TW199864B - - Google Patents

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Λ 6 Β 6 199864 五、發明説明（1) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 頭髮定型洗髮精 Robert L. Veils Bonnie T. King Μ i chae 1 A . Snyder Donald H. Frey 桔銜頜诚 本發明係關于頭變洗㈣精成分其不僅提供頭髮清潔的益 處，並且提供頭髮定型的好處。逭些是藉將特定頭髮定型 聚合體和用於該聚合體之溶_併入到洗髮精主劑内而狻得 。並且，頭髮調理劑可包括在成分之中並K單一種產品而 提供頭髮調理，清潔和定型的好處于壻一產品。 琎明之背昼 在洗滌、吹乾和定型一個人的頭髮時所需求有若干最終 結県。首先，並最明顯地*個人希Μ頭髮被徹底地清潔。 大多的希望逛頭髮保養過程其在濟洗頭髮時跺持了清潔頭 變的外觀和感覺。同樣在清洗和定型過程，個人希求頭變 調理提供易於梳理，消除靜電，易處理，和變感梁軟。一 般來說這些好處是藉涸別頭變綢理產品而捉供的。 經濟部中央標準局印製 最後，理想的護變方式或產品係可提供頭髮定型益處， 詳細言之·速成頭變定型及維捋此IS餞型。如此髮型維持 趕通常藉兩種途徑之一來縫成•頭變型式/型狀的永久性 化學變更或暫時性的變更。、暫時性的變更®可藉水或洗 而移除。暫時性的型式改變一般藉著應用Π三種分離成分 或成分類而在洗髮及/或調理後β濕頭玆而遠成。用來捉 Α0 -3- V4(210x297公釐） 八6 13 6 五、發明説明（2) 供設定益處的材枓一般有樹脂或樹膠及懕用在泡沫，膠， 洗濯劑或噴_的形式。這方法對使用者顯示了數種顯著的 缺點。在洗髮和調理後它須要分別的步驟Μ應用定型的成 分。除此之外，因為髮型固定是藉樹脂材料來提供，其在 頭髮上設定，頭燧在施熠後感覺傾向於黏黏的或儷硬的， 且不施用更多的定型成分就不易重新定型。 現今已發琨到兩項分別的頭髮保養好處*即清洗和定型 好處，可藉單一頭髮保養產品而提供。本發明係關於頭變 洗髮精成分其包含表面活性劑及頭髮定型劑。Μ這些產品 洗髮可提供頭躱清潔和定型的好處。 此外亦發琨若將矽酮頭醚調理劑加入前述的產品中，則 頭髮整理，清潔和定型的好處便可從單一護髮產品獲得。 此外亦發琨到前述的產品對頭髮提供某稱程度的重定型 儍點。 本發明的一項目的是調製護髮成分其提供有效的頭髮清 潔，定型，和較佳地調理特性。 此外本發明的目的亦是調製護髮成分其從單一成分提供 清潔，定型，和較佳地調理儍點。 本發明的更進一步目的逛調製護髮成分其提供良好的定 型保持優點而沒有留給頭變僵硬或黏黏的/膠黏的感覺。 本發明的更進一步目的是提供一個對清潔，定型和較佳 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本页) 裝· 訂 見 易 .而 顬 中 述 描 的 细 詳 後 、其 從 。將 法的 方目 良的 改它 玆其 頭和 理些 調這 地 經濟部中央標準局印11

