SU615837A3 - Инсектоакарицидное средство - Google Patents
Инсектоакарицидное средствоInfo
- Publication number
- SU615837A3 SU615837A3 SU752127801A SU2127801A SU615837A3 SU 615837 A3 SU615837 A3 SU 615837A3 SU 752127801 A SU752127801 A SU 752127801A SU 2127801 A SU2127801 A SU 2127801A SU 615837 A3 SU615837 A3 SU 615837A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- biologically active
- active substance
- substances
- activity
- sng
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/257—Ethers having an ether-oxygen atom bound to carbon atoms both belonging to six-membered aromatic rings
- C07C43/263—Ethers having an ether-oxygen atom bound to carbon atoms both belonging to six-membered aromatic rings the aromatic rings being non-condensed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретение относитс к химическому средству дл борьбы с вредител ми. Известно инсектицидное средство, включающее, в качестве активного нача ла феноксифениловый эфир формулы а также добавки - растворитель, эмуль гатор, диспергатор . Однако указанное средство не обладает достаточной активностью и широки спектром действи . С целью расширени ассортимента инсектоакарииидов, обладающих высокой активностью, предложено средство,вклю чающее в качестве активного начала феноксифениловый эфир формулы 1 к XJ ILy-o-tH-e-w где W - кислород или сера; - алкил Cj-C , циклоалкил, Cj-C , циклоалкенил , алкинил , алкенил Сл-С или бензиларадикал; водород, алкнл Cj -CjjS водороа, метилрадикал; и Т - вместе образуют п ти- или швсти членное насыщенное кольцо; Т. иТ - водород или метил; в количестве 0,1-95 вес.% Указанные инсектовкариииды содержат также носитель и/или добавки в количестве 99,9- 5 вес.%. Ei качестве добавок используют органические соединени фосфора, нитрофвнолы и их производные, формами шиы, мочевину , карбаматы, хлорированные углеводороды . Носители и добавки могут быть жидкими или твердыми и соответствуют веществам , обычно примен емым при приготовлении подобньи композиций, например природным или регенерированным веществам , растворител м, днспергаторам, агентам смачивани , веществам, усиливаюшнм адгезию, загустител м, св зующим и/или удобрени м.
При применении сое/:мнени формулы Г могут быть переработаЕШ в средства дл оаыливавн , эмульсионные концентраты , гранулированные продукты, дисперсии аэрозопв, растворы или суспензии в виде о ычныхкомпозихшй, которые в технике применени принадлежат к числу общеизвестных . Предлагаемые средства получают из- ю ва, вестными способами, например, путем паательн аго перемешивани и/или перемалывани биологически активного вешества формулы I с подход щим вещест вом-носителем, в некоторых случа х пр добавлении инертных по отношению к би ологически активному веществу диспергатора или растворител . Средства по изобретению можно исП1эльзовать в различных рабачвх. формах Твердые препараты: пылевидные, хим ческие дл внесени в почву, гранулиро ванные, гранулированные с оболочкой, пропитанные гранулированные и гомоген ные гранулированные. Жидкие формы: способные диспергироватьс в воде концентраты биологичес ки активных веществ - смачивающиес порошки, пасты, эмульсии; расх-воры. Биологически активные вещества формулы I могут быть переработаны, например, следующим образом. Пылевидный препарат. С целью полудени а) 5%-ного и б) пылевидного препарата примен ют следующие количества веществ, а) 5 биологически активного вещес ва, 95 талька; б) 2 биологически ак-гавного вещест ва, 1 высокодисперсной кремниевой кис , лоты, 97 талька. Биологически активное вещество смешивают и перемалывают с вещеет вом-носителем. Гранулированный продукт. С целью получени 5%-ного гранулированного препарата, примен ют следую щие количества веществ, ч.: 5 биологически активного вещества, 0,25 эпихло гидрина, 0,2 5 цетилполигликолевого эфира, 3,5О полиэтиленгликол , 91 као лина (размер зерен 0,3-О,8 мм). Активное вещество смешивают с эпихлоргидрином и раствор ют в 6 ч. ацетона, после этого добавл ют поли- этиленглнколь и цетилполигликолевый эфир. Полученным раствором опрыскивают каолин и непосредственно после этого упаривают ацетон в вакууме.
Смачивающийс порошок.
