SU1734771A1 - Device for puncture of vessels - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к медицине, может быть использовано при необходимости индикации нахождени  кончика иглы в сосуде , например кровеносном, лимфатическом или полости, заполненной жидким отдел емым.The invention relates to medicine, can be used when it is necessary to indicate the presence of a needle tip in a vessel, for example, blood, lymphatic, or a cavity filled with a fluid to be separated.

Известна конструкци  дл  индикации нахождени  кончика иглы в кровеносном сосуде, включающа  основание, наружную поверхность удлиненной конфигурации с каналом, проход щим в канавке, образованной сегментами, один конец которого сообщаетс  с просветом иглы, отход щей кнаружи от одного конца основани , а противоположный заканчиваетс  вентил цион- ным отверстием, наход щимс  частично на наружной цилиндрической поверхности основани , и прозрачную крышку, охватывающую цилиндрическую наружную поверхность ее основани , Поступление крови в конструк- цию обусловлено градиентом давлени  в системе сосуд - конструкци . Это  вл етс  существенным недостатком, так как при давлении жидкости в сосуде, стрем щемс  к нулю, индикаци  нахождени  кончика иглы в просвете кровеносного сосуда становитс  невозможной.A known structure for indicating the presence of a needle tip in a blood vessel, comprising a base, an outer surface of an elongated configuration with a channel extending in a groove formed by segments, one end of which communicates with a lumen of the needle extending outwardly from one end of the base, and the opposite end ends with a vent - a small hole partially on the outer cylindrical surface of the base, and a transparent lid that encloses the cylindrical outer surface of its base, blood flow tion due to constructive gradient system pressure in the vessel - structure. This is a significant drawback, since when the pressure of the fluid in the vessel tends to zero, the indication of the needle tip in the lumen of the blood vessel becomes impossible.

Другим недостатком  вл етс  сложность конструкции, невозможность контрольной индикации нахождени  кончика иглы в кровеносном сосуде в ходе проведени  ин- фузии, а также при выполнении повторной пункции сосуда в св зи со спонтанным выходом кончика иглы из просвета кровеносного сосуда (неадекватное поведение больного вследствие потери сознани , судорог и т.д.) и не исключена возможность загр знени  кровью больного кожных покровов , слизистых оболочек медицинского персонала.Another disadvantage is the complexity of the design, the inability to control the indication of the needle tip in a blood vessel during the infusion, as well as when re-puncturing the vessel due to spontaneous exit of the needle tip from the lumen of the blood vessel (inadequate behavior of the patient due to loss of consciousness convulsions, etc.) and the possibility of contamination of the skin of the patient, mucous membranes of the medical staff is not excluded.

Наиболее близким техническим решением  вл етс  медицинска  игла, представл юща  собой непосредственно двустороннюю иглу с переходником и прозрачным резервуаром , закрепленным между рабочим концом иглы и переходником. Другой конец иглы закрыт защитным чехлом. Дл  забора крови необходимо внутренним концом двусторонней иглы проколоть прозрачную капсулу и пробку вакуумировачного сосуда. Это  вл - етс  существенным недостатком, так как ис- ключаетс  контрольна  индикаци  нахождени  кончика иглы в просвете кровеносного сосуда и не обеспечиваетс  безопасность медицинского персонала.The closest technical solution is a medical needle, which is a directly double-sided needle with an adapter and a transparent reservoir fixed between the working end of the needle and the adapter. The other end of the needle is covered with a protective cover. For blood collection, it is necessary to pierce the transparent capsule and the stopper of the vacuum vessel with the inner end of a double-sided needle. This is a significant disadvantage, since the control indication of the needle tip in the lumen of a blood vessel is eliminated and the safety of medical personnel is not ensured.

Другим недостатком  вл етс  невозможность использовани  иглы в комплексе с инфузионными устройствами.Another disadvantage is the inability to use the needle in conjunction with infusion devices.

Цель изобретени  - расширение функциональных возможностей и обеспечение безопасности работы устройства.The purpose of the invention is to expand the functionality and ensure the safety of the device.

