SU535898A3 - Способ получени алкиловых эфиров транс-хризантемовой кислоты - Google Patents
Способ получени алкиловых эфиров транс-хризантемовой кислотыInfo
- Publication number
- SU535898A3 SU535898A3 SU1960675A SU1960675A SU535898A3 SU 535898 A3 SU535898 A3 SU 535898A3 SU 1960675 A SU1960675 A SU 1960675A SU 1960675 A SU1960675 A SU 1960675A SU 535898 A3 SU535898 A3 SU 535898A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chrysanthemic acid
- alkyl esters
- mixture
- acid alkyl
- chrysanthemic
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 6
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-N Chrysanthemic acid Natural products CC(C)=C[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-N 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- XAKBEOUVVTWXNF-UHFFFAOYSA-N 3,3,7,7-tetramethyl-4-oxabicyclo[4.1.0]heptan-5-one Chemical compound C1C(C)(C)OC(=O)C2C(C)(C)C21 XAKBEOUVVTWXNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N chrysanthemic acid Chemical compound CC(C)=CC1C(C(O)=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 cis-chrysanthemic acid ester Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- VIMXTGUGWLAOFZ-ZJUUUORDSA-N ethyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C VIMXTGUGWLAOFZ-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/30—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
- C07C67/333—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/608—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to an acyclic carbon atom and having a ring other than a six-membered aromatic ring in the acid moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ГРЛЯС-ХРИЗАНТЕМОВОЙ КИСЛОТЫ
1
Изобретение относитс к усовершенствованому способу получени алкиловых эфиров туэанс-хризантемовой кислоты, .примен ющихс в качестве инсектицидов.
Известна изомеризаци алкиловых эфиров {Ыс-хризантемовой кислоты в соответствующие транс-изомеры оод действием зквимол рного количества трег-алкогол та щелочного металла в -бензоле при. нагревании.
При этом используетс больщое количество дорогосто щего грег-алкогол та щелочного металла, что весьма не экономично.
В другом способе дл изомеризации цисизомера в транс-изомер используют каталитические количества алкогол та щелочного металла в низшем первичном спирте и процесс ведут при 150-200°С и иод давлением 10- 90 атм. Выполнение про-цесса требует применени автоклава, что усложн ет технологическое осуществление процесса.
С целью упрощени процесса в предлагаемом способе процесс ведут три атмосферном давлении.
В качестве алкогол та щелочного металла целесообразно использовать метилат -или этилат натри в количестве 0,01-0,2 мол на 1 моль исходного эфира цис-хризантемовой кислоты. Нар ду с этнм следует отметить, что
процесс ведут в инертной атмосфере. Кроме того, процесс можно вести как без растворител , так и в среде растворител , преимущественно апротонного.
Продолжительность процесса зависит от количества катализатора и температуры. Обычно чем выще температура реакции, тем короче продолжительность реакции (во времени ). Так как реакци протекает в выщеуказанном температурном интервале, то нет необходимости в узком регулировании продолжительности реакции.
Ход реакции можно контролировать обычными методами, например методом газовой хроматографии, ИК-спектра поглощени .
По окончании изомеризации реакционную смесь можно подве рлнуть разгонке дл получени алкилового эфира транс-хризантемовой кислоты, или же реакционную смесь можно подвергнуть гидролизу в тронс-хризантемовую кислоту.
Пример 1. В мерную колбу, емкостью 100 мл, снабженную холодильником, загружают 25-г этилового эфира 1 ыс-хризантемовой кислоты. В атмосфере азота внос т 1 г этилата натри и смесь нагревают при перемещивании до 130°С. Результаты газохроматографического анализа образцов реакционной смеси
V - . , Ч. .i. . -.-. - -i.., , «
через 10, 30, 60, 120 и 180 мин после начала процесса представлены в табл. 1.
Таблица I
После изомеризации реакционную смесь дистиллируют под вакуумом и получают 22 г этилового эфира транс-хризантемовой кислоты . Т. кип. 88°С (5 мм рт. ст.). При .гидролизе указанного вещества получают трамс-хризантемовую кислоту т. пл. 54°.
Пример 2. Реакцию провод т, как указано В примере 1, но при другой температуре. Результаты газохроматографического анализа образцов реакционной смеси через 10, 30, 60, 120 и 180 мин после начала процесса приведены в табл. 2.
Т а б л II ц а 2 Пример 3. В 300 мл мерную колбу загружают 100 г смеси этиловых эфиров цис- и гранс-хризантемовой кислоты (весовое соотношение 35,2 : 64,8), и в атмосфере азота внос т 4 г этилата натри . Образовавшуюс смесь нагревают на масл ной бане при 130°С и перемешивании. Результаты газохроматографического анализа образцов реакционной смеси через 60, 120 и 180 мин после начала реакции показаны в табл. 3. Таблица 3 Реакционную смесь гидролизуют 25%-ным водным раствором едкого натра и подкисл ют
535898- серной кислотой, получают 80,3 г транс-хризантемовой кислоты, т. пл. 48-53°С.
