SU122152A1 - Способ получени 2.3.5-триметилгидрохинона - Google Patents

Способ получени 2.3.5-триметилгидрохинона

Info

Publication number
SU122152A1
SU122152A1 SU614300A SU614300A SU122152A1 SU 122152 A1 SU122152 A1 SU 122152A1 SU 614300 A SU614300 A SU 614300A SU 614300 A SU614300 A SU 614300A SU 122152 A1 SU122152 A1 SU 122152A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trimethylhydroquinone
solution
obtaining
sulfuric acid
sodium bisulfite
Prior art date
Application number
SU614300A
Other languages
English (en)
Inventor
М.Я. Крафт
А.М. Цыганова
Original Assignee
М.Я. Крафт
А.М. Цыганова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М.Я. Крафт, А.М. Цыганова filed Critical М.Я. Крафт
Priority to SU614300A priority Critical patent/SU122152A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU122152A1 publication Critical patent/SU122152A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известен способ получени  2, 3, 5-триметилгидрохинона. Дл  упрощени  синтеза предлагаетс  раствор ть мезитилгидроксиламин в разбавленной серной кислоте с последующей нейтрализацией раствора кальцинированной содой и добавлением раствора едкого натра и бисульфита натри  с последующим выделением 2, 3, 5-триметилгидрохинона из щелочного раствора известными приемами.
Пример. 280 мл 9%-ной серной кислоты охлаждают до О-4°. При этой температуре, помещива , постепенно в течение 25 мин присыпают 11 г мезитилгидроксиламина. Раствор перемещивают в течение 2 час, затем нейтрализуют сухой кальцинированной содой до нейтральной реакции на лакмус, добавл ют 1 г активированного угл  (марки Б), перемещивают при комнатной температуре 15-20 мин и фильтруют .
К полученному фильтрату прибавл ют 50 г вазелинового масла, затем концентрированный раствор едкого натра (14,2 г) .и 2 мл 40%-ного раствора бисульфита натри  и нагревают полученный раствор 1,5 час при 90-95°. Затем реакционную смесь охлах дают до комнатной температуры и нижний водный слой сливают в 700 мл 40%-ной серной кислоты, к которой добавл ют 2 мл 40%-ного раствора бисульфита натри . Выпавший 2, 3, 5-триметилгидрохинон, слегка окрашенный в кремовый цвет, отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50° Выход 6 г,
Предмет изобретени 
Способ получени  2, 3, 5-триметилгидрохинона, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  синтеза, мезитилгидроксиламин раствор ют в разбавленной серной кислоте, нейтрализуют кальцинированной содой и нагревают с концентрированным раствором едкого натра в присугствии бисульфита натри  с дальнейшим выделением 2, 3, 5-триметилгидрохинона известными приемами.
SU614300A 1958-12-19 1958-12-19 Способ получени 2.3.5-триметилгидрохинона SU122152A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU614300A SU122152A1 (ru) 1958-12-19 1958-12-19 Способ получени 2.3.5-триметилгидрохинона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU614300A SU122152A1 (ru) 1958-12-19 1958-12-19 Способ получени 2.3.5-триметилгидрохинона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU122152A1 true SU122152A1 (ru) 1959-11-30

Family

ID=48393870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU614300A SU122152A1 (ru) 1958-12-19 1958-12-19 Способ получени 2.3.5-триметилгидрохинона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU122152A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2464203A (en) Manufacture of dienoestrol
SU122152A1 (ru) Способ получени 2.3.5-триметилгидрохинона
GB1108975A (en) New sulphonic acid and process for its production
US2435125A (en) Purification of tryptophane
SU96305A1 (ru) Способ получени монометил-аминоантипирина
Becker et al. Structure of the Hemihydrates of Phenylglyoxals1, 2
SU3264A1 (ru) Способ приготовлени хлористо-водородного диацетилморфина
SU50530A1 (ru) Способ выделени оснований родаминов
SU75854A1 (ru) Способ получени ортофенантролина
SU108808A2 (ru) Способ получени d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1,3-пропандиола
SU133855A1 (ru) Способ получени моющего препарата
SU122747A2 (ru) Способ выделени 1-антрахинонсульфокислоты
SU64567A1 (ru) Способ выделени гидроксиламина
SU72751A1 (ru) Способ очистки пирамидона
SU106396A1 (ru) Способ получени тетра-(а -тиенил)-боркали
SU72453A1 (ru) Способ выделени 2-амино-4-метилтиазола
SU65115A1 (ru) Способ получени дефенилацетамидин-р,р'-дисульфамида
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
SU369793A1 (ru)
SU468631A1 (ru) Способ получени соласодина
SU124934A1 (ru) Способ получени двухосновных кислот из их щелочных солей
SU98137A1 (ru) Способ получени ацетата дегидроандростерона
SU430098A1 (ru) Способ получения производных n-иминоизохинолина
SU497299A1 (ru) Способ получени солей моно- или дисульфокислот тиофена
SU427014A1 (ru) Способ получения гетероциклических трисульфонов