SU1616898A1 - Способ получени дезинфицирующего средства - Google Patents

Способ получени дезинфицирующего средства Download PDF

Info

Publication number
SU1616898A1
SU1616898A1 SU874341526A SU4341526A SU1616898A1 SU 1616898 A1 SU1616898 A1 SU 1616898A1 SU 874341526 A SU874341526 A SU 874341526A SU 4341526 A SU4341526 A SU 4341526A SU 1616898 A1 SU1616898 A1 SU 1616898A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hexamethylenediamine
melt
temperature
hours
guanidine hydrochloride
Prior art date
Application number
SU874341526A
Other languages
English (en)
Inventor
Георгий Анатольевич Сафонов
Петр Александрович Гембицкий
Олег Юрьевич Кузнецов
Владимир Георгиевич Клюев
Тамара Андреевна Калинина
Александр Владимирович Родионов
Original Assignee
Московский научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "МосводоканалНИИпроект"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "МосводоканалНИИпроект" filed Critical Московский научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "МосводоканалНИИпроект"
Priority to SU874341526A priority Critical patent/SU1616898A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1616898A1 publication Critical patent/SU1616898A1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к замещенным гуанидинам, в частности к получению дезинфицирующего средства. Цель - улучшение дезинфицирующих свойств целевого продукта. Получение средства включает смешение гексаметилендиамина и гуанидингидрохлорида и их нагрев. Расплав гексаметилендиамина равномерно ввод т в расплав гуанидингидрохлорида в соотношении 1:(0,85-0,95) в течение 2,5 ч, при этом нагревают смесь до температуры 180°С, а после окончани  введени  гексаметилендиамина температуру повышают до 240°С и поддерживают ее в течение 5 ч. Способ обеспечивает улучшение дезинфицирующих свойств за счет повышени  бактерицидности целевого продукта в 25 раз при одновременном снижении его токсичности в 3 раза. 4 табл.

