SU1616898A1 - Способ получени дезинфицирующего средства - Google Patents
Способ получени дезинфицирующего средства Download PDFInfo
- Publication number
- SU1616898A1 SU1616898A1 SU874341526A SU4341526A SU1616898A1 SU 1616898 A1 SU1616898 A1 SU 1616898A1 SU 874341526 A SU874341526 A SU 874341526A SU 4341526 A SU4341526 A SU 4341526A SU 1616898 A1 SU1616898 A1 SU 1616898A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hexamethylenediamine
- melt
- temperature
- hours
- guanidine hydrochloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к замещенным гуанидинам, в частности к получению дезинфицирующего средства. Цель - улучшение дезинфицирующих свойств целевого продукта. Получение средства включает смешение гексаметилендиамина и гуанидингидрохлорида и их нагрев. Расплав гексаметилендиамина равномерно ввод т в расплав гуанидингидрохлорида в соотношении 1:(0,85-0,95) в течение 2,5 ч, при этом нагревают смесь до температуры 180°С, а после окончани введени гексаметилендиамина температуру повышают до 240°С и поддерживают ее в течение 5 ч. Способ обеспечивает улучшение дезинфицирующих свойств за счет повышени бактерицидности целевого продукта в 25 раз при одновременном снижении его токсичности в 3 раза. 4 табл.
Description
Изобретение относитс к органической химии, конкретно к способу получени дезинфицирующего средства на основе полигексаметиленгуанидина (ПП1Г), который используют в медицине и ветеринарии, в частности при очистке сточных вод.
Целью способа вл етс улучшение дезинфинир ющих свойств целевого продукта .
Пример 1. Предварительно получают расплав гуанидингидрохло- рида (ГГХ) следующим образом,
Дициандиамид (ДПДА.) в количестве 0,85 кг и хлористьи аммоний (ХА) в количестве 1,15 кг тщательно смешивают и помещают в коническую термостойкую стекл нную колбу емкостью 2 л. Колбу со смесью погружают в
масл ную баню с температурой 180°С. Через 2-2,5 ч смесь полностью расплав- л етс с образованием продукта реакции - расплава гуанидингидрохлоридр. в количестве 2,0 кг,
В реактор из нержавеющей стали емкостью 10 л, где поддерживают температуру 180 С, переливают 2 кг рас- / плава ГГХ. Расплав гексаметилендиамина (1 КД) с температурой около 50°С (Т.пл, 42 С) в количестве, обеспечивающем его мол рное отношение к ГГХ I,0-0,85,равномерно при посто нном перемешивании ввод т в расплав ГГХ в течение 2,5 ч. Одновременно с введением ГМД смесь нагревают до 80 с. По окончании подачи осуществл ют нагрев смеси с повьшением температуры до 24() С и поддерживают ее в течение
О©
5 ч. При этом смесь продолжают непрё- рьгано перемешивать.
П р .и м е р 2, Способ осуществл ют согласно примеру F. ГМД берут в количестве, обеспечивающем его отношение к ГТХ 1,0-0,95, ,
Пример 3. Способ осуществл ют согласно примеру I, ГПД берут в количестве, обеспечивающем его от- ношение к ГГХ 1,0-0,95.
Добавление ГМД к ГГХ в мол рном соотношении больше чем 1,0-0,95 со- : про вождаетс образованием гел , ко- торый забивает аппаратуру. При этом :целевой продукт тер ет способность ;раствор тьс в воде и не может быть использован в качестве водорастворимого дезинфицирующего вещества. Соотношение ШД и ГГХ меньше чем 1,0г ;|:0,85 приводит к ухудшению дезинфи- ;|цирующих свойств цёлевого продукта, Г В табл.1 представлены сравнитель- :Ные данные по синтезу и свойствам ;дезинфи1шрующего средства, получен- ного по предлагаемому и известному способам.
Элементный анализ соединений, по- :лученных в примерах 1-4 приведен в табл.2.
Данные элементного анализа высокомолекул рного ПГМГ показывают отсутствие деструкционных процес- ;сов при его получении по способу. Структура полученного средства (ПШГ) подтверждена результатами ИК-спектро- скопии.
Токсичность (ЛД jj) дл теплокровных ПГМГ, полученного по предла-- гаемому способу 1500 мг/кг (ЛДд ПГМГ полученного по известному способу, 300 мг/кг).
