RU2231262C2 - Способ избирательной борьбы с сорняками в зерновых культурах - Google Patents
Способ избирательной борьбы с сорняками в зерновых культурах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2231262C2 RU2231262C2 RU2001111890/04A RU2001111890A RU2231262C2 RU 2231262 C2 RU2231262 C2 RU 2231262C2 RU 2001111890/04 A RU2001111890/04 A RU 2001111890/04A RU 2001111890 A RU2001111890 A RU 2001111890A RU 2231262 C2 RU2231262 C2 RU 2231262C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- selective control
- active substance
- crops
- weeds
- methyl
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 title claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 claims abstract description 6
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 claims abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 claims abstract description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 241000220244 Capsella <angiosperm> Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000919496 Erysimum Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000209082 Lolium Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000209048 Poa Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000722118 Thlaspi Species 0.000 claims abstract description 4
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 241000209761 Avena Species 0.000 claims abstract 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 29
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 13
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 9
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-n-sulfonyl-4h-triazole-1-carboxamide Chemical compound O=S(=O)=NC(=O)N1N=NCC1=O PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011305 Capsella bursa pastoris Nutrition 0.000 description 1
- 240000008867 Capsella bursa-pastoris Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000309579 Erysimum cheiranthoides Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- IJLINIHHWRIBSL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC IJLINIHHWRIBSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- NDDHEYGQXIPJQO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(3-butoxy-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NDDHEYGQXIPJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUPGQYLXLTWNLA-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(3-ethoxy-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC LUPGQYLXLTWNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOQHHIUZKVYJHM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(3-methyl-5-oxo-4-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(OCCC)C(C)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC ZOQHHIUZKVYJHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPBQBFLUXIBWBF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-ethyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(CC)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC FPBQBFLUXIBWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHIXWAYMZRXNRJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propan-2-yloxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC(C)C)=N1 XHIXWAYMZRXNRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- NNKPHNTWNILINE-UHFFFAOYSA-N n-cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5-[3-[[1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]amino]-2-oxopyrazin-1-yl]benzamide Chemical compound CNCCOC1=CC=CC=C1C1(NC=2C(N(C=3C(=C(F)C=C(C=3)C(=O)NC3CC3)C)C=CN=2)=O)CC1 NNKPHNTWNILINE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Описывается способ избирательной борьбы с сорняками, выбранными из группы, включающей Agropyron, Alopecurus, Amaranthus, Avena, Capsella, Erysimum, Lolium, Phalaris, Poa, Sentaria, Sinapis и Thlaspi, в зерновых культурах, в котором на посевы зерновых культур воздействуют соединением 2-(2-метоксикарбонилфенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-оном и/или его солями в количестве 5-500 г/га вместе с поверхностно-активными веществами и/или с обычными разбавителями. Технический результат заключается в разработке способа, позволяющего вести избирательную борьбу с вышеуказанными сорняками. 1 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл.
Description
Изобретение относится к области борьбы с сорняками, более конкретно к способу избирательной борьбы с сорняками в зерновых культурах.
Известен способ борьбы с сорняками в зерновых культурах путем воздействия на посевы зерновых культур производными сульфониламинокарбонилтриазолинона общей формулы
где R1 означает водород, амино или незамещенные или замещенные алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, аралкил, арил, алкиламино, циклоалкиламино или диалкиламино,
R2 означает незамещенные или замещенные алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, аралкил или арил,
R3 означает незамещенные или замещенные алкил, аралкил, арил или гетероарил,
и их солями (см. патент США № 5534486, кл. А 01 N 43/653, опубл. 09.07.1996 г.).
Задачей изобретения является разработка способа, позволяющего вести избирательную борьбу с сорняками из группы, включающей Agropyron, Alopecurus, Amaranthus, Avena, Capsella, Erysimum, Lolium, Phalaris, Poa, Sentaria, Sinapis и Thlaspi.
Поставленная задача решается предлагаемым способом избирательной борьбы с сорняками, выбранными из группы, включающей Agropyron, Alopecurus, Amaranthus, Avena, Capsella, Erysimum, Lolium, Phalaris, Poa, Sentaria, Sinapis и Thlaspi в зерновых культурах, заключающимся в том, что на посевы зерновых культур воздействуют соединением 2-(2-метоксикарбонилфенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-оном и/или его солями в количестве 5-500 г/га вместе с поверхностно-активными веществами и/или с обычными разбавителями.
