Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8585filedCriticalПредприятие П/Я В-8585
Priority to SU1924632ApriorityCriticalpatent/SU479764A1/ru
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU479764A1publicationCriticalpatent/SU479764A1/ru
(4-пиридил)-пропен-1-ола-3 на вз тый 4-виыилпири ин 46,7%. Пример 4. Провод т реакцию, как в првмере 3, использу Б .качестве вторичного амшш 0,0013 г пиперидина. Выход целевого продукта 47,5 7о при 100%-иой конверсии 4-винилпиридина. Предмет изобретени 1. Способ получени 2-(4-пиридил)-пропбн-1-ола-3 , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени степени чистоты продукта, 4-винилпир(ИДИн подвергают взаимодейст1вию с формальдегидом при повышенной температуре в присутствии каталитических количеств (Вторичных аминов с пОСледуюш,им выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при 130-200° С.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые примен ютс в химической промышленности.Известные способы получени алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединени ми (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисл юш,их агентов требуют использовани труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретени — унрош,ение технологии процесса — достигаетс тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состо щего из двух слоев, отдел ют масл нистый слой, перегон ют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 вод т опыт, как в примере 1, использу в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуска реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице.