SU598878A1 - Способ получени 1,2-диоксиантрахинон -3-метиламин- , -диуксусной кислоты - Google Patents
Способ получени 1,2-диоксиантрахинон -3-метиламин- , -диуксусной кислотыInfo
- Publication number
- SU598878A1 SU598878A1 SU762432866A SU2432866A SU598878A1 SU 598878 A1 SU598878 A1 SU 598878A1 SU 762432866 A SU762432866 A SU 762432866A SU 2432866 A SU2432866 A SU 2432866A SU 598878 A1 SU598878 A1 SU 598878A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylamine
- dioxyanthraquinone
- preparing
- acid
- diacetic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени 1,2-диоксиантрахинон-З-метиламин- М,К-Диуксусной кислоты, так называемого ализарин-комплексона, который вл етс металл- индикатором дл колориметричебкоГО .определени фтора и может найти прйменейие ахимической йр омыц1ленностй.
Известен способ получени 1 ,2-дйоксиантрахинон-3-метиламин- -диуксусной кислоты взаимодействием .1,2-диоксиантрахинона, иминодиуксусной кислоты и формальдегида в воднощелочной среде при температуре в течение 14 часов, с последующим подкислением реакционной смеси и вьаделением целевого продукта fl .
Недостатком способа вл етс низкий выход целевого продукта 20%.
Прототипом изобретени вл етс способ получени l,2-ди6ксиантрахино-3-метиламин- НгН-Днуксусной кислоты взаимодействием 1,2-диоксиантрахинона , иминодиуксусной К1 слоты и формальдегида при температуре в течение 14 час в среде пиридина. Выход 40-45% 2 .
Недостатком способа вл етс невысокий выход целевого продукта
2
и применение высокотоксичного растворител - пиридина.
Целью изобрет ени вл етс повышение выхода целевого продукта и улучшение условий труда.
Эхо достигаетс тем, что 1,2диокснантрахинсн подвергают взаимодействии с формальдегидам и иминоуксусной кислотой при температуре 7Q°C в среде диметилформамида с последующим поДкислением реакционно смеси и выделением целевого продукта
Пример.3,2 г 1,2-диоксиантрхинона загружают в 50 мл диметилформамида , нагревают до 70°С и прикапывают 1-ую порцию предварительно нейтрализованного водным раствором едкого натра до рН 7 раствора 2,2 г иминодиуксусной кислоты в 2,5 мл воды и 7 г 3 б%-ногЬ форм-, альдегида. Реакционньдй раствор перемешивают при температуре 7-8 час, прикапывают 2-ую порцию раствора иминодиуксусной кислоты и формальдегида в количествах, ны 1-ой порции, выдерживают при перемешивании и той же температуре 10- 11 час.
Выделение целевого продукта ведут подкислением реакилонного раствора концентрированной сол ной кислотой до рН 2 и переосаждением ализаринкомплексона из буферного раствора с рЯ 5,4. Выход 70%, счита на 1,2- диоксиантрахинон . Содержание основного в ества в препарате околов 95% (определение провод т спектрофотметрически ).
(Осуществление предлагаемого процесх:а позвол ет исключить в.ысоко- токсичный растворитель-пиридин и повысить выход целевого продукта до 70%..
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени i,2-диоксиантрахинон-3-метиламин-К ,ЛГ-диуксуснойкислоты взаимодействием 1,2-диоксиантракинона формальдегида и йминодиуксусной кислоты при повышенной температуре в среде растворител ,в последукндим . подкислением реакционной смеси и выделением целевого продукта, отличающийс xas что, с целью повьшени выхода целевого продукта и улучшени условий труда, в качестве растворител примен ют диметилфох ламид.Источники информац йй, прин тые во вн1шаниф при экспертизе:l.M,.&.LeoTiard.T. S-West tl.Chem.Soc If, , I960.2 . Авторское свидетельство СССР 224531, кл. С 09 В 1/515, 16.01. 1969.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762432866A SU598878A1 (ru) | 1976-12-22 | 1976-12-22 | Способ получени 1,2-диоксиантрахинон -3-метиламин- , -диуксусной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762432866A SU598878A1 (ru) | 1976-12-22 | 1976-12-22 | Способ получени 1,2-диоксиантрахинон -3-метиламин- , -диуксусной кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU598878A1 true SU598878A1 (ru) | 1978-03-25 |
Family
ID=20687725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762432866A SU598878A1 (ru) | 1976-12-22 | 1976-12-22 | Способ получени 1,2-диоксиантрахинон -3-метиламин- , -диуксусной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU598878A1 (ru) |
-
1976
- 1976-12-22 SU SU762432866A patent/SU598878A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101813089B1 (ko) | 2-하이드록시부티로락톤의 제조 방법 | |
| SU598878A1 (ru) | Способ получени 1,2-диоксиантрахинон -3-метиламин- , -диуксусной кислоты | |
| RU2017726C1 (ru) | Способ получения имидодиацетонитрила | |
| FI86413B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2,4 -diklor-5-fluorbensoesyra. | |
| EP0174761A1 (en) | P-formyl-N,N-dipolyoxyalkylene-substituted anilines and their preparation | |
| US2815348A (en) | Process of producing acetyl cycloserine | |
| Kurzer | 221. Cyanamides. Part I. The synthesis of substituted arylsulphonylcyanamides | |
| SU644375A3 (ru) | Способ получени 3-цианамидо4-трифторметил-2,6-динитроанилинов или их основных солей | |
| SU789504A1 (ru) | Способ получени алифатических -кетокислот | |
| RU1667364C (ru) | Способ получения водного раствора глицерофосфата натрия | |
| SU682525A1 (ru) | Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана | |
| SU742424A1 (ru) | Способ получени триэтилового эфира этантрикарбоновой -1,1,2-кислоты | |
| FR2444057A1 (fr) | Procede de preparation de polymethylene polyphenyl polycarbamates | |
| SU1198073A1 (ru) | Способ получени 3,4-бензокумарина | |
| JPH01153695A (ja) | ルチンまたはケルセチンリン酸エステルの製造法 | |
| Bickel | Diaryl Acetylenic Ketones | |
| US4216321A (en) | 3,4-Dihydropyrrolo-[1,2-a]-pyrazine and method of preparing same | |
| SU131759A1 (ru) | Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата | |
| SU825487A1 (ru) | Способ получения монометилового эфира гидрохинона | |
| SU627125A1 (ru) | Способ получени п-ацетаминофенилоксиметилсульфона | |
| JP3443584B2 (ja) | Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルピラジンカルボキサミド類の製造方法 | |
| SU418478A1 (ru) | Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда | |
| SU595300A1 (ru) | Способ получени цианбензойных кислот | |
| JP3376419B2 (ja) | 硫酸根担持金属酸化物を触媒とするアセトキシ酢酸の合成法 | |
| SU445648A1 (ru) | Способ получени аминогликолей диацетиленового р да |