SU1392076A1 - Способ получени карбоксильных катионитов - Google Patents

Способ получени карбоксильных катионитов Download PDF

Info

Publication number
SU1392076A1
SU1392076A1 SU864100454A SU4100454A SU1392076A1 SU 1392076 A1 SU1392076 A1 SU 1392076A1 SU 864100454 A SU864100454 A SU 864100454A SU 4100454 A SU4100454 A SU 4100454A SU 1392076 A1 SU1392076 A1 SU 1392076A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenylimide
sorption
divinylbenzene
mixture
maleic acid
Prior art date
Application number
SU864100454A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Николаевич Новиков
Людмила Яковлевна Царик
Original Assignee
Иркутский государственный университет им.А.А.Жданова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский государственный университет им.А.А.Жданова filed Critical Иркутский государственный университет им.А.А.Жданова
Priority to SU864100454A priority Critical patent/SU1392076A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1392076A1 publication Critical patent/SU1392076A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  катионитов, предназначенных дл  сорбции и разделени  бедковых соединений. Изобретение позвол ет повысить эффективность сорбции белков до 1560 мг/г (бычий сывороточный альбумин) и десорбции до 100%. Способ заключаетс  в сополимеризации Ы-фенш1имида малеиновой кислоты и дивинилбензола при их мол рном соотношении 0,666:0,333 соответственно или N-фенилимида, стирола и дивинил- бензола при их мол рном соотношении, равном 0,55-0,66:0,24-0,35:0,1-0,33. Полученные сополимеры подвергают гидролизу . 2 табл.