Поставленна  цель достигаетс  устройством , содержащим кожух, выполненный из двух, соединенных между собой, частей, одна из которых выполнена гофрированной, с кольцом и пробкой на торце, а друга  - сферической с мембранным адаптером, имеющим съемную крышку, снабженную срезаемой заглушкой, при этом игла размещена в гофрированной части кожуха, а ее переходник выполнен с фиксаторами дл  взаимодействи  с кольцом пробки и адаптером .The goal is achieved by a device containing a casing made of two interconnected parts, one of which is made corrugated, with a ring and a stopper on the end, and the other spherical with a membrane adapter having a removable cover equipped with a cut off cap, while the needle placed in the corrugated part of the casing, and its adapter is made with clamps to interact with the cork ring and the adapter.

На фиг. 1 показано устройство, продольный разрез; на фиг. 2 - то же, гофрированна  часть кожуха сжата и зафиксирована; на фиг. 3 - то же, с сочлененным переходником и адаптером, к которому подключен трубопровод инфузионного устройства; на фиг. 4 - то же, со срезанной заглушкой и возможностью проведени  проводника; на фиг. 5 - торец переходника, обращенный вовнутрь сферической части кожуха; на фиг. 6 - наружный торец переходника.FIG. 1 shows a device, a longitudinal section; in fig. 2 - the same, the corrugated part of the casing is compressed and fixed; in fig. 3 - the same, with an articulated adapter and adapter to which the pipeline of the infusion device is connected; in fig. 4 - the same, with a cut off cap and the possibility of conducting a conductor; in fig. 5 - the end of the adapter, facing inward spherical part of the casing; in fig. 6 - outer end of the adapter.

Устройство содержит кожух 1, образованный двум , соединенными между собой, част ми, одна из которых выполнена гофрированной 2, с кольцом 3, пробкой 4 на торце и размещенной в ней двусторонней иглой 5, а друга  - сферической 6 с мембранным адаптером 7, имеющим съемную крышку 8, снабженную срезаемой или снимаемой заглушкой 9. Наружное отверстие внутреннего канала адаптера 7 закрыто мембраной 10 из самогерметизирующегос  материала, а внутреннее - эластичной мембраной 11. Заглушка 9 имеет цилиндрический выступ 12. На наружной поверхности адаптера 7 у кра , обращенного вовнутрь сферической части 6, образованы выступ 13 и впадина 14, а на части переходника 15, обращенной вовнутрь сферической части 6 кожуха 1, выполнены выступ 16 и впадина 17 аналогичной конфигурации, разделенные на сегменты (фиг. 5), по крайней мере двум  радиальными разрезами 18 (фиг. 5), образующие при сведении адаптера 7 и переходника 15 фиксирующее устройство, преп тствующее их самопроизвольному разъединению. Кольцо 3 снабжено по крайней мере двум  пружин щими фиксаторами 19. На поверхности переходника 15, обращенной внутрь гофрированной части 2 кожуха 1, образованы впадины 20 и перемычки 21. Наружный конец инъекционной иглы 5 защищен легкосъемным остроконечным предохранительным колпачком 22, длина которого превышаетThe device contains a casing 1 formed by two interconnected parts, one of which is made of a corrugated 2, with a ring 3, a stopper 4 at the end and a double-sided needle 5 placed in it, and the other spherical 6 with a membrane adapter 7 having a removable a cover 8 provided with a cut-off or removable plug 9. The outer hole of the inner channel of the adapter 7 is closed by a membrane 10 of self-sealing material, and the inner one is by an elastic membrane 11. The cap 9 has a cylindrical protrusion 12. On the outer surface of the adapter 7 The protrusion 13 and the depression 14 are formed on the inside of the spherical part 6, and on the part of the adapter 15 that faces the inside of the spherical part 6 of the casing 1, the projection 16 and the depression 17 of the same configuration are made, divided into segments (Fig. 5), at least two radial cuts 18 (Fig. 5), which form, when the adapter 7 and the adapter 15 are brought together, a locking device that prevents them from spontaneously separating. The ring 3 is equipped with at least two spring clamps 19. On the surface of the adapter 15, facing the corrugated part 2 of the casing 1, there are hollows 20 and lintels 21. The outer end of the injection needle 5 is protected by an easily removable pointed safety cap 22, the length of which exceeds

длину наружного конца инъекционной иглы 5.the length of the outer end of the injection needle 5.

