SU581867A3 - Способ получени эфиров о-пиразолопиримидин-(тионо)-фосфорной(фосфоновой)кислоты - Google Patents
Способ получени эфиров о-пиразолопиримидин-(тионо)-фосфорной(фосфоновой)кислотыInfo
- Publication number
- SU581867A3 SU581867A3 SU7101676299A SU1676299A SU581867A3 SU 581867 A3 SU581867 A3 SU 581867A3 SU 7101676299 A SU7101676299 A SU 7101676299A SU 1676299 A SU1676299 A SU 1676299A SU 581867 A3 SU581867 A3 SU 581867A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- phosphoric
- carbon atoms
- general formula
- phosphonic
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 alkaline earth metal salt Chemical class 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- ZSQZLMGTNQMFAH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine Chemical class N1=CN=CC2=NN(O)C=C21 ZSQZLMGTNQMFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N Methyl ethyl ketone Natural products CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N methyl iso-propyl ketone Natural products CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having alternatively specified atoms bound to the phosphorus atom and not covered by a single one of groups A01N57/10, A01N57/18, A01N57/26, A01N57/34
- A01N57/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having alternatively specified atoms bound to the phosphorus atom and not covered by a single one of groups A01N57/10, A01N57/18, A01N57/26, A01N57/34 containing heterocyclic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
действию с производным 2 oкcиnиpdlo J лопиримидина формулы
, (11)
N jN
НзС
где Bg имеет указанное значение, в среде акцептора кислоты при 0-10. с последующим выделением целевого продукта.
Процесс можно проводить в присутствии инертного органического раст-ворител , такого как алифатические и ароматические или хлорированные углеводороды , такие как бензол, толуол,ксилол , бензин, метиленхлорид, хлороформ , четыреххлористый углерод, хлорбензол , простой эфир, например диэтиловый и дибутиловый эфиры, диоксан, кетоны, например ацетон, метилэтил-, метилизопропил-, и метилизобутилкетон , или нитрилы, например ацетонитрил .
В качестве акцепторов кислоты глох,но примен ть все обычные св зывающие кислоту средства, такие как карбонаты и алкогол ты щелочных металлов , например карбонат натри и кали , метилах или этилат натри и
кальци , алифатические, ароматические или 1етероциклические амины, например триэтиламнн, диметиламин, диметиланилин , диметилбензиламин и пиридин .
Пример 1.
о
II I
-N„ .J
жПх/
15 г 2-окси-7-метилпиразоло 1,5- д пиримидина раствор ют или суспендируют в 100 мл днметилформамида и прибавл ют 11 г триэтиламина и 18 г хлорида сложного эфира О-этилэтантионофосфоновой кислоты. После перемешивани в течение 3 ч выливают в воду, поглощают ее метиленхлоридом, промывают , сушат и предварительно дистиллируют .
Выход 22 г (77% от теоретического); показатель преломлени п 1,5670.
Вычислено,%: S 11,2
C,iH,eO,N,SP
(мол,вес
285)
Найдено,%: S 11,8 Аналогично получают соединени , приведенные в табл 1.
Таблица 1
О
(С2Н50)2-Р-0
1
НчС
-0
N N
НзС
S
Р-0
N
AJ
НзС
40
1,5170
1,5515
СзН70 R
хР-0
снз
Nx.rX
НзС
S - е tj HgC ч I
Р-0
СНз
N
N N
НзС
fmop-C tHgO II
,Р-0
CgHs
T-I
NxA
НзС
О
I.
N
Ж N
-kJ
НчС Получение исходного продукта, 1 I в раствор из 40 г 3-аминопиразолона и 108 г ацетоацетальдегиддиметилацеталп в 300 мл сухого этанола ввод т сильный поток хлористого водорода до окончани осаждени . Затем отсасывают осадок, растирают с 2 н. натровым щелоком , снова отсасывают и высушивают. Выход 25 г (42% от теоретического) т. ил. С.
Продолжение табл. i
86-88
44-46
1,5354
ъО-62 йычислено, %: N 28,2 , (мол.вес 149) Найдено, %: N28,1 Пример 2 . 1СгН50)2 Р-о N N 55 г окси-3-хлор-7-метилпиразоло 1,5- Я пиримидина раствор ют в 300 мл ацетонитрила и перемеи1ивают с. 45г карбоната кали и 57г хюрида .сложного эфира О , О-диэтилтионоф.сфор ной кислоты в течение 3 ч при 50-бО с затем наливают смесь в воду, поглощают бензолом, промывают, высушивают и предварительно дистиллируют.