一 — 甲 4(210 ><297公笕） Λ 6 13 6 199864 五、發明説明（3 ) 本發明係關於洗髮精成分含有： a . 約5 %至30%的表面活性劑； b. 約0.2%至20%的頭髮定型聚合體含有： A. 0 %至30%的可聚合的親水單體（ma),或其.丨昆@ 物；和 B. 約70%至100%的可聚合的疏水單體（Mb)，或其 混合物；該聚合體具有約5,000至ι，000,0〇〇的 分子量，大於約一20<〇的1^|和約8.5至12.0的 溶解度參数5 ;且 C . 約〇 . 2%至20%的溶劑其將增溶所謂的眾合體， 該溶劑具有低於或等於約3 0 0 t：的沸點，和從約 7至12.5的溶解度參数S β ; 其中聚合體和溶劑是Κ分散的液相存在於頭變洗髮精中； 其内聚合體對溶劑的比是從約2 0 : 8 0至8 0 : 2 0 ;並旦其内 親水箪體（Μα)，若存在，則其百分比如下： %ΜΑ= (δ » - 6.7)χ5.56 士 10 將本發明的必要姐分和選擇性的姐分描述如下。 本發明的洗髮精成分含有頭髮定型聚合物為必要的姐分 。就是這種姐分提供給使用者頭變定型的好處。 已知有廣泛各類頭髮固定聚合體可供用以作為定型劑。 許多號稱在頭玆定型產品中有效的聚合體為多種姐分聚合 體其结合3個，4個和甚至更多個不同的塔體遛入聚介體 21 Οχ 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝* 訂 線· 經濟部中央標準局印製 經濟部中央標準而印製 199864 A6 ______B_6_ 五、發明説明（4 ) 鏈姐中。時常地，單體成分之一為乙烯四氳吡咯嗣。複雜 的聚合物焱統的例子可在下列專利中找到：美國專利申請 第3,222,32 9號對Grosser諸位於1965年12月7日發給； 美國專利申請第3,577,51 7號對Kubot 。諸位於1971年5 月4日發給；美國專利申請第4,012,501號對Farber於 1977年3月15日發給；美國專利申請第4,272,51 1號對 Papantoniou及Mondet於1981年6月9日發給；和美國専 利申請第4,196,190號對Gehnan諸位於1980年4月1日發 给。 其它所謂有用於頭髮定型成分的聚合體已被揭露，例如 嵌段聚合體。嵌段聚合體的例子在下列專利中可找到：美 國專利第3,907,984號對Calvert諸位於1975年9月23日 發給；美國専利申讅第4,030,512號對？3931^〇11丨〇11諸位 於1977年6月21日發給；及美國專利申請第4,283,384號 對Jacquet諸位於1981年8月11日發給。 已發現定型聚合體具有水溶性當從洗變精釋出時在一特 定範圍内提供最佳的頭髮定型優點。本發明的定型聚合體 為相對地低度水溶性。更詳细言之，這些聚合體有普介於 8.5和12.0間的溶解度參數δ (5單位等於（卡/立方厘米 )1 / 2 )，較佳者約9 . 5至1 1 . 5，最佳者為11至約11 . 5 〇 溶解度參數被定義在铱合體手册第3版中（John Wiley & Sons,紐約），J. Brandrup 和 E. H. iBiaergut，第七 群，519 - 559頁，M能凝聚的能盪密度的平方根和描述材 料的分子間吸引力的強度。相跽于其它物理的特性，溶解 (請先閲讀背面之注意寧項再塡寫本頁) 訂 A 0 -β- Ψ4(21〇χ297λΜΠ J99864 經濟部中央標苹局印Μ Λ 6 Β 6 五、發明説明（5 ) 度參數可藉直接量测•或間接的計算而確定。本聚合物的 溶解度參數的決定是藉由fUi接計算如引用的參考書第524-526頁上2.3段內描述的基圑的頁獻而得。 已發現定型聚合物到有普在這範圍内之水溶解度可被聚 合體溶劑擴散，如下述，在洗髮精成分内為散佈的液相。 在這種方式中之配方已顯示出提供洗髮精成分範圍Μ外定 型聚合物最大量的沈澱物且沈積在頭髮上。定型聚合物而 真有在這範國中上限的溶解度參數·其本身係可溶於本發 明洗髮精成分内。現在巳發現當這些聚合體與本發明的聚 合SI溶劑结合（如下所定義）且在洗變精成分内分散， 它們Μ分散的液相存在于成分内。具有大於12.0的溶解度 參數之聚合髑其自身將溶於洗髮精成分内（即使它們和本 聚合體溶劑預混合）並防止頭髮上聚合物的最大沈澱最。 有著低於8 . 5的溶解度參数的定型聚合體將不能從洗變精 中有效地沈猄。 本定型聚合體必須包含至少一個可聚合的疏水單體。聚 合體可能為單質聚合體或疏水糸單體的共聚體。代替方式 ，本發明定型聚合物可能為親水糸軍體和疏水系單體的共 聚物，或其混合物。因此，本發明頭驳定型聚合體包含〇 %至30%的可聚合的親水糸單g| (;iA)或其混合物，和約70 %至1 00%的可聚合的疏水糸單龆（Μβ )，或其混合物。當 然，如果定型聚合體包含MA單體和Mb單體兩者，則單體必 是彼此可共聚合的。如果聚合體包含親水單體，則下列關 偽芯然固定為真： A0 甲 4(21 Οχ 297公茇） (請先閲讀背面之注意事項再褀寫本頁) 裝· 線- 199864 Λ 6 136 五、發明説明（6 ) (δ « — 6.7)χ 5.56± 10 其中ΗΑ為親水糸單體且3 β為聚合體溶劑成分溶解度參數 (描述如下）。（若％ Μα計算出低於零，則共聚體中不包 活親水單體）。較佳地，關係式如下： % Μα= ( δ β - 6.7) X 5.56± 3 本發明定型聚合髑較佳的親水單體包括丙烯酸，甲基丙 烯酸，Ν,Η -二甲基丙烯醱胺*二甲基胺基乙基異丁烯酸_ •，甲基丙烯醚胺，Ν -第二-丁基丙烯醯胺•順丁烯二酸 ，順丁烯二酸酐及其半酯，巴豆酸•分解烏頭酸，丙烯醯 胺，丙烯酸_醇，羥越乙基甲基丙烯酸酯，乙烯四氫毗咯 酮，乙烯醚（例如甲***）、馬來醯亞胺，乙稀基吡喷， 乙烯基咪唑*其它極性乙烯雜環糸物，笨乙烯碌酸酷，丙 烯醇，乙烯酵（賴由_酸乙烯在聚合作用後水解而得）， 己内醚胺乙烯，及其混合物。 較佳的疏水糸單體包括丙烯酸或甲基丙烯酸CiMCie酵 _，此種醇類例如甲醇，乙酵，1-丙醇*2-丙酵，1 -丁醇，2-甲基-1 -丙醇，1 -戊酵，2-戊醇· 3 -戊醇，2 -甲基-1 - 丁醇，1 -甲基-1 — 丁醇· 3 -甲基-1 - 丁醇· 1 -甲基- 1 -戊酵，甲基-1 經濟部中央標準局印54 (請先閱1isfl背面之注意事項再填寫本頁) -戊醇，3 -甲基-1 -戊酵*第三-丁醇，環己酵，新 癸醇，2 -乙基-1 - 丁醇，3 -庚醇，苄基乙醇，2-辛醇，6 -甲基- 1 -庚醇，2 -乙基-1 -己醇，3,5_ 雙甲基-1-己醇’3,5,5--三甲基-1-己酵，‘；1_癸_ ，等等，醇頚具有約卜18個碳原子而具平均数目約4_12個 A0______^8_；_ 甲 4(210x297公釐） 199864 Λ 6 Β 6 五、發明説明（7) 碳原子；苯乙烯；聚苯乙烯巨分子；醋酸乙蹄酯；氯乙烯 ;二氯亞乙烯：丙酸乙烯醏；α -甲基苯乙烯；第三-丁 基苯乙烯；丁二烯；環己烯；乙烯••丙烯；甲笨乙烯；甲 氧基乙基甲基丙烯酸_ ;和其混合物。 在髮型固定上本頭髮定型聚合體的最佳表琨被發現為當 定型聚合體的分子量均重介於約5,000和1,000,000間， 在約10,000和100,〇〇〇間更佳，且（定型聚合體的）玻璃 轉移溫度Tg (即聚合體從胆性透明狀轉成可塑狀的溫度） 大於約一20Ό，較佳係介於約〇<〇和約80¾間，旦最佳係 介於約2 0 Ό和約6 0 "C間。 經濟部中央標;'局印兄 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明的特別定型聚合體已被發琨所提供要求的沈澱物 /定型優點超出了下列洗髮精糸铳；乙烯四氫吡咯酮/醋 酸乙烯_共聚物（Μ望fi計，其比率偽至高達約30%之乙 烯四氫吡咯飼）；gg酸乙烯_高聚體；第一 丁基丙烯酸酯 高聚合體；第一丁基笨乙烯/乙基己基甲基丙烯酸醅共聚 煙（M望fi計50/50);二甲基丙烯醯胺/第三-丁基丙烯 酸酯/乙己基異丁烯酸酯共聚體（10/45/45);乙烯/醋酸 乙烯酯共聚合體（1 2.5 / 8 7 . 5 );烯丙醇/苯乙烯共聚體（ 19/81);氮乙烯/醋駿乙烯酯共聚體（83/17和更低些）； 乙烯四氫吡咯銅/醋餞乙烯/ 丁基丙烯酸酯共聚體（10/78 /12和10/70/20 );乙烯四氫吡咯嗣/ 酸乙烯酯/ 丁基丙 烯酸醋/苯乙烯磺酸酯共聚體（10/70/15/5);乙烯四Μ吡 咯嗣/乙烯丙酸酯共聚體（5/95);乙烯己内醯胺/醋酸乙 烯共聚合IP (5/95);和Μ下市锊的定型樹脂：ciba Ge igy AO____j 9 - ψ 4( 210 >: 297公釐） A 6 B6 199864 五、發明説明（8 ) 製的Ultrahold 8® (醋酸乙烯酯/丙烯酸/ N -第三-丁基丙烯醸胺共聚體）· National Starch製的 1^571)28-1310®» 和 BASF 製的 Luviset CA 66® (酷酸乙烯 /巴豆酸共聚合體90/10) ; BASF製的Luviset CAP0® (醋酸 乙烯/丙酸乙烯酯/巴豆酸50/40/10);和National Starch製的Resyn 28-2930°® (酷酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯 /巴豆酸共聚合體）。本發明中最佳的共聚合體是使用乙 烯四氫吡咯酮和gg酸乙烯酯的共聚合體其包含至多30%乙 烯四氫吡咯酮，和較佳地含有重β比約5/95的單體。 存于本發明的成分中的聚合體定型劑之濃度為約0.2% 至20%的程度，較佳為約2%至6%。若低於0.2 %定型 聚合體的濃度時，則頭變定型固定的優點便不能獲得；若 高於20%定型聚合體的濃度時，則可能會干擾洗髮精使用 中的特性。 在本發明洗髮精成分中所調製本發明定型聚合體提供頭 髮定型優點。這些優點包括容易定型和容易維持型狀。本 成分亦提供某種程度的重定型儍點。那是在頭髮Μ本發明 成分洗過並定型後，在受到外力後，如梳理，刷過或簡單 地抹平頭玆，頭變‘‘記憶”並恢復原來髮型。 Μ ±.Μ.ΆΜ- 本洗玆精成分的第二项必要的成分是用于定型聚合體的 溶劑成稀釋劑。溶劑是必備、于聚合艄的稀釋作用中，因此 其可將彼分散於洗變精成分内。藉替使S於頭髮上的聚合 體透過頭變乾焯和定型過程更為黏滞，溶劑亦有助於璲型 Α0 -10- 甲 4(210x297公货） (請先閱讀背面之注意事項再蜞寫本頁) 裝- 訂 經濟部十央標準局印製 199864 Λ 6 Β 6 經濟部中央標準局印¾ 五、發明説明（9) 完成。聚合體溶劑相較於聚合賭的水溶解度，其在水中必 須有低溶解度。本洗髮精成分内選定使用的特定聚合體必 須在利用的特定溶劑内為可溶解的。這能使聚合體/溶劑 混合物散劑在洗變精成分内作為烴分散的液相且保持分散 後的第二相。因此，本發明的聚合體溶劑具有溶解度參數 δ «·，其介於約7和1 2 . 5間，以約8和1 0間為較佳。溶劑 的溶解度參數通常是由直接量測確定。本發明的溶劑其S «•值是取自先前引用的聚合體手冊參考書中表3.1和3.2 。瑄髑溶解度範圃的上限涵蓋將為可溶解的溶劑材料，如 果在洗髮精主_中眾獨舣佈的話。然而已被發現當這些溶 劑被預先和本成分的聚合體混合時，在洗髮精成分分散作 用之前，它們將留存在聚合體相層中，即於溶於洗髮精主 劑内。 聚合㈣溶劑必須亦為易揮發的。一旦聚合體/溶蘭混合 物沈積於頭髮上，溶劑是易揮發的僅留下定型聚合體在璲 上’於是保持了最大的定型效県。一.般來銳，本發明的聚 合體溶劑有替低於或等於約30010的沸點。 附加地，聚合體溶劑必須與聚合體定型劑起内部反應否 則依此方式而在平常使用愦況下，將實際地降低聚合體對 頭§1提供定型好處的能力。當0，溶劑必須為充分地具高 純度和低漭性Μ表示它們適於施甩于人髮。 特定的聚合體溶熠材料已被發現在本發明中為有用的， 其包括異丙g|，丁醇，戊醇，苯乙醇，节基酵，苯丙酵， 丁酸乙酿，丁酸異丙_，駄酸二乙酷，苯赶乙基二甲基甲 __A0_ -11- 甲 4(210&297公发） '—' (請先閲讀背面之注意寧項再填窝本Ji} •裝- 、·ίτ_ 線· 199864 A 6 B 6 經濟部中央標平局印- 五、發明説明（10) 醇，6-乙醸氧基己酸乙酯，和（2-戊基-3 -羰基） 環戊基乙酸甲酯，和其混合物。此處所用較佳的溶劑是酞 酸二乙酯，笨乙基二甲基甲醇，6 -乙醯氧基己酸乙酯， 及其混合物。 在本洗髮精成分中所使用的溶劑用最是一種數量而足K 溶解聚合體和將彼分散而在洗㈣精成分中作為一種散開的 液相。一般（使用的聚合體溶劑）約0.2%到20%，較佳 者為約2 %至6 %。溶劑低於約〇. 2 %的濃度時，則無法 完全將聚合體稀釋，若溶劑高於20%的湄度時，則對洗變 精使用中的特性可能有不良的影#。聚合體對溶劑的比在 本成分中是從約10 - 90至約80: 20，較佳者為40: 60至約 60: 40° 歐洲專利申請書第0320218號，1989年6月4日發給和 第0323715號，1989年7月12日發給，揭示了在頭變保養 成分中有用的特定頭髮定型聚合體和溶劑，包括了洗玆精 和無樹脂頭g調理劑。ΕΡ0專利出販品第0323715號教示 聚合體和溶劑糸統具有非常低的水溶解度（聚合體在水中 溶解低於0 . 1 % ，稀釋劑在水中溶解低於〇 . 2 % >其在頭髮 保菘成分中Μ分散的液相為散佈。聚合體/溶劑糸統有著 如此低的水溶解度已被發現會干援本洗髮精使用時的特性 •就是起泡。MAUL 本洗髮精成分的另一·必要的成分是表而活性劑。表面活 性劑包含從約5 % Μ約30%的洗變精成分，較佳為約從i 2 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝‘ 、ίτ 線- 甲 4( 210x297公贷〉 199864 Λ 6 Β6 五、發明説明（U ) %至25% *可利用之廣泛各類表面活性劑材料包括陰離子 、非雛子、賜離子、雙離子，和兩性的表面活性麵。 綜合的陰離子清潔劑于此處所用的包括硫酸烷酯和硫酸 烷基醚。這些物質分別具有右式：R〇S〇3M_ RO (C2H4〇) xS-〇3M •其中R為從約8至20個碳原子的烷基 或烯烴基，X為1至10，且Μ為水溶的陽離子如銨，納， 鉀和三乙酵胺。用于本發明中的硫酸烷基醚是氧化乙稀和 單羥醇的縮合產物有著從約8至20個碳原子。較佳為在硫 酸烷酯和硫酸烷基醚兩者中R有替從約〗2至1 8個碳原子。 醚類可從脂肪，即椰子油或獸脂，而被衍生或被縮合。月 桂醇和直鏈醇在此較佳為從揶子油所衍生的。如此醇類是 與約1至約1 0，特別逛3莫耳比的氧化乙烯反應且最終的 混合物之分子種類有，如平均每莫耳乙醇對3 II耳氧化乙 烯，被硫化和中性化。 本發明中可能使用的硫酸烷基_之特例是椰子油烷基三 乙烯乙二醇醚硫酸納，獸脂烷基三乙烯乙二醇醚硫酸納； 和獸脂烷S己醯含氧乙烯硫酸納。極佳地硫酸烷基醚是那 些含有涸別化合物的混合物，所謂混合物有替平均從約1 2 經濟部中央#率局印製 至約1 6個碳原子的烷基鏈長和平均從約1至4莫耳氧化乙 稀的乙氧S化作用程度。如此混合物亦含有重量比從約〇 至約20%的C12_1S化合物；按ϋ量比從約60至100%的 CmB-le化合物；按重發比從約〇至2〇%WC17-ls-ie 化合物；按璽最比從約3至3 0 %乙氧基化作用程度為〇的 化合铃3 :按重量比從約45至90%乙氧驻化作用程度為從1

