SU1452484A3 - Способ получени производных антибиотиков А-21978С, штамм стрептомицета SтRертомYсеS RoSeoSpoRUS, используемый дл получени антибиотических веществ А-21978С - Google Patents
Способ получени производных антибиотиков А-21978С, штамм стрептомицета SтRертомYсеS RoSeoSpoRUS, используемый дл получени антибиотических веществ А-21978С Download PDFInfo
- Publication number
- SU1452484A3 SU1452484A3 SU853964395A SU3964395A SU1452484A3 SU 1452484 A3 SU1452484 A3 SU 1452484A3 SU 853964395 A SU853964395 A SU 853964395A SU 3964395 A SU3964395 A SU 3964395A SU 1452484 A3 SU1452484 A3 SU 1452484A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- complex
- production
- strain
- medium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/465—Streptomyces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к микробиологии , в частности к производству антибиотиков о Цель изобретени - упрощение способа, а также создание нового штамма, пригодного дл получени антибиотических веществ А-21978С. Штамм Streptomyces roseosporus NRRL , 15998 получен путем селекции из штамма NRRL 11379. При культивировании щтаммы продуцируют антибиотический комплекс А-21978С. При дополнитель-- ном введении в процессе ферментации метилолеата и соответствующей Cg-C,- алкановой кислоты или этилового эфира капроновой кислоты или соли аммони капроновой кислоты и каприловой кислоты получают целевой продукт - соответствующие производные антибиотиков А-21978С. 2 с. и 1 з.п. ф-лы. 4 табл. СО
Description
4
ел IVD
4iik
00 4ib
СП
Изобретение относитс к микробиологии , в частности к производству антибиотиков.
Цель изобретени - упрощение способа , а также создание нового штамма пригодного дл получени антибиотических веществ А-21978С.
Штамм Streptomyces roseosporus А-21978,65 вл етс мутантом штамма Str.roseosporus NRRL 11379, депонирован под номером NRRL 15998 и характеризуетс следующими признаками.
Культурально-морфологические признаки .
Споровые цепи содержат более 10 спор на цепь. Поверхность спор гладка от продолговатых до овальных Спорофоры от пр мых до извилистых. Размер спор 0,85x1,78 мкм (средний).
Морковные пробки: воздушный мицелий - рост хороший, цвет серый с алым, субстратный - рост стабильный, цвет коричневый. Растворимые пигмен- ты отсутствуют.
Картофельные пробки: воздушный мицелий - рост хороший, цвет серый с алым, субстратный мицелий - рост обильный, цвет коричневый. Раствори- мый пигмент темно-коричневого цвета.
YSP № 1: воздушный мицелий - рост посредственный, цвет (W)a белый (цве по Маег and Paul), субстратный мицелий - рост хороший, цвет (10А1) бледно-желто-зеленый. Растворимый пигмент отсутствует.
YSP № 2: воздушный мицелий обильный , (R) 5 с серо-желто-розовый, субстратный мицелий - обильный.(5D10 светлый красно-коричневый. Растворимый пигмент светло-коричневого цвета
У5Р № 3: ВОЗДУШР1ЫЙ мицелий посредственный , (W)a белый, субстратный мицелий посредственный, (10А2) блед- ный желто-розовый. Растворимый пигмент светло-коричневого цвета.
У8Р № 4: воздушный мицелий хороший , (W)b белый, субстратный мицелий хороший, (10В1) бледно-желто-зеленый . Растворимый пигмент светло-коричневого цвета
ySP № 5: воздушный мицелий посредственный , (W) 13Ьа пурпурно-белый, субстратный мицелий хороший, (377) серый желто-розовый. Растворимый пигмент серо-розового цвета.
ySP № 7: воздушный мицелий обильный , (R)5cb серый желто-розовый. Ра
о
5
0
5
п
.
5
0
0
5
створимый пигмент темно-коричневого цвета.
. Модифицированньй агар Беннета: субстратный мицелий плохо развит, бледно-желто-коричневый. Растворимый пигмент и воздушный мицелий от- сутс твуют.
Малат-кальциевый агар: воздушный мицелий не развит, субстратный мицелий посредственный, (7L12) красно-коричневый . Растворимый пигмент светло- коричневого цвета.
Агар Чапека: воздушный мицелий плохо развит, (W)a белый, субстратный мицелий плохо развит, беловатый. Растворимый мицелий отсутствует.
