SU516331A3 - Гербицидный состав - Google Patents
Гербицидный составInfo
- Publication number
- SU516331A3 SU516331A3 SU1737763A SU1737763A SU516331A3 SU 516331 A3 SU516331 A3 SU 516331A3 SU 1737763 A SU1737763 A SU 1737763A SU 1737763 A SU1737763 A SU 1737763A SU 516331 A3 SU516331 A3 SU 516331A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- weight
- active
- herbicidal composition
- iii
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
- C07C323/43—Y being a hetero atom
- C07C323/44—X or Y being nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C275/30—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by halogen atoms, or by nitro or nitroso groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к гербицидным составам на основе органических соединений, в частности на основе производных мочевины.
Известен состав на основе ;М-./к-трифторметилфенил М , N-диметилмочевины (которан).
Однако он про вл ет недостаточную гербицидную активность.
С целью изыскани гербицидных составов, обладающих более высокой гербицидной активностью , предложено использовать дл указанной цели состав на основе производного .и-трифторметилмочевины общей формулы
11 /СНз l -C-lt
j
Ri
алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил , аралкил, арил или радикал
Bi-C8
где Нз имеет те же значени , что и Ri; X - кислород или сера; R2 - алкил , метокснгруппа или водород , причем количество действующего начала находитс Б пределах
от 0,02 до 99 вес. %, осталь: ; добавки.
Синтез мочевин можно осуществл ть : ; модействием 1 -л-трифтометилфс11и.- -Х-:; ; тиловых эфиров (или N-тноэфиров пли Х-: локси) хлорангидридов карбампновои К1:,
ты с соответствующими ПерВ1 ЧНЫМ l,i
ричными амина.ми.
Гербициды можно примен ть в 1511де ji:
воров, эмульсий, суспензий илл дустов. (: мы при.менени завис т от це.чи npu;.;Ci:o: При получении неносредственно р:кпь. емых растворов в качестве распыл емых ;;.. костей можно при.мен ть углеводороды . п
ками кипени выще 150°С, например, тотра; ронафталин или алкилированные нафгп.:.:: или органические жидкости с точками ;; ни выще 150°С и одной или нескол:,к/ функционалньыми группами, например, с
ТОГруППОЙ, эфирной группой, СЛОЖНОЭ1Ьир1
группой или амидгруппой, причем эта в качестве заместител может быть присос иена к углеводородной цепи или быт;, ко:ненто .м гетероциклического кольца.
Водные препараты можно получать ii;; :: центратов эмульсий, паст илн смач;: ;;: : с порощков путем добавки воды. С tc.iij;:) лучени эмульсий вещества как TaKOM-iv растворенные в растворителе можно го. ::;
зировать посредстном смачиватолоГ: п i.
спергаторов, например, продуктов присоединени полиэтиленоксида в воде или органических растворител х. Можно также изготавливать состо щие из действующего начала, эмульгатора или диснергатора концентраты, которые пригодны дл разбавлени водой. Кроме того, с масла.ми можно изготовл ть масл ную дисперсию.
Дусты можно получать смешиванием или совместным измельчением действующего начала с твердым носителем, нанример, кизельгуром , тальком, глиной или удобрением.
Пример 1. В тенлице опытные горшки заполн ют суглинисто-песчаной почвой и высевают семена культурного растени Gossypium hirsutum и сорн ков Echinochloa crus-galli, Роа annua, Роа trivialis u Chenopodium album. Затем почву обрабатывают в дозе 2 кг/га действующими началами
О
сн.
II
:ь}-с-1
О-СВз
СГз CH i-O-CHj
(о иСНз
с-
)-
сн.
СН -О-С-СБ,
CF,
о
II
lil-C-T H-CHj СН -О-СНз
и дл сравнени в той же дозе действующим началом (IV) - N-М-трифторметилфенилЫ ,Ы-дИлМет лмочевиной (которан). Все действующие начала диспергированы в 500 л воды на 1 га. По истечении 4-5 недель действующие начала I-III про вл ют более сильную гербицидную эффективность, чем действующее начало IV.