ο A (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) Γ ψ 4(21 Οχ 297公兑} -13 199864 Λ 6 I? 6 五、發明説明（12) 至4的化合物；按重量比從約10至25%乙氧基化作用程度 為從4至8的化合物；和按重量比從約〇.1至約15%乙氧 基化作用程度大於8的化合物。 另一個合適的陰離子表面活性劑等鈒是通式趴-S〇3 - Μ 的有機酸、硫酸反應產物之水溶性鹽類，其中趴是從含有 直鏈或支鏈，有著約從8到24，較佳為約12至18個碳原子 的飽和脂肪族烴基中選出；且Μ為陽離子。重要的例子為 有機的硫酸鹽類化合甲烷族的烴，包括異（iso-)，新 (Neo-)，代和正-石臓屬烴，有著約8至24個碳原子，較 佳為約12到18涸碳原子和磺酸劑•即S〇3 ，H2S〇4 ，發煙 硫酸之反S產物·依據已知的磺酸化方法獲得，包括漂白 和水解。較佳為鹼金屬和磺化C12-ie正石臘烴銨。 陰雛子合成表面活性劑的附加例子其來自本發明的項目 内為脂肪酸與羥基乙磺駿酸醑化和與Η氧化納中和的反懕 產品，舉例來說，脂肪酸是從椰子油衍生的；牛磺酸甲酯 的脂肪酸Β胺之納鹽或鉀鹽其中如脂肪酸是衍自椰子油。 這樣多變的其它陰離子合成表面活性劑為發表在美國專利 申請第 2, 486, 921 號；第 2,486,922 號；和第 2, 396, 278 號中。 其它的陰離子合成的表面活性劑包括指定的等鈒如丁二 醯胺酸酯。這等趿包括如下的表面活性劑：Ν -十八碳烷 磺_基丁二醢胺酸二納；N - (1 , 2 -雙羧乙基）-Ν -十 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本M) 裝- 訂 線. 經濟部中央標準局印製 磺 戊 二 納 酸。 二酯 丁辛 0 二 磺納 ;酸 納二 四丁 酸醯 胺磺 m; 二酷 丁己 基二 醯納 磺酸 烷二 碳丁 八醢 ψ 4(21 Οχ 297:^ ¾) 199864 Λ 6 Β6 五、發明説明（13) 其它在此利用的合適陰雛子表面活性劑為具有約12至2 3 個碳原子的烯烴磺酸酯類。烯烴磺酸酯類此處発用來表示 藉Κ未複合的三氧化硫行硫化α -烯烴類所製成，繼之在 條件下藉中和酸反懕混合物如此將在反懕中已形成的任何 碼水解以給予相當的羥垮基磺酸酯。三氧化硫可為液態或 氣態，且通常但非必須，藉不活潑的稀釋劑稀釋，例如在 液態狀中使用藉苕液態SOe ，氮化烴等，當在氣態狀中時 使用藉著空氣、氮氣、氣態S02等。 可衍生烯烴磺酸醏之《 -烯烴類為單烯烴類而具有約1 2 到24個碳原子，較佳為約1 4至1 6個碳原子。較佳為它們悬 直鏈烯烴類。合適的1 -烯烴類例子包括1 -十二碳烯； 1 -十四碳烯烴；1 -十六碳烯；1 -十八烯；1 -二十 碳烯和1 -二十四碳烯烴。 除了輿正的烯烴磺酸酯和部分的猛氧站磺化烷•磺化烯 烴類可含有少最的其它物質，例如烯烴二磺酸酯而依下列 因緊而定：反應條件，反懕物比率•起始烯烴之本質，在 烯烴存料中之純物及於磺化程序期間之副反應。 上述型式的特定α -磺化烯混合物在美國専利申請第 3,332,880號中，1967年7月25日發給和 Kess丨er* ，有更充分地描述，於此併入本文供參考。 另一级的陰雛子有櫬表面活性劑為/5 -烷氧基磺酸烷酯 。這些化合物有著下列的通.式： (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 丁 經濟部中央標準局卬¾ A0 -15- 甲 4(210x297公笼） -^99864 Μ 五、發明説明（14) 經濟部中央標準局印製 OR? Η I I R1 ' c - c - S〇3，MI I Η H 該處h是直鏈烷基有著約從6到20個碳原子，R2為低碳烷 基有著從約1 (較佳）至3個碳原子，且Μ為此處前敘述 過的可水溶的陽雛子。 泠-烷氧基-1 磺酸烷或代以2-烷氧基-1 -磺酸 烷酯而具有用此之低硬度敏感度（鈣離子）之特別包括： /3 -甲氧埜十二烷磺酸鉀，2 -甲氧基十三烷磺酸納，2 -乙氧基十四烷基磺酸鉀，2 -甲氧基十三烷基磺琴鈉， 2 -乙氧基十四烷埜磺酸鉀，2 -異丙氧基十六烷基磺酸 鈉，2 -第三-丁氣基十四烷基磺酸鋰，卢-甲氧基十八 烷基磺酸納，和/3 -正-丙氧基十二碳烷基磺酸銨。 於此併於本文供參考由M . C .出版公司出販的 licCutcheon’s，乳化劑及清潔劑1989年秋季版中敘述了許 多附加的非肥皂合成的陰雛子表面活性劑。：[975年〗2月3〇 日出版的美國專利申請第3,929,678號，13118})1111{^ a 1 .，亦揭示許多和其它表而活性爾型式一樣的其它p食_ + 及在此被併於本文供參考。- 非離子糸表面活性劑，其較佳為用在與險離子’，兩性離 子或偶fe Si子表面活性劑中結合使用，可被廣義地定為由 A0 -16- 甲 4(21 Οχ 2S7公 λ冬） (請先閲讀背面之注意寧項再填寫本頁) 裝- 訂 199864 Λ 6 Β 6 五、發明説明（I5) 氧化烯烴基（親水性的）與有機疏水化合物之縮合作用產 生的化合物後者在本質上係脂肪經或烷基芳香烴。 非離子的表面活性劑的較佳等趿的例子為·· 1. 烷基酚類之聚氧化乙烯縮合物，例如，烷基酚類（ 所具烷基團含有從約6至約12個碳原子並具直鏈或側鐽構 形）與氧化乙烯之縮合產物，所謂氣化乙烯于每莫耳的烷 基酚中應存有等於約從10至60莫耳的氧化乙烯量。在這些 化合物中烷基取代基可從例如聚合的丙烯，二異丁烯，辛 烷或壬烷所衍生。 2. 那些從氧化乙烯與自氣化丙烯和乙二胺的反懕產物 縮合作用所衍生的產物其于成分可能依照被須求的疏水分 子和親水分子間平衡而改變。例如，按S摄比含有約從40 %至80%聚氧化乙烯和有晋約從5,000至11，000的分子虽 從環氧乙烯基圃與疏水基結構的乙二胺和超壘環氧丙烯的 反廳產物之化合物，所謂基為滿足為有晋約從2,500至 3,0 0 0的分子最。 3 .脂肪烴醇的縮合產物有著約從8至1 8個碳原子于直 鏈或支鏈縫形中伴著氧化乙烯，即椰子油酵氧化乙烯縮合 有著每莫1Ϊ椰子油醇有約從1 〇至3 0與耳的氧化乙烯，椰子 油醇分段有著約從1 0至1 4個碳原子。 4 . 長鐽第三胺氧化物相對著下列的通式： R 1 R 2 R s Η---------) 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 装· 訂 線-

經濟部中央標準局印M _Α0__-17- ，!Μ(210χ297公釐） 經濟部中央標準局印¾ \99864 λ 6 . _13 6 __ 五、發明説明（1句 其内趴含有烷基•烯烴基或單羥烷®基有著約從8至18個 碳原子，約從0至10的氧化乙烯部份，和從◦至1的甘油 部份，且1{2和卩3含有約從1至3個碳原子及從Ο至1個羥 基圑·即甲基，乙基•丙基•羥乙基或羥丙基基。通式内 的箭頭為半極鐽的傳統表示方式。適用于本發明的胺氧化 物之例子包括二甲基十二烷基胺氧化物，油基雙（2-羥 乙基）胺氧化物，二甲基辛基胺氧化物，二甲基癸基胺氧 化物，二甲基十四碳烷基胺氧化物，3,6,9 -三羰基十七碳 烷基二乙基氧化物，二（2 -羥乙S)-十四碳烷基氧化 物，2 -十二碳烷氣乙基-二甲埜胺氧化物· 3 -十二碳 烷氧-2-羥丙基二（3 ·羥丙基）胺氧化物，二甲基十 六烷基胺氧化物。 5. 長鏈三鈒膦氧化物相當於下列的通式： RR ' R "P---------> 0 其中R含有烷基，烯烴基或單羥烷基越于鏈長範画係約8 至1 8個碳原子，約從0至1 0 ®氧化乙烯部份及約從〇至1 個甘油基部份和R _與R 分別為含有約從1至3個碳原子的 烷基或單羥烷基圑。通式中的箾號為半極鍵的傳統表示方 式。合適的膦氣化物為之苡例如：二十碳烷基二甲埜膦氧 化物，十四碳焼基二甲基爵氧化物，十四碳烧基甲乙基魏 氧化物，3，6,9 -三羰基十八碳烷基二甲基膦氧化物，二 甲基鯨熘基膦氧化物，3 -十二烷氧基—2 -羥丙驻二（ A 0 - ] 8 ~ 甲 4(210x297公斤） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本ϊί) 裝* 訂 線· 199864 A 6 B6 五、發明説明（Γ7) 2 羥 蠘基膦 •十四 物，二 碳烷基 甲基油 Ο 6 . 鏈烷基 烷基烯 碳原子 。例子 烷莛甲 结硫氧 硫氧化 烷基甲 3 -羥 7 . 砂氧烷 的雙甲 基）膦氧化物， 氧化物，二乙基 碳烷基二乙基膦 (羥甲基）十二 膦氧化物，十四 基膦氣化物，二 二甲基硬脂基膦氧化物，乙丙基鯨 油膦氧化物，二甲基十二膦氧化物 氧化物，二丙基十二碳烷基膦氧化 膦氧化物，二（2 -羥乙基）十二 碳烷基-2 -羥丙基膦氧化物，二 甲基，2 -羥十二碳烷基膦氧化物 長鏈二烷 或羥烷基 基，羥烷 •從0至 包括：十 基硫氧化 化物，十 物，甲基 基硫氧化 基-4 聚氣化烯 共聚酵。 基聚氧矽 蓰硫氧 m (通 越或酮 10個環 八碳烷 物，3, 二碳烷 十四碳 物》3 十二碳 烴改良 這些物 烷： 化物含有約從1至 常為甲基）和一長 基烷基基， 氧乙烯部份 基甲基硫氧 6 , 9 -三羰基 茲甲趑硫@ 烷基硫氧化 -羥基十三 烷氧基丁基 的二甲蓰聚 質包括聚環 它們含 和從0 化物* 十八碳 化物* 物，3 碳烷基 甲基硫 矽氧烷 氡烯條 3個碳 的疏水 有約從 至1個 2二酮 烧越· 3 -羥 -甲氧 甲基硫 氧化物 ，亦稱 正的有 原子的短 鏈其包括 8至20個 甘油部份 基十三碳 2 -羥乙 丙基油基 基十三碳 氧化物， Ο 二甲基聚 下列通式 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝< 線· 經消部中央標準局印製 (CH3)3 SiO [Si(CH3)2 0]； CH, Si 0 -Si (CH,)3