Агар Эмерсона: воздушный мицелий плохо развит, субстратный мицелий обильный, (). Растворимый пигмент отсутствует.
Глюкозо-аспарагиновый агар: воздушный мицелий хороший (W) белый, субстратный мицелий хороший, (12В2) серо-желтый. Растворимый пигмент отсутствует.
Глицерин-глициновый агар: воздушный мицелий плохо развит, субстратный мицелий обильный, (8L12) темно- серый коричневый Растворимый пигмент коричневого цвета
Питательный агар: воздушный мицелий отсутствует, субстратный мицелий плохо развит, бледный желто-серый Растворимый пигмент отсутствует.
Агар на томатной пасте и овс ной муке: воздушный мицелий обильный, (R)5cb серо-желто-розовый, субстратный мицелий Обильный, (8L12) темно- серо-коричневый. Растворимый пигмент коричневого цвета.
Физиолого-биохимические свойства.
Из углеводов использует L-араби- нозу, D-фруктозу, D-галактозу, D-глю- козу, D-маннит, L-рамнозу, салицин, D-ксилозу, не усваивает i-инозит, D-рафинозу, сахарозу.
Меланоидные пигменты не образует. Желатин разжижает. Тирозинова проба отрицательна Растет в присутствии 10% NaCl.
Сн тое молоко - вызьшает слабый гидролиз. Крахмал гидролизует, нитраты в нитриты не восстанавливает.
Диапазон рН роста 5-11.
Температурный интервал роста 25 - .
Чувствителен к антибиотикам: эритромицину (15 мкг/диск), цефалоти- ну (30 мкг/диск), полимиксину В (300 ед/диск), стрептомицину (10 мкг/диск), тетрациклину (30 мкг /диск), ванкомицину (30 мкг/диск).
Штамм продуцирует антибиотические вещества А-21978С.
Использование штаммов Str.roseosp rus NRRL 15998 и NRRL 11379 иллюстрируетс следующими примерами.
Пример. Получение комплек са А-21978С.
Получают чистую культуру и поддерживают ее в первой фазе жидкого азота. StToToseosporus NRRL 15998, предварительно хранившийс в паровой фазе жидкого азота, примен ют дл инокулировани 50 мл вегетативной среды следукидего состава, %:
Соевый бульон
Trypticase . 3,0
Декстрин2,5Деионизированна вода94,5
Инокулированную среду инкубируют в колбе Эрленмейера емкостью 250 мл при 30°С в течение 48 ч на встр хивающем аппарате, вращающемс посредством дуги диаметром 2 дюйма (51,4 мм) со скоростью 250 об/мин. Зрелую вегетативную культуру распредел ют в многочисленные контейнеры (0,5 МП/контейнер) и хран т в парах жидкого азота
1 мл культуры, хран щейс в жидком азоте, примен ют дл инокулировани 80 мл вьшеописанной вегетативной среды. Инокулированную вегетативную среду инкубируют в колбе Эрленмейера емкостью 250 мл при 30°С в течение 48 ч на встр хивающем аппарате, вращающемс со скоростью 250 об/мин
10 мл этой культуры используют дл инокулировани 450 мл среды дл второй стадии вегетативного выращивани , имеющей такой же состав, как вышеописанна первична вегетативна среда Среду дл второй стадии инкубируют в двухлитровой колбе Эрленмейера в течение 24 ч при 30°С на встр хивающем аппарате, вращающемс со скоростью 250 об/мин.
1 л вегетативной культуры второй стадии используют дл инокулировани 39 л стерильной среды следук цего состава , %:
0
o
0
Соева мука О,5 Дрожжевой экстракт0 ,5 Глюконат кальци 1 ,0 Хлорид кали 0,02 MgS04-7H20 0,02 FeS04 7Н20 0,0004 Sag 471 (противо- вспениватель) 0,03 Вода . 97,9296 Следовые минералы (хлорид кали , MgS04- 7Н20, FeSO 7Н20) приготов- 5 лены следующим образом: FeSO. 7Н.О (7,6 г) раствор ют в концентрированной сол ной кислоте (76 мл) Добавл ют MgSO 7H.jO (380 г), KCl (380 г) и деионизированную воду до получени общего объема 3800 мл о Дл обеспечени необходимого количества конкретных минералов примен ют 80 мл раствора на 39 л инокул та третичной стадии развити .
