SU1639425A3 - Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов - Google Patents
Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1639425A3 SU1639425A3 SU894613322A SU4613322A SU1639425A3 SU 1639425 A3 SU1639425 A3 SU 1639425A3 SU 894613322 A SU894613322 A SU 894613322A SU 4613322 A SU4613322 A SU 4613322A SU 1639425 A3 SU1639425 A3 SU 1639425A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stabilizer
- content
- vitamin
- repeated
- difference
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1
(21)4613322/04
(22)27.01.89
(31)17232
(32)29.01.88
(33)JP
(46) 30.03.91. Бюл. № 12
(71)Басф АГ (DE)
(72)Хигару Фукамахи (JP), Горст Шумахер , Вольфганг Ееверт И Иоахим Шней- дер (DK)
(53)547.26.118(088.8)
(56) За вка Японии № 59-122424, кл. С 07 С 175/00, опублик. 1984.
(54)СТАБИЛИЗАТОР ДЛЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ОКИСЛЕНИЮ ВИТАМИНОВ, ТОКОФЕРОЛОВ И КАРОТИНОИДОВ
(57} Изобретение относитс : к стабилизатору дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каро- тиноидов. С целью повышени стабилизирующего действи , стабилизатор имеет следующее соотношение компонентов, мае.%: углеводородна основа 68,75- 83,30; дополнительный компонент остальное . В качестве углеводородной основы содержит вещество, выбранное из группы соевое масло, кукурузное масло, арахисовое масло, триглице- рид каприловой и каприновой кислот, В качестве дополнительного компонента содержит комплексообразутощее вещество , выбранное из группы, включающей фитиновую кислоту, фитат натри , фи- тат кальци , фосфорную кислоту, гек- саметафосфат натри , триполифосфат натри , цистеин, натриевую соль эти- лендиаминтетрауксусной кислоты.
с SS
Изобретение относитс к составам, обладающим антиокислительными свойствами , и может быть использовано дл стабилизации веществ, чувствительных к окислению кислородом воздуха в процессе их хранени .
Цель изобретени --повышение стабилизирующего действи стабилизатора .
Предлагаемый стабилизатор получают простым смешиванием двух компонентов состава.
Пример 1, К предварительно полученной при нагревании смеси, мае.ч.: вода 600; желатин 220, эток- сиквин 72, сахар 132, дибутилоксито- луол 7,2, ацетат витамина А 220, ацетат витамина Вэ 3,8, при перемешивании добавл ют стабилизатор, содержащий , мае.ч,: соевое масло 68,75 и 50%-на фитинова кислота 20. Получаемую при этом дисперсию витаминов подают в оросительную башню на распыление . Затем сушат ее при помощи сушилки с псевдоожиженным слоем. 1 Получают порошок витаминов А и D, 1 г которого помещают в стекл нную бутылку, которую хран т при посто нной температуре 0°С и относительной влажности воздуха 70% в тече- / ние 2 мес. По истечении I мес и после окончани опыта определ ют оставшеес содержание витамина А в процентах от его исходного содержани , т.е. содержание витамина А в перг
О5 СО
СО 4
ю ел
ы
163 90%, а во BTO
BOM случае составл ет ром - 86%, ,
Пример la (сравнительный). Полученный препарат витаминов А и D3 по примеру 1 хран т -в указанных услови х без добавки предлагаемого стабилизатора , в результате через 1 мес содержание витамина А составл ет 59%, а через 2 мес - 40%.
