JP5819044B2 - 還元性組成物を用い且つ加熱を用いた、毛髪に形を付与する方法 - Google Patents
還元性組成物を用い且つ加熱を用いた、毛髪に形を付与する方法 Download PDFInfo
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Description
本発明は、毛髪繊維を処理するための方法、及び前記の方法の使用に関する。
髪のパーマネント変形を得るために、第一のステップで、還元剤を含む組成物を用いてケラチン（システイン）のジスルフィド結合を開裂させ、次に、好ましくは毛髪を濯いだ後で、第二のステップにおいて、適切な手段、例えばカーラーによって予め張力をかけた状態に置き又は平滑にされた毛髪に、酸化性組成物（これは固定剤としても知られる）を適用することによって前記のジスルフィド結合を再構成して、毛髪に所望の形状を付与することが普通である。この方法は、毛髪をウェーブさせるか又は毛髪をストレートにするか、波形をつけるか、又は平滑にするかのいずれも区別なく可能にする。
これらの方法の第一段階の実施のために用いることができる還元性組成物には、通常、チオール含有化合物、例えば、チオグリコール酸、システイン、システアミン、チオ乳酸、及びグリセロールモノチオグリコレート、が含まれる。
還元剤の濃度は非常に高くすることができ、しばしば、還元性組成物の最高で１５質量％までにすることができる。
そのような方法は完全には満足できるものではない。これは、この方法は毛髪の形状を変えるには非常に有効であるけれども、毛髪繊維に大きなダメージを与えるからである。
さらに、還元段階と固定段階との間に、加熱アイロンを用いて、毛髪の温度を高くすることが推奨されている。
したがって、特許出願ＥＰ１５８４３２９は、固定することなしに毛髪繊維を処理するための方法を開示しており、この方法は以下の段階を含む：
- 少なくとも１種の還元剤を含む、セラミドを含まない還元性組成物を毛髪繊維に適用し、この還元剤又は複数還元剤は、チオールから選択され且つこの組成物がアミノチオールを含まない場合にはこの還元性組成物の総質量の３％未満で、この組成物が少なくとも１種のアミノチオールを含む場合には５％未満で存在する、
- 加熱アイロンを使用して、毛髪繊維の温度を少なくとも６０℃に等しい温度まで上昇させ、この温度の上昇は、任意選択で行ってもよい毛髪繊維の濯ぎの前又は後で行われる。
- 少なくとも１種の還元剤を含む、セラミドを含まない還元性組成物を毛髪繊維に適用し、この還元剤又は複数還元剤は、チオールから選択され且つこの組成物がアミノチオールを含まない場合にはこの還元性組成物の総質量の３％未満で、この組成物が少なくとも１種のアミノチオールを含む場合には５％未満で存在する、
- 加熱アイロンを使用して、毛髪繊維の温度を少なくとも６０℃に等しい温度まで上昇させ、この温度の上昇は、任意選択で行ってもよい毛髪繊維の濯ぎの前又は後で行われる。
しかし、そのような方法は充分からはなお遠い成形と、残留臭の問題をもたらし、且つアイロンの非常に注意深い適用を必要とする。
Cosmetic and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27〜32, Todd & Byers, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetic
本発明の課題は、したがって、従来技術の欠点を解決する、毛髪繊維の処理方法を提供することである。
特に、本発明の目的は、毛髪の形状を変え、毛髪のボリュームを調整し、縮れを低減し、且つ毛髪の化粧特性、特に柔らかさ、つや、及び絡み合いにくさを向上させることを可能にすると同時に、染色した毛髪の色の良好な保持を示す、毛髪繊維の処理方法を提供することである。
本発明の方法は、続いての毛髪のブロー乾燥又は毛髪を滑らかにすることを容易にし、且つボリュームの戻りを制限することも観察される。
本発明の別の目的は、その方法を用いた後で毛髪に残留臭を残すことなく、毛髪の一層のケアにさえ寄与する、毛髪に形を付与する(shaping)方法を提供することである。
本出願人は、カチオン性ポリマーと組み合わせた少なくとも１種の還元剤を含む還元性組成物を毛髪繊維に適用する段階と、次に、加熱アイロンを使用してその毛髪繊維の温度を少なくとも５０℃に等しい温度まで高める段階とを含み、固定することをしない毛髪繊維の処理方法であって、前記の温度の上昇が、場合によっては行ってもよい毛髪繊維の濯ぎの前又は後で行われ、１種以上のアミノ化シリコーンを含むケア用組成物、好ましくは１種以上のアミノ化シリコーンを含む残留させる形態のケア用組成物（リーブインケア用組成物）を適用することを含む毛髪繊維の処理方法を用いることによって、従来技術の欠点を克服し且つ上述した目的に合致することができることを発見した。
したがって、本発明の主題は、以下の段階：
（ｉ） １種以上のカチオン性ポリマーを含む還元性組成物の毛髪繊維への適用であって、カチオン性ポリマーの質量濃度に対する還元剤の質量濃度の比が０．１〜１０であり、この適用の次に濯ぎ操作が行われる、
（ｉｉ） １種以上のアミノ化シリコーンを含むケア用組成物、好ましくは残留させる形態のケア用組成物（リーブインケア用組成物）の適用、
（ｉｉｉ） 加熱手段を用いて、毛髪繊維の温度を５０〜２８０℃に高める段階であって、この温度の上昇は、任意選択によって場合により行ってもよい毛髪繊維の濯ぎの前又は後で実施される、
を含む、毛髪繊維に形を付与する方法である。
（ｉ） １種以上のカチオン性ポリマーを含む還元性組成物の毛髪繊維への適用であって、カチオン性ポリマーの質量濃度に対する還元剤の質量濃度の比が０．１〜１０であり、この適用の次に濯ぎ操作が行われる、
（ｉｉ） １種以上のアミノ化シリコーンを含むケア用組成物、好ましくは残留させる形態のケア用組成物（リーブインケア用組成物）の適用、
（ｉｉｉ） 加熱手段を用いて、毛髪繊維の温度を５０〜２８０℃に高める段階であって、この温度の上昇は、任意選択によって場合により行ってもよい毛髪繊維の濯ぎの前又は後で実施される、
を含む、毛髪繊維に形を付与する方法である。
カチオン性ポリマーの質量濃度に対する還元剤の質量濃度の比が０．５〜８、より好ましくは１〜５であることが好ましい。
本発明によれば、「固定することなしに毛髪繊維を処理する方法」という表現は、空気中で固定すること以外の固定段階を用いない毛髪繊維の処理方法をいう。特に、この表現は、組成物の総質量に対して１質量％よりも高い過酸化水素濃度で過酸化水素を含む酸化性組成物（すなわち、２ボリューム）を用いて、５分間より長く毛髪と接触させておく固定段階を用いないことを意味する。
本発明の方法の第一の態様によれば、いかなる酸化性組成物も用いない。
本発明の方法の第二の態様によれば、非常に低い濃度の過酸化水素を有する、すなわち、組成物の総質量に対して１質量％未満の濃度でしか過酸化水素を含まない（すなわち、２ボリューム）酸化性組成物の適用を含む段階が用いられ、且つこの組成物は５分間よりも短い時間の間作用させておかれる。この段階は、臭いを中和させるために有用である。
［還元性組成物］
チオール含有還元剤が用いられることが有利である。
チオール含有還元剤が用いられることが有利である。
好ましくは、この還元性組成物中で還元剤として用いられるチオール又は複数のチオール類は、アミノチオール、例えば、システイン及びその誘導体、例えば、N-アセチルシステイン、システアミン及びその誘導体、好ましくはそのＣ１〜Ｃ４アシル化誘導体、例えば、N-アセチルシステアミン及びN-プロピオニルシステアミン、及び非アミノ化チオール、例えば、チオ乳酸及びそのエステル、例えば、グリセロールモノチオラクテート、チオグリコール酸及びそのエステル、例えば、グリセロールモノチオグリコレート又はグリコールモノチオグリコレート、並びにチオグリセロールから選択される。
チオールが少なくとも１つのカルボン酸官能基を有する場合は、適切な場合は、１種以上のその塩（例えば、アルカリ金属塩又はアンモニウム塩）の形態のチオールを用いることができる。したがって、チオールとして、アンモニウムチオグリコレートを用いることができる。チオールがアミノ基を有する場合は、適切な場合は、１種以上のその塩の形態（例えば、アミノチオールハライド）のチオールを用いることができる。したがって、本発明との関連で、チオールとしてＬ−システイン塩酸塩を用いることができる。
本発明にしたがって用いることができる還元性組成物中で用いることができるアミノチオールとしては、糖のN-メルカプトアルキルアミド、例えば、N-(2-メルカプトエチル)グルコンアミド、パンテテイン、N-(メルカプトアルキル)-ω-ヒドロキシアルキルアミド、例えば、特許出願ＥＰ−Ａ−３５４８３５号明細書に記載されているもの、及びN-モノ-又はN,N-ジアルキルメルカプト-4-ブチルアミド、例えば、特許出願ＥＰ−Ａ−３６８７６３号明細書に記載されているものなど、アミノメルカプトアルキルアミド、例えば、特許出願ＥＰ−Ａ−４３２０００号明細書に記載されているもの、及びアルキルアミノメルカプトアルキルアミド、例えば、特許出願ＥＰ−Ａ−５１４２８２号明細書に記載されているもの、を挙げることもできる。本発明に用いられる非アミノ化チオールのなかでは、特許出願ＦＲ−Ａ−２６７９４４８号明細書に記載されている、2-ヒドロキシプロピルチオグリコレート（２／３）及び2-ヒドロキシ-1-メチルエチルチオグリコレート（６７／３３）の混合物、β-メルカプトプロピオン酸及びその誘導体、並びにチオリンゴ酸も挙げることができる。
好ましくは、本発明によれば、チオール含有還元剤、特に、チオグリコール酸又はシステインが用いられる。
本発明の還元性組成物中の還元剤、及び特にチオールの全濃度は、組成物の総質量に対して、好ましくは０．１％〜５％である。
［カチオン性ポリマー］
本発明の意味において、「カチオン性ポリマー」の表現は、カチオン性基及び／又はイオン化してカチオン性基を与えることができる基を含む任意のポリマーを意味する。
本発明の意味において、「カチオン性ポリマー」の表現は、カチオン性基及び／又はイオン化してカチオン性基を与えることができる基を含む任意のポリマーを意味する。
本発明にしたがって用いることができるカチオン性ポリマーは、毛髪の化粧特性を向上させることがそれ自体すでに公知であるもの全て、すなわち、特に、特許出願ＥＰ−Ａ−３３７３５４号明細書及びフランス国特許ＦＲ−２２７０８４６号明細書、同２３８３６６０号明細書、同２５９８６１１号明細書、同２４７０５９６号明細書、及び同２５１９８６３号明細書に記載されているものから選択することができる。
好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の一部を形成しているか又は主鎖に直接結合した側鎖置換基が有する一級、二級、三級、及び／又は四級アミン基を含む単位を有するものから選択される。
用いられるカチオン性ポリマーは、通常、約５００〜約５×１０６、好ましくは約１０３〜約３×１０６の間の数平均分子量を有する。
より特に、カチオン性ポリマーの中で、ポリアミン、ポリアミノアミド、及びポリ四級アンモニウムタイプのポリマーを挙げることができる。
これらは公知の製品である。それらは特に、フランス国特許第２５０５３４８号明細書又は同２５４２９９７号明細書に記載されている。前記ポリマーのなかでも以下のものが挙げられる：
（１） アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、アクリルアミド、又はメタクリルアミドから誘導され、且つ下記式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、又は（ＩＶ）の単位のうちの少なくとも１つを含む、架橋された又は非架橋のホモポリマー又はコポリマー：
（１） アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、アクリルアミド、又はメタクリルアミドから誘導され、且つ下記式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、又は（ＩＶ）の単位のうちの少なくとも１つを含む、架橋された又は非架橋のホモポリマー又はコポリマー：
