SU1322966A3 - Инсектицидна композици (ее варианты) - Google Patents

Инсектицидна композици (ее варианты) Download PDF

Info

Publication number
SU1322966A3
SU1322966A3 SU843818299A SU3818299A SU1322966A3 SU 1322966 A3 SU1322966 A3 SU 1322966A3 SU 843818299 A SU843818299 A SU 843818299A SU 3818299 A SU3818299 A SU 3818299A SU 1322966 A3 SU1322966 A3 SU 1322966A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sns
conh
chlorine
phenylacetanilide
derivative
Prior art date
Application number
SU843818299A
Other languages
English (en)
Inventor
Кикути Ясуо
Тода Кацуя
Морикава Тихару
Original Assignee
Ясима Кемикал Индастриал Ко.,Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ясима Кемикал Индастриал Ко.,Лтд (Фирма) filed Critical Ясима Кемикал Индастриал Ко.,Лтд (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1322966A3 publication Critical patent/SU1322966A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/02Preparation of carboxylic acid amides from carboxylic acids or from esters, anhydrides, or halides thereof by reaction with ammonia or amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46N-acyl derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/12Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C07C233/15Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к хим гчес- ким средствам защиты растении и может быть использовано дл  борьбы с вредными HaceKovbiMH. Изобретение позвол ет повысить инсектицидную активность (в 2-10 раз при концентрации 250- 500 млн по активному веществу) за счет использовани  композиции в форме смачиваемого порошка следуклцего состава, нас.ч.: 50 производного фе- нилацетанилида формулы Х,,С(СН5)С (0)N(R),Y, где X, - атом водорода, хлора; Х - фтор, хлор или бром; R - атом водорода или С,-С4-алкил; Y - фтор, хлор, бром-трифторметил-цианогруппа, 35 диатомовой земли, 10 белой сажи, 3 лигнинсульфоната натри , 2 алкилбен- золсульфоната натри , в сравнении с композицией на основе 3,5,2 -трихлор- 5 -трифторметил-2-пропионилоксиани- лида, 2 с.п.ф-лы, 4 табл. О) с

Description

Изобретение относитс  к хиьтически средствам защиты растений, конкретно к инсектицидным композици м на основе фенилацетанилида.
Целью изобретени   вл етс  повыше ние инсектицидной активности.
Биологическому исследованию подвергают смачиваемый порошок и эмульгируемый концентрат, Б этих препаративных (1юрмах в качестве активного компонента используют активные соединени  .указанные в табл, I,
Используют смачиваемый порошок следующего состава, ч:
Активный компонент 50 Лигнинсульфонат натри 3 Ллкилбензолсульфонат натри 2 Бела  сажа10 Диатомит 35
Эмульгируемый концентрат имеет следующий состав, ч:
Активный компонент 50 Полиоксиэтиленалкил- ариловьгй. эфир1 2
Полиоксиэтиленалкил- сульфат3
Ксилол35
Пример 1. Смачиваемый порошок разбавл ют до определенной концентрации . Листы капусты погружают на 10 с в раствор смачивающего порошка, а затем сушат на воздухе. Листь  помецают в полихлорвиниловуй чашку ем- 35 следующему уравнению:
Число насеком1)1Х на необработанном участке до Скорректи- испытани 
рованньБ ин-
деке плот- Число насеком}.1х ности на необработанном участке после испытани 
Результаты инсектицидного действи  На Plutella xylostella приведены в табл. 3.
Пример 3, Эмульгируемый концентрат , разбавл ют водой до определенной концентрации. Разбавленный продукт используют дл  опрыскивани  выращиваемых в горшках баклажанов, на которых паразитируют Thsips palmi. Опрыскивают так, чтобы препарат свободно стекал с листьев растени . Обследуют растени  по состо нию на определенные даты дл  подсчета убитых насекомьгх и рассчитывают скорректиро
50
ванны мух с испыт ты ин palmi
55
Фор
1. ме см актив нилац гирую тивно ща 
- з
в камере при посто нной тем- 25 С и спуст  72 ч подсчиты3229662
костью 90 мл вместе с личинками flu- tella xylostella 3-го возраста. Чашку оставл ют пературе
вают число погибших насекомых. Дл  каждого испытательного участка испытание повтор ют дв. жды и на каждом участке используют по 20 насекомых, Рассчитывают коэффициент гибели насе- 0 комьгх и LC,o (концентраци , дающа 
15
20
а , 50%-ную летальность) испытуемых соединений определ ют по методике Блис- са. Результаты инсектицидного действи  на личинках Plutella xylostella приведены в табл. 2.
Чувствительные насекомые Plutella xylostella, указанные в табл. 2, выведены в }1ескольких поколени х в лаборатории , а резистентные отловлены в определенном районе.
Пример 2. Полевое испытание на Plutella xylostella
Смачиваемый порошок разбавл ют до определенной концентрации   разбавленный продукт используют дл  опрыскивани  в количестве 500 л/10 ар на капусту, зараженную резистент.юй Plu- tella xylosteliа.Опрыскивание провод т с использованием опрыскивател  сприво- Х дом.По состо нию на определенные даты подсчитывают число личинок иа 10 кочанах капусты и определ ют скорректированные индексы плотности испытуемых соединений, рассчитанные согласно
25
Число насекомых на обработанном участке после испытани  хЮО
асеком}.1х аботанстке спытани 
50
Число насекомых на обработанном участке до испытани 
ванные индексы плотности дл  испытуе- мух соединений. Дл  каждого участка испытание повтор ют трижды. Результаты инсектицидного действи  на Fhripe palmi гфиведены в табл. 4,
е т е и и  
5

