SU674989A1 - Способ получени дигидрата трехзамещенного фосфата галли - Google Patents

Способ получени дигидрата трехзамещенного фосфата галли

Info

Publication number
SU674989A1
SU674989A1 SU762427241A SU2427241A SU674989A1 SU 674989 A1 SU674989 A1 SU 674989A1 SU 762427241 A SU762427241 A SU 762427241A SU 2427241 A SU2427241 A SU 2427241A SU 674989 A1 SU674989 A1 SU 674989A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gallium
phosphoric acid
phosphate
ratio
gallium phosphate
Prior art date
Application number
SU762427241A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Васильевич Печковский
Людмила Семеновна Ещенко
Людмила Спиридоновна Становая
Original Assignee
Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова filed Critical Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова
Priority to SU762427241A priority Critical patent/SU674989A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU674989A1 publication Critical patent/SU674989A1/ru

Links

Claims (4)

  1. . Изобретение относитс  к способу получени  дигидрата трехэамещенного фосфата галли , который используетс  в аналитической и препаративной химии , а также он может примен тьс  в качестве катализатора, в реакци х кислотно-основного типа. Известен способ получени  фосфата галли  GaPOif взаимодействием окиси галли  с фосфорной кислотой при нагревании и соотношении реагентов 2:6 1 . Известен способ получени  фосфата галли  нейтргшизацией щелочью растворов , содержащих ионы галлр   и фосфата 2. Известен способ получени  дигидра та трехзамещенного фосфата галли  при взаимодействии фосфата натри  и нитрата галли  3. Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  дигидрататрехзаме щенного фосфата галли : раствор хло рида галли  смешивают с избыточнш количеством фосфорной кислоты и ней трализуют щелочью до рН-4, 5, образовавшийс  при этом безводный фосфат галли  промывают разбавленной фосфо ной кислотой, водой и высушивают, затем полученный безводный фосфат галли  перемешивают при нагревании с 35% фосфорной кислотой в герметическом сосуде до достижени  состо ни  равновеси  4. Недостатком этого способа  вл етс  необходимость предварительного получени  безводного фосфата галли , что усложн ет процесс. Цель изобретени  - упрощение процесса . Это достигаетс  тем, что провод т взаимодействие 60-65%-ной фосфорной кислоты с окисью гсшли  при соотношении компонентов 1:4,5-5,0 в течение 20-24 ч при нагревании. Интервал концентраций фосфорной кислоты 60-65% обусловлен тем, что при работе с более разбавленными кислотами об разуетс  фосфат галли  с большим количеством кристаллизационной воды, а с более концентрированными безводна  соль. Осаждение фосфата галли  в течение 20-24 ч необходимо дл  получени  средних фосфато1в: сокращение времени проведени  процесса приводит к неполному взаимодействию окиси галли  с фосфорной кислотой, а увеличение к взаимодействию среднего фосфата галли  с избытком фосйфорной Кислоты с образованием кислых фосфатов галли . - - 2 Дл . осувдестЪдени эТогрcrfo jBecoBpe соотношение реагентов должнО сЬставл ть HjPO,, 4,5-5,0:1 при концентрации кислоты 60-65%. При уменьшении количества фосфорной кислоты , реакци  не проходит до конца, так как Отношение т:ж велико,и диффузи  молекул фосфорной кислоты к частицам окиси галлк  затруднена, при увеличении количества фосфорной кислоты образуютс  кислые фосфаты галли . Избыток кЖёЗюты, вз тый дл  прове дени  процесса посто нно циркулирует с маточным раствором и создает необходимые услови  дл  поддер5га1ни  посто нного отнесени  т:ж, П р и м ё р . К 30 мл 60-65%-ноЙ фосфорной кислоты небольшими йорци ми при нагревании и тщательном перемешивании прибавл ют 9,0 г оЩск гал ли . Гор чую суспензию перенос т в колбу с притертой пробкой и выдерживают при температуре ЮО-иО С в течение 20-24 Ч. Полученный осадок отфильтровывают промывают водой и высупшвйют до по сто нного веса при температуре . К маточному раствору, содержащему 16-30% окиси галли  и фосфорную сис674989 лоту, прибавл ют исходные- реагенты до соотношени  ,0:4,5-5 ,0 и возвращают в процесс. Выход продукта с использованием маточного раствора достигает 80-85%. Полученный дигидрат фосфата галли  имеет следующий химический состав, вес.%: : Ga2Oj-46,6%;PjO5-34,,7%. Формула изобретени  Способ получени  дигидрата трёхзамещенного фосфата галли  взаимодействием фосфорной кислоты и галлийсодержащего компонента при нагревании с последующей фильтрацией, промывкой и сушкой осадка, отличающийс   тем, что, с целью упрощени  процесса, провод т взаимодействие 60-65%-НОЙ фосфорной кислоты с окисью гаЛлй  при соотношении компонентов ,5-5,О в течение 20-24 ч. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Степанов А.К. Автореферат диссертации . М., 1973, т. 9, 1973.
  2. 2.Тананаев И.В. и Чудинова Н.Н. ЖНХ, 1|б4, вып. 2, с. 244.
  3. 3.Acta Crystallogr. 1966, т. 206, вып. 4, с. 526.
  4. 4.Тананаев И.В. и Чудинова Н.Н. ЖНХ, 1962, т. 7, вып. 10, с. 2285.
SU762427241A 1976-12-09 1976-12-09 Способ получени дигидрата трехзамещенного фосфата галли SU674989A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762427241A SU674989A1 (ru) 1976-12-09 1976-12-09 Способ получени дигидрата трехзамещенного фосфата галли

