SU525417A3 - Гербицидный состав - Google Patents
Гербицидный составInfo
- Publication number
- SU525417A3 SU525417A3 SU1978002A SU1978002A SU525417A3 SU 525417 A3 SU525417 A3 SU 525417A3 SU 1978002 A SU1978002 A SU 1978002A SU 1978002 A SU1978002 A SU 1978002A SU 525417 A3 SU525417 A3 SU 525417A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- propionate
- ketoxime
- dichlorophenoxy
- dichlorophenoxyacetate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C2208/00—Plastics; Synthetic resins, e.g. rubbers
- F16C2208/20—Thermoplastic resins
- F16C2208/30—Fluoropolymers
- F16C2208/32—Polytetrafluorethylene [PTFE]
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
ствующих ацетоксимов с ангидридами или хлорангидридами арилоксналкилкарбоковых кислот.
Пример 1. Указанные ниже в табл. 1 соединени разбрызгивали в теплице иа растени проса указанных видов в дозировке 3 кг акТаблица I
тивного вещества на 1 га. Растени находились к моменту обработки в стадии 2-х - 3-х листочков. Примен лись водные эмульсии сое- 35 динений, которые нолучались с 500 л/га. Оценку осуществл ли снуст 2 недели после обработки, причем О-«полна гибель и 10- «не повреждено. Пример 2. Указанные ниже культурные 40 растени и сорн ки обрызгивали в теплице по способу послевсходовой обработки в дозировке 1 кг активного вещества на 1 га, причем последние примен ли в форме водных эмульсий 500 л/га. Оценку осуществл ли спуст 2 недели после обработки по такому же методу , как описано в примере 1. Установлено значительное повреждение сорн ков при полной сохранности культурных растений. Результаты приведены в табл. 2.50 Пример 3. Указанные в табл. 3 растени опрыскивали в теплице по способу послевсходовой обработки в дозировке 0,3 кг активного вещества на 1 га, причем последнее примен ли в форме водных эмульсий 500 л/га.55 Оценку осуществл ют спуст 2 недели после обработки по такому же методу, как описано Б примере 1. Пример 4. В теплице щетинник опрыскивали по способу послевсходовой обработки 60 дохимикатами с помощью соединений в дозировке 5 кг активного вещества на 1 га, при45 м последние примен ли в форме водных ульсий 500 л/га. Результаты приведены в бл. 4. Оценку осуществл ли спуст 3 мес ца пособработки: 0- не повреждено; 1- слабо повреждено; 2- средн поврежденность; 3- сильна поврежденность; 4- полна гибель. Пример 5. Гербицидный состав суспензии, с. %: ДиметилкетоноксимоБый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты20 Эмульгатор на основе полиоксиэтиленокетилфенолового эфира10 Изофорон50 Циклогексанон5 Диметилформамид15 Пример 6. Гербицидный состав порощка, с. %: Диметилкетоноктиловый эфир 2-(2,4-дихлорфенокси )-иропионовой кислоты80 Аттаклей15 Лигнинсульфонат кальци 5
Примечани :
О - полна гибель; 10 - не повреждено.
