TH112183A - สารยับยั้งไซโคลโพรพิล พอลิเมอเรส - Google Patents
สารยับยั้งไซโคลโพรพิล พอลิเมอเรสInfo
- Publication number
- TH112183A TH112183A TH901002959A TH0901002959A TH112183A TH 112183 A TH112183 A TH 112183A TH 901002959 A TH901002959 A TH 901002959A TH 0901002959 A TH0901002959 A TH 0901002959A TH 112183 A TH112183 A TH 112183A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- power
- hydrogen
- alkyl
- formula
- raised
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 21
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims abstract 3
- -1 tri-phosphate ester Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims abstract 3
- 101700040785 CHR5 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (16/09/52) สารประกอบสูตร I (สูตร) (I) ซึ่ง R ยกกำลัง 2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล; R ยกกำลัง 3 และ R ยกกำลัง 4 คือไฮโดรเจน, -C(=O)R ยกกำลัง 5, หรือ -C(=O)CHR ยกกำลัง 6-NH2; หรือ R ยกกำลัง 3 คือไฮโดรเจน และ R ยกกำลัง 4 คือโมโนฟอสเฟท-, ไดฟอสเฟท-, หรือไทรฟอสเฟท เอสเทอร์; หรือ R ยกกำลัง 3 คือไฮโดรเจน, -C(=O)CHR ยกกำลัง 5, หรือ -C(=O)CHR ยกกำลัง 6-NH2 และ R ยกกำลัง 4 คือ (สูตรเคมี) R ยกกำลัง 5 แต่ละหมู่ คือไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, หรือ C3-C7ไซโคลแอลคิล; R ยกกำลัง 6 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C6แอลคิล; เลือกแทนที่ R ยกกำลัง 7 ด้วยฟีนิล; แนฟธิล; หรืออินโดลิล R ยกกำลัง 8 และ R ยกกำลัง 8' คือไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, เบนซิล; หรือ R ยกกำลัง 8 และ R ยกกำลัง 8' รวมกันก่อรูปเป็น C3-C7 ไซโคลแอลคิล; R ยกกำลัง 9 คือ C1-C6 แอลคิล, เบนซิล, หรือ เลือกคือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่; โดยมีเงื่อนไขว่า R ยกกำลัง 2, R ยกกำลัง 3 และ R ยกกำลัง 4 ทั้งหมดไม่ใช่ไฮโดรเจน; หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม หรือโซลเวทของสารนั้น; สูตรทางเภสัชศาสตร์ที่มีสารประกอบ I; การใช้สารประกอบ I; ซึ่งรวมถึงสารประกอบสูตร I ซึ่ง R ยกกำลัง 2, R ยกกำลัง 3 และ R ยกกำลัง 4 ทั้งหมดคือไฮโดรเจน, ซึ่งเป็นสารยับยั้ง HCV สารประกอบสูตร I (สูตร) ซึ่ง R2 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C4 แอลคิล, R3 และ R4 คือไฮโดรเจน, -C(=O)R5, หรือ -C(=O)CHR6-NH2; หรือ R3 คือไฮโดรเจน และ R4 คือโมโนฟอสเฟท-, ไดฟอสเฟท-, หรือไทรฟอสเฟท เอสเทอร์, หรือ R3 คือไฮโดรเจน, -C(=O)CHR5, หรือ -C(=O)CHR6-NH2 และ R4 คือ (สูตร) R5 แต่ละหมู่ คือไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, หรือ C3-C7ไซโคลแอลคิล, R6 คือไฮโดรเจนหรือ C1-C6แอลคิล, เลือกแทนที่ R7 ด้วยฟีนิล, แนฟธิล, หรืออินโดลิล R8 และ R8 คือไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, เบนซิล, หรือ R8 และ R8 ร่วมกันก่อรูปเป็น C3-C7ไซโคลแอลคิล, R9 คือ C1-C6แอลคิล, เบนซิล, หรือ เลือกคือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่ โดยมีเงื่อนไขว่า R2, R3 และ R4 ทั้งหมดไม่ใช่ไฮโดรเจน หรือเกลือ ซึ่งเป็นทียอมรับในทางเภสัชกรรม หรือโซลเวทของสารนั้น, สูตรทางเภสัชศาสตร์ที่มีสารประกอบ I, การใช้สารประกอบ I, ซึ่งรวมถึงสารประกอบสูตร I ซึ่ง R2, R3 และ R4 ทั้งหมดคือไฮโดรเจน, ซึ่งเป็นสารยับยั้ง