SU1734771A1 - Устройство дл пункции сосудов - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к медицине, может быть использовано при необходимости индикации нахождени  кончика иглы в сосуде , например кровеносном, лимфатическом или полости, заполненной жидким отдел емым.

Известна конструкци  дл  индикации нахождени  кончика иглы в кровеносном сосуде, включающа  основание, наружную поверхность удлиненной конфигурации с каналом, проход щим в канавке, образованной сегментами, один конец которого сообщаетс  с просветом иглы, отход щей кнаружи от одного конца основани , а противоположный заканчиваетс  вентил цион- ным отверстием, наход щимс  частично на наружной цилиндрической поверхности основани , и прозрачную крышку, охватывающую цилиндрическую наружную поверхность ее основани , Поступление крови в конструк- цию обусловлено градиентом давлени  в системе сосуд - конструкци . Это  вл етс  существенным недостатком, так как при давлении жидкости в сосуде, стрем щемс  к нулю, индикаци  нахождени  кончика иглы в просвете кровеносного сосуда становитс  невозможной.

Другим недостатком  вл етс  сложность конструкции, невозможность контрольной индикации нахождени  кончика иглы в кровеносном сосуде в ходе проведени  ин- фузии, а также при выполнении повторной пункции сосуда в св зи со спонтанным выходом кончика иглы из просвета кровеносного сосуда (неадекватное поведение больного вследствие потери сознани , судорог и т.д.) и не исключена возможность загр знени  кровью больного кожных покровов , слизистых оболочек медицинского персонала.

Наиболее близким техническим решением  вл етс  медицинска  игла, представл юща  собой непосредственно двустороннюю иглу с переходником и прозрачным резервуаром , закрепленным между рабочим концом иглы и переходником. Другой конец иглы закрыт защитным чехлом. Дл  забора крови необходимо внутренним концом двусторонней иглы проколоть прозрачную капсулу и пробку вакуумировачного сосуда. Это  вл - етс  существенным недостатком, так как ис- ключаетс  контрольна  индикаци  нахождени  кончика иглы в просвете кровеносного сосуда и не обеспечиваетс  безопасность медицинского персонала.

Другим недостатком  вл етс  невозможность использовани  иглы в комплексе с инфузионными устройствами.

Цель изобретени  - расширение функциональных возможностей и обеспечение безопасности работы устройства.

Поставленна  цель достигаетс  устройством , содержащим кожух, выполненный из двух, соединенных между собой, частей, одна из которых выполнена гофрированной, с кольцом и пробкой на торце, а друга  - сферической с мембранным адаптером, имеющим съемную крышку, снабженную срезаемой заглушкой, при этом игла размещена в гофрированной части кожуха, а ее переходник выполнен с фиксаторами дл  взаимодействи  с кольцом пробки и адаптером .

На фиг. 1 показано устройство, продольный разрез; на фиг. 2 - то же, гофрированна  часть кожуха сжата и зафиксирована; на фиг. 3 - то же, с сочлененным переходником и адаптером, к которому подключен трубопровод инфузионного устройства; на фиг. 4 - то же, со срезанной заглушкой и возможностью проведени  проводника; на фиг. 5 - торец переходника, обращенный вовнутрь сферической части кожуха; на фиг. 6 - наружный торец переходника.

Устройство содержит кожух 1, образованный двум , соединенными между собой, част ми, одна из которых выполнена гофрированной 2, с кольцом 3, пробкой 4 на торце и размещенной в ней двусторонней иглой 5, а друга  - сферической 6 с мембранным адаптером 7, имеющим съемную крышку 8, снабженную срезаемой или снимаемой заглушкой 9. Наружное отверстие внутреннего канала адаптера 7 закрыто мембраной 10 из самогерметизирующегос  материала, а внутреннее - эластичной мембраной 11. Заглушка 9 имеет цилиндрический выступ 12. На наружной поверхности адаптера 7 у кра , обращенного вовнутрь сферической части 6, образованы выступ 13 и впадина 14, а на части переходника 15, обращенной вовнутрь сферической части 6 кожуха 1, выполнены выступ 16 и впадина 17 аналогичной конфигурации, разделенные на сегменты (фиг. 5), по крайней мере двум  радиальными разрезами 18 (фиг. 5), образующие при сведении адаптера 7 и переходника 15 фиксирующее устройство, преп тствующее их самопроизвольному разъединению. Кольцо 3 снабжено по крайней мере двум  пружин щими фиксаторами 19. На поверхности переходника 15, обращенной внутрь гофрированной части 2 кожуха 1, образованы впадины 20 и перемычки 21. Наружный конец инъекционной иглы 5 защищен легкосъемным остроконечным предохранительным колпачком 22, длина которого превышает

длину наружного конца инъекционной иглы 5.