(C2 H4 〇)a—(C3 H6 0)b~R

AO -19 甲 Ί( 210X297公泣） 199864 Λ 6 Β6 五、發明説明（18) 經濟部中央標準局印製 及 IT — Si—|^〇-Si-(CH3)2 ]x (0C2 H4)a — (0C3 H6)b-0R"]3 其中R為氬原子，有著約從1至12個碳原子的烷基團，有 著約從1至6個碳原子或羥基的烷氧基圑；R·與R"為有著 約從1至12個碳原子的烷基團；X為從1至1〇〇的整數， 較佳為從20至30 ; y為從1至20的整數，較佳為從2至10 ;且a與b為從0至50的整數，較佳為從20至30。 在此處那些有用品中的二甲基聚矽氧烷共聚醇于下列的 専利文件中被揭示過，所有在此僅供參考，美國專利申請 第4,122,029號，1978年10月24日發給Gee諸位；美國專 利申請第4 , 265 , 878號，1981年5月5日發給Ke i 1 ;和美 國専利申請第4,421,769號，1983年12月20日發给Dixon 諸位。商業性提供的二甲基聚砂氧烷共聚酵，此處所用的 ，包括Silwet表面活性共聚體（Union Carbide所製）； Dow Corning矽氣烷表面活性劑（Dow Corning公司所製） ;矽氧烷共聚體F-7 54 (SWS矽氧烷公司所製）；和 Rhodorsil 70646 流體（Rhone Poulenc工-樂所製）。 陽離子表面活性劑所用本發明之成分中含有胺基或疏水 部份四级銨當溶入本發明成分的液體時其為帶正罨。于此 那些使用的陽雛子表面活性劑揭示在下列文件中，在此編 入Μ供參考：M . C .出版公司，M c C u t c h e η ，去污_及乳化 麵，（ 1 989尔北美版）；Schwartz,諸位表面活性劑，其 A0 -20- 屮 4(210/297公茇） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 199864 Λ 6 Β 6 χ- 五、發明説明（19) 化學和科技，妞約：Interscience Publishers ，1949年 美國專利申請第3,155,591號，1964年11月3日發給 Hilfer;美國專利申請第3,929,678號· 1975年12月30日 發給Laughlin諸位；美國專利申請第3,959,461號，1976 年5月25日發給Bailey諸位；和美國專利申請第 4,387,090號，1883年6月7日發給Bolich Jr.。如果包 括本發明的成分，陽讎子表面活性劑必須不會干擾洗髮精 的使用中表現和最終的效果。一般其將存于約0.05%至5 %的程度。 在此處使用的含有陽_子表性劑質料的四級銨中為下列 的通式： ^R4 其中1^至1?4為獨立地約從1至22涸碳原子的脂肪族基圑， 成有著約從12至22個碳原子的芳香族，烷氧基，聚氧烯* 烷酰胺，羥烷基，環基或瓌烷基基0 ;及X為選自鹵素， 讎酸，膦酸脂，硝及硫酸烷基基根。脂肪族基圑可能含有 ，加上碳及氫原子，醚趑合，和其它基Ε1如氨基圃。 其它在此使用的四级銨有通式為： (請先閱讀背面之注急事項再填寫本頁) 丁 經濟部中央標準局，，

ο A 肀4(210>:297公煃） 199864 A 6 13 6 五、發明説明（20) R2 r4 ++

Rl - N (CH2)3 N - R6 2X- R3 R5 經濟部中央標準局印製 其中Ri為有著約從16至22個碳原子 ’ ’ Rs和Re為選自氫和有著約從 *且X為選自鹵素，醋酸，膦酸脂 離子。如此四鈒銨Μ包括牛羊脂丙 較佳的四級銨鹽包括雙烷基雙.甲 銨，其中烷基圑有著約從12至22個 所衍生的，例如氫化牛羊脂脂肪酸 级的化合物其中R i及R 2主耍地有著 。四級銨鹽用于本發明的實例包括 ，二牛羊脂二甲基甲基硫酸銨，二 化銨，二（氫化牛羊脂）二甲基氯 基二甲基氣化銨•二-二十碳烷基 十二碳烷基）甲基氯化銨*二（M 銨*二（十六碳烷）越二甲基氯化 二甲基醋酸銨•二牛羊脂二丙基磷 硝酸銨，二（椰子油烷基）'二甲基 苄基氯化跤*硬脂基二甲基苄基氛 化銨是較佳使用于此的四鈒銨鹽。 的脂肪族基圑，Rz，R3 1至4個碳原子的烷基 ，硝和硫酸烷基基根的 烷二氛化二胺。 基氯銨和三烷基甲基氯 碳原子和從長鏈脂肪酸 (牛羊脂脂肪酸生成四 約從16至18個碳原子） 二牛羊脂二甲基氯化銨 -十六碳烷基二甲莛氯 化銨，二（十八碳烷） 二甲S氣化銨*二（二 化牛羊脂）二甲基醋酸 銨，二（十六碳烷）基 酸銨，二牛羊脂二甲基 氯化銨，和硬脂二甲基 t 化銨和黥蠟基三甲莛氯 二（氣化牛羊脂）二甲 (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 丁 泉 A0 -22- ^4(210>:297公茇） Λ 6 Ο 6 199864 五、發明説明（21) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 基氯化銨和三鯨蠘甲基氮化铵為特別較佳的四级銨鹽。這 些材料亦提供本洗髮精成分抗靜電的優點。 初级·二鈒和三级脂肪胺的鹽類亦較佳為陽離子表面活 性劑材料。如此胺類的烷基較佳有著約從12至22個碳原子 ，且可能被取代或不可取代。較佳為二级和三級胺，最佳 是三级胺。使用于此的胺類包括硬脂联胺丙基二甲基胺， 二乙甚氨乙基硬脂醯胺，二甲基硬脂胺，二甲基豆胺，亘 胺，十四碳烷基胺，十三碳胺，乙基硬脂胺，Ν -牛羊脂 丙烷二胺，乙氧基化（5，莫耳Ε.Ο.)硬脂胺，二羥乙莪 硬脂胺，和二十二碳烷基花生胺。合適的胺豳包括鹵素， 醋酸鹽，磷酸鹽，硝酸鹽，檸檬酸鹽，乳酸鹽和烷基硫酸 鹽。如此鹽類包括硬脂胺氣化氫*氯豆胺，硬脂肢甲酸鹽 ，Ν -牛羊脂丙烷二氯化二胺和硬脂酰胺丙基二甲基胺檸 檬酸鹽。陽離子胺表面活性劑包括于本發明中所使用的被 揭示在美國専利申謅第4,275,055號中，}<3(^1:丨831,諸位 1 9 8 1年6月23日出版，於此併於本文供參考。 偶極離子表面活性劑舉例如那些可被廣泛敘述的脂肪烴 四級銨，嶙和銃化合物的衍生物，其中脂肪烴基可為直鏈 或支鐽，且其中一個脂肪烴的取代物含有約從8至1 8個碳 原子及一涸含有陰離子基團•即羧基，磺酸鹽，硫酸鹽， 磷酸盥或膦酸鹽。這些化合物通式為： R2 - Y(+) - CHX - R4 - Z(-)

