SU1178310A3 - Инсектицидна композици (ее варианты) - Google Patents
Инсектицидна композици (ее варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1178310A3 SU1178310A3 SU782631494A SU2631494A SU1178310A3 SU 1178310 A3 SU1178310 A3 SU 1178310A3 SU 782631494 A SU782631494 A SU 782631494A SU 2631494 A SU2631494 A SU 2631494A SU 1178310 A3 SU1178310 A3 SU 1178310A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclopropane
- carboxylate
- alletrolone
- dimethyl
- solvent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Инсектицидна композици в форме эмульгируемого концентрата, содержаща активное вещество на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и оптически активното аплетролона, растворитель, антиоксидант и синергист, отличающ а с тем что, с целью усилени инсектицидной активности, она содержит в качестве активного вещества одно из соединений, выбранное из группы 2,2-диметил-ЗЛ-(циклопентилиден-метил -циклопропан-IE- карбокси лат CS) аллетролон (
Description
I1 Изобретение относитс к химическим средством защиты растений, а имен но к вариантам инсектицидных композиций на оснсве сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и оптиче кй а ктивного аллетролона. Известно использование инсективд ных композиций на основе d - троне хризантемата (S)аллетролона в различ ных препаративных формах 1. Однако известные инсектицидные композиции обладают недостаточной активностью. Цель изобретени - усиление инсектицидной активности. Указанна цель достигаетс тем, что инсектицидна композици :в форме эмульгируемого конц1ентрата, содержаща активное вещество на основе сложного эфира цикропропанкарбоновой кислоты и оптически активного аллетролона, растворитель, антиоксидант и синергист, в качестве активного вердества содержит одно из соединений, выбранное из группы 2,2-диметил-3/ -,(циклопентилиденметил -Циклопропан-1К-карбоксилат W аллетролон, (iR -транс) -2,2-диметил-3 (2,2-дихлорвинил)циклопропан-1-карбоксилат (5) аллетролон, С I R ) -2,2-диметил-З- (2 , 2-диф торвинил)-циклопропан-1-карбоксилат- ($)-аллетроЛон,, /JR и,ис)-2,2диметил-3- (2 , 2-дифторвинил)-циклопропан-1-карбоксилат- 5 )-аллетролон , в качестве растворител - ксиfion в качестве антиоксиданта -2,4диметил-6-трет , бутил-фенол, в качес ве синергиста - пиперонилбутоксид при следующем количественном соотношении , мас.%: Активное вещество0,3 Растворитель96,6 Антиоксидант0,1 Синергист3 По второму варианту инсектицидна композици в форме спирали дл окуривани , содержаща активное вещество на основе сложного эфира цик лопропанкарбоновой кислоты и оп-, . тически активного аллетролона, раст воритель, носитель и наполнитель, в качестве активного вещества содер жит одно из сведииений, выбранное из группы (й- п1ронс)-2,2-диметил-3{2 ,2 -дифторвинил -циклопропан-1-ка бок сил ат-(5)-аллетролон, (1К-ЦЫС 2,22 диметил-3-(2, 2-дифторнинил)-циклопропан- 1-карбоксилат- ()-аллетролон, в качестве растворител - метанол, в качестве носител - выжимку из плодов ромашки или стебл , порошок кокосового ореха, в качестве нанолнител - крахмал, и дополнительно воду при следующем соотношении, мас.%: Активное вещество Метанол Выжимка из плодов ромашки или стебл Порошок кокосового 25,3 2,9 Крахмал Остальное Препараты в форме эмульгируемого концентрата используют преимущественно при работе на пол х, а инсектицидна композици в форме спирали дл окуривани предназначена дл использовани в закрытых помещени х. Согласно первому варианту композицию в форме эмульгируемого концентрата получают тщательным перемешиванием исходных компонентов в необходимом количестве. Пример 1. Исследование летального эффекта на домашней мухе провод т с использованием эмульгируемого концентрата предлагаемого состава в котором в качестве действующего вещества используют 2,2-диметил3 , (циклопентилиден-метил)-циклопропан- ) К-карбоксилат(5) аллетролон (соединение А ; (1R -гт1ронс)-2,2-диметил3-/2 ,2-дихлорвинил)-циклопропан-1карбоксилат (5)аллетролон (соединение В); (1 Е-г77рачс)-2,2-диметил-3-{2 , 2 -диф горвинил )-циклопропан-1-карбоксилат (5)-агшетролон ((соединение С) и 2,2-диметил-З- {2,2-дифторвинил циклопропан-1-карбоксилат- (S)-аллетролон (соединение)). Испытываютс домашние мухи обоих полов. Нанос т на грудь и на спину насекомых рабочий раствор эмульгируемого концентрата. Используют 50 насекомых дл одной обработки. Осуществл ют контроль за смертностью через 24 ч после обработки. Инсектицидна активность эмульгируемого концентрата приведена в табл.1.