Инокулированную среду инкубируют в течение 24 ч в сосуде из нержавеющей стали при . босуд аэрируют стерильным воздухом при расходе воздуха 0,85 объем/объем/мин и переме- 0 шивают обычной мешалкой со скоростью 350-450 об/мин.
1 л инкубированного инокул та третьей стадии развити примен ют дл инокулировани 1I9 л стерильной g продуцирующей среды следуннцего состава , %:
Соева мука 2,2 Fe(NH4)iS04 6Н20 0,066 Декстроза,0,825
Sag 4710,022
Картофельный
декстрин3,3
Меласса (темное- вино)0,275
5 Водопроводна
вода93,312
5
рН довод т до 7,0 после добавлени первых двух ингредиентов и 50 еще раз после добавлени всех ингредиентов , непосредственно перед стерилизацией
Инокулированную продуцирующую gg среду инкубируют в течение 6 дней в сосуде из нержавеющей стали при 20°С и аэрации стерильным воздухом с расходом воздуха 0,5 объем/объем мин. Среду перемешивают обычной мешалкой
со скоростью 250 об/мин в течение первых 15 ч и со скоростью 350 об/мин по истечении 15ч. рН поддерживают равным или более 6,5 путем добавлеHO G
Увеличенное получементационную среду добавл ют стериль-. ный раствор, состо щий из 25% (объем/ /объем) нонановой кислоты и 75% меПример ние A-21978Cj.
Первична , вторична и третична стадии выращивани проведены так, как ЗО тилолеата, с расходом 0,13 мл на 1 л описано в примере 1 ,ферментационного бульона в 1 ч и подСтади продуцировани инициирова- держивают такой расход до окончани на так, как описано в примере 1, за ферментации через 144 ч. Выход комп- тем исключением, что, начина с 28 ч, лекса А-21978С составл ет 0,821 г на в ферментационную среду добавл ют сте- 1 л бульона - повышение на 293 % по рильный раствор, состо щий из 50% сравнению с выходом, полученным в - (объем-объем) каприловой (октановой)
примере 1. Фактор А-21978Сд (формула (1 :К нонаноил ) составл ет 10% от общего количества комплекса А-21978С, полученного по этому способу, в комплексе А-21978С, полученном по методу, описанному в примере 1, фактор А-21978С9 не обнаружен
кислоты и метилолеата, с расходом 0,13 мл на 1 л ферментационного бульона в 1 ч и поддерживают такой расход до окончани ферментации через 144 ч. Выход комплекса А-21978С составл ет 1,255 г на 1 л бульона, т.е. на 455 % больше, чем выход в примере 1. Фактор A-21978Cj (соединение формулы I., в которой R представл ет собой октано- ил) составл ет 9% от общего количества комплекса А-21978С, полученного по этому способу, в комплексе, полученном по способу, описанному в приме . ре 1, А-21978С не обнаружен.
П р и м е р 3, Увеличенное получение А-21978С9.
Первична , вторична и третична стадии развити инокулита выполнены так, как о писано в примере 1 . Стади продуцировани инициирована так, как описано в примере 1, за тем исключением , что, начина с 28 ч, в фер
ни раствора гидроксида аммони . Выход комплекса А-21978С формулы I составл ет 0,282 г на 1 л бульона по окончании .ферментации
/
I Ч/
N 1 Н
/Ч,
ментационную среду добавл ют стериль-. ный раствор, состо щий из 25% (объем/ /объем) нонановой кислоты и 75% метилолеата , с расходом 0,13 мл на 1 л ферментационного бульона в 1 ч и под держивают такой расход до окончани ферментации через 144 ч. Выход комп- лекса А-21978С составл ет 0,821 г на 1 л бульона - повышение на 293 % по сравнению с выходом, полученным в -
40 д
примере 1. Фактор А-21978Сд (формула (1 :К нонаноил ) составл ет 10% от общего количества комплекса А-21978С, полученного по этому способу, в комплексе А-21978С, полученном по методу описанному в примере 1, фактор А-21978С9 не обнаружен
П р и м е р 4о Увеличенное полу- 45 чение фактора А-21978С (формула I R - н-деканоил)..
