SU686596A3 - Инсектицидна композици - Google Patents

Description

(54) ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗШЩЯ

Изобретение относитс  к химическим средствам защиты растений, конкретно к инсектицидной композиции на основе оптически активного а-циано-З-феноксибензил-2- (4-хлорфенил) изовалернаната .

Известно использование сложных эфиров о-циано-З-феноксибензилового спирта в качестве инсектицидов {1 .

Известно также использование в качестве инсектицида рацемического а-циано-3-фенбксибензил-2- (4-хлорфенил) -изовалерианата {2.

Однако указанные инсектициды обладают недостаточной активностью при малых концентраци х и, крюме того, токсичны дл  многих растений.

Цель изобретени  - изыскание новых инсектицидных средств, обладающих высокой инсектвдидной активностью и малой токсичностью дл  растений и млекопитающих.

Указанна  цель достигаетс  тем, что в качестве оптически активного а-циано-3-феноксибензил-2- (4-хлорфенил)-изовалерианата, описываемого формулой

feHиспользуют сложный эфир S(+) кислоты и рацемического спирта (соединение А) или сложный эфир S(-) кислоты и S(-) спирта (соединение Б) в количестве 0,1-90 вес.%.

Соединени  формулы (I) могут бьпъ получены обычными способами получени  сложных

эфиров, например взаимодействием соответствующей кислоты или галоидпроизводного кислоты с соответствующим спиртом или галоидпроизводным углеводорода.

Формы применени  соединений формулы (1) обычные: пылевидные препараты, грануп ты.

смачивающие порошки, пасты, эмульсии, растворы .

Сложные эфиры формулы (1) могут примен тьс  совместно с другими пестицидами, а также с веществами, которые оказывают синергическое действие.

Пример 1. Инсектицидна  активность против Spodoptera fitura.

20%-ные эмульгируемые концентраты разбавл ли 10 мл воды и наносили опрыскиванием н китайскую кочанную капусту, выращенную в горшочках до стадии развити  3-4 листьев. Листь  сушшиг в токе воздуха, затем срезали и помещали в стекл нные камеры диаметром 14 см, высотой 7 см. 10 трехдневных личинок Spodoptera fitura были помещены в камеру и эдсло личинок, выживших и погибших после 2 дней, регистрировали дл  определени  показател  LCjo (50%-на  летальна  концентраци ). Полученные результаты даны в табл. I.

П р и м е р 2. Инсектицидна  эффективность против Musca domestica.

Соединени  А и Б, рацемат, разбавл ли по отдельности до желательной концентрации при помощи ацетона и 0,5 мкл наносили капл ми на спинную часть грудной клетки Musca domestica штамма CSMA при помощи микрошприца . Обработанные насекомые помешались в чашку из пластического материала диаметром 11 см, в которую бьша внесена пища (3%-ный водный раствор сахара).-Через 24 ч подсчитывали число живых и погибших мух дл  определени  показател  LDso- Полученные результаты даны в табл. 2.

П р и м е р 3. Инсектицидна  эффективность против личинок Cuiex pipieus paEJsus.

200 мл эмульсий соединений А и Б и рацемат разбавл ли до желательной концентрации и вводили в сте сл нные стаканы на 300 мл вместе с группой 30-дневных личинок Cufex pipieus palleus. Через 24 дн  подсчитывали число живых и погибших личинок дл  определе ж  величины LCsо-Полученные результаты даны в табл. 3.

П р и м е р 4. Фитотоксичность по отношению к растени м.

Семена растений были высе ны в горшочки диаметром 10 см и вьфащивались до стадии 1-2 главных листьев. Фитотоксичность оценивали по прошествии 1 недели после опрыскивани . Использованные дл  проведени  испытаний растени  приведены в табл. 4.

Степень фитотоксичности приведена в табл

П р И М е р 5. Испытани  проводились в полевых услови х. 20%-ные эмульгируемые концентраты соединений А и Б, рацемата и смачивающегос  порошка ланатты (5-мeтил-N- (метилкарбамил ) -окси -тиоацетимидатбыли разбавлены в 2000 раз.

Каждую разбавленнзто жидкость наносили путем опрыскивани  на пол  китайской кочанной капусты жиго в стадии 5-6 листьев   по прошествии 1 недели после опрыскивани  все растени  были собраны. Было подсодтано число выживших насекомых и зарегистрирована степень фитотоксичности дл  растений.

Проводили 3 параллельных опыта на площади 5 м каждый.

Наносили опрыскиванием 100 л раствора на 10 а. Данные приведены в табл. 5.

П р и м е р 6. Ф тотоксичность по отношению к фруктовым деревь м.

20%-ные эмульгируексые концентраты соединений А и Б и рацемат наносили опрыскиванием на новые побеги взрослых фруктовых деревьев . Обрабатывали одну главную ветвь, проводили 5 повторных обработок. Результат опрыскивани  приведен в табл. 7.

Все опрысканные листь  подвергались ось ру и повреждени  листьев подраздел ли на 6 сг пеней, а степень фитотоксичности вычисл ли по следующему уравнению:

Г индекс повреждени  листьев X число листьев, к которым

степень соотнос тс  этот индекс --.:X 10 фито ток5х общее число наблюдающихсичности с  листьев

Индекс повреждени  листьев. Повреждение площади листьев, % О

1следы

210-30

330-60

460-60

580-100.

Дл  оценки ({игготокосчноспс в опытах определ ли хлорознс. Полученные результаты приведены в табл. 8.

Таким образом предложенные соед нен   обладают высокой инсектицидной активностью при мальгх концентраци х и слабой токсичностью дл  растений.

Соединение LCj о, мшГ 10 Относительна 

А5,0240

Б1.7587

Рацемат12100

СоединениеLDso.MKr/Myxy Относительна 

А0.014221

Б0.0055564

Рацемат0.031100

СоединениеLCso млн-lO Огаосительна 

А0.018244

Б0.010440

Рацемат0.044100

«- -.-. «.--

тениеСортСтади , на которой прсизводили

.52

MunoWase 22.5

Sekai .5

KagaAonaga 1.52

Makuro 22.5

Таблица 1

эффективность

Таблица 2.

эффективность

Таблица 3

эффективность

Таблица4

опрыскивание, количество листьев

х) Оценку .{фс сзводили по шкале от О (нормальное состо ние) до 5 (полный хлороэнс) баллов и подсчитывали средние значени .

1) Хлорозис наблюдалс  частично дл  частей новых побегов.

Таблицаб

Claims (2)

1. Формула изобретени ты из числа твердых и жидких носителей, о тИнсектицидна  композици , содержаща  дей- ни  инсектицидной активности, она содержит ствующее иачало на основе оптически активного so в качестве оптически активного а-циано-З-фенока-циано-З-фенокснбеизил-2- (4-хлор фенил)-изо-сибензш1-2- (4-хлорфеш1п)-изовалерианата, опнсывалерианата , а также вспомогательные компонен- ваемого формулой

   Таблица 7

   личающа с  тем, что, с целью повьппе

   о-й-йн

   (I)

   . Я I

   О Сн

   /

   6Hj бНз

   11686596)2

   сложный эфир S(+) кислоты и рацемического1. Патент США N 3 962 458, кл. 424-304,

   спирта или сложный эфир S(+) кислоты и S(-) опублик. 18.06.76. спирта, причем содержание действующего начала в композиции составл ет 0,1-90 вес.%.
2. 2. Патент США № 3 996 244, кл. 260-332.2,

   Источники информашш, прин тые во внима- 5 опублик. 1976 (прототип). ние при экспертизе