SU445672A1 - Способ получени бромангидридов производных фосфористой кислоты - Google Patents

Способ получени бромангидридов производных фосфористой кислоты

Info

Publication number
SU445672A1
SU445672A1 SU1886787A SU1886787A SU445672A1 SU 445672 A1 SU445672 A1 SU 445672A1 SU 1886787 A SU1886787 A SU 1886787A SU 1886787 A SU1886787 A SU 1886787A SU 445672 A1 SU445672 A1 SU 445672A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphorous acid
acid derivatives
bromohydrides
preparing
found
Prior art date
Application number
SU1886787A
Other languages
English (en)
Inventor
Зоя Сергеевна Новикова
Мария Мартиновна Кабачник
Иван Фомич Луценко
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова
Priority to SU1886787A priority Critical patent/SU445672A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU445672A1 publication Critical patent/SU445672A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  галоидангидридов кислот фосфора, а именно к новому способу получени  бромангидридов производных фосфористой кислоты, которые  вл ютс  потенциально важными полупродуктами химии фосфорорганических соединений.
Известен способ получени  бромангидридов производных фосфористой кислоты взаимодействим хлорангидридов производных фосфористой кислоты с трехбромистым фосфором. Недостатками такого способа  вл ютс  жесткие услови  реакции (нагревание до 150-170°С в течение длительного времени) и протекание побочных процессов.
С целью упрощени  процесса по предлагаемому способу хлорангидриды производных фосфористой кислоты подвергают взаимодействию с эфиратом бромистого магни .
Процесс желательно проводить в абсолютном эфире.
Процесс предпочтительно проводить в сухой инертной атмосфере, например в токе аргона .
Преимуществом способа  вл етс  протекание реакции обмена при комнатной температуре , что важно при синтезе лабильных продуктов .
Выход целевого продукта 58-82% в зависимости от заместителей в галогенфосфитах.
Обща  методика синтеза.
Все реакции провод т в токе сухого аргона.
К 0,15 моль магни  в абсолютном эфире приливают несколькими порци ми эфирный раствор 0,15 моль бромистого метилена или дибромэтана. После растворени  магни  к полученному раствору прикапывают эквимолекул рное количество хлорфосфита в 40 мл абсолютного эфира. Смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре и оставл ют на ночь. Затем добавл ют 100 мл абсолютного петролейного эфира, выделившийс  осадок галогенида магни  центрифугируют, отгон ют эфир и остаток перегон ют в вакууме.
По предложенному способу получают: Диэтилбромфосфит из 8.54 г хлорфосфита,
выход 4,7 г (59%), т. кип. 56°С/14 мм рт. ст.,
1,4758.
Найдено, %: Р 15,20; Вг 39,67.
C4Hio02PBr.
Вычислено, %: Р 15,43; Вг 39,80.
В спектре ЯМР 31р - синглет в области 183 м.д.
Диизопропилбромфосфит из 12,5 г хлорфосфита , выход 10 г (80%), т. кип. 60°С/16 мм
рт. ст.. По 1,4650.
Найдено, %: Р 13,69; Вг 34,82. СбНкОгРВг.
Вычислено, %: Р 13,50; Вг 35,0.
В спектре ЯМР 31р - синглет в области 180 м.д.
Дибутилбромфосфит из 34 г хлорфосфита, выход 27,9 г (71%), т. кип. 62-64°С/2 мм рт. ст., пп° 1,4642.
Найдено, %: Р 12,16; Вг 31,14.
В спектре ЯМР 31р - синглет в области 183 м.д.
По лит. данным т. кип. 54°С/0,06 мм рт. ст..
По 1,4689.
Найдено, %: Вг 30,90.
Тетраэтилдиамидобромфосфит из 17,2 г соответствующего хлорфосфита, выход 10 г (58%), т. кип. 135°С/10 мм рт. ст., по 1,5075.
Найдено, %: Р 11,74; Вг 31,51; N 10,90.
CgHaoNaPBr.
Вычислено, %: Р 12,15; Вг 31,40; N 10,98.
В спектре ЯМР 31р - синглет в области 172 м.д.
Бутилдибромфосфит из 6,6 г дихлорфосфита , выход 5,4 г (82%), т. кип. 75°С/6 мм рт. ст., По° 1,5440; по лит. данным т. кип. 38°С/0,01 мм
20
рт. ст.. По 1,5445.
Найдено, %: Р 12,05; Вг 60,25.
В спектре ЯМР 31р - синглет в области 195 м.д.
Найдено, %: Вг 60,3.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  бромангидридов производных фосфористой кислоты на основе хлор ангидридов производных фосфористой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, хлорангидриды производных фосфористой кислоты подвергают взаимодействию с эфиратом бромистого магни .
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т в среде эфира.
SU1886787A 1973-02-21 1973-02-21 Способ получени бромангидридов производных фосфористой кислоты SU445672A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1886787A SU445672A1 (ru) 1973-02-21 1973-02-21 Способ получени бромангидридов производных фосфористой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1886787A SU445672A1 (ru) 1973-02-21 1973-02-21 Способ получени бромангидридов производных фосфористой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU445672A1 true SU445672A1 (ru) 1974-10-05

Family

ID=20543541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1886787A SU445672A1 (ru) 1973-02-21 1973-02-21 Способ получени бромангидридов производных фосфористой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU445672A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4008296A (en) Esters of N-phosphonomethylglycinonitrile
SU445672A1 (ru) Способ получени бромангидридов производных фосфористой кислоты
KR0155988B1 (ko) 알파-클로로 포스포러스 일리드의 제조방법
US4384158A (en) Method for the preparation of cis-11-hexadecen-1-yne
US4404147A (en) Process for the synthesis of 1,1-diphosphaferrocenes
US4210766A (en) Process for producing 2-halo-4-bromophenols
US3943170A (en) Process for the preparation of halo-methylphosphinic acid halides
SU614111A1 (ru) Способ получени алкиловых эфиров 3-индолилфосфонистой кислоты
SU1030366A1 (ru) Способ получени 2-алкокси-2-иодалкенилдиалкилфосфинов
SU943243A1 (ru) Способ получени диарилгалогенфосфинов
SU524805A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
SU527437A1 (ru) Способ получени хлорангидридов -этоксивинилалкилфосфиновых кислот
SU539038A1 (ru) Способ получени замещенных 4-галоген2-алкокси-2-оксо-1,2-оксафосфол-3енов
SU595326A1 (ru) Способ получени бензильных производных олова
SU1384576A1 (ru) Способ получени 2-винилоксиэтилизотиоцианата
SU918291A1 (ru) Способ получени высших нитроалканов
SU509597A1 (ru) Способ получени амидов кислотфосфора
SU1027170A1 (ru) Способ получени дихлорангидрида стирилфосфоновой кислоты
US3896192A (en) Process for the preparation of thionophosphoric and thionophosphonic acid esters
SU827491A1 (ru) Способ очистки амидо-или диамидофосфористыхКиСлОТ или иХ пРОизВОдНыХ
SU457707A1 (ru) Способ получени фосфор(ш)замещенных эфиров карбоновых кислот
SU370212A1 (ru) Способ получения третичных арилэтинилфосфинов
SU391148A1 (ru) Способ получения арилдихлорфосфинов
SU1049494A1 (ru) Способ получени трис-(2,3-дибромпропил)фосфата