SU569565A1 - Способ получени натриевой соли нафталин -1,5-дисульфокислоты - Google Patents

Способ получени натриевой соли нафталин -1,5-дисульфокислоты

Info

Publication number
SU569565A1
SU569565A1 SU7602309566A SU2309566A SU569565A1 SU 569565 A1 SU569565 A1 SU 569565A1 SU 7602309566 A SU7602309566 A SU 7602309566A SU 2309566 A SU2309566 A SU 2309566A SU 569565 A1 SU569565 A1 SU 569565A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
naphthalene
sodium salt
disulphonic acid
preparing sodium
disulfonic acid
Prior art date
Application number
SU7602309566A
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Васильевна Коротченкова
Борис Викторович Пассет
Нина Александровна Оленичева
Original Assignee
Ленинградский химико-фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский химико-фармацевтический институт filed Critical Ленинградский химико-фармацевтический институт
Priority to SU7602309566A priority Critical patent/SU569565A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU569565A1 publication Critical patent/SU569565A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

раствор 9,6 г нафталина в 140 мл дихлорэтана . Реакцию провод т в трехгорлой колбе снабженной капельной воронкой с хлоркаш циевой трубкой и термометром при энергичном перемешивании. Выдерживают реакционную массу в течение 30 мин, выпавший осадок фильтруют, промывают 2-3 раза небольшими порпи ми дихлорэтана и раствор ют в 30 мл воды. Раствор нафталин-1,5-дисульфокислоты добавл5вот при TO-SO C к 120 мл насыщенного раствора хлористого натри , осадок отфильтровывают, осторожно промывают 2О мл насыщенного раствора и холодной водой. Продукт высушивают при 8О-100 С до посто нного веса.
Получают 18,5 г натриевой соли нафталин- 1,5- дисульфокислоты. Выход 75% 92%ной натриевой соли нафтал1ИН-1,5-дисульфокислоты .
Фор м у ла изобретени 
Способ получени  натриевой соли нафталин- 1,5-дисульфокис лоты путем взаимодейстВИЯ нафталина с серным ангидридом в среде галоидированного углеводорода с последующим выделением целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и удешевлени  процесса, в качестве галоидированного углеводорода используют -дихлорэтан и процесс провод т при О - минус 5 С.
Источники информации, прин тые во вни15 мание при экспертизе:
l-Couptot С. и BoTiTiet Т. Compt-pend. 1926, 182, с, 855.
2,Hout),ЛЛе Ноае-г1 der onp-anis-hen c1ieTnie,lx,4t-h, 1955, C.50S.
SU7602309566A 1976-01-06 1976-01-06 Способ получени натриевой соли нафталин -1,5-дисульфокислоты SU569565A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602309566A SU569565A1 (ru) 1976-01-06 1976-01-06 Способ получени натриевой соли нафталин -1,5-дисульфокислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602309566A SU569565A1 (ru) 1976-01-06 1976-01-06 Способ получени натриевой соли нафталин -1,5-дисульфокислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU569565A1 true SU569565A1 (ru) 1977-08-25

Family

ID=20644048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602309566A SU569565A1 (ru) 1976-01-06 1976-01-06 Способ получени натриевой соли нафталин -1,5-дисульфокислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU569565A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU719503A3 (ru) Способ получени транс-гексагидропиридо-индолов
SU441704A1 (ru) Способ получени пропионксилидида
Finnegan et al. N-Vinyl-tetrazoles
SU569565A1 (ru) Способ получени натриевой соли нафталин -1,5-дисульфокислоты
SU888818A3 (ru) Способ получени (2,2-диметил-1,2-дигидрохинолин-4-ил)-метилусульфокислоты или ее солей
SU690002A1 (ru) Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона
Greenberg Saccharin alkylation: O vs. N substitution
SU445661A1 (ru) Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов
US3780067A (en) Process for the preparation of 4-chloro-n-furfuryl-5-sulfamoyl-anthranilic acid
JPH09169673A (ja) 3,5−ビス(トリフルオロメチル)ブロムベンゼンの製造法
SU458982A3 (ru) Способ получени 7-хлор-5-фенил-3н1,4-бензодиазепин-2-/1н-она
SU362837A1 (ru)
US3898285A (en) Novel enaminosulfoxides and a process for their preparation
SU583128A1 (ru) Способ получени 4-метокси- метилнафталимида
Seto et al. Cycloheptathiazole Derivatives. III. The Synthesis of Cyclo-heptathiazol-8-one and Its Derivatives
SU99802A2 (ru) Способ получени в - феиилэтиламина и его замещенных
SU632694A1 (ru) Способ получени 3-индолальдегидов
SU649710A1 (ru) Способ получени 4,4-бис-4-хлорфенилтио-дифенилсульфона
SU633857A1 (ru) Способ получени калиевых солей карбаматов
FR2413367A1 (fr) Procede de preparation du sel de magnesium de l'acide nitro-armstrong
SU527426A1 (ru) Способ получени 4,5-дибромимидазола
US3654334A (en) Preparation of organic thiocyanates and sulfonates from sulfonyl halides or cyanides
SU459465A1 (ru) Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена
SU420606A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ лг-ТЕРФЕНИЛОВ
SU1512969A1 (ru) Способ получени N-алкилазетидинов