Пример 16 (сравнительный). Полученные витамины А и D по примеру ) стабилизируют 64 ч известного стабилизатора, состо щего из;мас,%: декстрин 25; гумми-ара бик 25; аскор- бинова кислота 25; токоферол 25. Через 1 мес содержание витамина А составл ет 72%, а через 2 мес - 65%,
П ример 2, К предварительно полученной при нагревании смеси, мас. вода 180; сироп глюкозы 122; желатин 52,3; ацетат витамина А 52,4 (2,1 мшт„м.е/г стабилизированного 100 мг этоксиквина/милл м.е.)J аце- тат витамина D3 0,55 при перемешивании добавл ют стабилизатор, состо щий из-2,3 ч. (16,7 мас.%) фитиновой кислоты и 11,5 ч. (8343 мас.%) соевого масла. Полученную эмульсию разбрызгивают аналогично примеру 1, а получаемый продукт сушат в потоке азота. Полученный таким образом порошок витаминов в количестве 3,8 г смешивают с 1 кг корма дл животных , состо щего из.мас,%: отруби пшеничной крупки 76t жидкий хлорид хо- лина 75% хлорида холина и 25% воды) 13,3; смесь микроэлементов 10, Смесь микроэлементов состоит из.мас.%: п ти
водный сульАат меди Зй,Д4; семивод- ный сульфат железа 46,78; окись цинка 11,78, окись марганца 3,61, карбонат кобальта 0,39. Полученную смесь дел т на пробы весом 100 г, которые хран т в кондиционированном шкафу 8 нед при 40°С и относительной влажности 70%, после чего определ ют оставшеес содержание витамина D 3 (в процентах от исходного содержани ). Во всех случа х проб оставшеес содержание составл ет 81%.
Пример 2а (сравнительный). При хранении корма по примеру 2 без добавки стабилизатора в указанных услови х содержание витамина DJ составл ет в среднем 30%, а при хранении корма с добавкой известного стабилизатора-прототипа , который содер
0
5
5
0
5
0
5
0
5
жит декстрин, гумми-арабнк, аскорбиновую кислоту и токоЛерол, содержание витамина D$ составл ет в среднем 42%.
Пример 3, Повтор ют пример 2, с той разницей, что к предварительно полученной при нагревании смеси из 170 ч. воды, 53 ч, желатины, 100 ч, гликозного сиропа и 52 ч. ацетата витамина А (2,12 милл,ед./г; стабилизированного 100 мг этоксиквина/милл . ед. и 14,5 мг дибутилоксито- луола/милл.ед.) при перемешивании добагл ют стабилизатор, состо щий из 10 ч (71,42 мас,%) кукурузного масла и 4 4v(28,58 мас.%) 50%-ной фитиновой кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет еще 54%.
Пример За (сравнительный). Повтор ют пример 3 с той разницей, что витамин, содержащий корм хран т без добавки стабилизатора,. При этом по истечении уже 1 мес содержание витамина А в, среднем составл ет только 17%.
Пример 36(сравнительный), Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 14ч, смеси, состо щей из 25 мас.% декстрина, 25 мас,% гуммиарабика , 25 мас.% аскорбиновой кислоты и 25 мас,% токоферола. По истечении 7. мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 36%.
Пример 4, Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч смеси: 83,3 мас,% соевого масла и 16,7 мас,% 50%-ной фитиновой кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет еще 59%.
Пример 5. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч, смеси: 83,3 мас,% соевого масла и 16,7 мас.% фосфорной кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 63%/
Пример 6, Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качест- ве стабилизатора используют 12 ч, смеси: 83,3 мас.% соевого масла и 16,7 мас,% гексаметафосфата натри . По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 53%.
Пример 7. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч-смеси: 83,3 мае Л соевого масла и 16,7 мае.7 триполифосфата натри . По истечении 2 мес содержание витамина А во всех-пробах составл ет 57%,
Пример 8. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч. смеси: 83,3 мас,% соевого масла и 16,7 мас,% цистеина, По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 59%.
Пример 9, Повтор ют пример 3, с той разницей , что в качестве стабилизатора используют 12 ч. смеси 83,3 мас,% синтетического триглицерида на основе каприло- вой и каприновой кислот торговый продукт Мигликоль 812) и 16,7 мас.% фитата натри . По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 54%.
Пример 10. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 1 ч. смеси: 71,42 мас.% арахисового масла и 28,58 мас.% 5П%-ной фитиновой кислоты . По истечении мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 53%.