Таблица 3
Таблица 4
Предлагаемые средства
Ацетоноксим-2- (2,4-дихлорфенокси) -проппонат Лцетонокс 1м-2,4-днхлорфеноксиацетат Ацетоноксим-2-мстил-4-хлорфеноксиацетат (3, 5, 5-Трнметил-2-циклогексаноноксим) -2,4дихлорфеноксиацетат (3, 5, 5-Триметил-2-циклогексаноноксим)-2-метил4-хлорфеноксиацетат
Ацетоноксим-2,4,5-трихлорфеноксиацетат (3,5,5-Триметнл-2-циклогексаноноксим)-2 (2,4-дихлорфенокси) -пропионат (Этилпентилкетоксим)-2, 4, 5-трихлорфеноксиацетат (Этилпентилкетоксим) -2- (4-хлор-2-метилфенокснпропномат (Этилпентилкетоксим) -2- (2,4-дихлорфенокси) гтропионат (Этилпентилкетоксим)-4-хлор-2-метилфеиокс11ацетат
(Этилпентилкетокснм)-2,4-дихлорфеноксиацетат (Этилизопронилкетоксим)-2,4-дихлорфеноксиацетат
(Этилизопропилкетоксим) -2, 4, 5-трихлорфеноксиацетат (Этнлизопропилкетоксим) - 2-(2-метил - 4-хлорфенокси ) -пронионат (Этилизопропилкетоксим) -2- (2,4-днхлорфенокси) пропионат (Этилизопропилкетоксим)-2-метил-4-хлорфеноксиацетат (Изопропилпеитилкетоксим) - 4-хлор - 2-метилфеиоксиацетат (Изопропилпеитилкетоксим) -2,4-дихлорфеиоксиацетат (Изопропилпеитилкотоксим) 2-(4-хлор - 2-мстилфенокси )-пропионат (Изопропилпеитилкетоксим) -2- (2,4-днхлорфспокси )-пропионат (Изопентилметилкетоксим) -2,4-дихлорфеноксиацетат (Этилпропилкетоксим)-4-хлор-2-метилфеноксиацетат (Изопентилметилкетоксим) -2- (4-хлор-2-метилфенокси )-пропионат (Изопентилметилкетоксим)-4-хлор-2-метилфен()ксиацетат
(Изопентилметилкетоксим) -2, 4, 5-трихлорфеноксиацетат (Бутилметилкетоксим) -2- (4-хлор-2-метилфенокси) пропионат
(Бутилметилкетоксим1-2.4-дихлорфенокси ацетат (Изопентилметилкетоксим)-2-(2,4-дихлорфеноксипропионат (Бутилметилкетоксим) -2- (2,4-дихлорфенокси) пропионат (Бутилметилкетоксим) - (2, 4, 5-трихлорфснокси) ацетат (Бутилметилкетоксим) - (4-лЛор-2-метилфенокси) ацетат Метил-трег.-6утилкетоксим)-2,4-дихлорфеноксиацетат (Метил-трег.-бутилкетокснм)-2-(4-хлор-2-мети.г1феиокси )-пропионпт (Метил-трйг.-бутилкетоксим)-2,4,5-трихлорфеиоксиацетат
(Метил-грег.-бутнлкетоксим) -2- (2,4-дихлорфенокси )-пропионат - -,. . (Метил-трег.-бутилкетоксйм) -2-метил-4- :лор;
феноксиацетат Ацетоноксим-2- (2-метил-4-хлорфенокси) пропионат
Продолжение
м:
S Z X
Предлагаемые Средства
н о
а
2 2
Ацетофеноноксим-2- (2,4-дихлорфенокси) пропионат (Метилизобутилкстоксим)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропионат
4 4
Циклогексаноноксим-2,4,5-трихлорфеноксиацетат Циклогексаноноксим-2-метил-4-хлор феноксиацетат
4 4 Ацетоноксим-2- (2, 4, 5-трихлорфенокси) пропионат Циклогексаноноксим-2- (2,4,5-трихлорфенокси) пропиоиат
4 3
Ацетонокснм-4-бромфенокси ацетат Циклогексаноиоксим-4-бромфеноксиацетат
4 3 Диэти л кетоксим-2,4-дихлор(11енокси ацетат Метилнропилкетоксим-2,4-дихлорфеиоксиацетат Метил- (1 -метилпропи л) -кетоксим-2,4-дихлорфе4
ноксиацетат
4 3
Метил изобутилкетокс 1м-2,4-дихлорфеноксиацетат Метил изопропилкетокси м-2,4-дих лорфеноксиацетат
3 3
Метилэтилкегоксим-2-метил-4-хлорфеноксиацетат Диэтилкетоксим-2-метил-4-хлорфеноксиацетат
3 Метилпропилкетокснм-2-метил-4-хлорфеноксиацетат
4 4 4 Диизобутилкетоксим-2-метил-4-хлорфеноксиацетат Диизобутилкетокси11-2- (2,4-дихлорфенокси) пропионат Диизобутилкетоксим-2-(2-метил-4-хлорфеиокс11)пропионат
4 4 4
Диизобутилкетокс11м-2,4-дихлорфеноксиацетат Фсноксиаиетоноксим-2,4-Дихлорфеноксиацетат Фе110ксиацотонокс1|М-2-(2,4-дихлорфенокси)иропиоиат