上記式中、
Ｒ３は水素原子又はＣＨ３基を表し；
Ａは１〜６の炭素原子、好ましくは２又は３の炭素原子の直鎖状又は分枝鎖状のアルキル基、又は１〜４の炭素原子のヒドロキシアルキル基を表し；
Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６は同じであるか又は異なり、１〜６の炭素原子を有するアルキル基、又はベンジル基、および好ましくは、１〜６の炭素原子を有するアルキル基を表し；
Ｒ１およびＲ２は同じであるか異なり、水素又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し；
Ｘ−は、無機又は有機酸から誘導されたアニオン、たとえば、メチルサルフェートアニオン又はハライド、たとえば、クロライド又はブロマイドを表す。
Ｒ３は水素原子又はＣＨ３基を表し；
Ａは１〜６の炭素原子、好ましくは２又は３の炭素原子の直鎖状又は分枝鎖状のアルキル基、又は１〜４の炭素原子のヒドロキシアルキル基を表し；
Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６は同じであるか又は異なり、１〜６の炭素原子を有するアルキル基、又はベンジル基、および好ましくは、１〜６の炭素原子を有するアルキル基を表し；
Ｒ１およびＲ２は同じであるか異なり、水素又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し；
Ｘ−は、無機又は有機酸から誘導されたアニオン、たとえば、メチルサルフェートアニオン又はハライド、たとえば、クロライド又はブロマイドを表す。
群（１）のポリマーは、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、低級（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルが窒素上に置換したアクリルアミド及びメタクリルアミドの群、アクリル酸又はメタクリル酸又はそれらのエステルの群、ビニルラクタム、たとえば、ビニルピロリドン又はビニルカプロラクタムの群、又はビニルエステルの群から選択することができるコモノマーから誘導される１種以上の単位をさらに含むことができる。
したがって、群（１）のこれらのポリマーのなかで、以下のものを挙げることができる。
- アクリルアミド及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコモノマーであって、ジメチル硫酸又はジメチルハライドで四級化されているもの、たとえば、Hercules社によってHercoflocの名称で販売されているもの、
- アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライドとのコポリマーであって、たとえば、特許出願ＥＰ−Ａ−０８０９７６に記載されており、Ciba-Geigy社によってBina Quat P 100の名称で販売されているもの、
- Hercules社によってRetenの名称で販売されている、アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメチルサルフェートとのコポリマー、
- 四級化されているか又は四級化されていない、ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレート又はメタクリレートコポリマー、たとえば、ISP社によって「Garfquat」の名称で販売されている製品、たとえば「Gafquat 734」又は「Gafquat 755」、あるいは「Copolymer 845、958、及び937」の名称の製品など。これらのポリマーはフランス国特許２０７７１４３号明細書及び同２３９３５７３号明細書に詳細に記載されている。
- ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン・ターポリマー、たとえば、ISP社によってGaffix VC 713の名称で販売されている製品、
- 特に、ISP社によってStyleze CC 10の名称で販売されている、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、
- 四級化された、ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー、たとえば、ISP社によって「Gafquat HS 100」の名称で販売されている製品、
- メタクリロイルオキシ(Ｃ１〜Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１〜Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー、例えば、塩化メチルで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートの単独重合によって、又は塩化メチルによって四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとアクリルアミドとの共重合によって得られるポリマーであって、この単独又は共重合に続いてオレフィン性不飽和を有する化合物、特にメチレンビスアクリルアミドによる架橋が行われるもの。
より特に、ミネラルオイル中に５０質量％の前記のコポリマーを含む分散液の形態にある、架橋したアクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド（質量で２０／８０）コポリマーを用いてもよい。この分散液は、Ciba社によって「Salcare（登録商標）SC 92」の名称で販売されている。メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライドの架橋されたホモポリマー（ミネラルオイル又は液状エステル中に約５０質量％のこのホモポリマーを含む）を用いることもできる。これらの分散液はCiba社によって「Salcare(登録商標)SC 95」及び「Salcare(登録商標)SC 96」の名称で販売されている。
- アクリルアミド及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコモノマーであって、ジメチル硫酸又はジメチルハライドで四級化されているもの、たとえば、Hercules社によってHercoflocの名称で販売されているもの、
- アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライドとのコポリマーであって、たとえば、特許出願ＥＰ−Ａ−０８０９７６に記載されており、Ciba-Geigy社によってBina Quat P 100の名称で販売されているもの、
- Hercules社によってRetenの名称で販売されている、アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメチルサルフェートとのコポリマー、
- 四級化されているか又は四級化されていない、ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレート又はメタクリレートコポリマー、たとえば、ISP社によって「Garfquat」の名称で販売されている製品、たとえば「Gafquat 734」又は「Gafquat 755」、あるいは「Copolymer 845、958、及び937」の名称の製品など。これらのポリマーはフランス国特許２０７７１４３号明細書及び同２３９３５７３号明細書に詳細に記載されている。
- ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン・ターポリマー、たとえば、ISP社によってGaffix VC 713の名称で販売されている製品、
- 特に、ISP社によってStyleze CC 10の名称で販売されている、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、
- 四級化された、ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー、たとえば、ISP社によって「Gafquat HS 100」の名称で販売されている製品、
- メタクリロイルオキシ(Ｃ１〜Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１〜Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー、例えば、塩化メチルで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートの単独重合によって、又は塩化メチルによって四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとアクリルアミドとの共重合によって得られるポリマーであって、この単独又は共重合に続いてオレフィン性不飽和を有する化合物、特にメチレンビスアクリルアミドによる架橋が行われるもの。
より特に、ミネラルオイル中に５０質量％の前記のコポリマーを含む分散液の形態にある、架橋したアクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド（質量で２０／８０）コポリマーを用いてもよい。この分散液は、Ciba社によって「Salcare（登録商標）SC 92」の名称で販売されている。メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライドの架橋されたホモポリマー（ミネラルオイル又は液状エステル中に約５０質量％のこのホモポリマーを含む）を用いることもできる。これらの分散液はCiba社によって「Salcare(登録商標)SC 95」及び「Salcare(登録商標)SC 96」の名称で販売されている。
（２）特に以下のものから選択されるカチオン性多糖類：
ａ）フランス特許１４９２５９７に記載されている四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、及び、特に、Union Carbide Corporationによって「JR」(JR 400、JR 125、JR 30M)又は「LR」(LR 400、LR 30M)の名称で販売されているポリマー。これらのポリマーはCTFA辞典において、トリメチルアンモニウム基によって置換されているエポキシドと反応させられたヒドロキシエチルセルロースの第四級アンモニウムとして定義されてもいる。
ｂ）セルロースコポリマー、又は水溶性の第四級アンモニウムモノマーとグラフトされたセルロース誘導体であって、これは特に特許ＵＳ４１３１５７６号明細書に記載されており、たとえば、ヒドロキシアルキルセルロース、例として、特に、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、又はジメチルジアリルアンモニウム塩とグラフトされた、ヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−、又はヒドロキシプロピルセルロース。
この定義に従う市販されている製品は、より特に、National Starch社によって「Celquat L 200」及び「Celquat H 100」の名称で販売されている製品である。
ｃ）トリアルキルアンモニウムカチオン性基を含むガーゴム。たとえば、2,3-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩（たとえばクロライド）によって変性されたガーゴムが用いられる。
そのような製品は、特に、Meyhall社によってJaguar C13 S、Jaguar C 15、Jaguar C 17、又はJaguar C162の商品名で販売されている。
ａ）フランス特許１４９２５９７に記載されている四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、及び、特に、Union Carbide Corporationによって「JR」(JR 400、JR 125、JR 30M)又は「LR」(LR 400、LR 30M)の名称で販売されているポリマー。これらのポリマーはCTFA辞典において、トリメチルアンモニウム基によって置換されているエポキシドと反応させられたヒドロキシエチルセルロースの第四級アンモニウムとして定義されてもいる。