Устройство работает следующим образом .The device works as follows.

Нажатием на свободный конец гофрированной части 2 кожуха 1 прокалывают пробку заостренным предохранительным колпачком 22, при этом пружин щие фиксаторы 19 и впадины 20 образуютс  неразъемное соединение , удерживающее гофрированную часть 2 кожуха 1 в сжатом состо нии. После сн ти  остроконечного колпачка 22 с инъекционной иглы 5, сжима  сферическую часть 6 кожуха 1, вытесн ют из ее полости воздух и погружают кончик инъекционной иглы 5 в сосуд, содержащий стерильную жидкость. После прекращени  сжати  вследствие всасывающего эффекта, обусловленного сжатием сферической части 6 кожуха 1, восстанавливающей первоначальную форму , происходит заполнение ее внутреннего объема жидкостью, аспирируемой из сосуда по внутреннему каналу инъекционной иглы 5. Подготовка к работе завершаетс  вытеснением избыточной жидкости и остатков воздуха из полости сферической части 6 кожуха 1, дл  чего ориентируют устройство инъекционной иглой 5 кверху и сжимают сферическую часть б кожуха 1 пальцами. Затем, не прекраща  сжимающее усилие, прилагаемое к сферической части 6, прокалывают кожу пациента кончиком инъекционной иглы 5. При этом наружное отверстие внутреннего канала инъекционной иглы 5 перекрываетс  прилежащими ткан ми, преп тству  восстановлению первоначальной формы сферической части 6 кожуха 1, что позвол ет прекратить сжимающее усилие, прилагаемое к ней, и провести пункцию кровеносного сосуда. После прокалывани  стенки кровеносного сосуда проходимость внутреннего канала инъекционной иглы 5 восстанавливаетс  и кровь, вследствие наличи  градиента давлени  в системе сосуд - устройство и всасывающего эффекта, обусловленного сферической частью 6 кожуха 1, стрем щейс  прин ть исходную форму, поступает в ее полость Восстановление исходной формы сферической части 6 кожуха 1 и окрашивание жидкости, содержащейс  в ее полости, кровью свидетельствует о достижении поставленной цели.By pressing the free end of the corrugated part 2 of the casing 1, a cork is punctured with a pointed safety cap 22, while the spring clips 19 and the valleys 20 form a permanent connection, keeping the corrugated part 2 of the casing 1 in a compressed state. After removing the pointed cap 22 from the injection needle 5, compressing the spherical portion 6 of the casing 1, air is forced out of its cavity and the tip of the injection needle 5 is immersed in a vessel containing sterile liquid. After contraction due to the suction effect due to compression of the spherical part 6 of the casing 1, which restores the original shape, its internal volume is filled with liquid aspirated from the vessel through the internal channel of the injection needle 5. Preparation for work is completed by displacing excess fluid and air residues from the spherical part 6 of the case 1, for which the device is oriented with the injection needle 5 upward and squeeze the spherical part 6 of the case 1 with the fingers. Then, without stopping the compressive force applied to the spherical part 6, pierce the patient's skin with the tip of the injection needle 5. At the same time, the external opening of the internal channel of the injection needle 5 is blocked by adjacent tissues, preventing the original shape of the spherical part 6 of the casing 1 from restoring, which allows you to stop the compressive force applied to it, and puncture the blood vessel. After piercing the wall of the blood vessel, the patency of the internal channel of the injection needle 5 also restores the blood, due to the presence of a pressure gradient in the vessel-device system and the suction effect caused by the spherical part 6 of the casing 1, which tends to take its original form, enters its cavity. Part 6 of the casing 1 and staining of the fluid contained in its cavity with blood indicates that it has achieved its goal.

