SU591456A1 - Способ получени -нитроацетофенонов - Google Patents

Способ получени -нитроацетофенонов

Info

Publication number
SU591456A1
SU591456A1 SU762340791A SU2340791A SU591456A1 SU 591456 A1 SU591456 A1 SU 591456A1 SU 762340791 A SU762340791 A SU 762340791A SU 2340791 A SU2340791 A SU 2340791A SU 591456 A1 SU591456 A1 SU 591456A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chemistry
nitric acid
pyruvic acid
nitroacetophenones
alcohol
Prior art date
Application number
SU762340791A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Сергеевич Андрейчиков
Людмила Федоровна Гейн
Владимир Леонидович Гейн
Альберт Лазаревич Фридман
Original Assignee
Пермский фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский фармацевтический институт filed Critical Пермский фармацевтический институт
Priority to SU762340791A priority Critical patent/SU591456A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU591456A1 publication Critical patent/SU591456A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ W -НИТРОАЦЕТОФВНОНОВ
1
Изобретение относитс  к синтезу органических нитросоединений,. в частности к способу получени  и -нитроацетофенонов , которые могут быть использованы в качестве исходных соединений дл  синтеза различных фармакологически активных веществ, -аналогов хинакрина , андреналина, хлоромицетина и миозиина .
Известен способ получени  оз-нитроацетофенонов окислением соответствующих нитро.четилкарбинолов хромовой . смесью при 6ОС l . ,Исходные нитрометилкарбинолы получают конденсацией бензальдёгидов с нитрометаном в присутствии щелочи 2, При проведении конденсации в резуль- . тате побочных реакций может образо- ватьс  ненасыщенное нитросоединение, продукт присоединени  к образующемус  нитроспирту второй молекулы альдегида , а также может протекать реакци  Нефа с образованием арИлглико.п . Вслед ствие этого выделить спирт не удаетс , если при проведении реакций не предприн ть специальных мер предосТО рожиости, что существенно затрудн  ет . промьашленрое осуществление процесса.
С целью устранени  указанньис недос:татков и упрощени  процесса по првдло
женному способу метиловые эфиры бензоилпировиноградных кислот обрабатывают дым щей азотной кислотой в четыреххлорИстом углероде при бО-70С.
Исходные эфиры получают кбнденса цией ацетофенонов с эфирами щавеле .вой кислоты при комнатной температуре При проведении конденсации практически отсутствует источник реакции. Выход .70-80% в отличие от 20-50% при получении нитрометилкарбинолов.
Выходз на стадии- получени  целевого .продукта 50-60 % (при окислении нитрометилкарбинолов выход 20-60 %).
.Пример 1. ш -Нитро-п-метилацетофенон . .
К райтвору 4,4 г (0,02 моль) метилового эфира п-метилбензоилпировйноградной кислоты в 50 мл четыреххлористрго углерода прикапывают 1,4 г дым ,щей азотной кислоты. После перемешивани  в течение 2 час при реакционную смесь охлаждают и выпавший осадок отфильтровывают. Получают. 1,8 г . (50,4%) целевого продукта, т.п.п. 146148 € (из спирта)/.
Пример 2 . U) -Нитро-11 -бромацетофеНон . .

Claims (2)

  1. к раствору 5,7 г (0,02 моль) метилового эфира п-бромбензоилпировиноградной кислоты в 50 мл четыреххлористого углерода прикапьшагот 1,4 г дым цей азотной кислоты. После перемеишвайи  в течение 2 час при реакцйонйую смесь охлаждают. йшавший осадок о отфильтровывают. Получают 2 г {66 %) целевого продукта, т.пл. 183-184 С ( из спирта). Формула изобретени  . Способ получени  ш-нитроацетофеионов общей формулы X-CgH4 C-CH WZ Ц 0 где X-GHjfCtiBr, отлич а ю щ и Я с   тем, что, с целью упрощени  процесса, метиловые эфиры бен .зоилпировиноградных кислот обрабатывают даам щей азотной кислотой в четырехг хлористом углероде при 60-70 С. Источники информаг ии, прин тые во внимание при экспертизе: 0 1. Неасосц ЯА et.at. ш-HLtroacetopHenons ,CoTittd.3.CKtrn.,39,1143, 1961.
  2. 2. Новиков С.С. и др. Хими  алифатических и алициклических нитросоединений , М.,хими 7 1974, с. 62.
SU762340791A 1976-04-02 1976-04-02 Способ получени -нитроацетофенонов SU591456A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762340791A SU591456A1 (ru) 1976-04-02 1976-04-02 Способ получени -нитроацетофенонов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762340791A SU591456A1 (ru) 1976-04-02 1976-04-02 Способ получени -нитроацетофенонов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU591456A1 true SU591456A1 (ru) 1978-02-05

Family

ID=20654483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762340791A SU591456A1 (ru) 1976-04-02 1976-04-02 Способ получени -нитроацетофенонов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU591456A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0579055B2 (ru)
SU591456A1 (ru) Способ получени -нитроацетофенонов
JPH0261470B2 (ru)
US3897467A (en) Process for the preparation of {60 -ketocarboxylic acids
US4083855A (en) Method for producing a γ-lactone
US3910958A (en) Process for preparing arylacetic acids and esters thereof
US2751406A (en) Oxidative condensation of aralkyl compounds
US4324727A (en) Preparation of butyrolactones
SU1131871A1 (ru) Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот
SU568648A1 (ru) Способ получени 3-фенил- 3-бутенолидов
JPS6157816B2 (ru)
HU180811B (en) Process for preparing phenyl-alkyl-carboxylic acids
JPS60112738A (ja) グリオキシル酸エステルの生成法
SU536160A1 (ru) Способ получени 1-арил-3,3-дифенилпропанонов-1
SU789504A1 (ru) Способ получени алифатических -кетокислот
SU763321A1 (ru) Способ получени -хлоракриловой кислоты
US3249606A (en) Process of preparing beta-amino-arylethylketone picrates
JP2711517B2 (ja) 6−アルキル−2−ナフタレンカルボン酸及び6−イソプロピル−2−ナフタレンカルボン酸の製造方法
SU407880A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-БРОМЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
JPH03112940A (ja) (±)―4―ホルミル―α―アルキルベンジルアルコール類の製造方法
SU608799A1 (ru) Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты
SU585151A1 (ru) Способ получени -хлоркетонов
JPS6150941A (ja) グリオキシル酸エステルの製造方法
JP3334206B2 (ja) 2,3,5,6−テトラフルオロアニリンの製造方法
SU466208A1 (ru) Способ получени эфиров 4-арил-3бром-2,4-дикетомасл ной кислоты