I 經濟郎中央標準局印製 (R3), AO ______-23- 甲‘:（210>(297公龙） 199864 Λ 6 Β 6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（22) 其中R2含有約從8至18個碳原子的烷基，烯烴基，或羥烷 基基根，從0至約10個氧化乙烯及從約0至1個甘油；Y 為選自含有氮，磷和硫原子的基團；R3為含有約1至3個 碳原子的烷基或軍羥烷基；當Y為硫原子時X為1 ，及當 Y為氮或瞵原子時X為2 ; R4為約從1至4個碳原子的烯 烴或羥烯烴且Z為選自含有羧酸酯，磺酸鹽，硫酸鹽，膦 酸鹽和磷酸鹽基圏的基。 如此表面活性劑的實例包括：4 - [Ν,Ν -二（2 -羥乙 基）十八碳烷基銨]-丁烷-1 -羧酸酯； 5 - [S - 3 -控丙基-S -十六碳院基疏]-3 -經戊焼 -1 -硫酸鹽； 3 - [Ρ,Ρ -二乙基-Ρ - 3,6,9- 三羰基十四碳烷氧辚]- 2- 羥基-丙烷-1 -磷酸鹽； 3 - [Η,Ν -二丙越-Ν - 3 -十二碳焼氧基-2 -經丙基 m ]-丙烷-1 -膦酸鹽： 3 - [ Ν,Ν -二甲基-N -十六碳烷基銨]-2 -羥丙烷-1 -磺酸鹽； 4 - [ Ν,Ν -二（2 -羥乙基）-Ν - (2 -羥十二碳烷基） 銨]-丁烷·- 1 -羧酸脂； 3- [S -乙基- S- (3 -十二氧基-2-羥丙基）繚] -丙烷-1 -磷酸脂； 3 — [Ρ,Ρ -二甲基-P -十二碳烷基辚]-丙烷-1 _磷酸 鹽；和 5 - [Ν,Ν -雙（3 -羥丙基）-Ν -十六碳烷基銨]-2 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _Α0____-24- 甲 4(21 Οχ 297公釐） Λ 6 Β 6 199864 五Λ發明説明（23 ) 控-丙烷-1-硫酸鹽。 (請先閱讀背面之注意事項再艰寫本頁) 丁 其它偶極雛子如内铵鹽亦使用于本發明中。此處使用内 的實例包括高碳烷基内銨鹽，如椰子油二甲基羧甲基 内按鹽，椰子醢胺丙基内銨鹽，椰子内銨鹽*月桂基醯胺 两基内銨鹽，油基内铵鹽，月桂基二甲基羧甲基内銨鹽， 月桂基二甲基阿爾發羧乙基内銨鹽，鯨蠘二甲基狻甲基内 毅1S，月桂基二-（2 -羥乙基）羧甲基内銨鹽*硬脂二--羥丙基）羧甲基内銨鹽，油基二甲基珈瑪-羧丙基内 鞍鹽，和月桂基二（2 -羥丙菡）阿爾發-羧乙基内銨鹽。 硫代三甲銨乙丙酯可能被椰子二甲基磺丙基内銨鹽，硬脂 二甲基硫代丙基內銨鹽，月桂基二甲基硫代乙基内銨鹽， 月桂基二-(2 -羥乙基）硫代丙基内銨鹽等所取代；醯胺 基内銨鹽和醢胺硫代内銨鹽，其中RCOHH (CH2) 3埜根為附 加於三甲銨乙丙酷的氮原子上亦使用于本發明中。使用于 本成分中較佳的三甲銨乙丙酯為椰子醯胺丙甚内銨鹽，椰 子内铵鹽，月桂基醯胺丙胺内銨鹽，和油内銨鹽酯。 經濟部中央標準局印製 兩性表面活性劑可能使用于本發明成分中的貿例為那些 被廣泛地描述的如脂肪烴第二及第三胺類衍生物其中脂肪 烴基根可能為直鏈或支鏈且其中一個脂肪烴的替代物中含 有約從8至18個碳原子和另一個含穷陰離子水增溶的基團 ,即羧酸_，磺酸鹽，硫酸鹽，磷酸醚或膦酸翘。位于這 _定義之化合物實例為3 十二碳烷基胺丙酯納，3 -十 二碳烷基胺基丙烷磺酸納，月桂基肌胺醯納！Ϊ3，N -烷基 ，2 -胺基乙韻酸，例如（參照美國谆利第2,658,072號 A0__-25 - 甲 4(210x297A 及） 199864 A 6 B 6 經濟部中央指準局印製 五、發明説明（24) 所教示）藉與2-羥基乙磺酸納鹽反應的十二胺所製備而 得•參照美國専利第2,438,091號所教示生產的N -高鈒 烷基2 -氨基丁二酸，和敘述於美國專利第2,528,378號 中K"Miranol"出售的產品。 前面提到的表面活性劑可被單獨使用或合於本發明的頭 髮保養成分内使用。本洗髮精成分中使用的表面活性劑較 佳為包括月桂基硫酸銨，月桂硫酸銨，月桂基硫酸三乙胺 ，月桂硫酸三乙胺，月桂硫酸三乙醇胺，月桂基硫酸單乙醇 胺，月桂硫酸軍乙醇胺，月桂基硫酸雙乙酵胺，月桂硫酸 雙乙醇胺，月桂硫酸二乙醇胺*月桂酸單甘油硫酸納，月 桂基硫酸納，月桂硫酸納，月桂基硫酸鉀，月桂硫酸鉀* 月桂基肉胺醯納，月桂酰肌胺醸納*月桂基肌氨酸，椰子 油基肌氨酸，椰子油基硫酸銨·月桂酰硫酸銨，椰子油基 硫酸銨，月桂酰硫酸铵，椰子油基硫酸納·月桂酰硫酸納 ，椰子油基硫酸納，月桂酜硫酸納，椰子油基硫酸鉀，月 桂基硫酸鉀，月桂基硫酸三乙醇胺·月桂基硫酸三乙醇胺 •椰子油基硫酸單乙酵胺，月桂基硫酸單乙醇胺*十三碳 烷基笨磺酸納鹽，十二烷苯磺酸納Μ，椰子油醯胺丙基内 銨鹽，椰子油内铵鹽，月桂基醸胺丙基内銨鹽，油基内銨 鹽，和椰子油兩性羧酸甘胺酸鹽。 本發明的最佳洗髮精包含特定姐成的陰離子表面活性劑 ，雙離子表面活性劑和兩性、雔子表面活性劑。較佳的洗髮 精包含約從2%至10%的内銨IS ·例如椰子油豔胺丙基内 銨鹽；約2%至16%的烷基硫酸鹽和烷基乙氧技化硫酸鹽 A0 -26- ψ 4(21 Οχ 297公釐) (請先閲it背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 紅";51"·中"^泮 H' 印个 199864 A6 __B6_ 五、發明説明（2$ *烷基硫酸鹽較佳為約從2%至6%和乙氧基化烷基硫酸 鹽約從0¾至約14% ;和肌氨酸鹽約從0%至約8%如月 桂酰肌氨酸納，所有肌氨酸鹽含量約從15%至20%。內銨 鹽和烷基硫酸鹽及/或烷基乙氧甚化硫酸鹽的結合造成洗 髮精成分的黏度和增加泡沬使用。肉酵[胺鹽控制著黏度而 不減少泡沬且亦有肋於沈澱作用的定型劑。於是，這表面 活性劑姐成成分，當使用於含有本發明較佳的溶劑之洗髮 精内•提供最佳的姐成成分黏度，使用時泡沫和定型劑沈 救作用。HJUL 本發明的洗鬆精成分亦較佳含有髮調理劑，這藥劑提 供洗髮調理的好處如易椋理，髮柔，使用者易處理。最終 的洗髮精成分提供頭髮清理，定型和調理等好處于一項產 品中。 陽雛子表面活性劑一如先前地描述，于本成本中可被使 甩以供給数種調理的好處。相似地胬白質衍生物，如羥化 的動物蛋白質，例如Crotein SPA (Croda)或Lereine X 250 (Inolex)或聚肽LSH (Stephan)，可被使用Μ提供調 理的好處。 較佳地本發明的頭髮調理劑為矽氧烷或含矽氧烷材料且 存在約從0.01%至10%濃度的洗變精成分，較佳為從約 0.1 %至5%，最佳約從0.2 %至3%。 矽氧烷類（見如美國專利第3 , 2 0 δ , 9 1 1號，0 ρ ρ 1 i g e Γ , 1 9 6 5年9月2 8日出赐）和含矽氧烷聚合體已被教示用于頭 (請先閱讀背面之注意事項再蜞寫本頁) A0 -27 - 肀 4(210 乂 297公斧） 199864 Λ 6 Β 6 經濟部中央標平局印製 五、發明説明（26 ) 髮調理的成分中。美國專利第4,601,902號，頒予Fridd 諸位* 1986年7月22日出販，描述頭髮調理或洗髮精/調 理劑成分其包拈聚雙氧矽氧烷有著四鈒銨替代基團加添於 矽膠*且聚雙氧矽氧烷有著矽膠鍵結的替代品其為胺基替 代的碳氫基團。美國專利第4,654,161號，頒予 Kollmeier諸位，1987年3月31日出版，描述了有機聚矽 氧烷的基團含有三甲銨乙内酯替代物。當用于頭髮保養成 分中時，這些化合物與陰雛子成分相反，捤供良好調理頭 髮的直接性，和降低皮旖剌激。美國專利第4,563,347號 ，頒予Starch，1986年1月7日出版，有關于頭髮調理的 成分其包括矽氣烷成分含有替代物Μ提供對頭髮的附屬品 。日本公佈的專利申請察第56-129,300號，Lion Corporation > 1981年10月9日出版*有關于洗髮精調理 劑成分其包括有機聚矽氧烷含氧烯共聚體與丙烯酸樹脂一 起。美國專利第4,479,893號，頒予Hirota諸位* 1984年 10月30日出版，描述了洗髮調理劑成分含有磷酸酯表面活 性劑和矽膠衍生物（即聚醚一或變性乙醇矽氧烷類）。變 性聚醚聚矽氧烷類亦在美國專利第3,957,970號中，頒予 Korkis，1976年5月1δ日出版，揭示洗髮精的使用。I960 年1月22日出版的美國專利第4,185,087號，頒予 M orlino ，揭示了據銳有優良的頭髮調理特性之三烷基胺 基羥基有機矽膠化合物的四級Μ衍生物。 矽氧烷衍生的物質亦被用于頭髮定型成分中。日本公佈 的專利申請粲第56-092,811號，Lion公司申請1979年12月 A0 -28- ψ 4(21 Οχ 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A 6 B 6 199864 五、發明説明（2刁 2 7日出版，敘述了頭 變性的聚氧烯有機聚 月17日出販的美國專 •描述頭髮定型成分 雙甲基矽氧烷和含有 用。頭髮定型的成分 聚體其教示于1988年 4,733,677 號，Gee 專利第4,724,851號 5曰公佈的歐洲專利 ‘，揭示.了成分，含宵 體，表面活性劑和助 調理劑和頭髮定型添 非揮發矽膠流體是 劑成分。如此材料的 膠和笨基矽膠。更特 著下列的结構： 髮設定成分其含有兩 矽氧烷，和聚乙烯乙 利第 4,744,978 號· (例如髮噴膠）其包 胺或銨基圑陽離子有 包括聚雙有機矽氧烷 3月29日出版的美國 諸位，和1988年2月 ，Cornwall 諸位中。 應用書第117,360號 有著至少一個氮一氮 溶的钛鹽，结鹽或緒 加劑。 用來在本發明的洗髮 實例包括聚雙甲莛矽 別地，如同聚烷莪或 性丙烯酸樹脂， 二醇。1988年 5 頒予Homan諸位 括羧基功能的聚 機聚體的結合作 類和陽離子有機 專利第 1 δ日出版的美國 最後1 984年9月 • Cantrell 諸位 鐽的矽氧烷聚合 鹽•其作用如同 精成分中當調理 氧烷膠，胺基矽 聚環基矽氧烷伴 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝- 訂 線.

RI A - Si - 0 -I R

Si - A 經滴部中央揼準局印製 中R為烷莛或芳基•和X為約從7至8, 000可能被使用 整數。代表的基豳其分段聚矽氧鐽的末端。 A0 29- T 4(210X297 公釐） 經濟部中央標準局印製 199S64 λ6 ____Β6__ 五、發明説明（28) 烷基或芳基圈替代在矽氧烷鏈（R)上或在矽氧烷末端 (A)處可能有著任何在室溫下结.構長如最終聚矽氧剌下的 流髓•為疏水的•當應用于頭髮時，既不為剌激的，有毒 的亦不為其它有害的，在正常使用和儲存情況為化學性平 衡的·且為能夠沈濺于髮上和調理頭髮。 合適的A基圑包括甲基，甲氧基，乙氧基，丙氧基和環 氧莶。在聚矽氧原子上的兩個R基圑可能代表著相同的或 不同的基圑。較佳為兩個R基圑代表相同的基團。合適的 R基圑包括甲基，乙基，丙埜，苯基，甲笨基和苯甲基。 較佳的聚矽氧為聚二甲基矽氧烷，聚二乙基矽氧烷，和聚 甲基笨基矽氧烷。較佳為聚二甲基矽氧烷。 適合于準備這些矽氧烷物質的方法被揭示在美國專利第 2,826,551號和第3,964,500號並且在此引證參考。本發 明中使用聚矽氧亦為商業性地效用的。合適的例子包括 Viscasil，通用罨子公司的招牌貨和D〇w Corning公司及 SWS聚矽氧，Stauffer化學公司的分支所提供的聚矽氧類 Ο 其它用到的聚矽氧調理劑包括材料通式如下： (請先閱讀背面之注意事項再填筠本頁) 裝· 訂 線-