Предпочтительно предлагаемый способ направлен на борьбу с Alopecurus и Agropyron.
Под солями понимаются, например, соли металлов, в частности соли щелочных и щелочно-земельных металлов, а также аммониевые соли и соли с органическими аминами.
Под разбавителями понимаются жидкие растворители и/или твердые носители.
В случае использования в качестве разбавителя воды можно применять, например, и органические растворители в качестве вспомогательных растворителей. В роли жидких растворителей могут выступать главным образом ароматические углеводороды, такие, как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения, например хлорбензолы, хлорированные алифатические соединения, например хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие, как циклогексан или парафины, например продукты перегонки нефти, минеральные и растительные масла, спирты, например бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, такие кетоны, как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, растворители с высокой полярностью, например диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода.
В качестве твердых носителей могут использоваться, например, соли аммония и такие размолотые горные породы, как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или инфузорная земля, а также размолотые синтетические минералы, такие, как тонкодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты; в качестве твердых веществ носителей для гранулированных препаративных форм могут выступать, например, дробленные и фракционированные природные минералы, такие, как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, и синтетические грануляты на основе неорганических и органических молотых материалов, а также грануляты из органических материалов, таких, как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные початки и табачные стебли.
В качестве поверхностно-активных веществ можно назвать, эмульгаторы и/или пенообразователи, такие, как, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие, как полиэтиленоксидные эфиры жирных кислот, полиэтиленоксидные простые эфиры жирных спиртов, например алкиларилполигликолевые эфиры, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, и белковые гидролизаты, а также диспергаторы, такие, как, например, лигниновые сульфитные щелока и метилцеллюлоза.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами, в которых используют следующие активные вещества.
2-(2-метоксикарбонилфенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-бутокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (описан в патенте США №5534486, пример 40).
2-(2-метоксикарбонилфенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-этокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он в виде натриевой соли (описан в патенте США № 5534486, пример 185).
2-(2-метоксикарбонилфенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-изопропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он в виде натриевой соли (описан в патенте США № 5534486, пример 259).
2-(2-этоксикарбонилфенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (приведен в формуле изобретения по вышеуказанному патенту США № 5534486).
2-(2-метоксикарбонилфенилсульфониламинокарбонил)-5-метил-4-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (приведен в формуле изобретения по европейскому патенту №341489 и №422469, а также по патенту США №5057144).
2-(2-метоксикарбонилфенилсульфониламинокарбонил)-5-пропокси-4-этил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (приведен в формуле изобретения по вышеуказанному патенту патенту США №5534486).
При этом соединения формул Б-Ж приведены для сравнения.
Пример 1.
Послевсходовая обработка в теплице.
Растворитель: 5 мас. частей ацетона.
Эмульгатор: 1 мас. часть алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения целесообразной готовой к применению формы активного вещества смешивают 1 часть массы активного вещества с указанным количеством растворителя, прибавляют указанное количество эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Готовой к применению формой активного вещества опрыскивают подопытные растения с длиной стеблей от 5 до 15 см таким образом, чтобы в каждом конкретном случае на единицу поверхности были нанесены желаемые количества активного вещества. Концентрацию в используемой для обработки жидкости выбирают таким образом, чтобы во всех случаях желаемое количество активного вещества содержалось в 500 л воды на гектар.
Через три недели оценивают степень повреждения растений в % повреждения по сравнению с развитием необработанной контрольной группы.
При этом 0% означает, что используемое соединение неактивно (нет отличий от контроля), 100% означает полное уничтожение растений.
Результаты опыта сведены в таблицу 1.
В этом опыте активное вещество А при норме расхода 60 г/га очень хорошо переносится культурным растением, пшеницей, и оказывает очень сильное действие (степень эффективности от 80 до 100%) на сорные растения, тогда как сравнительные активные вещества Б - Ж проявляют гораздо более слабое гербицидное действие, а активные вещества В и Ж не очень хорошо переносятся пшеницей.
Пример 2.