Результаты опыта приведены в табл. 1.
Т а б л II ц а 1
П р и .м е ч а н и е. О - без повреждени , 100-тотальное повреждение.
При мер 2. Растени Triticum vulgaris (культурное), Echinochloa crus-galli, Роа annua , Роа trivialis, Chenopodium album, Sinapis arvensis (сорные) при высоте роста 6-18 см обрабатывают 1,5 кг/га действующих начал I, II, III и дл сравнени 1,5 кг/га действу ощего начала IV, каждый раз диспергированных в 500 л воды на 1 га. По проществин 3- 4 педель действующие начала I-III оказывают более сильное гербинидное действие на сорн ки и сорные травы, чем действующее начало IV. Результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
Примечание. О - без повреждени , 100-тоталь ное повреждение.
Пример 3. Пустощь, покрытую растени ми Raphanus raphanistrum, Vicia villosa. Convolvulus awensis, Galeopsis tetrahit, Cyperus esculentus, Echinochloa crus-galli, Digitaria
sanguinalis, Cynodom dactylon, Lolium perenne , Alopecurus mycsuroides и Agropyron repens при высоте роста растений 10-30 см обрабатывают - но 4 кг/га - действующими началами I, II, III, каждый раз диспергированными в 500 л воды на 1 га. По истечении 3 недель сорн ки и сорные травы полностью погибают .
Пример 4. Опытные дел нки засевают растени ми Chenopodium album, Sinapis awensis , Cyperus esculentus, Echinochloa crus-galli, Lolium multiflorum, Dactylis glomerata, Setaria viridis. Затем дел нки обрабатывают - по
4кг/га - действующими началами I, II, III, каждый раз диспергированными в 500 л воды
на 1 га. Через 5 недель растени полностью погибают.
Пример 5. Смешивают 90 вес. ч. соединени I с 10 вес. ч. N-метил-а-пирролидона и получают раствор, который пригоден дл применени в виде мельчайщих капель.
Пример 6. 20 вес. ч. соединени II раствор ют в смеси, состо щей из 80 вес. ч. ксилола, 10 вес. ч. продукта присоединени 8-10 молей этиленоксида к 1 молю N-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес. ч. кальциевой соли додецилбензосульфоновой кислоты и
5вес. ч. продукта присоединени 40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла. Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.
Пример 7. 20 вес. ч. соединени III раствор ют в смеси, состо щей из 40 вес. ч. циклогексаноиа , 30 вес. ч. нзобутанола, 20 вес. ч.
продукта присоединени 7 молей этиленоксида к 1 молю изооктилфенола и 10 вес. ч. продукта присоединени 40 молей этмленоксида к
Iмолю касторового масла. Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100 000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действуюш.его начала.
Пример 8. 20 вес. ч. соединени I раствор ют в смеси, состо щей из 25 вес. ч. циклогексанола , 65 вес. ч. минерально-1масл ной фракции с т. кип. 210-280°С и 10 вес. ч. продукта присоединени 40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла. Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисиерсию , содержащую 0,02 вес. % действующего начала.
Пример 9. 20 вес. ч. действующего начала
IIтщательно перемешивают с 3 вес. ч. натриевой соли диизобутилнафталин-сс-сульфокислоты , 17 вес. ч. натриевой соли лигнинсульфокислоты из сульфитного щелока и 60 вес. ч. порошкообразного гел кремниевой кислоты и измельчают в молотковой мельнице. Мелким диспергированием смеси в 20000 вес. ч. воды получают раствор дл опрыскивани , содержащий 0,1 вес. % действующего начала.
Пример 10. 3 вес. ч. соединени I тщательно перемешивают с 97 вес. ч. высокодисперсного каолина. Таким образом получают пылевидный препарат, содержащий 3 вес. % действующего начала.
Пример 11. 30 вес. ч. соединени I тщательно смешивают со смесью 92 вес. ч. порошкообразного гел кремниевой кислоты и 8 вес. ч.