A 0 -30- ψ 4(210X297公资） 199864 Λ 6 13 6 經濟部中央樣^;';)印^ 五、發明説明（29) 其X：和y為整數取決于分子最，平均分子Μ為大約介於 5，000和10,000間。此聚合體亦稱為：阿姆二甲矽氧烷 (amodimethicone)M ° 其它聚矽氧陽離子聚合體調理劑其可被用於本成分中相 對於通式： (Ri) eG3-e_Si_ (_0SiG2〉n~ (OSiGb (Ri)2-b)«i_0_SiG3~a (Ri) 其中G為選自含有氫原子，苯基，〇H> C；i-Ce的烷基和較 佳為甲基；a提供0或從1至3的整数，且較佳為〇 ; 1>提供〇或1且較佳為1;11+111之和為從1至3,000 的數字且較佳為從50至150 ，η為可提供從〇至1,999的 数目且較佳為從49至149且m為可提供從1至2,000的整 数且較佳為從1至10; h為式CqH2<iL的單價基其中Q為從2至8的整數且L為 選自基圑 -N(RJCH2-CHz-N(R2)2 -N(R山 ， + -N(R2)3A- + + -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A- 其中R 2為選自含葙氫原子，笨基，苄基，飽和的羥基根基 B1中•較佳為含有1至20涸碳原子的烷基根，且A -代表一 轉鹵素離子。 ϋ些化合物于歐洲専利申請書EP 95,238中描述的更為 (請先閲讀背而之注意事項再塡寫本頁) _^______-3 1- ^4(210^^297^^) — 199864 Λ 6 Β 6 五、發明説明（30) 詳畑。相懕於此公式特別較佳的聚合體為公式如下名為 三甲基甲矽烷阿母二甲矽氧烷的聚合g| : (CH3)3-Si CH, I ' -0-Si-I ch3 CH, I . -0-Si- (CH2)3 NHI (CH2)2 NH, 〇Si(CH3)3 (II) 其它的聚矽氧陽離子聚合髑調理劑其可被用於本成分中 相對應於下式： CH2-CH0H-CH2-N(R3)3Q- (R3h-Si-〇- Ί C ：-i _n I ς α π ' —〇 ι u --I J J r I _r3 .. -Si-(R3): (III) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丁 泉 經濟部中央樣孕局印裂 其中代表有著從1至18個碳原子的單價烴基根，且恃 別為烷基或烯基基根如甲基；R*代表烴基如，較佳地 C η - C u烯莪基根或C : - C i β，且較佳為C i - C 8 ,烯氧基基根 ;Q_為一鹵素離子，較佳為氯；r代表平均統計上數字從 2至20，較佳為從2至8 ; s代表平均統計上數目係20至 200 ，較佳為從20至50。 A0 -32 f 4(210X297公货） 199864 A 6 B6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（31) 這些化合物在美國專利第4,185,017號中有更多詳细敘 述。 此等鈒的聚合體特別較佳的為Union Carbide W"UCAR SILICONE ALE 56”之名出售者。 調理劑材料亦使用於本發明的成分中為聚矽氧聚合體材 料其提供對頭髮定型保持和調理優點兩者。這些材料包含 直的聚矽氧聚合體。 如此材料的一些實例包括，但不限於此•填料增強的聚 雙甲基矽氧烷樹膠包括那些有著終端基團如羥基；絡接的 矽氧烷族，如有機的替代聚矽氧彈性體；有機替代的矽氧 烷樹膠，包括那些有著終端基圑如羥基；和樹脂增強的矽 氧烷。 用于本發明中直的聚矽氧聚合膜有著至少2 χ10Β公泊 (P )的複體黏度，較佳為約1 X 1 〇7公泊，該處複體黏度 藉著在25TC下0.1 rad/秒的固定頻率下受支配的樣品做掇 盪剪切，K Rheometr· ic流體分光計量測厚度約1 am的底 片而測得。最後的黏滯力和彈性力回應是结合的K決定複 體模数其為K強置的頻率所除Μ計算複體黏滯度。 使用於本發明中較佳的矽氧烷膠為分子量至少為 500,000的二苯基二甲基聚矽氧烷膠，且必須雙笨基替代 至3%或更多的滾度，較併為至少的5%。 矽氧烷可能亦為填料增強的Κ提供附加地硬聚性。氧化 矽為較佳的填料。一般如此增強的膠含有高達15 - 20%的 氧化矽。 (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) -裝- 訂 Α0__-33- 甲乃（21 Οχ 297公发) 199864 Λ 6 Β 6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（32) 矽氧烷樹脂亦使用于形成本成分中硬聚體聚矽氧為透過 使用三官能基和四官能基矽烷絡接的高程度聚矽氧聚合體 。典型地使用來製造樹脂的矽烷為單甲基，二甲基，單丙 基，二笨基，甲笨基·單丁基•和甲丁基氣代矽烷，伴著 四氛代矽烷。較佳的樹脂為通用霪子提供的GE SR545。此 樹脂為提供如甲笨中溶液其在樹脂的使用前被剝去。此樹 脂為用于結合矽氧烷Μ提供額外的硬聚性。 其它使用于此的硬聚體聚矽氧聚合體為那些矽氧烷其Β 被唄灑地絡接但仍為可溶於溶劑中如環甲基矽氧烷（ cyclomethicone)。 硬聚體材料之先質可能為任何高分子 最聚雙甲基矽氧烷，聚雙甲基矽氧烷含有乙烯基®和其它 矽氧烷。絡接的方法包括隨有機過氧化物熱熟化如雙苄基 過氧化物和雙-t - 丁基過氧化物，随硫熱硫化，和高能 量輻射。 明顯地*矽氣烷調理劑應為選擇不干擾洗璲精清潔和顗 變定型保捋表現。較佳為矽氣烷調理劑包含聚二甲基矽氧 烷膠，有著黏滞度大於約1，〇00,000公泊和二甲基矽氧烷 流體有著黏滯度從約1 〇公泊至1 00 , 000公泊，其内膠對流 體的比例為從約30 : 70至70 : 30，較佳為從約40 : 60至60 ：40 ° 兩擇一地，本成分的頭髮定型劑和調理劑可藉單一材料 所提供。如此材料的實例為共聚體有著矽氧烷巨分子接枝 至該處，其一如Supra定義的面臨官能基的限制。就是如 此共眾_的非矽氯矽主鍵應有約從5,0 0 0至1 , 0 0 0 , 0 0 0的 Λ 0 -34- 甲 4(210x297公笼） (請先閱讀背西之注意寧項再塡寫本頁) 199864 Λ 6 Β 6 五、發明説明（3***均分子量， 至40,000，最佳為約10,000。當明確的 養成分時聚合體是用來處理頭髮*及稍 體相分散成不連續相其包括聚雙甲基矽 相其包括主鍵。據信此相分散特性提供 別的適懕性其结果為期待的頭髮調理和 中，共聚體包含C單體隨著選自含有A 混合物基團的單體。這些共聚體含有至 C單體，和較佳為共聚體含有A，B， 實例及它 第 4,693, 版的美國 詳细描述 單體A， 由基根地 含至少一 約 3 0 %， 5 %。單 50%。 們如何 935號 專利第 ，兩者 C和. 可聚合 個單體 較佳高 體C于 製成的于1987年9月15 ，頒予Mazurek ，中和 4,728,571 號，頒予 相對於此供參考用。這 選擇性地B，其定義如 的乙烯單體或單體群。 與A共聚合化。當使用 達約10%，更佳為在共 共聚合體佔有有總單體 (請先閱讀背面之注意寧項再填寫本II) 裝- 訂 線- A0 -35- f 4(21〇χ297^ 199864 Λ 6 Β6 五、發明説明（34) 單體Α的代表性例子為相同於同上文件中所說明疏水性 單體用於本發明的定型聚合體其並未含有矽氧烷巨分子。 單體B的代表性例子為相同於同上文件中所說明親水性 單體用於本發明的定型聚合體其並未含有矽氧烷巨分子。 單體C有替通式：X(Y)„Si(R)3-„Z» 其中X為與單體A和B可共聚合化的乙烯基γ為二價 的聯接基圓；R為氫，低烧基，環基或焼氧基；Z為單價 矽氧烷聚體部份有替茔少約500的平均分子量，在共聚合 作用條件下，在基本上係非活性且附加在乙烯聚合物糸费 幹上’描述如上；η為〇或1 ;且⑺為從1至3之整數。 C有著從約1，〇〇〇至5〇, 〇〇〇的平均分子重，較佳為從約 5，〇00至40,000，最佳約1〇，〇〇〇。單體c較佳為有著選自 下列基圑之公式： (較佳的單體，Κ ρ 0 _ X-C-0-(CH2)q-(〇)p-Si(RM3-m zm =〇 和 Q=3 尤佳） X-Si(R*)3-m zm ^-^〇y*(CH2)q-(〇)p-Si (R4) 3-m 〇 H 0 R". X-C-〇-CH2-CH2-N-C-N^)-Si(R*)3-m Zm (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) 裝< 訂 線· 經濟部中央標準局印製 A〇 -36- 甲 4( 210x297公垃） Λ 6 13 6 199864 五、發明説明（35) 0 〇Η f X-C-0-CH2-CH-CH2-N- (CH2 )q-Si (RA) 3-m 和 〇 H 0 R" X-C-0-CH2-CH2Ή-C-N-(CH2)q-Si(R4)j-m 在那些结構中，m為1，2或3(較佳m=l) ;p為 〇或1 ;ίΓ_為烷基或氫；Q為從2至6的整數；s為從〇 至2的整數；X為 CH= C-;

I I R1 R2 R1為氫或-C00H (較佳為R1是氫）；R2為氫，甲基或 -C}UC00H (較佳為R2是甲® ) ; Z為 (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁)

Η C

i Η S-C ο R4為烷基，烷氧基，烷胺S，環基，或羥基（R4較佳為烷 基）；和r為約從5至700 ( r較佳為250)的整数。 這些矽氧烷較佳為含有共聚合體一般姐成為單體A從50 %至約98% (較佳為從約85%至約98%，更佳為從約90% 至約97%)，單體B從0%至約30 % (較佳約從2%至8 % )，簞體C約從0 . 1%至50% (較佳約從0 . 5%至20%， 更佳約從2 %至約1 0 % )。.單體A和B的结合較佳姐成為 聚合體約從50%至99.9% (更佳約80%至99%，最佳為從 90% 至 9S% )。 Α,Ο_______________________:37- 'f 4(210 >：297^>λυ Λ 6 Β6 199864 五、發明説明（36) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 特定的聚合體其可能使用于本發明中者包括如下（以下 的重量比為加入聚合作用反應反懕物的量，不是在尾工的 聚合體必須含最）： 聚乙烯四氫吡咯嗣/醋酸乙烯酯/聚二甲基矽氧烷 (卩0>丨5)巨分子一分子量 1 0,000 (5/90/5 »/«~)(1) 丙烯酸/ η - 丁基甲基丙烯酸酯/聚二甲基矽氧烷 (PDMS)巨分子- 20,000 分子量（10/70/20 w/w/w) (II) Ν,Ν -二甲基丙烯酰胺/異丁基甲基丙烯酸酯/ PDMS巨分 子-20,000分子量（20/60/20 v/w/w) (III) 第三-丁基丙烯酸酯/PD MS巨分子- 10,000分子量（ 80/20 w/w) (IV) 第三-丁基丙烯酸酯/N,Η -二甲基丙烯酰胺/ PD MS巨分 子一 10,000分子量（70/10/20 w/w/w) (V) 第三-丁基丙烯酸醅/丙烯酸/PDMS巨分子-10,000巨 分子量（75/5/20 w/w/w) (VI) 聚乙烯四氫吡咯詷/醋酸乙烯酯/聚二甲基矽氧烷-20,000分子量（4/95/1 w/w/w) (VII) 聚乙烯四氳吡咯閟/酗酸乙烯酯/聚二甲基矽氧烷-20,000分子量（2.5/95/2.5 w/w/w) (VIII) 一如非矽氧烷包含同上述文件中所說明定型的聚合體· 本共聚合體必須隨本發明的聚合體溶劑稀釋于與刺餘的洗 髮精成分構成要素結合作用之前。瑄將可形成洗變精中聚 合體和溶劑的分離分散相。 經濟部中央標苹局印製 當這些含矽氧烷的共聚合體使用于本發明的洗變精成分 A0 -38- 210X297公釐） 經濟部中央標準局印製 199864 Λ 6 _Β_6_ 五、發明説明（37) 中時•作用如頭變定型聚合體和調理劑兩者，它們一般存 在于約從0.2%至20%的程度，較佳為從約2%至6%。 這些材料最佳為作用如同頭髮定型聚合體和頭髮調理劑 于本成分中姐成為聚乙烯四氫吡咯酮/聚雙甲基矽氧烷/ 醋酸乙烯共聚合體其中共聚合體的非聚矽氧主鍵有著約從 10,000至100,000的分子最，從約2010至601〇的了8，和從 約11.0至11.5的溶解度參數S。 頭髮保養成分于此可含有種種其它可選擇的成分適於給 予如此姐成更多美容地或美學上可接受的或提供它們附加 的使用好處。如此傅统的選擇的原料為那些技II中熟知的 ，.丨卩珠光添加物，如覆雲母膜的T i 〇2 I乙烯二醇二硬脂， 和P E G 3二硬脂；非透明劑；防腐劑，如苄醇，G 1 y d a n t, Kathonm >甲基對-羥基苯甲酸，丙基對-羥基笨甲酸和咪 唑（idinyl)脲；脂肪醇，如十六醇；氯化納，硫酸納；聚 乙烯乙酵；乙二醇；出調整劑，如檸檬酸，檸稼酸納，琥 珀酸，磷酸，磷酸納，瞵酸二納，氫氧化納和碳酸納；染 色劑，如任何FD&C或D&C染料；香料；螯合劑，如乙二胺 四醋酸二納；和聚合體塑化劑，如甘油和丙烯乙二醇。本 成分可亦選擇性姐合增稠劑和黏滯度變性劑，如長鍵脂肪 酸的雙乙醇醯胺（即PEG 3月桂雙乙酵醯胺），月桂_胺 DEA ，椰子油單乙醇酿胺，三甲矽氧基三甲基矽共聚醇， 吉阿樹膠，黃酸樹膠，甲基纖維素，羥乙基雄素*澱粉 和戳粉衍生物。姐合成分可能由非雛子的長Μ烷基化鐵雄 素混入增稠劑所姐成如那些材枓述於1 980年1 〇月1 4日出 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Α0_-39- 平‘:：210父2::7公犮） ~~ 199864 Λ6 Β6 經濟部中央標準局印製

