SU363689A1 - Способ получения циклогексанола и циклогексанона - Google Patents

Способ получения циклогексанола и циклогексанона

Info

Publication number
SU363689A1
SU363689A1 SU1405865A SU1405865A SU363689A1 SU 363689 A1 SU363689 A1 SU 363689A1 SU 1405865 A SU1405865 A SU 1405865A SU 1405865 A SU1405865 A SU 1405865A SU 363689 A1 SU363689 A1 SU 363689A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyclohexanone
catalyst
cyclohexanol
producing cyclohexanol
cyclohexane
Prior art date
Application number
SU1405865A
Other languages
English (en)
Inventor
Е. Н. Попова Э. И. Яременко Я. Б. Гороховатский
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени институт физической Л. В. Писаржевского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени институт физической Л. В. Писаржевского filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени институт физической Л. В. Писаржевского
Priority to SU1405865A priority Critical patent/SU363689A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU363689A1 publication Critical patent/SU363689A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  циклоалифатического спирта и циклоалифатического кетона, а именно циклогексанола и циклогексанона, которые наход т широкое применение в основном органическом синтезе.
Известен способ получени  циклогексанола и циклогексанона окислением циклогексана кислородсодержащим газом в жидкой фазе при цовышенных температуре и давлении в присутствии катализатора (металло.в I и VIII групн периодической системы элементов) и выделением целевых продуктов известными приемами.
При этом степень превращени  циклогексана :в целевые продукты на катализаторе - серебро, нанесенное на АЬОз при 150°С и давлении 25 агж составл ет: в циклогексанон 2,2°/о, в циклогексанол 3,2%, в адипиновую кислоту 0,39%.
Цель изобретени  - цовыщение выхода целевых продуктов. Это достигаетс  тем, что в качестве катализатора берут СозО на носителе , например, пемзе.
Процесс окислени  циклогексана кислородсодержащим газом ведут цри 120-ИО С (предпочтительно 130° С) и давлении 3-5ату.
Катализатор получают нанесением активного вещества из растворов солей кобальта, цутем Цропитки, сущки при 120°С и прокалки при соответствующей температуре. .
Катализатор может легко отдел тьс  от реакционной смеси и неоднократно использоватьс  при повторных загрузках. В случае потери активности при длительной работе он может легко регенерироватьс  прокалкой цри той же температуре.
Пример. В стекл нный реактор загружают 8 мл циклогексана и 5 см катализатора - СозО4 (60 г Со/л катализатора) на пемзе , полученного нропиткой из раствора нитрата кобальта, сушкой при 120°С и прокалкой при 650°С в течение четырех часов. Реактор термостатируют при 130°С. Давление окислител  (воздуха) при этом составл ет 4 ати, скорость потока воз.ду.ха 1,8 л/час. Врем  опыта
ава часа. В ; езч-;;ьта7 с получают 1,62 вес
0.,
циклсгексанола. 0.78 /о ци1клогекса;гола.
0,15 вес % кислот в :пересчете на адип новую кислоту углекислого газа 0,004 г. При длительности окислени  6 час в окскцате сгае рлч-;1тсл 3.60 вас % циклогек1са1нола , 4,42 вес % циклоге.ксанона, 1,23 вес % кислот в пересчете на адипиновую кислоту.
Углекислого газа образуетс  0.026 г.
Предмет изобретени 
1. Способ получени  циклогексанола и цик30 логексанона окислением циклогексана кисло3 родсодержащим газом :в жидкой фазе при повышеиных температуре   давлении IB присутствии катализатора и выделением целевых продуктов известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целе 4 вых лродхжтов, -в качестве катализатора берут Соз04 на носителе, например . 2. Способ по «п. 1 и 2, отличающийс  тем, что процесс ведут три 20-140° С и давлении 3-5 атн.
SU1405865A 1970-02-23 1970-02-23 Способ получения циклогексанола и циклогексанона SU363689A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1405865A SU363689A1 (ru) 1970-02-23 1970-02-23 Способ получения циклогексанола и циклогексанона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1405865A SU363689A1 (ru) 1970-02-23 1970-02-23 Способ получения циклогексанола и циклогексанона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU363689A1 true SU363689A1 (ru) 1972-12-25

Family

ID=20450110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1405865A SU363689A1 (ru) 1970-02-23 1970-02-23 Способ получения циклогексанола и циклогексанона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU363689A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3453331A (en) Catalytic synthesis of ketones from aldehydes
US6403844B1 (en) Condensed phase catalytic hydrogenation of lactic acid to propylene glycol
US6335472B1 (en) Method of hydrogenating epoxidized C6—C12 cyclohydrocarbon compounds
SU363689A1 (ru) Способ получения циклогексанола и циклогексанона
GB994769A (en) Purification of terephthalic acid
US4042630A (en) Process for the preparation of cycloalkanones and cycloalkanols
JPS58219944A (ja) コバルトを含有する担体触媒及びその製法
US3211785A (en) Oxidation of amines
US3987101A (en) Process for preparing cycloalkanones and cycloalkanols
WO2021062916A1 (zh) 一种采用钙钛矿型复合氧化物催化合成茶香酮的方法
JPH07188082A (ja) フェノールの製造方法
JPH0427968B2 (ru)
JP2000159708A (ja) d,l―メント―ルの製造方法
SU136352A1 (ru) Способ получени глиоксал
JPH06263668A (ja) フェノールの製造方法
US3742049A (en) Method for producing bis(4-aminocyclohexyl)alkane
JPS6033809B2 (ja) シクロアルカノン及びシクロアルカノールの製造方法
JP2581759B2 (ja) アジピン酸の製造方法
JPS5851934B2 (ja) シクロヘキサノン及びシクロヘキサノ−ルの製造方法
JPS63104932A (ja) シクロヘキシルヒドロペルオキシドを含有する反応混合物の後処理法
JPS62258335A (ja) メチルイソブチルケトンの製造法
US3153091A (en) Process for the production of cyclohexanone oxime
JPH051248B2 (ru)
US2829163A (en) Oxidation process for obtaining cyclohexanone oxime
JPH0574579B2 (ru)