Первична и вторична стадии веге- татизшого выращивани выполнены так, как описано в примере 1. На третичной стадии примен ют 800 мл вторичной культуры инокул та дл инокули- ровани 950 л стерильной среды дл третичного выр.ащивани инокул та следующего состава,%:
Декстроза2,0
Карбонат кальци 0 ,2 Соева мука 2,0
Дрожжевой
экстрактО,1
КС10,02
MgSO, 7Н20 0,02 FeS04 lHjO 0,0004 Sag 471 (проти- воспениватель) 0,02 Вода95,6396
Раствор следовых минералов (КС1, MgS04- 7HiO, FeS04 7H,jO) приготовлен так же, как описано в примере 1. Инокулированную среду инкубируют в течение 24 ч при в сосуде из нержавеющей стали. Сосуд аэрируют стерильным воздухом с расходом воздуха 0,8 объем/объем/мин и перемешивают обычной мешалкой. 1 л этого ино- кул та третичной стадии примен ют дл инокулировани 119л среды на стадии продуцировани , имеющей состав, приведенный в примере 1. Стадию продуцировани тоже иницируют, как описано примере 1, за тем исключением, что, начина с 28 ч, в ферментационную- среду подают стерильный раствор, состо щий из 50% (объем/объем) капроновой (декановой) кислоты и 50% ме- тилолеата, при расходе 0,26 мл/л ферментационного бульона в 1 ч и поддерживают такой расход до окончани процесса ферментации через 283 ч Выход комплекса А-21978С составл ет 1,94 г на 1 л бульона, это на 687 % больше выхода, достигнутого в примере 1. Концентраци фактора A-21978Cfo (формула I:R - н-деканоил) составл ет 1,63 г на 1 л или 84 % от общего количества комплекса А-21978С. Это на 13583 % больше количества А-219780, , полученного по методике, описанной в примере 1 .
П р и м е р 5. Вариант способа увеличенного получени A-21978C,j .
Первична , вторична и третична стадии развити инокул та выполнены так же, как описано в примере 1. Стади продуцировани инициирована так же, как описано в примере 1, за тем исключением, что, начина с 28 ч, в ферментационную среду добавл ют стерильный раствор, состо щий из 25% (объем/объем ) этилового (сложного) эфира капроновой кислоты (этилкапра- та ) и 75% метилолеата, при расходе 0,13 мл/л ферментационного бульона в 1 ч и поддерживают такой расход до окончани процесса ферментации через 144 ч. Выход комплекса А-21978С составл ет 1,022 г/л увеличение на 362 % по сравнению с выходом, достигнутым в примере 1. Концентраци фактора А-21978С о составл ет 0,202 г/л или 20% от общего количества комплекса,, А-21978С.
П р и м е р 6. Ва:риант способа увеличенного получени А-21978С, .
Первичную и вторичную стадии вегетативного выращивани провод т так, как описано в примере 1. Третичную стадию выраи1ивани инокул та провод т так, как описано в примере 4, за
тем исключением, что обьем среды составл ет 1900 л и продолжительность стадии увеличена до 48 ч. Скорость аэрации 0,3 о&,/об. в 1 мин в течение первых 24 ч, 0,45 об./об. в 1 мин в
течение 24-40 ч и 0,90 об./об. в 1 мин в течение 40-48 ч. Стади продуцировани инициирована так, как описано в примере 1. После 23 ч в ферментационную среду ввод т 0,004% дрожжевого экстракта, а начина с 36 ч - раствор глицерола и деканоата аммони при расходе 0,84 мл/л ферментационного бульона в 1 ч. Питательный раствор содержит глицерин (3600 г), деионизированную воду (9000 мл), капроновую кислоту (-1 л) и концентрированный раствор гидроксида аммони (630 мл). Расход поддерживают на этом уровне до окончани ферментации (143 ч). Выход комплекса А-21978С составл ет 1,772 г/л. Концентраци фактора А-21978С,д составл ет 0,739 г/л или 42% от общего количества комплекса А-21978С.
Пример7. Увеличенное получение А-21078С,1 .
Первичную, вторичную и третичную стадии получени инокул та провод т так, как описано в примере 1. Стади
продуцировани инициирована так, как описано в примере 1, за тем исключением , что, начина с 28 ч, в ферментационную среду ввод т стерильный раствор, состо щий из 25% (об./об.)
