SU445637A1 - Способ получени транс-изомера 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 - Google Patents
Способ получени транс-изомера 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1Info
- Publication number
- SU445637A1 SU445637A1 SU1900394A SU1900394A SU445637A1 SU 445637 A1 SU445637 A1 SU 445637A1 SU 1900394 A SU1900394 A SU 1900394A SU 1900394 A SU1900394 A SU 1900394A SU 445637 A1 SU445637 A1 SU 445637A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylpentene
- trans
- trans isomer
- producing
- isomer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-ИЗОМЕРА -2-ИН-4-ОЛА-1 3-МЕТИЛПЕНТЕНДалее эфирный слой промывают водой и сушат безводным , Эфир и 2,3-диметилфуран отгон ют при атмосферном давлении, а остаток перегон ют в вакууме. Получают 8,5 г (81%) транс-изомера 3-метилпентен-2-ин-4-ола- т. кип. 57-6сРс/4 мм рт. ст. Пример 2.50г смеси изомеров 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 с содержанием транс-изомера 27% и 4О мг безводной CuClp постепенно нагревают в колбе, снабженной мешалкой, холодильником и термометром. При достижении температуры реакционной массы 5О-6О°С происходит самопроизвольное ее разогревание до 100-120 С. После этого реакционную массу выдерживают 10-20 мин при 8О С и затем при атмосферном давлении из нее отгон ют 2,3-диметилфуран. Остаток перегон ют в вакууме. Получают 12,6 г (93,9%) транс-изомера 3-метилпентен- -2-ин-4-ола-1, т, кип. 57-59°С/4мм рт. ст. Пример 3. 25 г смеси изомеров 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 с содержанием транс-изомера 60%, 40 мл 15%-ной серной кислоты и 0,6 г нагревают в атмосфере азоТа в течение 1 час при 90 С После обработки по пример; 1 получают 9,5 г 2,3-диметилфурана и 14,2 г(95%) транс-изомера3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 , Пример 4, 20 г смеси изомеров i 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 q транс-изокера 40% и 0,8 мл аммиака меди (5%-ный раствор CftCl2 в ). постепенно нагревают до 90 С, затем в слабом вакууме, создаваемом водоструйI ным насосом, отгон ют образующийс 2,3-диметилфуран, после чего остаток перегон ют при 55-6О°С в ва1ууме, создаваемом масл ным насосом (3-5 мм рт. ст.). Выход транс-изомера 3-метилпеитен-2-ин-4-ола-1 90% от теории. Предмет изобретени Способ получени транс-изомера 3- -метилпёнтенг2-ин-4-ола-1 изомеризацией смеси транс-, цис-изомеров 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 при нагревании в среде растворител , в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве катализатора примен ют соли или комп- лексные соедишни металлов побочных подгрупп 1 и II групп Периодической системы Менделеева и процесс ведут в водной или безводной среде.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1900394A SU445637A1 (ru) | 1973-03-29 | 1973-03-29 | Способ получени транс-изомера 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1900394A SU445637A1 (ru) | 1973-03-29 | 1973-03-29 | Способ получени транс-изомера 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU445637A1 true SU445637A1 (ru) | 1974-10-05 |
Family
ID=20547437
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1900394A SU445637A1 (ru) | 1973-03-29 | 1973-03-29 | Способ получени транс-изомера 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU445637A1 (ru) |
-
1973
- 1973-03-29 SU SU1900394A patent/SU445637A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU445637A1 (ru) | Способ получени транс-изомера 3-метилпентен-2-ин-4-ола-1 | |
SU492072A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
SU535898A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров транс-хризантемовой кислоты | |
SU648085A3 (ru) | Способ получени 3,7-диметил3-ацетат-6-октеннитрила | |
SU407874A1 (ru) | Ан ссср | |
US3978135A (en) | Preparation of ethers from citronellal or homologues thereof | |
SU495835A3 (ru) | Способ получени сульфонов | |
SU374310A1 (ru) | Способ получения 2,5-диметил-3-алкилпиразинов | |
US3024250A (en) | Certificate of correction | |
SU469682A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот | |
SU633466A3 (ru) | Способ получени хальконовых эфиров | |
SU385955A1 (ru) | Способ получения алкилтетрагидробензилиденцикланонов | |
SU385954A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ а-КЕТОСПИРТОВ | |
US3006948A (en) | Synthesis of cyanoacetylene | |
SU658881A1 (ru) | Способ получени пиперитона | |
SU447403A1 (ru) | Способ получени фурилалкилкетонов | |
SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
SU516679A1 (ru) | Способ получени первичных алкиларматических аминов | |
SU143787A1 (ru) | Способ получени алкилзамещенных нитроаллилов | |
SU429058A1 (ru) | ||
SU445659A1 (ru) | Способ получени -замещенных триптофолов | |
SU455116A1 (ru) | Способ получени винильных производных фосфора | |
SU391129A1 (ru) | ||
SU410007A1 (ru) | ||
SU108897A1 (ru) | Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола |