SU1703641A1 - Способ получени 3,5-ди-трет.бутил-4-оксиацетанилида - Google Patents
Способ получени 3,5-ди-трет.бутил-4-оксиацетанилида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1703641A1 SU1703641A1 SU884383873A SU4383873A SU1703641A1 SU 1703641 A1 SU1703641 A1 SU 1703641A1 SU 884383873 A SU884383873 A SU 884383873A SU 4383873 A SU4383873 A SU 4383873A SU 1703641 A1 SU1703641 A1 SU 1703641A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tert
- butyl
- yield
- oxime
- hydroxyphenyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс амидов кислот, в частности получени 3,5-ди-трет-бутил-4-ок- сиацетанилида, про вл ющего свойства анальгетика и антипиретика. Дл повышени выхода целевого продукта используют реакцию 1-{3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил}- этан-1-оксима с диэтилхлорфосфатом или пирокатехинбромфосфитом в среде апро- тонного растворител . Эти услови позвол ют увеличить выход целевого продукта с 58 до 75-85% при сокращении числа стадий процесса с трех до одной.
Description
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,5-ди-третбутил-4-оксиацетанилида формулы t-Bu
НО
t~Bu
NH-C-CHz
II 5 о который проявляет свойства анальгетика и антипиретика.
Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.
Цель достигается за счет взаимодействия 1-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-этан1 - оксима с диэтилхлорфосфатом или пирокатехинбромфосфитом в среде апротонного растворителя.
Пример! Получение 3,5-ди-трет-бутил-4-оксиацетанилида (I) с использованием катализатора диэтилхлорфосфата (II).
1,64 г (0,0062 моль) 1-(3,5-ди-трет-бутил4-оксифенил)-этан-1-оксима и 0,88 г (0,0062 моль) диэтилхлорфосфата в 15· мл толуола перемешивают при комнатной температуре
ч. Отделяют осадок, промывают толуолом, гексаном, сушат. Выход 1,06 г.
После удаления растворителя из маточника и перекристаллизации остатка из этанола получают дополнительно 0.34 г продукта, Общий выход 1,40 г (85,4%).
Аналогично с такими же загрузками проводят реакцию в четыреххлористом углероде. Выход продукта из реакции 0,90 г, дополнительно из маточника 0,37 г. Общйй выход 1,27 г (77,4%).
Для доказательства строения полученного продукта определяют т.пл. 175°С (этанол) (лит. т.пл. 175°С),
ИК-спектр (вазелиновое масло) v, см’1: 3630 (ОН фенольн), 3330 (NH), 1680 (С=0).
ПМР-спектр (ДМСО-Дб, т.комн. относительно ГМДС-внешн), д , м.д.: 1,63 (18Н, 2tВи), 2,27 (ЗН. СНз), 7,69 (2Н, мета-Н фенольн.), 9.92 (1 Η. NH).
Смешанная проба с продуктом, полученным известным способом, - отсутствие депрессии плавления (т.пл. 175°С).
(Л
1703641А1
П р и м е р 2. Получение 3,5-ди-трет-бу1ил-4-оксиацетанилидэ(1) с использованием катализатора пирокатехинбромфосфита.
1,10 г (0,0042) 1-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-этан-1-оксима и 0,92 г (0,0042 моль) пирокатехинбромфосфита в 10 мл бензола перемешивают при комнатной температуре 5 ч. Отделяют осадок, промывают бензолом, гексаном. Выход 0,72 г. Удаляют растворитель из маточника, остаток перекристаллизовывают из этанола и дополниэльно получают 0,17 г продукта. Общий выход 0,89 г (80,9%), т.пл. 175°С (этанол).
Аналогично с такими же загрузками проводят реакцию в толуоле. Выход продукта из реакции 0,68 г, дополнительно из маточника 0.14 г. Общий выход 0,82 г (74,5%), т.пл. 175°С (этанол).
Примерз. Проведение реакции 1-(3,5ди-трет-бутил-4-оксифенил)-этан-1-оксима с катализатором Бекмановской перегруппировки - пятихлористым фосфором по общей методике.
При охлаждении льдом смешивают раствор 1.70 г (0,0065 моль) 1-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-этан-1-оксима в 30 мл абсолютного диэтилового эфира и суспензию 1,35 г (0,0065 моль) PCIs в 15 мл эфира, дают медленно нагреться до комнатной температуры, выдерживают сутки, выливают на лед, отделяют эфирный слой. После промывания эфирного слоя раствором, высушивания и удаления растворителя получают исходный 1-(3,5-ди-трет-бутил-4оксифенил)-этан-1-оксим.
Выход 1,65 г (97%), т.пл. 210°С (этанол).
При проведении реакции 1-(3,5-ди-третбутил-4-оксифенил)-этан-1-оксима с PCI5 в толуоле в условиях, приведенных в приме10
Редактор Н. Гунько ре. выделяют исходный оксим с выходом 96-99%.
