SU653891A1 - Method of obtaining anion exchanger - Google Patents
Method of obtaining anion exchanger Download PDFInfo
- Publication number
- SU653891A1 SU653891A1 SU772494234A SU2494234A SU653891A1 SU 653891 A1 SU653891 A1 SU 653891A1 SU 772494234 A SU772494234 A SU 772494234A SU 2494234 A SU2494234 A SU 2494234A SU 653891 A1 SU653891 A1 SU 653891A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymers
- styrene
- amination
- anion exchanger
- exchangers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение относитс к синтезу высокопроницаемых полифункциональных анионитов, которые могут найти применение дл выделени и очистки антибиотиков , ферментов, алкалоидов, сорбции, концентрировани и разделени металлов в .гидрометаллургииоThis invention relates to the synthesis of highly permeable polyfunctional anion exchangers, which can be used to isolate and purify antibiotics, enzymes, alkaloids, sorption, concentration and separation of metals in hydrometallurgy.
Известен способ получени анионитов путем аминировани галогенметилированных сополимеров моно- и дивинильных соединений алкилзамещенными диаминами .A known method of producing anion exchangers by aminating halogen-methylated copolymers of mono- and divinyl compounds with alkyl substituted diamines.
В качестве .полимерной матрицы использован сополимер стирола и дивинилбензола (ДББ), котора в лучшем случае в результате модификации может стать макропористой с органиченной набухаемостью , а следовательно, и ограниченной проницаемостью.As a polymer matrix, a copolymer of styrene and divinylbenzene (DBB) is used, which, at best, as a result of the modification, may become macroporous with limited swelling and, therefore, limited permeability.
Кроме того, аминирование провод т при температуре кипени аминов (такиеIn addition, the amination is carried out at the boiling point of amines (such
амины кип т т при IZO-I C C) в течение 2 ч в случае N,N-тeтpaмeтилэтилендиамина и 8 ц в случае диметиламиноэтилтриметиламмониевого йодйда. После аминировани и дистилл ции в обоих случа х пропускают под давлением 35 мм рт.ст. при kS°C хлористый метилен в течение k ч, что усложн ет весь процесс синтеза ионитов. Обща продолжительность синтеза таких ионитов 6-12 Чоthe amines are boiled at IZO-I C C) for 2 hours in the case of N, N-tetramethylethylenediamine and 8 c in the case of dimethylaminoethyltrimethylammonium iodide. After amination and distillation, in both cases, it is passed under a pressure of 35 mm Hg. at kS ° C, methylene chloride for k h, which complicates the entire synthesis of ion exchangers. The total duration of the synthesis of such ion exchangers 6-12 Cho
Известен также способ получени анионитов путем аминировани этилендиймином или пропилендиамином хлорметиЬированных сополимеров стирола с диви илбензоломоThere is also known a method of producing anion exchangers by aminating with ethylene dimine or propylene diamine chloromethyl styrene copolymers with divi yl benzene.
Дл этого способа характерны продолжительность синтеза (Й-10 ч), сравнительно низка обменна емкость получаемых анионитов, неспособность образовывать 1 омплекснь1е соединени с ио365 нами металлов, что св зано с отсутствием комплексообразующих свойств у функциональных групп этих ионитов, а также низкой проницаемостью полимерной матрицы. Цель изобретени . - получение высокопроницаемых полифункциональных анио нитов с повышенной селективностью и улучшенными кинетическими характеристиками . Поставленна цель достигаетс тем что в качестве исходных сополимеров примен ют галогеиметилированные сополимеры стирола с длинноцепными диенами , ионогенные группы ввод т аминированием указанных сополимеров Ы,М-диметцлпропандиамином или N-метилпропандиамином . Аминогруппы Ы,к-диметил и N-метилпропандиамина разделены трем метиленовыми группами, что снижает г4фект сопр жени , в результате чего усиливаетс их способность к донорноакцепторному взаимодействию с сорбируемыми ионами с реализацией как ион ной, так и координационной св зи. Высока проницаемость исходных галогенметилированных сополимеров позвол ет провести реакцию аминировани за 1,5-2,0 ч„ Синтезированные аниониты отличаютс достаточно высокой химической и термической стойкостью, Химическую стойкость ионитов исследоввли, действу 5 н, растворами . или NaOH при в течеЯие 30 мин, а также 10 -нымраствором при комнатнойтемпературе в течение 48ч Потери о6 ( енной емкости анионитов после контакта с раствором кислоты не-превыша ют 3,7%, а с раствором щелочи 4,2 Перекись водорода снижает обменную емкость ионита на 21%о Пример. В реактор загружают 10 г хлорметилированного сополимера стирола с 8% диизопропенилпроизводных дифенилоксида или дифенилметана и 30 мл диоксанао После набухани сополимера в течение 2 ч в- реактор добавл ют 50 мл N,N-димeтилпpoпaндиaминa и при перемешивании смесь нагревают д 100°С в течение 1,5 ч. После охлаждени до комнатной температуры анионит отдел ют фильтрованием, промывают дис тиллированной водой, обрабатывают 5%-ным раствором NaOH и отмывают дис ,тиллированной. водой до нейтральной реакции фильтрата. Содержание азота в полимере составл ет 10,99%, обменна .