五、發明説明（38) 版的美國專利第4,228·277號，Landol丨内，其相對于此 Μ供參考。如此選擇的原料一般個別使用于洗髮精成分中 約從0.01%至10%的程度，較佳為從約〇. 05%至5%。 一如所有的成分，本發明應不含選擇性的成分其不當 地干擾本洗髮精成分的清潔和頭髮型狀保持的表現。 本洗髮精成分的平衡包含水或水與其它載體替代物結合 其並不干擾本成分的清潔/調理/定型保捋效果。 本發明的頭髮保蘅成分可能被使用傳統的配方和混合物 的技巧。聚合體必須在聚合體溶劑中被溶解。剌餘的原料 是在分離的容器內結合且添加聚合體/溶劑混合物。製造 莎樣型式頭髮保養成分的方法敘述于下列實例中。 使甩方法 本發明的頭髮保養成分是使用傅统的方式Μ提供本發明 對頭髮的好處。如此方法通常包括對頭髮洗髮精產品的有 蚊含量的應用。“有效含最w是指一含量有效的提供頭髮 濟潔/調理/定型維持效果希望考處到頭髮的長度和姐織 。在頭髮Μ本發明的成分洗過後頭髮按使用者平常的方式 來吹乾和定型。 接下來的實例說明本發明。值得感謝的是本發明之其它 改良品于那些化粧品成分規格化的技術中可Κ保證並未脫 離本發明的精神和範圍。 在此所有的部份，百分比和比率，除非另有指定，為按 重量比計。 賞例I Α0 -40- 甲 4(21 Οχ 297公龙） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- 訂 線. 199864 Λ 6 13 6 五、月説明扔）

本發明洗髮精成分的代表 <,；« ι 硬脂fc::: 椰子單乙醇醯胺 乙二酵二硬脂酸鹽 三腙蠟甲基氯化銨 三甲矽氧基二甲基矽 聚乙烯四氫吡咯/醅酸乙烯（5/95) 笨乙基二甲基原醇 香料 色料溶液 卡松（Kathon) 水 重量比（％ ) 3.14 13.56 0 . 45 0.19 3.00 2.00 0.50 1.00 4 . 00 4.00 1.20 0.25 0 . 0366.68 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂_ 線· 經濟部中央標準局印製

此產品的製備為先在苯乙基二甲基原醇中溶解聚乙烯四 氫吡咯酮/醋酸乙烯（5/95)共聚物。刺餘的成分被合裝入 分離的容器隨著加熱和攪拌K溶解固體。聚合體/溶劑混 合物稍後被加入熱的或已被冷郤後的刺餘成分中。 此洗髮精產品提供頭韃清、洗和頭髮調理及Π髮定型雄持 的好處。 實例II A0 -41 - 甲 4(21 Οχ 297公釐） 199864 Λ 6 Β 6 五、澄明説明（4〇) _ S%IJ為本成分洗髮精成分的代表： ^ . 月桂_酸® 月桂^^酸銨 腺蠛U m 椰子油單乙醇醯胺 乙二醇硬脂酸鹽 三鯨蠟甲基氯化銨 聚乙烯四氫吡咯酮/聚矽氧巨分子（10K) /醋酸乙烯（5/5/90) 駄酸二乙酯 香料 色料溶液 卡松 U a t h ο η ) 水 q . s 重量比（％ )3.00 10.00 0.190.111.00 2.00 0.50 3.00 4 . 00 0 . 08 0.25 0 . 03 .至 10096 (請先閱讀背面之注意事巧再填寫本頁) 裝- 訂 線. 經濟部中央標準局印製 此產品是用敘述于實例I的方法製備的。 此洗髮精產品提供頭髮清洗和頭髮調理及頭髮定型保持 的好處。 寶例I I I IF 為本發明洗髮精成分'的代表： 成# , 重量比（％ ) 椰子f 丙基内銨鹽 12.52

A0 42 甲 4(210>:297公背） 199864 A 6 B 6 五、發明説明（41) 椰 子 _ 性 甘 胺 酸 納 4.18 椰 子 醯 胺 甲 醇 1.50 乙 二 醇 嫂 脂 酸 鹽 1.50 二 m 蠟 甲 基 氯 化 胺 0.50 三 甲 矽 氧 基 三 甲 基 矽 3.00 聚 乙 烯 四 氫 吡 咯 酮 /醋酸乙烯（10/90) 5.00 笨 乙 基 雙 甲 基 原 醇 6.00 香 料 1.20 色 料 溶 液 0.25 卡 松 0.03 水 q . £ ;.至 1 00% 此產品是用敘述于實例I中的方法所製備。 此洗髮精產品提供頭髮淸洗和頭髮調理及頭髮定型保持 的好處。 * - ^ 為本發明洗髮精成分的代表： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂 線' 經濟部中央標準局印製 成 重量 比（％ ) 可 可(彳 Wk 丙 基 内 较 鹽 8 .30 月 桂: 酸 m 6 .30 月 桂 M m( 酸 m 2 .10 椰 子 醇 醯 胺 1 .50 羥 丙 基甲 基 m 維 素 (K15) 0 .25 乙 二 醇雙 硬 脂 酸 II 1 • 50 Α0 -43- 甲 4(210>:297公犮） 199864 Λ 6 Β 6 五、發明説明（42) 三鯨脂甲基氯化胺 0.50 聚乙烯四氫吡咯酮/醋酸乙烯（5/95) 6.00 乙基-6 -乙醯氧基己酿酯 6.00 香料 1.20 色料溶液 0.25 卡松 0.03 水 q . S ·至 1 0 0 % 此產品是用敘述于實例I的方法所製備。 此洗髮精產品提供頭髮清洗和頭玆調理及頭髮定型保持 的好處。 實例V 下列為本發明洗髮精成分的代表： 成分， 椰子丙基内铵鹽 月桂Μ〔硬酸納 ..·：1' ·*! 月桂屬:喊酸鞍 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 經濟部中央標準局印製 椰子m乙醇_胺 羥丙基甲基纖維素U15) 乙二醇雙硬脂酸鹽 三鯨酯甲基氯化胺 三甲矽氧莛三甲基矽 、 聚-第三丁蕋丙烯酸酯（分子最1 0 0 , 0 0 0 ) 乙基-6 ·乙_氧基己醯餃酯 重量比（％ ) 9.00 4.40 3 . 00 1.50 0.25 1.50 0 .50 1.00 4.00 4.00 線. A0 4 4 ψ 4(21 Οχ 297公及} 199864 A 6 B 6 五、發明説明（43) 香料 色料溶液 卡松 水 1.20 0.25 0.03 .至 100% 此產品為使用實例I中敘述的方法而製得。 此洗髮精產品提供頭髮清洗和頭髮調理及頭髮定型保持 的好處。 (請先閲讀背面之注意事项再填寫本頁) 裝· 訂 經潴部中央^-邓局印來 A0 4 5 甲 4(210>:297公犮）

Claims (1)

