SU665773A3 - Инсектицидное средство - Google Patents

Инсектицидное средство

Info

Publication number
SU665773A3
SU665773A3 SU772525402A SU2525402A SU665773A3 SU 665773 A3 SU665773 A3 SU 665773A3 SU 772525402 A SU772525402 A SU 772525402A SU 2525402 A SU2525402 A SU 2525402A SU 665773 A3 SU665773 A3 SU 665773A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dimethyl
solvent
active
active substance
emulsifier
Prior art date
Application number
SU772525402A
Other languages
English (en)
Inventor
Маурер Фритц
Рибель Ганс-Иохем
Шредер Рольф
Гамманн Ингеборг
Хомайер Бернхард
Штендель Вильгельм
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU665773A3 publication Critical patent/SU665773A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Ё Присутствии растворител  или разбавител .
Таким образом, получают следующие соединени  общей формулы I, представленные в табл. 1.
Таблица 1
Действующие начали, kOHueHTpaiiHH их Длительность оценки и результаты видны из табл. 2.
Таблица 2
Опыт с Myzus
Формы применени  средств - обычные; растворы, эмульсии, порошки, суспензии. Их приготавливают методами общими при изготовлении препаративных форм пестицидов .
Пример 1. Опыт с тлей (контактное действие).
Растворитель: 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата действующего начала 1 вес. ч. его смешивают с указанным количеством растворител  и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала обры:згивают до образовани  капель растени  капусты (Brassica oleracea), сильно пораженные тлей (Myzus persicae).
По истечении указанного времени определ ют степень умерщвлени . При этом 100% обозначает, что вс  тл  умерщвлена, 0% -ни одна тл  не yмepu влeнa.
Пример 2. Опыт с личинками листо &amp;да.
Растворитель: 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилпоЛиМйколевого эфира.
Дл  получений препарата действующего начала 1 вес. ч. его смешивают с указанным количеством растворител  и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала обрызгивают до образовани  капель листь  каиусты н сажают на них личинки хренового листоеда (Phaeilon cochlearial).
По истечении указанного времени определ ют степень умерщвлени . При этом 100% означает, что все личинки умерщвлень1 , 0%-ни одна личинка не умерщвлена .
Действующие начала, концентрации их, длительность оценки и результаты видны из табл. 3.
Таблица 3 Опыт с Phaedch - личинками.
Пример 3. Опыт с предельной концентрацией (системное действие через корни).
Подопытные насекомые. Myzus persieae.
Растворитель: 3 вес. ч ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата действующего начала 1 вес. ч. его смешивают с указанным количеством растворител  и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препарат действующего начала тщательно смешивают е землей. При этом решающим  вл етс  только количество действующего начала на объемную единицу земли, которое выражают в част х на млн. или мг/л. Обработанную землю засыпают в горшки и сажают в них капусту (Brassicu oleraceu). Действующее начало воспринимаетс  растени ми из земли и передаетс  в листь .
Дл  дбказаГельства систбммб1 о действи  через корни по истечении 7 дней иа листь  Сажают указанных подопытных насекомых. По истечении дальнейших 2 дней осуществл ют оценкупутем подсчета или определени  мертвых насекомых. Из числа умерщвленных насекомых вывод т системное действие действующего начала. Она составл ет 100%, если все насекомые умерщвлены, и 0% -если осталось в живых столько же насекомых, сколько при необработанном контроле.
Действующие иачала и результаты опыта .
15
Степень
умерщвлени  при
концентрации
Действующее начало
действующего
начала 20 частей
на млн.
25
С-0-С-11(,СНз);
30
9 7 5 4 2 6 1 3
100 100 100 100 100 100 100 100
Пример 4. Опыт с паразитирующими личинками мух.
Растворитель: 35 вес. ч. этнленполнгликольмонометрилового эфира.
Эмульгатор: 35 вес. ч. ноннлфенолролигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата действующего начала 30 вес. ч. соответствующего активного вещества смешивают с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора и полученный таким образом концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Приблизительно 20 личинок мух (Lucillia cuprina) сажают в пробирку, в которой находитс  приблизительно 2 см конины. На эту конину нанесены 0,5 мл препарата действующего начала. По истечении 24 определ ют степень умерщвлени . При этом 100% означает, что все личинки умерщвлены , а 0% -ни одна личинка не умерщвлена .
Таким образом, предложенные соединени  обладают хорошей инсектицидной активностью .