парафинового масла, которое было набрызгано на поверхность этого гел кремниевой кис .;оты. Получают препарат действующего начала с хорошей прилипаемостью.
Фор м у л а изобретени
Гербицидпый состав дл борьбы с сорными травами в посевах культурных растений на основе производных л -трифторметилмочевины и добавок, о т л и ч а ю ш и и с тем. что, с целью повышени актнвностн, он содерл ит в качестве производного -н-трифторметилмочевины соединени общей формулы
О
/СНз
N-C-1J
R
2CHj-X-Rj
где RI - алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил , аралкил, арил или радикал
К,
-С-. II О
где Rs имеет те же значени , что и Ri;
X - кислород или сера;
R2 - алкил Ci-Сз, метоксигруппа или водород , причем количество действующего начала находитс в пределах от 0,02 до 99 вес. %, остальное - добавки.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19712101698 DE2101698A1 (de) | 1971-01-15 | 1971-01-15 | Substituierte m-Trifluormethylphenylharnstoffderivate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU516331A3 true SU516331A3 (ru) | 1976-05-30 |
Family
ID=5795929
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1737763A SU516331A3 (ru) | 1971-01-15 | 1972-01-14 | Гербицидный состав |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3847971A (ru) |
AT (1) | AT313633B (ru) |
BE (1) | BE778052A (ru) |
BR (1) | BR7200167D0 (ru) |
CA (1) | CA992982A (ru) |
CH (1) | CH561506A5 (ru) |
CS (1) | CS166795B2 (ru) |
DE (1) | DE2101698A1 (ru) |
FR (1) | FR2122248A5 (ru) |
GB (1) | GB1367968A (ru) |
HU (1) | HU163829B (ru) |
IL (1) | IL38504A (ru) |
IT (1) | IT949650B (ru) |
NL (1) | NL7118143A (ru) |
PL (1) | PL77353B1 (ru) |
SE (1) | SE367398B (ru) |
SU (1) | SU516331A3 (ru) |
ZA (1) | ZA72165B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4046808A (en) * | 1972-08-24 | 1977-09-06 | American Cyanamid Company | (Alkenyloxy)-, (alkynyloxy) and (cyanoalkoxy) alkoxyphenyl ureas and their use as herbicides |
DE2247310A1 (de) * | 1972-09-27 | 1974-04-04 | Bayer Ag | Tetrasubstituierte harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizide |
US3978123A (en) * | 1973-07-12 | 1976-08-31 | Chevron Research Company | Herbicidal n-alkylsulfoxymethyl-and-n-alkylsulfonyl-methyl-n-aryl |
US3916010A (en) * | 1973-08-03 | 1975-10-28 | Chevron Res | 1-Alkanoyloxy-haloethyl urea |
PH13853A (en) * | 1975-01-13 | 1980-10-22 | Stauffer Chemical Co | Substituted thiomethylurea herbicides |
US4227915A (en) * | 1978-05-18 | 1980-10-14 | Monsanto Company | N-Substituted oxobenzothiazoline and oxobenzoxazoline derivatives and their use as plant growth regulants |
-
1971
- 1971-01-15 DE DE19712101698 patent/DE2101698A1/de active Pending
- 1971-12-07 CH CH1782171A patent/CH561506A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-12-29 CS CS9065A patent/CS166795B2/cs unknown
- 1971-12-30 NL NL7118143A patent/NL7118143A/xx unknown
-
1972
- 1972-01-04 IL IL38504A patent/IL38504A/xx unknown
- 1972-01-05 SE SE00109/72A patent/SE367398B/xx unknown
- 1972-01-05 US US00215664A patent/US3847971A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-01-11 ZA ZA720165A patent/ZA72165B/xx unknown
- 1972-01-12 BR BR167/72A patent/BR7200167D0/pt unknown
- 1972-01-14 PL PL1972152914A patent/PL77353B1/pl unknown
- 1972-01-14 HU HUBA2693A patent/HU163829B/hu unknown
- 1972-01-14 GB GB178572A patent/GB1367968A/en not_active Expired
