SU1322966A3 - Инсектицидна композици (ее варианты) - Google Patents
Инсектицидна композици (ее варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1322966A3 SU1322966A3 SU843818299A SU3818299A SU1322966A3 SU 1322966 A3 SU1322966 A3 SU 1322966A3 SU 843818299 A SU843818299 A SU 843818299A SU 3818299 A SU3818299 A SU 3818299A SU 1322966 A3 SU1322966 A3 SU 1322966A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sns
- conh
- chlorine
- phenylacetanilide
- derivative
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/02—Preparation of carboxylic acid amides from carboxylic acids or from esters, anhydrides, or halides thereof by reaction with ammonia or amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/12—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
- C07C233/15—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к хим гчес- ким средствам защиты растении и может быть использовано дл борьбы с вредными HaceKovbiMH. Изобретение позвол ет повысить инсектицидную активность (в 2-10 раз при концентрации 250- 500 млн по активному веществу) за счет использовани композиции в форме смачиваемого порошка следуклцего состава, нас.ч.: 50 производного фе- нилацетанилида формулы Х,,С(СН5)С (0)N(R),Y, где X, - атом водорода, хлора; Х - фтор, хлор или бром; R - атом водорода или С,-С4-алкил; Y - фтор, хлор, бром-трифторметил-цианогруппа, 35 диатомовой земли, 10 белой сажи, 3 лигнинсульфоната натри , 2 алкилбен- золсульфоната натри , в сравнении с композицией на основе 3,5,2 -трихлор- 5 -трифторметил-2-пропионилоксиани- лида, 2 с.п.ф-лы, 4 табл. О) с
Description
Изобретение относитс к хиьтически средствам защиты растений, конкретно к инсектицидным композици м на основе фенилацетанилида.
Целью изобретени вл етс повыше ние инсектицидной активности.
Биологическому исследованию подвергают смачиваемый порошок и эмульгируемый концентрат, Б этих препаративных (1юрмах в качестве активного компонента используют активные соединени .указанные в табл, I,
Используют смачиваемый порошок следующего состава, ч:
Активный компонент 50 Лигнинсульфонат натри 3 Ллкилбензолсульфонат натри 2 Бела сажа10 Диатомит 35
Эмульгируемый концентрат имеет следующий состав, ч:
Активный компонент 50 Полиоксиэтиленалкил- ариловьгй. эфир1 2
Полиоксиэтиленалкил- сульфат3
Ксилол35
Пример 1. Смачиваемый порошок разбавл ют до определенной концентрации . Листы капусты погружают на 10 с в раствор смачивающего порошка, а затем сушат на воздухе. Листь помецают в полихлорвиниловуй чашку ем- 35 следующему уравнению:
Число насеком1)1Х на необработанном участке до Скорректи- испытани
рованньБ ин-
деке плот- Число насеком}.1х ности на необработанном участке после испытани
Результаты инсектицидного действи На Plutella xylostella приведены в табл. 3.
Пример 3, Эмульгируемый концентрат , разбавл ют водой до определенной концентрации. Разбавленный продукт используют дл опрыскивани выращиваемых в горшках баклажанов, на которых паразитируют Thsips palmi. Опрыскивают так, чтобы препарат свободно стекал с листьев растени . Обследуют растени по состо нию на определенные даты дл подсчета убитых насекомьгх и рассчитывают скорректиро
50
ванны мух с испыт ты ин palmi
55
Фор
1. ме см актив нилац гирую тивно ща
- з
в камере при посто нной тем- 25 С и спуст 72 ч подсчиты3229662
костью 90 мл вместе с личинками flu- tella xylostella 3-го возраста. Чашку оставл ют пературе
вают число погибших насекомых. Дл каждого испытательного участка испытание повтор ют дв. жды и на каждом участке используют по 20 насекомых, Рассчитывают коэффициент гибели насе- 0 комьгх и LC,o (концентраци , дающа
15
20
а , 50%-ную летальность) испытуемых соединений определ ют по методике Блис- са. Результаты инсектицидного действи на личинках Plutella xylostella приведены в табл. 2.
Чувствительные насекомые Plutella xylostella, указанные в табл. 2, выведены в }1ескольких поколени х в лаборатории , а резистентные отловлены в определенном районе.