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Инсектицидное средство на основе производных Ы,Н-диметил-0-пиразолилкарбаминоврй кислоты, как активное вещество
    и добавки, выбранной из группы растворитель , твердый носитель, поверхностно активный агент, отличающеес  тем, что, с целью усиленна  инсектицидной активности , оно содержит в качестве производного М,М-диметил - О - пиразолилкарбаминовой кислоты соединени  общей формулы
    R I
    N
    V -о-со-г(,снз)2 i -aJ15 где R - водород, Ci-Сз-алкил, цианэтил; R - Ci-С2-алкокси, Ci-Сз-алкилтио, причем содержание активного вещества в средстве от 0,1 до 95 вес. %, остальное добавка.
    20Источники информации,
    прин ть1е во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании № 1233134, кл. А 01 N 9/22, опублик. 1971.
  2. 2. Мельников Н. И. Хими  и технологи 
    25 пестицидов, М., «Хими , с. 316-318.
SU772525402A 1976-10-02 1977-09-27 Инсектицидное средство SU665773A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762644588 DE2644588A1 (de) 1976-10-02 1976-10-02 N,n-dimethyl-o-pyrazolyl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU665773A3 true SU665773A3 (ru) 1979-05-30

Family

ID=5989532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772525402A SU665773A3 (ru) 1976-10-02 1977-09-27 Инсектицидное средство

Country Status (8)

Country Link
BE (1) BE859239A (ru)
CS (1) CS194187B2 (ru)
DE (1) DE2644588A1 (ru)
ES (1) ES462808A1 (ru)
HU (1) HU177937B (ru)
PL (1) PL107883B1 (ru)
SU (1) SU665773A3 (ru)
ZA (1) ZA775854B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2721188A1 (de) * 1977-05-11 1978-11-16 Bayer Ag N,n-dimethyl-o-pyrazolyl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide
DE2819932A1 (de) * 1978-05-06 1979-11-15 Bayer Ag N,n-dimethyl-o-pyrazolyl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide
DE2839270A1 (de) * 1978-09-09 1980-03-20 Bayer Ag N,n-dimethyl-o-pyrazolyl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
DE2912494A1 (de) * 1979-03-29 1980-10-09 Bayer Ag N,n-dimethyl-0-pyrazolyl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
DE3002413A1 (de) * 1980-01-24 1981-07-30 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt N,n-dialkyl-o-(pyrazol-5-yl)-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide
DE3003019A1 (de) * 1980-01-29 1981-07-30 Bayer Ag, 5090 Leverkusen N,n-dimethyl-o-(4,6-dihydro-2h-thieno (3,4-c) pyrazol-3-yl)-carbaminsaeure-ester sowie deren 5-oxide und 5,5-dioxide, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung in schaedlingsbekaempfungsmitteln
NZ224920A (en) * 1987-06-08 1990-10-26 Monsanto Co 1,2-diazoles, 3-phenoxy derivatives thereof and their use as herbicides
US4964895A (en) * 1987-06-08 1990-10-23 Monsanto Company Substituted 4-(4-nitrophenoxy) pyrazoles and their use as herbicides

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2420360A1 (de) * 1974-04-26 1975-11-06 Bayer Ag N,n-dimethyl-0- eckige klammer auf 1-methyl-3-n-methyl-carbaminyl-methyl-pyrazol(5)yl eckige klammer zu -carbaminsaeureester, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung als insektizid

Also Published As

Publication number Publication date
PL107883B1 (pl) 1980-03-31
ES462808A1 (es) 1978-12-16
PL201169A1 (pl) 1978-05-08
HU177937B (en) 1982-02-28
DE2644588C2 (ru) 1987-02-19
CS194187B2 (en) 1979-11-30
DE2644588A1 (de) 1978-04-06
BE859239A (fr) 1978-03-30
ZA775854B (en) 1978-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU650480A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
SU665773A3 (ru) Инсектицидное средство
US4945107A (en) Insect attractant
SU529802A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
DE1208115B (de) Insektizide Mittel
SU539503A3 (ru) Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами
HU184676B (en) Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative
DE1097750B (de) Insektenbekaempfungsmittel
UA68424C2 (en) Synergetic insecticidal composition
DE3888939T2 (de) Insektenlockstoff.
SU520014A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
Kamm et al. Attractants for several genera and species of wireworms (Coleoptera: Elateridae)
US3657414A (en) Formulation of a boll weevil feeding stimulant mixture
DE1196897B (de) Rodentizide Mittel
SU589891A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU522771A3 (ru) Гербицидный состав
DE878450C (de) Gemische mit insekticider, akaricider, fungicider oder herbicider Wirkung
RU2092053C1 (ru) Инсектицидный состав против гусениц тутовой пяденицы
JPH0558811A (ja) 殺虫組成物
AT264912B (de) Insektizide Mischungen
SU578935A1 (ru) Синергист пиретринов
US2919227A (en) Synergist-containing polycyclic aldehydes and alcohols as insect repellents
SU686597A3 (ru) Инсектицидное средство
RU2252012C1 (ru) Инсектицидный гель-приманка
SU619086A3 (ru) Инсектицидное средство