Description

Изобретение относитс  к органической химии, конкретно к способу получени  дезинфицирующего средства на основе полигексаметиленгуанидина (ПП1Г), который используют в медицине и ветеринарии, в частности при очистке сточных вод.
Целью способа  вл етс  улучшение дезинфинир ющих свойств целевого продукта .
Пример 1. Предварительно получают расплав гуанидингидрохло- рида (ГГХ) следующим образом,
Дициандиамид (ДПДА.) в количестве 0,85 кг и хлористьи аммоний (ХА) в количестве 1,15 кг тщательно смешивают и помещают в коническую термостойкую стекл нную колбу емкостью 2 л. Колбу со смесью погружают в
масл ную баню с температурой 180°С. Через 2-2,5 ч смесь полностью расплав- л етс  с образованием продукта реакции - расплава гуанидингидрохлоридр. в количестве 2,0 кг,
В реактор из нержавеющей стали емкостью 10 л, где поддерживают температуру 180 С, переливают 2 кг рас- / плава ГГХ. Расплав гексаметилендиамина (1 КД) с температурой около 50°С (Т.пл, 42 С) в количестве, обеспечивающем его мол рное отношение к ГГХ I,0-0,85,равномерно при посто нном перемешивании ввод т в расплав ГГХ в течение 2,5 ч. Одновременно с введением ГМД смесь нагревают до 80 с. По окончании подачи осуществл ют нагрев смеси с повьшением температуры до 24() С и поддерживают ее в течение
О©
5 ч. При этом смесь продолжают непрё- рьгано перемешивать.
П р .и м е р 2, Способ осуществл ют согласно примеру F. ГМД берут в количестве, обеспечивающем его отношение к ГТХ 1,0-0,95, ,
Пример 3. Способ осуществл ют согласно примеру I, ГПД берут в количестве, обеспечивающем его от- ношение к ГГХ 1,0-0,95.
Добавление ГМД к ГГХ в мол рном соотношении больше чем 1,0-0,95 со- : про вождаетс  образованием гел , ко- торый забивает аппаратуру. При этом :целевой продукт тер ет способность ;раствор тьс  в воде и не может быть использован в качестве водорастворимого дезинфицирующего вещества. Соотношение ШД и ГГХ меньше чем 1,0г ;|:0,85 приводит к ухудшению дезинфи- ;|цирующих свойств цёлевого продукта, Г В табл.1 представлены сравнитель- :Ные данные по синтезу и свойствам ;дезинфи1шрующего средства, получен- ного по предлагаемому и известному способам.
Элементный анализ соединений, по- :лученных в примерах 1-4 приведен в табл.2.
Данные элементного анализа высокомолекул рного ПГМГ показывают отсутствие деструкционных процес- ;сов при его получении по способу. Структура полученного средства (ПШГ) подтверждена результатами ИК-спектро- скопии.
Токсичность (ЛД jj) дл  теплокровных ПГМГ, полученного по предла-- гаемому способу 1500 мг/кг (ЛДд ПГМГ полученного по известному способу, 300 мг/кг).
Определениеантибактериальной а стивности полученного дезинфииирующе го средства на основе ПГМГ при различном соотношении ГМД и ГГХ проводилось методом серийных разведений исследуемых соединений на жидких питательных средах с использованием м сопептон- ного бульона (МПБ). Дл  этого в р д пробирок помео(ают по 2,0 мл №F, затем в первую пробирку - такое же количество исследуемого соединени  определенной концентрации (2500 мкг/мл) из первой пробирки после тщательного перемешивани  2,0 мл перенос т во вторую пробирку и так далее с двух- кратным шагом разведени  до 10-й про
Q
0 5
Q
Q
с 0
5
бирки, 11-  пробирка, содержаща , 2,0 мл alБ,  вл етс  контролем дл  роста исследуемого микроорганизма (Ps. aeruginosa),
После разведени  соединени  готов т суспензию тест-микробов, составл ющую нагрузку микробных тел/мл. После закапывани  культуры по 0,1 мл в каждую пробирку р да штатив помер1ают на инкубацию в течение 18-24 ч в термостат с температурой 37°С. После этого производ т учет роста культуры Ps. aeruginosa в пробирках и определ ют минимальную задерживающую рост микроорганизмов концентрацию исследуемого соединени .
Результаты представлены в табл.3.
г
I
Данные табл.3 показьгеают, что
предлагаемый диапазон соотношений ГМД и ГГХ (,85-0,95) обеспечивает повышение бактериальной активности полученного дезинфицируюпшго средства в 2 раза.
Дл  сравнени  известного и предлагаемого бактерицидных средств определ ют показатели бактерициднос- ти по K.coli в воде и токсичности. Кроме того, дез инфицирующего способность устанавливают по действию целевых продуктов на зеленые водоросли в воде.
Полученные данные приведены в табл.4.
Таким образом из данных, представленных в табл.4,следует, что данный способ по сравнению с прототипом обеспечивает улучшение дезинфицирующих свойств за счет повышени  (Тактерицидности целевого продукта в 25 раз при одновременном снижении его токсичности в три раза.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  дезинфицирующего средства путем взаимодействи  гек- саметилендиамина и расплава гуанидин- гидрохлорида при нагревании, о т л и- ч а ю щ и и с   тем, что, с целью улучшени  дезинфицирующих свойств целевого продукта, гексаметиленди- амин предварительно расплавл ют и процесс ведут при мол рном соотноше- НИИ гексаметилендиамина и гуанидиН- гидрохлорида 1:(О,85-0,95) при равномерном добавлении полученного распла- ва гексаметилендиамина к расплаву гу- анидингидрохлорида при в течение 2,5 ч с последующим повьшением температуры до и нагреванием при этой температуре в течение 5 ч.
    .т а   л и U и I
    Мол рное со- отно01ение
    П 1Д:ГГХ
    Предлагаемый способ 1:0,9578,13
    1:0,90 78,13 1:0,85 . 78,13 1:0,99 ; 156,25
    Известный способ 1:1. 156,25
    Минимальна  задерживающа  концентраци  по PS. aeru- ginosa, мг/мл
    Прототип
    3000,5202, .0..11п 1,50 1,5
    Таблица 4
    ровало и разложилось
    Рост клеток 1 ,8
SU874341526A 1987-12-11 1987-12-11 Способ получени дезинфицирующего средства SU1616898A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874341526A SU1616898A1 (ru) 1987-12-11 1987-12-11 Способ получени дезинфицирующего средства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874341526A SU1616898A1 (ru) 1987-12-11 1987-12-11 Способ получени дезинфицирующего средства

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1616898A1 true SU1616898A1 (ru) 1990-12-30

Family

ID=21341485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874341526A SU1616898A1 (ru) 1987-12-11 1987-12-11 Способ получени дезинфицирующего средства