Предлагаемое устройство предполагает несколько вариантов его дальнейшего использовани  после осуществлени  индикации нахождени  кончика инъекционной иглы в кровеносном сосуде.The proposed device suggests several options for its further use after the indication of the location of the tip of the injection needle in the blood vessel.

Вариант 1. Устройство используетс  как контейнер, в котором хранитс  кровь, аспи- рированна  в сферическую часть 6 кожуха 1Option 1. The device is used as a container in which blood is stored, aspirated into the spherical part 6 of the casing 1

в процессе индикации нахождени  кончика инъекционной иглы 5 в кровеносном сосуде, дл  последующего исследовани .in the process of indicating the location of the tip of the injection needle 5 in the blood vessel, for further investigation.

В этом случае в процессе подготовкиIn this case, in the process of preparing

устройства к работе сферическа  часть 6 кожуха 1 заполн етс  консервантом крови. По окончании аспирации крови кончик инъекционной иглы 5 выводитс  из тканей человека . Подготовка устройства к хранениюdevices for operation, the spherical portion 6 of the housing 1 is filled with blood preservative. At the end of the blood aspiration, the tip of the injection needle 5 is removed from the human tissue. Preparing the device for storage

0 крови, предназначенной дл  последующего исследовани , завершаетс  тем, что инъекционна  игла 5 закрываетс  гофрированной частью 2 кожуха 1, а полость сферической части 6 кожуха 1 герметизируетс  обтурацией0 of the blood intended for further investigation is completed by the fact that the injection needle 5 is closed by the corrugated part 2 of the case 1, and the cavity of the spherical part 6 of the case 1 is sealed by obturation

5 канала инъекционной иглы 5 материалом пробки 4. Дл  этого, удержива  сферическую часть 6 кожуха 1 одной рукой, пальцами второй фиксируют свободный конец гофрированной части 2 кожуха 1 и враща0 ют его в любую, удобную дл  осуществл ющего манипул цию, сторону. При этом фиксаторы 19, упира сь в перемычки 21, создают услови , позвол ющие механически разрушить их и, раст нув гофрированную5 channels of the injection needle 5 with the material of the plug 4. To do this, holding the spherical part 6 of the casing 1 with one hand, use the fingers of the second to fix the free end of the corrugated part 2 of the casing 1 and rotate it in any direction convenient for the manipulator. In this case, the latches 19, abutted against the lintels 21, create conditions that allow them to be mechanically destroyed and, stretched, crimped.

5 часть 2 кожуха 1, закрыть наружный конец инъекционной иглы 5 пробкой 4. Герметизаци  сферической части 6 кожуха 1 осуществл етс  прокалыванием пробки наружным концом инъекционной иглы 5 не0 защищенным предохранительным колпачком 22. При этом материал пробки 4 попадает в ее канал и герметично обтуриру- ет его. Затем раст гива  гофрированную часть 2 кожуха 1 закрывают наружный конец5, part 2 of casing 1, close the outer end of the injection needle 5 with a stopper 4. Sealing the spherical part 6 of the casing 1 is performed by piercing the stopper with the outer end of the injection needle 5 not protected with a protective cap 22. At the same time, the material of the stopper 4 enters its channel and hermetically obtures him. Then stretch the corrugated part 2 of the casing 1 close the outer end

5 инъекционной иглы 5 пробкой 4. Обтураци  канала инъекционной иглы 5 материалом пробки 4, механическое разрушение пружин щих фиксаторов 19 создают услови , преп тствующие повторному использованию5 of the injection needle 5 by the stopper 4. The obturation of the injection needle channel 5 by the material of the stopper 4, the mechanical destruction of the spring clips 19 create conditions that prevent reuse

0 устройства и проводитс  по окончании любой процедуры, в которой оно было использовано . В процессе исследовани  необходимое количество биологической жидкости аспирируетс  через полую иглу,0 device and held at the end of any procedure in which it was used. During the test, the required amount of biological fluid is aspirated through the cannula,

