SU685128A3 - Состав дл регулировани роста растений - Google Patents
Состав дл регулировани роста растенийInfo
- Publication number
- SU685128A3 SU685128A3 SU772543297A SU2543297A SU685128A3 SU 685128 A3 SU685128 A3 SU 685128A3 SU 772543297 A SU772543297 A SU 772543297A SU 2543297 A SU2543297 A SU 2543297A SU 685128 A3 SU685128 A3 SU 685128A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- parts
- active
- well mixed
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ
нени м формулы (1), в соответствующам случае в растворителе .
В таблице показаны значени R, fR , к , HS в соединени х формул (1) и (2) .
Продолжение таблицы
37 -СН,
-(СН2),-СНз 4-В
Соединени формулы (1) получают путемвзаимодействи щелочных соле формулы
f
f
к-сн-сн-чОО (з;
I /
0-Ме
где R , R и п имеют указанные значени , а Me - натрий или калий, с соединением общей формулы
(4-)
X-R
В которой R имеет указанное значение , а X - предпочтительно .хлор, бром,или йод, но также может означать и метосульфат или толуолсульфонат .
Щелочные соли формулы (3) получают из 1-арил-2-триазолилалканоло общей формулы
э ....
.., R OK
tR)n I I
r Л-С11-ЙН Ч/
146-147
4-в
HNO,
122-123
4-СН,
HNO.,
146-147
HNO,
путем взаимодействи с сильным основанием , например щелочным гидридом , щелочным амидом или низшими щелочными алкагол тами, причем в последнем случае образовавшиес низшие спирты необходимо удал ть азеотропьой отгонкой. Выделение щелочных солей формулы (3) излишне. Их можно тотчас же после получени подвергать взаимодействию с соединени ми формулы (4) в инертном растворителе, например толуоле, ксилоле , тетрагидрофуране или диметилформамиде .
В зависимости от условий, при которых провод т реакцию, образуютс соединени (1) либо в виде свободных оснований, либо в виде их солей (2), Соли можно обычным путем переводить в свободные основани , например, путем взаимодействи со щелочью, например гидроокисью натри или кали , карбонатом кали или натри , аммиаком или подобными щелочами. Соедине нй в виде основани можно путем взаимодействи с кислотами, например неорганическими, такими как со л на кислота, бромистоводородна , йодистоводородна ., серна , азотна фосфорна ,или органическими кислота такими как уксусна кислота, пропио нова , масл на , гликолева , бензойна , толуолсульфонова , или выс шими алкилбенэолсульфоновыми кисло тами, такими как додецилбенэолсульфонова кислота, превращать в ценные кислотно-аддитивные соли. Дл сравнени приведены известные соединени , примен екые как ре .гул торы роста растений. fii-CHj- Hj- e-cnj о-(;н2-сн(5И2 V3, ,2-CH .-/O/-«i WNOj (H2 f I W. W К-СН2-Ш-/ОГС1 HNO, ,-( s. / I /;r N F-CHj-CH-Ujy-Cl HNOj // II j N -(SH-e-c-CHi Ч/ I з 0 енз 6.„ Испытани в теплицах. а) В маленькие сосуды из парафинированной бумаги емкостью 200 см засевают растени , разделенные по сортам. Субстрат - глинистый песок, в который внесено минеральное удобр ние с содержанием перегно 1,5% и рН 5,8. При довсходовой обработке химическое вещество внос т непосред ственно после посева, воздейству на еще не набухшие/ а только слегка покрытые землей семена. Послевсходовую обработку провод т тогда, ког да растени достигают высоты 3-10 с в зависимости от формы растений. Испытуемое вещество при помощи тонкораспыл ющего сопла внос т э воду. Растени , в зависимости от требований к температуре, расставл ют или в более теплых, или в более холодных местах теплицы. Испытани пр должаютс несколько недель, в зависимости от развити разнык сортов растений и возможности их роста в маленьких сосудах Оценку производ путем визуального контрол по схеме от О до 100 (О означает, что никаких изменений при развитии растений не произошло, 100 - торможение, равнозначное разрушению растений). Высоту растений измер ют в сантимет-. pax. б)Испытани по системе Нойбауэра . В теплице, в торф ной субстрат, хорошо удобренный питательными веществами , высевают растени . Регул тор роста примен ют в водном растворе