3
Применением соединений А,В,С и D в форме эмульгируемого концентрата достигаетс высока смертность домашней мухи.
Согласно второму варианту композиции в форме спирали дл окуривани готов т следующим образом.
II р и м е р 2. Раствор 0,1 г соединени в 5 см метанола осторожно вливают в смесь из 30 г выжимки плодов ромашки, 12 г порошка стел пиретры, 51,1 г порошка из скорлупы кокосового ореха, 6 г растворенного крахмала. Смешивают полученный порошок со 100 г воды, высушивают и формуют в виде спирали толщиной 0,4 см и диаметром 12 см.
II р и м е р 3. Раствор 0,15 г соединени J) в 5 см метанола осторожно вливают в смесь из 43 г порошка стебл ромашки, 52 г порошка из скорлупы кокосового ореха и 4,4 г растворимого крахмала. Смешивают полученный порошок со 100 г «оды, высушивают и формуют спираль толвщной 0,4 см и диаметром 12 см.
П р и м е р 4 приготовле.ние композиции дл электронагревани ). На поверхность асбестовой пластинки .в форме параллелепипеда размером 2x2x0,8 см нанос т pacTisop 0,2 соединени С или D . Закрепл ют на пластинке другую пластинку того же размера. Получают композицию дл окуривани , котора нагреваетс на пластинке с электрическим сопротивлением .
Пример (исследование иисек:тицидной активности соедииений С и D на Aedes Aedypti в форме сост .ва дл окуривани ). Исследуют эффект KnocK down и летальный эффект
8310. 4
испытываемого соединени на самках Aedes Aedypti.
Используют метод закрытого цилиндра Дэниппона, довод до кипени на одном конце окуривающую спираль , содержащую испытываемое соединение , в течение 1 мин в закрытом цилиндре диаметром 20 см, высотой 43 см, цилиндр содержит 20 самок. 10 Эффект Knock-down наблюдаетс
каждые 30 с в течение 5 мин. Результаты выражаютс в КГ 50 (Knock tiI me 50) или во времени, необходимом дл уничтожени 50% насекомых при t5 определенной дозе активного вещества . Это врем тем короче, чем больше активность продукта.
Производ т также подсчет мертвых насеко в 1х по прошествии 24 ч и выражают результаты летальной активности в проценте смертности.
Провод т три серии последовательных опытов ;и определ ют средние величины этих опытов, 5
Параллельно осуществл ют опыты с эталонным веществом, имекщим повышенную активность Knock down: of-mp«i«xpH3aHTeMaTa fS) аллетролона
0 (или соединение Е),
Полученные экспериментальные результаты инсектицидной активности соединений С и Р в форме спирали дл окуривани приведены в табл,2.
Активность соединений у С и р в форме спирали дл окуривани в 4 раза выше активности соединени Е,
Таким образом, инсектицидна композици в .форме эмульгируемого концентрата и спирали дл окуривани
обладает выевкой инсектицидной актив ностью.
Таблица 1
ДЛ 50, кг, иа одно иаза 24 ч,% секомое
50
23
12,5
90,9
17,5 72,5 :28,2
продолжение табл.1
Таблица2
Claims (2)
1. Инсектицидная композиция в форме эмульгируемого концентрата, содержащая активное вещество на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и оптически активно- го аллетролона, растворитель, антиоксидант и синергист, отличающаяся тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, она содержит в качестве активного вещества одно из соединений, выбранное из группы 2,2-диметил-ЗА-(циклопентилиден-метил)-циклопропан-1R- карбоксилат (£>) аллетролон^ pR . -тран^-2,2-~ диме тил-3-(2(2У-дихлорв инил)-циклопропан-1-карбоксилат/S) аллетролон. (1R. - транс) г2,2-диметип-3^ “ дифторвинил)-циклопропан-1-карбок- силат- (3)-аллетролон( (1R -ЦУс)-2,2диметил-3- (2', 2*-дифторвинил)-циклопропан- 1-карбоксилат- (S)-аллетролон, в качестве растворителя - ксилол, в качестве антиоксиданта-2,4-диметил6-гпреот, бутилфенол, в качестве синергиста -пиперонилбутоксид при следующем соотношении, мас.%:
Активное вещество0,3
Растворитель96,6
Антиоксидант0,1
Синергист3