5 введенную в полость сферической части 6 кожуха 1 через ее стенку или через канал мембранного адаптера 7. При этом, предварительно сн в крышку 8, последовательно прокалывают само герметизирующуюс 5, the spherical part 6 of the casing 1 introduced into the cavity through its wall or through the channel of the membrane adapter 7. At the same time, having previously been removed into the cover 8, the sealing itself is sequentially pierced

0 мембрану 10 и эластичную мембрану 11. В последнем случае мембрана 10 позвол ет осуществл ть неоднократное введение полой иглы в полость сферической части 6 кожуха 1 без нарушени  ее герметичности, что0 the membrane 10 and the elastic membrane 11. In the latter case, the membrane 10 allows repeated insertion of the cannula into the cavity of the spherical part 6 of the casing 1 without disturbing its tightness, which

5 способствует сохранению исходных свойств исследуемой жидкости.5 contributes to the preservation of the original properties of the test liquid.

Вариант 2. Устройство используетс  в комплексе с инфузионной системой.Option 2. The device is used in conjunction with an infusion system.

В этом случае индикаци  нахождени  кончика инъекционной иглы 5 в кровеносном сосуде осуществл етс  по ранее описанной методике, но в процессе подготовки устройства к работе, когда планируетс  длительное и очень медленное введение лекарственного препарата, полость сферической части 6 кожуха 1 заполн етс  раствором гепарина , преп тствующего свертыванию в ней крови. Подключение устройства к трубопроводу инфузионной системы осуществл етс  следующим образом. Удержива  переходник 15 пальцами одной руки, предварительно сн в крышку 8 с наружного конца адаптера 7, прокалывают самогерметизирующуюс  мембрану 10 выходной канюлей трубопровода инфузионной системы. Затем, если планиру- етс  введение небольшого объема лекарственного препарата, сжимают сферическую часть 6 кожуха 1, сближа  внутренние концы переходника 15 и адаптера 7. При этом внутренний конец инъекционной иглы 5 прока- лывает эластичную мембрану 11, а выступ 13 входит во впадину 17, образу  соединение , преп тствующее самопроизвольному разъединению адаптера 7 и переходника 15, изолирует канал инъекционной иглы 5, соединенный с каналом адаптера 7, от полости сферической части 6 кожуха 1. При необходимости введени  значительного количества препарата, когда риск образовани  тромба в канале инъекционной иглы 5 увеличиваетс  из-за нарушений свертывающей системы крови, после прокалывани  эластичной мембраны 11 внутренним концом инъекционной иглы 5, сжимающее усилие, прилагаемое к адаптеру 7, направленное вдоль его оси, прекращают и он возвращаетс  в исходное положение. Раствор гепарина , наход щийс  в полости сферической части 6 кожуха 1, постепенно вымываемый лекарственным препаратом, преп тствует образованию тромба в канале инъекционной иглы 5.In this case, the indication of the location of the tip of the injection needle 5 in the blood vessel is carried out according to the previously described method, but in the process of preparing the device for operation, when a long and very slow introduction of the drug is planned, the cavity of the spherical part 6 of the case 1 is filled with a solution of heparin interfering coagulation in her blood. The device is connected to the pipeline of the infusion system as follows. Holding the adapter with 15 fingers of one hand, prefixing the cover 8 with the outer end of the adapter 7, pierce the self-sealing membrane 10 with the exit cannula of the infusion line. Then, if a small volume of the drug is planned to be injected, the spherical part 6 of the casing 1 is compressed, bringing the inner ends of the adapter 15 and adapter 7 closer together. The inner end of the injection needle 5 pierces the elastic membrane 11, and the protrusion 13 enters the cavity 17, the connection, preventing the spontaneous separation of the adapter 7 and adapter 15, isolates the channel of the injection needle 5, which is connected to the channel of the adapter 7, from the cavity of the spherical part 6 of the casing 1. when the risk of a blood clot in the injection needle channel 5 increases due to violations of the blood coagulation system, after piercing the elastic membrane 11 with the internal end of the injection needle 5, the compressive force applied to the adapter 7, directed along its axis, stops and it returns to its original position. The heparin solution in the cavity of the spherical part 6 of the casing 1, gradually washed out by the drug, prevents the formation of a thrombus in the injection needle channel 5.

