SU865787A1 - Способ получени дигидрата ортофосфата иттри - Google Patents
Способ получени дигидрата ортофосфата иттри Download PDFInfo
- Publication number
- SU865787A1 SU865787A1 SU792859761A SU2859761A SU865787A1 SU 865787 A1 SU865787 A1 SU 865787A1 SU 792859761 A SU792859761 A SU 792859761A SU 2859761 A SU2859761 A SU 2859761A SU 865787 A1 SU865787 A1 SU 865787A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yttrium
- solution
- yield
- producing
- orthophosphate dihydrate
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРАТА ОРТОФОСФАТА
I
Изобретение относитс к способам получени неорганических веществ, в частности к способу получени фосфата иттри , используемого в качестве реактива.
Известен способ получени средних фосфатов иттри взаимодействием иттрийсодержащего компонента с однозамещенным фосфатом натри , рубиди при нагревании 1.
Недостатками этого способа вл ютс невысокий выход целевого продукта , наличие в нем примесей катионов Na или РЬ в случае применени в качестве исходных весвеств фосфатов натри или рубиди , а также применение дорогосто ижх фосфорсодержащих солей.
Наиболее близким к изобретению вл етс способ получени дигидрата ор офосфата иттри ,согласно которому к раствору фосфорной кислоты небольшими порци ми добавл ют окись иттри до насыщени , после чего смесь перемешивают до состо ни равновеси при 80С в течение 7 сут, при рН 0,2-0,3. При этом из раствора кристаллизуетс дигидратортофосфата иттри 2. ИТТРИЯ
Недостатки известного способа низкий выход целевого продукта - около 50%.
Цель изобретени - повышение выхода продукта и сокргицение времени проведени процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени дкгидрата ортофосфата иттри зактаоча10 ющемус во взаимодействии фосфорной кислоты с раствором иттрийсодержащего соединени , в качестве последнего .используют нитрат иттри , ра створ которого смешивают с фосфорts ной кислотой в мольном соотношении 1:1-1,05 при рН 1,2-1,5 с последующей фильтрацией, отмывкой и сушкой осадка.
Взаимодействие ведут при моль20 ном соотношении компонентов 1:11 ,05 согласно уравнению
CNObV PCU- NHpH-IVPQj-ZRjOt
25 fWHjN(V44,jp.
Эта реакци практически необратима и ее продуктами вл ютс , средний фосфат иттри , который выпадает в 30 осадок, и азотнокислый аммоний. Растворимость фосфата иттри в растворе азотнокислого аммони невелика и поэтому выход продукта с учетом стадии отмывки достигает 90-92%.
Увеличение соотношени между исходными компонентами выше 1,05, т.е. увеличение количества иттрийсодержащго компонента, приводит, к образованию фосфатов иттри различной замещенности . Уменьшение же соотношени , т.е. избыток фосфорной кислоты , приводит к потер м фосфата иттри , вследствие его частичного растворени в кислоте, а также возможности образовани кислых фосфатов иттри .
Проведение взаимодействи исходных компонентов при рН 1,2-1,5 приводит к увеличению выхода фосфата иттри .
С целью увеличени выхода процесс вдут в присутствии водного раствора аммака в количестве, необходимом дл нейтрализации выдел ющейс азотной кислоты. рН раствора при этом составл ет 1,2-1,5. Выход готового продукта - 90-92%. Увеличение рН выше 1,5 приводит к образованию аммонийных фосфатов иттри . Оптимальным времене взаимодействи при 80-100с вл етс 10-15 ч. Уменьшение времени приводит к образованию мелкокристаллического фосфата иттри .
Пример. К 50 мл 1М раствора нитрата иттри добавл ют 50 мл 1М раствора фосфорной кислоты, ч.то соответствует мольному соотношению 1:1 (рН 0,2). Дл увеличени рН смеси до 1,2 добавл ют 1М раствор аммиака (около 170 мл). Полученную суспензию пометцают в закрытый срсуд и вцдерживают при 80-100 0 в течение 15 ч. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50-70 С Согласно химическому анализу состав полученного соединени , вес. %s
30351,4; 32,3 и HjO 16,1, что соответствует формуле УРОд- . Выход продукта составл ет 92%-.