- 1972-01-14 FR FR7201258A patent/FR2122248A5/fr not_active Expired
- 1972-01-14 IT IT47743/72A patent/IT949650B/it active
- 1972-01-14 BE BE778052A patent/BE778052A/xx unknown
- 1972-01-14 CA CA132,496A patent/CA992982A/en not_active Expired
- 1972-01-14 AT AT31172A patent/AT313633B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-01-14 SU SU1737763A patent/SU516331A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT949650B (it) | 1973-06-11 |
BE778052A (fr) | 1972-07-14 |
PL77353B1 (ru) | 1975-04-30 |
AT313633B (de) | 1974-02-25 |
IL38504A (en) | 1974-11-29 |
FR2122248A5 (ru) | 1972-08-25 |
SE367398B (ru) | 1974-05-27 |
US3847971A (en) | 1974-11-12 |
DE2101698A1 (de) | 1972-09-07 |
ZA72165B (en) | 1972-10-25 |
CS166795B2 (ru) | 1976-03-29 |
CA992982A (en) | 1976-07-13 |
HU163829B (ru) | 1973-11-28 |
GB1367968A (en) | 1974-09-25 |
CH561506A5 (ru) | 1975-05-15 |
IL38504A0 (en) | 1972-03-28 |
NL7118143A (ru) | 1972-07-18 |
BR7200167D0 (pt) | 1973-06-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PT77639B (en) | Process for the preparation of the aluminum salt of n-phosphonomethylglycine and of herbicidal compositions containing it | |
IL30877A (en) | Herbicidal compositions containing 4-trifluoromethyl-phenyl ureas | |
SU516331A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US2929702A (en) | Herbicidal use of alpha-chloroacetamides having heterocyclic substituents on the amide nitrogen | |
US3406024A (en) | Method for the control of weeds | |
DE2201432A1 (de) | Substituierte 0- eckige klammer auf aminosulfonyl eckige klammer zu -glykolsaeureanilide | |
EP0804077A1 (en) | Herbicidal composition | |
SI9010535A (en) | Herbicidal esters of //(1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl /aminosulphonyl/-benzoic acid, process for their preparation and their use | |
US3686230A (en) | Herbicidal n-tetrahydrofurfuryl substituted 2,6-dinitroanilines | |
JPS584757A (ja) | 置換シクロプロピルメトキシ尿素及び除草組成物ならびに除草方法 | |
EP0090258B1 (de) | 3-Chlor-8-cyano-chinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
EP0037482B1 (de) | 3,4,5,6-Tetrahydro-1,2,4,6-thiatriazin(3,5)dion-1,1-dioxide, ihre Herstellung, sie enthaltende Herbizide, Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums und zur Herstellung von Herbiziden | |
EP0073443B1 (de) | 2H-1,2,4,6-Thiatriazin-1,1-dioxide, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
EP0098972A2 (de) | Neue 5-Phenoxybenzisothiazol-4'-harnstoffderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide | |
EP0084673A1 (de) | Aminothiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
PL89203B1 (en) | 2-Chloro-N-(2'-methoxypropyl)- and 2-chloro-N-(2'-ethoxypropyl)-2'',6''-dimethyl-acetanilide as long term weed killers[US4412855A] | |
DD300431A5 (de) | Heterocyclisch substituierte sulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide oder pflanzenwachstumsregulatoren | |
US3933466A (en) | Uracil and carbamate herbicide mixtures | |
US3766270A (en) | Alkylaminooxanil oximes | |
US3311642A (en) | Pyranylation of amides | |
US3714252A (en) | Substituted acid anilides | |
US3758481A (en) | Ridine m-(2,4-dichloro - 5-(haloalkoxy)-phenylcarbomoyl)-pyrrolidine or pipe | |
US3634452A (en) | Chloral compounds | |
US3839010A (en) | Thiocarbamic acid ester pesticides | |
US3595639A (en) | Triazinylamino substituted herbicides |