Пример 11. Повтор ют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12ч. смеси: 83,3 мае.7. соевого масла и 16,7 мас.% натриевой соли этиленди- аминтетрауксусной кислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составл ет 59%.
Пример 12. Повтор ют пример 2 с той разницей, что к предварительно полученной при нагревании смеси: 150 ч. воды; 52,3 ч. желатинаi 126,8 ч. гликозного сиропа; 50 ч. токоферола , при перемешивании добавл ю стабилизатор, состо щий из 10ч. (83,3 мас.%) соевого масла и 2 ч. (16,7 мас.%) гексаметафосфата натри По истечении 1 мес содержание токоферола во всех пробах составл ет 49%
Пример 12а (сравнительный). Повтор ют пример 12, с той разницей, что содержащий токоферол корм хран т без дббавки стабилизатора. По истечении I мес содержание токоферола в среднем составл ет 18%,
Пример 126 (сравнительный). Повтор ют пример 12, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 12 ч. смеси,,состо щей из 40 мас,% декстрина, 30 мас.% .гуммиарабика и 30 мас.% аскорбиновой кислоты . По истечении 1 мес содержание токоферола во всех пробах составл ет
32%.,
Пример 13. Повтор ют пример 2, с той разницей, что к предварительно полученной при нагрева- нии смеси из 68,7 ч. воды, 19,2 ч.
5 желатины, 1,5 ч. этоксиквина, 9,7 ч. сахарозы; 0,3 ч, аскорбилпальмитата и 4,5 ч. цитранаксантина при перемешивании добавл ют стабилизатор, состо щий из К,7 ч, (80,95 мас.%) сое0 вого масла и 0,4 ч, (19,05 мас.%) кальциевой соли фитиновой кислоты. По истечении 1 мес содержание цитранаксантина во всех пробах составл ет 68%.
5 Пример 1 За (сравнительный). Повтор ют пример 13, с той разницей, что цитранаксантинсодержащий корм хран т без добавки стабилизатора. По истечении 1 мес содержание цит0 ранаксантина в пробах составл ет в среднем 7.0%.
Пример 136 (сравнительный). Повтор ют пример 13, с той разницей, что в качестве стабилизатора исполь5 зуют 2,1 ч, смеси, состо щей из 25 мас.% декстрина, 25 мас.% гуммиарабика , 25 мас,% аскорбиновой кислоты и 25 мас.% токоферола. По истечении 1 мес содержание цинтранаксанти0 на в пробах составл ет 40%.
Пример 14. Повтор ют пример 2, с той разницей, что к предва- рительно полученной при нагревании смеси из 106,8 ч. воды, 29 ч. жела5 тины, 3,8 ч. этоксиквина, 47,3 ч. сахарозы и 13,3 ч, микронизированного кантаксантина при перемешивании добавл ют стабилизатор, состо щий из 4ч. (83,3 мас.%) соевого масла и
0 0,8 ч. (16,7 йас.%) фитиновой кислоты , По истечении 1 мес содержание кантаксантина в пробах составл ет 79%.
Пример 14а (сравнительный).
5 Повтор ют пример 14, с той разницей-, что кантаксантинсодеркаший корм хран т без добавки стабилизатора. По истечении 1 мес содержание кантаксантина в среднем составл ет 33%.
Пример 146 (сравнительный). Повтор ют пример 14, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют 4,8 ч. смеси, состо щей из 25 мас.% декстрина, 25 мас,% гуммиарабика , 25 мас,% аскорбиновой кислоты и 25 мас.% токоферола. По истечении 1 мес содержание кантаксантина в пробах составл ет 52%.