Довсходовая обработка в теплице.
Растворитель: 5 мас. частей ацетона.
Эмульгатор: 1 мас. часть алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения целесообразной готовой к применению формы активного вещества смешивают 1 часть массы активного вещества с указанным количеством растворителя, прибавляют указанное количество эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.
Семена подопытных растений высеивают в нормальную почву. Примерно через 24 часа почву опрыскивают готовой к применению формой активного вещества таким образом, чтобы в каждом конкретном случае на единицу поверхности было нанесено желаемое количество активного вещества. Концентрацию в используемой для обработки жидкости выбирают таким образом, чтобы во всех случаях желаемое количество активного вещества содержалось в 500 л воды на гектар.
Через три недели оценивают степень повреждения растений в % повреждения по сравнению с развитием необработанной контрольной группы.
При этом 0% означает, что испытуемое соединение неактивно (нет отличий от контроля), 100% означает полное уничтожение растений.
Результаты опыта сведены в таблицы 2-5.
В этих опытах активное вещество А при нормах расхода от 15 до 60 г/га очень хорошо переносится культурным растением, пшеницей, и оказывает очень сильное действие (степень эффективности от 80 до 95%) на сорные растения, тогда как сравнительные активные вещества Б, В, Г, Д Ж и Е проявляют гораздо более слабое гербицидное действие, а сравнительное активное вещество В не очень хорошо переносится пшеницей.
При номере расхода активного вещества А до 500 г/га степень эффективности можно повысить до 100% без повреждения культурного растения.
Пример 3.
Послевсходовая обработка в открытом грунте.
Активное вещество А испытано в условиях открытого грунта на озимой пшенице в Германии и во Франции против сорняков, имеющих хозяйственное значение. Мелкоделяночные опыты закладывали на посевных площадях, которые использовались в сельскохозяйственном обороте, при этом обустройство делянок и погодные условия во время проведения опытов были такими, что их можно было рассматривать как типичные. При выборе предпочтение отдавалось площадям с особенно высокой степенью засоренности сорняками.
Активное вещество наносят во время подрастания (весной), обработку проводят по площадям опрыскиванием со средним размером капель. Для получения целесообразного состава активного вещества готовят активное вещество в виде 70%-ного по массе диспергируемого в воде порошка или гранулята и после разведения водой наносят на растения.
Для определения переносимости препарата культурным растением, пшеницей, по истечении срока от одной до восьми недель после обработки оценивают задержку роста растения или осветление поверхности листьев в % повреждения по сравнению с развитием необработанной контрольной группы. Определение гербицидной активности охватывает несколько сроков после обработки, и за основу принимают развитие сорных растений в процентах задержки роста по сравнению с необработанными контрольными растениями.
При этом 0% означает, что пшеница не повреждается, то есть гербицидная активность не проявляется, 100% означает полное уничтожение культуры или соответственно сорняков.
Результаты опыта сведены в таблицу 6.
Проведенные опыты показали, что активное вещество А особенно хорошо подходит для борьбы с многолетным видом Аgrоруrоn repens и с однолетними видами Alopecurus myosuroides, Capsella bursapastoris и Sinapis arvensis, борьба с которыми в посевах зерновых затруднена.
Пример 4.
Послевсходовая обработка в открытом грунте.
Активное вещество А испытано в условиях открытого грунта в основных регионах выращивания озимой пшеницы в США (Северо-Запад тихоокеанского побережья, Северный центральный регион, Центральные равнины) против сорняков, имеющих хозяйственное значение. Организация опытов, их проведение и оценка соответствуют примеру В. Нанесение активного вещества проводили осенью. Добавлением поступающих в продажу поверхностно-активных веществ в рекомендуемых соответствующим производителем концентрациях была улучшена способность к смачиванию растений.
Результаты опытов сведены в таблицу 7.
Опыты показали, что активное вещество А особенно хорошо подходит для борьбы с видами Erysimum cheiranthoides и Thlaspi arvense в посевах зерновых.
Пример 5.
Послевсходовая обработка в открытом грунте.
Активное вещество А испытано в условиях открытого грунта в регионе выращивания озимой пшеницы на орошаемых площадях в США (Калифорния) против сорняков, имеющих хозяйственное значение. Организация опытов, их проведение и оценка соответствуют примеру 4.
Проведенные опыты, результаты которых сведены в таблицу 8, показали, что активное вещество А особенно хорошо подходит для борьбы с видами Phalaris в посевах зерновых.
Claims (3)
1. Способ избирательной борьбы с сорняками, выбранными из группы, включающей Agropyron, Alopecurus, Amaranthus, Avena, Capsella, Erysimum, Lolium, Phalaris, Poa, Sentaria, Sinapis и Thlaspi в зерновых культурах, отличающийся тем, что на посевы зерновых культур воздействуют соединением 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-оном и/или его солями в количестве 5-500 г/га вместе с поверхностно-активными веществами и/или с обычными разбавителями.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что борьбе подвергают Alopecurus.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что борьбе подвергают Agropyron.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19845408.2 | 1998-10-02 | ||
| DE19845408A DE19845408A1 (de) | 1998-10-02 | 1998-10-02 | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001111890A RU2001111890A (ru) | 2003-06-27 |
| RU2231262C2 true RU2231262C2 (ru) | 2004-06-27 |
Family
ID=7883189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001111890/04A RU2231262C2 (ru) | 1998-10-02 | 1999-09-21 | Способ избирательной борьбы с сорняками в зерновых культурах |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6395684B1 (ru) |
| EP (1) | EP1117298B1 (ru) |
| CN (1) | CN1226927C (ru) |
| AR (1) | AR020463A1 (ru) |
| AU (1) | AU6086199A (ru) |
| CZ (1) | CZ301327B6 (ru) |
| DE (2) | DE19845408A1 (ru) |
| HK (1) | HK1041623B (ru) |
| PL (1) | PL199655B1 (ru) |
| RU (1) | RU2231262C2 (ru) |
| UA (1) | UA68394C2 (ru) |
| WO (1) | WO2000019826A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200101653B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19845408A1 (de) * | 1998-10-02 | 2000-04-27 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons |
| DE10201391A1 (de) * | 2002-01-16 | 2003-07-31 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Alkoholethoxylaten als Penetrationsförderer |
| US9365862B1 (en) | 2011-05-26 | 2016-06-14 | Nutech Ventures | Herbicide resistant sorghum mutants |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3815765A1 (de) | 1988-05-09 | 1989-11-23 | Bayer Ag | 2-sulfonylaminocarbonyl-2,4-dihydro-3h-1,2,4- triazol-3-one einschliesslich 4,5-kondensierter, bicyclischer derivate, verfahren und neue zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenbehandlungsmittel |
| DE3934081A1 (de) | 1989-10-12 | 1991-04-18 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone |
| US5541337A (en) * | 1989-04-13 | 1996-07-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 5-alkoxy-1,2,4-triazol-3-(thi)ones |
| DE4110795A1 (de) | 1991-04-04 | 1992-10-08 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit ueber sauerstoff gebundenen substituenten |
| US5534486A (en) * | 1991-04-04 | 1996-07-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyl triazolinones having substituents bonded via oxygen |
| DE19638887A1 (de) * | 1996-09-23 | 1998-03-26 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
| DE19845408A1 (de) * | 1998-10-02 | 2000-04-27 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons |
-
1998
- 1998-10-02 DE DE19845408A patent/DE19845408A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-09-16 AR ARP990104657A patent/AR020463A1/es active IP Right Grant
- 1999-09-21 AU AU60861/99A patent/AU6086199A/en not_active Abandoned
- 1999-09-21 US US09/806,251 patent/US6395684B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-21 CN CNB99811698XA patent/CN1226927C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-21 WO PCT/EP1999/006990 patent/WO2000019826A1/de active IP Right Grant
- 1999-09-21 RU RU2001111890/04A patent/RU2231262C2/ru active
- 1999-09-21 PL PL346901A patent/PL199655B1/pl unknown
- 1999-09-21 UA UA2001032114A patent/UA68394C2/uk unknown