Дл получени а) 40%-ного, б) и в) 25%-ного и г) 1О%-ного смачивающегос порошка примен ют следуюпше количества веществ, ч,:
а) 40 биологически активного вещества , 5 натриевой соли лигнннсульфокислоты , i натриевой соли дибуталнафталинсульфокислоты , 54 кремниевой кислоты;
б) 25 биологически активного вещесР4 ,5 кальциевой соли лигнинсулвфокислоты , 1,9 смеси мела и гидроксиэтилцеллюлозы {1Я), 1,5 натриевой соли дибутилнафталинсульфсвшсл оты 19,5 кремниевой кислоты, 19,5 мела, 28,1 каолина; Б) 25 биологически активиого вещест ва, 2,5 изоокоилфеноксиполиоксЕзтиленэтарола , 1,7 смеси мела и гид роке иэтилцеллюлозы (1:1), 3,3 алюк осиликата натри , 16,5 кизелы ура, 46 каолина; г) 10 биологически активного вещества , 3 смеси натриевых солей сульфатов насыщенных спиртсда, 5 продукта конденсации нафталинсульфокислота и формальгдегида , 82 каолина. В смесителе тщательно перемешивают биологически активное вещество с добавками и затем на мельнице и валках перемальшают. В результате получают смачивающийс порош еж, который можно разбавл ть водой до получени суспензии тобой концентрации. Эмульсионный концентрат. Дл получени а) 10%-ногО, б) 25%-ного и в) 5О%-ного эмульсионного концентрата примен ют следующие количества веществ, ч.: а) 1О биологически активного вещес-рва , 3,4 апокскдирсшанного растительного масла, 3,4 комбинированного эмульгатора , состо щего из простого эфира полигликол и спиртов жирного р да и кальциевой соли алкиларилсульфоната, 40 диметилформамида, 43,2 ксилола; б)25 биологически активного вещест ва , 2,5 эпоксидированного растительного масла, 10 смеси алкиларилсульфоната и полигликолевых эфиров спирте жирного р да 5 диметилформамида, 57,5 ксилола; в)5О биологически активного вещества , 4,2 трибутилфенолполигликолевого эфира, 5,8 кальциевой соли додецилбензолсульфоната , 2О циклогексанона, 2О ксилола. Разбавл подобные концентраты во ой , получают эмульсии любой концентраНИИ . Препарат дл опрыскивани . С целью получени а)5%-ного и б) 95%-ного препаратов дл опрыскива-5 НИН примен ют следующие количества веществ, ч.:
Соединение
ъ
0-(,Н2-С-о-С2Нб
tHs
о- Снг CHf- o-dHg- CH Си
20
К или т. пл.
1,5382
33-35 с а) 5 биологически активного вещества , 1 эпихлоргидрина, 94 бензина ( т. кип. 16О-190 С); б) 95 биологически активного вещества , 5 эпихлоргидрина. . . В табл. 1 приведены физико-химические свойства соедийений формулы 1. Таблица.
О-Шг-СНг- оСгН-б.
1,5514
о
0-СНгСН2-0-СцН9(,5432
О-СНг-СНг-О-СН.
30-3 2 °С
CHg- СНа- О - i зН 7 (н)
1,5483
О
О-СНг- fH-0-СН. СНч
,
1,5298
СНз
О
O-CHj-CHr 0-СН
1,5431
йН:
о-Снг o-CHf- .
1,555
Сщ
О
ОеН2бН-0-(Н2-лл л
1,5743
О
,о-СН2-СН2- -(iHg
1,6087
Соединение
СНз
О O-tHrCH-0Продолжение табл. 1,
29 rtjj или т. пл.
