SU516331A3 - Гербицидный состав - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к гербицидным составам на основе органических соединений, в частности на основе производных мочевины.

Известен состав на основе ;М-./к-трифторметилфенил М , N-диметилмочевины (которан).

Однако он про вл ет недостаточную гербицидную активность.

С целью изыскани  гербицидных составов, обладающих более высокой гербицидной активностью , предложено использовать дл  указанной цели состав на основе производного .и-трифторметилмочевины общей формулы

11 /СНз l -C-lt

j

Ri

алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил , аралкил, арил или радикал

Bi-C8

где Нз имеет те же значени , что и Ri; X - кислород или сера; R2 - алкил , метокснгруппа или водород , причем количество действующего начала находитс  Б пределах

от 0,02 до 99 вес. %, осталь: ; добавки.

Синтез мочевин можно осуществл ть : ; модействием 1 -л-трифтометилфс11и.- -Х-:; ; тиловых эфиров (или N-тноэфиров пли Х-: локси) хлорангидридов карбампновои К1:,

ты с соответствующими ПерВ1 ЧНЫМ l,i

ричными амина.ми.

Гербициды можно примен ть в 1511де ji:

воров, эмульсий, суспензий илл дустов. (: мы при.менени  завис т от це.чи npu;.;Ci:o: При получении неносредственно р:кпь. емых растворов в качестве распыл емых ;;.. костей можно при.мен ть углеводороды . п

ками кипени  выще 150°С, например, тотра; ронафталин или алкилированные нафгп.:.:: или органические жидкости с точками ;; ни  выще 150°С и одной или нескол:,к/ функционалньыми группами, например, с

ТОГруППОЙ, эфирной группой, СЛОЖНОЭ1Ьир1

группой или амидгруппой, причем эта в качестве заместител  может быть присос иена к углеводородной цепи или быт;, ко:ненто .м гетероциклического кольца.

Водные препараты можно получать ii;; :: центратов эмульсий, паст илн смач;: ;;: : с  порощков путем добавки воды. С tc.iij;:) лучени  эмульсий вещества как TaKOM-iv растворенные в растворителе можно го. ::;

зировать посредстном смачиватолоГ: п i.

спергаторов, например, продуктов присоединени  полиэтиленоксида в воде или органических растворител х. Можно также изготавливать состо щие из действующего начала, эмульгатора или диснергатора концентраты, которые пригодны дл  разбавлени  водой. Кроме того, с масла.ми можно изготовл ть масл ную дисперсию.

Дусты можно получать смешиванием или совместным измельчением действующего начала с твердым носителем, нанример, кизельгуром , тальком, глиной или удобрением.

Пример 1. В тенлице опытные горшки заполн ют суглинисто-песчаной почвой и высевают семена культурного растени  Gossypium hirsutum и сорн ков Echinochloa crus-galli, Роа annua, Роа trivialis u Chenopodium album. Затем почву обрабатывают в дозе 2 кг/га действующими началами

О

сн.

II

:ь}-с-1

О-СВз

СГз CH i-O-CHj

(о иСНз

с- 

)-

сн.

СН -О-С-СБ,

CF,

о

II

lil-C-T H-CHj СН -О-СНз

и дл  сравнени  в той же дозе действующим началом (IV) - N-М-трифторметилфенилЫ ,Ы-дИлМет лмочевиной (которан). Все действующие начала диспергированы в 500 л воды на 1 га. По истечении 4-5 недель действующие начала I-III про вл ют более сильную гербицидную эффективность, чем действующее начало IV.

Результаты опыта приведены в табл. 1.

Т а б л II ц а 1

П р и .м е ч а н и е. О - без повреждени , 100-тотальное повреждение.

При мер 2. Растени  Triticum vulgaris (культурное), Echinochloa crus-galli, Роа annua , Роа trivialis, Chenopodium album, Sinapis arvensis (сорные) при высоте роста 6-18 см обрабатывают 1,5 кг/га действующих начал I, II, III и дл  сравнени  1,5 кг/га действу ощего начала IV, каждый раз диспергированных в 500 л воды на 1 га. По проществин 3- 4 педель действующие начала I-III оказывают более сильное гербинидное действие на сорн ки и сорные травы, чем действующее начало IV. Результаты приведены в табл. 2.