Определениеантибактериальной а стивности полученного дезинфииирующе го средства на основе ПГМГ при различном соотношении ГМД и ГГХ проводилось методом серийных разведений исследуемых соединений на жидких питательных средах с использованием м сопептон- ного бульона (МПБ). Дл этого в р д пробирок помео(ают по 2,0 мл №F, затем в первую пробирку - такое же количество исследуемого соединени определенной концентрации (2500 мкг/мл) из первой пробирки после тщательного перемешивани 2,0 мл перенос т во вторую пробирку и так далее с двух- кратным шагом разведени до 10-й про
Q
0 5
Q
Q
с 0
5
бирки, 11- пробирка, содержаща , 2,0 мл alБ, вл етс контролем дл роста исследуемого микроорганизма (Ps. aeruginosa),
После разведени соединени готов т суспензию тест-микробов, составл ющую нагрузку микробных тел/мл. После закапывани культуры по 0,1 мл в каждую пробирку р да штатив помер1ают на инкубацию в течение 18-24 ч в термостат с температурой 37°С. После этого производ т учет роста культуры Ps. aeruginosa в пробирках и определ ют минимальную задерживающую рост микроорганизмов концентрацию исследуемого соединени .
Результаты представлены в табл.3.
г
I
Данные табл.3 показьгеают, что
предлагаемый диапазон соотношений ГМД и ГГХ (,85-0,95) обеспечивает повышение бактериальной активности полученного дезинфицируюпшго средства в 2 раза.
Дл сравнени известного и предлагаемого бактерицидных средств определ ют показатели бактерициднос- ти по K.coli в воде и токсичности. Кроме того, дез инфицирующего способность устанавливают по действию целевых продуктов на зеленые водоросли в воде.
Полученные данные приведены в табл.4.
Таким образом из данных, представленных в табл.4,следует, что данный способ по сравнению с прототипом обеспечивает улучшение дезинфицирующих свойств за счет повышени (Тактерицидности целевого продукта в 25 раз при одновременном снижении его токсичности в три раза.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени дезинфицирующего средства путем взаимодействи гек- саметилендиамина и расплава гуанидин- гидрохлорида при нагревании, о т л и- ч а ю щ и и с тем, что, с целью улучшени дезинфицирующих свойств целевого продукта, гексаметиленди- амин предварительно расплавл ют и процесс ведут при мол рном соотноше- НИИ гексаметилендиамина и гуанидиН- гидрохлорида 1:(О,85-0,95) при равномерном добавлении полученного распла- ва гексаметилендиамина к расплаву гу- анидингидрохлорида при в течение 2,5 ч с последующим повьшением температуры до и нагреванием при этой температуре в течение 5 ч..т а л и U и IМол рное со- отно01ениеП 1Д:ГГХПредлагаемый способ 1:0,9578,131:0,90 78,13 1:0,85 . 78,13 1:0,99 ; 156,25Известный способ 1:1. 156,25Минимальна задерживающа концентраци по PS. aeru- ginosa, мг/млПрототип3000,5202, .0..11п 1,50 1,5Таблица 4ровало и разложилосьРост клеток 1 ,8
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874341526A SU1616898A1 (ru) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | Способ получени дезинфицирующего средства |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874341526A SU1616898A1 (ru) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | Способ получени дезинфицирующего средства |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1616898A1 true SU1616898A1 (ru) | 1990-12-30 |
Family
ID=21341485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874341526A SU1616898A1 (ru) | 1987-12-11 | 1987-12-11 | Способ получени дезинфицирующего средства |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1616898A1 (ru) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999054291A1 (de) * | 1998-04-22 | 1999-10-28 | P.O.C. Oil Industry Technology Beratungsges.Mbh | Verfahren zur gewinnung von polyhexamethylenguanidin |
WO2002030877A1 (fr) * | 2000-09-29 | 2002-04-18 | Regionalnaya Obschestvennaya Organizatsya-Institut Ekologo-Tekhnologicheskikh Problem | Procede de production d'un desinfectant |
WO2004052961A1 (en) * | 2002-10-18 | 2004-06-24 | Progetto Idea S.P.A. | Sterilizing polymers and preparation and use thereof |
DE102009060249A1 (de) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Lipovich, Vladimir, 30459 | Das Verfahren der Desinfektionsmittelgewinnung durch die Vermischung von der Polyhexamethylenguanidinbase mit ihren Derivaten, die Phosphat-Anionen und Jod enthalten |