ｂ）セルロースコポリマー、又は水溶性の第四級アンモニウムモノマーとグラフトされたセルロース誘導体であって、これは特に特許ＵＳ４１３１５７６号明細書に記載されており、たとえば、ヒドロキシアルキルセルロース、例として、特に、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、又はジメチルジアリルアンモニウム塩とグラフトされた、ヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−、又はヒドロキシプロピルセルロース。
この定義に従う市販されている製品は、より特に、National Starch社によって「Celquat L 200」及び「Celquat H 100」の名称で販売されている製品である。
ｃ）トリアルキルアンモニウムカチオン性基を含むガーゴム。たとえば、2,3-エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩（たとえばクロライド）によって変性されたガーゴムが用いられる。
そのような製品は、特に、Meyhall社によってJaguar C13 S、Jaguar C 15、Jaguar C 17、又はJaguar C162の商品名で販売されている。
（３）ピペラジニル単位と直鎖又は分枝鎖の二価アルキレン又はヒドロキシアルキレン基（これは酸素、硫黄、又は窒素原子によって、あるいは芳香族又はヘテロ環基によって中断されていてもよい）とから構成されるポリマー、並びにこれらのポリマーの酸化及び／又は四級化生成物。そのようなポリマーはフランス国特許第２１６２０２５号明細書及び同２２８０３６１号明細書に記載されている。
（４）特に、酸性化合物とポリアミンとの重縮合によって調製される水溶性ポリアミノアミド；これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、ジ酸無水物、不飽和ジ酸無水物、ビス不飽和誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、又はアルキルビスハライドによって、あるいは、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシド、又はビス不飽和誘導体に関して反応性の２官能化合物の反応で得られるオリゴマーによって、架橋されることができ；この架橋剤は、ポリアミノアミドのアミノ基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合で用いられ；これらのポリアミノアミドはアルキル化されることができ、それらが１つ以上の三級アミン官能基を含む場合は、四級化されることができる。そのようなポリマーは特にフランス特許２２５２８４０号明細書及び同２３６８５０８号明細書に記載されている。
（５）ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸との縮合とそれに続く二官能剤によるアルキル化によって得られるポリアミノアミド誘導体。たとえば、アジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキル／ジアルキレントリアミンポリマー（このアルキル基は１〜４の炭素原子を含み、好ましくは、メチル、エチル、又はプロピルを表す）を挙げることができる。そのようなポリマーはフランス国特許第１５８３３６３号明細書に記載されている。
より特に、これらの誘導体のなかでも、Sandoz社によって「Cartaretine F、F4、又はF8」の名称で販売されているアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンポリマーを挙げることができる。
より特に、これらの誘導体のなかでも、Sandoz社によって「Cartaretine F、F4、又はF8」の名称で販売されているアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンポリマーを挙げることができる。
（６）２つの一級アミン基と少なくとも１つの二級アミン基を含むポリアルキレンポリアミンと、ジグリコール酸及び３〜６の炭素原子を有する飽和脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸との反応によって得られ、ポリアルキレンポリアミンとジカルボン酸とのモル比が０．８：１〜１．４：１であるポリマー；それから得られるポリアミノアミドは、エピクロルヒドリンと、エピクロルヒドリンとポリアミノアミドの二級アミノ基とのモル比が０．５：１〜１．８：１で反応させられる。そのようなポリマーは、特に、米国特許３２２７６１５号明細書及び同２９６１３４７号明細書に記載されている。
このタイプのポリマーは、特に、Hercules Inc.によって「Hercosett 57」の名称で、あるいはアジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンコポリマーの場合はHercules社によって「PD 170」又は「Delsette 101」の名称で販売されている。
このタイプのポリマーは、特に、Hercules Inc.によって「Hercosett 57」の名称で、あるいはアジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンコポリマーの場合はHercules社によって「PD 170」又は「Delsette 101」の名称で販売されている。
（７）アルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルアンモニウムのコポリマー、たとえば、鎖の主成分として、下記式（Ｖ）又は（ＶＩ）に対応する単位を含むホモポリマー又はコポリマー。
式中：
ｋ及びｔは０又は１に等しく、ｋ＋ｔの合計は１に等しい；
Ｒ９は水素原子又はメチル基を表し；
Ｒ７及びＲ８は互いに独立に、１〜６の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシアルキル基（このアルキル基は好ましくは１〜５の炭素原子を有する）、又は低級（Ｃ１〜Ｃ４）アミドアルキル基を表すか、あるいはＲ７及びＲ８はそれらが結合している窒素原子と一緒になってヘテロ環基、たとえば、ピペリジニル又はモルホリニルを表すことができ；Ｒ７及びＲ８は互いに独立に、好ましくは、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を表し；Ｙ−はアニオン、たとえば、ブロマイド、クロライド、アセテート、ボレート、シトレート、タータレート、ビサルフェート、ビサルファイト、サルフェート、又はホスフェートである。
これらのポリマーは、特に、フランス国特許第２０８０７５９号明細書及びその追加証明書第２１９０４０６号に記載されている。
ｋ及びｔは０又は１に等しく、ｋ＋ｔの合計は１に等しい；
Ｒ９は水素原子又はメチル基を表し；
Ｒ７及びＲ８は互いに独立に、１〜６の炭素原子を有するアルキル基、ヒドロキシアルキル基（このアルキル基は好ましくは１〜５の炭素原子を有する）、又は低級（Ｃ１〜Ｃ４）アミドアルキル基を表すか、あるいはＲ７及びＲ８はそれらが結合している窒素原子と一緒になってヘテロ環基、たとえば、ピペリジニル又はモルホリニルを表すことができ；Ｒ７及びＲ８は互いに独立に、好ましくは、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を表し；Ｙ−はアニオン、たとえば、ブロマイド、クロライド、アセテート、ボレート、シトレート、タータレート、ビサルフェート、ビサルファイト、サルフェート、又はホスフェートである。
これらのポリマーは、特に、フランス国特許第２０８０７５９号明細書及びその追加証明書第２１９０４０６号に記載されている。
上で定義したポリマーのなかでも、Calgon社によって「Merquat 100」の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロライドのホモポリマー（及び低質量平均分子量のその同族体）、及び「Merquat 550」の名称で販売されているアクリルアミドとジアリルジメチルアンモニウムクロライドのコポリマーを挙げることができる。
（８）下記式（ＶＩＩ）に対応する繰り返し単位を含むジ四級アンモニウムポリマー（ジクォーターナリーアンモニウムポリマー）。
式（ＶＩＩ）中、
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は同じであるか又は異なり、１〜６の炭素原子を含む、脂肪族、脂環式、又はアリール脂肪族（アリールアリファティック）基、又は低級脂肪族ヒドロキシアルキル基を表すか、あるいはＲ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は一緒に又は別個にそれらが結合している窒素原子とともに、任意選択で窒素以外の第二のヘテロ原子を含んでいてもよいヘテロ環を構成し、あるいは、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は、直鎖状又は分枝状のＣ１〜Ｃ６アルキル基であって、ニトリル、エステル、アシル、アミド、又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１４-Ｄもしくは-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１４-Ｄ基によって置換された基を表し、式中Ｒ１４はアルキレンであり、Ｄは四級アンモニウム基であり；
Ａ１及びＢ１は、２〜２０の炭素原子を含むポリメチレン基を表し、これは直鎖状又は分枝状、かつ飽和又は不飽和であることができ、これは主鎖に結合して又は主鎖中に挿入された、１つ以上の芳香族環又は１つ以上の酸素または硫黄原子又はスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、四級アンモニウム、ウレイド、アミド、又はエステル基を含むことができ；
Ｘ−は、無機又は有機酸から誘導されたアニオンを示し；
Ａ１、Ｒ１０、及びＲ１２は、それらが結合している２つの窒素原子とともに、ピペラジン環を形成することができ；それに加えて、Ａ１が直鎖状もしくは分枝状の飽和もしくは不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を表す場合は、Ｂ１は以下の基：
-(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-
を表すこともでき、式中ｎは１〜１００、好ましくは１〜５０であり、
Ｄは、
ａ）式-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基〔式中、Ｚは直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は以下の式：
-(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２-
-[ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ]ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-
（式中、ｘ及びｙは１〜４の整数を表し、これは定義された単一の重合度を表すか、あるいは平均重合度を表す１〜４の任意の数字を表す）を表す。〕；
ｂ）ビス二級ジアミン残基、たとえば、ピペラジン誘導基；
ｃ）式-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス一級ジアミン残基であって、式中、Ｙは直鎖状又は分枝状の炭化水素基あるいは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-の二価の基を表す；