П р и м е р 2. К 50 мл 1М раствора нитрата иттри добавл ют 52,5 1М раствора фосфорной кислоты, что соответствует мольному соотношению 1:1,05. Дл достижени рН смеси 1,5 прибавл ют 180 мл 1М раствора аммиака . Полученную суспензию вьадерживают в закрытом сосуде в течение 10 ч при SO-IOO C. Затем осадок фильтруют, промывают водой и сушат на воздухе. Полученное соединение отвечает формуле VPq. 2Н-О. Выход фосфата иттри - 90%.
Изобретение позвол ет повысить выход продукта до 90-92% и сократить продолжительность процесса до 10-15 ч.
Claims (2)
1.Тананаев И.В. и Джабишвили . Неорганические материалы, 1965, 4, с. 514.
2.Ланди М.В. Некоторые вопросы химии фосфатов иттри . Автореферат диссертации на соискание уч. степени канд.хим. наук, Тбилиси, 1974.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792859761A SU865787A1 (ru) | 1979-10-30 | 1979-10-30 | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792859761A SU865787A1 (ru) | 1979-10-30 | 1979-10-30 | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU865787A1 true SU865787A1 (ru) | 1981-09-23 |
Family
ID=20867988
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792859761A SU865787A1 (ru) | 1979-10-30 | 1979-10-30 | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU865787A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5470503A (en) * | 1992-07-29 | 1995-11-28 | Rhone-Poulenc Chimie | Granular rare earth phosphates having characteristic morphology |
US5746944A (en) * | 1992-07-29 | 1998-05-05 | Rhone-Poulenc Chimie | Granular lanthanum/cerium/terbium/mixer phoshates having characteristic morphology and green luminophors comprised thereof |
US20140011662A1 (en) * | 2006-06-05 | 2014-01-09 | Corning Incorporated | Single phase yttrium phosphate having the xenotime crystal structure and method for its synthesis |
-
1979
- 1979-10-30 SU SU792859761A patent/SU865787A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5470503A (en) * | 1992-07-29 | 1995-11-28 | Rhone-Poulenc Chimie | Granular rare earth phosphates having characteristic morphology |
US5746944A (en) * | 1992-07-29 | 1998-05-05 | Rhone-Poulenc Chimie | Granular lanthanum/cerium/terbium/mixer phoshates having characteristic morphology and green luminophors comprised thereof |
US20140011662A1 (en) * | 2006-06-05 | 2014-01-09 | Corning Incorporated | Single phase yttrium phosphate having the xenotime crystal structure and method for its synthesis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US1788828A (en) | Production of fertilizers | |
SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
EP0413981A1 (de) | Dinatriumsalz des Trimercapto-s-triazin-hexahydrats, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung | |
SU728717A3 (ru) | Способ получени тиено 2,3-с или тиено 3,2-с -пиридинов | |
US4534905A (en) | Process for the preparation of nitronaphthalene-sulphonic acids | |
US3694493A (en) | Process for the production of methallyl sulphonic acid and salts thereof | |
SU772152A1 (ru) | 1-Алкоксиалкилиден-1,1-дифосфоновые кислоты или их калиевые,натриевые или аммониевые соли в качестве собирателей дл флотации касситерита и способ их получени | |
SU473675A1 (ru) | Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом | |
SU767028A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
SU452543A1 (ru) | Способ получени сульфаминокислого никел | |
US6572834B2 (en) | Aqueous zinc nitrite solution and method for preparing the same | |
SU521223A1 (ru) | Способ получени сложных фосфатов | |
SU1742207A1 (ru) | Способ получени гидрата фосфата меди-аммони | |
US4559409A (en) | Process for manufacturing guanylurea sulfamate | |
RU2051089C1 (ru) | Способ получения моногидрата фосфата меди-аммония | |
SU1393791A1 (ru) | Способ получени нитрата кали и хлорида аммони | |
US2653976A (en) | Guanidine sulfate from urea and sulfur dioxide | |
SU1328290A1 (ru) | Способ получени меркаптоундекагидрододекабората цези | |
SU1402580A1 (ru) | Способ получени дигидроортофосфата ванадила | |
SU1480757A3 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
DE2446749C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Ureide- und Carbamoyloxy-alkan-1,1diphosphonsäuren | |
RU1797597C (ru) | Способ получени фосфата кобальта /II/ октагидрата | |
SU812338A1 (ru) | Способ получени пористогофОСфАТА СКАНди | |
EP0435073A1 (de) | Sulfonierte Propylphenylphosphane, ihre Herstellung und Verwendung | |
SU1289817A1 (ru) | Способ получени двойных пирофосфатов железа (ш) |