Пример 4. Процесс ведут как описано в -примере 3, но при других температурных услови х . Результаты приведены в табл. 4, а выход вычислен по уравнению:
Количество извлеченной смеси ццс-п /и jOflwe-изомеров
100
Количество загруженного продукта (г)
Таблица 4
Пример 5. Процесс ведут как описано в примере 3, но изменено лишь количество этилата натри . Результаты приведены в табл. 5. Пример 6. Аналогично описанному в примере 1 берут 25 г смеси этиловых эфиров циси гранс-хризантемовой кислоты (весовое соотношение 35,2:64,8), добавл ют 1 г метилата натри при 130°С и перемешивают в течение 120 мин. После охлаждени реакционную смесь тидролизуют 25%-ным водным раствором едкого натра и подкисл ют серной кислотой . По данным ИК-снектра поглощени и газохроматографического анализа подкисленный продукт представл ет смесь цис- и транс-хризантемовой кислот в весовом соотношении 10 : 90. Пример 7. Анало,гично описанному в примере 1 .берут 25 г н. пропилового эфира цисхризантемовой кислоты, добавл ют 1 г этилата натри при 140°С и перемешивают в течение 2 ч. После охлаждени реакционную смесь гидролизуют обычным способом. По данным ИК-спектра поглощени и газохроматографического анализа полученный продукт представл ет смесь цис- и гранс-хризаитемовой кислот в весовом соотношении 20 : 80.
Пример 8. Аналогично описанному чв примере 1 берут 25 г н. бутилового эфира цисхризантемовой кислоты, добавл ют 2 г этилата натри при 150°С и перемешивают в течение 1 ч. По данным газохроматографического анализа этот продукт представл ет смесь циси т;;анс-изомеров в весовом соотношении 25 : : 75. Его гидролизуют известным способом и i ыc-xpизaнтeмoвyю кислоту отдел ют в виде дигидро-хризантемолактона, из которого получают 15,1 г Гуоанс-хризантемовой кислоты.
Claims (4)
1. Способ Получени алкиловых эфиров трамс-хризантемовой кислоты изомеризацией соответствующих алкиловых эфиров г ис-хризантемовой кислоты или смеси цис- и трансизомеров в присутствии алкогол та щелочного металла при нагревании не выше 200°С, о тличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, последний ведут при атмосферном давлении.
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что в качестве алкотол та щелочного металла йапользуют в :процессе метилат или этилат натри в количестве 0,01-0,2 мол на 1 моль исходного эфира 1{ис-хризантемовой кислоты.
3.Способ по пп. 1и2, отличающийс тем, что процесс ведут в инертной атмосфере.
4.Способ по пп. 1-3, отличающийс тем, что процесс ведут в среде апротонного растворител .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9022372A JPS5612625B2 (ru) | 1972-09-07 | 1972-09-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU535898A3 true SU535898A3 (ru) | 1976-11-15 |
Family
ID=13992473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1960675A SU535898A3 (ru) | 1972-09-07 | 1973-09-06 | Способ получени алкиловых эфиров транс-хризантемовой кислоты |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3931280A (ru) |
| JP (1) | JPS5612625B2 (ru) |
| BE (1) | BE804528A (ru) |
| CA (1) | CA1034959A (ru) |
| CH (1) | CH585172A5 (ru) |
| DE (1) | DE2345360C3 (ru) |
| DK (1) | DK133871B (ru) |
| FR (1) | FR2198926B1 (ru) |
| GB (1) | GB1439062A (ru) |
| IL (1) | IL43113A (ru) |
| IT (1) | IT999547B (ru) |
| NL (1) | NL7312314A (ru) |
| SU (1) | SU535898A3 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5339064A (en) * | 1976-09-22 | 1978-04-10 | Handotai Kenkyu Shinkokai | Semiconductor device |
| US4288610A (en) * | 1980-02-25 | 1981-09-08 | Stauffer Chemical Company | Purification of pyrethroid intermediate compounds by selective partial saponification |
| FR2499979A1 (fr) * | 1981-02-13 | 1982-08-20 | Roussel Uclaf | Procede d'epimerisation d'acides trans chrysanthemiques |
| US4473703A (en) * | 1981-03-30 | 1984-09-25 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method of epimerization of alkyl chrysanthemate |
| JPS6025952A (ja) * | 1983-07-20 | 1985-02-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 光学活性２，２−ジメチルシクロプロパン−１−カルボン酸誘導体の製造法 |
