SU1517750A3 - Способ борьбы с сорн ками - Google Patents

Способ борьбы с сорн ками Download PDF

Info

Publication number
SU1517750A3
SU1517750A3 SU853987358A SU3987358A SU1517750A3 SU 1517750 A3 SU1517750 A3 SU 1517750A3 SU 853987358 A SU853987358 A SU 853987358A SU 3987358 A SU3987358 A SU 3987358A SU 1517750 A3 SU1517750 A3 SU 1517750A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
singlet
methyl
sulfonylureas
control method
weed control
Prior art date
Application number
SU853987358A
Other languages
English (en)
Inventor
Ван Джемерт Барри
Original Assignee
Ппг Индастриз, Инк (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US06/677,617 external-priority patent/US4559081A/en
Priority claimed from US06/698,001 external-priority patent/US4592776A/en
Application filed by Ппг Индастриз, Инк (Фирма) filed Critical Ппг Индастриз, Инк (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1517750A3 publication Critical patent/SU1517750A3/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Дл  борьбы с сорн ками используют производное сульфонилмочевины общей формулы I: 2R - C6H4NHSO2NHC(O)NHC = N - C(CH3) = N - C(OCH3) = N, где R - 1,1-диметоксиэтил или 2-метил-1,3-диоксолан-2-ил, в количестве 0,55 - 1,1 кг/га. Данные соединени  в указанных дозах эффективно (до 80 - 100 %) поражают различные виды сорных растений, значительно превосход  известное соединение - аналог формулы (I), в которой R означает формил. 1 табл.

Description

(Л
с:
Изобретение относитс  к химическим снособам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Целью изобретени   вл етс  усиление гербицидного действи  способа, основанного на использовании производных супьфонилмочевины.
Пример 1. Получение - (1 ,1-дш-1етоксиэтил)фенилсульфамо- (4-мети.п-6-метокси-1 ,3,5-три- азин-2-ил)мочевины (соединение I),
К 50 мл хлористого метилена, охлажденного до 0-5°С, добавл ют 1,38 г 4 метил-6-метокси-2-амино- -1,3,5-триазина и 1,60 г изоциана- та хлорсульфонила, Полученную смесь перемешивают при температуре льда в течение 3 ч и добавл ют раствор хлористого метилена, содержащий
1,10 г триэтиламина и 1,70 г 2-(1 ,1- диметоксиэтил)анилина . После этого температуру смеси поднимают до комнатной, а затем промьтают ее трем  порци ми лед ной воды и высушивают над сульфатом натри . После удалени  растворител  полученный остаток раствор ют в 80 мл диэтило- вого эфира, удал ют нерастворившуюс  часть, вьтаривают эфир и оставшийс  продукт, закрепленный в пента- не, выдел ют фильтрованием. После сушки в вакууме получают 1,3 г жесткого кристаллического продукта, строение которого подтверждают анализом: Н ЯМР (d, CDCl,); 1,75 (синглет, ЗН); 2,55 (синглет,ЗН); 4,05 (синглет, ЗН) 3,8-4,2 (ьтуль- типлет, 4Н,4Н); 6,8-7,7 (мульти- Плет, 4Н), 8,3 (широкий синглет, 1И)
ел
-j
м
СП
о
О4
9,7 (широкий синглет, 1Н); 2, (широкий синглет, 1Н),
Пример 2. Получение - (2-метил-1,3-дноксолан-2-ил)фенил- сульфамоил -3- (А-метил-6-метокси- -1 ,3,5-триазин-2-ил)мочеви11Ь1 (соединение ТТ). Вещество получено в услови х примера 1 и идентифицировано ЯМР-аналиэом:
Н 5IMP (d, CDC1,): 1,6 (синглет, ЗН); 2,55 (синглет, ЗН) ; 3,25 (синглет , 6Н)-4,0 (синглет, ЗН); 6,9- 9,7 (мультиплет, 4Н); 8,4 (широкий синглет, 1Н); 9,7 (широкий,синглет, 1Н); 12,2 (широкий синглет, 1 Н).
Пример 3. Определение гер- бицидного действи .
Довсходовую обработку опытных растений провод т путем высаживани  сем н в специальные сосуды и обработки почвы до по влени  всходов. После- всходовую обработку провод т путем нанесени  активных веществ на опытные растени , достижени  определенной стадии развити . Активные вещества используют в форме растворов в нефитотоксичных ; растворител х. Оцен
О
II
/OV-NH -SO;,NHCNH- R
где R - 1,1-диметоксиэтил или 2-метил- -1,3-диоксолан-2-ил, в количестве 0,55-1,1 кг/га.
5
0
5
ку гербицидного действи  провод т на 21-22 день после обработки по шкале 0-10 (0-отсутствие повреждений, 10 - полна  гибель растений). Дл  сравнени  используют известное гербицид- но-активное соединение из группы производных сульфонилмочевины -(формил -фенилсульфамоил -3- (А-ме- тш1-6-метокси-1,3,5-тpиaзин-2-ил)мo- чeвинy (соединение А). Результаты опытов представлены в табл.1.
Представленные данные свидетельствуют о том, что даже в дозе 2,24 кг/га известное вещество значительно уступает соединени м по предлагаемому способу.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ борьбы с сорн ками путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производным сульфонилмочевины , отличающийс  тем, что, с целью усилени  гербицидного действи ,в качестве производного сульфонилмочевины используют соединение общей формулы
    /СНз
    ч.0
    ОСНз
    /
    .
    Приоритет по признакам:
    03.12.84при R - 2-метил-1,3 диQK- coлaн-2-ил,
    04.02.85при R -J,1-диметоксиэтил .
    Редактор И. Шулла
    Составитель Р. Стрельцов
    Техред А.Кравчук Корректор Т. Палий
    Заказ 6404/58
    Тираж 421
    ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
    Подписное
SU853987358A 1984-12-03 1985-12-02 Способ борьбы с сорн ками SU1517750A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/677,617 US4559081A (en) 1984-12-03 1984-12-03 Sulfamoyl urea derivatives
US06/698,001 US4592776A (en) 1985-02-04 1985-02-04 Sulfamoyl urea derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1517750A3 true SU1517750A3 (ru) 1989-10-23

Family

ID=27101842

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853987358A SU1517750A3 (ru) 1984-12-03 1985-12-02 Способ борьбы с сорн ками

Country Status (8)

Country Link
AR (1) AR241135A1 (ru)
AU (1) AU559017B2 (ru)
CA (1) CA1229608A (ru)
DE (1) DE3583491D1 (ru)
HU (1) HU197173B (ru)
NZ (1) NZ213401A (ru)
PL (1) PL148736B1 (ru)
SU (1) SU1517750A3 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Чатент GB № 2113217, кл. С 2 С, 1983. *

Also Published As

Publication number Publication date
AU4761885A (en) 1986-06-12
PL256452A1 (en) 1987-10-05
CA1229608A (en) 1987-11-24
AU559017B2 (en) 1987-02-19
NZ213401A (en) 1987-11-27
HU197173B (en) 1989-03-28
AR241135A1 (es) 1991-11-29
DE3583491D1 (de) 1991-08-22
AR241135A2 (es) 1991-11-29
HUT39332A (en) 1986-09-29
PL148736B1 (en) 1989-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI61264C (fi) Tillvaextreglerande medel foer vaexter
JPH0660176B2 (ja) ピラゾールスルホニルウレア誘導体、製法および選択性除草剤
EP0007161B1 (en) Novel n-substituted 2-oxo-3-benzothiazoline derivatives, their use as leguminous plant growth regulants, and plant growth regulating compositions containing said derivatives as the active ingredients
HU184615B (en) Compositions with antidote activity and process for preparing oxime derivatives applied as active substances thereof
SU1701103A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU667099A3 (ru) Гербицидное средство
US3535101A (en) Herbicide and algicide means
US4094661A (en) Plant growth regulators
SU1517750A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
US3864491A (en) Antibacterial and antifungal 4,5-dihalopyrrole-2-carbonitriles
US3871866A (en) Herbicide and method for controlling weeds
SU1553006A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU942573A3 (ru) Способ регулировани роста растений
SU936792A3 (ru) Гербицидное средство
US4427436A (en) N-Substituted xanthate benzothiazoline and related derivatives
US3932458A (en) Antimicrobial and plant-active 4,5-dihalopyrrole-2-carbonitriles
SU1181518A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
US3985539A (en) 4,5-Dihalopyrrole-2-carbonitrile-containing terrestrial and aquatic hebicidal composition
SU503484A3 (ru) Гербицид
RU2231262C2 (ru) Способ избирательной борьбы с сорняками в зерновых культурах
SU1111673A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
KR860000765B1 (ko) 치환 페닐(티오노)카바메이트의 제조방법
JPH02503924A (ja) ５‐フルオロメチル‐１，２，４‐トリアゾロ〔１，５‐ａ〕ピリミジン‐２‐スルホンアミド類，それらの調製方法及び除草剤としてそれらを使用するための組成物
SU1005648A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
US3647850A (en) Fluorine substituted benzyl dithiocarbamates and their production and use