1,5471
О
Ь-еНг Нг 0-(Н йНгС
1,5628
о-СНг- CHj- о-СНз
ЗО-32 с
сн,
o-d-Hf с.нг о-СНз O-dHj- СН-О- СНг-йН
tH,,
1.5536
СНз
1,546О
Ш- Ш- о- .Нг-1S л
I I
Шг г
I I
1,5631
0-tH2- i H2-$- iH5
1,5892
v O-CHg- СНг $ - CgHs
1,5772
О
О-ШгСНг O-tHg- tHf CHj (i СН1,5515
О-еНгЙНа- O-dHr СНг- СН
Нз Нз О СН- СН- о- СН г- JH 3
(j-zHe 0(/Нг-Сн-о(
CH,
1.5422
СНз
1,5367
15369 Соединени формулы I особенно пригодны дл борьбы с насекомыми семейств (iido(e,B2aHiclaejCih gp4 lae,,niE Eoto pi :}oteyTeUigotti-idoie.,cimicVcicM PhyerhocoricIcxe Reduvildoje AphJcJicJae DeEphacidae DmsTpididore PseudococcidloieyChtiysomeHidae ,Coccitte2BicIoie ,(io(e 5cKirO(bacid qe Dermestidae ТегхеЬкшкЫае Сирс EioHicJae-Tineic oie Woctuicslae Ljjma tNidoieyV fafidcse QaBEeKidofejCuti cidoie.TipuEidoie, 5tomoxydoie,IWuscidoie ,c5aEEipko ido(e,Tr ype-tidoie,Pugi cidcxe. a также с клещами семействаTel rart chidcHe. Испытани инсектиакарицидной активности соединени формулы I приведены в примерах. Пример, Контактаое действие на куколокTertebfio . О,1%-ный ацетоновый раствор биологически активного вещества (10 мг биологически акэивного вещества на 1 помещают с помощью пипетки в алюми , ниевую чащку и равномерно распредел ют После испар€ ни ацетона на обработанную поверхность помещают 1О заново сменивщих оболочку куколокТег1еЬг о ГПоЕНог Чашку покрывают сетчатой крышкой, Одновременно осуществл ют контрольный опыт с необработанными куколками. После того, как необработаннь1е контрольные насекомые покидают оболочку куколки , обработаннь1х указш ным способом насекомых исследуют, определ число развивщихс нормальных взрослых особей . Примен ют следующие оценки активности (1-5): 1 - 10О% нормальных взрослых особей - активность 0%; 5 - 100% мертвых особей - активность 100%. П р и м е р 2. Контактное действие на личинок33US let cus ioociatus. О,1%-ный ацетоновый раствор биологически активного вещества помещают с помощью пипетки в алюминиевую чащку и равномерно распредел ют . После испарени ацетона в обработанную чащку, в которой наход тс корм и влажна вата, помещают 10 личинокI)U3det CUS iaScidiUS , наход щихс на 5-й стадии развити . Затем чашку покрывают сетчаткой крышкой. Одновременно осуществл ют контрольный опь1Т с необработанными насекомыми. Спуст около 10 дней, то ectb как только необработанные контрольные насекомые сбрасьшают оболочки, обработанных насекомых исследуют , определ число нормальных взрослых особей. Примен ют ту же оценку активности, что в примере 1, П р и м е р 3. Топическое действие на личинок и йцаМизса domestico. По 50 г субстрата личинок MUSOOl - -- -..- domealCOi взвещивают в стаканах. В каждом случае 0,1%-ный ацетоновый раствор биологически активного вещестijc .v..t. ,,л1. ., в прибавл ют пипеткой к 50 г личиночного субстрата с условием, чтобы в субстрате концентраци биологически активного вещества была равна 0,1, 0,5 и 0,01%. После перемещквани обработанного таким образом личиночного субстрата ацетону дают испаритьс в течение 2О час. Затем в стаканы с указанной концентрацией помещают по .25 однодневных личинок. Спуст 5 дней образовав- щихс личинок, вымывают и подсчитывают . Спуст Ю дней определ ло т количество вьшетевщих мух и таким образом определ ют активность соединений. Примен ют следующие оценки активности: 1- развившиес мухи при О,1% биологически активного вещества (практически неактивно); 2- отсутствие мух при 0,1% биологически активного вещества; 3- отсутствие мух при 0,05% биологически активного вещества; 5 - отсутствие мух при 0,О1% биологически активного вещества (наи1учша активность). П р и м е р 4. Контактное действие на личинок Aedee . На поверхность 15О мл воды, наход щейс в стакане, пипеткой нанос т 0,1%-ный ацетоновый раствор биологически активного вещества в таком объеме, чтобы получить концентрации 10, 5 и 1 млн . После испарени ацетона в стаканы помещают 30 - 40 двухдневных nH4HHOKAedes . К содержимому стакана прибавл ют в каждом случае измельченный корм и стаканы покрывают крышками из медной сетки. Через 1,2 и 5 дней определ ют смертность. Примен ют следующие оценки активности: 1 - развившиес комары при 100млн 1 биологически активного вещества (практически неактивно);
1161583712
2- отсутствие комаров при 10 млн .5 - отсутствие комаров ;при 1 м6| биологически активного вещества; биологически активного вещества (наи3- отсутствие комаров при 5 табл. 2 приведены результаты биологически активного вещества; испытаний. лучша активность).