| JPS60143814U (ja) * | 1984-03-02 | 1985-09-24 | 新東窯業株式会社 | 瓦葺屋根の換気装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB856400A (en) * | 1958-07-28 | 1960-12-14 | Rhone Poulenc Sa | Process for the preparation of cyclopropanecarboxylic acids of trans-form |
| US3046299A (en) * | 1958-07-28 | 1962-07-24 | Rhone Poulenc Sa | Process for the preparation of cyclopropane-carboxylic acids of transform |
| GB1005722A (en) * | 1963-04-23 | 1965-09-29 | Sumitomo Chemical Co | Process for producing trans-chrysanthemic acid esters |
| FR1396649A (fr) * | 1963-04-23 | 1965-04-23 | Sumitomo Chemical Co | Procédé de fabrication d'esters de l'acide transchrysanthémique |
-
1972
- 1972-09-07 JP JP9022372A patent/JPS5612625B2/ja not_active Expired
-
1973
- 1973-08-30 IL IL43113A patent/IL43113A/en unknown
- 1973-08-31 CA CA180,090A patent/CA1034959A/en not_active Expired
- 1973-09-06 NL NL7312314A patent/NL7312314A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-09-06 GB GB4198473A patent/GB1439062A/en not_active Expired
- 1973-09-06 FR FR7332183A patent/FR2198926B1/fr not_active Expired
- 1973-09-06 SU SU1960675A patent/SU535898A3/ru active
- 1973-09-06 BE BE135372A patent/BE804528A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-09-06 IT IT69665/73A patent/IT999547B/it active
- 1973-09-06 DK DK492173AA patent/DK133871B/da not_active IP Right Cessation
- 1973-09-07 CH CH1292473A patent/CH585172A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-09-07 US US05/395,150 patent/US3931280A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-09-07 DE DE2345360A patent/DE2345360C3/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2345360A1 (de) | 1974-03-14 |
| IT999547B (it) | 1976-03-10 |
| DE2345360C3 (de) | 1981-09-24 |
| DE2345360B2 (de) | 1980-10-30 |
| US3931280A (en) | 1976-01-06 |
| IL43113A (en) | 1977-01-31 |
| FR2198926A1 (ru) | 1974-04-05 |
| GB1439062A (en) | 1976-06-09 |
| IL43113A0 (en) | 1973-11-28 |
| FR2198926B1 (ru) | 1977-02-25 |
| CH585172A5 (ru) | 1977-02-28 |
| CA1034959A (en) | 1978-07-18 |
| BE804528A (fr) | 1974-03-06 |
| DK133871C (ru) | 1976-12-27 |
| NL7312314A (ru) | 1974-03-11 |
| DK133871B (da) | 1976-08-02 |
| JPS4945039A (ru) | 1974-04-27 |
| JPS5612625B2 (ru) | 1981-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5840992A (en) | Process for producing 6-methylheptan-2-one | |
| SU535898A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров транс-хризантемовой кислоты | |
| US3932462A (en) | Manufacture of unsaturated ketones | |
| Burness | β-Keto Acetals. II. Synthesis of 3-Methyl-and 3-Phenyl-furans | |
| SU440823A1 (ru) | ||
| SU492072A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
| US3892782A (en) | Process for the preparation of 2-(hex-3-cis-en-1-yl)-5-methyl-furan | |
| US4460792A (en) | Process for the preparation of delta- and epsilon-damascones | |
| US5874635A (en) | Preparation of γ, δ-unsaturated ketones by the carroll reaction in cyclic carbonates or γ-lactones | |
| JP7194947B2 (ja) | シクロペンテノン誘導体の製造方法 | |
| SU448636A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
| US2772295A (en) | Process of manufacturing esters of 3-substituted 2-furoic acids | |
| US4288642A (en) | Production of ω-alkene-1-ols | |
| EP0010859A1 (en) | Process for the preparation of cyclopropane carboxylic acid esters | |
| JPH0346458B2 (ru) | ||
| CA1109486A (en) | Process for the production of di-n-propylacetic acid | |
| US4249025A (en) | Novel process for synthesis of a liquid irritant, 1-methoxycycloheptratriene | |
| Arens et al. | Chemistry of acetylenic ethers‐XXXI. A simplified procedure for the preparation of ethyl β‐chlorovinyl ether | |
| Naoshima et al. | An Easy Synthesis of (E)-9-Oxo-2-decenoic Acid, the Queen Substance of the Honey Bee, and (Z)-6-Heneicosen-ll-one, the Sex Pheromone of the Douglas Fir Tussock Moth | |
| KR950006801B1 (ko) | △1-엔올 에테르의 연속적인 제조방법 | |
| SU1735264A1 (ru) | Способ получени простых виниловых эфиров | |
| US4304942A (en) | Producing substituted 2-cyclopentenones | |
| SU469682A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот | |
| SU376375A1 (ru) | Способ получения 1-винил-5-метилпиразола | |
| US3031512A (en) | Unsaturated aliphatic alcohols |