Description

I13
Изобретение относитс  к способг1м получени  полимерньк ка.тионообмен} ых материалов, примен емых, в хроматогра фии белков, пептидов, гормонов, ну- клеотидов, витаминов и некоторых ами нокислот..
Цель изобретени  - повышение эффективности сорбции-десорбпд и белв:ов
Пример 1„ В четырехгорлый стекл нньй реактор, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником , тормозом .дл  лучшего перемешивани  дисперсии, капельной воронкой , помещают 600 мае.ч. воды,-
2мае.ч. крахмала, 20 мае.ч. глицерина и 10 мйс.Чо 10%-ного раствора желатина в воде Смесь при перемешивании нагревают до 75°С и через капель ную воронку внос т мономерную смесь, состо щую из 65,83 мае.ч, N-фенилими да малеиновой кислоты (ФИИ), 25,18 мае.ч. стирола, 8,99 мае.ч пара-дивинилбензола (п-ДВБ),
100 мае.ч. бензил.ового спирта,
3мае.ч, перекиси бензоила (3 г). Смесь перемешивают при 75°С в тече- рие 5 ч. По окончании реакции дисперсию разбавл ют 1000 мас.% воды и центрифугируют при 100,0g 30 мин, сополимер перенос т на фильтр, промывают 100 мае.ч. изопропилового спирта , 25 маСоЧ. диэтипового эфира и высушивают в вакууме в течение 5 ч. Выход сополимера 91,3 мае.ч. Сополимер омып ют путем обработки 50 мае.ч. со полимера, 100 мае.ч„ 10%-ного раствора гидроксида кали  в воде при
в течение 2 ч (при медленном перем-э- шивании), После омылени  катионит фильтруют, перевод т в Н -форму обработкой 100 мае,ч, Б н сол ной кис
60°
45
лоты,, фильтруютJ про.мывают водой, :азо- пропиловым спиртом (50 мае.ч.), ди- этиловым эфиром (25 мае.ч.) И сушат на воздухе 24 ч. Выход катионит а составл ет 36,4 мае.ч. (72,8%-по весу). Размер гранул катионита 6-18 мкм, статическа  обменна  емкость 9,01 мг- экв/г, набухаемость. в; 1 н, гидрокснде натри  Kj, 6 5,3 „5
П р и м е р 2„ В трехгорльш стекл нный реактор помещамт 200 мае.ч, воды, 2 мае.ч, .крахмала, 5 мае.ч. глицерина, 1 мае.ч. (1 г) 10%-ного раствора желатина. Смесь нагревают 55 до-80°С и добавл ют мономерную смесь, состо щую из 5,46 мае.ч, пара-диви- нилбе-нзола, 14,54 мае.ч. Ы-фенилишада
0
0
5
0
0
5
5
малеиновой кислоты, 30 мае.ч. бензи- лового спирта, 0,60 мае.ч. динитрила азо-бис-изомасл ной кислоты. Смесь перемешивают в течение 5 -ч при 80°С со скоростью 1000 об/мин. По окончании реакции сополимер обрабатывают, как в примере 1. Размер гранул катионита 6-25 мкм, выход катионита 72% от количества мономеров, статическа  обменна  емкость по О,1 н. гидроксиду натри  10,40 мг-экв/г, удельна  поверхность катионита в Н -форме составл ет 52 , объем пор 0,31 см /г.
ПримерЗ. В четырехгорлый стекл нньй реактор, снабженньй обратным холодильником, термометром, капельной воронкой,. механической мешалкой , помещают 600 мае.ч. воды, 2 мае.ч. крахмала, 25 мае.ч. глицерина . Смесь при перемешивании нагревают до 75 С и ввод т мономерную смесь,. состо щую из 25 мае.ч. Ы-фенилимида малеиновой кислоты, 75 мае.ч. техни- ч.еского дивинилбензола, 150 мас.ч. бен- зилового спирта, 3 мас.ч. перекиси бензоила. Реакцию ведут при 75 С со скоростью 1000 об/мин механической мешалки в течение 6 ч, сополимер обрабатывают , как в примере 1. Получают катионит со статической обменной емкостью 3-,,83 мг-экв/г, удельной поверхностью 53 м /г, набухаемостью в 1 н. гидроксиде натри  1,1 и объемом пор 0,4 см /г.
П р и м е р 4. В четырехгорлый стекл нньй реактор, снабженньй обратным холодильником, термометром, механической мешалкой, помещают 660 мас.ч. воды, 2 мас.ч. крахмала, 25 мас.ч. глицерина. Смесь при перемешивании нагревают до 80°С и ввод т мономерную смесь, состо щую из 3,17 мас.ч. пара-дивинилбензола, 1,16 мас.ч. стирола, 10,5 мас.ч. Ы-фенилимида малеиновой кислоты (0,25:0,,125:0,625 мол.), 0,425 мае.ч. динитрила азо-бис-изомасл ной кислоты , 18 мас.ч. бензилового спирта, смесь перемешивают в течение 5 ч при 80 С со скоростью 1000 об/мин механической мешалки.
Сополимер обрабатывают, как указано в примере 1, Катионит имеет обменную емкость 11,3 мг-экв/г по 0,1 н. NaOH, уде;льную поверхность ПО , объем пор 0,74 , набухаемость в 1 н. гидроксиде натри  1,4.
ПримерЗ. В четырехгорльй стекл нньй реактор помещают 600 мае .-ч воды, 2 мае.ч, крахмала (2 г), 25 мае,ч. глицерина. Смееь при перемешивании нагревают до 80°С и ввод т мономерную емесь, соето щую из 5,74 мае.ч. пара-дивинилбензола, 1,67 мае.ч. етирола, 12,59 мае.ч. N-фенилимида малеиновой киелоты (0,33:0,12:0,55 мол.), 30 мае.ч. бензилового епирта, 0,600 мае.ч. динитрила азо-бие-изомаел ной киелоты , емееь перемешивают ео екороетью 1000 об/мин в течении 5 ч при 80 С. Сополимер обрабатывают, как указано в примере 1. Катионит имеют обменную емкоеть но 0,,1 н. ЫаОН 10, 1 мг-экв/г, удельную поверхноеть 58 , объем пор 0,91 , набухаемоеть в 1 н. гидрокеиде натри  1,1.
Примерб. В четырехгорлый етекл нньй реактор помещают 600 мае.ч воды, 2 мае.ч. крахмала (2 г), 25 мае.ч. глицерина. Смееь при перемешивании нагревают до 80°С и ввод т мономерную емееь, еоето щую из 1,72 мае.ч. пара-дивинилбензола, 3,31 мае.ч. етирола, 14,97 мае.ч. N-фенилимида малеиновой киелоты (0,1:0,24:0,66 мол.), 30 мае.ч. бензилового епирта, 0,600 мае.ч. динит
рила азо-бие-изомаел ной киелоты. Смееь перемешивают ео екороетью мешалки 1000 об/мин в течение 5 ч при 80 С. Сополимер обрабатывают, как указано в примере 1. Катионит имеет обменную емкоеть по натрию 9,5 мг- зкв/г, удельную поверхноеть 1,, объем пор 0,23 , К 7,0 в 1 н. гидрокеиде натри .
Сорбци  белков на катионите КМТ-М (П) в завиеимоети от етепени ешивки предетавлена в табл. 1.
Таблица 1
15
20
25
БСА - бычий еывороточный альбумин .
Сорбци  белка на карбокеильных катионитах (температура 20°С,, врем  еорбции 24 ч) предетавлена в табл.2.
Таблица 2
При разделении белков на катиони- При разделений белков на катионите (пример 1) t 20°C; 60 мл/ч; рНте (пример 1) t 20 C; 60 мл/ч; рН 5,3; ионна  еила 1,5 моль/л; колонка5,6; ионна  еила 1,7 моль/л; колонка 0„5 X 5,0 ем; размер гранул 10 мкм.0,5 х 5,0 ем; размер гранул 10 мкм.
513920766

