SU640237A1 - Фотополимеризующа с композици дл изготовлени полимерных печатных форм - Google Patents

Фотополимеризующа с композици дл изготовлени полимерных печатных форм

Info

Publication number
SU640237A1
SU640237A1 SU762426126A SU2426126A SU640237A1 SU 640237 A1 SU640237 A1 SU 640237A1 SU 762426126 A SU762426126 A SU 762426126A SU 2426126 A SU2426126 A SU 2426126A SU 640237 A1 SU640237 A1 SU 640237A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oligo
printing plates
glycol
photopolymerisable composition
manufacturing polymeric
Prior art date
Application number
SU762426126A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Федорович Маслюк
Ирина Михайловна Сопина
Светлана Павловна Руднева
Феликс Иванович Орлов
Полина Борисовна Бершадская
Валерий Семенович Шур
Тамара Александровна Черненко
Надежда Иосифовна Куновская
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности
Priority to SU762426126A priority Critical patent/SU640237A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU640237A1 publication Critical patent/SU640237A1/ru

Links

Landscapes

  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)

Description

бензоилкарбИнол - (бис-2,4-толу.илендиуретан ) - олиго-(о.ксипропилен)37-3t-гликоль;
а,со - фенилбензоилкарбокси:метилол - (бис2 ,4-толуилен.диурета.н) - олиго-(окси,пропи лен ) 17-34-ГЛИКОЛЬ; а,а)-фенил:бензоИлкарби;нол- (быс - 1,6-гексаметилендиуретан) - олиго- (о1кс.,ропилен) 17-31-гликоль; а,со-фенилбензоилкарбоксжмет .илол - {быс-1,6 - гексам1етил1е:ндиуретан ) - олиго - {оксипропиЛен ) 17-34-ГЛИКОЛЬ.
Сущность изобретени  «ллюстри.руетс  следующими примерами.
Пример 1. К IOO вес. ч. олигоуретанакрилата марки ОУА-2000Т лр,нбаал ют 10 вес. ч. .олигоэфиракр.нлата (ТГМ-ЗС), 5 ве-с. ч. мета.криловой кислоты, 0,01 вес. ч. ийгибитора термололимеризации (гддрохинона ) и 1 вес. ч. а.ш-фенилбензоилкарбинол{б«с-2 ,4-толуилендиуретан) - олиго-(окси проиилен ) 17-31-ГЛИкол , лолучен-ного при последовательном взаимодействии стехиометрически .х холичеств лолиоксиирошиленгликол , 2,4-толуилендиизоцианата и бензоина . Комионекты кодМПОзншш тщательно перемешивают до получени  однородной iMaiCCbi, вЗКуумируют в течение 10-15 мин при комнатной температуре, заливают в форМующий пакет и экопо«ируют через негатив УФ-светом. Поеле фотоотверждени  печатную фо;р,му вынимают и промывают пробельные участки.
В примерах 2-4 технологи  приготовлени  фотополимеризующейс  композиции и соотношение компонентов такие же, как в примере 1, но в качестве фотоинициатора используют следующие соединени .
П р и м ер 2. а,сй-Фенил бензоилкарбоксиметилол - (б«с-2,4 - толуилендиуретан)оли-го- (оксипротилен) п-з-ггликоль.
П р и м е р 3. а,со-Фенил|бензоилкарбинол (б«с-1,6-гекса;метилендиуретан)-олиго - (окСИПропилен ) 17-34 -ГЛ.ИКОЛЬ.
П р и м е р 4. а,0-ФениЛбензоилкарбоксиметилол - (бмс-1,6 - гексаметилендиуретан)олиго- (ОКсипропилен) 17-34 -гликоль.
П.р и м е р 5. К 100 вес. ч. олигоуретанакрилата мар.ки ОУА-2000 Т .прибавл ют 20 вес. ч. олигоэфиракрилата (ТГМ-Зс), 15 вес. ч. метакриловой «иелоты, 0,15 вес. ч. ингибитора термонолимеризации (гидрохинона ) и 30 вес. ч. фотоз-шициатора (а,сй-фенил (бензоилкарб.инол - (бис-2,4-тол.уилендиурета .н)-олиго-(окси1пропилен)|7-з.1 гликол ). Далее, .как описанов примере 1.
В примерах 6-8 технологи  приготовлени  фотополимеризующейс  композици  и соотноихение .ко.млонентов такие же, как в примере 5 ,ио в качестве фоговнициатора используют следующие соединени .
При мер 6. а,со-Фенилбензоилкарбоксимет1Илол- (бйс-2,4 - толуилендиуретан) - олиго- (оксипропилеи)|7.-з4-гликоль.
Пример 7. а,со-Фенилбепзоилкарбинол- (бмс - 1,6 - гекса метиленуретан) - олиго1го- (оксипроиил.ен) 17 - 34 -гликоль.
Пример 8. а,со-Фенилбензоилка1рбокси .метилол-(бмс - 1,6 - гeкcaмeтилeндиypeтaн)oлигo- (oкcипpoиилeи) 17-34 -гликоль.
Пример 9. К 100 вес. ч. олигоуретанакрилата 1марки ОУА-2000Т прибавл ют 20 вес. ч олигоэфиракрилата (ТГМ-Зс), 15 вес. ч. метакриловой кислоты, 0,15 вес. ч. ингибитора термОПолимериза.ции (гидрохинона ) и 30 вес. ч. фотоинициатора (а,(й-фенил|бензоилкарбинол- (бис-2,4 - толуилендиуретан ) - олиго - (оксипропилен) 17-34 -гликол . Далее, как описано в примере 1.
В примерах 10-il2 технологи  приготовлени  фотополимеризующейс  композиции и соотношение Компонентав такие же, как в 9, но в качестве фотоинициатора используют следующие соединени .
П р им е р 10. а,сй - Фенилбензо илкарбо .ксиметилол - (бмс-2,4 - толуилендиуретан)олиго- (оксипропилен) i7- 34 -гликоль.
Пример 11. а,со - Феиилбензоилкарбинол- (бнс-1,6-гексаметилендиуретан) - олиго (оксипропил ей) -гликоль.
Пример 12. а,со-Фенилбензоилкарбоксиметилол - (5нс-1,6- гексаметилендиуретан )-олиго-(оксипр они лен) 17 -34-гликоль.
Фотоотверждеиие фотоиолимеризующейс  .композиции осуществл ют под действием источника УФ-света - лампы ЛУФ-80-04.
Испытани  физико-механических свойств фотополимер.цых печатных форм проводили по известной .методике на машине типа РМ-30-lno ГОСТ 11262-68.
Результаты испытаний приведены в таблице . Полученные данные свидетельствуют о том, что предложенна  фогополимеризующа с  композици  повышает качество печатных .форм, О|бусловленное хорошей сов .местишостью олигоуретаиовых производных бензоина со всеми компонентами композиции .
Примечание. В числителе приведены данные дл  олигобензоилуретанов на основе толуилендиизоцианата, в знаменателе - на основе гексаметнленднизоцнаната.
Предложенна  фотополимеризующа с  ком озици  быть Использована на предпри ти х полиграфической и х,имической промышленности лри  роизводстве фотополИМерных печатных форм и полимерных материалов. Предложенна  .композици  позвол ет расширить область использовани  фотополи1мер«зуюш;их€  композиций дл  изготовлени  полимерных печатных форм.