Claims (2)

1. Инсектицидна  композици  в форме смачиваемого порошка, содержаща  активное вещество - производное фенилацетанилида , наполнитель, диспер-; гирующее средство,,поверхностно-активное вещество, отличающа с  тем, что, с целью увеличе31
ни  инсектицидном активности, композици  содержит в качестве активного компонента производное фенилацетани- лида общей
где X,
X,
R
атом водорода, хлора;
атом фтора, хлора или брома
атом водорода или С,-Сцалкил; Y - атом фтора, хлора, брома,
трифторметил, цианогруппу, в качестве наполнител  содержит диатомовую землю, белую сажу, в качестве диспергирующего средства - лигнин- сульфонат натри , в качестве поверхностно-активного вещества - апкилбен- золсульфонат натри  при массовом соотношении компонентов соответственно 50:35:10:3:2.
2. Инсектицидна  композици  в форме эмульгируемого концентрата, содер3229664
жаща  активное вещество - производное фенилацетанилида, растворитель и поверхностно-активное вещество, о т л и чающа с  тем, что, с целью увеличени  инсектицидной активности , композици  содержит в качестве активного компонента производное фенилацетанилида общей формулы
где Х. - атом водорода; Xj - атом хлора; R - атом водорода или этил; Y - атом хлора или брома, трифторметил ,
в качестве растворител  содержит ксилол и в качестве поверхностно-активного вещества - полиоксиэтиленапкил- ариловьп простой эфир и полиоксиэти- леналкилсульфат при массовом соотношении компонентов соответственно 50:35:12:3.
Таблица 1
Шо, Cl- 2 - -CWHH)-F
СН СНз
Cl- Q-C-CONH-nQhCl СНз
СНз
Cl-X HC-CONH-H Br
ш.
)-C-CONH-/ VCF 115-1
СНз
45-1
VCF 115-1
45-116
сн.
Iг л
C1-Q -C-CONH- Q -CN СН
СНз Шз
С1-/Vc-coi HQ -ci
СНо
Шз С2Н5
Cl- -C-CON- Q)-Cl .5688
СНа
113-114
0
1
2
3
4
СНз ClHTVc-CONv /
СНз СНз
ci-O-f -coK-HTVci сн
СНз CzHs 1.5766
СНз
СНз
(p-CONH- -Cl 98-99
СНз
.СИз
F-xQx-(p-CONPHn СНз
СНз zH
F-(Q)-(-CON-HQ)-ci сщ
СНз
р- -с-сон-чУв1
94-96
85-86
i:
103,5-1
13229666
Продолжение табл.1
130-131
93-94
113-114,
94-96
85-86
с-сон-чУв1
i:
Нз
103,5-104,5
II3-114
сн Br- Q-c-coi HHQ a
Л 1
Qb-c-cONH-/l)-Cl Шз
r-J ; -c-co H-(J)
сн
г сн. ш И -с-соы-/Л-с1
99-101
1,5573
9Чнз
Cl- i-CON№-(Cl 111-113 CHv
ClCH-i
. /1 о
Cl- QhC-CO№tHQHF 90-92 СНз
13229668
Продолжение табл.1
II3-114
99-101
1,5573
Без опрыскивани  100
100
100
Без опрыскивани  2-втор-Бутилфенил-Н-метилкарбамат .
Редактор А.Ворович
Составитель М.Игнатов
Техред Л.Сердюк она Корректор М.
Заказ 2881/58 Тираж 629Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
. по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб,, д. 4/5
. Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , -4
Таблица 4
100
100
100
SU843818299A 1983-12-02 1984-11-30 Инсектицидна композици (ее варианты) SU1322966A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58227000A JPS60149501A (ja) 1983-12-02 1983-12-02 殺虫剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1322966A3 true SU1322966A3 (ru) 1987-07-07