Устройство работает следующим образом .

Нажатием на свободный конец гофрированной части 2 кожуха 1 прокалывают пробку заостренным предохранительным колпачком 22, при этом пружин щие фиксаторы 19 и впадины 20 образуютс  неразъемное соединение , удерживающее гофрированную часть 2 кожуха 1 в сжатом состо нии. После сн ти  остроконечного колпачка 22 с инъекционной иглы 5, сжима  сферическую часть 6 кожуха 1, вытесн ют из ее полости воздух и погружают кончик инъекционной иглы 5 в сосуд, содержащий стерильную жидкость. После прекращени  сжати  вследствие всасывающего эффекта, обусловленного сжатием сферической части 6 кожуха 1, восстанавливающей первоначальную форму , происходит заполнение ее внутреннего объема жидкостью, аспирируемой из сосуда по внутреннему каналу инъекционной иглы 5. Подготовка к работе завершаетс  вытеснением избыточной жидкости и остатков воздуха из полости сферической части 6 кожуха 1, дл  чего ориентируют устройство инъекционной иглой 5 кверху и сжимают сферическую часть б кожуха 1 пальцами. Затем, не прекраща  сжимающее усилие, прилагаемое к сферической части 6, прокалывают кожу пациента кончиком инъекционной иглы 5. При этом наружное отверстие внутреннего канала инъекционной иглы 5 перекрываетс  прилежащими ткан ми, преп тству  восстановлению первоначальной формы сферической части 6 кожуха 1, что позвол ет прекратить сжимающее усилие, прилагаемое к ней, и провести пункцию кровеносного сосуда. После прокалывани  стенки кровеносного сосуда проходимость внутреннего канала инъекционной иглы 5 восстанавливаетс  и кровь, вследствие наличи  градиента давлени  в системе сосуд - устройство и всасывающего эффекта, обусловленного сферической частью 6 кожуха 1, стрем щейс  прин ть исходную форму, поступает в ее полость Восстановление исходной формы сферической части 6 кожуха 1 и окрашивание жидкости, содержащейс  в ее полости, кровью свидетельствует о достижении поставленной цели.

Предлагаемое устройство предполагает несколько вариантов его дальнейшего использовани  после осуществлени  индикации нахождени  кончика инъекционной иглы в кровеносном сосуде.

Вариант 1. Устройство используетс  как контейнер, в котором хранитс  кровь, аспи- рированна  в сферическую часть 6 кожуха 1

в процессе индикации нахождени  кончика инъекционной иглы 5 в кровеносном сосуде, дл  последующего исследовани .

В этом случае в процессе подготовки

устройства к работе сферическа  часть 6 кожуха 1 заполн етс  консервантом крови. По окончании аспирации крови кончик инъекционной иглы 5 выводитс  из тканей человека . Подготовка устройства к хранению

0 крови, предназначенной дл  последующего исследовани , завершаетс  тем, что инъекционна  игла 5 закрываетс  гофрированной частью 2 кожуха 1, а полость сферической части 6 кожуха 1 герметизируетс  обтурацией

5 канала инъекционной иглы 5 материалом пробки 4. Дл  этого, удержива  сферическую часть 6 кожуха 1 одной рукой, пальцами второй фиксируют свободный конец гофрированной части 2 кожуха 1 и враща0 ют его в любую, удобную дл  осуществл ющего манипул цию, сторону. При этом фиксаторы 19, упира сь в перемычки 21, создают услови , позвол ющие механически разрушить их и, раст нув гофрированную

5 часть 2 кожуха 1, закрыть наружный конец инъекционной иглы 5 пробкой 4. Герметизаци  сферической части 6 кожуха 1 осуществл етс  прокалыванием пробки наружным концом инъекционной иглы 5 не0 защищенным предохранительным колпачком 22. При этом материал пробки 4 попадает в ее канал и герметично обтуриру- ет его. Затем раст гива  гофрированную часть 2 кожуха 1 закрывают наружный конец

5 инъекционной иглы 5 пробкой 4. Обтураци  канала инъекционной иглы 5 материалом пробки 4, механическое разрушение пружин щих фиксаторов 19 создают услови , преп тствующие повторному использованию

0 устройства и проводитс  по окончании любой процедуры, в которой оно было использовано . В процессе исследовани  необходимое количество биологической жидкости аспирируетс  через полую иглу,

5 введенную в полость сферической части 6 кожуха 1 через ее стенку или через канал мембранного адаптера 7. При этом, предварительно сн в крышку 8, последовательно прокалывают само герметизирующуюс 

0 мембрану 10 и эластичную мембрану 11. В последнем случае мембрана 10 позвол ет осуществл ть неоднократное введение полой иглы в полость сферической части 6 кожуха 1 без нарушени  ее герметичности, что

5 способствует сохранению исходных свойств исследуемой жидкости.