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762427241A SU674989A1 (ru) 1976-12-09 1976-12-09 Способ получени дигидрата трехзамещенного фосфата галли

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU674989A1 true SU674989A1 (ru) 1979-07-25

Family

ID=20685561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762427241A SU674989A1 (ru) 1976-12-09 1976-12-09 Способ получени дигидрата трехзамещенного фосфата галли

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU674989A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5021192A (en) Colloidal dispersions of cerium (IV) compound
US4381289A (en) Process for preparing zirconium phosphate
Clearfield et al. Zirconium arsenates and their ion exchange behaviour
SU674989A1 (ru) Способ получени дигидрата трехзамещенного фосфата галли
SU674862A2 (ru) Электростатическое устройство дл закреплени плоских деталей из диэлектрических материалов
US1504669A (en) Titanium compound
CZ273795A3 (en) Process for preparing cesium salts of alumocaesium alum
SU798044A1 (ru) Способ получени дигидрата трехзамещен-НОгО фОСфАТА СКАНди
SU1157016A1 (ru) Способ получени фосфида меди
US3826818A (en) Method for making anhydrous alkali metal hydrosulfites
US3401012A (en) Process for producing multivalent metal pyrophosphates
JP3211216B2 (ja) 銀含有結晶質リン酸ジルコニウムの製造方法
SU1353727A1 (ru) Способ получени кристаллического двойного фосфата титана и магни общей формулы @ -TI MG(РО @ ) @ 3Н @ О
US3201194A (en) Process for preparation of copper ammonium phosphate
SU1101405A1 (ru) Способ получени пористого фосфата алюмини
SU488783A1 (ru) Способ получени фосфата хрома
Alberti et al. Crystalline insoluble acid salts of tetravalent metals—XXXIII: Investigations on the unusual initial shape of the titration curves of layered exchangers of the α-zirconium phosphate type
SU1219526A1 (ru) Способ получени бихромата кали
US1888886A (en) Treatment of caustic solutions for the production of solutions and of solid caustic soda of a high degree of purity
SU1281998A1 (ru) Способ титрометрического определени железа
SU800132A1 (ru) Способ получени фосфатфторида
SU473675A1 (ru) Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом
SU1742207A1 (ru) Способ получени гидрата фосфата меди-аммони
SU385922A1 (ru) Способ получения фосфата циркония
SU779298A1 (ru) Способ получени тиосульфата аммони