3 3 Диэтилкетоксим-2-(2-метил-4-хлорфеиокси)пронионат Метилизобутилкетоксим-2- (2-метил-4-хлорфемоксн )-пропиоиат
3 4 4 4
Диэтилкетоксим-2, 4, 5-трихлорфеноксиацетат Метилэтилкетоксим-2, 4, 5-трихлорфеноксиацетат Дипропилкетоксим-2-метил-4-хлорфеноксиацетат Дипропилкетоксим-2,4-дихлорфеноксиацетат
4 Дипропилкетоксим-2- (2,4-дихлорфеиокси) пропионат
3 4 3
Ди11ропилкстоксим-2, 4, В-трихлорфенокснаистат Диизобутилкетоксим-2, 4, 5-трихлорфепоксиацетат Дипропилкетоксим-2-(2-метил-4-хлорфенокси)пропионат
4 4 4 4
Метилизопропилкетоксим-2-метил-4-хлор феноксиацетат Метилизопропилкетоксим-2-(2-метил-4-хлорфенокси ) -пропионат Метилизопропилкетоксим-2, 4, 5-трихлорфеноксианетат Метил|тксилкетоксим-2-М1-тил-4-хлорфсноксиапетат
4 4
Метилгексилкегоксим-2,4-дихлорфеноксиацетат Метилгексилкетоксим-2- (2-метил-4-хлорфенокси) пропионат
4 4 4 4 4 4 Метилгексилкетоксим-2- (2,4-дихлорфенокси) пропионат Д етнлгексилкстоксим-2, 4, 5-трихлорфеноксианстат (3, 5, 5-Триметил-2-1П1клогексано1юксим)-2 (2-метил-4-хлорфенокси)-пропнонат 3,5-Диметил-2-ин.клог-ексаноноксим)-2,4-днхлор феноксиат1етат-- (3,5-Диметил-2-п.иклогексаноноксим)-2-(2,4дихлорфеноксн ) -пронионат (3, 5, 5-Триметил.-2-циклогексаноноксим) 2 ,4,5-трихлорфеноксиацетат
11
Продолжение
Предлагаемые средства
Циклогексаноноксим-2,4-дихлорфеноксиацетат
Циклогексананоксим-2-(2,4-ди.лорфенокси)пропионат Циклогексанонокси1м-2- (2-ыетил-4-хлорфенокси) пропионат Метил-(2-метокснэтил)-кетоксим-2,4-Дихлорфеноксиацетат Мстил- (2-метоксиэтил) -кетокснм-2- (2,4-дихлорфснокси ) -проппонат
Этилбутилкетокснм-2,4-дихлорфеноксиацетат Этилбутилкетоксим-2-(2,4-дихлорфенокси)пропионат Этилбутилкетоксим-2, 4,5-трихлорфеноксиацетат
Циклопентаноноксим-2-метил-4-хлорфеноксиацетат Циклопентаноноксим-2,4-дихлорфеноксиацетат
Циклопентаноноксим-2, 4, 5-трихлорфеноксиацет ( 3-Метилциклопентаноноксим)-2-метил-4-хлорфеноксиацетат
12
Продолжение
Предлагаемые средства
н
CJ
±J
(3-Метилциклопентаноиоксим)-2,4-дихлорфеноксиацетат
(3-Метилциклопентаионоксим) -2- (2-метил-4хлорфенокси ) -иропионат
(3-Метилциклопентаноноксим) -2- {2,4-дихлорфенокси ) -пропионат
Этилпропилкетоксим-2,4-дихлорфеноксиацетат
Этилпропилкетоксим-2-(2,4-дихлорфенокси)пропионат
Этилнропилкетоксим-2- (2-метил-4-хлорфеноксипропионат
Этилпронилкетоксим-2, 4, 5-трихлорфеноксиацет
Метилциклопентаноноксим-2, 4, 5-трихлорфенокацетат
Диизонропилокси1М-2-метил-4-хлорфеноксиацета
Диизопропилоксим-2,4-дихлорфенокси ацетат Диизопропилоксим-2- (2-метил-4-хлорфенокси) пропионат Дизопропилаксим-2- (2,4-дихлорфенокси) пропионат
Claims (1)
- Формула изобретениГербицидный состав, содержащий действующее вещество и вспомогательные компоненты , отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности состава, в качестве действующего вещества вз ты производные арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулыR ROOjfi-CO-N CI II R, Огде R и R - одинаковые или различные и означают Ci-Се-алкпл, 2-метоксиэтил, феноксиметил , фенил, нитрофенил или хлорфеннл; R может быть также водородом; R и R вместе с соседним атомом углерода могут образовать цшкл.Ичеокий фрапмент Cs-Се незамещенный или замещенный 1-3 метильными группами;R - водород или метил; X - метил или галоген;« 0-3,причем содержание действующего вещества в гербицидном составе берут равным 20- 80 вес. %.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2262402A DE2262402A1 (de) | 1972-12-15 | 1972-12-15 | Herbizide phenoxycarbonsaeureoximester |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU525417A3 true SU525417A3 (ru) | 1976-08-15 |