Использование других катализаторов Бекмановской перегруппировки - SOCI2. (СНзСО)гО, CF3COOH приводит к количественному выделению исходного 1-(3,5-дитрет-бутил-4-оксифенил)· эта н-1-оксима. Применение э качестве катализаторов H2SO4 или BF3 (эфират) в условиях примера 1 приводит к выделению 70-80% исходного 1-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-этана-1оксима и образованию 20-30% неидентифицированного смолистого продукта, вероятно, смеси фенолов, образовавшихся при дезалкилировании третбутильных групп вследствие известного дезалкилирующего действия H2SO4, BF3.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет получить 3.5-ди-трет-бутил-4-оксиацетанилид с более высоким выходом (75- 85 вместо 58%) и упростить процесс за счет уменьшения числа стадий (одна вместо трех) и использования стабильного, не дающего побочных реакций, продукта - 1-(3,5-ди-трет-бутил-4оксифенил)-этан-1-оксима.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения 3,5-ди-трет-бутил-4оксиацетанилида из замещенного ди-третбутилфенола; отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, в качестве замещенного ди-трет-бутилфенола используют 1-(3,5-дитрет-бутил-4-оксифенил)-этан-1-оксим, который подвергают взаимодействию с диэтилхлорфосфатом или пирокатехинбромфосфитом в среде апротонного растворителя.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884383873A SU1703641A1 (ru) | 1988-02-23 | 1988-02-23 | Способ получени 3,5-ди-трет.бутил-4-оксиацетанилида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884383873A SU1703641A1 (ru) | 1988-02-23 | 1988-02-23 | Способ получени 3,5-ди-трет.бутил-4-оксиацетанилида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1703641A1 true SU1703641A1 (ru) | 1992-01-07 |
Family
ID=21357842
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884383873A SU1703641A1 (ru) | 1988-02-23 | 1988-02-23 | Способ получени 3,5-ди-трет.бутил-4-оксиацетанилида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1703641A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA016896B1 (ru) * | 2008-08-05 | 2012-08-30 | Ле Лаборатуар Сервье | Новый способ получения кристаллической формы v агомелатина |
-
1988
- 1988-02-23 SU SU884383873A patent/SU1703641A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент FR № 5837, кл. С 07 С, 1969. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA016896B1 (ru) * | 2008-08-05 | 2012-08-30 | Ле Лаборатуар Сервье | Новый способ получения кристаллической формы v агомелатина |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5663361A (en) | Process for preparing intermediates to florfenicol | |
SU1223842A3 (ru) | Способ получени производных бензофенонгидразонов | |
SU508199A3 (ru) | Способ получени производных морфолина | |
US4011339A (en) | Hypolipidemic allene carboxylic acids | |
SU1703641A1 (ru) | Способ получени 3,5-ди-трет.бутил-4-оксиацетанилида | |
US4131656A (en) | Intermediates for 5-(tertiary alkyl) resorcinol preparation | |
EP0169688A1 (en) | Process for preparing anti-inflammatory cycloalkylidenemethylphenylacetic acid derivatives | |
Sheehan et al. | The Decarbonylation of α-Anilino-α, α-diphenylacetic Acid by p-Toluenesulfonyl Chloride and Pyridine | |
US4803301A (en) | Process for producing optically active 2-phenoxypropionic acid | |
US4123469A (en) | Process for production of bicyclic compounds | |
FI88292C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av n-(sulfonylmetyl)formamider | |
US3953530A (en) | Process for making o- and p-chlorophenols | |
Madsen et al. | Enamine chemistry–XV. The reaction of enamines with α‐halogeno electrophilic olefins | |
US2881210A (en) | Process of preparing p-aminomethylphenylacetic acid | |
SU906367A3 (ru) | Способ получени W-аминоалкоксиалканов или их солей | |
JPS62228038A (ja) | 芳香族ケトンの製法 | |
US3098874A (en) | Process of preparing 1-(4-hydroxy phenyl)-butanone- | |
Sisido et al. | Preparations of the Synthetic Estrogens. VI. 1 A New Synthesis of 1, 1-Bis-(p-Alkoxyphenyl)-2-phenyl-2-bromoethylenes | |
US4134909A (en) | 3-Methoxy-4-arylsulphonyloxy-acetophenones | |
SU899565A1 (ru) | Способ получени @ -оксифосфиновых кислот | |
US4605760A (en) | Preparation of an enantiomer of a substituted fluorenyloxyacetic acid | |
KR960002601B1 (ko) | 류코트리엔 길항제 중간체의 제조방법 | |
SU439964A1 (ru) | Способ получени производных нафтохинона | |
JP2526950B2 (ja) | 新規なアルデヒド化合物 | |
JPH01104079A (ja) | トランス型2−メチルスピロ(1,3−オキサチオラン−5,3’)キヌクリジン又はこれらの酸付加塩の異性化方法 |