SU831729A1

SU831729A1 - Способ очистки цианата натри ОТ пРиМЕСи

Info

Publication number: SU831729A1
Application number: SU762363754A
Authority: SU
Inventors: Григорий Михайлович Стронгин; Вера Григорьевна Базакина; Александр Сергеевич Матвеев; Галина Григорьевна Тягунова
Original assignee: Предприятие П/Я А-3247
Priority date: 1976-05-24
Filing date: 1976-05-24
Publication date: 1981-05-23

Description

1

, Изобретение относитс к химической технологии неорганических веществ , в частности к технологии получени цианата натри .

Известен способ очистки цианата натри перекристаллизацией из водноспиртовых растворов с нейтрализацией соды - уксусной кислотой U-l.

Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату к I предлагаемому вл етс способ выделени цианата натри ,из смеси цианат натри -карбонат натри путем контактировани вкшеуказанной смеси с жидким аммиаком концентрацией 30-80% при t 70-100°С с последующим отделением осадка Г21 .

Недостатком этого метода вл етс недостаточна степень очистки цианата натри , равна 95%, а также то,что применение аммиака в процессе требует больших капитальных затрат на аппаратуру, работающую под давлением , и энергетических затрат на регенерацию аммиака.

Цель изобретени - повышение степени очистки цианата натри и упрощение процесса.

Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу очистки

цианата натри от примесей карбоната натри , путем контактировани смеси с неорганическим растворителем в качестве неорганического растворител используют воду при соотношении . 1 твердой и жидкой фаз 3:1-2:1.

В качестве неорганического растворител с целью повьгиени вьгхода используют также смесь промывной

0 воды и оборотного маточника, представл ющую собой 5-10% pacTBQp солей карбоната и цианата натри при том же соотношении фаз.

Врем контактировани смеси с раст5 ворителем составл ет 5-25 мин, Контакт менее 5 мнн не обеспечивает полного извлечени примесей, а более 25 мин возможен гидролиз цианата натри .

0

Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, помещают 100 г технического цианата иатри следующего состава, %: NaOCM - 93,8%, На CQ 3 ,5, NaCN - 0,12.

Claims

В колбу добавл ют50 мл воды и энергично перем@1швают в течение 10 мин. После перемешивани пульпу в течение 5 мин раздел ют на центрифуге , промывают в 15-20 мл воды и . 383172 сушат в течение 30 мин в вакуумном сушильном шкафу. В результате получают 93,1 г цианата натри следуххцего состава;%: NaOCN - 98,86, Na/{С 0 0,32, NaCN 0 ,09. Таким образом, выход по основ- , ному продукту 98,2%. П мер 2. В колбу, .снабженную мешалкой, помещают бО г цианата натри следующего состава, %: NaOCN - . 93,1, NaoLCO - 3,5, MaCN - 0,12, В колбу добавл ют 50 мл маточника , полученного в предыдущей операции состава:- 6% карбоната натри и 3,9% цианата натри . Смесь перемешивают 15 в течение 10 ьми, затем раздел ют на центрифуге в течение 5-10 мин, прокивают в 15-20 мл воды и сушат 30мин в вакуумном сушильном шкафу. В результате получают 93 г цианата натри . 20 следуюодаго состава, %: Na OCN - 98,9%, MagjCOt, - 0,36, WaCM - 0,1. Выход соетавл ет 98,7%. 94 Формула изобретени 1. Слособ очистки цианата натри от примеси карбоната натри путем контактировани смеси с неорганическим растворителем, отличающ и и с тем, что, с целью повышени чистоты продукта и упрощени процесса, в качестве неорганического растворител примен ют воду при соотношении твердой и жидкой фаз 3:1-2:1 и времени контакта 9-11 мин. 2. Способ по п.1, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, в качестве неорганического рас ворител используют смесь прО1иывной воды и оборотного маточника, представл ющую собой 5-10% раствор солей карбоната и цианата натри . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Неорганические синтезы, 1951, т.2, М., с. 86-89.
2. Патент США 2766100,кл, 423-365, 09Л0.56.