1. %洳犹♦利t*轚丨βγ氳中請專利範圍修正本（仍乎^>1補充 7

   六、申請專利範園 絰濟部中央搮準局印裝 e η 一種洗髮精姐合物，包含： a. 約5 %到約30%的界面活性劑； b. 自大約0.2 %至大約10%的一種選自包括乙烯基吡 咯啶嗣/_酸乙烯酯共聚《;丙烯酸第三丁基酯同 元聚合«;第三丁基苯乙烯/甲基丙烯酸乙基己酯 共聚體（50/50);二甲基丙烯醢胺/丙烯酸第三丁 基酯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚體（10/45/45);乙 烯/_酸乙烯酯共聚«(12.5/87.5);笨乙烯/烯 丙基酵共聚體（81/19);氣乙烯/_酸乙烯酯共聚 * (83/17及更低）；乙烯基吡咯啶嗣/ Μ酸乙烯_ /丙烯酸丁基_共聚艚（10/78/12及10/70/20);乙 烯基吡咯啶鼷/醋酸乙烯酯/丙烯酸丁基酯/笨乙 烯磺酸酯共聚«(10/70/17/5);乙烯基吡咯啶嗣/ 丙酸乙烯_共聚體（5/95);乙烯基己内釀胺/酷酸 乙烯酯共聚«β (5/95);丙烯酸乙基酯/丙烯酸/ Ν, 三鈒丁基丙烯醢胺共聚«;釀酸乙烯酷/巴豆酸共 聚體（90/10);酸酸乙烯酯/丙酸乙烯酯/巴豆酸 (50/40/10); »酸乙烯酯/新癸二酸酯/巴豆酸共 聚體；Κ及其混合物之頭髮定型聚合物； 此種聚合物之分子量為自大約5000至大約 1,000,000 ，其Tg高於大約-20ΌΜ及其溶解度參 數δ為自大約9.5至大約12.0; Μ及 c. 約2%至約10 %之非水性溶劑，其將可溶解該聚合物 且係選自異丙酵•丁酵•戊酵，苯基乙酵，苄基酵 -1 (請先閱讀背面之注意事項再填宵本頁} 甲 4(210X297 公尨） A7 B7 C7 199864 -----£Ζ_ 六、申請專利範圍 ，笨基丙酵，乙基丁酯，丁異丙基丁酯，酞酸二乙 酯，笨基乙基二甲基原酵，乙基-6 -乙醣氣基己 醢酯*甲基（2 -戊基-3-氧基）環戊基酷酸酯 *及其混合物，該溶劑之沸黏低於或等於約300 X： ，且溶解度參數，5 ，為約7至約12.5;及 d. 其餘部份為水性載體 其中聚合物和溶劑是以分散的液相存于頭髮洗髮精姐合 物中；其中聚合物與溶劑的比例是從約20: 80到約80: 20;且其中親水性單雅Μ 百分比，如果存在的話，係 如下所示： %ΜΑ=(δβ-6.7)χ5.56±10 2· 根據申請專利範圍第1項之洗髮精姐合物，其中S為約 11 到約 11 . 5。 3· 根據申請専利範画第2項之洗髮精姐合物，其中親水性 單髑百分比為如下者： % ΜΑ= (δ » - 6.7)χ5.56 士 3 4. 根據申請專利範圍第1項之洗髮精姐合物，其中頭髮定 型聚合物存在於姐合物中之量為約2%至約6%。 5. 根據申請専利範園第1項之洗爱精姐合物，其中吡咯酮 乙烯/酷酸乙烯共聚物之單《重最比為5/95。 6. 根據申請專利範園第1項之洗髮精姐合物，其中δ 為 約8到約1 0。 7. 根據申請專利範圃第1項之洗鬓精姐合物，其中共聚合 物對溶劑的比例為約40: 60到約60: 40。 e η - 2 _ 甲 4(210X297公濩) .................................-................St..............................ir......._ ...................Sf (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 經濟部中央搮準局印焚 199864 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範面 8. 10 11 12 13 14 經 濟 邶 中 央 搮 準 印 KL 根據 髮定 基二 物。 根據 性劑 ，兩 根據 性劑 性界 根據 性劑 根據 性劑 物。 根撺 性劑 椰子 根據 性劑 酸鹽 鹽三 乙酵 酵胺 申請專利範圃第 型聚合物之溶劑 甲基甲酵•乙基 申請專 係選自 性之界 申請專 係選自 面活性 申請專 之含量 申請專 包含烷 申請專 額外包 油兩性 申請專 係選自 三乙基 乙酵胺 胺，月 ，月桂 利範画第 陰離子系 面活性劑 利範画第 陰離子界 劑及其混 利範園第 佔姐合物 利範圍第 基硫酸篇 利範圃第 含選自内 羧基甘胺 利範園第 月桂基硫 胺•月桂 ，月桂基 桂基醚硫 基醚硫酸 1項之洗髮精姐合物，其中用于頭 係選自鄰笨二甲酸二乙酯，苯基乙 -6-乙釀氧基己醣酯，及其混合 1項之洗髮精姐合物，其中界面活 ’非離子系，陽離子系，雙離子系 ，及其混合物。 9項之洗髮精姐合物，其中界面活 面活性劑，雙離子界面活性劑，兩 合物。 10項之洗髮精姐合物，其中界面活 之約12%到約25%。 11項之洗髮精姐合物，其中界面活 >乙氧基化烷基硫酸鹽，及其混合 12項之 鹽，醢 酸，及 11項之 酸按， 基鍵硫 醚硫酸 酸麴單 盏二乙 洗髮精姐合 胺基丙基内 其混合物之 洗髮精姐合 月桂基醚硫 酸癱三乙基 三乙酵胺， 乙酵胺，月 酵胺，月桂 物，其中 籩，肌胺 界面活性 物，其中 酸銨，月 胺，月桂 月桂基硫 桂基硫酸 單甘油酯 界面活 酸鹽， 劑。 界面活 桂基硫 基硫酸 酸鹽單 鹽二乙 硫酸納 (請先閑讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4(210X297 公廣) 199864 Α7 Β7 C7 D7 經濟部中央揉準局印¾. A'申請專利範® *月桂基硫酸納，月桂基醚硫酸納•月桂基硫酸鉀’月 桂基醚硫酸鉀，月桂基肌胺酸，椰基肌胺酸，椰基硫酸 銨，月桂醸基碕酸銨•椰基磓酸納，月桂醯基硫酸納’ 椰基硫酸鉀，月桂釀基硫酸鉀，月桂醢基硫酸鹽三乙酵 胺，三癸基笨磺酸納*十二烷基笨磺酸納•椰基内鹽’ 油基内鹽，椰基醢胺基丙基内鹽·月桂基醯胺基丙基內 豔，椰基兩性羧基甘胺酸鹽，月桂醢基肌胺酸納，及其 混合物。 15. 根據申請專利範園第1項之洗爱精姐合物，其額外含有 矽酮調理劑，其Μ分離分敝狀態存于洗髮精姐合物中。 16. 根據申謫專利範園第15項之洗髮精姐合物，其中矽酮調 理劑之含量為約0.01%到10%。 17. 根據申請専利範画第16項的洗髮精姐合物，其中矽嗣調 理劑之含量為約0.1%至約5%且包含黏度大於約 1,000,000厘泊的聚二甲基矽氧烷膝，及鲇度為約10厘 泊至約100,000厘泊的二甲基（聚）矽氧烷流體，其中膠 對流觸的比為約30: 70到約70: 30。 18·根據申請専利範園第15項之洗髮精姐合物，其中矽酮調 理劑包含接枝於頭髮定型聚合物之矽氣烷巨分子。 19. 根據申請専利範園第18項之洗髮精姐合物，其中頭整定 型聚合物係選自乙烯基吡咯啶嗣/聚二甲基矽氣烷 酸乙烯酷共聚物。 20. 根據申請専利範第19項之洗髮精姐合物，其中頭爱定 (請先閲讀背面之注意事項再填奪本頁) •装· •打· •緣. Τ4(210Χ297^'4ί) 經濟部中央诧準局印$1 A7 199864 Bi - _ D7 六、申請專利範園 型聚合物包含乙烯基吡咯啶嗣/聚二甲基矽氧烷/ _酸 乙烯酯共聚物（5/5/90)。 21 * —種洗髮精姐合物，包含： a. 約12%至約25%的界面活性劑，含有烷基硫酸鹽， 乙氧化烷基硫酸鹽及椰基醢胺基丙基内鹽； b. 約2%至約6%的頭髮定型聚合物，係選自聚乙稀 基吡咯啶嗣/醣酸乙烯賭共聚物·其分子量為約 10,000到約1勺0,000，丁8為約20它到60<0，及約 11至約11.5的溶解度參數· 5 ;及 C· 約2%至6%的溶劑，其將可溶解該聚合物，係選 自鄰笨二甲酸二乙酯，笨基乙基二甲基甲酵，6 -乙醢氧基己酸乙酯，及其混合物； 其中共聚物及溶劑是Μ分散的液態存于洗髮精姐合物中 ;聚合物對溶劑的比是從約40: 60至約60 : 40，且乙烯 四氫吡咯酮在共聚物中的百分比是等於（S，一 6.7)χ 5.56士 3，此處S·為此溶劑對此聚合體的溶解度參數 Ο 22. —種洗髮精姐合物，包含： a. 約12%至約25%的界面活性劑，含有烷基硫酸鹽， 乙氧化烷基碕酸鹽及椰基醯胺基丙基内鹽； b. 約2%至約6%的頭髮定型聚合物，係遘自三鈒-丁基丙烯酸酯同元聚合物·其分子最為約10,〇〇〇到 約100,000，了8為約201：到60<1〇，和 c. 約2%至約6%的溶劑，其可溶解該聚合物，係選 f 4(210X297 公；¥) ..................................:·..............装..............................訂.......ί ..................線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) 六、 23 24 199864 中請專利範面 A7 B7 C7 D7 經 濟 部 中 央 標 準 印 自鄰苯二甲酸二乙酸，苯基乙基二甲基甲醇，6 -乙釀氧基己酸乙酯，和其混合物； 其中聚合物和溶劑是以分散的液態相存于洗髮精姐合物 中•且聚合物對溶劑的比例是從約40: 60至約60 : 40 —種洗髮精姐合物，包含： a* 約15%到約20%的界面活性劑，含有約2 %至約 10%的椰基醣胺基丙基內鹽，約2%到約6%院基 硫酸鹽’ 0%到約14%乙氧化烷基硫酸鹽，及〇% 到約8%的月桂醣基肌胺酸鹽； b· 約2%至約6%的頭髮定型聚合物，係選自聚乙稀 基吡咯啶酮/醋酸乙烯®共聚物，其分子最為約 10,000至100,000 ，Tg為約20¾到60Ό，和溶解度 參數，δ ，為約11到約11.5; Μ及 c. 約至約6%的溶劑，其可溶解該聚合物，係選 自鄰苯二甲酸二乙_，苯乙基二甲基甲酵，6 _乙 醯氧基己酸乙酯·及其混合物； 其中聚合物和溶劑是Κ分散的液態相存于洗髮精姐合物 中，聚合物對溶劑的比例是從約40: 60至約60 : 40 ·且 在共聚物内乙烯基吡咯啶酮的百分比是等於（S β _ 6.7)χ5.56± 3，其中δ »為溶劑對共聚物的溶解度參 數。 根據申誚專利範園第21項之洗爱精姐合物，其額外含有 約0.2%到約3%的矽酮調理劑，其含有黏度大於約 1，00 0 ,000厘泊的聚二甲基矽氧烷膠和黏度介於約1〇厘 ..................................................装..............................打.......ί .................. (請先閑讀背面之注意事項再填穽本页) f 4(210X297"/： 4f) 199864 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範® 泊至約100,000厘泊的二甲基（聚）矽氧烷流«，其中樹 膠對流體的比例為約40 ·· 60至約60 : 40。 25. 根據申謫專利範麵第22項之洗髮精姐合物，其額外含有 約0.2%到約3%的矽酮調理劑，其含有黏度大於約 1,0 00,000厘泊的聚二甲基矽氧烷膠和黏度介於約10厘 泊至約100,000厘泊的二甲基（聚）矽氧烷流腰·其中樹 膠與流體的比例為約40 : 60至約60 : 40。 26. 根據申請專利範圍第23項之洗髮精姐合物，其額外含有 約0.2%到約3%的矽酮調理劑，其含有黏度大於約 1,000,000厘泊的聚二甲基矽氧烷膠和黏度介於約10厘 泊至約100, 〇〇〇厘泊的二甲基（聚）矽氧烷流體，其中樹 膠與流體的比例為約40: 60至約60 : 40。 27. —種洗髮精姐合物，包含： a . 約12%至約25%的界面活性劑，包含烷基硫酸鹽， 乙氧化烷基硫酸鹽，和椰基醢胺基丙基内鹽； b. 約2%至約6%的頭髮定型聚合物，其包含聚乙烯 基吡咯啶酮/聚二甲基矽氧烷/酷酸乙烯酯共聚物 ，有著約10, 000到約100,000的分子量，約20*0到 約60t：的Tg，和溶解度參數，δ ，約110到115; 及 c . 約2%至約6%的溶劑，其將可溶解該聚合物，係 選自鄰苯二甲酸二乙酷，苯基乙基二甲基甲酵，6 -乙醯氧基己酸乙酯，及其混合物； 經 濟 部 中 % 準 印 其中聚合物和溶鬭是Μ分敝的液相存于洗髮精姐合物中 甲 4(210X297 公廣） A7 , B7 199864 C7 __D7 六'申請專利範® :聚合物對溶劑之比為約40: 60至約60: 40，且共聚體 中乙烯基吡咯啶酮的百分比為等於U » — 6·7)χ 5.56 ±3，該處S s為溶劑對聚合物的溶解度參數。 装..............................打……I ..................線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局印緊 甲 4(21〇>< 2971：尨) 199864

   第80103353¾專利申請案 中寸袖奋銳明寥（81年2月） 將包含乳化造型活性物（聚合物/溶劑溶液）之通量洗爱精置於頭爱 上。將其搓柔起泡達30秒，而後再加以滴錄歷時30秒。上述動作重覆 第二次。爾後•緊握髮絲以移除逢量的水並且將其形成一緊密的直髮 束。將此髮束懸置至達空氣乾嫌。乾嫌後•對於該緊密髮束靜止狀態 做評定。 評定级數：0-5 0 =沒有任何聚集糾结的現象（實例：飛柔（Prell)洗髮精） 5 =緊緊地聚集糾结在一起（實例：造型（Styling)慕斯） ^_S_ 溶劑=笨甲醇 溶.解度黎ft ((?) 聚合物VP/VA* 猙東等 11.22 0/100 1.3 11.31 5/95 4.0 11.40 10/90 3.3 11.50 15/85 3.0 11.60 20/80 1.3 12.17 50/50 0 8.46 聚乙烯 / VA <86/14 ) 不溶+ + δ子聚合物將不溶於溶劑中。 3介於8 · 5與1 2間的聚合物，即誠如本發明所請者，于此造型持久 wu\0258.g 199864 試驗中顯現最佳功效。溶解度#數在12以上的聚合物不會令頭髮聚集 在一起。溶解度參數低於8.5的聚合物為不溶者。 * VP/VA=乙烯基吡咯烷嗣/乙烯基醋酸酯共聚物 %从？及％ VA數已有列出。 此等用於洗髮精主成份中之造型活性物係由下列成份所姐成 3.14% ALS (十二烷基硫酸銨） 13.56¾ AEaS (ammonium laureth 3 sulfate) 20%聚合物/溶劑溶液（50/50比例） QS水 2 wu\0258 . g