Выход 47 г (47% от теоретического); точка вспышки .
Соединение
ОС1
л
N НзС
II
Р-О
I I
N
N N
.-М
HjC
0
II I
N ,
N .N
„,с-М
Получение исходного продукта. НО С1
N
V
НзС
75 г 2-окси-7-метилпиразоло l,5-вС пиримидина раствор ют в 1600 мл лед иой уксусной кислоты и при ввод т 38 г хлора в раствор. После перемешивани при комнатной температуре 1 течение 30 мин прибавл ют 40 г гидроокиси натри , растворенной в 100 мл воды. Зьтем некоторое врем нагревают смесь до , охлаждают, отсасывают осадок, промывают простым эфиром и сушат на глине. .
Выход 62 г (67% от теоретического);
Вычислено,: N 12,5; С1 10,6;
& 9,5; Р 9,2
CdHisOjNjCeSP (мол.вес 336) Найдено, %: Nll,9;CtlO,5;
S 10,0; р 9,7
Аналогично получают соединени , приведенные в табл.2
Таблица 2
Точка плавлени , «С
58-60
59-61
74-77
Примерз. 5
(CgHsOjgP-O
v-f
,AJ
HjC
46 г 2-окси-3-бром-7-метилпиразоло l ,5-ffC пиримидина суспендируют или раствор ют в 200 мл ацетонитрила и в течение ночи перемешивают с 22 г триэтиламина и 33 г хлорида сложного эфира 0,0-диэтилтионофосфорной кислоты. Затем наливают смесь в воду, поглощают бензолом, промывают, сушат и предварительно дистиллируют.
Выход 42 г (55% от теоретического); т.пл. 72-74 С.
«
Вычислено,,4; f 8,2
C..B«Os«iBrSP(мол.вес. 380)
найдено, %: И 11,0;5 8,3; F 8,3
гН50)2-р-о 1
1Г
Nv Л. N 7N
.J
HjO
gHjO I
;:P-O
&2Щ
NX
N W
,
s
li
:::p-o,
«% I, ,1
% N
HjC
s
изо-с щО II
P-0
(СНзО)2-Р-0
N
N N НзСЦиПолучение исходного продукта. НО,. Br
Т
fx.-,
,AJ
НзС
Аналогично получают соединени , приведенные в табл.3.
Таблица 3
100-103
62
115-118
135
92
К 45 г 2-окси-7-метилпиразоло 1,5 -X. пиримидина в 1200 мл лед ной уксусной кислоты прибавл ют 48 г брома. После перемешивани при комнатной температуре в течение 20 мин прибавл ют 24 г гидроокиси натри , растворенной в 60 мл воды. Затем нагревают смесь некоторое врем до , охлаждают, отсасывают осадок.