Вариант 2. Устройство используетс  в комплексе с инфузионной системой.

В этом случае индикаци  нахождени  кончика инъекционной иглы 5 в кровеносном сосуде осуществл етс  по ранее описанной методике, но в процессе подготовки устройства к работе, когда планируетс  длительное и очень медленное введение лекарственного препарата, полость сферической части 6 кожуха 1 заполн етс  раствором гепарина , преп тствующего свертыванию в ней крови. Подключение устройства к трубопроводу инфузионной системы осуществл етс  следующим образом. Удержива  переходник 15 пальцами одной руки, предварительно сн в крышку 8 с наружного конца адаптера 7, прокалывают самогерметизирующуюс  мембрану 10 выходной канюлей трубопровода инфузионной системы. Затем, если планиру- етс  введение небольшого объема лекарственного препарата, сжимают сферическую часть 6 кожуха 1, сближа  внутренние концы переходника 15 и адаптера 7. При этом внутренний конец инъекционной иглы 5 прока- лывает эластичную мембрану 11, а выступ 13 входит во впадину 17, образу  соединение , преп тствующее самопроизвольному разъединению адаптера 7 и переходника 15, изолирует канал инъекционной иглы 5, соединенный с каналом адаптера 7, от полости сферической части 6 кожуха 1. При необходимости введени  значительного количества препарата, когда риск образовани  тромба в канале инъекционной иглы 5 увеличиваетс  из-за нарушений свертывающей системы крови, после прокалывани  эластичной мембраны 11 внутренним концом инъекционной иглы 5, сжимающее усилие, прилагаемое к адаптеру 7, направленное вдоль его оси, прекращают и он возвращаетс  в исходное положение. Раствор гепарина , наход щийс  в полости сферической части 6 кожуха 1, постепенно вымываемый лекарственным препаратом, преп тствует образованию тромба в канале инъекционной иглы 5.

Вариант 3. Использование устройства дл  катетеризации кровеносных сосудов.

Предварительно сн в или срезав за- глушку 9, закрывающую внутренний канал цилиндрического выступа 12, сдвигают крышку 8 к сферической части 6 кожуха 1, прокалыва  самогерметизирующуюс  мем

брану 10. Дальнейша  подготовка устройства к работе и индикаци  нахождени  кончика инъекционной иглы 5 в кровеносном сосуде осуществл ютс  по ранее описанной методике. Затем проводник (не показан) ввод т через внутренний канал цилиндрического выступа 12 во внутренний канал адаптера 7, а крышка 8 снимаетс  с наружного конца адаптера 7, при этом самогерметизирующа с  мембрана 10 герметично обжимает проводник. В момент соединени  переходника 15 и адаптера 7 внутренний конец инъекционной иглы 5 прокалывает эластичную мембрану 11 и входит во внут ренний канал адаптера 7, что позвол ет ввести проводник в канал инъекционной иглы 5, а затем в кровеносный сосуд. Осуществив введение проводника в кровеносный сосуд, инъекционную иглу 5 вывод т из тканей человека , устройство снимают с проводника, а катетер ввод т по проводнику в соответствии с общеприн той методикой.

По окончании процедуры производ т обтурацию канала инъекционной иглы 5 материалом пробки 4 вышеописанным способом , что делает невозможным повторное использование устройства.

В сравнении с известным предлагаемое устройство характеризуетс  широким диапазоном использовани , обеспечивает безопасность медицинского персонала, не требует специальной подготовки среднего медицинского и врачебного состава, позвол ет использовать устройство в лечебных учреждени х любого профил .

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Устройство дл  пункции сосудов, содержащее кожух и двустороннюю иглу с переходником , отличающеес  тем, что, с целью расширени  функциональных возможностей и обеспечени  безопасности работы , кожух выполнен из двух соединенных между собой частей, одна из которых выполнена гофрированной с кольцом и пробкой на торце, а друга  - сферической с мембранным адаптером, при этом игла размещена в гофрированной части кожуха, а ее переходник выполнен с фиксаторами дл  взаимодействи  с кольцом пробки и адаптером

   4N

   Фиг. 5

   Фиг. 6