SU1456406A1 - Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных - Google Patents
Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных Download PDFInfo
- Publication number
- SU1456406A1 SU1456406A1 SU874212821A SU4212821A SU1456406A1 SU 1456406 A1 SU1456406 A1 SU 1456406A1 SU 874212821 A SU874212821 A SU 874212821A SU 4212821 A SU4212821 A SU 4212821A SU 1456406 A1 SU1456406 A1 SU 1456406A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solvent
- methyl
- benzoxaz
- solution
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс а .матиче- ских аминов, в частности получени 2-аьшнобензофенона или его 2 -метил- или 2 -метоксизамещенных - полупродуктов дл синтеза хиральных реагентов , примен емых в производстве d -аминокислот. Цель - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Последний ведут из производного фенилмагНИИбромида и 2-ме- тил-3,1, 4-бензоксаз-4-она в среде и эфира преимущественно при .(-40) - (+10) С с последунмцим отделением солей магни и растворител от 2-ацетамидного производного, его гидролизом конц. НС1 при нагревании, подщелачиванием дл выделени целевого продукта. Исходный 2-метил-З, 1,4-бензоксаз-4-он используют в виде 1,5-2М раствора в СН,С1 2. Продукты реакции после удалени растворител непосредственно раствор ют в водном растворе НС1. Эти услови позвол ют выход целевого продукта с 30 до 68- 73% при сокращении числа операций с использованием меньших объемов растворител . 1 з.п. ф-лы, 1 табл. $ W
Description
Температура,С -40
-20
-10
с
О +13 +14
Концентраци оксазона
Выход,%
2 12 2,3 1,5 0,5 1,8 2,5 222
70 72 70 60 68 65 69 54 68 60 50
Claims (2)
1. Способ получения 2-аминобензофенона или его 2' -производных общей о
где R - Н,СН3 или СН3О.
включающий прибавление эфирного раствора производного фенилмагнийбромида общей формулы где R имеет указанные значения, к раствору 2-метил-З,1,4-бензоксаз-4-она в органическом растворителе при охлаждении, отделение от солей тил-3,1,4-бензоксаз-4-она в хлористом метилене и продукты реакции после удаления растворителя непосредственно растворяют в водном растворе со5 ляной кислоты.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие производных фенилмагнийбромида с 2-метил-З,1,41Q -бензоксаз-4-оном ведут при (-40) (+10)°С.
магния и растворителя промежуточного 2-ацетамидного производного, гидролиз последнего концентрированным раствором хлористого водорода при повышенной температуре и отделение целевого продукта после подщелачивания реакционной смеси,отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, используют 1,5-2 М раствор 2-ме-
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874212821A SU1456406A1 (ru) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874212821A SU1456406A1 (ru) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1456406A1 true SU1456406A1 (ru) | 1989-02-07 |
Family
ID=21291860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874212821A SU1456406A1 (ru) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1456406A1 (ru) |
-
1987
- 1987-03-19 SU SU874212821A patent/SU1456406A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Lothrop W.C., Goodwin P.А. А new Modification of the Ullmann Synthesis of Fluorene .erivatives, - YACS, 1943, 65 (3) 363. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20040171836A1 (en) | Method for producing optical-active cis-piperidine derivatives | |
SU1456406A1 (ru) | Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных | |
SE435625B (sv) | Forfarande for framstellning av linkomycinderivat | |
JPS5922713B2 (ja) | パントラクトンのラセミ体分割法 | |
JPH04210947A (ja) | エルブスタチン類似体の全合成における改良 | |
AU617197B2 (en) | Process for the synthesis of optically active aminoacids | |
JP2001521498A (ja) | O−(3−アミノ−2−ヒドロキシ−プロピル)−ヒドロキシミック酸ハロゲン化物の製造方法 | |
EP0164389A1 (en) | PREPARATION OF PHENYL ALANINES BY HYDROGENATION OF PHENYL SERINES. | |
KR0146047B1 (ko) | 드로프로피진의 광학적 분할방법 | |
JPH0327345A (ja) | フェネチルアミン類の製造方法 | |
US4010160A (en) | Process for the manufacture of 1,3-bis-(β-ethylhexyl)-5-amino-5-methyl-hexahydropyrimidine | |
US3215706A (en) | Substituted benzyloxyamines | |
US4777255A (en) | Process for preparing a purine derivative | |
JP3640319B2 (ja) | ベンズアミド誘導体の製造方法 | |
EP0084928A1 (en) | Process for producing threo-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine | |
EP0320898A2 (en) | Processes and compounds useful for resolving 1-methyl-3-phenylpropylamine | |
JPS62286964A (ja) | オキシラセタムの製造方法 | |
SU1198065A1 (ru) | Способ получени бензойного эфира @ -изомера 2,5-диметилпиперидола- @ | |
CN117865927A (zh) | 一种盐酸兰地洛尔及其中间体的制备方法 | |
US3755318A (en) | Process for producing primary carboxylic acid amides | |
US4224246A (en) | Process for the synthesis and separation of the threo and erythro isomers of 2-amino-1-phenyl-1-propanol | |
EP0559687B1 (de) | 2-amino-zimtsäureester | |
US3839423A (en) | Demethylation process | |
US5099022A (en) | Process for purification of 1,2-bis(nicotinamido)propane | |
EP1142864A1 (en) | Process for producing l-erythro-(1r,2s)-2-amino-1-phenylpropan-1-ol |