или в виде дисперсии при различных нормах расхода на почве и на листь х. Почву обрабатывают путем разбрызгивани в день посева испытуекшх веществ на поверхности почвы , листь - распылением, когда растение достигает высоты 8 см. В течение 18 дней после обработки растени развиваютс значительно хуже ,чем необработанные. Дл сравнени измер ют высоту 1СО растений из кеикдого обработанного р да. Примен емые в качестве сравнительного соединени имидазоловые соединени не оказывают никакого действи . в)Испытани по системе Мичерлиха . В услови х, сходных с услови ми на открытом грунте, провод т вегетационные испытани с двухр дным чменем в больших сосудах емкостью 10 л. Растени выращивают в песчаном суглинке, удобренном нитратом аммони . (1,5 г) и вторичньол кислым фосфатом кали (1 г). Затем по поверхности почвы засе нной плсмиали распредел ют испытуемые вещества при помощи пипетки в виде водного раствора или дисперсии. При высоте растений 28 см на листь нанос т известное соединение № 42, которое при применении на почве в течение вегетационного периода инактивируетс . Испытани на открытом грунте Испытани провод т на маленьких дел нках с целью изучени развити зимних сортов рапса под вли нием предлагаемого средства. Обрабатывают листь через несколько недель после посева при помощи обрызгивател , приводимого в движение трактором. Вода вл етс средой - носителем дл мелкораспределенного действующего начала. Врем наблншени : от начала обработки через зимний период до начала цветени . Стадии развити растений фиксируют в различные интервалы времени после обработки. Испытани в теплицах и на открытом рунте показывают, что предлагаемое редство, особенно.с действующим наалом № 4, оказываетс регул тором оста дл многочисленных видов разичных семейств растений. Предлагаемое соединение по сравению с известным (42) такое же
активное, а в некоторых случа х боее эффективное. Большое количество видов растений не реагирует или реагирует слабо на обработку известными средствами { № 43-46),
Предлагаемое средство направленно вли ет на рост зимнего рапса. Оно позвол ет задержать рост во врем вегетационного периода и предотвраить преждевременный переход в. генеративную стадию и тем самым повысить ансы на перезимовку и урожайность растений. При этом по вл ющиес в насаждени х рапса нежелательные растени настолько затормаживаютс в росте, что они не могут заглушить отставшие в развитии культурные растени .
Предлагаемые средства можно примен ть в виде растворов, эмульсий, суспензий,порошков, паст и гранул тов в зависимости от цели применени ; во вс ком случае должно быть обеспечено тонкое и равномерное распределение действующего начала. Препараты приготовл ют известным образом , например путем подмешивани к действующему началу растворител и/или наполнител , в соответствующем случае с применением эмульгирующих средств и диспергаторов, причем в случае использовани воды в качестве разбавител , можно примен ть также и другие органические растворители в качестве вспомогательных растворителей . При этом вспомогательными вл ютс в основном такие растворители , как ароматические углеводороды (например, хлорбензолы), парафины (например, нефт ные Фракции), спирты (например, метанол, бутанол), амины (например, этаноламин, диметилформамид ) и вода; носители, такие как размолотые горные породы (например , каолины,глиноземы,тал ьк,мели синтетические размолотые горные породы (например,высокодисперсна кремнева киелота,силикаты);эмульгаторы например, неионогенные и анионные (в частности, простой эфир полиоксиэтилен-жирного спирта, алкилсульфонаты ) и диспергаторы, как лигнин, отработанный сульфитный щелок и метилцеллюлоза .
Препараты обычно содержат 0,1- 95 вес.% действующего начала, предпочтительно 0,5-90.
Препараты или полученные из них составы, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты или гранул ты , примен ют перед всходами, после всходов или как протравитель.