2. Инсектицидная композиция в форме спирали для окуривания, содержа-, щая активное вещество на основе сложного эфира циклопропинкарбоновой кислоты и оптически активного аллетро лона, растворитель, носитель и наполнитель , отличающаяся тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, она содержит в качестве активного вещества одно из сое· динений, выбранное из группы
1R -трянс)-2,2-диметил-3^2,,2/-дифторвинил) -циклопропан-I-карбоксилат- (SJ -АплетролЬн(J g -ирм) -212! диметил-3- (2 г, 2Г-дифторвинцл циклопропан-1 -карбоксилат-($)-аллетролон, в качестве растворителя - метанол, в качестве носителя - /выжимку из плодов ромашки или стебля, порошок коко
М
00 ОЭ сового ореха, в качестве наполнителя-: крахмал, и дополнительно - воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7627288A FR2364199A1 (fr) | 1976-09-10 | 1976-09-10 | Procede de preparation d'esters d'acide cyclopropane carboxyliques d'allethrolone optiquement active au depart d'allethrolone de configuration antipodale |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1178310A3 true SU1178310A3 (ru) | 1985-09-07 |
Family
ID=9177574
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782631494A SU1178310A3 (ru) | 1976-09-10 | 1978-06-30 | Инсектицидна композици (ее варианты) |
| SU874203530A SU1713436A3 (ru) | 1976-09-10 | 1987-10-27 | Способ получени оптически активного сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и аллетролона S-конфигурации |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874203530A SU1713436A3 (ru) | 1976-09-10 | 1987-10-27 | Способ получени оптически активного сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты и аллетролона S-конфигурации |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5334756A (ru) |
| AU (1) | AU512196B2 (ru) |
| BE (1) | BE858555A (ru) |
| BR (1) | BR7706029A (ru) |
| CH (1) | CH626320A5 (ru) |
| DE (1) | DE2740701A1 (ru) |
| DK (1) | DK158655C (ru) |
| EG (1) | EG13016A (ru) |
| ES (1) | ES462242A1 (ru) |
| FR (1) | FR2364199A1 (ru) |
| GB (1) | GB1583600A (ru) |
| GR (1) | GR71905B (ru) |
| HU (1) | HU177736B (ru) |
| IE (1) | IE45486B1 (ru) |
| IL (1) | IL52785A (ru) |
| IT (1) | IT1091136B (ru) |
| LU (1) | LU78102A1 (ru) |
| NL (1) | NL188690C (ru) |
| PH (1) | PH21134A (ru) |
| PT (1) | PT67015B (ru) |
| SE (1) | SE437152B (ru) |
| SU (2) | SU1178310A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA775153B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2247140A5 (ru) * | 1973-10-06 | 1975-05-02 | Bosch Gmbh Robert | |
| JPS6328731U (ru) * | 1986-08-08 | 1988-02-25 | ||
| JPS6443126U (ru) * | 1987-09-10 | 1989-03-15 | ||
| JP5892105B2 (ja) | 2013-04-12 | 2016-03-23 | 株式会社デンソー | Ａ／ｆセンサ素子及びその製造方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EG14503A (en) * | 1973-04-21 | 1983-12-31 | Sumitomo Chemical Co | Novel insecticidal composition |
| JPS533384B2 (ru) * | 1974-01-25 | 1978-02-06 |
-
1976
- 1976-09-10 FR FR7627288A patent/FR2364199A1/fr active Granted
-
1977
- 1977-08-01 SE SE7708768A patent/SE437152B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-08-22 IL IL52785A patent/IL52785A/xx unknown
- 1977-08-25 ZA ZA00775153A patent/ZA775153B/xx unknown
- 1977-08-26 PH PH20168A patent/PH21134A/en unknown
- 1977-09-07 EG EG515/77A patent/EG13016A/xx active
- 1977-09-08 PT PT67015A patent/PT67015B/pt unknown
- 1977-09-08 GR GR54321A patent/GR71905B/el unknown
- 1977-09-08 HU HU77RO940A patent/HU177736B/hu not_active IP Right Cessation
- 1977-09-09 LU LU78102A patent/LU78102A1/xx unknown
- 1977-09-09 NL NLAANVRAGE7709966,A patent/NL188690C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-09-09 AU AU28694/77A patent/AU512196B2/en not_active Expired
- 1977-09-09 IT IT50957/77A patent/IT1091136B/it active
- 1977-09-09 BR BR7706029A patent/BR7706029A/pt unknown
- 1977-09-09 CH CH1107077A patent/CH626320A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1977-09-09 BE BE180787A patent/BE858555A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-09-09 IE IE1869/77A patent/IE45486B1/en unknown
