SU556149A2 - The method of obtaining phytosterol - Google Patents

The method of obtaining phytosterol

Info

Publication number
SU556149A2
SU556149A2 SU2139633A SU2139633A SU556149A2 SU 556149 A2 SU556149 A2 SU 556149A2 SU 2139633 A SU2139633 A SU 2139633A SU 2139633 A SU2139633 A SU 2139633A SU 556149 A2 SU556149 A2 SU 556149A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phytosterol
solid soaps
bottoms
obtaining
clarified
Prior art date
Application number
SU2139633A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Аснэ Лазаревна Агранат
Тамара Федоровна Ионова
Владимир Евгеньевич Ковалев
Валерия Борисовна Некрасова
Вячеслав Николаевич Гусаков
Евгения Васильевна Елизова
Надежда Гордеевна Угрюмова
Original Assignee
Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им.С.М.Кирова
Центральный научно-исследовательский и проектный институт лесохимической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им.С.М.Кирова, Центральный научно-исследовательский и проектный институт лесохимической промышленности filed Critical Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им.С.М.Кирова
Priority to SU2139633A priority Critical patent/SU556149A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU556149A2 publication Critical patent/SU556149A2/en

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

ный продукт от белого до бледно-желтого цвета содержит, %: стеринов и алифатических спиртов 72-80, натриевых солей жирных и смол ных кислот (твердых мыл) 20-28.The white to pale yellow color product contains,%: sterols and aliphatic alcohols 72-80, sodium salts of fatty and resin acids (solid soaps) 20-28.

Пример 2. Твердые мыла и кубовые остатки , полученные в качестве отхода при очист ,ке фитостерина-сырца по способу ЛТА смешивают в соотношении 1:1, раствор ют в 20кратном количестве 80-90%-ного этилового спирта при температуре 60-70°С и перемешивании в течение 1 час. Раствор осветл ют 33%-ной перекисью водорода, которую добавл ют в количестве 1/10-2/10 части от раствора . Осветленный раствор охлаждают до 10-13°С и выдерживают при этой температуре в течение 10-12 час. Выделившийс  осадок - осветленный фитостерин отдел ют от маточного раствора, сушат, измельчают. Маточный раствор вновь используют в процессеExample 2. Solid soaps and bottoms obtained as waste when cleaning, Ke of raw phytosterol by the LTA method are mixed in a 1: 1 ratio, dissolved in 20 times the amount of 80-90% ethanol at a temperature of 60-70 ° and stirring for 1 hour. The solution is clarified with 33% hydrogen peroxide, which is added in an amount of 1 / 10-2 / 10 parts of the solution. The clarified solution is cooled to 10-13 ° C and maintained at this temperature for 10-12 hours. The precipitate released - the clarified phytosterol is separated from the mother liquor, dried, and ground. The mother liquor is again used in the process.

осветлени . Выход осветленного фитостерина 60-70% от загруженного сухого вешества. Продукт содержит, %: стеринов и алифатических спиртов 70-75, твердых мыл 25-30.clarification. The output of clarified phytosterol 60-70% of the loaded dry substance. The product contains,%: sterols and aliphatic alcohols 70-75, solid soaps 25-30.

Ф.ормула изобретени F. formula

Claims (2)

1.Способ получени  фитостерина по авт. св. № 361172, отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы и увеличени  выхода целевого продукта, в качестве сырь  используют твердые мыла и кубовые остатки производства фитостерина.1. Method of phytosterol production according to ed. St. No. 361172, characterized in that, in order to expand the raw material base and increase the yield of the target product, solid soaps and bottoms from phytosterol production are used as raw materials. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что твердые мыла и кубовые остатки смешивают в соотношении 1 : 1-1 : 5.2. A method according to claim 1, characterized in that the solid soaps and the bottoms are mixed in a ratio of 1: 1-1: 5. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:Sources of information taken into account in the examination: 1. Авт. св. № 361172, кл. С 07j 9/00, 07.12.72.1. Auth. St. No. 361172, cl. From 07j 9/00, 12/07/72.
SU2139633A 1975-06-02 1975-06-02 The method of obtaining phytosterol SU556149A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2139633A SU556149A2 (en) 1975-06-02 1975-06-02 The method of obtaining phytosterol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2139633A SU556149A2 (en) 1975-06-02 1975-06-02 The method of obtaining phytosterol

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU361172 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU556149A2 true SU556149A2 (en) 1977-04-30

Family

ID=20621156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2139633A SU556149A2 (en) 1975-06-02 1975-06-02 The method of obtaining phytosterol

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU556149A2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2734904A (en) Xcxnhxc-nh
SU556149A2 (en) The method of obtaining phytosterol
US2917541A (en) New n,n-dibenzyl amino acid compounds and process of making same
SU498912A3 (en) The method of obtaining triazolothiazole esters of phosphorus acids
US3325515A (en) Coumarin derivatives and their preparation
US3803202A (en) Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters
US2478047A (en) Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation
SU577992A3 (en) Method of preparing benzoxazole derivatives
SU535294A1 (en) Method for producing 2,5-dichloro-4-alkyl mercaptophenols
US3036081A (en) 4, 5-benzo tryptamine and process of producing same
SU503522A3 (en) The method of obtaining carbamate derivatives of 2,4-dioxymethylthiazole
US2159191A (en) Process for the manufacture of levo-ascorbic acid
SU578855A3 (en) Method of preparing 9,10-dioxy-and/or 6,7,9,10-tetraoxystearic acid
SU81744A1 (en) Method for preparing gamma methyl epsilon isopropyl epsilon caprolactone and other epsilon caprolactones
SU115896A1 (en) Method for preparing carbethoxyacetiminoethyl ester hydrochloride
SU108897A1 (en) Method for preparing 4-nitroso-5-nitro-1-naphthol
SU419523A1 (en) Method of producing pyridine-4-thio s-esters of hydriximic acid
SU427017A1 (en) METHOD OF OBTAINING TIADIAZOLYLTIOKARBONATOV
US2829154A (en) Method for the esterification of 2-hydroxy-4-amino-benzoic acid with phenols
RU1172225C (en) Method of obtaining n-acylated derivatives of taurine
SU93723A1 (en) The method of obtaining 3-cyan-4-urea-6-methyl-2-pyridone
Wolfrom et al. Osage orange pigments. III. Fractionation and oxidation
US2103558A (en) Phosphates of amino acid esters and method of producing same
US2579682A (en) Method for producing thiophanes
US2907794A (en) Method for preparing polyhydroxyacetophenones