Норма расхода, в зависимости от елаемого эффекта 0,2-5 или более, предпочтительно 0,5-2 кг действующего начала на 1 га.
Предлагаемые средства могут быть введены вместе с другими действующими началами, как например, герби- l
цидами, инсектицидами, регул торами роста растений и фунгицидами или могут бьггь перемешаны с удобрени ми. Смешивание с регул торами роста растений во многих случа х приводит к расширению спектра действи . При введении некоторого количества таких смесей с регул тора.ш роста наступает также синергетический эффект, т.е. действие комбинированных продуктов оказываетс больше, чем сумма действий отдельных компонентов.
Пример. Перемешивают 90 вес.ч. соединени № 4 с 10 вес.ч. N-метил-сС-пирролидона и получают раствор, который пригоден дл употреблени в виде мельчайших капелек.
Пример2. 20 вес.ч. соединени №2 раствор ют в смеси, состо щей из 80 вес.ч, ксилола, 10 вес.ч. продукта присоединени 8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой кисло- ты, 5 вес.ч. кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и 5 вес.ч. продукта присоединени 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливани и тонкого распределени в 100000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.% действующего начала.
Пример 3. 20 вес.ч. соединени 3 раствор ют в смеси, состо щей из 40 вес.ч. циклогексанола, 30 вес.ч. изобутанола, 20 вес.ч. продукта присоединени 7 моль окиси этил.на к 1 моль изооктилфенола и 10 вес.ч. продукта присоединени 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливани и тонкого распределени раствора в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.% действующего начала.
Пример4. 20 вес.ч. соединени № 4 раствор ют в смеси, состо щей из 25 вес.ч. циклогексанола,
5 65 веСгЧ, фракции минерального- масла с т.кип. 210-2ВО°С и 10 вес.ч. продукта присоединени 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливани и тонкого распреде0 лени раствора в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.% действующего начала .
Пример 5. 20 вес.ч. соедине5 ни № 5 смешивают с 3 вес.ч. натриевой соли диизобутилнафталин-о(.-сульфоновой кислоты, 17 вес.ч. натриевой соли лигнинсульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока и
0 60 вес.ч. размолотого силикагел , хорошо перемешивают и размалывают на молотковой мельнице.
Claims (3)
- Путем тонкого распределени смеси 65 в 20 000 вес.ч. воды получают раствор дл опрыскивани , содержа1ций 0,1 вес.% действующего начала. Примере. 3 вес.ч. соедине ни 6 хорошо перемешивают с 97 вес.ч. мелкозернистого каолина Получают средство дл опьтивани , содержащее 3 вес.% действующего на чала. Пример. 30 вес.ч. соеди нч хорошо смешивают со смесью из 92 вес,ч. порошкообразного силикагел и-8 вес.ч. парафинового масла , которое разбрызгивает на повер ности этого силикагел . Получают действующее начало с хорошей адгезионной способностью. Примерз. 40 вес.ч. соединени W 8 хорошо смешивают с 10 ч. натриевой соли с фенолсульфонова кислота-мочевина-формальдегид-конденсатом , 2 ч. силикагел и 48 ч. воды. Получают стабильную водную дисперсию. Путем разбавлени в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,04 вес действук цего начала. Пример9. 20 ч. соединени 9 хорошо смешивают с 2 ч. кальциевой соли додецилбензсульфоновой кислоты, 8 ч. полигликолевого эфира жирного спирта, 2ч. натриевой соли с фенолсульфонова кис лот а-мочевина-формальдегид-конденсатом и 68 ч. лшнерашьного масла парафинового р да. Получают стабильную масл нистую дисперсию. Формула изобретени 1. Состав дл регулировани рост растений, содержащий активный ингре 8 диент - производные триазолила и носитель, отличающийс тем, что, с целью повышени регулирующей активности, оно содержит в качестве производных триазолила соединени общей формулы В 0-R К- I I I л- зн-сн:N где R означает згииещенный или незамещенный хлором ненасыщенный алкил () или 4-хлорбензильный осгаток , или 2,4-дихлорбензильный остаток; R - водород, алкил () R - фтор хлор, бром, метил, трифторметил, фенил или алкокси с п - число от о до 3, причем дл или R мсжет быть различным, одинаковым или его солью в количестве от 0,1-95,0 вес.%. 2. Состав поп.1,отличающ и и с тем, что содержит активный ингредиент в количестве 0,590 ,0 вес.%. , Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США 3156544, кл. А 01 N 5/00, 1970.
