SU1456412A1 - Способ получени алкил- и полиалкиларилсульфонатов натри или кали - Google Patents

Способ получени алкил- и полиалкиларилсульфонатов натри или кали Download PDF

Info

Publication number
SU1456412A1
SU1456412A1 SU874224848A SU4224848A SU1456412A1 SU 1456412 A1 SU1456412 A1 SU 1456412A1 SU 874224848 A SU874224848 A SU 874224848A SU 4224848 A SU4224848 A SU 4224848A SU 1456412 A1 SU1456412 A1 SU 1456412A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkyl
sodium
mass
potassium
temperature boil
Prior art date
Application number
SU874224848A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Максимович Юрьев
Светлана Васильевна Пригода
Арсений Борисович Шелов-Коведяев
Ольга Григорьевна Васильева
Абрам Иосифович Гершенович
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2287
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2287 filed Critical Предприятие П/Я В-2287
Priority to SU874224848A priority Critical patent/SU1456412A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1456412A1 publication Critical patent/SU1456412A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к алкил- ароматическим сульфокислотам, в частности к получению алкил- i полиалкиларилсульфонатов натри  или кали , которые используютс  в качестве поверхностно-активных веществ дл  увеличени  нефтеотдачи пластов. Цель - упрощение и удешевление процесса. Получение целевых продуктов ведут сульфированием алкил- и полиалкиларилов с 10-35 атомами углерода каждой смесью . Последн   содержит 8-15 мас.% серного ангидрида в сернистом ангидриде . Процесс ведут с последующей нейтрализацией сульфомасбы неорганическим щелочным агентом - сухими карбонатами или хлоридами натри  или кали  при 40-60°С. Количество используемого водного раствора щелочи уменьшаетс  в 4-30 раз. 1 табл.

Description

1.
Изобретение относитс  к способу получени  алкил- и полиалкиларилсуль- фонатов натри  или кали  которые используютс  в качестве поверхностно- активных веществ (ПАВ) дл  увеличени  нефтеотдачи пластов.
Цель из.обретени  - упрощение и удешевление процесса. Цель достигаетс  нейтрализацией сульфомассы, полученной после сульфировани  алкил- и полиалкиларилов с 10-35 атомами углерода жидкой смесью, содержащей 8-15 мас.% серного ангидрида в сернистом ангидриде, сухими карбонатами или хлоридами натри  или калий.
Приме.р 1.В трехгорлую колбу с мешалкой и нижним тубусом дл  подачи азота загрз ают фракцию алкил- бензолов (мол. масса 457), полученных на основе керосина (мол.масса 180,7),
охлаждают алкилбензолы до минус 12- 17°С и осторожно загружают жидкую сульфирукщую смесь, содержащую 15 мас.% SOj в S02. Сульфирование ведут при температуре минус 5 С, После окончани  реакции избыток сернистого ангидрида удал ют медленным нагреванием реакционной массы до температуры 60°С и выдерживают эту систему при этой температуре 2 ч.
К полученным 78 г алкилбензол- сульфокислот следующего состава, мае.%:
Моноалкилбензолсульфокислота
Диалкилбензолсульфокислота
Три- и полиалкилбензолсульфокислота
20
49,9
ю
30,1
добавл ют 40% керосина от массы суль- фокислот дл  снижени  в зкости системы . Кислотное число системы
77 2
1 г продукта
Дл  нейтрализации загружают 15 г сухого порошкообразного карбоната натри  и реакцию ведут при перемешивании , соотношение сульфо- кислота:карбонат натри  1:1 (моль). Систему-продувают азотом со скоростью 1 л/ч в течение 3ч, .
В результате реакции получают ал- килбензолсульфонат натри  73,0 г (89,1%) и алкилбензолсульфокислоту 8,4 г (10,9%). Кислотное число систе ... мг КОН
мы 8,41 7
1 г продукта
В услови х примера 1 провод т опыты , даннью и результаты которых сведены в таблицу.
Предлагаемый способ позвол ет получить алкил- и полиалкиларилсульфо- наты натри  или кали  по более простой технологии, с исключением стадии приготовлени  раствора щелочного
1 66,4 11,6
15
2102,1-
393,5 468,1
558,4
6165,3
7110,6
8131,1
9109,2
10147,5
11220,0
12312,0
13176,0
14231,049,012-10280,015191 ,040,08-8231,0.16200 ,038,012О238,0 17150 ,028,5ВО178,5100,0
-5 78,0 31,0 15,0
-101,0
191,0
113,0 112,0
98,5 86,2
агента, стадии упарки целевого продукта и стадии утилизации сточных вод. По сравнению с известным, где сульфокислоты полностью нейтрализуютс  водным раствором щелочи, количество используемого водного раствора щелочи уменьшаетс  в 4-30 раз.
Кроме того, предлагаемый способ дешевле известного.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    ЛИЯ сульфированием алкил- и полиал- киларилов с 10-35 атомами углерода жидкой смесью, содержащей 8-15 мас.Х серного ангидрида в сернистом ангидриде , с последующей нейтрализацией сульфомассы неорганическим щелочным агентом при 40-60 С, отличающийс  тем, что, с целью получе- Q ни  и удешевлени  процесса, в качестве нейтрализующего агента используют сухие карбонаты или хлориды натри  или кали .
    Способ получени  алкил- и поли- алкиларилсульфонатов натри  или ка- 15
    1:1
    77,2
    60
    72,6 (89,1)
    2,5:1 121,0
    3,0:1 121,0 1,5:1 74,9
    1,75:1 74,9
    50
    40 40
    50
    5,4(4,5)3,48
    0,7 (0,64)0,495
    0,5 (0,62)0,490
    70.7(68,0)52,32 112,0 (57,3)43,56
    61.8(47,5)37,88 - - 50,4 (32,7)25,2rf
    33.8(26,4)20,70
    43.9(25,9)19,25
    158.5(48,5) 150,3 (51,5)86,0
    265,0 (57,3) 177,0 (42,7)71,2
    138.6(64,4) 75,5 (35,6)43,2
    202,0 (68,0) 89,5 (32,0)38,8 .
    186,0 (77,2) 52,5 (22,8)27,6 254,0 (97,3) 8,8 (3,7)2,9
    p.C,j-C,,
    Температура
    выкипани 
    425-435 С
    Ср.мо .масса 244
    фр. С „-0,5
    Температура
    выкипани 
    260-340 С
    Ср.мол.масса 382
    фр. C,j-Cjj
    Ср.мол.масса 470
    183,0 (98,1) 3;6 (1,9) t,4 Фр. C,,-Cjs
    8,41
    3,48
    0,495
    0,490
    Ср.мол.массе 457
    p.C,j-C,,
    Температура
    выкипани 
    425-435 С
    Ср.мо .масса 244
    фр. С „-0,5
    Температура
    выкипани 
    260-340 С
    Ср.мол.масса 382
    фр. C,j-Cjj
    Ср.мол.масса 470
    Извест372 ,0 123,0 15-17 -5+5 495,0 75,0 9ЫЙ
    Донейтра вэац   оп. 2 5,4 До ейтрал зао   on. 9
    75,0
    60,6 .
    0,395
    2,52
    10 Прополжен е таблицы
SU874224848A 1987-03-06 1987-03-06 Способ получени алкил- и полиалкиларилсульфонатов натри или кали SU1456412A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874224848A SU1456412A1 (ru) 1987-03-06 1987-03-06 Способ получени алкил- и полиалкиларилсульфонатов натри или кали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874224848A SU1456412A1 (ru) 1987-03-06 1987-03-06 Способ получени алкил- и полиалкиларилсульфонатов натри или кали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1456412A1 true SU1456412A1 (ru) 1989-02-07