Claims (1)
- Формула изобретениСтабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов, включающий углеводе- родную основу и. дополнительный компонент , отличающийс тем, что, с целью повышени стабилизирующего действи , в качестве углеводородной основы он содержит, вещество, выбранное из группы: соевое масло, кукурузное масло, арахисовое масло триглицерид каприловой и каприновой кислот, а в качестве дополнительного компонента - комплексообразую- щее вещество, выбранное из группы, включающей фитиновую кислоту, фитат натри , фитат кальци , фосфорную кислоту, гексаметафосфат натри , три- полифосфат натри , цистин, натриевую соль этилендиаминтетрауксусног кислоты , при следующем соотношении компонентов , мас,%:68,75-83,30 Остальное
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1723288 | 1988-01-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1639425A3 true SU1639425A3 (ru) | 1991-03-30 |
Family
ID=11938201
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894613322A SU1639425A3 (ru) | 1988-01-29 | 1989-01-27 | Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4929774A (ru) |
EP (1) | EP0326026B1 (ru) |
KR (1) | KR890011974A (ru) |
CN (1) | CN1023229C (ru) |
CA (1) | CA1331136C (ru) |
DE (1) | DE58901641D1 (ru) |
DK (1) | DK174663B1 (ru) |
IL (1) | IL88961A (ru) |
IN (1) | IN171845B (ru) |
SU (1) | SU1639425A3 (ru) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2610626B1 (fr) * | 1987-02-09 | 1989-05-19 | Oreal | Nouveau systeme anti-oxydant a base d'un ester d'ascorbyle stabilise, contenant en association au moins un agent complexant et au moins un thiol, et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant |
JPH02124894A (ja) * | 1988-11-01 | 1990-05-14 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd | フィチン酸安定化組成物 |
US5180747A (en) * | 1989-02-28 | 1993-01-19 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Stabilized fat-soluble vitamin compositions |
US5290605A (en) * | 1989-06-29 | 1994-03-01 | Niva Shapira | Sun-exposure nutritional supporting composition |
KR930006431B1 (ko) * | 1990-10-11 | 1993-07-16 | 재단법인 한국화학연구소 | 약물의 미세캡슐화 방법 |
ES2289370T3 (es) * | 1992-07-13 | 2008-02-01 | Shiseido Company, Ltd. | Composicion estabilizada para tratamiento cutaneo externo que comprende retinol. |
US5270063A (en) * | 1992-08-03 | 1993-12-14 | Kellogg Company | Ready-to-eat cereal products enriched with beta-carotene |
FR2703263B1 (fr) * | 1993-03-31 | 1995-05-19 | Rhone Poulenc Nutrition Animal | Procédé de préparation de sphérules de principes actifs. |
IL110139A0 (en) * | 1993-06-28 | 1994-10-07 | Howard Foundation | Pharmaceutically-active antioxidants |
JPH07203950A (ja) * | 1994-01-26 | 1995-08-08 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 被覆されたファフィア・ロドチーマ酵母及びその造粒物 |
AUPM677594A0 (en) * | 1994-07-12 | 1994-08-04 | Daratech Pty Ltd | Preservation of exposed underground plant structures |
US5817351A (en) * | 1995-04-07 | 1998-10-06 | Abbott Laboratories | Calcium fortified low pH beverage |
JPH11503023A (ja) * | 1995-04-07 | 1999-03-23 | アボット・ラボラトリーズ | ビタミンdを含有するカルシウム補給剤およびカルシウム含有飲料 |
DE19518845A1 (de) * | 1995-05-23 | 1996-11-28 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Phytinsäure |
US5827904A (en) * | 1996-09-27 | 1998-10-27 | Hahn; David | Medical implant composition |
AU752468B2 (en) | 1997-04-04 | 2002-09-19 | Phyllis E. Bowen | Lutein esters having high bioavailability |
US6007856A (en) * | 1997-08-08 | 1999-12-28 | The Procter & Gamble Company | Oil-in-water dispersions of β-carotene and other carotenoids stable against oxidation prepared from water-dispersible beadlets having high concentrations of carotenoid |
US20020068090A1 (en) * | 1999-02-03 | 2002-06-06 | Bell Steve J. D. | Calcium phosphate particles as mucosal adjuvants |
