SU580846A3 - Ударопрочна термопластична композици - Google Patents

Ударопрочна термопластична композици

Info

Publication number
SU580846A3
SU580846A3 SU7201832274A SU1832274A SU580846A3 SU 580846 A3 SU580846 A3 SU 580846A3 SU 7201832274 A SU7201832274 A SU 7201832274A SU 1832274 A SU1832274 A SU 1832274A SU 580846 A3 SU580846 A3 SU 580846A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vinyl chloride
copolymer
chloride
thermoplastic composition
graft copolymer
Prior art date
Application number
SU7201832274A
Other languages
English (en)
Inventor
Северини Фебо
Валвассори Альберто
Паглиари Альберто
Original Assignee
Монтекатини Эдисон С.П.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Монтекатини Эдисон С.П.А. (Фирма) filed Critical Монтекатини Эдисон С.П.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU580846A3 publication Critical patent/SU580846A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/06Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

ционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выгружают из автоклава и центрифугируют с цедью отделени  полимерного продукта от суспензионной жидкости . После промывки и высушивани  с ло получено 512 г продукта, содержащего в своем составе 8,8 вес.% тройного сополимера (этилен-пропилен- этиленнорборнен ). Смешение и гомогенизацию провод т в цилиндрическом смесителе. Из полученного пресс-порсшка отливают методом лить , под давлением плоскую пластинку, из которой готов т образцы Ял  механических испытаний. Полученные в этом опыте результаты, включа  механические свойства графт-сополимерного сырого продукта, приведены в таблице .
П р и м е р 2. Процедуру, описанную в примере 1, повтор ют с тем отличием , что реакцию полимеризации прерывают на той стадии, когда степень конверсии мономера достигает примерно 50%. В итоге получают 300 г продукта, содержащего в своем составе 15 вес.% .тройного сополимера. Этот продукт разбавл ют отдельно полученным п6ливинилхлоридом до такой степени, чтобы содержание тройного сополимера-эластомера в конечной композиции составл ло 9 Бас.%. Использованный поливинилхлорид имеет константу К по Фикентчеру 60, то есть имеет такую же константу К, как и гомополимер винилхлорида, полученный в процессе прививочной полимеризации . Приготовленную композицию обрабатывают аналогично тому, как это было описано в примере 1. Полученные результаты приведены в таблице.
Примерз. Использу  автоклав из нержавеющей стали ёмкостью 2 л и методику , описанную в примере 1, провод т прививочную полимеризацию винилхлорида на тройном сополимере этилена, пропилена и этиленнорборнена. В отличие от примера 1 в этом опыте йспользуют тройной сополимер со следующими характеристиками: содержание цропиленовых звеньев в сополимере 39%, содержание звеньев этиленнорборнена 9,5%. В итоге получают 475 г полимерного вещества, содержгидего в своем составе 9,5% тройного сополимера. Переработку этого продукта и испытание его механических свойств производ т по аналогии с примером 1.
Я р и м е р 4. Использу  автоклав из нержавеющей стали емкостью 2 л и методику, описанную в примере 2, про .вод т прививочную полимеризацию винилхлорида на тройном сополимере из примера 3. В итоге получают 262 г полимер ного-материала, содержащего 17,2% тройного сополимера. Переработку этого продукта и испытание его механических I свойств производ т в полном соответствии с методикой/ описанной в примере 2. Полученные результаты представлены в таблице.
Пример5. Б автоклав из. нержа , веющей стали емкостью 2 л загружают 45 г тройного сополимеоа, содержащего 3,6% звеньев этиленнорборнена (этот сополимер использовалс  в примере 3), после удалени  воздуха загружают в него 495 г винилхлорида и 5 г винилиденхлорида . После полного растворени  вз того тройного сополимера в мономере в автоклав загружают раствор 3 г поливинилового спирта в 770 мл воды и 0,64 г азобисизобутиронитрила. Затем всю реакционную массу нагревают при пе.ремешивании до 65°С и выдерживают при этой температуре в течение 7 ч. В итоге из автоклава выгружают 474 г -полимерного материала, содержащего 9,5 вес.% тройного сополимера. Переработку этого сырого продукта в изделие, предназначенное дл  механических испытаний , производ т по аналогии с методикой , описанной в примере 1. Полученные результаты приведены в таблице .
Примерб. & автоклав из нержавеющей стали емкостью 2 л загружгиот Зг поливинилового спирта, растворенного в 740 мл деионизованной кип ченой воды, и 180 г тройного сополимера этилена, Пропилена и этиленнорборнена, имеющего следующие характеристики: содержание пропиленовых звеньев в сополимере-38 вес.%, содержание звеньев этиленнорборнена 3,6 вес.%. После удале ни из автоклава воздуха .в него ввод т 500 г винйлхлоридного мономера.Полученную смесь оставл ют при.перемешивании на 4 ч, поддержива  в течение всего этого периода температуру . После этого к реакционной смеси добавл ют 0,64 г азобисизобутиронитрила, диспергированного в 210 мл дистиллированной воды. После этого реакционную массу нагревают при перемешивании до и выдерживают при этой температуре до тех пор, пока степень конверсии :ринилхлорида в реакции полимеризации не достигла примерно 33%. В итоге получают 355 г полимерного продукта, содержащего в своем составе 50,7% тройного сополимера. Полученный таким образом продукт разбавл ют поливинилхлоридом до содержани  тройного сополимера 9 вёс.%. Использованный, .пл 
разбавлени 
поливинилхлорид имеет индекс К (индекс Финентчера), равный тому, который был получен у гомо«прлимара викилаидорида,/ образовавшегос  в ходе реакции полимеризаций. В полученный продукт добавл ют барий-кадмиевчй стабилизатор, органический фосфит 0,05%, 0, антиоксиданта и 6,5% |1смазки и перерабатывают литьем под давлением в пластинку. Свойства ука .;9аны в таблице.
65
98
71
66
70
Измерени  производ т в соответствии со стандартной методикой А ТМД -1238 при нагрузке 23,5 кгИ относ тс  к композици м, общее содержание каучука в которых, полученное суммированием процентного содержани  олефинового эластомера, присутствующего в привитом сополимере , И немодифицированного олефинового эластомера, не содержащего поливинилхлоридных привитых боковых цепей, составл ет 5-15 вес.%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени этиленнорборнена 1-10 и в качестве
    Ударопрочна  термопластична  композици  на основе поливинилхлорида и привитого сополимера винилхлорида, о т-. л и ч а ю щ а   с   тем, что, с целью повышени  ударопрочности, устойчивости к старению, а также получени  индекса расплава, превышающего 1, в ее состав введен тройной сополимер, содержащий, вес.%: звень  этилена 0 50-62, звень  пропилена 38-40 и звень 
    0,2
    60
    60
    20
    98
    привитого сополимера винилхлорида применен привитой сополимер винилхлорида с указанным выше тройным сополимером , содержащий 15-60 вес.% звеньев винилхлорида, при следующем соотношении компонентов композиции, вес.%;
    Тройной сополимер1 2р
    Полив инилхлорид30-9 Привитой сополимер
    винилхлорида4-50.
SU7201832274A 1971-09-23 1972-09-22 Ударопрочна термопластична композици SU580846A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2898471 1971-09-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU580846A3 true SU580846A3 (ru) 1977-11-15