- 1977-09-09 DE DE19772740701 patent/DE2740701A1/de active Granted
- 1977-09-09 ES ES462242A patent/ES462242A1/es not_active Expired
- 1977-09-09 DK DK401677A patent/DK158655C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-09-09 GB GB37781/77A patent/GB1583600A/en not_active Expired
- 1977-09-09 JP JP10800477A patent/JPS5334756A/ja active Granted
-
1978
- 1978-06-30 SU SU782631494A patent/SU1178310A3/ru active
-
1987
- 1987-10-27 SU SU874203530A patent/SU1713436A3/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Barlow ;ef al.Inseticidul Activity of the Pyrethrins and Related Componnds IV, Pectis. Sci, 19.71, V. 2, p, 115. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LU78102A1 (ru) | 1978-06-01 |
| DK158655C (da) | 1991-01-14 |
| DK401677A (da) | 1978-03-11 |
| HU177736B (en) | 1981-12-28 |
| JPS5334756A (en) | 1978-03-31 |
| NL188690B (nl) | 1992-04-01 |
| ZA775153B (en) | 1978-09-27 |
| NL7709966A (nl) | 1978-03-14 |
| CH626320A5 (en) | 1981-11-13 |
| IT1091136B (it) | 1985-06-26 |
| GB1583600A (en) | 1981-01-28 |
| ES462242A1 (es) | 1978-06-01 |
| BR7706029A (pt) | 1978-06-06 |
| DK158655B (da) | 1990-07-02 |
| AU2869477A (en) | 1979-03-15 |
| IL52785A (en) | 1982-11-30 |
| PT67015A (fr) | 1977-10-01 |
| NL188690C (nl) | 1992-09-01 |
| IL52785A0 (en) | 1977-10-31 |
| PH21134A (en) | 1987-07-27 |
| IE45486B1 (en) | 1982-09-08 |
| JPS6238345B2 (ru) | 1987-08-17 |
| PT67015B (fr) | 1979-09-12 |
| FR2364199B1 (ru) | 1979-10-12 |
| SE437152B (sv) | 1985-02-11 |
| SE7708768L (sv) | 1978-03-11 |
| DE2740701A1 (de) | 1978-03-16 |
| DE2740701C2 (ru) | 1987-03-26 |
| SU1713436A3 (ru) | 1992-02-15 |
| BE858555A (fr) | 1978-03-09 |
| GR71905B (ru) | 1983-08-11 |
| EG13016A (en) | 1980-07-31 |
| AU512196B2 (en) | 1980-09-25 |
| IE45486L (en) | 1978-03-10 |
| FR2364199A1 (fr) | 1978-04-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2449546C2 (de) | Insektizide Mittel | |
| JPS609715B2 (ja) | カルボン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
| US3560613A (en) | Stabilization of pyrethroid compositions | |
| DE2231312A1 (de) | Cyclopropancarbonsaeure-alpha-cyanbenzylester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide | |
| JPS6033106B2 (ja) | カルボン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
| US3723615A (en) | Fumigant insecticidal mixtures of d-chrysanthemates | |
| SU1178310A3 (ru) | Инсектицидна композици (ее варианты) | |
| JPS5851921B2 (ja) | ソツコウセイサツチユウ サツダニソセイブツ | |
| JPS5663950A (en) | Cyclopropanecarboxylic ester | |
| JP3926836B1 (ja) | 感染症媒介蚊防除用蚊取線香 | |
| EP0148625A1 (en) | Fumigating composition | |
| US4605549A (en) | Synergistic pesticidal compositions of (S)α-cyano-3-phenoxy-benzyl (1R,cis) 2,2-dimethyl-3-(2,2-dibromovinyl)-cyclopropane-1-carboxylate and (R,S) allethronyl d-trans chrysanthemate | |
| US3702891A (en) | Insecticidal composition comprising a synergistic mixture of 5 - benzyl - 3-furylmethyl d - trans-chrysanthemate and n-(3,4,5,6 - tetrahydrophthalimido)-methyl d-trans-chrysanthemate | |
| JPS5941969B2 (ja) | 速効性殺虫、殺ダニ組成物 | |
| CS210696B2 (en) | Insecticide | |
| JP4204009B2 (ja) | ハエ取り線香 | |
| GB2151926A (en) | Pesticidal composition containing pyrethroids | |
| US3767806A (en) | Synergistic insecticides | |
| DE2851428C2 (de) | Cyclopropancarbonsäureester-Derivate Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Insektizide Zubereitungen | |
| JPS5879909A (ja) | 低魚毒性殺虫・殺ダニ剤及びその製造法 | |
| DE1593835A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chrysanthemumsaeureestern und diese enthaltende Insektieide | |
| JP5231801B2 (ja) | 蚊又はハエ取り線香 | |
| JPH01258607A (ja) | エアゾール殺虫剤 | |
| AT286712B (de) | Insektizide mischung | |
| USRE23341E (en) | Insecticida |