Пример 2. Полевое испытание на Plutella xylostella
Смачиваемый порошок разбавл ют до определенной концентрации разбавленный продукт используют дл опрыскивани в количестве 500 л/10 ар на капусту, зараженную резистент.юй Plu- tella xylosteliа.Опрыскивание провод т с использованием опрыскивател сприво- Х дом.По состо нию на определенные даты подсчитывают число личинок иа 10 кочанах капусты и определ ют скорректированные индексы плотности испытуемых соединений, рассчитанные согласно
25
Число насекомых на обработанном участке после испытани хЮО
асеком}.1х аботанстке спытани
50
Число насекомых на обработанном участке до испытани
ванные индексы плотности дл испытуе- мух соединений. Дл каждого участка испытание повтор ют трижды. Результаты инсектицидного действи на Fhripe palmi гфиведены в табл. 4,
е т е и и
5
Claims (2)
1. Инсектицидна композици в форме смачиваемого порошка, содержаща активное вещество - производное фенилацетанилида , наполнитель, диспер-; гирующее средство,,поверхностно-активное вещество, отличающа с тем, что, с целью увеличе31
ни инсектицидном активности, композици содержит в качестве активного компонента производное фенилацетани- лида общей
где X,
X,
R
атом водорода, хлора;
атом фтора, хлора или брома
атом водорода или С,-Сцалкил; Y - атом фтора, хлора, брома,
трифторметил, цианогруппу, в качестве наполнител содержит диатомовую землю, белую сажу, в качестве диспергирующего средства - лигнин- сульфонат натри , в качестве поверхностно-активного вещества - апкилбен- золсульфонат натри при массовом соотношении компонентов соответственно 50:35:10:3:2.
2. Инсектицидна композици в форме эмульгируемого концентрата, содер3229664
жаща активное вещество - производное фенилацетанилида, растворитель и поверхностно-активное вещество, о т л и чающа с тем, что, с целью увеличени инсектицидной активности , композици содержит в качестве активного компонента производное фенилацетанилида общей формулы
где Х. - атом водорода; Xj - атом хлора; R - атом водорода или этил; Y - атом хлора или брома, трифторметил ,
в качестве растворител содержит ксилол и в качестве поверхностно-активного вещества - полиоксиэтиленапкил- ариловьп простой эфир и полиоксиэти- леналкилсульфат при массовом соотношении компонентов соответственно 50:35:12:3.
Таблица 1
Шо, Cl- 2 - -CWHH)-F
СН СНз
Cl- Q-C-CONH-nQhCl СНз
СНз
Cl-X HC-CONH-H Br
ш.
)-C-CONH-/ VCF 115-1
СНз
45-1
VCF 115-1
45-116
сн.
Iг л
C1-Q -C-CONH- Q -CN СН
СНз Шз
С1-/Vc-coi HQ -ci
СНо
Шз С2Н5
Cl- -C-CON- Q)-Cl .5688
СНа
113-114
0
1
2
3
4
СНз ClHTVc-CONv /
СНз СНз
ci-O-f -coK-HTVci сн
СНз CzHs 1.5766
СНз
СНз
(p-CONH- -Cl 98-99
СНз
.СИз
F-xQx-(p-CONPHn СНз
СНз zH
F-(Q)-(-CON-HQ)-ci сщ
СНз
р- -с-сон-чУв1
94-96
85-86
i:
103,5-1
13229666
Продолжение табл.1
130-131
93-94
113-114,
94-96
85-86
с-сон-чУв1
i:
Нз
103,5-104,5
II3-114
сн Br- Q-c-coi HHQ a
Л 1
Qb-c-cONH-/l)-Cl Шз
r-J ; -c-co H-(J)
сн
г сн. ш И -с-соы-/Л-с1
99-101
1,5573
9Чнз
Cl- i-CON№-(Cl 111-113 CHv
ClCH-i
. /1 о
Cl- QhC-CO№tHQHF 90-92 СНз
13229668
Продолжение табл.1
II3-114
99-101
1,5573
Без опрыскивани 100
100
100
Без опрыскивани 2-втор-Бутилфенил-Н-метилкарбамат .
Редактор А.Ворович
Составитель М.Игнатов
Техред Л.Сердюк она Корректор М.