ｄ）式-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基、
を表す。
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は同じであるか又は異なり、１〜６の炭素原子を含む、脂肪族、脂環式、又はアリール脂肪族（アリールアリファティック）基、又は低級脂肪族ヒドロキシアルキル基を表すか、あるいはＲ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は一緒に又は別個にそれらが結合している窒素原子とともに、任意選択で窒素以外の第二のヘテロ原子を含んでいてもよいヘテロ環を構成し、あるいは、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は、直鎖状又は分枝状のＣ１〜Ｃ６アルキル基であって、ニトリル、エステル、アシル、アミド、又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１４-Ｄもしくは-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１４-Ｄ基によって置換された基を表し、式中Ｒ１４はアルキレンであり、Ｄは四級アンモニウム基であり；
Ａ１及びＢ１は、２〜２０の炭素原子を含むポリメチレン基を表し、これは直鎖状又は分枝状、かつ飽和又は不飽和であることができ、これは主鎖に結合して又は主鎖中に挿入された、１つ以上の芳香族環又は１つ以上の酸素または硫黄原子又はスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、四級アンモニウム、ウレイド、アミド、又はエステル基を含むことができ；
Ｘ−は、無機又は有機酸から誘導されたアニオンを示し；
Ａ１、Ｒ１０、及びＲ１２は、それらが結合している２つの窒素原子とともに、ピペラジン環を形成することができ；それに加えて、Ａ１が直鎖状もしくは分枝状の飽和もしくは不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を表す場合は、Ｂ１は以下の基：
-(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-
を表すこともでき、式中ｎは１〜１００、好ましくは１〜５０であり、
Ｄは、
ａ）式-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基〔式中、Ｚは直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は以下の式：
-(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２-
-[ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ]ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-
（式中、ｘ及びｙは１〜４の整数を表し、これは定義された単一の重合度を表すか、あるいは平均重合度を表す１〜４の任意の数字を表す）を表す。〕；
ｂ）ビス二級ジアミン残基、たとえば、ピペラジン誘導基；
ｃ）式-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス一級ジアミン残基であって、式中、Ｙは直鎖状又は分枝状の炭化水素基あるいは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-の二価の基を表す；
ｄ）式-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基、
を表す。
好ましくは、Ｘ−はアニオン、たとえば、クロライド又はブロマイドである。
これらのポリマーは通常１０００〜１０００００の数平均分子量を有する。
この種のポリマーは、特に、フランス国特許第２３２０３３０、２２７０８４６、２３１６２７１、２２３６４３４、及び２４１３９０７号明細書、及び米国特許第２２７３７８０、２３７５８５３、２３８８６１４、２４５４５４７、３２０６４６２、２２６１００２、２２７１３７８、３８７４８７０、４００１４３２、３９２９９９０、３９６６９０４、４００５１９３、４０２５６１７、４０２５６２７、４０２５６５３、４０２６９４５、及び４０２７０２０号明細書に記載されている。
より特に、下記式（ＶＩＩＩ）に対応する繰り返し単位から構成されるポリマーを用いてもよい。
式（ＶＩＩＩ）中、
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は同じであるか又は異なり、およそ１〜４の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基を表し、
ｎ及びｐはおよそ２〜２０の範囲の整数であり、かつ
Ｘ−は無機又は有機酸から誘導されるアニオンである。
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は同じであるか又は異なり、およそ１〜４の炭素原子を有するアルキル又はヒドロキシアルキル基を表し、
ｎ及びｐはおよそ２〜２０の範囲の整数であり、かつ
Ｘ−は無機又は有機酸から誘導されるアニオンである。
（９）下記式（ＩＸ）の単位から構成されるポリ四級アンモニウムポリマー（ポリクォーターナリーアンモニウムポリマー）。
式（ＩＸ）中、
ｐはおよそ１〜６の範囲の整数を表し、
Ｄは存在しなくてもよく、又は-(ＣＨ２)ｒ-ＣＯ-基を表すことができ、式中ｒは４〜７の数を表し、
Ｘ−は無機又は有機酸から誘導されたアニオンである。
ｐはおよそ１〜６の範囲の整数を表し、
Ｄは存在しなくてもよく、又は-(ＣＨ２)ｒ-ＣＯ-基を表すことができ、式中ｒは４〜７の数を表し、
Ｘ−は無機又は有機酸から誘導されたアニオンである。
式（ＩＸ）の単位を含むカチオン性ポリマーは、特に、特許出願ＥＰ-Ａ-１２２３２４に記載されており、米国特許第４１５７３８８、４３９０６８９、４７０２９０６、４７１９２８２号明細書に記載の方法にしたがって調製できる。
これらのポリマーのなかでも、炭素１３ＮＭＲで測定して、１０００００未満の分子量をもち、式中ｐが３であり、下記（ａ）〜（ｄ）であるポリマーが好ましい。
ａ）Ｄは-(ＣＨ２)４-ＣＯ-基を表し、Ｘは塩素原子を表し、炭素１３ＮＭＲ（１３Ｃ ＮＭＲ）で測定した分子量が約５６００である；この種のポリマーはMirapol-AD1の名称でMiranol社から提供されている、
ｂ）Ｄは-(ＣＨ２)７-ＣＯ-基を表し、Ｘは塩素原子を表し、炭素１３ＮＭＲ（１３Ｃ ＮＭＲ）で測定した分子量が約８１００である；この種のポリマーはMirapol-AZ1の名称でMiranol社から提供されている、
ｃ）Ｄはゼロの値を表し、Ｘは塩素原子を表し、炭素１３ＮＭＲ（１３Ｃ ＮＭＲ）で測定した分子量が約２５５００である；この種のポリマーはMirapol-A15の名称でMiranol社から提供されている、
ｄ）Miranol社によって、Mirapol-9（１３Ｃ ＮＭＲ分子量、約７８００）、Mirapol-175（１３Ｃ ＮＭＲ分子量約８０００）、及びMirapol-95（１３Ｃ ＮＭＲ分子量、約１２５００）の名称で提供されている、約ａ）〜ｃ）の段落に記載されたポリマーに対応する単位から形成される「ブロックコポリマー」。
ａ）Ｄは-(ＣＨ２)４-ＣＯ-基を表し、Ｘは塩素原子を表し、炭素１３ＮＭＲ（１３Ｃ ＮＭＲ）で測定した分子量が約５６００である；この種のポリマーはMirapol-AD1の名称でMiranol社から提供されている、
ｂ）Ｄは-(ＣＨ２)７-ＣＯ-基を表し、Ｘは塩素原子を表し、炭素１３ＮＭＲ（１３Ｃ ＮＭＲ）で測定した分子量が約８１００である；この種のポリマーはMirapol-AZ1の名称でMiranol社から提供されている、
ｃ）Ｄはゼロの値を表し、Ｘは塩素原子を表し、炭素１３ＮＭＲ（１３Ｃ ＮＭＲ）で測定した分子量が約２５５００である；この種のポリマーはMirapol-A15の名称でMiranol社から提供されている、
ｄ）Miranol社によって、Mirapol-9（１３Ｃ ＮＭＲ分子量、約７８００）、Mirapol-175（１３Ｃ ＮＭＲ分子量約８０００）、及びMirapol-95（１３Ｃ ＮＭＲ分子量、約１２５００）の名称で提供されている、約ａ）〜ｃ）の段落に記載されたポリマーに対応する単位から形成される「ブロックコポリマー」。
より特に、本発明に従い、式（ＸＩ）の単位を含むポリマーであって、ｐが３に等しく、Ｄはゼロの値を表し、かつＸは塩素原子を表し、炭素１３ＮＭＲ（１３Ｃ ＮＭＲ）によって測定した分子量が約２５５００であるポリマーが好ましい。
（１０）ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの四級ポリマー（クォーターナリーポリマー）、たとえば、BASF社によってLuviquat FC 905、FC 550、及びFC 370の名称で販売されている製品。
（１１）ポリアミン、たとえば、Henkel社によって販売されているPolyquart H。これはCTFA辞典で「ポリエチレングリコール（１５）タロウポリアミン」の名称で参照される。
本発明との関連で用いることができるその他のカチオン性ポリマーは、ポリアルキレンイミン、特に、ポリエチレンイミン、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を含むポリマー、ポリアミン及びエピクロルヒドリンの縮合物、四級ポリウイレン（クォーターナリーポリウレイレン）、並びにキチン誘導体である。
本発明との関連で用いることができる全てのカチオン性ポリマーのなかで、（７）及び（８）の群のポリマーの使用が好ましい。
本発明によるカチオン性ポリマー（１種又は複数）は、組成物の総質量に対して０．０１〜１０質量％、好ましくは０．１〜５質量％の量で存在する。
好ましくは、カチオン性ポリマーは、ヘキサジメトリンクロライド(hexadimethrine chloride)及びジメチルジアリルアンモニウムクロライドのホモ-又はコポリマーから選択される。
この還元性組成物のｐＨは４〜１２、好ましくは７〜１１であることが有利である。
この組成物のｐＨは、アルカリ性剤、たとえば、アンモニア、有機アミン、たとえば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、1,3-プロパンジアミン、2-アミノ-2-メチルプロパン、又は2-メチル-1-アミノプロパノール、アルカリ金属のもしくはアンモニウムの炭酸塩もしくは炭酸水素塩、有機炭酸塩、たとえば、グアニジン炭酸塩、又はアルカリ金属水酸化物、たとえば、水酸化ナトリウム、を用いて、あるいは酸性化剤、たとえば、塩酸、酢酸、乳酸、シュウ酸、又はホウ酸を用いて調整することができる。
この還元性組成物は、一般に、１種以上の化粧品として許容可能な溶媒を、好ましくは、水、Ｃ１〜Ｃ６アルコール、好ましくはアルカノール、たとえば、エタノール、プロパノール、及びイソプロパノール、ポリオール、たとえば、プロピレングリコール、ペンタンジオール、グリセロール、及びヘキシレングリコール、ベンジルアルコール、ポリオールエーテル、Ｃ２〜Ｃ６エステル、N-メチルピロリドン（ＮＭＰ）、及びＣ３〜Ｃ６ケトンから選択される１種以上の、化粧品に許容可能な溶媒を含む。
本発明による毛髪用組成物の特性を改善する目的で、本発明にしたがって用いられる還元性組成物は、１種以上の化粧品添加剤も含むことができる。
これ又はこれらの化粧品添加剤は、通常、揮発性もしくは不揮発性の線状もしくは環状のシリコーン、ノニオン性、アニオン性、又は両親媒性ポリマーであって、可溶性又は不溶性の形態のもの、たとえば、ラテックス、ペプチド、及びそれらの誘導体、タンパク加水分解物、ワックス、膨潤性及び浸透性剤、又は上記還元剤の有効性を高めることができる添加剤、たとえば、ＳｉＯ２／ポリジメチルシロキサン混合物、ジメチルイソソルビトール、尿素及びその誘導体、アニオン性、ノニオン性、両親媒性、もしくは両性イオン性の界面活性剤、毛髪喪失抵抗剤、抗ふけ剤、天然もしくは合成の結合性(associative)もしくは非結合性(nonassociative)の増粘剤、懸濁剤、金属イオン封鎖剤、乳白剤、着色剤、サンスクリーン、ビタミンもしくはプロビタミン、脂肪酸、脂肪アルコール、ミネラル、植物性もしくは動物性オイル、無機粒子、及びまた、香料及び保存料、並びにそれらの混合物から選択される。