Family

ID=21296419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874224848A SU1456412A1 (ru) 1987-03-06 1987-03-06 Способ получени алкил- и полиалкиларилсульфонатов натри или кали

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1456412A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Производство алкилбензолсуль- фонатов. Обзорна информаци - Сер. Хлорна промьшшенность, М. НЙИТЭХИМ, 1981, с.20-23. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4788316A (en) Preparation of sulphonated aromatic esters
JPS61100556A (ja) 飽和／不飽和混合脂肪酸エステルスルホン酸塩の製造法
CA1287839C (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF MOBILE PASTES OF WASHING-ACTIVE .alpha.-SULFOFATTY ACID ESTER SALTS OF HIGH SOLIDS CONTENT
EP0201222B1 (en) Preparation of acyloxy benzene sulfonate
SU1342419A3 (ru) Способ получени 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида в виде его калиевой соли
SU1456412A1 (ru) Способ получени алкил- и полиалкиларилсульфонатов натри или кали
US4695412A (en) Preparation of acyloxybenzenesulfonic acids and their alkali metal and alkaline earth metal salts
US4680146A (en) Process for the preparation of 4,4'-dinitrostilbene-2,2'-disulphonic acid salts
US5124475A (en) Preparation of p-phenyl sulfonate esters of acyl glycolic acids
US2673207A (en) Process of neutralizing crude sulfonates
SU1712355A1 (ru) Способ получени диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты или ее щелочной соли
Gilbert et al. Sulfonation with Sulfur Trioxide-Derivatives of Acetaldehyde Desulfonate
US4705649A (en) Preparation of acyloxybenzenesulfonic acids and their alkali metal and alkaline earth metal salts
EP0506308B1 (en) Method for sulfonating acyloxybenzenes and neutralization of resulting product
JPS58157763A (ja) αスルホ脂肪酸エステルの製造方法
US4721805A (en) Preparation of acyloxy benzene sulfonate
SU1245574A1 (ru) Способ получени моющего средства на основе алкилароматических сульфокислот
US6218555B1 (en) Process for the preparation of alkanoyloxy-benzenesulfonic acids and salts thereof
SU1293173A1 (ru) Способ получени алкилбензолсульфонатов или алкилсульфатов
SU400573A1 (ru) Способ получения щелочных солей арилалкилпероксиугольной кислоты
EP0690838B1 (en) Process to manufacture alkylbenzenesulphonic acid
SU929210A1 (ru) Катализатор дл синтеза 2,4,5-триметил-3-3-бромбензолсульфокислоты
SU806697A1 (ru) Способ получени полиариленэфиро-СульфОНА
US2007869A (en) Sulphuric acid derivatives of etheresters and their production
SU1027154A1 (ru) Алкилполиглицериновые диэфиры дисульфо нтарной кислоты в качестве компонентов синтетических моющих средств и смачивателей хлопчатобумажных тканей