Claims (1)
11 про№18ают простым эфиром и суыат «а глине. Выход 40 t- (59% от тесчрвтич«ского т.пл. leeC (при разложвмии). Вычислено, %: N18,4 лг 35,1 C.HfiONjBr (мол.вес 228) , Найдено, %: N 18,7 г 35,2 Формула изобретени 1. Способ получени эфиров 0-пйр золопирн в€дан-{тиоио)фосфорное(фосфоновой ) кислоты общей формулы I R, где RI- пр мой или разветаленный алкильный радикал с 1-6 атомами углерода ; RJJ- алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или алкоксирадикал с 1-6 атомами углерода; Bj- атом водорода, хлора или бро ма; X - кислород или сера, отличающийс тем, чт
12 ггшогеиид эфира (тноно)Фосфорной(фосфоновой )кислоты Общей формулы 1Г P-Hal, где R, Bj и X имеют указанные значени . Hot - атом ггшогена, или ее соответствующую соль ще .лочного или щелочно-земельного металла , или аммониевую соль, подвергают взаимодействию с производным 2-оксипиразолопиримидина общей формулы И Кх хЧ N .N и,с где В имеет указанное значение, в среде акцептора кислоты при 0-100 С с последующим выделением целевого продукта. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Выложенна за вка ФРГ №1239695, кл. 12р, 10/10, 24.12.64.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2033947A DE2033947C3 (de) | 1970-07-08 | 1970-07-08 | O-Pyrazolopvrimidin-(thiono)phosphor (phosphon)säureester, Verfahren zu deren Herstellung sowie Insektizide und akarizide Mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU581867A3 true SU581867A3 (ru) | 1977-11-25 |
Family
ID=5776188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7101676299A SU581867A3 (ru) | 1970-07-08 | 1971-07-05 | Способ получени эфиров о-пиразолопиримидин-(тионо)-фосфорной(фосфоновой)кислоты |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3761479A (ru) |
| JP (2) | JPS541719B1 (ru) |
| AT (1) | AT301573B (ru) |
| BE (1) | BE769702A (ru) |
| CA (1) | CA931951A (ru) |
| CH (1) | CH520713A (ru) |
| CS (1) | CS171153B2 (ru) |
| CY (1) | CY814A (ru) |
| DE (1) | DE2033947C3 (ru) |
| DK (1) | DK128931B (ru) |
| ES (1) | ES393052A1 (ru) |
| FR (1) | FR2100437A5 (ru) |
| GB (1) | GB1296630A (ru) |
| HU (1) | HU162357B (ru) |
| IL (1) | IL37223A (ru) |
| IT (1) | IT942323B (ru) |
| MY (1) | MY7500177A (ru) |
| NL (1) | NL170006C (ru) |
| PH (1) | PH9634A (ru) |
| PL (1) | PL77674B1 (ru) |
| RO (1) | RO58067A (ru) |
| SU (1) | SU581867A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA714458B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2241395C3 (de) * | 1972-08-23 | 1980-06-19 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 0-Pyrazolopyrimidin-(thiono)-phosphor (phosphon)-säureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide |
| DE2545881C2 (de) * | 1975-10-14 | 1985-08-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 0-Pyrazolopyrimidinthionothiolphosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten, Milben und Nematoden |
| DE3930130A1 (de) * | 1989-09-09 | 1991-03-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue amidingruppen-haltige diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| WO2010045615A2 (en) | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Cenomed Biosciences, Llc | Treatment of organophosphate exposure with ocinaplon |
| FR3119026B1 (fr) | 2021-01-18 | 2022-12-09 | Psa Automobiles Sa | Contrôle du déplacement d’un boîtier mobile vers un objet par analyse de signaux radio et acoustiques |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1239695B (de) * | 1964-12-24 | 1967-05-03 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Phosphor-, Phosphon-, Thionophosphor- oder Thiono-phosphonsaeureestern |
-
1970
- 1970-07-08 DE DE2033947A patent/DE2033947C3/de not_active Expired
-
1971
- 1971-06-06 CS CS4962A patent/CS171153B2/cs unknown
- 1971-06-29 US US00158046A patent/US3761479A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-07-05 IL IL37223A patent/IL37223A/en unknown
- 1971-07-05 RO RO67554A patent/RO58067A/ro unknown
- 1971-07-05 SU SU7101676299A patent/SU581867A3/ru active
- 1971-07-06 CY CY814A patent/CY814A/xx unknown
- 1971-07-06 GB GB1296630D patent/GB1296630A/en not_active Expired
- 1971-07-06 ZA ZA714458A patent/ZA714458B/xx unknown
- 1971-07-06 IT IT89631/71A patent/IT942323B/it active