ундекановой кислоты и 75% метилолеата , при расходе 0,13 мл на 1 л ферментационного бульона в 1 ч до окончани процесса ферментации через 144 ч. Выход комплекса А-21978С составл ет 1,62 г/л. Концентраци фактора А-21978С,, (формула I: R - ундека- ноил) составл ет 0,70 г/л или 43% от общего количества комплекса A-2I978C. В комплексе А-21978С, полученном по
способу, описанному в примере 1, фактор A-2I978C,, не обнаружен.
Примере. Увеличенное получение А-21978С.
Первична , вторична и третична стадии культивировани инокул та выполнены так же, как описано в примере 1. Стади продуцировани инициирована так же, как описано в примере 1, за тем исключением, что, начина с 28 ч, в ферментационную среду ввод т стерильный раствор, состо щий из 25% (объем-объем) лауриновой кислоты и 75% метилолеата, при расходе 0,13 мл/л ферментационного бульона в 1 ч до окончани ферментации через 144 ч. Выход комплекса А-21978С составл ет 1,,12 г/л. Концентраци фактора А-21978Су (формула I:R - додека ноил) составл ет 0,372 г/л или 33% от общего количества комплекса А-21978С.
П р и м е р 9. Вариант получени комплекса А-21978С. Комплекс А-21978С получен по ме- ;тодике, описанной в примере 1, но с ;применением культуры Streptomyces :roseosporusNRRL 11379.
U52484
10
10
П р и м е р 10. Вариант способа увеличенного получени А-21978С,о
. Получают антибиотики A-2I978C,
то по методике, описанной в примере 6,
но с применением куль .-уры Streptomy- ces roseosporus NRRL H379.
Пример II. Получение комплекса А-21978С во встр хиваемой колбе.
Примен ют методику, описанную в примере 1, но в услови х встр хива°- мой колбы с применением следующей ферментационной среды, г/л:
Глюкоза7,5
15 Декстрин30
Гидролизован- ный ферментом казеин5
Пептон5
20 Меласса2,5
Деионизированна водаДо 1 л
Выход комплекса A-2J978C на этой ферментационной среде составл ет 25 1800 мкг/мл бульона.
В табл.1 представлены инфракрасные спектры поглощени комплекса А-21978с и факторов (в виде натриевых солей, таблетки из бромистого 30 кали ).
Таблица 1
Продолжение табл,1
13
Продолжение таОл.З
УФ (HjO), 220 (46,250)у25 ет характеристики, аналогичные 249 ( 8550); 255 ( 10,500); 261 А-21978Сс. (Е 10,250); 264 (f 4950); 288
(4000); 264 (4000).Использование изобретени позвол Аминокислотньй анализ приведен в получать как антибиотический комп- табл.4.Таблица 4 - леке, так и производные антибиотических факторов более простым способом .
Claims (1)
- Формула изобретени,,.. -СНт НОоС Х-NОо н,II I./.N1 II ./0-/ ,/ ./0. оНзС- Ч-нН0ш// у I НТ(ох H--N(I N .. NоXоЗ14Продолжение табл.4351„ Способ получени производных- антибиотиков А-21978С формулыо н,II I./.N1 II ./оН IIН CONHiN II NH-R-./ х-Ч ХIи NJI 5;.fill 1. ..ОСОгННJН.X.н.15 52484,где R - Cg-C,2 -алканоильна группа,и каприловой кислоты с последующимотличающийс тем, что,выделением целевого продукта,с целью упрощени способа, штамм2. Способ поп.1,отличаюStreptomyces roseosporus NRRL 15998. щ и и с тем, что используема Cgили NRRL 11379 культивируют в пита-С,, -алканова кислота вл етс капротельной среде, содержащей источникиновой кислотой, нонаноьой кислотой,углерода, азота и минеральные соли ундекановой кислотой, лауриновой кисв услови х аэрации и перемешивани влотой или их эфиром или солью,присутствии метилолеата и соответст-ю 3- Штамм стрептомицета Streptomyвующей Cg-C,j-алкановой кислоты илиf es roseosporus NRRL 15998, испольэтилового эфира капроновой кислоты,зуемый дл получени антибиотическихили соли аммони капроновой кислотывеществ А-21978С.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US65897984A | 1984-10-09 | 1984-10-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1452484A3 true SU1452484A3 (ru) | 1989-01-15 |
Family
