3 E2 0*fCH2A^yCRl(l) o 5 320149