SU368265A1 - Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- - Google Patents

Description

отфильтровывают и отмывают эфиром от уксусной кислоты. Выход 1,6 г (71%), бесцветные кристаллы, которые при нагревании выше 220°С постепенно темнеют и при 246-250 С разлагаютс . После кристаллизации из 80 мл спирта получают 1,1 г продукта с той же температурой разложени . Найдено, %: С 69,68; 69,51; Н 7,02; 6,62. CisHslNgOj. Вычислено, %: С 69,42; Н 6,79. Пример 4. Получение 1,3-дифенил-4-метил-5 ,6-диоксипиразоло- (5,4-) -пиридина. Раствор 1,6 г а-ацетоксиацетоуксусного эфира и 4 г 1,3-дифенил-5-аминопиразола в 20 мл уксусной кислоты кип т т 8 час, растворитель отгон ют в вакууме до начала кристаллизации и охлаждают смесь до 20-25°С. Осадок отфильтровывают через 16 час и отмывают эфиром или бензолом от уксусной кислоты. Выход 1,2 г (44%), бесцветные кристаллы, т. разл. 271°С. Найдено, %: С 71,62; 71,88; Н 4,99; 5,11. CiaHisNaOs. Вычислено, %: С 71,71; Н 4,76. Пример 5. Получение 1-(4-нитрофепил)3-фенил-4-метил-5 ,6-диоксипиразоло - (5,4-fo)пиридина . Раствор 1,2 г а-ацетоксиацетоуксусного эфира и 3,6 г 1-(4-нитрофенил)-3-фенил-5-аминопиразола в 30 мл уксусной кислоты кип т т 10 час. Растворитель отгон ют в вакууме до начала кристаллизации и реакционную смесь выдерживают 16 час при 20-25°С. Осадок отфильтровывают и отмывают эфиром или бензолом от уксусной кислоты. Выход 2,25 г (97%), бледно-желтые кристаллы, т. разл. 215°С. Найдено, %: С 62,86; 62,89; Н 4,26; 4,17. Cl9H,4N404. Вычислено, %: С 62,97; Н 3,92. Предмет изобретени  Способ получени  4-алкпл-5,6-диокоипиразоло- (5,4-Ь)-пнридинов общей формулы где R и RI - водород, алкил или арил; R2 - алкил, отличающийс  тем, что 5-аминопиразол кип т т с а-ацетоксиацилуксусным эфиром в среде органического растворител , например в уксусной кислоте или спирте, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.,