US20040258763A1 (en) * | 1999-02-03 | 2004-12-23 | Bell Steve J.D. | Methods of manufacture and use of calcium phosphate particles containing allergens |
CA2361421A1 (en) | 1999-02-03 | 2000-08-10 | Biosante Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic calcium phosphate particles and methods of manufacture and use |
US20020054914A1 (en) * | 1999-02-03 | 2002-05-09 | Tulin Morcol | Compositions and methods for therapuetic agents complexed with calcium phosphate and encased by casein |
US6328995B1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-12-11 | Basf Aktiengesellschaft | Stable vitamin and/or carotenoid products in powder form and process for their production |
EP1355877A1 (en) * | 2001-01-30 | 2003-10-29 | Sabinsa Corporation | Process of obtaining compositions of stable lutein and lutein derivatives |
US20060062855A1 (en) * | 2001-02-27 | 2006-03-23 | Bell Steve J D | Therapeutic calcium phosphate particles for use in inhibiting expression of a gene |
US20030185892A1 (en) * | 2001-08-17 | 2003-10-02 | Bell Steve J. D. | Intraocular delivery compositions and methods |
DE10300325A1 (de) | 2003-01-09 | 2004-07-22 | Hexal Ag | Granulat mit öliger Substanz, Herstellungsverfahren und Tablette |
US20060110517A1 (en) | 2003-01-31 | 2006-05-25 | Reinhold Carle | Novel compositions comprising carotenoids |
DE10311585A1 (de) | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Basf Ag | Wirkstoffhaltige Adsorbate |
DE10325989A1 (de) * | 2003-06-07 | 2005-01-05 | Glatt Gmbh | Verfahren zur Herstellung von und daraus resultierende Mikropellets sowie deren Verwendung |
US7446101B1 (en) * | 2003-12-12 | 2008-11-04 | Bioactives, Llc | Bioavailable carotenoid-cyclodextrin formulations for soft-gels and other encapsulation systems |
US9247765B2 (en) | 2004-01-14 | 2016-02-02 | Omniactive Health Technologies Limited | Stable beadlets of lipophilic nutrients |
PT1729797E (pt) | 2004-03-22 | 2008-12-17 | Solvay Pharm Gmbh | Composições farmacêuticas orais de produtos contendo lipase, em particular de pancreatina, contendo tensioactivos |
US7351424B2 (en) * | 2004-07-22 | 2008-04-01 | Bio Lut S.A. De C.V. | Enhanced purity trans-lutein-ester compositions and methods of making same |
CA2575396C (en) * | 2004-07-30 | 2012-11-13 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | Composition for capsule coating, capsule coating, and capsule using the same |
EP1811941A4 (en) * | 2004-11-01 | 2008-09-10 | Biosante Pharmaceuticals Inc | CALCIUM PHOSPHATE THERAPEUTIC PARTICLES FOR AESTHETIC OR COSMETIC MEDICINE, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME |
AU2006274835B2 (en) | 2005-07-29 | 2012-05-24 | Abbott Laboratories Gmbh | Processes for the manufacture of sterilized pancreatin powder |
US9198871B2 (en) | 2005-08-15 | 2015-12-01 | Abbott Products Gmbh | Delayed release pancreatin compositions |
US11266607B2 (en) | 2005-08-15 | 2022-03-08 | AbbVie Pharmaceuticals GmbH | Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores |
US20070065487A1 (en) * | 2005-09-21 | 2007-03-22 | Bio Lut S.A. De C.V. | Trans-lutein xantophyll ester of high purity and high bioavailability in micellar solution and a process for the preparation thereof |
US10072256B2 (en) | 2006-05-22 | 2018-09-11 | Abbott Products Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
US20090130063A1 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-21 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
ES2969807T3 (es) * | 2016-03-24 | 2024-05-22 | Basf Se | Preparados de principios activos de múltiples fases |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5614338B2 (ru) * | 1973-05-31 | 1981-04-03 | ||