RU2443684C1 (ru) * | 2010-12-13 | 2012-02-27 | Станислав Анатольевич Кедик | Разветвленные олигомеры на основе производного гуанидина и содержащее их дезинфицирующее средство |
WO2012082009A1 (ru) * | 2010-12-13 | 2012-06-21 | Kedik Stanislav Anatol Evich | Разветвлённые олигомеры на основе производного гуанидина и содержащее их дезинфицирующее средство (варианты) |
RU2489452C1 (ru) * | 2012-04-26 | 2013-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Компания Вереск" | Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида |
RU2794663C1 (ru) * | 2022-02-15 | 2023-04-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Байкалдез" | Способ синтеза новых водорастворимых сополимеров гуанидинового ряда |
-
1987
- 1987-12-11 SU SU874341526A patent/SU1616898A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Натерт US S 2325586, кл. 260-2, опублик. , Химическа промьтшенность, 1984, ( 2, с. 18-19. * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999054291A1 (de) * | 1998-04-22 | 1999-10-28 | P.O.C. Oil Industry Technology Beratungsges.Mbh | Verfahren zur gewinnung von polyhexamethylenguanidin |
WO2002030877A1 (fr) * | 2000-09-29 | 2002-04-18 | Regionalnaya Obschestvennaya Organizatsya-Institut Ekologo-Tekhnologicheskikh Problem | Procede de production d'un desinfectant |
WO2004052961A1 (en) * | 2002-10-18 | 2004-06-24 | Progetto Idea S.P.A. | Sterilizing polymers and preparation and use thereof |
DE102009060249A1 (de) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Lipovich, Vladimir, 30459 | Das Verfahren der Desinfektionsmittelgewinnung durch die Vermischung von der Polyhexamethylenguanidinbase mit ihren Derivaten, die Phosphat-Anionen und Jod enthalten |
RU2443684C1 (ru) * | 2010-12-13 | 2012-02-27 | Станислав Анатольевич Кедик | Разветвленные олигомеры на основе производного гуанидина и содержащее их дезинфицирующее средство |
WO2012082009A1 (ru) * | 2010-12-13 | 2012-06-21 | Kedik Stanislav Anatol Evich | Разветвлённые олигомеры на основе производного гуанидина и содержащее их дезинфицирующее средство (варианты) |
RU2489452C1 (ru) * | 2012-04-26 | 2013-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Компания Вереск" | Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида |
RU2794663C1 (ru) * | 2022-02-15 | 2023-04-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Байкалдез" | Способ синтеза новых водорастворимых сополимеров гуанидинового ряда |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2396139T3 (es) | Método para la producción de pirrolidonas a partir de succinatos de caldos de fermentación | |
JP5038725B2 (ja) | グアニジン誘導体である殺菌性ポリマー | |
SU1616898A1 (ru) | Способ получени дезинфицирующего средства | |
DE69316278T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polysuccinimidpolymeren | |
NO159579B (no) | Fremgangsm te fo styre et lysbuesveisehode. | |
US4868248A (en) | Polyhydroxyamic acid polymers from polyacrylic acids | |
EP0439698B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von biozid wirksamen polymeren Guanidinsalzen | |
DE1795541C2 (de) | Poly-(p-benzamid), Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
CN109503832A (zh) | 一种聚环氧丙基己基胍盐酸盐及其制备方法 | |
JPS604107A (ja) | 水溶液、乳液および分散液の保存方法 | |
HU201319B (en) | Process for producing 3-isothiazolones | |
US4920107A (en) | 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane compounds, a method for preparing these compounds, and their use in the control of microorganisms in aqueous systems | |
EP1068175B1 (en) | Process for the selective control of zwitterionic amphoteric surfactant compositions | |
SU1728256A1 (ru) | Сополимер солей алкиленгуанидина в качестве биоцидного флокул нта | |
CN110577639A (zh) | 一种聚五亚甲基胍盐及其制备方法和应用 | |
EP0722658A1 (en) | Storage stable biocide composition and process for making the same | |
US5141608A (en) | Process of preparing 2-chloropyridine and/or 2,6-dichloropyridine | |
CN110402864A (zh) | 一种工厂化跑道式内陆生物絮团养虾方法 | |
RU2144929C1 (ru) | Способ получения полиалкиленгуанидина и полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина "гембицид" | |
CN115322486A (zh) | 一种ppr材料抗菌母粒及其制备方法和应用 | |
JPH04126593A (ja) | 廃水処理装置における糸状細菌性バルキングを解消する方法 | |
CN116535772B (zh) | 一种抗菌pp材料的合成工艺 | |
RU2320642C1 (ru) | Способ получения перфтораллилфторсульфата | |
SU722123A1 (ru) | Способ получени водорастворимых аминопроизводных целлюлозы | |
CN113149956A (zh) | 一种2-氨基硒吩类化合物及其合成方法和应用 |