Claims (1)

1. Авторское свидетельство СССР :№ 431485, кл. G 03 С 1/68, опубл. 1974 (прототип )., .
SU762426126A 1976-12-03 1976-12-03 Фотополимеризующа с композици дл изготовлени полимерных печатных форм SU640237A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762426126A SU640237A1 (ru) 1976-12-03 1976-12-03 Фотополимеризующа с композици дл изготовлени полимерных печатных форм

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762426126A SU640237A1 (ru) 1976-12-03 1976-12-03 Фотополимеризующа с композици дл изготовлени полимерных печатных форм

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU640237A1 true SU640237A1 (ru) 1978-12-30

Family

ID=20685120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762426126A SU640237A1 (ru) 1976-12-03 1976-12-03 Фотополимеризующа с композици дл изготовлени полимерных печатных форм

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU640237A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7842745B2 (en) 2007-04-19 2010-11-30 Troy Corporation Degassing compositions for curable coatings

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7842745B2 (en) 2007-04-19 2010-11-30 Troy Corporation Degassing compositions for curable coatings

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1792538C (ru) Фотополимеризующийс состав
DE19648282B4 (de) Säurestabile Borate für die Photopolymerisation
JPS609248B2 (ja) 感光性混合物
DE19648313A1 (de) Borat-Coinitiatoren für die Photopolymerisation
JPS5823616B2 (ja) 感光性ポリマ組成物
JP2699015B2 (ja) 光重合性組成物
JPWO2019150966A1 (ja) レジスト組成物およびレジスト膜
JPH0397717A (ja) 反応生成物、この製造方法及びこれを使用して得られる感放射線材料
JPS6088005A (ja) 光硬化樹脂組成物
SU640237A1 (ru) Фотополимеризующа с композици дл изготовлени полимерных печатных форм
EP0005379B2 (en) Photosensitive compositions containing carbonylic halides as activators
KR101920651B1 (ko) 감광성 유기 입자
JPS6045415B2 (ja) レリーフ版木を製造するための光重合性物質
CN1963667B (zh) 化学增强型光刻胶组合物
KR100302049B1 (ko) 광개시제 시스템이 개선된 광영상 조성물
JPH05241340A (ja) 光重合性組成物
CN103620499B (zh) 正型抗蚀剂组合物
JP2015060120A (ja) 感光性樹脂組成物及び感光性樹脂積層体
JPH0536581A (ja) 光重合性組成物
TW574637B (en) Photoresist composition
US4264709A (en) Synergistic photoinitiators for ultraviolet curable resins
TWI477912B (zh) Photoresist composition and photoresist pattern formation method
JPH036202A (ja) 光重合性組成物
JP2004280021A (ja) 感光性樹脂組成物及び積層体
JP2005123599A (ja) 半導体塗布膜用溶液の評価方法