SU1532548A1 - Method of dyeing thrombocytes for smears - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к области медицины, а именно к лабораторным методам исследовани . Целью изобретени   вл етс  более четка  дифференцировка грануломера и гиаломера клеток. Эта цель достигаетс  тем, что перед приготовлением мазков кровь смешивают с 4 - 5%-ным раствором цитрата натри  в соотношении 1:3, а в качестве красител  используют смесь, содержащую метиленовый голубой и углекислый натрий в следующих соотношени х, мас.%: метиленовый голубой 0,1 - 0,15The invention relates to the field of medicine, namely to laboratory research methods. The aim of the invention is to more clearly differentiate the granulomer and hyalomer cells. This goal is achieved by mixing blood with 4–5% sodium citrate solution in a ratio of 1: 3 before making smears, and using a mixture containing methylene blue and sodium carbonate in the following ratios as a percentage by weight: methylene blue 0.1 - 0.15

углекислый натрий 7,9 - 7,6sodium carbonate 7.9 - 7.6

вода остальное, при этом PH красител  довод т до 11,4 - 11,8.water is the rest, while the PH of the dye is adjusted to 11.4 - 11.8.

Description

Изобретение относитс  к медицине, ,а именно к лабораторньм методам исследовани .The invention relates to medicine, specifically to laboratory research methods.

Цель изобретени  - получение более четкой дифферениировки грануломера и гиаломера в тромбоцитах. Особенно- важна така  дифференцировка структур клетки у больных псориазом, так как у этих больных отмечаетс  изменение способности тромбоцитов окрашиватьс  известными методами.The purpose of the invention is to obtain a more precise differentiation of the granulomer and hyalomer in platelets. Especially important is the differentiation of cell structures in patients with psoriasis, since in these patients a change in the ability of platelets to stain with known methods is noted.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Из пальца обследуемого берут 0,75 мл крови в пробирку, содержащую 0,25 мл 5%-ного раствора цитрата натри . Готов т тонкие мазки, фиксируют любым способом (метиленовым спиртом, смесью Никифорова, спирт-ацетона и т.д.). На фиксированный мазок нанос т.1,0 мл 0,1%-ного раствора метиленового голубого , приготовленного на 7,5%-ном растворе углекислого натри , и крас т0.75 ml of blood is taken from the patient's finger into a test tube containing 0.25 ml of 5% sodium citrate solution. Prepare thin strokes, fix in any way (methylene alcohol, a mixture of Nikiforov, alcohol-acetone, etc.). A fixed smear is applied with a solution of 0.1 ml of a 0.1% solution of methylene blue prepared in a 7.5% solution of sodium carbonate and colored

в течение 1-2 Mim, затем, не слива  краски, на ма ок нанос т смесь красок Азур Пи Эозина К на 15-20 мин. Приготовление смеси провод т следующим образом. К 120 мл нейтральной (рН7,2) дистиллированной воды прибавл ют 9,0 мл 0,1%-ного раствора Азура П и 8,0 мл 0,1%-ного раствора Эозина К. 0,1%-ный раствор Азура П и 0,1%-ный раствор Эозина К готов т на кип шей дистиллированной воде (рН 7,2). Затем мазки промьшают водопроводной водой.for 1-2 Mim, then, not a paint drain, apply a mixture of Azur Pi Eosin K paints for 15-20 minutes on the motherboard. The preparation of the mixture is carried out as follows. 9.0 ml of a 0.1% solution of Azure II and 8.0 ml of a 0.1% solution of Eosin K are added to 120 ml of neutral (pH7.2) distilled water. 0.1% solution of Azura P and a 0.1% solution of Eosin K is prepared on boiling distilled water (pH 7.2). Then smears rinse with tap water.