Заказ 2881/58 Тираж 629Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
. по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб,, д. 4/5
. Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , -4
Таблица 4
100
100
100
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58227000A JPS60149501A (ja) | 1983-12-02 | 1983-12-02 | 殺虫剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1322966A3 true SU1322966A3 (ru) | 1987-07-07 |
Family
ID=16853936
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843818299A SU1322966A3 (ru) | 1983-12-02 | 1984-11-30 | Инсектицидна композици (ее варианты) |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4582934A (ru) |
EP (1) | EP0146025B1 (ru) |
JP (1) | JPS60149501A (ru) |
KR (1) | KR870000739B1 (ru) |
AT (1) | ATE24892T1 (ru) |
BR (1) | BR8406121A (ru) |
DE (1) | DE3462031D1 (ru) |
SU (1) | SU1322966A3 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0236457Y2 (ru) * | 1986-08-28 | 1990-10-03 | ||
JPH02142275U (ru) * | 1989-04-28 | 1990-12-03 | ||
JP4919411B2 (ja) * | 2007-02-08 | 2012-04-18 | 新明和工業株式会社 | 貨物自動車の積荷の搬送装置 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL123536C (ru) * | 1963-07-09 | |||
US3975435A (en) * | 1974-03-06 | 1976-08-17 | Givaudan Corporation | Substituted cinnamanilides |
JPS599521B2 (ja) * | 1981-03-03 | 1984-03-03 | 八洲化学工業株式会社 | 除草剤 |
JPS6023105B2 (ja) * | 1982-10-22 | 1985-06-05 | 八洲化学工業株式会社 | α,α−ジメチルフエニル酢酸アニリド誘導体、その製造法及びそれを含有する除草剤 |
-
1983
- 1983-12-02 JP JP58227000A patent/JPS60149501A/ja active Granted
-
1984
- 1984-11-26 US US06/675,062 patent/US4582934A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-11-27 DE DE8484114323T patent/DE3462031D1/de not_active Expired
- 1984-11-27 AT AT84114323T patent/ATE24892T1/de active
- 1984-11-27 EP EP84114323A patent/EP0146025B1/en not_active Expired
- 1984-11-30 BR BR8406121A patent/BR8406121A/pt unknown
- 1984-11-30 SU SU843818299A patent/SU1322966A3/ru active
- 1984-12-01 KR KR1019840007581A patent/KR870000739B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент GB № 1363597, кл. с2с, опублик. 1974. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0146025B1 (en) | 1987-01-14 |
EP0146025A1 (en) | 1985-06-26 |
ATE24892T1 (de) | 1987-01-15 |
JPS60149501A (ja) | 1985-08-07 |
DE3462031D1 (en) | 1987-02-19 |
JPS6154765B2 (ru) | 1986-11-25 |
BR8406121A (pt) | 1985-09-24 |
KR850004581A (ko) | 1985-07-25 |
US4582934A (en) | 1986-04-15 |
KR870000739B1 (ko) | 1987-04-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS196422B2 (en) | Insecticides and acaricides and method of producing the active constituent | |
DE69231679T2 (de) | 2-chinolinonderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende fungizide und insektizide | |
UA74835C2 (en) | Phenyl-substituted 5,6-dihydropyrone derivatives as pesticides and herbicides, agent based thereon and an intermediary compound | |
CS196210B2 (en) | Insecticide and acaricide and process for preparing effective compounds | |
SU1322966A3 (ru) | Инсектицидна композици (ее варианты) | |
USRE27347E (en) | Vii. chs | |
CS199734B2 (en) | Agent for killing noxious animals and method for producing active ingredient | |
PL116427B1 (en) | Pesticide,in particular insecticide,acaricide and nematocide | |
US4122184A (en) | Benzimidazole insecticides | |
SU1588266A3 (ru) | Акарицидное средство | |
JPH0285267A (ja) | 置換アゾールチオエーテル、その製法および当該化合物を含有する殺虫剤 | |
US4151279A (en) | Fungicidal N-carbamyloxy-2,3-disubstituted 4-trihalomethyl-6-oxotetrahydro-1,3-oxazines | |
PL94342B1 (ru) | ||
SU1111673A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
US4350831A (en) | Miticidal and mite ovicidal, compounds | |
US4208348A (en) | Quaternary ammonium salt catalyzed preparation of sulfonamides | |
US4657936A (en) | Halogenated saturated hydrocarbons as acaricidal compounds | |
EP0261072B1 (en) | Substituted phenyl acid esters, their preparation and their use as insecticides and acaricides | |
US4100281A (en) | Mono-5-substituted-thio-3-chloro-4H-1,2,6-thiadiazin-4-one antifungal agents | |
US4269856A (en) | Mite and mite ovicidal compositions | |
CS270419B2 (en) | Acaricide,insecticide and fungicide and method of active substance production | |
US4295874A (en) | N-Alkyl or aryl-N-(trichlorovinylthio)-halomethane sulfonamides | |
US4720508A (en) | Halogenated saturated hydrocarbons and saturated hydrocarbon in combination as acaricidal compounds | |
SU384201A1 (ru) | йОьООЮЗНАЯАвторыSКунихико Тагаси«Чугаи Сей ку Кабусики Кайша» (Япони ) | |
US4402952A (en) | Fungicidal and insecticidal 2-thiohaloalkenyl-4-dialkoxyphosphino-thioyloxy-6-alkyl-1,3-pyrimidines |