- 1971-07-06 PH PH12611*UA patent/PH9634A/en unknown
- 1971-07-07 CA CA117591A patent/CA931951A/en not_active Expired
- 1971-07-07 CH CH996971A patent/CH520713A/de not_active IP Right Cessation
- 1971-07-07 JP JP4964971A patent/JPS541719B1/ja active Pending
- 1971-07-07 PL PL1971149274A patent/PL77674B1/pl unknown
- 1971-07-07 JP JP4965071A patent/JPS552408B1/ja active Pending
- 1971-07-07 DK DK334371AA patent/DK128931B/da unknown
- 1971-07-08 NL NLAANVRAGE7109458,A patent/NL170006C/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-07-08 AT AT595371A patent/AT301573B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-07-08 ES ES393052A patent/ES393052A1/es not_active Expired
- 1971-07-08 HU HUBA2612A patent/HU162357B/hu unknown
- 1971-07-08 FR FR7125097A patent/FR2100437A5/fr not_active Expired
- 1971-07-08 BE BE769702A patent/BE769702A/xx unknown
-
1975
- 1975-12-30 MY MY177/75A patent/MY7500177A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL77674B1 (ru) | 1975-04-30 |
| JPS552408B1 (ru) | 1980-01-19 |
| US3761479A (en) | 1973-09-25 |
| IL37223A (en) | 1973-11-28 |
| NL170006C (nl) | 1982-09-16 |
| DK128931B (da) | 1974-07-29 |
| BE769702A (fr) | 1972-01-10 |
| IT942323B (it) | 1973-03-20 |
| HU162357B (ru) | 1973-02-28 |
| PH9634A (en) | 1976-01-20 |
| MY7500177A (en) | 1975-12-31 |
| DE2033947A1 (de) | 1972-01-20 |
| ZA714458B (en) | 1972-03-29 |
| CS171153B2 (ru) | 1976-10-29 |
| CH520713A (de) | 1972-03-31 |
| JPS541719B1 (ru) | 1979-01-27 |
| RO58067A (ru) | 1975-06-15 |
| NL170006B (nl) | 1982-04-16 |
| DE2033947B2 (de) | 1973-09-13 |
| IL37223A0 (en) | 1971-10-20 |
| ES393052A1 (es) | 1973-08-01 |
| GB1296630A (ru) | 1972-11-15 |
| FR2100437A5 (ru) | 1972-03-17 |
| NL7109458A (ru) | 1972-01-11 |
| CA931951A (en) | 1973-08-14 |
| CY814A (en) | 1976-12-01 |
| AT301573B (de) | 1972-09-11 |
| DE2033947C3 (de) | 1974-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3042703A (en) | Thiophosphoric acid esters and their production | |
| US2759937A (en) | Dialkyl pyridazinonyl phosphate esters and process of making same | |
| SU581867A3 (ru) | Способ получени эфиров о-пиразолопиримидин-(тионо)-фосфорной(фосфоновой)кислоты | |
| US3004980A (en) | Thiophosphoric acid esters | |
| US2901481A (en) | Process for preparing dialkyldithiophosphoric acid ester derivatives having two amide groups in the molecule and the insecticidal compounds obtained thereby | |
| SU498912A3 (ru) | Способ получени триазолотиазоловых эфиров кислот фосфора | |
| US2984669A (en) | N-methyl-benzoxazolone esters of thiophosphoric and dithiophosphoric acids | |
| US2906770A (en) | Production of phosphoric and thiophosphoric-dialkyl ester-hydrazides | |
| US3156718A (en) | Process for preparing thiophosphoric, thiophosphonic, and thiophosphinic acid esters | |
| CA1113094A (en) | Process for the manufacture of diazinon | |
| US3041367A (en) | Process for the manufacture of phosphorus-containing esters | |
| SU644361A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| US3082240A (en) | Process for the production of phosphoric acid esters | |
| DE2151530B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Aminocephalosporansäuren | |
| US3641065A (en) | Method for the preparation of (cis-1 2 - epoxypropyl)phosphonic acid derivatives | |
| SU528877A3 (ru) | Способ получени замещенных имидазо (1,2 )пиридазинов | |
| KR850001573B1 (ko) | 아미노산 축합 담즙산의 제조방법 | |
| DE2222094A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aminoazetidinonen | |
| US3649720A (en) | O-alkyl-o-(1-carboalkoxy - 1 - propen-2-yl) phosphorochloridates and phosphorothiochlorodates | |
| FI71562C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 6- - substituerade penicillansyraderivat och saosom mellanprodukter anvaendbara 6-perfluoralkylsulfonyloxipenicillansyraderivat. | |
| DE962608C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsaeure- bzw. Thiophosphorsaeureestern | |
| SU460631A3 (ru) | Способ получени эфиров кислот фосфора | |
| SU523103A1 (ru) | Способ получени ангидридов алкил(аралкил) пиперазинамидофосфорных кислот | |
| US3558691A (en) | Preparation of 2-alkoxy trihaloterephthalates | |
| CA1039709A (en) | Process for producing cephalosporins |