化粧品用活性成分（１種又は複数）はシリコーンから選択することができる。
本発明の方法において化粧品用活性成分として用いることができるシリコーンとしては、ポリジメチルシロキサン、四級化ポリオルガノシロキサン、たとえば、フランス国特許第２５３５７３０号明細書に記載されているものなど、アルコキシカルボニルアルキル基によって変性されたアミノアルキル基含有ポリオルガノシロキサン、たとえば、米国特許第４７４９７３２号明細書に記載されているもの、ポリオルガノシロキサン、たとえば、ジメチコーンコポリオール型のポリジメチルシロキサン／ポリオキシアルキルコポリマーなど、ステアロキシ末端基を含むポリジメチルシロキサン（ステアロキシジメチコーン）、英国特許第２１９７３５２号明細書に記載されているポリジメチルシロキサン／ジアルキルアンモニウムアセテートコポリマーもしくはポリジメチルシロキサン／ポリ（アルキルベタイン）コポリマー、又は、メルカプトもしくはメルカプトアルキル基で有機変性されたポリシロキサン、たとえば、フランス国特許第１５３０３６９号明細書及び欧州特許出願ＥＰ２９５７８０に記載されているもの、を挙げることができる。
さらに、化粧品用活性成分（１種又は複数）は、脂肪酸及び脂肪アルコールから選択することもできる。
本発明の方法において活性成分として用いることができる脂肪酸として、Ｃ８〜Ｃ３０カルボン酸、たとえば、パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、及びそれらの混合物を特に挙げることができる。
本発明において用いることができる脂肪アルコールとしては、Ｃ８〜Ｃ３０アルコール、たとえば、パルミチルアルコール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、及びラウリルアルコール、又はそれらの混合物を特に挙げることができる。
本発明の方法で用いる還元性組成物は、ローション（これは増粘されているか又はされていない）、クリーム、ゲル、又はフォームの形態で提供することができる。
この還元性組成物の適用後、一般に、５〜６０分、好ましくは５〜３０分、任意選択により場合によってはフードドライヤーの下で、その組成物をそのままに放置することができる。
［ケア用組成物（ｉｉ）］
以下に続く又はこれに先立つ全てにおいて、シリコーン又はポリシロキサンは、一般に受け入れられているものと一致して、適切に官能化されたシランの重合及び／又は重縮合によって得られる変えることのできる分子量の、分岐又は架橋した線状又は環状構造を含み、且つ、ケイ素原子が互いに酸素原子で連結された（シロキサン結合 ≡Ｓｉ-Ｏ-Ｓｉ≡）主単位の繰り返しから本質的になり、任意選択でそのケイ素原子に炭素原子で直接結合した炭化水素基で置換された、オルガノシリコンポリマー又はオリゴマーを表すことを意図している。もっとも普通の炭化水素基は、アルキル基、特にＣ１〜Ｃ１０アルキル基、特にメチル基、フルオロアルキル基、アリール基、及び特にフェニル基、及びアルケニル基、及び特にビニル基；シロキサン鎖に直接又は炭化水素基を介して結合されうるその他のタイプの基は、特に、水素、ハロゲン、及び特に塩素、臭素、又はフッ素、チオール、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン（又はポリエーテル）基、及び特に、ポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン基、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキル基、アミド基、アシロキシ又はアシロキシアルキル基、両親媒性又はベタイン基、又はアニオン性基、例えば、カルボキシレート、チオグリコレート、スルホスクシネート、チオサルフェート、ホスフェート、及びサルフェート基であり、もちろんこのリストは限定するものではない（「有機変性」シリコーン）。
以下に続く又はこれに先立つ全てにおいて、シリコーン又はポリシロキサンは、一般に受け入れられているものと一致して、適切に官能化されたシランの重合及び／又は重縮合によって得られる変えることのできる分子量の、分岐又は架橋した線状又は環状構造を含み、且つ、ケイ素原子が互いに酸素原子で連結された（シロキサン結合 ≡Ｓｉ-Ｏ-Ｓｉ≡）主単位の繰り返しから本質的になり、任意選択でそのケイ素原子に炭素原子で直接結合した炭化水素基で置換された、オルガノシリコンポリマー又はオリゴマーを表すことを意図している。もっとも普通の炭化水素基は、アルキル基、特にＣ１〜Ｃ１０アルキル基、特にメチル基、フルオロアルキル基、アリール基、及び特にフェニル基、及びアルケニル基、及び特にビニル基；シロキサン鎖に直接又は炭化水素基を介して結合されうるその他のタイプの基は、特に、水素、ハロゲン、及び特に塩素、臭素、又はフッ素、チオール、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン（又はポリエーテル）基、及び特に、ポリオキシエチレン及び／又はポリオキシプロピレン基、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキル基、アミド基、アシロキシ又はアシロキシアルキル基、両親媒性又はベタイン基、又はアニオン性基、例えば、カルボキシレート、チオグリコレート、スルホスクシネート、チオサルフェート、ホスフェート、及びサルフェート基であり、もちろんこのリストは限定するものではない（「有機変性」シリコーン）。
本発明によれば、段階（ｉｉ）で用いるアミノ化シリコーンは、少なくとも１つの一級、二級、もしくは三級アミン、又は少なくとも１つの四級アンモニウム基を含む任意のシリコーンを表す。したがって、以下のものが挙げられる。
（ａ）下記式に対応するポリシロキサン：
式（Ｉ）中、
ｘ’及びｙ’は、その分子量に応じた整数であって、一般には、その質量平均分子量が約５０００〜５０００００となる整数であり；
Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は同じであるか又は異なり、ヒドロキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、又はフェニル基を表し；
Ｘは、分岐又は非分岐のＣ１〜Ｃ４アルキレン基を表し；
Ｒ４は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し；
ｐ及びｐ’は、互いに独立に、１〜１０の間の整数を表す。
好ましくは、アルキルはメチルを表し、アルコキシはメトキシを表す。
好ましくは、ｐ＝３、ｐ’＝２、Ｒ４はメチルを表し、Ｘはメチレンを表す。
（ａ）下記式に対応するポリシロキサン：
ｘ’及びｙ’は、その分子量に応じた整数であって、一般には、その質量平均分子量が約５０００〜５０００００となる整数であり；
Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は同じであるか又は異なり、ヒドロキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、又はフェニル基を表し；
Ｘは、分岐又は非分岐のＣ１〜Ｃ４アルキレン基を表し；
Ｒ４は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し；
ｐ及びｐ’は、互いに独立に、１〜１０の間の整数を表す。
好ましくは、アルキルはメチルを表し、アルコキシはメトキシを表す。
好ましくは、ｐ＝３、ｐ’＝２、Ｒ４はメチルを表し、Ｘはメチレンを表す。
これらのポリマーのなかでは、ＣＴＦＡ辞典で「アモジメチコーン」及び「トリメチルシリルアミノジメチコーン」の名称で表されている化合物を挙げることができる。
（ｂ）下記式に対応するアミノ化シリコーン：
式（ＶＩＩ）中、
Ｒ５は、１〜１８の炭素原子を有する一価炭化水素基、特に、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルもしくはＣ２〜Ｃ１８アルケニル基、例えば、メチル基を表し；
Ｒ６は、二価の炭化水素基、特にＣ１〜Ｃ１８アルキレン基、又は二価のＣ１〜Ｃ１８アルキレンオキシ基、例えば、１〜８の炭素原子を有しＳｉＣ結合でＳｉに結合しているものを表し；
Ｑ−はアニオン、例えば、ハライドイオン、特にクロライドイオン、又は有機酸塩（アセテートなど）であり；
ｒは、２〜２０、特に２〜８の平均統計値を表し；
ｓは、２０〜２００、特に２０〜５０の平均統計値を表す。
Ｒ５は、１〜１８の炭素原子を有する一価炭化水素基、特に、Ｃ１〜Ｃ１８アルキルもしくはＣ２〜Ｃ１８アルケニル基、例えば、メチル基を表し；
Ｒ６は、二価の炭化水素基、特にＣ１〜Ｃ１８アルキレン基、又は二価のＣ１〜Ｃ１８アルキレンオキシ基、例えば、１〜８の炭素原子を有しＳｉＣ結合でＳｉに結合しているものを表し；
Ｑ−はアニオン、例えば、ハライドイオン、特にクロライドイオン、又は有機酸塩（アセテートなど）であり；
ｒは、２〜２０、特に２〜８の平均統計値を表し；
ｓは、２０〜２００、特に２０〜５０の平均統計値を表す。
そのようなアミノ化シリコーンは、より特に、米国特許第４１８５０８７号明細書に記載されている。
この範疇に入るシリコーンは、「Ucar Silicone ALE 56」の名称でUnion Carbide社によって販売されているシリコーンである。
（ｃ）下記式の四級アンモニウムシリコーン。
式（ＶＩＩｂ）中、
Ｒ７は同じであるか又は異なり、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１〜１８アルキル基又はＣ２〜Ｃ１８アルケニル基、又は５もしくは６の炭素原子を含む環、例えばメチル、を表し；
Ｒ６は二価の炭化水素基、特にＣ１〜Ｃ１８アルキレン基、又は二価のＣ１〜Ｃ１８アルキレンオキシ基、例えば１〜８の炭素原子を有し、ＳｉＣ結合でＳｉに結合しているものを表し；
Ｒ８は同じであるか又は異なり、水素原子、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１〜Ｃ１８アルキル基もしくはＣ２〜Ｃ１８アルケニル基、又は-Ｒ６-ＮＨＣＯＲ７基を表し；
Ｘ−はアニオン、例えば、ハライドイオン、特にクロライドイオン、又は有機酸塩（アセテートなど）であり；
ｒは、２〜２００、特に５〜１００の平均統計値を表す。
Ｒ７は同じであるか又は異なり、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１〜１８アルキル基又はＣ２〜Ｃ１８アルケニル基、又は５もしくは６の炭素原子を含む環、例えばメチル、を表し；
Ｒ６は二価の炭化水素基、特にＣ１〜Ｃ１８アルキレン基、又は二価のＣ１〜Ｃ１８アルキレンオキシ基、例えば１〜８の炭素原子を有し、ＳｉＣ結合でＳｉに結合しているものを表し；
Ｒ８は同じであるか又は異なり、水素原子、１〜１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基、特にＣ１〜Ｃ１８アルキル基もしくはＣ２〜Ｃ１８アルケニル基、又は-Ｒ６-ＮＨＣＯＲ７基を表し；
Ｘ−はアニオン、例えば、ハライドイオン、特にクロライドイオン、又は有機酸塩（アセテートなど）であり；
ｒは、２〜２００、特に５〜１００の平均統計値を表す。
これらのシリコーンは、例えば、欧州特許出願ＥＰ−Ａ−０５３０９７４号明細書に記載されている。
本発明によれば、以下のアミノ化シリコーンの使用が好ましい。
- そのアミン価が０．１５ｍｅｑ／ｇより大きく、
- ヒドロキシル及び／又はアルコキシ末端を有する。
- そのアミン価が０．１５ｍｅｑ／ｇより大きく、
- ヒドロキシル及び／又はアルコキシ末端を有する。
例としての目的で、そのようなシリコーンを含むマイクロエマルションとして、Wacker-Belsil ADM LOG 1の名称でWacker社から販売されている製品を挙げることができる。
このアミノ化シリコーンは、マイクロエマルションの形態で提供されうる。