HCV: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบสูตร I (สูตร) ซึ่งรวมถึง สเตอริโอไอโซเมอร์ของสารนั้นที่เป็นไปได้, ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล เลือก R3 และ R4 โดยอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, -C(=O)R5, และ -C(=O)CHR6-NH2; หรือ R3 คือ ไฮโดรเจน และ R4 คือ มอนอฟอสเฟท-, ไดฟอสเฟท-, หรือ ไทรฟอสเฟท เอสเทอร์ หรือ R3 คือ ไฮโดรเจน, -C(=O)CHR5, หรือ&แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH112183A true TH112183A (th) | 2012-02-15 |
TH112183B TH112183B (th) | 2012-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CR8756A (es) | Derivados de acido carboxilico bencimidazolona | |
EA201391239A1 (ru) | Пирроло[2,3-d]пиримидиновые производные в качестве ингибиторов тропомиозин-связанных киназ | |
AR062745A1 (es) | 2-[4-(7-etil-5h-pirrolo[2,3-b]pirazin-6-il)-fenil]-propan-2-ol como inhibidor de quinasa | |
AR083058A1 (es) | Compuestos de estructura de imidazotriazinona | |
AR072261A1 (es) | Derivados piperazin-pirazolicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos como agentes anticancerigenos. | |
EA201201663A1 (ru) | Производные 2-(ариламино)-3н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамида и их применение в качестве ингибиторов mpges-1 | |
CO6541645A2 (es) | Compuestos de indol y su uso farmaceutico | |
EA201170769A1 (ru) | Органические соединения | |
CO6361936A2 (es) | Imidazopiridazinacarbonitrilos utiles como inhibidores de quinasa | |
UY31950A (es) | Inhibidores de ciclopropil-polimerasa | |
EA201390199A1 (ru) | 2-замещенные-8-алкил-7-оксо-7,8-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-6-карбонитрилы и их применение | |
CO6741203A2 (es) | Derivados de biciclo[3,2,1]octilamida y sus usos | |
ECSP11011461A (es) | Espironucleósidos uracílicos oxetánicos | |
AR056764A1 (es) | Aminopirimidinas utiles como inhibidores de quinasa | |
EA201170771A1 (ru) | Органические соединения | |
AR070648A1 (es) | Derivados de bencimidazol sustituido | |
UY32308A (es) | Nucleótidos uracil ciclopropílicos | |
UY32816A (es) | Formulación farmacéutica a base de 1-[2-(2,1,3-benzotiadiazol-5-ilamino)-6(2,6-diclorofenil)-pirido[2,3-d] pirimidin-7-il]-3-tert-butil-uréa | |
EA200900924A1 (ru) | Циклизованные производные как ингибиторы eg-5 | |
NI201100020A (es) | NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZO[1,2-a] PIRIMIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y NUEVA UTILIZACIÓN PARTICULARMENTE COMO INHIBIDOR DE MET. | |
ECSP099506A (es) | Derivados de 2-quinolinona y 2 quinoxalinona y su utilización como agentes anti bacterianos | |
MY165634A (en) | Pyrazole compounds having therapeutic effect on multiple myeloma | |
MX2013007296A (es) | Derivado novedoso de isoquinolina sustituido. | |
DOP2012000296A (es) | Derivados de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazina-2,8(1h)-dicarboxamida su preparación y su uso terapéutico | |
AR066759A1 (es) | Derivados de piperidina-amida |