Family
ID=5864979
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1978002A SU525417A3 (ru) | 1972-12-15 | 1973-12-14 | Гербицидный состав |
SU1998451A SU511853A3 (ru) | 1972-12-15 | 1974-02-18 | Способ получени эфиров оксима и феноксикарбоновой кислоты |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1998451A SU511853A3 (ru) | 1972-12-15 | 1974-02-18 | Способ получени эфиров оксима и феноксикарбоновой кислоты |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5319657B2 (ru) |
AR (1) | AR213382A1 (ru) |
AT (1) | AT328217B (ru) |
BE (1) | BE808636A (ru) |
BG (1) | BG20754A3 (ru) |
BR (1) | BR7309821D0 (ru) |
CA (1) | CA1013587A (ru) |
CH (1) | CH584510A5 (ru) |
CS (1) | CS170111B2 (ru) |
DD (1) | DD108031A5 (ru) |
DE (1) | DE2262402A1 (ru) |
ES (1) | ES420904A1 (ru) |
FI (1) | FI55927C (ru) |
FR (1) | FR2327234A1 (ru) |
GB (1) | GB1458825A (ru) |
HU (1) | HU168995B (ru) |
IE (1) | IE38640B1 (ru) |
IL (1) | IL43825A (ru) |
IT (1) | IT1048161B (ru) |
LU (1) | LU68996A1 (ru) |
NL (1) | NL7317222A (ru) |
NO (1) | NO139150C (ru) |
PL (1) | PL91626B1 (ru) |
RO (1) | RO68556A (ru) |
SU (2) | SU525417A3 (ru) |
ZA (1) | ZA739503B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1509034A (en) * | 1975-06-30 | 1978-04-26 | Shell Int Research | Herbicides |
US4200587A (en) * | 1977-11-28 | 1980-04-29 | Hoffmann-La Roche Inc. | 2-[P-(p-Substituted phenoxy)phenoxy]propionyl oximes |
DE3170423D1 (en) * | 1980-11-26 | 1985-06-13 | Hoffmann La Roche | Oxime esters, processes for their preparation, their use and compositions containing these esters |
-
1972
- 1972-12-15 DE DE2262402A patent/DE2262402A1/de not_active Withdrawn
-
1973
- 1973-11-07 CS CS7645A patent/CS170111B2/cs unknown
- 1973-11-27 ES ES420904A patent/ES420904A1/es not_active Expired
- 1973-12-03 DD DD175052A patent/DD108031A5/xx unknown
- 1973-12-06 CH CH1713173A patent/CH584510A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-11 AR AR251463A patent/AR213382A1/es active
- 1973-12-11 RO RO7376956A patent/RO68556A/ro unknown
- 1973-12-11 FI FI3791/73A patent/FI55927C/fi active
- 1973-12-12 BG BG25229A patent/BG20754A3/xx unknown
- 1973-12-13 FR FR7344534A patent/FR2327234A1/fr active Granted
- 1973-12-13 IE IE2257/73A patent/IE38640B1/xx unknown
- 1973-12-13 LU LU68996A patent/LU68996A1/xx unknown
- 1973-12-14 NO NO4774/73A patent/NO139150C/no unknown
- 1973-12-14 BR BR9821/73A patent/BR7309821D0/pt unknown
- 1973-12-14 HU HUSC457A patent/HU168995B/hu unknown
- 1973-12-14 NL NL7317222A patent/NL7317222A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-12-14 JP JP14020373A patent/JPS5319657B2/ja not_active Expired
- 1973-12-14 SU SU1978002A patent/SU525417A3/ru active
- 1973-12-14 AT AT1048373A patent/AT328217B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-12-14 IL IL43825A patent/IL43825A/en unknown
- 1973-12-14 PL PL1973167329A patent/PL91626B1/pl unknown
- 1973-12-14 ZA ZA739503A patent/ZA739503B/xx unknown
- 1973-12-14 BE BE138864A patent/BE808636A/xx unknown
- 1973-12-17 GB GB5837373A patent/GB1458825A/en not_active Expired
- 1973-12-17 CA CA188,263A patent/CA1013587A/en not_active Expired