Family

ID=16853936

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843818299A SU1322966A3 (ru) 1983-12-02 1984-11-30 Инсектицидна композици (ее варианты)

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4582934A (ru)
EP (1) EP0146025B1 (ru)
JP (1) JPS60149501A (ru)
KR (1) KR870000739B1 (ru)
AT (1) ATE24892T1 (ru)
BR (1) BR8406121A (ru)
DE (1) DE3462031D1 (ru)
SU (1) SU1322966A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0236457Y2 (ru) * 1986-08-28 1990-10-03
JPH02142275U (ru) * 1989-04-28 1990-12-03
JP4919411B2 (ja) * 2007-02-08 2012-04-18 新明和工業株式会社 貨物自動車の積荷の搬送装置

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL123536C (ru) * 1963-07-09
US3975435A (en) * 1974-03-06 1976-08-17 Givaudan Corporation Substituted cinnamanilides
JPS599521B2 (ja) * 1981-03-03 1984-03-03 八洲化学工業株式会社 除草剤
JPS6023105B2 (ja) * 1982-10-22 1985-06-05 八洲化学工業株式会社 α,α−ジメチルフエニル酢酸アニリド誘導体、その製造法及びそれを含有する除草剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1363597, кл. с2с, опублик. 1974. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0146025B1 (en) 1987-01-14
EP0146025A1 (en) 1985-06-26
ATE24892T1 (de) 1987-01-15
JPS60149501A (ja) 1985-08-07
DE3462031D1 (en) 1987-02-19
JPS6154765B2 (ru) 1986-11-25
BR8406121A (pt) 1985-09-24
KR850004581A (ko) 1985-07-25
US4582934A (en) 1986-04-15
KR870000739B1 (ko) 1987-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS196422B2 (en) Insecticides and acaricides and method of producing the active constituent
DE69231679T2 (de) 2-chinolinonderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende fungizide und insektizide
UA74835C2 (en) Phenyl-substituted 5,6-dihydropyrone derivatives as pesticides and herbicides, agent based thereon and an intermediary compound
CS196210B2 (en) Insecticide and acaricide and process for preparing effective compounds
SU1322966A3 (ru) Инсектицидна композици (ее варианты)
USRE27347E (en) Vii. chs
CS199734B2 (en) Agent for killing noxious animals and method for producing active ingredient
PL116427B1 (en) Pesticide,in particular insecticide,acaricide and nematocide
US4122184A (en) Benzimidazole insecticides
SU1588266A3 (ru) Акарицидное средство
JPH0285267A (ja) 置換アゾールチオエーテル、その製法および当該化合物を含有する殺虫剤
US4151279A (en) Fungicidal N-carbamyloxy-2,3-disubstituted 4-trihalomethyl-6-oxotetrahydro-1,3-oxazines
PL94342B1 (ru)
SU1111673A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
US4350831A (en) Miticidal and mite ovicidal, compounds
US4208348A (en) Quaternary ammonium salt catalyzed preparation of sulfonamides
US4657936A (en) Halogenated saturated hydrocarbons as acaricidal compounds
EP0261072B1 (en) Substituted phenyl acid esters, their preparation and their use as insecticides and acaricides
US4100281A (en) Mono-5-substituted-thio-3-chloro-4H-1,2,6-thiadiazin-4-one antifungal agents
US4269856A (en) Mite and mite ovicidal compositions
CS270419B2 (en) Acaricide,insecticide and fungicide and method of active substance production
US4295874A (en) N-Alkyl or aryl-N-(trichlorovinylthio)-halomethane sulfonamides
US4720508A (en) Halogenated saturated hydrocarbons and saturated hydrocarbon in combination as acaricidal compounds
SU384201A1 (ru) йОьООЮЗНАЯАвторыSКунихико Тагаси«Чугаи Сей ку Кабусики Кайша» (Япони )
US4402952A (en) Fungicidal and insecticidal 2-thiohaloalkenyl-4-dialkoxyphosphino-thioyloxy-6-alkyl-1,3-pyrimidines