DE3135329A1 (de) * | 1981-09-05 | 1983-03-24 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von trockenpulvern oxidationsempfindlicher substanzen |
JPS59122424A (ja) * | 1982-12-29 | 1984-07-14 | Riken Vitamin Co Ltd | ビタミンa組成物およびその製造法 |
JPS59204696A (ja) * | 1983-05-06 | 1984-11-20 | 三井製薬工業株式会社 | 酸化防止剤 |
JPS62111676A (ja) * | 1985-11-12 | 1987-05-22 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 酸化防止製剤 |
-
1989
- 1989-01-16 IL IL88961A patent/IL88961A/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-01-18 IN IN42/MAS/89A patent/IN171845B/en unknown
- 1989-01-20 DE DE8989100908T patent/DE58901641D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-01-20 EP EP89100908A patent/EP0326026B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-01-27 CN CN89100550A patent/CN1023229C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1989-01-27 CA CA000589338A patent/CA1331136C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-01-27 SU SU894613322A patent/SU1639425A3/ru active
- 1989-01-27 US US07/302,611 patent/US4929774A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-01-27 DK DK198900355A patent/DK174663B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-01-28 KR KR1019890000932A patent/KR890011974A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0326026B1 (de) | 1992-06-17 |
DE58901641D1 (de) | 1992-07-23 |
DK35589D0 (da) | 1989-01-27 |
CN1036220A (zh) | 1989-10-11 |
IL88961A0 (en) | 1989-08-15 |
KR890011974A (ko) | 1989-08-23 |
DK174663B1 (da) | 2003-08-18 |
IN171845B (ru) | 1993-01-23 |
US4929774A (en) | 1990-05-29 |
CA1331136C (en) | 1994-08-02 |
CN1023229C (zh) | 1993-12-22 |
DK35589A (da) | 1989-07-30 |
EP0326026A3 (en) | 1990-11-14 |
EP0326026A2 (de) | 1989-08-02 |
IL88961A (en) | 1992-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1639425A3 (ru) | Стабилизатор дл чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов | |
FI87524C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en stabiliserad tokoferolkomposition i fritt flytande partikelform | |
Lorentzen et al. | Effects of dietary selenite or selenomethionine on tissue selenium levels of Atlantic salmon (Salmo salar) | |
KR102571958B1 (ko) | 안정한 지용성 활성 성분 조성물, 마이크로캡슐 및 이의 제조 방법과 용도 | |
WO2003059358A1 (en) | 25-hydroxy vitamin d3 compositions | |
DE19838189A1 (de) | Stabile pulverförmige Vitamin- und Carotinoid-Zubereitungen und Verfahren zu deren Herstellung | |
EP1733720B1 (en) | Composition comprising reduced-form coenzyme q10 and carotenoid compound | |
EP1272059B1 (de) | Verfahren zur herstellung öliger suspensionen wasserlöslicher vitamine | |
EP1244472B1 (en) | Particulate vitamin composition | |
Fletcher et al. | An evaluation of a commercially available marigold concentrate and paprika oleoresin on egg yolk pigmentation | |
CA1083960A (en) | Food compositions containing an acyl lactylate | |
EP1091657A1 (en) | Stabilisation of pigments and polyunsaturated oils | |
US2855306A (en) | Fat-soluble vitamin composition | |
US20050186298A1 (en) | Methods of stabilizing carotinoid-containing biomasses | |
US2708628A (en) | Stabilized vitamin a compositions | |
EP1746155A1 (de) | Verfahren zur Herstellung oeliger Suspensionen wasserloeslicher Enzyme | |
JP2765694B2 (ja) | 酸化感受性化合物の安定な組成物 | |
US2758924A (en) | Stabilized vitamin preparations | |
JPS6350976B2 (ru) | ||
US3458637A (en) | Compositions stabilized with tocopheramine antioxidants | |
AU2018387681B2 (en) | Storage stable mixtures, method of improving retention of a compound and use of rice hulls and/or rice bran to enhance retention of a compound | |
JPS617382A (ja) | 抗酸化組成物 | |
JPS58205461A (ja) | 養魚用餌料 | |
KR940003987B1 (ko) | 고단위의 연질캡슐 알부민 복합건강 보조식품 | |
JPH06269250A (ja) | 養魚用飼料ペレット |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20060128 |