- 1973-12-27 IT IT32120/73A patent/IT1048161B/it active
-
1974
- 1974-02-18 SU SU1998451A patent/SU511853A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7317222A (ru) | 1974-06-18 |
NO139150C (no) | 1979-01-31 |
BR7309821D0 (pt) | 1974-09-24 |
JPS4986539A (ru) | 1974-08-19 |
FR2327234A1 (fr) | 1977-05-06 |
DD108031A5 (ru) | 1974-09-05 |
HU168995B (ru) | 1976-08-28 |
IE38640B1 (en) | 1978-04-26 |
CS170111B2 (ru) | 1976-08-27 |
CA1013587A (en) | 1977-07-12 |
ATA1048373A (de) | 1975-05-15 |
NO139150B (no) | 1978-10-09 |
IE38640L (en) | 1974-06-15 |
ES420904A1 (es) | 1976-05-01 |
BG20754A3 (ru) | 1975-12-20 |
AT328217B (de) | 1976-03-10 |
JPS5319657B2 (ru) | 1978-06-22 |
FR2327234B1 (ru) | 1978-03-24 |
BE808636A (fr) | 1974-06-14 |
PL91626B1 (ru) | 1977-03-31 |
RO68556A (ro) | 1981-08-30 |
DE2262402A1 (de) | 1974-08-01 |
IL43825A0 (en) | 1974-03-14 |
FI55927C (fi) | 1979-11-12 |
LU68996A1 (ru) | 1974-02-22 |
FI55927B (fi) | 1979-07-31 |
ZA739503B (en) | 1974-11-27 |
SU511853A3 (ru) | 1976-04-25 |
AU6365273A (en) | 1975-06-19 |
CH584510A5 (ru) | 1977-02-15 |
IT1048161B (it) | 1980-11-20 |
IL43825A (en) | 1977-03-31 |
GB1458825A (en) | 1976-12-15 |
AR213382A1 (es) | 1979-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0060429B1 (de) | Dichlorchinolinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung als Herbizide und Mittel dafür | |
SU741776A3 (ru) | Способ борьбы с сорными растени ми | |
SU668569A3 (ru) | Гербицидна композици | |
DE3070413D1 (en) | Quinoxalinyloxyphenoxyalkane carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as herbicides | |
EP0044163A3 (en) | Quinazolinyloxy(amino)phenoxyalkane carboxylic acid derivatives, process for their synthesis, herbicidal compositions containing them and their use as herbicides | |
EP0026622A3 (en) | Quinoxalinylaminophenoxyalkane carboxylic acid derivatives, their preparation, their use as herbicides and intermediates | |
JPH05509316A (ja) | イソキサゾリン類またはイソチアゾリン類を含有する植物保護剤および新規なイソキサゾリン類およびイソチアゾリン類 | |
CA1083605A (en) | N-ALKYNYL-.alpha.-(SUBSTITUTED PHENOXY) ALKYLAMIDES AND THEIR USE AS HERBICIDES | |
SU525417A3 (ru) | Гербицидный состав | |
DE2515113C2 (ru) | ||
EP0163236B1 (de) | Benzoxazolyl- und Benzthiazolyl-aminosäuren, ihre Herstellung und Verwendung im Pflanzenschutz | |
SU572174A3 (ru) | Гербицидна композици | |
US4119433A (en) | 3-Halo-5-(lower alkoxy) phenoxy alkyl amides | |
SU692539A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU577935A3 (ru) | Гербицидное средство | |
EP0046860A1 (de) | Cyclohexan-1,3-dion-Derivate | |
SU627733A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US4052432A (en) | N-(1,1 Substituted acetonitrilo)-α-(3,5-substituted phenoxy) alkyl amides | |
SU580803A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательным ростом растений | |
SU730270A3 (ru) | Гербицидна композици | |
EP0035712A1 (de) | N-Aryl(thiol)carbamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
SU576892A3 (ru) | Гербицидный состав | |
EP0013145A3 (en) | Substituted anilinopyridines, processes for their preparation and intermediates for use therein, compositions and herbicidal use thereof | |
ES8106508A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de acidos al-canocarboxilicos | |
EP0320677B1 (de) | N-Phenyltetrahydrophthalimidverbindungen |