SU396992A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU396992A1 SU396992A1 SU1601634A SU1601634A SU396992A1 SU 396992 A1 SU396992 A1 SU 396992A1 SU 1601634 A SU1601634 A SU 1601634A SU 1601634 A SU1601634 A SU 1601634A SU 396992 A1 SU396992 A1 SU 396992A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- cyclopentadiene
- hydrochloric acid
- dialdehyde
- maleic dialdehyde
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени малеииового диальдегида, который, име две очень реакционноспособиые альдегидные группы , может быть использован в химии полимеров и физиологически активных веществ.
Известен способ получени малепнового диальдегида из 2,5-диметокси-2,5-дигидрофурана , состо щий в том, что охлажденный до раствор брома в метаполе добавл ют к холодному (-40°С) раствору фурана в смеси метанол-эфир и поддерживают температуру ниже -25°С. Затем реакционную смесь обрабатывают газообразным аммиаком при температуре пиже -15°С до по влени щелочной реакции. После перемешивани в течепие 1,5 час раствор оставл ют дл нагревани до -5°С. Бромид аммони удал ют фильтрованием , фильтрат коицентрируют, повторно фильтруют и продукт выдел ют перегонкой.
Характерными особенпост ми известного способа вл етс сложность и многостадпйность процесса, использование фуранового сырь .
Предлагаемый способ вл етс новым и полезным . Он позвол ет получать малеиновый диальдегид из доступного химического сырь в одну стадию с достаточно высоким выходом .
С целью упрощени процесса цпклопентадиен окисл ют в среде органического растворител , например диоксана, перекисью водорода в присутствии кислого катализатора - сол ной кислоты. Перекись водорода предпочтптельио берут 30%-ную и процесс ведут при температуре 60°С и мольном соотношении циклопептадиен , перекись водорода и сол па кислота 1 : 1,5 : 0,5 соответственно-.
Выход малеинового диальдегида 63%.
Процесс контролируют спектрофогометрически и провод т до полного израсходовани циклопептадиена. Полученный продукт выдел ют вакуумразгопкой.
Пример. 6 мл (0,07 г-моль) циклопентадиена , 12 мл (0,1 г-моль) 30%-ной И2О2, 6 мл (0,08 г-моль) НС1 и 60 мл диокса а помещают в трехгорлую колбу с обратным холодильником , снабженную мешалкой, термометром и пробоотборником.
Реакционную смесь термостат ируют при 60°С в течение 5.5 час при перемешивании. После окончани реакции провод т вакуумразгоику оксидата. Получают 3,917 г малеинового диальдегида, что составл ет 63% от
теоретического.
Т. кип. 57°С/10 мм рт. ст., мол. вес при оскопическом методе 84,6 (расчет 84). Определено процентное содержание С 0 группы оксимированием: рассчитано 66,7%, получено
67%. ИК- и УФ-спектры малеинового диальдегида и ИК- и УФ-спектры его 2,4-ди11итрофенилгидрозона соответствуют литературным данным.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени малеинового диальдегида , отличающийс тем, что, целью упрощени процесса, циклопентадиен окисл ют перекисью водорода в среде органического
растворител , например диоксаиа, в присутствии кислого катализатора, например сол ной кислоты, при нагревании, с последующим выделением целевого продукта известными приемами .
2. Способ по п. 1, отличающийс тем,
что берут перекись 30%-ную и процесс ведут
при мольном соотношении циклопентадиен,
перекись водорода и сол на кислота 1 : 1,5:
: 0,5 соответственно и 60°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1601634A SU396992A1 (ru) | 1970-12-21 | 1970-12-21 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1601634A SU396992A1 (ru) | 1970-12-21 | 1970-12-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU396992A1 true SU396992A1 (ru) | 1974-04-05 |
Family
ID=20461774
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1601634A SU396992A1 (ru) | 1970-12-21 | 1970-12-21 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU396992A1 (ru) |
-
1970
- 1970-12-21 SU SU1601634A patent/SU396992A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU961556A3 (ru) | Способ получени малеинового ангидрида | |
JPS6045941B2 (ja) | 混合酸化物酸化触媒の製法 | |
SU396992A1 (ru) | ||
Mukaiyama et al. | Reactions of iminocarbonates with acids | |
SU499802A3 (ru) | Способ получени алифатических -аминокислот | |
SU504749A1 (ru) | Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3 | |
SU446499A1 (ru) | Способ получени 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты | |
SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
SU399497A1 (ru) | Способ получения 2-винилтриптицена | |
SU437768A1 (ru) | Способ получени ксантина | |
SU1731770A1 (ru) | Способ получени 3,3,5,5-тетраметилбензидина | |
SU487869A1 (ru) | Способ получени 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1,6 | |
SU396338A1 (ru) | Способ получения 4,5,6-трихлорбензоксазолинона-2 | |
SU416353A1 (ru) | Способ получения 2-заме1ценных диоксанов-1,3 | |
SU455950A1 (ru) | Способ получени циангексафторизопропилаллилового эфира | |
SU375297A1 (ru) | Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов | |
SU455972A1 (ru) | Способ получени дитиоокси тетраметилендифосфина | |
SU376357A1 (ru) | Ан ссср | |
SU392067A1 (ru) | Способ получения хлористых диацетилацетопатов | |
SU449031A1 (ru) | Способ получени фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой кислоты | |
SU368227A1 (ru) | Всесоюзная | |
SU371197A1 (ru) | Способ получения 4-арил-2-тетралонов | |
SU406449A1 (ru) | Способ получени 2,2-бис-(дифторамино)пропилтрифторацетата | |
SU447403A1 (ru) | Способ получени фурилалкилкетонов | |
SU364609A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,9-ди(ОКСИФЕНИЛЭТИЛ) СПИРОБИМЕТАДИОКСАНА |