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1616898A1 (ru)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999054291A1 (de) * 1998-04-22 1999-10-28 P.O.C. Oil Industry Technology Beratungsges.Mbh Verfahren zur gewinnung von polyhexamethylenguanidin
WO2002030877A1 (fr) * 2000-09-29 2002-04-18 Regionalnaya Obschestvennaya Organizatsya-Institut Ekologo-Tekhnologicheskikh Problem Procede de production d'un desinfectant
WO2004052961A1 (en) * 2002-10-18 2004-06-24 Progetto Idea S.P.A. Sterilizing polymers and preparation and use thereof
DE102009060249A1 (de) 2009-12-23 2011-06-30 Lipovich, Vladimir, 30459 Das Verfahren der Desinfektionsmittelgewinnung durch die Vermischung von der Polyhexamethylenguanidinbase mit ihren Derivaten, die Phosphat-Anionen und Jod enthalten
RU2443684C1 (ru) * 2010-12-13 2012-02-27 Станислав Анатольевич Кедик Разветвленные олигомеры на основе производного гуанидина и содержащее их дезинфицирующее средство
WO2012082009A1 (ru) * 2010-12-13 2012-06-21 Kedik Stanislav Anatol Evich Разветвлённые олигомеры на основе производного гуанидина и содержащее их дезинфицирующее средство (варианты)
RU2489452C1 (ru) * 2012-04-26 2013-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "Компания Вереск" Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида
RU2794663C1 (ru) * 2022-02-15 2023-04-24 Общество с ограниченной ответственностью "Байкалдез" Способ синтеза новых водорастворимых сополимеров гуанидинового ряда

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Натерт US S 2325586, кл. 260-2, опублик. , Химическа промьтшенность, 1984, ( 2, с. 18-19. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999054291A1 (de) * 1998-04-22 1999-10-28 P.O.C. Oil Industry Technology Beratungsges.Mbh Verfahren zur gewinnung von polyhexamethylenguanidin
WO2002030877A1 (fr) * 2000-09-29 2002-04-18 Regionalnaya Obschestvennaya Organizatsya-Institut Ekologo-Tekhnologicheskikh Problem Procede de production d'un desinfectant
WO2004052961A1 (en) * 2002-10-18 2004-06-24 Progetto Idea S.P.A. Sterilizing polymers and preparation and use thereof
DE102009060249A1 (de) 2009-12-23 2011-06-30 Lipovich, Vladimir, 30459 Das Verfahren der Desinfektionsmittelgewinnung durch die Vermischung von der Polyhexamethylenguanidinbase mit ihren Derivaten, die Phosphat-Anionen und Jod enthalten
RU2443684C1 (ru) * 2010-12-13 2012-02-27 Станислав Анатольевич Кедик Разветвленные олигомеры на основе производного гуанидина и содержащее их дезинфицирующее средство
WO2012082009A1 (ru) * 2010-12-13 2012-06-21 Kedik Stanislav Anatol Evich Разветвлённые олигомеры на основе производного гуанидина и содержащее их дезинфицирующее средство (варианты)
RU2489452C1 (ru) * 2012-04-26 2013-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "Компания Вереск" Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида
RU2794663C1 (ru) * 2022-02-15 2023-04-24 Общество с ограниченной ответственностью "Байкалдез" Способ синтеза новых водорастворимых сополимеров гуанидинового ряда

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2396139T3 (es) Método para la producción de pirrolidonas a partir de succinatos de caldos de fermentación
JP5038725B2 (ja) グアニジン誘導体である殺菌性ポリマー
SU1616898A1 (ru) Способ получени дезинфицирующего средства
DE69316278T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Polysuccinimidpolymeren
NO159579B (no) Fremgangsm te fo styre et lysbuesveisehode.
US4868248A (en) Polyhydroxyamic acid polymers from polyacrylic acids
EP0439698B1 (de) Verfahren zur Herstellung von biozid wirksamen polymeren Guanidinsalzen
DE1795541C2 (de) Poly-(p-benzamid), Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
CN109503832A (zh) 一种聚环氧丙基己基胍盐酸盐及其制备方法
JPS604107A (ja) 水溶液、乳液および分散液の保存方法
HU201319B (en) Process for producing 3-isothiazolones
US4920107A (en) 1-methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclodecane compounds, a method for preparing these compounds, and their use in the control of microorganisms in aqueous systems
EP1068175B1 (en) Process for the selective control of zwitterionic amphoteric surfactant compositions
SU1728256A1 (ru) Сополимер солей алкиленгуанидина в качестве биоцидного флокул нта
CN110577639A (zh) 一种聚五亚甲基胍盐及其制备方法和应用
EP0722658A1 (en) Storage stable biocide composition and process for making the same
US5141608A (en) Process of preparing 2-chloropyridine and/or 2,6-dichloropyridine
CN110402864A (zh) 一种工厂化跑道式内陆生物絮团养虾方法
RU2144929C1 (ru) Способ получения полиалкиленгуанидина и полиалкиленгуанидин на основе высшего моноамина "гембицид"
CN115322486A (zh) 一种ppr材料抗菌母粒及其制备方法和应用
JPH04126593A (ja) 廃水処理装置における糸状細菌性バルキングを解消する方法
CN116535772B (zh) 一种抗菌pp材料的合成工艺
RU2320642C1 (ru) Способ получения перфтораллилфторсульфата
SU722123A1 (ru) Способ получени водорастворимых аминопроизводных целлюлозы
CN113149956A (zh) 一种2-氨基硒吩类化合物及其合成方法和应用