Family

ID=11225388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7201832274A SU580846A3 (ru) 1971-09-23 1972-09-22 Ударопрочна термопластична композици

Country Status (16)

Country Link
US (1) US3891720A (ru)
JP (1) JPS5533467B2 (ru)
AT (1) AT329859B (ru)
AU (1) AU472485B2 (ru)
BE (1) BE789123A (ru)
BR (1) BR7206601D0 (ru)
CA (1) CA981838A (ru)
CH (1) CH550833A (ru)
DE (1) DE2246009A1 (ru)
ES (1) ES406922A1 (ru)
FR (1) FR2154152A5 (ru)
GB (1) GB1396110A (ru)
IL (1) IL40424A (ru)
NL (1) NL7212666A (ru)
SU (1) SU580846A3 (ru)
ZA (1) ZA726417B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3975458A (en) * 1971-09-23 1976-08-17 Montecatini Edison S.P.A. Graft polymers of vinyl chloride on unsaturated olefinic elastomers and process for the preparation thereof
CA1035078A (en) * 1972-05-08 1978-07-18 Hooker Chemicals And Plastics Corp. Method of polymerizing vinyl chloride with olefin polymers and copolymers and composition thereof
US4071582A (en) * 1973-12-26 1978-01-31 Hooker Chemicals & Plastics Corporation Method of polymerizing vinyl halide with olefin polymers and copolymers and compositions thereof
US4169870A (en) * 1972-05-08 1979-10-02 Hooker Chemicals & Plastics Corp. Method of polymerizing vinyl halide with olefin polymers and copolymers and compositions thereof
JPS5339900B2 (ru) * 1974-07-05 1978-10-24
US3978162A (en) * 1975-07-07 1976-08-31 Ryo-Nichi Co., Ltd. Process for producing vinyl chloride graft copolymers
US4137216A (en) * 1976-08-04 1979-01-30 Hooker Chemicals & Plastics Corp. Post bulk polymerization process for polyvinyl halide and composition thereof
JPS53111390A (en) * 1977-03-10 1978-09-28 Nitto Electric Ind Co Ltd Modification of olefin terpolymer
JPS6242948A (ja) * 1985-08-16 1987-02-24 Asahi Chem Ind Co Ltd エステル交換反応方法
US6706815B2 (en) * 2001-09-06 2004-03-16 Dupont Dow Elastomers L.L.C. Impact resistant rigid PVC compositions using hydrocarbon rubbers and chlorinated polyethylene as impact modifiers
US20030144423A1 (en) * 2001-12-14 2003-07-31 Marchand Gary R. Impact resistant rigid PVC compositions using hydrocarbon rubbers and chlorinated polyethylene as impact modifiers
US6849694B2 (en) 2002-01-17 2005-02-01 Dupont Dow Elastomers, Llc Impact modifier compositions for rigid PVC compositions of hydrocarbon rubbers and chlorinated polyethylene