ID=24643546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853964395A SU1452484A3 (ru) | 1984-10-09 | 1985-10-08 | Способ получени производных антибиотиков А-21978С, штамм стрептомицета SтRертомYсеS RoSeoSpoRUS, используемый дл получени антибиотических веществ А-21978С |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0178152B1 (ru) |
JP (1) | JPH0787796B2 (ru) |
KR (1) | KR890000800B1 (ru) |
CN (2) | CN1013120B (ru) |
AT (1) | ATE67788T1 (ru) |
AU (2) | AU4837785A (ru) |
BG (1) | BG47040A3 (ru) |
CS (2) | CS276978B6 (ru) |
CY (1) | CY1633A (ru) |
DD (2) | DD238068A5 (ru) |
DE (1) | DE3584218D1 (ru) |
DK (2) | DK165416C (ru) |
EG (1) | EG17619A (ru) |
ES (2) | ES8700862A1 (ru) |
FI (1) | FI82075C (ru) |
GR (1) | GR852432B (ru) |
HK (1) | HK24292A (ru) |
HU (1) | HU196845B (ru) |
IE (1) | IE58655B1 (ru) |
IL (1) | IL76608A (ru) |
NZ (1) | NZ213731A (ru) |
PH (1) | PH21217A (ru) |
PL (1) | PL152359B1 (ru) |
PT (1) | PT81265B (ru) |
SG (1) | SG3292G (ru) |
SU (1) | SU1452484A3 (ru) |
ZA (1) | ZA857759B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0294990A3 (en) * | 1987-06-10 | 1990-05-09 | Eli Lilly And Company | Chromatographic purification process |
US4930494A (en) * | 1988-03-09 | 1990-06-05 | Olympus Optical Co., Ltd. | Apparatus for bending an insertion section of an endoscope using a shape memory alloy |
US4977083A (en) * | 1988-04-11 | 1990-12-11 | Eli Lilly And Company | Processes for preparing A54145 compounds |
DE3832362A1 (de) * | 1988-09-23 | 1990-03-29 | Sandoz Ag | Neue cyclopeptolide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US7408025B2 (en) * | 1999-12-15 | 2008-08-05 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Lipopeptides as antibacterial agents |
US6911525B2 (en) | 1999-12-15 | 2005-06-28 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | Lipopeptides as antibacterial agents |
US6696412B1 (en) * | 2000-01-20 | 2004-02-24 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | High purity lipopeptides, Lipopeptide micelles and processes for preparing same |
US20060014674A1 (en) | 2000-12-18 | 2006-01-19 | Dennis Keith | Methods for preparing purified lipopeptides |
RS53152B (en) | 2008-12-22 | 2014-06-30 | Cubist Pharmaceuticals Inc. | NEW ANTIBACTERIAL AGENTS FOR TREATMENT OF Gram POSITIVE INFECTIONS |
HUE039967T2 (hu) | 2009-11-23 | 2019-02-28 | Cubist Pharmaceuticals Llc | Lipopeptid kompozíció és ezzel kapcsolatos eljárások |
WO2012177986A2 (en) * | 2011-06-22 | 2012-12-27 | Vyome Biosciences | Conjugate-based antifungal and antibacterial prodrugs |
IT201600127655A1 (it) | 2016-12-16 | 2018-06-16 | Gnosis Spa | Processo per la purificazione di antibiotici lipopolipeptidici |
CN107964557B (zh) * | 2018-01-17 | 2020-11-20 | 自然资源部第三海洋研究所 | 一种提高芽孢杆菌抗菌脂肽产量的发酵方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4208403A (en) * | 1978-10-16 | 1980-06-17 | Eli Lilly And Company | A-21978 Antibiotics and process for their production |
IL68700A0 (en) * | 1982-05-21 | 1983-09-30 | Lilly Co Eli | Improvements relating to a-21978c cyclic peptide derivatives and their production |
-
1985
- 1985-10-08 FI FI853910A patent/FI82075C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-10-08 IL IL76608A patent/IL76608A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-10-08 KR KR1019850007397A patent/KR890000800B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1985-10-08 NZ NZ213731A patent/NZ213731A/en unknown
- 1985-10-08 EG EG634/85A patent/EG17619A/xx active
- 1985-10-08 DK DK457585A patent/DK165416C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-10-08 PL PL1985255683A patent/PL152359B1/pl unknown
