SU247301A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а -ФУРИЛКЕТОФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а -ФУРИЛКЕТОФОСФОНОВЫХ КИСЛОТInfo
- Publication number
- SU247301A1 SU247301A1 SU1224806A SU1224806A SU247301A1 SU 247301 A1 SU247301 A1 SU 247301A1 SU 1224806 A SU1224806 A SU 1224806A SU 1224806 A SU1224806 A SU 1224806A SU 247301 A1 SU247301 A1 SU 247301A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- furylketophosphone
- acids
- dialkyl ethers
- preparing dialkyl
- mol
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 title 1
- CLEYBUZWXNEMSC-UHFFFAOYSA-M furan-2-carboxylic acid;chloride Chemical compound [Cl-].OC(=O)C1=CC=CO1 CLEYBUZWXNEMSC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N Phosphite Chemical compound [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N Triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- CLEYBUZWXNEMSC-UHFFFAOYSA-N furan-2-carboxylic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)C1=CC=CO1 CLEYBUZWXNEMSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- QOPBTFMUVTXWFF-UHFFFAOYSA-N tripropyl phosphite Chemical compound CCCOP(OCCC)OCCC QOPBTFMUVTXWFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Насто щее изобретение относитс к получению соединений общей формулы
|РО|,Р-С .„,
о о
где R - алкил, которые могут быть использованы в сельском хоз йстве, медицине, а также в качестве полупродуктов дл синтеза р да веществ.
Предлагаемый способ состоит, в том, что хлораигидрид фура:Н-2-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с триалкилфосфитом при нагревании, желательно до 100°С, с последующим выделением целевого продукта известными методами.
Пример 1. Получение О,0-диэтил-а-фурилкетофосфоната . К 0,1 моль триэтилфосфита при температуре около 0°С прикапывают 0,1 МОЛЬ хлоргангидрида фуран-2-карбоновой кислоты. По окончании прикапывани реакционную массу нагревают 2 час на кип щей вод ной бане. После охлаждени продукт перегон ют в вакууме. Т. кип. 117-118°С (1 мм рт. ст.); По 1,4967; df 1,2020.
Вычислено, 0/0 С 46,5; Н 5,6; Р 13,35.
ИК-спектр: 1255 см, vc-o 1628 , Vc-c 1550 , 1030 см.
Пример 2. Получение О.О-дипропИл-а-фурилкетофосфоната . Продукт получают по примеру 1 из 0,1 моль трипропилфосфита и 0,1 моль хлорангидрида фуран-2-карбоновой кислоты. Т. кип. 149-150°С (3 мм рт. ст.);
UD 1,4870; df 1,1503.
Найдено, о/„: С 50,37; Н 7,39; Р 12,27. .
Вычислено, о/о: С 50,76; Н 6,54; Р 11,9. ИК-спектр: 1258 см, vc-o 1628 см, VC-C 1549 сл-1, 1015-1055 .
Предмет изобретени
20
1.Способ получени диалкиловых эфиров а-фурилкетофосфоновых кислот, отличающийс тем, что хлорангидрид фуран-2-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с триалкилфосфитом при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU247301A1 true SU247301A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU247301A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а -ФУРИЛКЕТОФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU239334A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 0,0-ДИАЛКИЛ -S-p-АЛКИЛМЕРКАПТОЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ | |
| SU305164A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРЦИКЛОАЛКИЛФОСФОНИСТЫХ КИСЛОТ | |
| SU524805A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | |
| SU401673A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ХЛОРЗАМЕЩЕННОЙ1,2-эпоксиизопропилФОСФОНовой кислоты | |
| SU819113A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов3-ХлОР-2-МЕТил-1-пРОпЕНилфОСфОНОВОй(ТиОфОСфОНОВОй) КиСлОТ | |
| SU275066A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ а,р-НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КЕТОНОВ | |
| SU197584A1 (ru) | Способ получения дихлорметилиден-0, 0-диалкил-о- диалкилфосфатфосфоранов | |
| JPH0247477B2 (ru) | ||
| RU2110521C1 (ru) | Способ получения гексагидрата тринатриевой соли фосфонмуравьиной кислоты | |
| SU652183A1 (ru) | Способ получени диалкиловых эфиров -триалкоксисилилэтилфосфоновых кислот | |
| SU666180A1 (ru) | Способ получени высших моноалкиловых эфиров -алкоксиалкилфосфоновых кислот | |
| SU233665A1 (ru) | ||
| SU734213A1 (ru) | Способ получени диалкиловых эфиров замещенных этинилфосфоновых кислот | |
| SU234402A1 (ru) | ||
| SU242167A1 (ru) | Способ получения s-алкилалкил/арил/изотиоци- анатотиофосфонитов | |
| SU236468A1 (ru) | ||
| SU392070A1 (ru) | Впт б | |
| RU1828862C (ru) | Способ получени цианалкиловых эфиров фосфорной кислоты | |
| SU315359A1 (ru) | ||
| SU246513A1 (ru) | ||
| SU316689A1 (ru) | Способ получения | |
| SU318585A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯАлкиловых эфиров р-оксиэтилфосфиновой кислоты | |
| SU311921A1 (ru) | ||
| SU355175A1 (ru) | Способ совместного получения замещенных2,5-диоксо-1,2- |