有利には、前処理又は後処理用組成物中のアミノ化シリコーンの濃度は、この組成物の総質量に対して０．０５〜１０質量％の間、より有利には０．１〜７％の間である。
アミノ化シリコーンを含むケア用組成物は、美容上活性を有する水溶性又は脂溶性の活性成分を含むことができる。活性成分の例としては、ビタミン類及びその誘導体、例えば、ビタミンＥ、ビタミンＥアセテート、ビタミンＣ及びそのエステル、ビタミンＢ、ビタミンＡアルコール又はレチノール、あるいはビタミンＡ酸又はレチノイン酸及びその誘導体、プロビタミン、例えば、パンテノール、ビタミンＡパルミテート、ナイアシンアミド、エルゴカルシフェロール、抗酸化剤、エッセンシャルオイル、湿潤剤、シリコーン又は非シリコーンサンスクリーン、保存料、金属イオン封鎖剤、真珠光沢剤、顔料、保湿剤、抗ふけ剤、抗脂漏剤、可塑剤、ヒドロキシ酸、電解質、及び香料が挙げられる。このアミノ化シリコーンを含むケア用組成物は、還元性組成物のために列挙した上記添加剤の１種以上を含むことができる。
好適には、アミノ化シリコーン組成物のｐＨは、好ましくは２〜１０、より好ましくは３〜９である。
そのようなケア用組成物はＥＰ１２４７５１８号明細書に記載されている。
［加熱段階］
上で説明したように、本発明の方法は、加熱手段を用いて毛髪繊維の温度を高める段階を含む。
上で説明したように、本発明の方法は、加熱手段を用いて毛髪繊維の温度を高める段階を含む。
加熱手段としては、特にＦＲ２９２１８０５に記載されている、スチームの追加あり又はなしでの、フードドライヤー、ヘアードライヤー、アイロン、あるいは赤外装置が使用できる。
この加熱段階に先立って、１種以上の加熱手段を用いる予備乾燥段階を行うことができる。
本発明の意味において、アイロンとは、接触によって毛髪繊維を加熱するための手段を意味すると理解される。
毛髪と接触するアイロンの末端は様々な形態を有することができる。それは特に平坦な表面を有することができる。この場合、「フラットアイロン」の語が用いられる。アイロンは丸みを帯びた表面を示すこともできる。この場合、「ラウンドアイロン」の語が用いられる。
アイロンは、２、３秒の連続した別個の接触によって、又は髪の束に沿った徐々の動き又は滑りによって適用されることができる。
本発明の方法において用いることができるアイロンの例として、全てのタイプのフラット又はラウンドアイロン、特に限定することなく、米国特許４１０３１４５号明細書、同４３０８８７８号明細書、同５９８３９０３号明細書、同５９５７１４０号明細書、同５４９４０５８号明細書、及び同５０４６５１６号明細書に記載されているものを挙げることができる。
毛髪繊維の温度は６０℃〜２５０℃、さらに良好には１２０℃〜２２０℃の温度まで上ることが好ましい。
フードドライヤー又はヘアードライヤーを使用する場合は、乾燥時間は１〜９０分の間で変わりうる。
段階（ｉ）、（ｉｉ）、及び（ｉｉｉ）の順序は重要ではない。好ましくは、本発明の方法は以下の代替形態によって説明されうる：
代替形態１： 段階ｉ、次に段階ｉｉ、次に段階ｉｉｉ、
代替形態２： 段階ｉｉ、次に段階ｉ、次に段階ｉｉｉ、
代替形態３： 段階ｉｉ、次に段階ｉ、次に段階ｉｉ、次に段階ｉｉｉ。
代替形態１： 段階ｉ、次に段階ｉｉ、次に段階ｉｉｉ、
代替形態２： 段階ｉｉ、次に段階ｉ、次に段階ｉｉｉ、
代替形態３： 段階ｉｉ、次に段階ｉ、次に段階ｉｉ、次に段階ｉｉｉ。
段階ｉｉの次に、任意選択により、濯ぎ操作又はシャンプー操作を行ってもよく、好ましくは、段階ｉｉはそのままにしておく（leave-in）段階である。段階ｉｉの次に濯ぎ操作を行う場合は、濯ぎ前のリーブイン時間は３０秒〜１０分である。
［任意の追加段階］
〔ケア用組成物（ｉｖ）の適用〕
本発明による方法は、ケア用組成物（ｉｉ）とは異なるケア用組成物（ｉｖ）の適用をさらに含むことができる。この組成物は、少なくとも１種のシリコーン又は非シリコーン脂肪物質を含む。
〔ケア用組成物（ｉｖ）の適用〕
本発明による方法は、ケア用組成物（ｉｉ）とは異なるケア用組成物（ｉｖ）の適用をさらに含むことができる。この組成物は、少なくとも１種のシリコーン又は非シリコーン脂肪物質を含む。
本発明のケア用組成物（ｉｖ）に用いることができる脂肪物質は、全て、天然又は合成のもの、有機又は無機のもの、シリコーン又は非シリコーン樹脂、ワックス又はオイルである。
本発明の意味において、オイルとは常温（約２５℃）で液状であり、可逆的な固体／液体の状態の変化を示す親油性化合物である。動物性及び植物性オイルは必須成分としてプロパン-1,2,3-トリオールのトリエステルを含む。
本発明の意味において、ワックスとは常温（約２５℃）で固体であり、可逆的な固体／液体の状態の変化を示し、約４０℃より高く２００℃までの範囲でありうる融点を有し、固体状態で異方性結晶配列を示す親油性化合物である。
［非シリコーン脂肪物質］
本発明の組成物において用いることができるオイル（油）として、例えば以下のものが挙げられる。
- 動物由来の炭化水素オイル、例えば、パーヒドロスクアレン；
- 植物由来の炭化水素オイル、例えば、４〜１０の炭素原子を含む脂肪酸の液状トリグリセリド、例えば、ヘプタン酸又はオクタン酸のトリグリセリド、あるいはまた、例えば、ヒマワリ、トウモロコシ、大豆、キュウリ、グレープシード、ごま、ヘーゼルナッツ、アプリコット、マカダミア、アララ、ひまし、又はアボカド油、カプリル酸／カプリン酸のトリグリセリド、例えば、Stearineries Dubois社によって販売されているもの、あるいはDynamit Nobel社によってMiglyol 810、812、及び818の名称で販売されているもの、ホホバオイル、あるいはシアバターオイル；
- 合成エステル及びエーテル、特に脂肪酸のもの、例えば、式Ｒ６ＣＯＯＲ７あるいはＲ６ＯＲ７（式中、Ｒ６は８〜２９の炭素原子を含む脂肪酸の残基を表し、Ｒ７は３〜３０の炭素原子を含む分岐又は非分岐の炭化水素鎖を表す）のオイル、例えば、プルセリン油、イソノニルイソノナノエート、イソプロピルミリステート、2-エチルヘキシルパルミテート、2-オクチルドデシルステアレート、2-オクチルドデシルエルケート、又はイソステアリルイソステアレート；ヒドロキシル化エステル、例えば、イソステアリルラクテート、オクチルヒドロキシステアレート、オクチルドデシルヒドロキシステアレート、ジイソステアリルマレート、トリイソセチルシトレート、又は脂肪アルコールのヘプタノエート、オクタノエート、もしくはデカノエート；ポリオールエステル、例えば、プロピレングリコールジオクタノエート、ネオペンチルグリコールジヘプタノエート、及びジエチレングリコールジイソノナノエート；及びペンタエリスリトールエステル、例えば、ペンタエリスリチルテトライソステアレート；
- 鉱物又は合成由来の直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、液状パラフィン（これは揮発性でも不揮発性でもよい）及びそれらの誘導体、ワセリン、ポリデセン、又は水素化ポリイソブテン、例えば、パーリームオイル；
- ８〜２６の炭素原子を有する液状脂肪アルコール、例えば、オクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、又はリノレニルアルコール；
- アルコキシル化及び特にエトキシル化脂肪アルコール、例えばoleth-12；
- 部分的に炭化水素を含むフッ素化オイル、例えば、特開平２−２９５９１２号公報に記載されたものなど。フッ素化オイルとしては、パーフルオロメチルシクロペンタン及びパーフルオロ-1,3-ジメチルシクロヘキサン、例えば、BNFL Fluorochemicals社によって“Flutec PC1（登録商標）”及び“Flutec PC3（登録商標）”の名称で販売されているもの；パーフルオロ-1,2-ジメチルシクロブタン；パーフルオロアルカン、例えば、ドデカフルオロペンタン及びテトラデカフルオロヘキサン、例えば、3M社によってPF 5050(登録商標)及びPF 5060(登録商標)の名称で販売されているもの、例えば、Atochem社によって “Foralkyl（登録商標）”の名称で販売されているもの；ノナフルオロメトキシブタン、例えば、3M社によって “MSX 4518(登録商標)”の名称で販売されているもの、及びノナフルオロエトキシイソブタン；又は、パーフルオロモルホリン誘導体、例えば、4-(トリフルオロメチル)パーフルオロモルホリン、例えば、3M社によって“PF 5052(登録商標)”の名称で販売されているもの。
本発明の組成物において用いることができるオイル（油）として、例えば以下のものが挙げられる。
- 動物由来の炭化水素オイル、例えば、パーヒドロスクアレン；
- 植物由来の炭化水素オイル、例えば、４〜１０の炭素原子を含む脂肪酸の液状トリグリセリド、例えば、ヘプタン酸又はオクタン酸のトリグリセリド、あるいはまた、例えば、ヒマワリ、トウモロコシ、大豆、キュウリ、グレープシード、ごま、ヘーゼルナッツ、アプリコット、マカダミア、アララ、ひまし、又はアボカド油、カプリル酸／カプリン酸のトリグリセリド、例えば、Stearineries Dubois社によって販売されているもの、あるいはDynamit Nobel社によってMiglyol 810、812、及び818の名称で販売されているもの、ホホバオイル、あるいはシアバターオイル；
- 合成エステル及びエーテル、特に脂肪酸のもの、例えば、式Ｒ６ＣＯＯＲ７あるいはＲ６ＯＲ７（式中、Ｒ６は８〜２９の炭素原子を含む脂肪酸の残基を表し、Ｒ７は３〜３０の炭素原子を含む分岐又は非分岐の炭化水素鎖を表す）のオイル、例えば、プルセリン油、イソノニルイソノナノエート、イソプロピルミリステート、2-エチルヘキシルパルミテート、2-オクチルドデシルステアレート、2-オクチルドデシルエルケート、又はイソステアリルイソステアレート；ヒドロキシル化エステル、例えば、イソステアリルラクテート、オクチルヒドロキシステアレート、オクチルドデシルヒドロキシステアレート、ジイソステアリルマレート、トリイソセチルシトレート、又は脂肪アルコールのヘプタノエート、オクタノエート、もしくはデカノエート；ポリオールエステル、例えば、プロピレングリコールジオクタノエート、ネオペンチルグリコールジヘプタノエート、及びジエチレングリコールジイソノナノエート；及びペンタエリスリトールエステル、例えば、ペンタエリスリチルテトライソステアレート；
- 鉱物又は合成由来の直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、液状パラフィン（これは揮発性でも不揮発性でもよい）及びそれらの誘導体、ワセリン、ポリデセン、又は水素化ポリイソブテン、例えば、パーリームオイル；
- ８〜２６の炭素原子を有する液状脂肪アルコール、例えば、オクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、又はリノレニルアルコール；
- アルコキシル化及び特にエトキシル化脂肪アルコール、例えばoleth-12；
- 部分的に炭化水素を含むフッ素化オイル、例えば、特開平２−２９５９１２号公報に記載されたものなど。フッ素化オイルとしては、パーフルオロメチルシクロペンタン及びパーフルオロ-1,3-ジメチルシクロヘキサン、例えば、BNFL Fluorochemicals社によって“Flutec PC1（登録商標）”及び“Flutec PC3（登録商標）”の名称で販売されているもの；パーフルオロ-1,2-ジメチルシクロブタン；パーフルオロアルカン、例えば、ドデカフルオロペンタン及びテトラデカフルオロヘキサン、例えば、3M社によってPF 5050(登録商標)及びPF 5060(登録商標)の名称で販売されているもの、例えば、Atochem社によって “Foralkyl（登録商標）”の名称で販売されているもの；ノナフルオロメトキシブタン、例えば、3M社によって “MSX 4518(登録商標)”の名称で販売されているもの、及びノナフルオロエトキシイソブタン；又は、パーフルオロモルホリン誘導体、例えば、4-(トリフルオロメチル)パーフルオロモルホリン、例えば、3M社によって“PF 5052(登録商標)”の名称で販売されているもの。
