SU1456406A1 - Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных - Google Patents

Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных Download PDF

Info

Publication number
SU1456406A1
SU1456406A1 SU874212821A SU4212821A SU1456406A1 SU 1456406 A1 SU1456406 A1 SU 1456406A1 SU 874212821 A SU874212821 A SU 874212821A SU 4212821 A SU4212821 A SU 4212821A SU 1456406 A1 SU1456406 A1 SU 1456406A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solvent
methyl
benzoxaz
solution
target product
Prior art date
Application number
SU874212821A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Семенович Егоров
Виталий Борисович Крашенинников
Владимир Владимирович Мамаев
Евгений Алексеевич Бабин
Михаил Георгиевич Рыжов
Анна Ивановна Казика
Юрий Павлович Ваучский
Ашот Серобович Сагиян
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Государственный институт прикладной химии"
Научно-Производственное Объединение "Армбиотехнология"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Государственный институт прикладной химии", Научно-Производственное Объединение "Армбиотехнология" filed Critical Научно-производственное объединение "Государственный институт прикладной химии"
Priority to SU874212821A priority Critical patent/SU1456406A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1456406A1 publication Critical patent/SU1456406A1/ru

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  а .матиче- ских аминов, в частности получени  2-аьшнобензофенона или его 2 -метил- или 2 -метоксизамещенных - полупродуктов дл  синтеза хиральных реагентов , примен емых в производстве d -аминокислот. Цель - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Последний ведут из производного фенилмагНИИбромида и 2-ме- тил-3,1, 4-бензоксаз-4-она в среде и эфира преимущественно при .(-40) - (+10) С с последунмцим отделением солей магни  и растворител  от 2-ацетамидного производного, его гидролизом конц. НС1 при нагревании, подщелачиванием дл  выделени  целевого продукта. Исходный 2-метил-З, 1,4-бензоксаз-4-он используют в виде 1,5-2М раствора в СН,С1 2. Продукты реакции после удалени  растворител  непосредственно раствор ют в водном растворе НС1. Эти услови  позвол ют выход целевого продукта с 30 до 68- 73% при сокращении числа операций с использованием меньших объемов растворител . 1 з.п. ф-лы, 1 табл. $ W

Description

Температура,С -40
-20
-10
с
О +13 +14
Концентраци  оксазона
Выход,%
2 12 2,3 1,5 0,5 1,8 2,5 222
70 72 70 60 68 65 69 54 68 60 50

Claims (2)

Формула изобретения
1. Способ получения 2-аминобензофенона или его 2' -производных общей о
где R - Н,СН3 или СН3О.
включающий прибавление эфирного раствора производного фенилмагнийбромида общей формулы где R имеет указанные значения, к раствору 2-метил-З,1,4-бензоксаз-4-она в органическом растворителе при охлаждении, отделение от солей тил-3,1,4-бензоксаз-4-она в хлористом метилене и продукты реакции после удаления растворителя непосредственно растворяют в водном растворе со5 ляной кислоты.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие производных фенилмагнийбромида с 2-метил-З,1,41Q -бензоксаз-4-оном ведут при (-40) (+10)°С.
магния и растворителя промежуточного 2-ацетамидного производного, гидролиз последнего концентрированным раствором хлористого водорода при повышенной температуре и отделение целевого продукта после подщелачивания реакционной смеси,отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, используют 1,5-2 М раствор 2-ме-
Показатели Пример 4 I 1 5 i 6 Ί ’ Ί 8 | 9 10 l·’ 12 Τ-Ί 14 Температура,°C -40 -20 -10 -5 О + 13 + 14 Концентрация оксазона 2 1 2 2,3 1,5 0,5 1,8 2,5 2 2 2 Выход, % 70 72 70 60 68 65 69 54 68 60 50
SU874212821A 1987-03-19 1987-03-19 Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных SU1456406A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874212821A SU1456406A1 (ru) 1987-03-19 1987-03-19 Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874212821A SU1456406A1 (ru) 1987-03-19 1987-03-19 Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1456406A1 true SU1456406A1 (ru) 1989-02-07

Family

ID=21291860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874212821A SU1456406A1 (ru) 1987-03-19 1987-03-19 Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1456406A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Lothrop W.C., Goodwin P.А. А new Modification of the Ullmann Synthesis of Fluorene .erivatives, - YACS, 1943, 65 (3) 363. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20040171836A1 (en) Method for producing optical-active cis-piperidine derivatives
SU1456406A1 (ru) Способ получени 2-аминобензофенона или его 2Ъ-производных
SE435625B (sv) Forfarande for framstellning av linkomycinderivat
JPS5922713B2 (ja) パントラクトンのラセミ体分割法
JPH04210947A (ja) エルブスタチン類似体の全合成における改良
AU617197B2 (en) Process for the synthesis of optically active aminoacids
JP2001521498A (ja) O−(3−アミノ−2−ヒドロキシ−プロピル)−ヒドロキシミック酸ハロゲン化物の製造方法
EP0164389A1 (en) PREPARATION OF PHENYL ALANINES BY HYDROGENATION OF PHENYL SERINES.
KR0146047B1 (ko) 드로프로피진의 광학적 분할방법
JPH0327345A (ja) フェネチルアミン類の製造方法
US4010160A (en) Process for the manufacture of 1,3-bis-(β-ethylhexyl)-5-amino-5-methyl-hexahydropyrimidine
US3215706A (en) Substituted benzyloxyamines
US4777255A (en) Process for preparing a purine derivative
JP3640319B2 (ja) ベンズアミド誘導体の製造方法
EP0084928A1 (en) Process for producing threo-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine
EP0320898A2 (en) Processes and compounds useful for resolving 1-methyl-3-phenylpropylamine
JPS62286964A (ja) オキシラセタムの製造方法
SU1198065A1 (ru) Способ получени бензойного эфира @ -изомера 2,5-диметилпиперидола- @
CN117865927A (zh) 一种盐酸兰地洛尔及其中间体的制备方法
US3755318A (en) Process for producing primary carboxylic acid amides
US4224246A (en) Process for the synthesis and separation of the threo and erythro isomers of 2-amino-1-phenyl-1-propanol
EP0559687B1 (de) 2-amino-zimtsäureester
US3839423A (en) Demethylation process
US5099022A (en) Process for purification of 1,2-bis(nicotinamido)propane
EP1142864A1 (en) Process for producing l-erythro-(1r,2s)-2-amino-1-phenylpropan-1-ol