- 2.Выкладка ФРГ 2063857, кл. 12Р9, 1972.
- 3.Выкладка ФРГ 2407143, л. А 01 N 5/00, 1973,
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762650831 DE2650831A1 (de) | 1976-11-06 | 1976-11-06 | Mittel zur beeinflussung des pflanzenwachstums |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU685128A3 true SU685128A3 (ru) | 1979-09-05 |
Family
ID=5992573
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772543297A SU685128A3 (ru) | 1976-11-06 | 1977-11-04 | Состав дл регулировани роста растений |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5359031A (ru) |
BE (1) | BE860493A (ru) |
CA (1) | CA1125533A (ru) |
CS (1) | CS194820B2 (ru) |
DD (1) | DD131834A5 (ru) |
DE (1) | DE2650831A1 (ru) |
DK (1) | DK491077A (ru) |
FR (1) | FR2369796A1 (ru) |
GB (1) | GB1593687A (ru) |
NL (1) | NL7711953A (ru) |
PL (1) | PL103464B1 (ru) |
SE (1) | SE7712332L (ru) |
SU (1) | SU685128A3 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL53432A0 (en) * | 1976-11-24 | 1978-01-31 | Bayer Ag | Method and compositions containing certain triazole derivatives for regulating plant growth |
DE2845254A1 (de) | 1978-10-18 | 1980-05-08 | Basf Ag | Gamma -azolylverbindungen |
EP0015639A3 (en) * | 1979-02-09 | 1980-10-01 | Imperial Chemical Industries Plc | Enantiomers of triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and growth regulating agents and compositions containing them |
DE2921168A1 (de) * | 1979-05-25 | 1980-12-11 | Basf Ag | Triazolylderivate und verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende mittel zur beeinflussung des pflanzenwachstums |
DE2925687A1 (de) * | 1979-06-26 | 1981-01-22 | Basf Ag | Triazolylglykolether enthaltende mittel zur regulierung des pflanzenwachstums |
DE3047726A1 (de) | 1980-12-18 | 1982-07-15 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Wachstumsregulierende (alpha)-azolylglykole, ihre herstellung und verwendung |
DE3220183A1 (de) * | 1982-05-28 | 1983-12-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Triazolyl-ketonoxime und -dioxime, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren |
DE3233145A1 (de) * | 1982-09-07 | 1984-03-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Neopentyl-phenethyltriazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende fungizide |
EP0126430B1 (de) * | 1983-05-19 | 1991-08-28 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von 1-Triazolylethylether-Derivaten, sowie mikrobizide Mittel enthaltende neue 1-triazolyl-phenoxyphenylethylether-derivate als Wirkstoffe und deren Verwendung |
EP0158448B1 (en) * | 1984-04-05 | 1990-08-29 | Imperial Chemical Industries Plc | Azolyl propanols |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ181916A (en) * | 1975-09-10 | 1979-01-11 | Ici Ltd | 1-substituted-1,2,4-triazoles and fungicidal compositions |
DE2547953A1 (de) * | 1975-10-27 | 1977-04-28 | Bayer Ag | (1-phenyl-2-triazolyl-aethyl)-aether- derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
DE2556319A1 (de) * | 1975-12-13 | 1977-06-23 | Basf Ag | Substituierte triazol-aether |
IE45765B1 (en) * | 1976-08-19 | 1982-11-17 | Ici Ltd | Triazoles and imidazoles useful as plant fungicides and growth regulating agents |
-
1976