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL165762C (nl) * 1969-12-10 1981-05-15 Montedison Spa Werkwijze om entpolymeren te bereiden.

Also Published As

Publication number Publication date
ZA726417B (en) 1973-06-27
AU472485B2 (en) 1976-05-27
IL40424A (en) 1976-03-31
GB1396110A (en) 1975-06-04
US3891720A (en) 1975-06-24
AT329859B (de) 1976-06-10
JPS4842044A (ru) 1973-06-19
JPS5533467B2 (ru) 1980-08-30
BR7206601D0 (pt) 1973-08-30
AU4700472A (en) 1974-03-28
NL7212666A (ru) 1973-03-27
CH550833A (fr) 1974-06-28
IL40424A0 (en) 1972-11-28
CA981838A (en) 1976-01-13
FR2154152A5 (ru) 1973-05-04
ATA797272A (de) 1975-08-15
DE2246009A1 (de) 1973-03-29
BE789123A (fr) 1973-03-22
ES406922A1 (es) 1976-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU580846A3 (ru) Ударопрочна термопластична композици
DE1965283C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Pfropf-Mischpolymerisaten mittels eines Zweistufenprozesses
SU1075981A3 (ru) Резинова смесь на основе фторкаучука
CH628914A5 (de) Gegen verfaerbung stabilisierte mischpolymerisathaltige mischung.
DE1595071A1 (de) Fluorkohlenstoffaether,Polymerisate und Copoymerisate derselben
US3069401A (en) Copolymers of hexafluoropropylene vinylidene fluoride and aliphatic, chain transfer agents
DE1134198B (de) Verfahren zur Herstellung von vulkanisierten Elastomeren
DE1520310B2 (de) Verfahren zur Herstellung einer Pfropfpolymerisatmasse
DE1520156A1 (de) Vinylchloridmischpolymere
US3849518A (en) Process for preparing impact-resistant polymeric compositions containing graft copolymers
US3676528A (en) Preparation of polymeric compositions of high impact resistance
EP0929584B1 (de) Flüssig-fluorkautschuk
US3975458A (en) Graft polymers of vinyl chloride on unsaturated olefinic elastomers and process for the preparation thereof
DE2440316A1 (de) Vulkanisierbares fluorelastomeres
DE2003331B2 (de) Verfahren zur herstellung eines vinylchloridpfropfpolymerisates
DE1226790B (de) Verfahren zur Herstellung von Pfropfpolymerisaten auf Basis von Vinylchlorid
DE2216590A1 (de) Copolymere aus Äthylen, Alkylacrylat und Monomeren mit Vernetzungsstellen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
US3639511A (en) Process for the production of impactresistant styrene mixed polymers
US3288739A (en) Process for preparing graft copolymers from linear amorphous non-crystallizable polymers of alpha-olefins or copolymers of alpha-olefins with each other and/or ethylene
US3812204A (en) Polymeric composition comprising polyvinyl chloride
US3719731A (en) High-impact moulding compositions and process for preparing same
US2621170A (en) Ductile acrylonitrile copolymers
DE1265420B (de) Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Isobutylen-Pfropfcopolymerisaten
DE1914691A1 (de) Vernetzbare Mischungen auf der Grundlage von Elastomeren und vernetzbaren Mischpolymeren von Vinylchlorid
US2472672A (en) Vinyl sulfone-diene interpolymers