Трвдмбоциты в мазках, окрашенньк таким образом, расположены по одиночке ипи группами темно-азуро-синего цвета, имеют то невполне округлую, то выт нутую ипи звездчатую сЬорму, одно- ррдную ипи зернистую структуру. В них хорошо ввдна зерниста  часть (грану- ломер) и периферическа  гомогенна  часть (глаломер). Грануломер состоит из азурофильньк зерен, в гиаломере хорошо различаютс  вакуоли и псевдо (ЛThe smear cells, smeared in this way, are arranged individually or in groups of dark azuro-blue, have either a non-fully rounded, or an elongated, or star-shaped form, a single-sized, and granular structure. They have a well-defined vvdna granular part (granulomer) and a peripheral homogeneous part (glalomer). The granulomer consists of azurophil grains, in a hyalomer vacuoles and pseudo (L

подии. Хорошо идентифицируютс  при такой окраске и другие форменные элементы крови.podi. Other blood cells are well identified with this color.

Пример 1. Обследование при профосмотре. Результаты подсчета тромбоцитов следующие: количество тромбоцитов 31 О-1 О /л; из них форм, %: зрелых 87; юных 5; старых 5; форм раздражени  3; тромбоцитов с хорошо различимым грануломером и гиаломером 99,5%.Example 1. Examination at a medical examination. The results of the platelet count are as follows: the number of platelets is 31 O-1 O / l; of them forms,%: mature 87; young 5; old 5; forms of irritation 3; platelets with a well-distinguishable granulomer and hyalomer 99.5%.

У здорового человека абсолютное : количество тромбоцитов, подсчитанных известным и предлагаемым способом, мало различаетс , однако предлагаемый способ значительно облегчает подсчет тромбоцитов,In a healthy person, the absolute: the number of platelets, calculated by the known and proposed method, differs little, but the proposed method greatly facilitates the calculation of platelets,

Пример 2. Больной постзт1ил в клинику с диагнозом псориаз распространенный , прогрессирующа  стади . Больному была проведена ПУВА-те- рапи  с псобераном № 10. До и после лечени  проведено определение тромбоцитов , данные представлены в табл. 1. Example 2. Patient postzt1il to the clinic with a diagnosis of psoriasis is a common, progressive stage. The patient underwent PUVA-therapy with psoberan number 10. Platelet count was determined before and after treatment, the data are presented in Table. one.

99

Таблица 1Table 1

ство окраски по предлагаемому способу .the color of the proposed method.

Пример 3. Больной поступил в клинику с диагнозом: фурункулез. Был проведен курс пенициллино- и витаминотерапии . Данные по определению тромбоцитов до и после лечени  приведены в табл. 2,Example 3. The patient was admitted to the hospital with a diagnosis of furunculosis. A course of penicillin and vitamin therapy was conducted. Data on the determination of platelets before and after treatment are given in Table. 2,

Таблица 2table 2

В данном примере предлагаемый способ окраски позвол ет вы вить значиIn this example, the proposed method of coloring allows us to indicate

телъно большее количество., тромбоцитов у больного псориазом, и, особенно , после лечени . Способ позвол ет .также вы вить большее количество форм раздражени ..Как видно из данных табл. 1, ПУ.ВА-терапи  у больного псо- риазом значительно измен ет способность тромбоцитов окрашиватьс  по .известному способу и не вли ет на каче35The body is a large number of., platelets in a patient with psoriasis, and, especially, after treatment. The method allows one to also reveal more forms of irritation. As can be seen from the data in Table. 1, PU.VA therapy in a patient with psoriasis significantly changes the ability of platelets to stain by a known method and does not affect the quality of

4040

4343

5050

55 55

У больного фурункулезом количество тромбоцитов, определенное извест- ньм способом и предлагаемым, мало различалось, однако по предлагаемому способу 100% тромбоцитов быпи хорошо окрашены что значительно облегчает и ускор ет подсчет мазка. Пенициллино- и витаминотерапи  практически не отразились на способности тромбоцитов окрашиватьс  по известному и предлагаемому способам, In a patient with furunculosis, the number of platelets, determined by the known method and the proposed one, differed little, however, according to the proposed method, 100% of platelets were well-colored, which greatly simplifies and speeds up smear counting. Penicillin and vitamin therapies had practically no effect on the ability of platelets to stain by the known and proposed methods.