- 1976-11-06 DE DE19762650831 patent/DE2650831A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-10-28 CA CA289,835A patent/CA1125533A/en not_active Expired
- 1977-10-31 NL NL7711953A patent/NL7711953A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-11-01 SE SE7712332A patent/SE7712332L/xx unknown
- 1977-11-02 JP JP13090877A patent/JPS5359031A/ja active Pending
- 1977-11-03 CS CS777199A patent/CS194820B2/cs unknown
- 1977-11-04 FR FR7733180A patent/FR2369796A1/fr active Granted
- 1977-11-04 DK DK491077A patent/DK491077A/da unknown
- 1977-11-04 BE BE182353A patent/BE860493A/xx unknown
- 1977-11-04 GB GB45918/77A patent/GB1593687A/en not_active Expired
- 1977-11-04 DD DD7700201884A patent/DD131834A5/xx unknown
- 1977-11-04 SU SU772543297A patent/SU685128A3/ru active
- 1977-11-04 PL PL1977201906A patent/PL103464B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1593687A (en) | 1981-07-22 |
PL201906A1 (pl) | 1978-06-19 |
PL103464B1 (pl) | 1979-06-30 |
FR2369796B1 (ru) | 1982-02-19 |
CS194820B2 (en) | 1979-12-31 |
JPS5359031A (en) | 1978-05-27 |
NL7711953A (nl) | 1978-05-09 |
BE860493A (fr) | 1978-05-05 |
CA1125533A (en) | 1982-06-15 |
SE7712332L (sv) | 1978-05-07 |
DD131834A5 (de) | 1978-07-26 |
FR2369796A1 (fr) | 1978-06-02 |
DE2650831A1 (de) | 1978-05-11 |
DK491077A (da) | 1978-05-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4070176A (en) | Method for controlling the growth of plants | |
RU2071257C1 (ru) | 1-{[о-(циклопропилкарбонил)-фенил]-сульфамоил}-3-(4,6-диметокси-2-пиримидинил)мочевина | |
JP4979572B2 (ja) | ジヒドロジャスモン酸塩及びその農学での使用 | |
SU685128A3 (ru) | Состав дл регулировани роста растений | |
JP2673211B2 (ja) | 植物生長調節組成物 | |
JPS6141485B2 (ru) | ||
JPS584757A (ja) | 置換シクロプロピルメトキシ尿素及び除草組成物ならびに除草方法 | |
CA1144167A (en) | Substituted naphthyloxy- and naphthylthio-alkylammonium salts, the manufacture thereof, the use thereof for regulating plant growth | |
US3652255A (en) | Agents for retarding the growth of plants and changing their habit | |
KR850001330B1 (ko) | 3, 5-비스(트리플루오로메틸)페녹시 카르복실산과 그 유도체 | |
CA1156673A (en) | Compounds and compositions and methods of treating soil to suppress the nitrification of ammonium nitrogen therein | |
US3933894A (en) | N-arylsulfonyl carbamates | |
JPS62298563A (ja) | 置換された3−アミノ−2−ベンゾイル−シクロヘキシ−2−エノン類 | |
JPS6254108B2 (ru) | ||
US2893855A (en) | N-1-napthylchlorophthalamic herbicides | |
RU2049394C1 (ru) | Гербицидное средство | |
IL46658A (en) | Alkynyl 2,6-dichlorobenzoates and a method for using them as plantgrowth regulators | |
HU212605B (en) | Selective herbicidal compositions containing salicylic acid derivatives, process for producing the active ingredient and method for weed control | |
EP0064353B1 (en) | Use of 2,4-disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives for reducing injury to crop plants by acetamide herbicides | |
PL125629B2 (en) | Plant growth controlling agent | |
US3016295A (en) | Method for altering the growth characteristics of plants | |
US4942178A (en) | Plant protection agents for control of fungi | |
SU791200A3 (ru) | Средство дл регулировани роста растений | |
JPS61186394A (ja) | N‐(ホスホノメチルグリシル)スルホニルアミン型除草剤 | |
US4095970A (en) | 2,6-Dichlorothiolbenzoates and use thereof as plant growth regulators |