上で述べたオイルのリスト中の「炭化水素オイル（炭化水素油）」の語は、主に炭素及び水素原子を含み、任意選択で、エステル基、エーテル基、フッ素化基、カルボン酸基、及び／又はアルコール基を含んでいてもよい。
動物性及び植物性ワックスは、必須成分として、カルボン酸と、長鎖を有するアルコールとのエステルを含む。通常、ワックスの結晶の大きさは、その結晶が光を分散及び／又は散乱させ、それらを含む組成物に多かれ少なかれ不透明で曇った外観を付与するような大きさである。ワックスをその融点にもっていくことによって、それをオイルと混和性にして、微視的にみて均一な混合物を形成することが可能であるが、その混合物を室温に戻したときに、その混合物中のオイル中でワックスの微視的又は肉眼で検出可能な再結晶化（乳白色）が得られる。
本発明において用いることができるワックスとしては、動物由来のワックス、例えば、ミツロウ、鯨ロウ、ラノリンワックス及びラノリン誘導体；植物性ワックス、例えば、ヒマワリ、コメ、又はリンゴのワックス、カルナウバ、カンデリラ、オウリキュリー(ouricury)、又は木ろう、カカオバター、又はコルクファイバーもしくはサトウキビワックス；ミネラルワックス、例えば、パラフィンワックス、ワセリンワックス、リグナイトワックス、ミクロクリスタリンワックス、セレシン、又はオゾケライト；合成ワックス、例えば、ポリエチレンワックス、又はフィッシャー−トロプシュワックス、並びにそれらの混合物、を挙げることができる。
［シリコーン脂肪物質］
本発明によるケア用組成物（ｉｖ）に、脂肪物質としてシリコーンを用いることもできる。
本発明によるケア用組成物（ｉｖ）に、脂肪物質としてシリコーンを用いることもできる。
本発明による組成物中で用いることができるシリコーンは、直鎖状、環状、分岐又は非分岐の揮発性又は不揮発性であることができる。それらは、オイル、レジン、又はガムの形態で提供されうる。それらは特に、化粧品として許容可能な媒体に不溶なポリオルガノシロキサンであることができる。
オルガノポリシロキサンは、Walter Nollによる「Chemistry and Technology of Silicones」(1968), Academic Pressによる著作中でより詳細に定義されている。それらは揮発性又は不揮発性であることができる。
それらが揮発性の場合は、シリコーンは６０〜２６０℃の間の沸点を有するものから、より特に選択され、より特に以下のものから選択される。
(i) ３〜７のケイ素原子、好ましくは４または５のケイ素原子を含む環状シリコーン。これらは、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社によって「Volatile Silicone 7207」、又はRhodia社によって「Silbione 70045 V 2」の名称で特に販売されているもの、デカメチルシクロペンタシロキサン、Union Carbide社によって「Volatile Silicone 7158」又はRhodia社によって「Silbione 70045 V 5」の名称で販売されているもの、並びにそれらの混合物。
(i) ３〜７のケイ素原子、好ましくは４または５のケイ素原子を含む環状シリコーン。これらは、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社によって「Volatile Silicone 7207」、又はRhodia社によって「Silbione 70045 V 2」の名称で特に販売されているもの、デカメチルシクロペンタシロキサン、Union Carbide社によって「Volatile Silicone 7158」又はRhodia社によって「Silbione 70045 V 5」の名称で販売されているもの、並びにそれらの混合物。
ジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサンタイプのシクロコポリマー、例えば、Union Carbide社によって販売されている「Silicone Volatile FZ 3109」であって、以下の化学構造式を有するもの。
環状シリコーンとシリコン変性有機化合物との混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトール（５０／５０）の混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンと1,1’-オキシ(2,2,2’,2’,3,3’-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ビスネオペンタンとの混合物、も挙げることができる。
(ii) ２〜９のケイ素原子を有し、２５℃で５×１０−６ｍ２／ｓ以下の粘度を有する直鎖状揮発性シリコーン。それらは例えば、デカメチルテトラシロキサンであり、特に、Toray Silicone社によって「SH 200」の名称で販売されている。この範疇に入るシリコーンは、Cosmetic and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27〜32, Todd & Byers, “Volatile Silicone Fluids for Cosmetic”に発表された論文にも記載されている。
不揮発性シリコーンのなかでは、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンガム、及びシリコーンレジン、有機官能基で変性されたポリオルガノシロキサン、並びにそれらの混合物を特に挙げることができる。
本発明に従って用いることができる有機変性シリコーンは、上で定義したとおり、その構造中に、炭化水素基を解して結合した有機官能基１つ以上を含むシリコーンである。
有機変性シリコーンのなかでは、以下を含むポリオルガノシロキサンを挙げることができる。
- 任意選択でＣ６〜Ｃ２４アルキル基を含んでいてもよいポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基、例えば、DC 1248の名称でDow Corning社から販売されている、ジメチコーンコポリオールの名称の製品、又はUnion Carbide社からのオイルであるSilwet(登録商標)L 722、L 7500、L 77、又はL 711、及びDow Corning社によってQ2 5200の名称で販売されている(Ｃ１２)アルキルメチコーンコポリオール；
- チオール基、例えば、Genesee社から“GP 72A”及び“GP 71”の名称で販売されている製品；
- アルコキシル化された基、例えば、SWS Silicones社によって“Silicone Copolymer F-755”の名称で、また、Goldschmidt社によってAbil Wax(登録商標) 2428、2434、及び2440の名称で販売されている製品；
- ヒドロキシル化された基、例えば、フランス国特許出願ＦＲ−Ａ−８５−１６３３４に記載されている、ヒドロキシアルキル官能基を含むポリオルガノシロキサン；
- アシルオキシアルキル基、例えば、特許ＵＳ−Ａ−４９５７７３２に記載されているポリオルガノシロキサンなど；
- カルボン酸型のアニオン性基、例えば、Chisso Corporationの特許ＥＰ１８６５０７に記載されている生成物におけるもの、あるいはアルキルカルボキシル型の、例えば、Shin-Etsu社からの製品X-22-3710E中に存在するものなど；2-ヒドロキシアルキルスルホネート型；又は2-ヒドロキシアルキルチオサルフェート型、例えば、“Abil(登録商標) S201”及び“Abil(登録商標) S255”の名称でGoldschmidt社によって販売されている製品など。
- 任意選択でＣ６〜Ｃ２４アルキル基を含んでいてもよいポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基、例えば、DC 1248の名称でDow Corning社から販売されている、ジメチコーンコポリオールの名称の製品、又はUnion Carbide社からのオイルであるSilwet(登録商標)L 722、L 7500、L 77、又はL 711、及びDow Corning社によってQ2 5200の名称で販売されている(Ｃ１２)アルキルメチコーンコポリオール；
- チオール基、例えば、Genesee社から“GP 72A”及び“GP 71”の名称で販売されている製品；
- アルコキシル化された基、例えば、SWS Silicones社によって“Silicone Copolymer F-755”の名称で、また、Goldschmidt社によってAbil Wax(登録商標) 2428、2434、及び2440の名称で販売されている製品；
- ヒドロキシル化された基、例えば、フランス国特許出願ＦＲ−Ａ−８５−１６３３４に記載されている、ヒドロキシアルキル官能基を含むポリオルガノシロキサン；
- アシルオキシアルキル基、例えば、特許ＵＳ−Ａ−４９５７７３２に記載されているポリオルガノシロキサンなど；
- カルボン酸型のアニオン性基、例えば、Chisso Corporationの特許ＥＰ１８６５０７に記載されている生成物におけるもの、あるいはアルキルカルボキシル型の、例えば、Shin-Etsu社からの製品X-22-3710E中に存在するものなど；2-ヒドロキシアルキルスルホネート型；又は2-ヒドロキシアルキルチオサルフェート型、例えば、“Abil(登録商標) S201”及び“Abil(登録商標) S255”の名称でGoldschmidt社によって販売されている製品など。
本発明による組成物中で用いることができるシリコーンオイルは、直鎖状又は環状のシリコーン鎖を含む揮発性又は不揮発性のポリメチルシロキサンであることができ、これは常温で液状又はペーストであり、特に、シクロポリジメチルシロキサン（シクロメチコーン）、例えば、シクロヘキサシロキサン；ペンダントのアルキル、アルコキシ、又はフェニル基、あるいは、シリコーン鎖の末端のアルキル、アルコキシ、又はフェニル基を含むポリジメチルシロキサンであって、これらの基が２〜２４の炭素原子を含むポリジメチルシロキサン；フェニル化されたシリコーン、例えば、フェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニル(トリメチルシロキシ)ジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニル(メチルジフェニル)トリシロキサン、(2-フェニルエチル)トリメチルシロキシシリケート、又はポリメチルフェニルシロキサン、並びにこれらの混合物である。
本発明による組成物中で用いることができるシリコーンガムは、２０００００〜２００００００の高分子量のポリジオルガノシロキサンであり、これは単独で、又は揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキサンオイル、ポリメチルフェニルシロキサンオイル、ポリジフェニルジメチルシロキサンオイル、イソパラフィン、塩化メチレン、ペンタン、炭化水素、もしくはそれらの混合物から選択される溶媒中の混合物として用いられる。
１５０００００未満の分子量を有するシリコーンガムを用いることが好ましい。シリコーンガムは、例えば、ポリジメチルシロキサン、ポリフェニルメチルシロキサン、ポリ(ジフェニルシロキサン／ジメチルシロキサン)、ポリ(ジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサン)、ポリ(ジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサン)、ポリ(ジフェニルシロキサン／ジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサン)である。
これらのシリコーンガムは、その鎖末端をトリメチルシリル又はジメチルヒドロキシシリル基で封止されていることができる。
本発明の組成物中で用いることができるシリコーンレジンは、Ｒ２ＳｉＯ２／２、ＲＳｉＯ３／２、及びＳｉＯ４／２（式中Ｒは、１〜６の炭素原子を有する炭化水素基又はフェニル基を表す）単位を含む架橋されたシロキサンシステムである。これらのもののなかで特に好ましいものは、Ｒが低級（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル基又はフェニル基を表すものである。