ёмкость по 0,1 Но раствору НС1 6,8 мго экв/г, коэффициент набухани в воде равен 2,3, Пример. В реактор загружают . 10 г хлорметилированного сополимера стирола с 8% диизопропенилпроизводных :дифенилоксида или дифенилметана и 30 мл диоксана. После набухани в течение 2 ч в реактор добавл ют 50 мл N-метилпропандиамина и при перемешиваний нагревают до 11)0°С в течение 1,5 ч. После, охлаждени до комнатной температуры а-нионит отдел ют фильтрованием , промывают дистиллированной водой, обрабатывают 5%-ным раствором NaOH и отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Содержание азота в полимере составл ет 11,. обменна емкость по 0,1 н. раствору НС1 6,66 мг,-экв/г, коэффициент набухани в воде равен 2.2. Аналогично примерам 1 и 2 провод т реакцию аминировани галогенметилированных сополимеров стирола с диизопропенилпроизводными дифенила, дифенилсульфида или дифенилсульфона; галогенметилированных сополимеров стирола . с N,N -aлкилeндимeтaкpилaмидoм, с бис-(п-винилфенил)алканами, с N,Nарилендиметакриламидами диметакриловых эфиров диоксидифенилсульфоксида,диоксидифенилсульфона , гидрохинона, диоксидифенилпропана или диоксидифенилметана . Физико-химические характеристики синтезированных ионитов приведены в таблице. Как видно из данных, приведенных в таблице, продолжительность аминировани в предлагаемом способе составл ет 1,5 Мо Синтезированные аниониты способны сорбировать ионы никел и кобальта с достаточно высокой емкостью (до 3,5 мг.-экв/г). Сорбцию этих ионов проводили из 0,05 н. растворов сернокислого никел или кобальта в статических услови х при комнатной температуре , Следует отметить, что предлагаемые полифункциональные аниониты характеризуютс высокой емкостью по ионам металлов при низких степен х набуха tH3 ,This method is characterized by the duration of the synthesis (H-10 h), the relatively low exchange capacity of the anion exchangers obtained, the inability to form 1 complex compounds with metals from us, which is due to the lack of complexing properties of the functional groups of these ion exchangers, as well as low permeability of the polymer matrix. The purpose of the invention. - production of highly permeable polyfunctional anionites with high selectivity and improved kinetic characteristics. This goal is achieved by using halogen-methylated styrene copolymers with long chain dienes as the initial copolymers, and ionic groups are introduced by aminating these copolymers S, M-dimethylpropane diamine or N-methyl propane diamine. The amino groups of N, K-dimethyl and N-methyl propane diamine are separated by three methylene groups, which reduces the g4 effect of conjugation, resulting in an increase in their ability to donor acceptor interaction with sorbed ions with the realization of both ionic and coordination bonds. The high permeability of the starting halogen-methylated copolymers makes it possible to carry out the amination reaction in 1.5-2.0 hours. The synthesized anion exchangers are characterized by rather high chemical and thermal resistance. The chemical resistance of ion exchangers was studied, such as 5 n, with solutions. or NaOH for 30 min, and also with 10 solution at room temperature for 48 h. O6 loss (of the anionite capacity after contact with the acid solution does not exceed 3.7%, and with alkali solution 4.2 Hydrogen peroxide reduces the exchange capacity 21% of the ion exchanger. Example: 10 g of a chloromethylated styrene copolymer with 8% diisopropenyl derivatives of diphenyloxide or diphenylmethane and 30 ml of dioxano are loaded into the reactor. d 100 ° C in flow After cooling to room temperature, the anion exchanger is separated by filtration, washed with distilled water, treated with 5% NaOH solution and washed with distilled water until neutrality of the filtrate. The nitrogen content in the polymer is 10.99% , exchange capacity for 0.1 But to a solution of HCl 6.8 mgo equiv / g, the swelling ratio in water is 2.3, Example: 10 g of chloromethylated styrene copolymer with 8% diisopropenyl derivatives: diphenyloxide or diphenylmethane and 30 ml are loaded into the reactor. dioxane. After swelling for 2 hours, 50 ml of N-methylpropanediamine are added to the reactor and heated to 11) 0 ° C with stirring for 1.5 hours. After cooling to room temperature, the a-nionite is separated by filtration, washed with distilled water, treated 5% NaOH solution and washed with distilled water until neutral wash water. The nitrogen content of the polymer is 11. exchange capacity 0.1 n. a solution