- 1985-10-08 DE DE8585307185T patent/DE3584218D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-08 IE IE246685A patent/IE58655B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-10-08 ZA ZA857759A patent/ZA857759B/xx unknown
- 1985-10-08 HU HU853912A patent/HU196845B/hu unknown
- 1985-10-08 PT PT81265A patent/PT81265B/pt unknown
- 1985-10-08 EP EP85307185A patent/EP0178152B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-08 PH PH32894A patent/PH21217A/en unknown
- 1985-10-08 CS CS857198A patent/CS276978B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1985-10-08 ES ES547689A patent/ES8700862A1/es not_active Expired
- 1985-10-08 AT AT85307185T patent/ATE67788T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-10-08 CN CN85107552A patent/CN1013120B/zh not_active Expired
- 1985-10-08 DD DD85281515A patent/DD238068A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-10-08 CN CN90109304A patent/CN1051200A/zh active Pending
- 1985-10-08 BG BG71957A patent/BG47040A3/xx unknown
- 1985-10-08 GR GR852432A patent/GR852432B/el unknown
- 1985-10-08 JP JP60225925A patent/JPH0787796B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-08 CS CS868192A patent/CS276983B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1985-10-08 SU SU853964395A patent/SU1452484A3/ru active
- 1985-10-08 AU AU48377/85A patent/AU4837785A/en not_active Abandoned
-
1986
- 1986-03-25 DD DD86288284A patent/DD247023A5/de unknown
- 1986-04-01 ES ES553603A patent/ES8800362A1/es not_active Expired
-
1990
- 1990-04-20 AU AU53752/90A patent/AU634766B2/en not_active Expired
-
1991
- 1991-08-21 DK DK148791A patent/DK165757C/da not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-01-11 SG SG32/92A patent/SG3292G/en unknown
- 1992-04-02 HK HK242/92A patent/HK24292A/xx not_active IP Right Cessation
- 1992-11-06 CY CY1633A patent/CY1633A/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4331594, кл. 260-112.5, 1984. Патент US № 4537717, кл. 260-112.5, 1986. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1452484A3 (ru) | Способ получени производных антибиотиков А-21978С, штамм стрептомицета SтRертомYсеS RoSeoSpoRUS, используемый дл получени антибиотических веществ А-21978С | |
SU1151218A3 (ru) | Способ получени антибиотика-макролида | |
NO150785B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av toerre stivelseholdige naeringsmidler | |
EP0046284B1 (en) | Method for preparing 2,5-diketo-d-gluconic acid and microorganisms for carrying out the method | |
US4800157A (en) | Process for producing the A-21978C antibiotics | |
JPH02124883A (ja) | 抗酸化作用を有するイソフラボン誘導体およびその製造法 | |
IE50834B1 (en) | Preparation of 2-keto-l-gulonic acid | |
HU196220B (en) | Process for preparing novel antrocycline derivatives | |
SU539538A3 (ru) | Способ получени метаболита "а 27 106 | |
US4064013A (en) | Process for preparing thiostrepton | |
US4309504A (en) | Process for preparing narasin | |
JPH0329079B2 (ru) | ||
SU1431682A3 (ru) | Способ получени антибиотика СР-63517,используемого в качестве кормовой добавки дл крупного рогатого скота и свиней | |
US4628046A (en) | Antibiotic LL-C23201δ | |
US3433710A (en) | Process for the preparation of 7-chloro-5-hydroxytetracycline | |
KR890002698B1 (ko) | 헤테로 폴리사카라이드 s-184 및 이의 제조방법 | |
US2996435A (en) | Process for producing azaserine | |
NO135182B (ru) | ||
RU2043416C1 (ru) | Способ получения тилозина | |
US5234819A (en) | Method for preparing 2,5-diketo-D-gluconic acid | |
US2658024A (en) | Method for production of prodigiosin | |
CA1274795A (en) | Process for producing the a-21978c antibiotics | |
Ohno et al. | Improvement of the productivity of elasnin, a specific elastase inhibitor, by Streptomyces noboritoensis KM-2753 | |
JPS5820596B2 (ja) | コプロボルフイリン 3 ノ セイホウ | |
JPH0236201A (ja) | ラムノース含有多糖およびその製造方法 |