iT а б л и ц а 2
,
0-(SH;r H-0-CH2-С- СН 4
СНз
о ОСНг-СН-О-СгНб
О
OtiHf-CHj-O-CH.-CsCH 35
о
OtHrtHe-O-CgHs
53
О-ШгСН О-СтНэН
о
iHr о- с зН7(н)
Н5 0-CHj-tH-0- J
0-Ш2-СНг-$-.Н2
ОО-СНг-СНг- -С .Н
о-d-Hr СНГ $-СНs
СН
енз Известные инсектициды - феноксифениловые эфиры обнаруживают недостаточнов действие на личинсж1)бс( ois
0Cialus W Aedes aegypli .что видно из данных табл. 3. Т а б л и ц а 3.
Claims (1)
1. Патент США f 2347393, кл. 424-337, 195О.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH536474A CH600759A5 (en) | 1974-04-18 | 1974-04-18 | 4-((2-Hydrocarbyl(thi)oxy)ethoxy)diphenyl ethers |
CH312375A CH603039A5 (en) | 1975-03-12 | 1975-03-12 | 4-((2-Hydrocarbyl(thi)oxy)ethoxy)diphenyl ethers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU615837A3 true SU615837A3 (ru) | 1978-07-15 |
Family
ID=25692239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752127801A SU615837A3 (ru) | 1974-04-18 | 1975-04-18 | Инсектоакарицидное средство |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3963786A (ru) |
JP (1) | JPS50145523A (ru) |
DE (1) | DE2516515A1 (ru) |
ES (1) | ES436666A1 (ru) |
FR (1) | FR2268000B1 (ru) |
GB (1) | GB1501135A (ru) |
NL (1) | NL7504534A (ru) |
SU (1) | SU615837A3 (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4058627A (en) * | 1974-04-18 | 1977-11-15 | Ciba-Geigy Corporation | Combatting insects and acarids with new phenoxyphenylalkoxy esters |
CH604520A5 (ru) * | 1975-03-26 | 1978-09-15 | Ciba Geigy Ag | |
DK451175A (da) * | 1974-10-24 | 1976-04-25 | Ciba Geigy Ag | Skadedyrsbekempelsesmiddel |
US4092365A (en) * | 1975-02-07 | 1978-05-30 | Ciba-Geigy Corporation | Diphenyl ether acetals |
US4152461A (en) * | 1975-03-26 | 1979-05-01 | Ciba-Geigy Corporation | Pesticidal composition and methods utilizing polyphenoxy alkanes |
GB1570982A (en) * | 1976-03-05 | 1980-07-09 | Shell Int Research | Substituted benzyl ethers and thioethers |
EP0000506A3 (de) * | 1977-07-20 | 1979-06-27 | Ciba-Geigy Ag | Mit substituierten Phenyl O-oder S- verätherte Cycloalkanole, Verfahren zu deren Herstellung und deren Anwendung als Hypolipidaemika; deren Cyclopropan-carbonsäureester und Anwendung dieser Ester als Insektizide |
BR7905510A (pt) * | 1978-08-28 | 1980-05-20 | Ciba Geigy Ag | Composto, processo para sua preparacao, cimposicoes praguicidas e seu uso |
US4408076A (en) | 1981-06-05 | 1983-10-04 | Zoecon Corporation | Phenoxy unsaturated carboxylic acid esters and derivatives |
US4525205A (en) * | 1982-01-22 | 1985-06-25 | Zoecon Corporation | Herbicidal compositions comprising compounds containing a phenylaminophenoxy moiety |
US4429167A (en) | 1981-09-04 | 1984-01-31 | Zoecon Corporation | 3-Alkoxy-4-substituted-phenoxy-2,3-unsaturated acids, esters and derivatives |
US4529438A (en) * | 1982-03-23 | 1985-07-16 | Zoecon Corp. | Pyridyloxy-phenoxy-alkanoic acid esters and derivatives |
DK181683A (da) * | 1983-04-25 | 1984-10-26 | Cheminova As | Arylcycloalkylether-derivater, deres anvendelse og fremstilling |
JPS59199673A (ja) * | 1983-04-25 | 1984-11-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | 含窒素複素環化合物、その製造法およびそれを有効成分とする有害生物防除剤 |
US4556727A (en) * | 1984-07-18 | 1985-12-03 | University Patents, Inc. | Ferroelectric smectic liquid crystals |
US4668829A (en) * | 1984-07-18 | 1987-05-26 | University Patents, Inc. | Ferroelectric smectic liquid crystals |
EP0315370A3 (en) * | 1987-11-04 | 1990-11-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Ether compounds and their production, and insecticidal and/or acaricidal compositions containing them |