of HC1 6.66 mg, eq / g, the coefficient of swelling in water is 2.2. Analogously to Examples 1 and 2, the aminations of the halogen-methylated styrene copolymers with the diisopropenyl derivatives of diphenyl, diphenyl sulfide or diphenyl sulfone are reacted; halomethylated styrene copolymers. with N, N-alkylenedimethacrylamide, with bis- (p-vinylphenyl) alkanes, with N, N-x-butylene methacrylamides of dimethacrylic esters of dioxydiphenylsulfoxide, dioxydiphenylsulfone, hydroquinone, dioxydiphenylpropane or dioxydiphenylmethane The physicochemical characteristics of the synthesized ion exchangers are given in the table. As can be seen from the data presented in the table, the duration of amination in the proposed method is 1.5 Mo. Synthesized anion exchangers are able to sorb nickel and cobalt ions with a sufficiently high capacity (up to 3.5 mg.eq / g). Sorption of these ions was carried out from 0.05 n. solutions of nickel sulphate or cobalt under static conditions at room temperature. It should be noted that the proposed polyfunctional anion exchangers are characterized by a high capacity for metal ions at low swelling rates tH3,
примечание: еОЕ( рассчитана по содержанию азота, СОЕ определена из кривых потенциометрическоготитровани . ДНПДА - анионит на основе N,Nдиметилпропандиаиина , НПДА - на основе N-нетилпропандиамина.note: eOE (calculated on the nitrogen content, ESR is determined from potentiometric titration curves. DNPDA - anion exchanger based on N, Ndimethylpropanediamine, NAPA - based on N-netilpropandiamina.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772494234A SU653891A1 (en) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Method of obtaining anion exchanger |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772494234A SU653891A1 (en) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Method of obtaining anion exchanger |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU653891A1 true SU653891A1 (en) | 1992-03-15 |
Family
ID=20712417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772494234A SU653891A1 (en) | 1977-06-08 | 1977-06-08 | Method of obtaining anion exchanger |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU653891A1 (en) |
-
1977
- 1977-06-08 SU SU772494234A patent/SU653891A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ПатенттСША N» 2725361, . . кл» 260-2.1, опублико 1955.Патент GB ff 1050207, кл. СЗР, опублиКо 1966. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4031038A (en) | Water insoluble chelate exchange resins having a crosslinked polymer matrix and pendant thereto a plurality of methyleneaminopyridine groups | |
KR101500018B1 (en) | System and process for the removal of fluorochemicals from water | |
US3778476A (en) | Polymeric organic halogen salts | |
US4217421A (en) | Anion exchange resins prepared from crosslinked polystyrenesulfonylchloride | |
JPS63264610A (en) | Gel type chelate resin and method of removing polyhydric alkali earth or heavy metal cation from solution | |
JPH0742102B2 (en) | Ammonia separation using ion-exchange polymer membrane and absorbent | |
JPS6320241B2 (en) | ||
SU653891A1 (en) | Method of obtaining anion exchanger | |
RU2734857C1 (en) | Matrices containing lithium aluminates | |
Rivas et al. | Capability of cationic water‐soluble polymers in conjunction with ultrafiltration membranes to remove arsenate ions | |
US4150205A (en) | Composite ion exchange resins having low residual amounts of quaternary ammonium cation | |
US3179703A (en) | Removal of phenols from their aqueous solutions with low-capacity ionexchange resins | |
US6153795A (en) | Ethyleneimine-containing resins, manufacture, and use for chemical separations | |
Alexandratos | Polymer-supported reagents with enhanced ionic recognition | |
US4277566A (en) | Chelate resin prepared by aftertreatment of aminated resin with polyfunctional compound and amine | |
EP0919570A1 (en) | Cation exchangers or chelating agents and process for the preparation thereof | |
US4154801A (en) | Process for purifying alkali metal hydroxide or carbonate solutions | |
JPS586245A (en) | Chelate type ion exchange resin and production thereof and adsorbing method | |
Chanda et al. | Polybenzimidazole resin based new chelating agents uranyl ion selectivity of resins with immobilized glyoxal-bis-2-hydroxyanil and salicylaldehyde-ethylenediimine | |
SU670134A1 (en) | Method of obtaining anion exchanger | |
JPS58161926A (en) | Method for recovering uranium | |
SU694076A3 (en) | Method of preparing anion-exchange resins | |
US6437012B1 (en) | Low-swelling, macroporous polymer-supported reagents for organic synthesis and purification | |
SU787419A1 (en) | Method of preparing complexing ion-exchange resins | |
SU1574611A1 (en) | Method of obtaining selective chelate forming ionite |