SU491629A1 - Способ получени пергидроксантенов - Google Patents

Способ получени пергидроксантенов

Info

Publication number
SU491629A1
SU491629A1 SU2051854A SU2051854A SU491629A1 SU 491629 A1 SU491629 A1 SU 491629A1 SU 2051854 A SU2051854 A SU 2051854A SU 2051854 A SU2051854 A SU 2051854A SU 491629 A1 SU491629 A1 SU 491629A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
triethylsilane
fraction
collecting
calculated
Prior art date
Application number
SU2051854A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Григорьевна Харченко
Зинаида Наумовна Парнес
Александр Федорович Блинохватов
Original Assignee
Саратовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.Н.Г.Чернышевского
Институт элементоорганических соединений АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саратовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.Н.Г.Чернышевского, Институт элементоорганических соединений АН СССР filed Critical Саратовский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.Н.Г.Чернышевского
Priority to SU2051854A priority Critical patent/SU491629A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU491629A1 publication Critical patent/SU491629A1/ru

Links

Claims (2)

  1. и перегон ют в вакууме с дефлегматором, собира  фракцию 140-142722 мм рт. ст. Получают 9,2 г (95%) пергидроксантена в виде бесцветной жидкости; п 1,4965. Найдено, в %: С 80,27; Н 11,41. С1зН220. Вычислено, в %: С 80,41; Н 11,34. Пример 2. 9-метилпергидроксантен. К 5,55 г (0,025 г-моль) 4-метил-2,3-тетраметиленбицикло- (1,3,3)нонанон-9-ола-2 в 7,15 г (0,06 г-моль) триэтилсилана добавл ют 8,55 г (0,075 г-моль) трифторуксусной кислоты. Кипение вскипающей реакционной смеси поддерживают в течение 30 мин. Раствор промывают водой, сушат над прокаленным сернокислым натрием и перегон ют в вакууме с дефлегматором , собира  фракцию 115-12075 мм рт. ст. Получают 4,016 г (80%) 9-метилпергндроксантена в виде бесцветной жидкости; ix 1,4980. Найдено, в %: С 80,56; Н 11,50. Cl4H24O. Вычислено, в %: С 80,76; Н 11,05. Формула изобретени  1. Способ получени  пергидроксантенов формулы (I). где R - водород или алкил, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, соединение формулы (II) где R имеет указанные значени , подвергают взаимодействию с триэтилсиланом и трифторуксусной кислотой.
  2. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что взаимодействие провод т при температуре кипени  реакционной смеси.
SU2051854A 1974-08-07 1974-08-07 Способ получени пергидроксантенов SU491629A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2051854A SU491629A1 (ru) 1974-08-07 1974-08-07 Способ получени пергидроксантенов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2051854A SU491629A1 (ru) 1974-08-07 1974-08-07 Способ получени пергидроксантенов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU491629A1 true SU491629A1 (ru) 1975-11-15

Family

ID=20593538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2051854A SU491629A1 (ru) 1974-08-07 1974-08-07 Способ получени пергидроксантенов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU491629A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2358814A4 (en) * 2008-12-19 2014-10-08 Kimberly Clark Co PLASTICIZER FOR THERMOPLASTIC POLYMER MATERIALS

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2358814A4 (en) * 2008-12-19 2014-10-08 Kimberly Clark Co PLASTICIZER FOR THERMOPLASTIC POLYMER MATERIALS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU491629A1 (ru) Способ получени пергидроксантенов
FR2409259A1 (fr) Peptides, sels d'addition acide de ceux-ci et procede pour leur preparation
SU428599A3 (ru) Способ получения дитиоаминоалканов
SU535288A1 (ru) Способ получени диметакриловых эфиров гликолей
SU571473A1 (ru) Способ получени акрилата лити
SU497779A3 (ru) Способ получени эфироамидов тиофосфорной кислоты
SU411076A1 (ru)
SU401663A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а-
SU682513A1 (ru) Натриевые соли алкилфенилэтилоксиэтансульфокислот как анионные поверхностноактивные вещества
EP0091078B1 (en) A process for the preparation of derivatives of 2-diethylamino-1-methyl ethyl cis-1-hydroxy-(bicyclohexyl)-2-carboxylate
SU1191448A1 (ru) Способ получени @ -бензил-4-оксихинолона-2
SU148409A1 (ru) Способ получени двузамещенных оловоорганических ацетиленов
SU498309A1 (ru) Способ получени тетраалкилдиамидов алкоксиметилтиофосфоновых кислот
SU388005A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАПГИДРИДОВАлкилвинилфосфиновых кислот
SU672196A1 (ru) Сульфохлорид нтарного ангидрида как промежуточное соединение в синтезе динатриевых солей моноэфиров сульфо нтарной кислоты и способ его получени
SU405359A1 (ru) Способ получени 6-диэтиленимидофосфамидо-2-диметиламино-7-метилпурина
SU407917A1 (ru) Способ получения 2-окса- или 2-тиаалкилдифенилфосфиноксидов
SU1199756A1 (ru) Способ получени 3-бром-2-метил-5-фенилтиофена
SU497301A1 (ru) Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты
SU487893A1 (ru) Способ получени 0,0,0,0-тетраалкил- -изопропилен-бис-дитиофосфатов
RU1241685C (ru) Способ получени гексавинилдисилоксана
SU241410A1 (ru) Способ разложени алюминатных растворов
SU481596A1 (ru) Способ получени ненасыщенных эпоксиперекисей
SU511328A1 (ru) Способ получени анионита
SU1643516A1 (ru) Способ получени спиртов