本発明による組成物（ｉｖ）において用いられるシリコーン又は非シリコーン脂肪物質の濃度は、組成物の総質量に対して、０．０１〜２０質量％、好ましくは０．０５〜１０質量％である。
組成物（ｉｖ）は、組成物（ｉｉ）の全ての追加成分を含むことができる。
好ましくは、ケア用組成物（ｉｖ）は段階（ｉ）の前に適用され、任意選択で濯ぎ落とされてもよい。それが濯ぎ落とされる場合は、その放置時間（リーブインタイム）は３０秒〜１０分である。
本発明を以下の例によって説明する。内容量は活性物質として示す。
本発明による毛髪繊維の処理方法を、還元性組成物とケア用組成物を用いて行った。
本発明による毛髪繊維の処理法を、温度を上昇させる手段としてヘアードライヤー又はアイロンのいずれかを用いて行った。
１）ヘアードライヤーを用いた方法の例
この方法は、迅速であり、技術に関してはそれをほとんど必要としないという利点を示し、これはモデルが彼女自身でこの方法を適用することを可能にする。
この方法は、迅速であり、技術に関してはそれをほとんど必要としないという利点を示し、これはモデルが彼女自身でこの方法を適用することを可能にする。
毛髪（中程度に波打った天然の毛髪）を標準のシャンプーを用いて洗い、次に表面的に乾かした。
濯ぐことなく、常温（２２℃）で、その末端にケア用組成物Ｄをすぐに適用した。
次に還元性組成物Ｂを毛髪全体に、手又はブラシを使用して適用した。放置時間（リーブインタイム）は常温で２０分順守し、次に毛髪を水でたっぷり濯いだ。
ケア用組成物Ｄを毛髪全体に適用し、毛髪をヘアードライヤーで予備乾燥させた。
次に、ヘアードライヤー及びブラシをなおも用いて、約６０℃の温度で、注意深くブロー乾燥を毛髪全体に行った。
最後には、毛髪は滑らかであり、縮れがなく、且つ繊維は容易にスタイリングでき且つほつれが容易にとけた。毛髪はダメージを受けていなかった。
続く日々の間、且つ約８回のシャンプーまで、毛髪はスタイリングすることが容易であり、縮れ又は緩いカールはほとんどなかった。ブロー乾燥は迅速且つ容易である。
濯ぐことなく、常温（２２℃）で、その末端にケア用組成物Ｄをすぐに適用した。
次に還元性組成物Ｂを毛髪全体に、手又はブラシを使用して適用した。放置時間（リーブインタイム）は常温で２０分順守し、次に毛髪を水でたっぷり濯いだ。
ケア用組成物Ｄを毛髪全体に適用し、毛髪をヘアードライヤーで予備乾燥させた。
次に、ヘアードライヤー及びブラシをなおも用いて、約６０℃の温度で、注意深くブロー乾燥を毛髪全体に行った。
最後には、毛髪は滑らかであり、縮れがなく、且つ繊維は容易にスタイリングでき且つほつれが容易にとけた。毛髪はダメージを受けていなかった。
続く日々の間、且つ約８回のシャンプーまで、毛髪はスタイリングすることが容易であり、縮れ又は緩いカールはほとんどなかった。ブロー乾燥は迅速且つ容易である。
２）アイロンを用いた方法の例
この方法は上の方法よりも専門的であるが、より滑らかな結果という利点を示し、この結果はわずかによりいっそう持続性がある一方で、もとに戻ることもできる。
この方法は上の方法よりも専門的であるが、より滑らかな結果という利点を示し、この結果はわずかによりいっそう持続性がある一方で、もとに戻ることもできる。
毛髪（中程度に波打った天然の毛髪）を標準のシャンプーを用いて洗い、次に表面的に乾かした。
濯ぐことなく、常温（２２℃）で、その末端にケア用組成物Ｄをすぐに適用した。
次に還元性組成物Ｂを毛髪全体に、手又はブラシを使用して適用した。放置時間（リーブインタイム）は常温で２０分順守し、次に毛髪を水でたっぷり濯いだ。
ケア用組成物Ｄを毛髪全体に適用し、毛髪をヘアードライヤーで予備乾燥させた。
次に、フラットアイロンを用いて毛髪全体に注意深くスムージングを行い、この温度は１８０℃だった。
毛髪は滑らかであり、縮れがなく、且つ繊維は容易にスタイリングでき且つほつれが容易にとけた。
続く日々の間、且つ約１０回のシャンプーまで、毛髪はスタイリングすることが容易であり、縮れ又は緩いカールはほとんどなかった。毎日のブロー乾燥は迅速且つ容易である。
毛髪はダメージを受けておらず、残留する臭いは非常にかすかだった。
濯ぐことなく、常温（２２℃）で、その末端にケア用組成物Ｄをすぐに適用した。
次に還元性組成物Ｂを毛髪全体に、手又はブラシを使用して適用した。放置時間（リーブインタイム）は常温で２０分順守し、次に毛髪を水でたっぷり濯いだ。
ケア用組成物Ｄを毛髪全体に適用し、毛髪をヘアードライヤーで予備乾燥させた。
次に、フラットアイロンを用いて毛髪全体に注意深くスムージングを行い、この温度は１８０℃だった。
毛髪は滑らかであり、縮れがなく、且つ繊維は容易にスタイリングでき且つほつれが容易にとけた。
続く日々の間、且つ約１０回のシャンプーまで、毛髪はスタイリングすることが容易であり、縮れ又は緩いカールはほとんどなかった。毎日のブロー乾燥は迅速且つ容易である。
毛髪はダメージを受けておらず、残留する臭いは非常にかすかだった。
Claims (10)
- 以下の段階：
（ｉ）１種以上のカチオン性ポリマーを含む還元性組成物の毛髪繊維へ適用であって、前記カチオン性ポリマーの質量濃度に対する還元剤の質量濃度の比が０．１〜１０であり、前記適用の次に濯ぎ操作が行われる段階、
（ｉｉ）１種以上のアミノ化シリコーンを含むケア用組成物を適用する段階、
（ｉｉｉ）加熱手段を用いて、前記毛髪繊維の温度を５０〜２８０℃の温度に高める段階であって、この温度の上昇は、毛髪繊維の濯ぎの前又は後、又は濯ぎを行わずに実施される段階、
を含む、毛髪繊維に形を付与する方法であって、段階（ｉｉ）が、段階（ｉ）の後、又は段階（ｉ）の前及び後の両方で行われる、方法。 - 前記カチオン性ポリマーの質量濃度に対する前記還元剤の質量濃度の比が０．５〜８であることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
- 前記段階(i)で用いられるカチオン性ポリマーが、アルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマーから選択されることを特徴とする請求項１又は２に記載の方法。
- 前記段階(i)で用いられる前記カチオン性ポリマーが、下記式（ＶＩＩ）に対応する繰り返し単位を含むジ四級アンモニウムポリマーから選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は同じであるか又は異なり、１〜６の炭素原子を含む、脂肪族、脂環式、又はアリール脂肪族（アリールアリファティック）基、又は低級脂肪族ヒドロキシアルキル基を表すか、あるいはＲ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は一緒に又は別個にそれらが結合している窒素原子とともに、窒素以外の第二のヘテロ原子を含むか、又は含まないヘテロ環を構成し、あるいは、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は、直鎖状又は分枝状のＣ１〜Ｃ６アルキル基であって、ニトリル、エステル、アシル、アミド、又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１４-Ｄもしくは-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１４-Ｄ基で置換された基を表し、式中Ｒ１４はアルキレンであり、Ｄは四級アンモニウム基であり；
Ａ１及びＢ１は、２〜２０の炭素原子を含むポリメチレン基を表し、これは直鎖状又は分枝状、かつ飽和又は不飽和であることができ、これは主鎖に結合して又は主鎖中に挿入された、１つ以上の芳香族環又は１つ以上の酸素または硫黄原子又はスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、四級アンモニウム、ウレイド、アミド、又はエステル基を含むことができ；
Ｘ−は、無機又は有機酸から誘導されたアニオンを示し；
Ａ１、Ｒ１０、及びＲ１２は、それらが結合している２つの窒素原子とともに、ピペラジン環を形成することができ；それに加えて、Ａ１が直鎖状もしくは分枝状の飽和もしくは不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を表す場合は、Ｂ１は以下の基：
-(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-
を表すこともでき、式中ｎは１〜１００であり、Ｄは、
ａ）式-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基〔式中、Ｚは直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は以下の式：
-(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２-
-[ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ]ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-
（式中、ｘ及びｙは１〜４の整数を表し、これは定義された単一の重合度を表し、あるいは平均重合度を表す１〜４の任意の数字を表す）
のうちの１つに対応する基を表す。〕；
ｂ）ビス二級ジアミン残基；
ｃ）式-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス一級ジアミン残基であって、式中、Ｙは直鎖状又は分枝状の炭化水素基あるいは-ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-の二価の基を表す；
ｄ）式-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基、
を表す。 - 前記段階(i)の前記組成物中の還元剤の濃度が、組成物の総質量に対して０．１％〜５％であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
- 前記段階(i)の前記組成物中のカチオン性ポリマー（１種又は複数）の濃度が、組成物の総質量に対して０．０１〜１０質量％である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
- 毛髪繊維の温度が、段階（ｉｉｉ）において８０〜２２０℃の間の温度まで上げられることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
- 段階（ｉ）においてチオール含有還元剤を用いることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ケア用組成物（ｉｉ）中のアミノ化シリコーンとして、下記式（Ｉ）に対応するアミノ化シリコーンを用いることを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
ｘ’及びｙ’は、その分子量に応じた整数であって、一般に、その質量平均分子量が５０００〜５０００００となる整数であり；
Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は同じであるか又は異なり、ヒドロキシル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、又はフェニル基を表し；
Ｘは、分岐又は非分岐のＣ１〜Ｃ４アルキレン基を表し；
Ｒ４は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し；
ｐ及びｐ’は、互いに独立に、１〜１０の間の整数を表す。） - アミノ化シリコーンを含む前記ケア用組成物（ｉｉ）とは異なるケア用組成物（ｉｖ）を適用することをさらに含み、この組成物が少なくとも１種のシリコーン又は非シリコーン脂肪物質を含むことを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
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