- 1999-09-21 DE DE59905489T patent/DE59905489D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-21 CZ CZ20011206A patent/CZ301327B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-09-21 EP EP99947396A patent/EP1117298B1/de not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-02-28 ZA ZA200101653A patent/ZA200101653B/en unknown
-
2002
- 2002-04-29 HK HK02103179.5A patent/HK1041623B/zh not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Большой энциклопедический словарь. Сельское хозяйство. Большая Российская энциклопедия. Москва, 1998, с.166. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19845408A1 (de) | 2000-04-27 |
| PL199655B1 (pl) | 2008-10-31 |
| DE59905489D1 (de) | 2003-06-12 |
| CN1321065A (zh) | 2001-11-07 |
| US6395684B1 (en) | 2002-05-28 |
| CZ20011206A3 (cs) | 2001-07-11 |
| EP1117298A1 (de) | 2001-07-25 |
| EP1117298B1 (de) | 2003-05-07 |
| CN1226927C (zh) | 2005-11-16 |
| WO2000019826A1 (de) | 2000-04-13 |
| HK1041623A1 (en) | 2002-07-19 |
| UA68394C2 (en) | 2004-08-16 |
| AR020463A1 (es) | 2002-05-15 |
| CZ301327B6 (cs) | 2010-01-20 |
| HK1041623B (zh) | 2006-08-04 |
| ZA200101653B (en) | 2002-03-05 |
| AU6086199A (en) | 2000-04-26 |
| PL346901A1 (en) | 2002-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0173988B1 (ko) | 1-{[o-시클로프로필카르보닐)페닐]설파모일}-3-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)우레아, 그를 포함하는 제초 조성물 및 그의 제조 방법 | |
| RU2286059C2 (ru) | Синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| CS254984B2 (en) | Agent for selective weed killing | |
| PL160277B1 (pl) | S rodek grzybobójczy, owadobójczy lub roztoczobójczy PL PL PL PL PL PL | |
| BG62469B1 (bg) | Синергитичен състав и метод за селективна борба с плевели | |
| EA014313B1 (ru) | Гербицидные средства и способ борьбы с ростом нежелательных растений | |
| JP2002522459A (ja) | 耐性又は抵抗性テンサイ作物のための除草性組成物 | |
| CN105682463B (zh) | 增效除草组合物 | |
| CZ20024140A3 (cs) | Herbicidní prostředek, jeho použití a způsob hubení škodlivých rostlin | |
| CS207776B2 (en) | Herbicide means | |
| CZ20024139A3 (cs) | Herbicidní prostředek a způsob hubení škodlivých rostlin | |
| HU208237B (en) | Herbicidal compositions comprising aklonifen and a substituted urea and process for weed control | |
| HU212127B (en) | Herbicidal compositions containing sulfonylurea derivative as active ingredient against graminaceous weeds in field of small grain cereals and use of them | |
| JP3350779B2 (ja) | 除草性相乗性組成物および雑草を防除する方法 | |
| KR850000633B1 (ko) | 설폰아미드의 제조방법 | |
| RU2231262C2 (ru) | Способ избирательной борьбы с сорняками в зерновых культурах | |
| HU206592B (en) | Herbicide and growth controlling compositions containing substituted sulfonyl-diamide derivatives as active components and process for producing the active components | |
| RU2056413C1 (ru) | Иминотиазолины, способы их получения, гербицидная композиция, способ уничтожения нежелательных сорняков | |
| US3871866A (en) | Herbicide and method for controlling weeds | |
| HUT62766A (en) | Herbicidal and plant growth regulating compositions comprising pyridylsulfonylurea salts as active ingrdient and process for producing such compounds | |
| HU198008B (en) | Process for producing n-/3-chloro-4-isopropyl-phenyl/-carboxamide derivatives and herbicide compositions containing them as active components | |
| HU202846B (en) | Herbicidal and plant growth regulating compositions comprising alkyl- and alkenylsulfonylurea derivatives substituted by heterocyclic group and process for producing the active ingredients | |
| RU2247499C2 (ru) | Гербицидное средство на основе замещенного фенилсульфониламинокарбонил-триазолинона и способ селективной борьбы с сорняками | |
| WO2023079575A1 (en) | Herbicidal composition comprising sulfonyl urea and triazine | |
| RU2050356C1 (ru) | Иминотиазолины, способы их получения, гербицидная композиция и способ подавления нежелательных сорняков |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20150826 |