Таблица 2

Примечание. О - без повреждени , 100-тоталь ное повреждение.

Пример 3. Пустощь, покрытую растени ми Raphanus raphanistrum, Vicia villosa. Convolvulus awensis, Galeopsis tetrahit, Cyperus esculentus, Echinochloa crus-galli, Digitaria

sanguinalis, Cynodom dactylon, Lolium perenne , Alopecurus mycsuroides и Agropyron repens при высоте роста растений 10-30 см обрабатывают - но 4 кг/га - действующими началами I, II, III, каждый раз диспергированными в 500 л воды на 1 га. По истечении 3 недель сорн ки и сорные травы полностью погибают .

Пример 4. Опытные дел нки засевают растени ми Chenopodium album, Sinapis awensis , Cyperus esculentus, Echinochloa crus-galli, Lolium multiflorum, Dactylis glomerata, Setaria viridis. Затем дел нки обрабатывают - по

4кг/га - действующими началами I, II, III, каждый раз диспергированными в 500 л воды

на 1 га. Через 5 недель растени  полностью погибают.

Пример 5. Смешивают 90 вес. ч. соединени  I с 10 вес. ч. N-метил-а-пирролидона и получают раствор, который пригоден дл  применени  в виде мельчайщих капель.

Пример 6. 20 вес. ч. соединени  II раствор ют в смеси, состо щей из 80 вес. ч. ксилола, 10 вес. ч. продукта присоединени  8-10 молей этиленоксида к 1 молю N-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес. ч. кальциевой соли додецилбензосульфоновой кислоты и

5вес. ч. продукта присоединени  40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла. Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действующего начала.

Пример 7. 20 вес. ч. соединени  III раствор ют в смеси, состо щей из 40 вес. ч. циклогексаноиа , 30 вес. ч. нзобутанола, 20 вес. ч.

продукта присоединени  7 молей этиленоксида к 1 молю изооктилфенола и 10 вес. ч. продукта присоединени  40 молей этмленоксида к

Iмолю касторового масла. Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100 000 вес. ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. % действуюш.его начала.

Пример 8. 20 вес. ч. соединени  I раствор ют в смеси, состо щей из 25 вес. ч. циклогексанола , 65 вес. ч. минерально-1масл ной фракции с т. кип. 210-280°С и 10 вес. ч. продукта присоединени  40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла. Вливанием и мелким диспергированием раствора в 100000 вес. ч. воды получают водную дисиерсию , содержащую 0,02 вес. % действующего начала.

Пример 9. 20 вес. ч. действующего начала

IIтщательно перемешивают с 3 вес. ч. натриевой соли диизобутилнафталин-сс-сульфокислоты , 17 вес. ч. натриевой соли лигнинсульфокислоты из сульфитного щелока и 60 вес. ч. порошкообразного гел  кремниевой кислоты и измельчают в молотковой мельнице. Мелким диспергированием смеси в 20000 вес. ч. воды получают раствор дл  опрыскивани , содержащий 0,1 вес. % действующего начала.

Пример 10. 3 вес. ч. соединени  I тщательно перемешивают с 97 вес. ч. высокодисперсного каолина. Таким образом получают пылевидный препарат, содержащий 3 вес. % действующего начала.

Пример 11. 30 вес. ч. соединени  I тщательно смешивают со смесью 92 вес. ч. порошкообразного гел  кремниевой кислоты и 8 вес. ч.

парафинового масла, которое было набрызгано на поверхность этого гел  кремниевой кис .;оты. Получают препарат действующего начала с хорошей прилипаемостью.

Фор м у л а изобретени 

Гербицидпый состав дл  борьбы с сорными травами в посевах культурных растений на основе производных л -трифторметилмочевины и добавок, о т л и ч а ю ш и и с   тем. что, с целью повышени  актнвностн, он содерл ит в качестве производного -н-трифторметилмочевины соединени  общей формулы

О

/СНз

N-C-1J

R

2CHj-X-Rj

где RI - алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил , аралкил, арил или радикал

К,

-С-. II О

где Rs имеет те же значени , что и Ri;

X - кислород или сера;

R2 - алкил Ci-Сз, метоксигруппа или водород , причем количество действующего начала находитс  в пределах от 0,02 до 99 вес. %, остальное - добавки.