Claims (1)

  1. Формула изобретени смесь со стиролом, в качестве дивиСпособ получени  карбоксильных пильного соединени  используют диви- катионитов сополимеризацией моно- и нилбензОл при мол рном соотношении
    дивинильного соединени , о т л и - Ы-фенилимид малеиновой кислоты:диви- чающийс  тем, что, с цепью нилбензол, равном 0,666:0,333, или повышени  эффективности сорбции-де- N-фенилимид малеиновой кислоты:стирол: сорбции белков, в качестве монови- :дивинилбензол, равном 0,55-0,66: :нильного соединени  используют Ы-фе- :0,24-0,35:0,1-0,33, и полученные сонилимид малеиновой кислоты или егоjij полимеры подвергают гидролизу.
SU864100454A 1986-07-30 1986-07-30 Способ получени карбоксильных катионитов SU1392076A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864100454A SU1392076A1 (ru) 1986-07-30 1986-07-30 Способ получени карбоксильных катионитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864100454A SU1392076A1 (ru) 1986-07-30 1986-07-30 Способ получени карбоксильных катионитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1392076A1 true SU1392076A1 (ru) 1988-04-30

Family

ID=21250106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864100454A SU1392076A1 (ru) 1986-07-30 1986-07-30 Способ получени карбоксильных катионитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1392076A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5612432A (en) * 1990-10-03 1997-03-18 Toray Industries, Inc. Sheetlike article for optical use

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 390109, кл. С 08 F 8/12, 1971. Авторское свидетельство СССР № 322334, кл. С 08 F 218/14, 1970. Шатаева Л.К. и др. Карбоксильные катиониты в биологии. Л.: Наука, 1979, с. 65-76. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5612432A (en) * 1990-10-03 1997-03-18 Toray Industries, Inc. Sheetlike article for optical use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5200471A (en) Biomolecules covalently immobilized with a high bound specific biological activity and method of preparing same
JPH06340818A (ja) エポキシド基及び塩基性アミノ基を含む粒状架橋共重合体の使用法
GB1571182A (en) Carrier-bound biologically active substances and process for their manufacture
DK162651B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af acryl-copolymere der er anvendelige som kationbyttere
JPS5833018B2 (ja) シンスイセイジユウゴウタイマトリツクスオユウスル リヨウセイイオンコウカンタイノセイゾウホウホウ
RU2205839C2 (ru) Способ получения поливинилацеталей и -кеталей
SU1392076A1 (ru) Способ получени карбоксильных катионитов
RU97107423A (ru) Способ получения поливинилацеталей и-кеталей
KR850000476A (ko) 비이드상 폴리머 및 그의 제조법
JP4445607B2 (ja) 選択性イオン交換体を製造する方法
RU2003127386A (ru) Способ получения гелеобразных катионитов
RU1819268C (ru) Способ получени сетчатых сополимеров
SU1178751A1 (ru) Способ получени сополимеров стирола с дивинилбензолом
CN86101585A (zh) 丙烯酸系弱酸离子交换树脂合成工艺
US4375519A (en) Ion exchange resins
CA2467314A1 (en) Process for the alkaline saponification of crosslinked acrylonitrile bead polymers
US4076691A (en) Polyacrylates containing primary amino groups
SU384841A1 (ru) Способ получения карбоксильного катионита
JPS5682806A (en) Preparation of polyvinyl butyral
SU464119A3 (ru) Способ получени ионообменных смол
SU833998A1 (ru) Способ получени ионитов
KR960012440B1 (ko) 기계적 강도가 우수한 약산성 양이온 교환수지 및 그의 제조방법
JPS5829326B2 (ja) ジアルデヒド殿粉によるポリビニルアルコ−ル系材料の表面改質法
US4180629A (en) Polymers containing a reactive aromatic system based on p-phenylenediamine derivatives
SU730707A1 (ru) Способ получени сополимеров