Вариант 3. Использование устройства дл  катетеризации кровеносных сосудов.Option 3. The use of the device for catheterization of blood vessels.

Предварительно сн в или срезав за- глушку 9, закрывающую внутренний канал цилиндрического выступа 12, сдвигают крышку 8 к сферической части 6 кожуха 1, прокалыва  самогерметизирующуюс  мемPre-cutting or cutting off the plug 9, closing the internal channel of the cylindrical protrusion 12, shift the cover 8 to the spherical part 6 of the casing 1, piercing the self-sealing meme

брану 10. Дальнейша  подготовка устройства к работе и индикаци  нахождени  кончика инъекционной иглы 5 в кровеносном сосуде осуществл ютс  по ранее описанной методике. Затем проводник (не показан) ввод т через внутренний канал цилиндрического выступа 12 во внутренний канал адаптера 7, а крышка 8 снимаетс  с наружного конца адаптера 7, при этом самогерметизирующа с  мембрана 10 герметично обжимает проводник. В момент соединени  переходника 15 и адаптера 7 внутренний конец инъекционной иглы 5 прокалывает эластичную мембрану 11 и входит во внут ренний канал адаптера 7, что позвол ет ввести проводник в канал инъекционной иглы 5, а затем в кровеносный сосуд. Осуществив введение проводника в кровеносный сосуд, инъекционную иглу 5 вывод т из тканей человека , устройство снимают с проводника, а катетер ввод т по проводнику в соответствии с общеприн той методикой.10. Further preparation of the device for operation and indication of the location of the tip of the injection needle 5 in the blood vessel are carried out according to the previously described method. A conductor (not shown) is then inserted through the inner channel of the cylindrical protrusion 12 into the inner channel of the adapter 7, and the cover 8 is removed from the outer end of the adapter 7, while the self-sealing membrane 10 seals the conductor tightly. At the time the adapter 15 and adapter 7 are connected, the inner end of the injection needle 5 pierces the elastic membrane 11 and enters the internal channel of the adapter 7, which allows the conductor to be introduced into the channel of the injection needle 5 and then into the blood vessel. Having inserted the conductor into the blood vessel, the injection needle 5 is withdrawn from human tissue, the device is removed from the conductor, and the catheter is inserted through the conductor in accordance with generally accepted methods.

По окончании процедуры производ т обтурацию канала инъекционной иглы 5 материалом пробки 4 вышеописанным способом , что делает невозможным повторное использование устройства.At the end of the procedure, the injection needle channel 5 is obturated with the material of the plug 4 as described above, which makes it impossible to reuse the device.

В сравнении с известным предлагаемое устройство характеризуетс  широким диапазоном использовани , обеспечивает безопасность медицинского персонала, не требует специальной подготовки среднего медицинского и врачебного состава, позвол ет использовать устройство в лечебных учреждени х любого профил .In comparison with the known, the proposed device is characterized by a wide range of use, ensures the safety of medical personnel, does not require special training of the average medical and medical staff, and allows the device to be used in medical institutions of any profile.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Устройство дл  пункции сосудов, содержащее кожух и двустороннюю иглу с переходником , отличающеес  тем, что, с целью расширени  функциональных возможностей и обеспечени  безопасности работы , кожух выполнен из двух соединенных между собой частей, одна из которых выполнена гофрированной с кольцом и пробкой на торце, а друга  - сферической с мембранным адаптером, при этом игла размещена в гофрированной части кожуха, а ее переходник выполнен с фиксаторами дл  взаимодействи  с кольцом пробки и адаптеромA device for puncture of vessels, containing a casing and a double-sided needle with an adapter, characterized in that, in order to expand the functionality and ensure safety of operation, the casing is made of two interconnected parts, one of which is made corrugated with a ring and stopper at the end, and the other is spherical with a membrane adapter, while the needle is placed in the corrugated part of the casing, and its adapter is made with clamps to interact with the cork ring and adapter 4N4N Фиг. 5FIG. five Фиг. 6FIG. 6