US7128933B2 (en) * | 2000-09-01 | 2006-10-31 | Mitchell Kurk | Composition and method for the treatment of personal odors |
CN107827716A (zh) * | 2017-09-28 | 2018-03-23 | 大连天源基化学有限公司 | 1‑(4‑苯氧苯氧基)‑2‑丙醇生产中釜残的处理方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2248491A (en) * | 1941-07-08 | Chs-chs | ||
US2326702A (en) * | 1940-12-23 | 1943-08-10 | Dow Chemical Co | Ethers |
US3441615A (en) * | 1962-11-05 | 1969-04-29 | Dow Chemical Co | Alkoxy aromatic ethers |
US3340308A (en) * | 1963-12-26 | 1967-09-05 | Dow Chemical Co | 2-propynyloxy derivatives of substituted bisphenols |
US3644599A (en) * | 1968-05-14 | 1972-02-22 | Atlas Chem Ind | Phosphonate esters of polyphenyl ethers of propanols |
US3830779A (en) * | 1972-06-06 | 1974-08-20 | Michigan Chem Corp | Polystyrene plastic compositions containing naphthyl ether flame retardants |
-
1975
- 1975-04-15 DE DE19752516515 patent/DE2516515A1/de not_active Withdrawn
- 1975-04-15 FR FR7511653A patent/FR2268000B1/fr not_active Expired
- 1975-04-16 NL NL7504534A patent/NL7504534A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-04-17 ES ES436666A patent/ES436666A1/es not_active Expired
- 1975-04-17 US US05/569,040 patent/US3963786A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-04-17 GB GB15900/75A patent/GB1501135A/en not_active Expired
- 1975-04-18 JP JP50048111A patent/JPS50145523A/ja active Pending
- 1975-04-18 SU SU752127801A patent/SU615837A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES436666A1 (es) | 1977-01-16 |
US3963786A (en) | 1976-06-15 |
FR2268000A1 (ru) | 1975-11-14 |
GB1501135A (en) | 1978-02-15 |
FR2268000B1 (ru) | 1977-04-15 |
NL7504534A (nl) | 1975-10-21 |
JPS50145523A (ru) | 1975-11-21 |
DE2516515A1 (de) | 1975-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU615837A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
EP0001203A1 (de) | N-Phenyl-N'-Benzoylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung | |
JPS607612B2 (ja) | カルバメ−ト及びその製法並びに該化合物を有効成分として含有する殺虫殺ダニ剤 | |
DE2518018A1 (de) | Neue aether | |
DE2637357C2 (de) | Thionocarbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel | |
DE2418343A1 (de) | Phenyl-aralkyl-aether, -thioaether und -amine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
DE1693192A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
DE2516382A1 (de) | Phenyl-aralkyl-aether, -thioaether und -amine | |
GB1594261A (en) | Benzyloxime ethers | |
DE2547167A1 (de) | Neue diphenylemethan- und diphenylthioaether-derivate | |
SU715007A1 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
US4234573A (en) | 1-Trimethylsilylphenyl-3-mono- and -di-halobenzoyl-ureas, insecticidal compositions containing them and their use in controlling insect pests | |
SU619086A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
CA1073350A (en) | Ethers | |
SU615833A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
EP0018578A2 (de) | 1,3-Benzodithiol-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen sowie ihre Ausgangsprodukte | |
CH610491A5 (en) | Pesticide | |
SU660565A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
EP0164308A1 (de) | N-Formyl-dithiophosphonsäureamide | |
CH614602A5 (en) | Pesticide | |
DE2540127A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
CH595064A5 (en) | Phenyl substd phenyl alkyl ethers | |
CH604501A5 (en) | Insecticidal and acaricidal 2-phenoxy-methyl 1,4-benzodioxanes | |
JPS6036401B2 (ja) | 殺虫剤 | |
CH610490A5 (en) | Pesticide |