Следовательно, предлагаемый способ окраски тромбоцитов в отличие от прототипа обеспечивает высокую стабильность окраски тромбоцитов за счет вы влени  грануломера и гйаломера, в том числе и у больных псориазом после) ПУВА-терапии в сочетании с фотосенсибилизаторами , что значительно облегчает точный подсчет тромбоцитов в мазке с учетом их форм, а также имеет большое значение при контроле лечени  больных псориазом и профилактике осложнений , вызываемых лечением.Consequently, the proposed method of staining platelets, unlike the prototype, provides high stability of platelet staining due to the detection of granulomer and hyalomer, including in patients with psoriasis after) PUVA therapy in combination with photosensitizers, which greatly facilitates accurate platelet count in a smear taking into account their forms, and is also of great importance in the control of treatment of patients with psoriasis and the prevention of complications caused by treatment.

о р м у л аabout rmu l and

изобретени the invention

Способ окраски тромбоцитов на мазках , путем их инкубации с .красителемThe method of staining platelets on smears, by incubating them with. Dye

515325486515325486

с последующей докраской в растворесодержащую метиленовый голубой и уг-.with the subsequent dokraska in solution methylene blue and ug-.

Аз р-Эоэина, отличающийс лекислый натрий в следующих соотнощетем , что, с целью более четкой диа фе-ни х, мас.%1Az of p-Eoein, differing in sodium sulphate in the following ratios, that, with the aim of clearer dipping-x, wt.% 1

ренцировки грануломера и гиаломераМетиленовый голубой0,1 - 0,15Ratirovka granulomer and hyalomeraMethylenium blue0.1 - 0.15

клеток, перед приготовлением мазковУглекислый натри 7,А - 7,6cells, before preparing smears; Sodium carbonate 7, A - 7.6

кровь смешивают с 4-5%-ным растворомВодаОстальноеthe blood is mixed with 4-5% solution of Water Else

цитрата натри  в соотношении 1:3, апри этом рН красител  довод т доsodium citrate in a ratio of 1: 3, apr the pH of the dye is adjusted to

в качестве красител  используют смесь,11,4 - 11,8.a mixture is used as a dye, 11.4 - 11.8.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ окраски тромбоцитов на мазках, путем их инкубации с красителем с последующей докраской в растворе Аз^гр-Эозина, отличающийся тем, что, с целью более четкой дифференцировки грануломера и гиаломера клеток, перед приготовлением мазков кровь смешивают с 4-5%-ным раствором цитрата натрия в соотношении 1:3, а в качестве красителя используют смесь, содержащую метиленовый голубой и уг- . лекислый натрий в следующих соотношениях, мас.%:The method of staining platelets on smears, by incubating them with a dye followed by dyeing in an Az ^ g-Eosin solution, characterized in that, in order to more clearly differentiate the granulomer and cell hyalomer, the blood is mixed with a 4-5% solution before preparation of smears sodium citrate in a ratio of 1: 3, and as a dye using a mixture containing methylene blue and carbon. sodium hydroxide in the following proportions, wt.%: Метиленовый голубой 0,1 - 0,15Methylene Blue 0.1 - 0.15 Углекислый натрия 7,4 - 7,6Sodium carbonate 7.4 - 7.6 Вода Остальное при этом pH красителя доводят до 11,4-11,8.Water The rest at this pH of the dye is adjusted to 11.4-11.8. Редактор И.Киштулинец Editor I. Kishtulinets Составитель А.Стебаева Техред М.Ходанич Корректор В.Кабаций Compiled by A. Stebaev Tehred M. Khodanich Corrector V. Kabatsiy Заказ 8066/35 Order 8066/35 Тираж 789 Подписное С С Circulation 789 Subscription C C ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5VNIIIPI of the State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee for Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, Raushskaya nab., 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101Production and Publishing Plant Patent, Uzhgorod, st. Gagarina, 101